JPS60106960A - 無秩序コ−テイング及び該コ−テイングの形成方法並びに該コ−テイングを施された工具を使用する工作物機械加工方法 - Google Patents
無秩序コ−テイング及び該コ−テイングの形成方法並びに該コ−テイングを施された工具を使用する工作物機械加工方法Info
- Publication number
- JPS60106960A JPS60106960A JP59198429A JP19842984A JPS60106960A JP S60106960 A JPS60106960 A JP S60106960A JP 59198429 A JP59198429 A JP 59198429A JP 19842984 A JP19842984 A JP 19842984A JP S60106960 A JPS60106960 A JP S60106960A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- coating
- disordered
- boron
- tool
- substrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 202
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 164
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 50
- 238000003754 machining Methods 0.000 title claims description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title description 11
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 54
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 12
- INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N boron carbide Chemical compound B12B3B4C32B41 INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229910052580 B4C Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims abstract description 10
- PPWPWBNSKBDSPK-UHFFFAOYSA-N [B].[C] Chemical compound [B].[C] PPWPWBNSKBDSPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 28
- 238000001755 magnetron sputter deposition Methods 0.000 claims description 3
- 239000013080 microcrystalline material Substances 0.000 claims 2
- 238000009963 fulling Methods 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 15
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract description 14
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 6
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 6
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 6
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 5
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 4
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 3
- -1 tungsten carbides Chemical class 0.000 description 3
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001315 Tool steel Inorganic materials 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 239000002173 cutting fluid Substances 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 description 2
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000005478 sputtering type Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010017577 Gait disturbance Diseases 0.000 description 1
- 229910000760 Hardened steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000997 High-speed steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001311 M2 high speed steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001348 M7 high speed steel Inorganic materials 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010041235 Snoring Diseases 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- INYSLIXVJACBGW-UHFFFAOYSA-N [C+4].[O-]B[O-].[O-]B[O-] Chemical compound [C+4].[O-]B[O-].[O-]B[O-] INYSLIXVJACBGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006397 acrylic thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 238000003486 chemical etching Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000013527 degreasing agent Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000003682 fluorination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000007761 roller coating Methods 0.000 description 1
- IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N rutin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@@H]1OC[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N 0.000 description 1
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 description 1
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000000992 sputter etching Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000008400 supply water Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N tetrafluoromethane Chemical compound FC(F)(F)F TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N tungsten carbide Chemical compound [W+]#[C-] UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C30/00—Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C3/00—Dental tools or instruments
- A61C3/02—Tooth drilling or cutting instruments; Instruments acting like a sandblast machine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
- C23C14/0635—Carbides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Physical Vapour Deposition (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Mold Materials And Core Materials (AREA)
- Sliding-Contact Bearings (AREA)
- Gears, Cams (AREA)
- Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)
- Encapsulation Of And Coatings For Semiconductor Or Solid State Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明L、コーティングに係わり1%に摩擦あるI/に
拡損傷を蒙る表面に施されるコーティング、並びに切削
、形削力及び研削に使用される工具のためのコーティン
グに係わる。
拡損傷を蒙る表面に施されるコーティング、並びに切削
、形削力及び研削に使用される工具のためのコーティン
グに係わる。
従来、消耗する工具等の物品は、成る種の、eラメータ
を制御することにより様々な硬度、平滑度及び消耗特性
を付与して製造されてきた。例えば、焼入れ前の鋼の加
工及び形削り用の工具線、非常に硬い1ルチンサイトが
形成されるほどの量の炭紫を含有した鋼から製造され得
る。よル複雑な組成において炭素含量及び合金含量を変
化させれば、不変形鋼、耐衝撃鋼、熱間加工鋼、あるい
は高速度鋼がもたらされ得る。このような鋼の幾種類か
には、チタン、バナジウム、モリブデン、タングステン
及びクロムなどの合金元素が用いられる。
を制御することにより様々な硬度、平滑度及び消耗特性
を付与して製造されてきた。例えば、焼入れ前の鋼の加
工及び形削り用の工具線、非常に硬い1ルチンサイトが
形成されるほどの量の炭紫を含有した鋼から製造され得
る。よル複雑な組成において炭素含量及び合金含量を変
化させれば、不変形鋼、耐衝撃鋼、熱間加工鋼、あるい
は高速度鋼がもたらされ得る。このような鋼の幾種類か
には、チタン、バナジウム、モリブデン、タングステン
及びクロムなどの合金元素が用いられる。
これらの元素は炭素に対する親和力が大きく、耐摩耗性
の硬い金属炭化物を形成する。しかし多くの場合、その
硬度及び/lたけ平滑度を改善するコーティングを表面
に具えた工具を提供することが望ましい。このこり、は
特に、例えば工具寿命の廻長もしく鉱生産性の向上が望
まれる場合、あるい轄焼入鋼の形削り及び加工を行なう
必要がある場合について指摘されるoしかし多くの種類
の耐摩耗コーティング鉱、適用の際に高温t−要するの
で多種の基板@科に対して使用不能であり、なぜならそ
のような高温下でL基板の特性が甚だしく変化する恐れ
があるからである・他の種類のフーティング紘、作業条
件下において基板に十分付着しな−。
の硬い金属炭化物を形成する。しかし多くの場合、その
硬度及び/lたけ平滑度を改善するコーティングを表面
に具えた工具を提供することが望ましい。このこり、は
特に、例えば工具寿命の廻長もしく鉱生産性の向上が望
まれる場合、あるい轄焼入鋼の形削り及び加工を行なう
必要がある場合について指摘されるoしかし多くの種類
の耐摩耗コーティング鉱、適用の際に高温t−要するの
で多種の基板@科に対して使用不能であり、なぜならそ
のような高温下でL基板の特性が甚だしく変化する恐れ
があるからである・他の種類のフーティング紘、作業条
件下において基板に十分付着しな−。
即ち、比較的低温で適用され得、基板特性に重大な変化
をもたらさない耐摩耗コーティングが必要とされる。工
具のような物品のために、その寿命を延長する耐摩耗コ
ーティングが必要であ夛、また改善された付着特性及び
破断耐性を有する耐摩耗コーティングも必要である。
をもたらさない耐摩耗コーティングが必要とされる。工
具のような物品のために、その寿命を延長する耐摩耗コ
ーティングが必要であ夛、また改善された付着特性及び
破断耐性を有する耐摩耗コーティングも必要である。
本発明の広範な一局面によって、優れた耐摩耗性を呈示
する無秩序ホウ素炭素コーティングが提供される。本明
細書中耐摩耗性の概念に鉱、浸食、酸化、腐食、摩耗及
び同様の現象に対する耐性が包含される。他の物品表面
との接触などによって摩耗する工具その他の物品は、そ
の耐用年数を延長するべく無秩序なホウ素炭素材料でコ
ートされ得る。コーティングは無秩序な炭化ホウ素が、
または無秩序なホウ素及び炭素の混合物であシ得る。
する無秩序ホウ素炭素コーティングが提供される。本明
細書中耐摩耗性の概念に鉱、浸食、酸化、腐食、摩耗及
び同様の現象に対する耐性が包含される。他の物品表面
との接触などによって摩耗する工具その他の物品は、そ
の耐用年数を延長するべく無秩序なホウ素炭素材料でコ
ートされ得る。コーティングは無秩序な炭化ホウ素が、
または無秩序なホウ素及び炭素の混合物であシ得る。
即ち本発明は、基板上に形成され、無秩序なホウ素炭素
の層を特徴とするコーティングの提供を目的の一つとす
る。
の層を特徴とするコーティングの提供を目的の一つとす
る。
本発明はまた、基板に無秩序なホウ素炭素の層を−yt
ssジットすることを特徴とするコーティング形成方法
の提供も目的とする。
ssジットすることを特徴とするコーティング形成方法
の提供も目的とする。
コーティングは工具のような物品かまたは他の基板の表
面上に薄層として形成され、好ましく拡炭化ホウ素のコ
ーティングを含む。本明細書の文中1基板”と1物品”
と鉱相互に置換えられ得、かつこれらの概念に鉱本発明
のコーティング以外の19または複数種のコーティング
も包含され得る。
面上に薄層として形成され、好ましく拡炭化ホウ素のコ
ーティングを含む。本明細書の文中1基板”と1物品”
と鉱相互に置換えられ得、かつこれらの概念に鉱本発明
のコーティング以外の19または複数種のコーティング
も包含され得る。
本発明により無秩序なホウ素炭素でコートされた工具は
通常優れた硬度特性及び平滑度特性を有し、その結果工
具の寿命紘延長され、また特別の適用に応じて、工具で
加工される部品または工作物の表面仕上けが改良される
。
通常優れた硬度特性及び平滑度特性を有し、その結果工
具の寿命紘延長され、また特別の適用に応じて、工具で
加工される部品または工作物の表面仕上けが改良される
。
無秩序コーティング紘アモルファス、多結晶質(広範な
秩序を欠いた)、微晶質、あるいはこれらの相の、任意
の組合せでの混合であル得る。
秩序を欠いた)、微晶質、あるいはこれらの相の、任意
の組合せでの混合であル得る。
好ましくは、コーティングの組成は
XCI−X
であり、ここで′B″はホウ素を、C″は炭素を表わし
、また”x”及び1−x”は各々コーティング中に存在
するホウ素及び炭素の相対量を表わしておル、″lx″
紘約0.60〜約0.90である。
、また”x”及び1−x”は各々コーティング中に存在
するホウ素及び炭素の相対量を表わしておル、″lx″
紘約0.60〜約0.90である。
前記範囲外の相対量のホウ素及び炭素から成る無秩序コ
ーティングも、本発明の範囲内に含まれる。
ーティングも、本発明の範囲内に含まれる。
コーティングは無秩序な炭化ホウ素(B4C)であるこ
とが最も好ましい。即ち、化学量論的であるコーティン
グ同様非化学量論的なコーティングも本発明によって包
含される。
とが最も好ましい。即ち、化学量論的であるコーティン
グ同様非化学量論的なコーティングも本発明によって包
含される。
本発明のコーティングは、形成時に無秩序化される。無
秩序な耐摩耗すなわち耐損耗コーティング線単−相の結
晶質コーティングよりも良好に機能すると考えられる。
秩序な耐摩耗すなわち耐損耗コーティング線単−相の結
晶質コーティングよりも良好に機能すると考えられる。
無秩序コーティングで扛基板表面とコーティングとの拡
散結合が単−相の結晶質コーティングの場合よりも生じ
易く、その結果付着がより良好となり得る。無秩序材料
はまた、破断面を伝播させ得る広め格子平面を欠き、通
常比較的大きい変形力にも破断面を生起させることなく
耐え得る。このような材料は通常単−相の結晶材料より
も、腐食及び酸化のような有害な化学的攻撃を蒙シにく
い。上記の諸利点は、アモルファスであるかもしく線実
質的にアモルファスであるコーティングにおいてよ少完
全に実現されると考えられる。
散結合が単−相の結晶質コーティングの場合よりも生じ
易く、その結果付着がより良好となり得る。無秩序材料
はまた、破断面を伝播させ得る広め格子平面を欠き、通
常比較的大きい変形力にも破断面を生起させることなく
耐え得る。このような材料は通常単−相の結晶材料より
も、腐食及び酸化のような有害な化学的攻撃を蒙シにく
い。上記の諸利点は、アモルファスであるかもしく線実
質的にアモルファスであるコーティングにおいてよ少完
全に実現されると考えられる。
本発明によれば、非化学量論的である無秩序な耐消耗コ
ーティングが提供され、このコーティングの組成におけ
るホウ素及び炭素の量は所望の特性を達成するべく調節
され得、その際コーティングの付着性、耐摩耗性あるい
はその他の特性に有害な影響を及ぼし得る、非無秩序材
料中に存在するような広い格子平面の形成線回避される
。
ーティングが提供され、このコーティングの組成におけ
るホウ素及び炭素の量は所望の特性を達成するべく調節
され得、その際コーティングの付着性、耐摩耗性あるい
はその他の特性に有害な影響を及ぼし得る、非無秩序材
料中に存在するような広い格子平面の形成線回避される
。
無秩序コーティングの形成には、あらゆる適当な方法が
用いられ得る。コーティング形成の一方法は、スパッタ
リングによる。ス/耐ツタリング性比較的低り基板温度
(通常例えば約200℃以下)で実施され得るので、コ
ーティング線基板材料の特性に重大な変化を生じること
なく形成され得、向上した耐摩耗性と優れた平滑度とを
有する表面を提供する。従って本発明は特に、例えば工
具鋼及びタングステンカーバイドのような材料のコート
に有用であり、なぜならそのような材料の緒特性は本発
明コーティングでの処理の際の温度によって劣化しない
からである。低い基板温度でのスパッタリングによって
、無秩序状態のコーティングの形成も可能となる。
用いられ得る。コーティング形成の一方法は、スパッタ
リングによる。ス/耐ツタリング性比較的低り基板温度
(通常例えば約200℃以下)で実施され得るので、コ
ーティング線基板材料の特性に重大な変化を生じること
なく形成され得、向上した耐摩耗性と優れた平滑度とを
有する表面を提供する。従って本発明は特に、例えば工
具鋼及びタングステンカーバイドのような材料のコート
に有用であり、なぜならそのような材料の緒特性は本発
明コーティングでの処理の際の温度によって劣化しない
からである。低い基板温度でのスパッタリングによって
、無秩序状態のコーティングの形成も可能となる。
コーティング線工具表面もしくは基板表面に連続的な薄
層として形成され得、その際コーティングの厚みが比較
的薄くされ得、かつ厳密に制御され得るので、工具の寸
法が甚だしく変化することはない。コーティングを既に
具備してbるかまたは未だ具備していない工具を使用に
供した後肢工具に本発明コーティングが適用され得、そ
れによって所望の公差が得られるか、または工具上で既
に摩耗した材料に替わシ新しいコーティングが機能する
。即ち本発明によって、廃棄されるはずの工具の再使用
が可能となる。
層として形成され得、その際コーティングの厚みが比較
的薄くされ得、かつ厳密に制御され得るので、工具の寸
法が甚だしく変化することはない。コーティングを既に
具備してbるかまたは未だ具備していない工具を使用に
供した後肢工具に本発明コーティングが適用され得、そ
れによって所望の公差が得られるか、または工具上で既
に摩耗した材料に替わシ新しいコーティングが機能する
。即ち本発明によって、廃棄されるはずの工具の再使用
が可能となる。
本発明によるコーティングは基板表面上に直接適用され
得、その際例えば損傷あるbは摩擦を蒙る工具または他
の表面上で有用な、優れた付着性を発揮する。本発明の
コーティングは優れた付着性を有し得るので、付着用コ
ーティングもしくは層は必要無い。好ましくは、コーテ
ィング蝶連続している。
得、その際例えば損傷あるbは摩擦を蒙る工具または他
の表面上で有用な、優れた付着性を発揮する。本発明の
コーティングは優れた付着性を有し得るので、付着用コ
ーティングもしくは層は必要無い。好ましくは、コーテ
ィング蝶連続している。
本発明の無秩序ホウ素炭素コーティングは更に、比較的
不活性かつ安定で、例えば湿気及び熱に晒される結果と
しての品質劣化に対する十分な耐性を有することでも特
徴付けられ得る。
不活性かつ安定で、例えば湿気及び熱に晒される結果と
しての品質劣化に対する十分な耐性を有することでも特
徴付けられ得る。
本発明の別の局面によって、基板の少なくとも一部を覆
う耐摩耗コーティングとを含むコートされた物品が提供
される。上記コーティングは、先に述べたホウ素炭素の
無秩序コーティングである。
う耐摩耗コーティングとを含むコートされた物品が提供
される。上記コーティングは、先に述べたホウ素炭素の
無秩序コーティングである。
本発明の更に別の局面によって耐摩耗ホウ素炭素コーテ
ィングの形成方法が提供され、この方法は上述の通常方
法に類似し、基板に無秩序なホウ素炭素の層をデポジッ
トすることを含む。上記無秩序なホウ素炭素の層状、先
に述べたものと同様である。
ィングの形成方法が提供され、この方法は上述の通常方
法に類似し、基板に無秩序なホウ素炭素の層をデポジッ
トすることを含む。上記無秩序なホウ素炭素の層状、先
に述べたものと同様である。
本発明のなお別の局面によって、工作物の機械加工方法
が提供される。本明細書中゛機械加工”(乃至加工及び
工作)という語は広義に用いられておシ、非限定的に切
削、研削、形削り、研磨、リーマ仕上げ、旋削、ドリル
加工、ブローチ削シ、刃付は等を包含している。この機
械加工方法は、少なくとも一部分即ち加工刃あるいは加
工面を本発明による耐摩耗ホウ素炭素コーティングでコ
−トされた、例えば工具のような物品で工作物を加工す
ることを含む。
が提供される。本明細書中゛機械加工”(乃至加工及び
工作)という語は広義に用いられておシ、非限定的に切
削、研削、形削り、研磨、リーマ仕上げ、旋削、ドリル
加工、ブローチ削シ、刃付は等を包含している。この機
械加工方法は、少なくとも一部分即ち加工刃あるいは加
工面を本発明による耐摩耗ホウ素炭素コーティングでコ
−トされた、例えば工具のような物品で工作物を加工す
ることを含む。
本発明の他の局面によれば、無秩序ホウ素炭素コーティ
ングは装飾用コーティングとしても有用である。無秩序
ホウ素炭素コーティングは、高い光沢を有し、かつ美し
い灰色を呈することによって特徴付けられ得る。このよ
うなコーティングは無論、良好な耐摩耗性も呈示する。
ングは装飾用コーティングとしても有用である。無秩序
ホウ素炭素コーティングは、高い光沢を有し、かつ美し
い灰色を呈することによって特徴付けられ得る。このよ
うなコーティングは無論、良好な耐摩耗性も呈示する。
コーティングの色は、コーティング中に存在するホウ素
及び炭素の相対量に依存する。炭素を比較的多量に有す
るコーティングは、炭素がより少ないコーティングに比
べて濃い灰色を呈する。
及び炭素の相対量に依存する。炭素を比較的多量に有す
るコーティングは、炭素がより少ないコーティングに比
べて濃い灰色を呈する。
ある程度までは、コーティングの厚みがコーティングの
灰色度を決定する。コーティングの光学濃度は、該コー
ティングの厚みがそれ以上増しても光学濃度の著しい増
大がもたらされないある一定の値に達するまで前記厚み
と関連する。
灰色度を決定する。コーティングの光学濃度は、該コー
ティングの厚みがそれ以上増しても光学濃度の著しい増
大がもたらされないある一定の値に達するまで前記厚み
と関連する。
一般に、コーティングが適用される基板表面の滑らかさ
がコーティングの光沢に影響する。普通表面を滑らかに
するほど、よシ光沢のあるコーティングが得られる。従
って高光沢のコーティングが所望である場合は、基板表
面を比較的滑らかにするべきである。
がコーティングの光沢に影響する。普通表面を滑らかに
するほど、よシ光沢のあるコーティングが得られる。従
って高光沢のコーティングが所望である場合は、基板表
面を比較的滑らかにするべきである。
コーティングは実質的に炭素とホウ素のみを含有するこ
とが好ましいが、少量の不純物が#ユホ常に存在すると
了解されるべきである。更に、所望の色、光沢または耐
摩耗性を損わないものであれば、炭素以外の元素あるい
L化合物がコーチインク中に存在してもよい。
とが好ましいが、少量の不純物が#ユホ常に存在すると
了解されるべきである。更に、所望の色、光沢または耐
摩耗性を損わないものであれば、炭素以外の元素あるい
L化合物がコーチインク中に存在してもよい。
本発明のコーティングは更に、比較的不活性かつ安定で
、例えば紫外線に晒される結果としての変色に対する十
分な耐性を有することでも特徴刊けられ得る。前記コー
ティングは化学的攻撃に対しても良好な耐性を示す。
、例えば紫外線に晒される結果としての変色に対する十
分な耐性を有することでも特徴刊けられ得る。前記コー
ティングは化学的攻撃に対しても良好な耐性を示す。
本発明コーティングが装飾用に用いられる場合、その厚
みは通常耐摩耗用のコーティングよりも薄いが、所望で
あればよシ厚いコーティングも装飾用として使用され得
る。
みは通常耐摩耗用のコーティングよりも薄いが、所望で
あればよシ厚いコーティングも装飾用として使用され得
る。
本発明の無秩序コーティングは好ましくはスノぐツタリ
ングによって形成されるが、適当な接着性と物理的結合
性とを有する無秩序なホウ素炭素コーティングの形成が
可能な如何なる方法を使用してもよい。好ましいタイプ
のスパッタリングはバイアス電圧を用いるdcマグネト
ロンスパッタリングである。スパッタリングを用いると
比較的低温でコーチづングを設けることができ、このた
め比較的高温度を要する別の方法よりも基板特性に影響
を与え難い。
ングによって形成されるが、適当な接着性と物理的結合
性とを有する無秩序なホウ素炭素コーティングの形成が
可能な如何なる方法を使用してもよい。好ましいタイプ
のスパッタリングはバイアス電圧を用いるdcマグネト
ロンスパッタリングである。スパッタリングを用いると
比較的低温でコーチづングを設けることができ、このた
め比較的高温度を要する別の方法よりも基板特性に影響
を与え難い。
スパッタリングデポジションは当業者に公知の普及しl
こ方法であるが、本発明の利点を最も良く発揮させるに
はコートすべき表面の特定幾何学形状に適応したスパッ
タリング法を用いて所望のコーティングを形成するのが
有利である。通常は、スパッタリングによるコーティン
グの形成中に基板にdc又はrfバイアスをかける。バ
イアスは、基板上に形成されたコーティングの接着性を
向上させ、コーティング内の応力を低減し、コーティン
グの密度を増加する。基板の幾何学形は、特定用途に対
して最も好ましいスパッタリング法を決定するための1
つの要因となる。
こ方法であるが、本発明の利点を最も良く発揮させるに
はコートすべき表面の特定幾何学形状に適応したスパッ
タリング法を用いて所望のコーティングを形成するのが
有利である。通常は、スパッタリングによるコーティン
グの形成中に基板にdc又はrfバイアスをかける。バ
イアスは、基板上に形成されたコーティングの接着性を
向上させ、コーティング内の応力を低減し、コーティン
グの密度を増加する。基板の幾何学形は、特定用途に対
して最も好ましいスパッタリング法を決定するための1
つの要因となる。
スパッタデポジション以前に、工具又は基板のコートす
べき表面部分を原子的に清浄な表面にしておくことが重
要である(本明細書中での6基板”なる用語は、本発明
のコーティングを一層又は複数層含まない工具又は基板
の部分を意味する)。
べき表面部分を原子的に清浄な表面にしておくことが重
要である(本明細書中での6基板”なる用語は、本発明
のコーティングを一層又は複数層含まない工具又は基板
の部分を意味する)。
これKよシ、基板表面に接着する均一コーティングが容
易に形成される。原子的に清浄なスパッタリング用表面
を与えるために幾つかの方法が当業者に公知であシ、こ
れらの方法のいずれを使用してもよい。下記の表面調整
方法は単なる例として示されたものであシ、本発明を限
定すると解釈されてはならない。
易に形成される。原子的に清浄なスパッタリング用表面
を与えるために幾つかの方法が当業者に公知であシ、こ
れらの方法のいずれを使用してもよい。下記の表面調整
方法は単なる例として示されたものであシ、本発明を限
定すると解釈されてはならない。
原子的に洗浄な基板表面を準備するだめの1つの方法に
よれば、基板を塩素化炭化水素脱脂剤で脱脂する。次に
、基板をメタノールですすぎ、プラズマエツチング又は
ドライケミカルエツチングで処理する。プラズマエツチ
ングを採用する場合、好ましくは四フッ化炭素の加きフ
ッ素化キャリヤーガスを使用する。キャリヤーガスが分
解してフッ素化を生じ、このフッ素が基板表面を洗浄す
る。
よれば、基板を塩素化炭化水素脱脂剤で脱脂する。次に
、基板をメタノールですすぎ、プラズマエツチング又は
ドライケミカルエツチングで処理する。プラズマエツチ
ングを採用する場合、好ましくは四フッ化炭素の加きフ
ッ素化キャリヤーガスを使用する。キャリヤーガスが分
解してフッ素化を生じ、このフッ素が基板表面を洗浄す
る。
原子的に清浄なコーティング用表面を与えるための最終
ステップで社、アルゴンプラズマ中でスパッタエツチン
グを行なう。
ステップで社、アルゴンプラズマ中でスパッタエツチン
グを行なう。
基板又は少くともコートすべき基板部分を原子的に清浄
な表面にした後に、コーティングを形成し得る。
な表面にした後に、コーティングを形成し得る。
装飾用に蝋通常、高光沢コーティングが望まれる。この
ような場合、表面が比較的滑らかであるのが好ましい。
ような場合、表面が比較的滑らかであるのが好ましい。
滑らかな表面では高光沢コーティングが形成され易いと
考えられるからである。成る穏の表面は既に滑らかであ
シ処理は全く不要である。表面をよシ滑らかにしたいな
らば、適当な如何なる処置を用いてもよい。例えば1表
面を研磨してもよく、又は、表面に、熱可塑性もしくは
熱硬化性ポリマー樹脂の如きポリマー材料又は比較的滑
らかな表面を与える別の材料から成る1つ以上の層をゾ
レコードしてもよい。このようなポリマー材料の例とし
て、エポキシ樹脂及びアクリル樹脂がある。研磨とプレ
コート層形成との双方を組合せて用いてもよい。
考えられるからである。成る穏の表面は既に滑らかであ
シ処理は全く不要である。表面をよシ滑らかにしたいな
らば、適当な如何なる処置を用いてもよい。例えば1表
面を研磨してもよく、又は、表面に、熱可塑性もしくは
熱硬化性ポリマー樹脂の如きポリマー材料又は比較的滑
らかな表面を与える別の材料から成る1つ以上の層をゾ
レコードしてもよい。このようなポリマー材料の例とし
て、エポキシ樹脂及びアクリル樹脂がある。研磨とプレ
コート層形成との双方を組合せて用いてもよい。
一般に、コーティングはスパッタリングによって形成さ
れる。好ましいスパッタリング条件は、表面の幾何学形
と所望の微細構造のタイプとに左右される。しかし乍ら
一般的には、特に損耗が考えられる多くの用途に於いて
杜、コーティングの表面が滑らかであるのが望ましい。
れる。好ましいスパッタリング条件は、表面の幾何学形
と所望の微細構造のタイプとに左右される。しかし乍ら
一般的には、特に損耗が考えられる多くの用途に於いて
杜、コーティングの表面が滑らかであるのが望ましい。
無秩序コーティングの内部微細構造は柱状でもよく又は
柱状でなくてもよい。ある種の用途では、柱状表面をも
つコーティングが望まれる。
柱状でなくてもよい。ある種の用途では、柱状表面をも
つコーティングが望まれる。
柱状微細構造を生成したい場合、柱状微細構造を生成す
る当業者に公知のいかなるタイプのスパッタリング法も
使用し得る。柱状微細構造を生成するための1つの方法
では、基板に十分なバイアス電圧を印加して柱状微細構
造の形成を生起せしめる。成る種のコーティング材料及
び/又状基板の幾何字形次第では、高いバイアス電圧を
用いても尚、柱状微細構造が形成されない場合がある。
る当業者に公知のいかなるタイプのスパッタリング法も
使用し得る。柱状微細構造を生成するための1つの方法
では、基板に十分なバイアス電圧を印加して柱状微細構
造の形成を生起せしめる。成る種のコーティング材料及
び/又状基板の幾何字形次第では、高いバイアス電圧を
用いても尚、柱状微細構造が形成されない場合がある。
当県者に公知の始<、バイアススパッタリングはデポジ
ション中に基板上で負バイアス電圧を維持するプロセス
である。
ション中に基板上で負バイアス電圧を維持するプロセス
である。
基板にバイアス電圧を印加させることによってコーティ
ングの密度と純度と接着性と内部応力とをコントロール
し得る。一般には、バイアス電圧の印加によって、密度
と純度と接着性とが増加しコーティングの内部応力が減
少する傾向を示す。
ングの密度と純度と接着性と内部応力とをコントロール
し得る。一般には、バイアス電圧の印加によって、密度
と純度と接着性とが増加しコーティングの内部応力が減
少する傾向を示す。
基板に印加するバイアス電圧をスパッタリング中に所望
のシーケンスで変更し得る。基板の幾何学形状と所望の
微細構造とに基いて好ましいバイアスシーケンスを選択
し得る。複雑な付形物又は比較的高いアスペクト比(約
2.0以上)をもつ表面では(アスペクト比とは、表面
の幅に対する巨視的深度の比、例えば平坦面のアスペク
ト比は0であシ、幅に等しい探さのくほみをもつ表面の
アスペクト比はlである)、先ず比較的低いバイアス電
圧(例えば約−100乃至−200V)でコーティング
材料を基板にスノqツタし、完全な被覆を確保するのが
望ましい。次にバイアス電圧を比較的高い値に上ける(
例えば、約−1000乃至−2500V)。バイアス電
圧を漸増(傾斜増加)させてもよく又社逓増(ステップ
増加)させてもよい。このようなバイアス電圧を使用す
ると、接着性がよシ大きく内部応力がよシ小さい低密度
高純度のコーティングの形成が促進され、同時に柱状構
造の成長が促進される。一般に柱状微細構造によって接
着性が向上すると考えられておシ、これは該措造が基板
に機械的に定着するためであると推測されている。比較
的高いナスペクト比を有する表面にコーティングを形成
する場合は、コーティングの外側面を形成するときに、
コーティングの内側部分の形成に用いたバイアス電圧と
同じバイアス電圧を使用し得る。但し、コーティングの
外側面が清らかであることを望む場合には、デポジショ
ンの終期にバイアス電圧を(例えば通常は約−100乃
至−200vまで)下げるか又は除去する。この操作に
よって滑らかな表面が形成され得る。
のシーケンスで変更し得る。基板の幾何学形状と所望の
微細構造とに基いて好ましいバイアスシーケンスを選択
し得る。複雑な付形物又は比較的高いアスペクト比(約
2.0以上)をもつ表面では(アスペクト比とは、表面
の幅に対する巨視的深度の比、例えば平坦面のアスペク
ト比は0であシ、幅に等しい探さのくほみをもつ表面の
アスペクト比はlである)、先ず比較的低いバイアス電
圧(例えば約−100乃至−200V)でコーティング
材料を基板にスノqツタし、完全な被覆を確保するのが
望ましい。次にバイアス電圧を比較的高い値に上ける(
例えば、約−1000乃至−2500V)。バイアス電
圧を漸増(傾斜増加)させてもよく又社逓増(ステップ
増加)させてもよい。このようなバイアス電圧を使用す
ると、接着性がよシ大きく内部応力がよシ小さい低密度
高純度のコーティングの形成が促進され、同時に柱状構
造の成長が促進される。一般に柱状微細構造によって接
着性が向上すると考えられておシ、これは該措造が基板
に機械的に定着するためであると推測されている。比較
的高いナスペクト比を有する表面にコーティングを形成
する場合は、コーティングの外側面を形成するときに、
コーティングの内側部分の形成に用いたバイアス電圧と
同じバイアス電圧を使用し得る。但し、コーティングの
外側面が清らかであることを望む場合には、デポジショ
ンの終期にバイアス電圧を(例えば通常は約−100乃
至−200vまで)下げるか又は除去する。この操作に
よって滑らかな表面が形成され得る。
アスペクト比的0.5乃至約2.0の表面の場合、一般
には−500乃至−1000Vのほぼ一定のバイアス電
圧でコーティングをスパッタするのが好ましい。より高
い電圧の使用も可能である。コーティングの外側部分に
関しては、比較的滑らかな表面を所望する場合、バイア
ス電圧を適宜調整する必要がある。
には−500乃至−1000Vのほぼ一定のバイアス電
圧でコーティングをスパッタするのが好ましい。より高
い電圧の使用も可能である。コーティングの外側部分に
関しては、比較的滑らかな表面を所望する場合、バイア
ス電圧を適宜調整する必要がある。
比較的低いアスペクト比(0乃至約0.5)を有する表
面の場合、バイアス電圧を最初に高くしく約−1000
乃至、−2500V)次にステップ式もしくは傾斜式に
低電圧(約−100乃至−200V)まで下降させるか
、又状、除去するのが好ましい。
面の場合、バイアス電圧を最初に高くしく約−1000
乃至、−2500V)次にステップ式もしくは傾斜式に
低電圧(約−100乃至−200V)まで下降させるか
、又状、除去するのが好ましい。
この場合にも、バイアス電圧の減少又は除去を通常はコ
ーティングのデポジションの終MK行なう。
ーティングのデポジションの終MK行なう。
バイアス電圧を漸減させるか又は比較的低いバイアス電
圧を用いると、比較的滑らかな表面が形成され易い。こ
のような表面は一般に減摩性が大きい。このことは多く
の場合に望ましい。
圧を用いると、比較的滑らかな表面が形成され易い。こ
のような表面は一般に減摩性が大きい。このことは多く
の場合に望ましい。
基板を比較的低温(一般には例えば約200℃以下)に
維持してス/耐ツタリングを実施するので、基板材料の
%注の有意変化を生じること無くコーティングを形成す
ることができ、しかも、耐損耗性が向上しすぐれた減摩
性を有する表面が得られる。従って、本発明のコーティ
ングによって特に有効にコートされる材料としては、工
具鋼、アルミニウム、シンテユウ、クロム、ニッケル、
タングステンカー・々イr%飾結カーバイド、黒鉛、ガ
ラス、天然及び合成ポリマーがあシ、また、例えば高温
度で好ましくない影響を受けるような別の材料基板があ
る。本発明の処理温度ではこれらの材料の特性が劣化し
ない。基板を低温に維持して行なわれるスフ9ツタリン
グでは更に、無秩序状態のコーティングを形成し得る。
維持してス/耐ツタリングを実施するので、基板材料の
%注の有意変化を生じること無くコーティングを形成す
ることができ、しかも、耐損耗性が向上しすぐれた減摩
性を有する表面が得られる。従って、本発明のコーティ
ングによって特に有効にコートされる材料としては、工
具鋼、アルミニウム、シンテユウ、クロム、ニッケル、
タングステンカー・々イr%飾結カーバイド、黒鉛、ガ
ラス、天然及び合成ポリマーがあシ、また、例えば高温
度で好ましくない影響を受けるような別の材料基板があ
る。本発明の処理温度ではこれらの材料の特性が劣化し
ない。基板を低温に維持して行なわれるスフ9ツタリン
グでは更に、無秩序状態のコーティングを形成し得る。
本発明はまた。基板組成に関わ9無く、高精度で寸法法
めされた基板をコートするのに適している。
めされた基板をコートするのに適している。
ス/Qツタリングによって無秩序コーティングを形成す
る際、仁のような無秩序コーティングが形成され易いよ
うに、一般に社基板表面温度を約200℃未満、通常紘
約100℃又はそれ以下に維持してスノッタリングを実
施する。従って、本発明のコーティング社比較的低温で
形成され得る。ターゲットの蒸発、融解又状それ以外の
好ましくない劣化を阻止するために通常はターゲットも
冷却される。その結果、例えば工具表面に、寸法、硬度
及び曲げ破断強さの如き工具の物性を有意に変化させな
いでコーティングが設けられる。一般には、無秩序コー
ティングの形成を阻害するような基板温度、ターゲット
組成、デポジション速度、ガス圧#ifI!月すべきで
なり6 装飾用の場合、コーティングの膜厚を変化させることが
でき、必要な最小膜厚紘存在しない。しかし乍ら約20
00λ乃至約5000λ(10,000λ=1μm)の
範囲の膜厚が好ましい。膜厚がよシ薄いとコーティング
がよフ透明になりコーティングの灰色度が小さくなる。
る際、仁のような無秩序コーティングが形成され易いよ
うに、一般に社基板表面温度を約200℃未満、通常紘
約100℃又はそれ以下に維持してスノッタリングを実
施する。従って、本発明のコーティング社比較的低温で
形成され得る。ターゲットの蒸発、融解又状それ以外の
好ましくない劣化を阻止するために通常はターゲットも
冷却される。その結果、例えば工具表面に、寸法、硬度
及び曲げ破断強さの如き工具の物性を有意に変化させな
いでコーティングが設けられる。一般には、無秩序コー
ティングの形成を阻害するような基板温度、ターゲット
組成、デポジション速度、ガス圧#ifI!月すべきで
なり6 装飾用の場合、コーティングの膜厚を変化させることが
でき、必要な最小膜厚紘存在しない。しかし乍ら約20
00λ乃至約5000λ(10,000λ=1μm)の
範囲の膜厚が好ましい。膜厚がよシ薄いとコーティング
がよフ透明になりコーティングの灰色度が小さくなる。
5000λより厚いコーティングの使用も可能であるが
、装飾用ではコストが制約要因になるであろう。コーテ
ィングが実質的に不透明になるだけの十分な膜厚を有す
るのが好ましい。
、装飾用ではコストが制約要因になるであろう。コーテ
ィングが実質的に不透明になるだけの十分な膜厚を有す
るのが好ましい。
耐損耗性についてL通常紘、膜厚約1乃至約8μ用のコ
ーティングを形成するのが好ましい。工具用の好ましい
膜厚状通常、約2.5μmである。
ーティングを形成するのが好ましい。工具用の好ましい
膜厚状通常、約2.5μmである。
高い許容差が必要な用途では特に約8μmを上回る膜厚
のコーティングは好ましくない。基板表面の幾例学形が
比較的簡単であるか複雑であるかに従って、前記の妬き
ガイドラインに従ってスパッタリング法を選択する。
のコーティングは好ましくない。基板表面の幾例学形が
比較的簡単であるか複雑であるかに従って、前記の妬き
ガイドラインに従ってスパッタリング法を選択する。
本文中に記載のコーティング及び方法は、工具がこのコ
ーティングを備えるか備えないかに関わ9無く工具に対
して使用することができる。例えば、本発明によるコー
ティングを1つ以上有する工具が、使用されて摩耗する
か又は所望の許容範囲を超えたときに、本発明による同
種コーティング又は別種のコーティングを工具に形成し
て工具寿命を延長することも可能である。また、本発明
のコーティングを以前には備えていなかった工具にコー
ティングを形成することも可能である。このようにして
、普通なら廃却される筈の工具が再生される。
ーティングを備えるか備えないかに関わ9無く工具に対
して使用することができる。例えば、本発明によるコー
ティングを1つ以上有する工具が、使用されて摩耗する
か又は所望の許容範囲を超えたときに、本発明による同
種コーティング又は別種のコーティングを工具に形成し
て工具寿命を延長することも可能である。また、本発明
のコーティングを以前には備えていなかった工具にコー
ティングを形成することも可能である。このようにして
、普通なら廃却される筈の工具が再生される。
れ得る数種の加工品を示す。
第1図は、本発明によってコートされ得る歯車ハブ10
を示す。歯車ハブ10は径方向に伸びる複数個の歯12
を有しておシ、複雑な表面の1例である。
を示す。歯車ハブ10は径方向に伸びる複数個の歯12
を有しておシ、複雑な表面の1例である。
第2図は、側面16と斜面18とを有するインサート工
具14の斜視図である。基板たるインサートエ^の全面
に無秩序炭化ホウ素から成る耐損耗性コーティングをコ
ートスル。
具14の斜視図である。基板たるインサートエ^の全面
に無秩序炭化ホウ素から成る耐損耗性コーティングをコ
ートスル。
第3図は、支持ビン20の斜視図である。支持ビン20
紘、ホウ素炭素の耐損耗性コーティングによるコート処
理が可能な比較的単純な表面の1例である。
紘、ホウ素炭素の耐損耗性コーティングによるコート処
理が可能な比較的単純な表面の1例である。
第4図は、径方向に伸びる複数個の歯24から成る歯車
成形バイト22である。歯車成形ノ9イト221−j、
本発明の方法及びコーティングの使用に適した比較的複
雑な表面の別の例である・第5図乃至紀7図は、本発明
のコーティングを主として装飾用に使用し得るいくつか
の加工品を示す。コーティングを適用し得る加工品の種
類に事実上の制約が無いこと、これらの図面が単なる代
表例であること社勿論理解されよう。第5回状、本発明
のコーティング8を表面に有し得る自動車のスチール製
パンパ26を示す。コーティング28は、実質的にアモ
ルファスの炭素ホウ素から成る灰色の薄層であシ膜厚約
2000乃至約5ooo Xであシ、光沢度が高い。
成形バイト22である。歯車成形ノ9イト221−j、
本発明の方法及びコーティングの使用に適した比較的複
雑な表面の別の例である・第5図乃至紀7図は、本発明
のコーティングを主として装飾用に使用し得るいくつか
の加工品を示す。コーティングを適用し得る加工品の種
類に事実上の制約が無いこと、これらの図面が単なる代
表例であること社勿論理解されよう。第5回状、本発明
のコーティング8を表面に有し得る自動車のスチール製
パンパ26を示す。コーティング28は、実質的にアモ
ルファスの炭素ホウ素から成る灰色の薄層であシ膜厚約
2000乃至約5ooo Xであシ、光沢度が高い。
第6図は、表面に本発明のコーティング32を有し得る
自動車ドアのプラスチック製ロックボタン30を示す。
自動車ドアのプラスチック製ロックボタン30を示す。
@7図は、本発明のコーティング36を有する給水栓3
4を示す。
4を示す。
コーティングを装飾用に使用する場合、コーティングの
上に保護オーバーコート層を設けてもよい。多くの用途
では、保護オー79−コートが実質的に透明で明澄であ
る。必要ならばオーバーコートを着色してもよい。ホウ
素炭素コーティングを好ましくない程度まで劣化させな
いような材料を使用し得る。例えに、熱可塑性又は熱硬
化性のポリマー樹脂を使用し得る。適当なポリマー樹脂
を広範囲の材料グループから選択することができ、この
グループに含まれる材料として、例えに、ポリウレタン
、ビニルポリマー、塩化ビニリデンと酢酸ビニルとのコ
ポリマー、塩化ビニリデンとアクリロニトリドとのコポ
リマー、塩化ビニルと酢酸ビニルとのコポリマー、ポリ
カーボネット、ポリアミド、エステル、AB8コポリマ
ー等がある。
上に保護オーバーコート層を設けてもよい。多くの用途
では、保護オー79−コートが実質的に透明で明澄であ
る。必要ならばオーバーコートを着色してもよい。ホウ
素炭素コーティングを好ましくない程度まで劣化させな
いような材料を使用し得る。例えに、熱可塑性又は熱硬
化性のポリマー樹脂を使用し得る。適当なポリマー樹脂
を広範囲の材料グループから選択することができ、この
グループに含まれる材料として、例えに、ポリウレタン
、ビニルポリマー、塩化ビニリデンと酢酸ビニルとのコ
ポリマー、塩化ビニリデンとアクリロニトリドとのコポ
リマー、塩化ビニルと酢酸ビニルとのコポリマー、ポリ
カーボネット、ポリアミド、エステル、AB8コポリマ
ー等がある。
これらの材料はまた、表面をよシ滑らかにするために基
板に設けるプレコートとして使用するにも適シている。
板に設けるプレコートとして使用するにも適シている。
オーバーコート層又はプレコート層を設けるために適当
な任意の方法を使用し得る。このような方法として例え
は、スプレー法、ブラシ法、ローラーコート法、浸漬法
、スピンコード法、X空蒸着、電解、静電スプレー等が
ある。
な任意の方法を使用し得る。このような方法として例え
は、スプレー法、ブラシ法、ローラーコート法、浸漬法
、スピンコード法、X空蒸着、電解、静電スプレー等が
ある。
第8図は、本発明の無秩序ホウ素炭素コーティング40
を有する基板の一部の拡大断面図である。
を有する基板の一部の拡大断面図である。
コーティング400表面に薄い保護オーバーコート層4
2を設けた。層42はコーティング4oを衝撃から保護
する機能を果す。
2を設けた。層42はコーティング4oを衝撃から保護
する機能を果す。
保護オーバーコート42は実質的に透明なポリマー樹脂
である。
である。
一般に1本発明の炭化ホウ素コーティングのKHN(5
0F)硬度は、成る程度の微品質材料を含む実質的にア
モルファスの膜厚50μの(炭化ホウ素)ニアーティy
グについて測定すると約4.700ゆ/−である。
0F)硬度は、成る程度の微品質材料を含む実質的にア
モルファスの膜厚50μの(炭化ホウ素)ニアーティy
グについて測定すると約4.700ゆ/−である。
無秩序コーティングの膜厚は一般に比較的薄いので、普
通に使用される膜厚を直接測定することはできない。コ
ーティングの膜厚が上記の例よシ薄い場合にもほぼ同じ
硬度が維持されると予想される。、また、本発明のコー
ティングは比較的硬いにも関わらず、一般にすぐれた耐
摩耗性を示す。このため、本発明で処理された工具は寿
命が長く、しかも、このような工具で工作された部品の
表面仕上が改良される。
通に使用される膜厚を直接測定することはできない。コ
ーティングの膜厚が上記の例よシ薄い場合にもほぼ同じ
硬度が維持されると予想される。、また、本発明のコー
ティングは比較的硬いにも関わらず、一般にすぐれた耐
摩耗性を示す。このため、本発明で処理された工具は寿
命が長く、しかも、このような工具で工作された部品の
表面仕上が改良される。
本発明及びその利点は、以下の実施例からよル完全に理
解されよう。
解されよう。
実施例 l
純度99チの結晶質B、C粉末をホットプレスして形成
したターゲットを用いdaマグネトoンスパッタリング
によって本発明の無秩序コーティングを形成した。ター
ゲットを支持板にシルバーエポキシ結合し、先ずdc3
00wを6時間与えてデポジションを開始し、次にrf
500wを2時間与え、次に30分を喪して最終的にd
C1050wに到達せしめ、この電圧を更に30分維持
してプレクリーン処理した。膜厚約50μmの炭素ホウ
素コーティングが形成された。X線回折データによれば
、コーティングは実質的にアモルファスで成る程度の微
品質材料を含んでいた。
したターゲットを用いdaマグネトoンスパッタリング
によって本発明の無秩序コーティングを形成した。ター
ゲットを支持板にシルバーエポキシ結合し、先ずdc3
00wを6時間与えてデポジションを開始し、次にrf
500wを2時間与え、次に30分を喪して最終的にd
C1050wに到達せしめ、この電圧を更に30分維持
してプレクリーン処理した。膜厚約50μmの炭素ホウ
素コーティングが形成された。X線回折データによれば
、コーティングは実質的にアモルファスで成る程度の微
品質材料を含んでいた。
水差熱分析によれは、無秩序炭化ホウ素コーティングの
結晶化温度猷約1280tll’であった。
結晶化温度猷約1280tll’であった。
実施例2
99%純度の結晶質B4C粉末をホットプレスして形成
したターゲットを用い、daマグネトロンスノ?ツメリ
ングによって本発明のアモルファスホウ素炭素コーティ
ングを形成した。M2高速鋼一本旋盤バイトとM7高速
鋼ドリルとにコーティングを形成した。先ず原子的に清
浄な表面を与えるため罠、工具をdaエッチし、次にア
モルファスホウ素炭素コーティングを形成した。最初に
6μアルゴンのガス圧と500Vのdaバイアス電圧と
を用いたdcマグネトロンスノqツタリングによって膜
厚の約40%まで;−ティングを形成し、次に250
Vのdcバイアス電圧で残シのコーティングをデポジッ
トした。各工具毎のコーティングの総膜厚は約3.2μ
mであった。x#!回析テストによれば、コーティング
はアモルファスであった。
したターゲットを用い、daマグネトロンスノ?ツメリ
ングによって本発明のアモルファスホウ素炭素コーティ
ングを形成した。M2高速鋼一本旋盤バイトとM7高速
鋼ドリルとにコーティングを形成した。先ず原子的に清
浄な表面を与えるため罠、工具をdaエッチし、次にア
モルファスホウ素炭素コーティングを形成した。最初に
6μアルゴンのガス圧と500Vのdaバイアス電圧と
を用いたdcマグネトロンスノqツタリングによって膜
厚の約40%まで;−ティングを形成し、次に250
Vのdcバイアス電圧で残シのコーティングをデポジッ
トした。各工具毎のコーティングの総膜厚は約3.2μ
mであった。x#!回析テストによれば、コーティング
はアモルファスであった。
コーティングを設けた工具と設けなかった工具との寿命
を比較するために旋盤バイトとドリルとをテストした。
を比較するために旋盤バイトとドリルとをテストした。
旋盤バイトを冷間圧延しfc1040鋼の削シ作業に用
いた。ドリルをプリネル硬度数219乃至239の粗鋳
鉄板の孔明テストに用いた。
いた。ドリルをプリネル硬度数219乃至239の粗鋳
鉄板の孔明テストに用いた。
切削テスト及び孔明テストのいずれでも潤滑剤を使用し
なかった。
なかった。
旋盤バイトは、送シ速度o、oosインチ(約0.02
cm ) /回転で速度170ンイート(約5im)/
分で使用した。削)の深さは0.050インチ(約0.
1250)であった。アモルフコ−ティン前素コーティ
ングを備えた旋盤バイトの耐用寿命は、同条件下で使用
されたコーティングをもたない同槌旋盤−9イトの寿命
の4倍であった。
cm ) /回転で速度170ンイート(約5im)/
分で使用した。削)の深さは0.050インチ(約0.
1250)であった。アモルフコ−ティン前素コーティ
ングを備えた旋盤バイトの耐用寿命は、同条件下で使用
されたコーティングをもたない同槌旋盤−9イトの寿命
の4倍であった。
孔明テストでは、ドリルの先端とショルダとを完全に侵
入させて厚み%インチ(約1.25 cm )の粗鋳鉄
板に貝通孔を設けた。送シ速度は0.0083インチ(
約0.021 cm ) /回転であった。突発故障が
生じるまでの開孔数を工具寿命の基準とした。孔明テス
トで以下の結果が得られた。
入させて厚み%インチ(約1.25 cm )の粗鋳鉄
板に貝通孔を設けた。送シ速度は0.0083インチ(
約0.021 cm ) /回転であった。突発故障が
生じるまでの開孔数を工具寿命の基準とした。孔明テス
トで以下の結果が得られた。
120 3
130 4
150 6
170 12
前記結果よシ、本発明のコーティングを有する工具を使
用するとコーティングをもたない工具に比べて、かな〕
の改良が得られることが明らかでらる。
用するとコーティングをもたない工具に比べて、かな〕
の改良が得られることが明らかでらる。
実施例3
ステンレススチール板に本発明のアそル7アスホウ素炭
素コーティングを設けた。実施例20手順でステンレス
スチール板にコーティングを形成した。コーティングの
膜厚は約3.2μmであった。
素コーティングを設けた。実施例20手順でステンレス
スチール板にコーティングを形成した。コーティングの
膜厚は約3.2μmであった。
コーティングを設けたステンレススチール板を相対温度
約88−及び温度約33Cの大気に曝した。大気との接
触を56日間以上続けても、コーティングの明らかな剥
離、劣化又は付着性の低下社生じなかった。
約88−及び温度約33Cの大気に曝した。大気との接
触を56日間以上続けても、コーティングの明らかな剥
離、劣化又は付着性の低下社生じなかった。
実施例4
ステンレススチール板を実施例3と同様にコードンタ。
コードンたステンレススチール板K 切削流体の還流蒸
気を作用させた。
気を作用させた。
蒸気の温度を約1000に維持し、蒸気との接触を8時
間維持した。
間維持した。
切削流体は、細菌増殖を制御するために使用されるイオ
ウ及び塩素系の添加剤を含んでいた。テスト後のコーテ
ィングに肉眼で見える変化は生じなかった。
ウ及び塩素系の添加剤を含んでいた。テスト後のコーテ
ィングに肉眼で見える変化は生じなかった。
実施例5
本発男に従vadcマグネトロンスパッタリングによっ
てクロム給水栓にホウ素炭素コーディングを形成した。
てクロム給水栓にホウ素炭素コーディングを形成した。
コーテイl/扛膜厚約to、ooo Xであシ光沢のあ
る美しい灰色を有していた。スチールクールでこすって
もコーティングに肉眼で見える掻き傷は生じなかった。
る美しい灰色を有していた。スチールクールでこすって
もコーティングに肉眼で見える掻き傷は生じなかった。
スパッタリングの使用とターゲット組成の適切な選択と
によって所望の割合のホウ累炭素の無鉄。
によって所望の割合のホウ累炭素の無鉄。
序コーティングを形成し得る。また、互いに異なる元素
又は組成から成る多数ターゲットを使用することも可能
でちる。前記実施例では無秩序コーティング材料を生じ
させるためにスパッタリング法を用いたが、本発明はス
パッタリングに限定はされない。所望の程度の無秩序(
アモルファス、多晶質、微品質又はこれらの任意の組合
せ)を有するコーディングを形成するような任意の方法
を使ハル得る。1アモルファス”なる用語は、長距離無
秩序を有する材料を意味するが、材料が短距離又は中距
離秩序を有していてもよく、また時には結晶質介在物が
成る程度混在していてもよい。
又は組成から成る多数ターゲットを使用することも可能
でちる。前記実施例では無秩序コーティング材料を生じ
させるためにスパッタリング法を用いたが、本発明はス
パッタリングに限定はされない。所望の程度の無秩序(
アモルファス、多晶質、微品質又はこれらの任意の組合
せ)を有するコーディングを形成するような任意の方法
を使ハル得る。1アモルファス”なる用語は、長距離無
秩序を有する材料を意味するが、材料が短距離又は中距
離秩序を有していてもよく、また時には結晶質介在物が
成る程度混在していてもよい。
本発明のコーティングは、工具等の耐損耗性の向上のた
め又社装飾のための用途に限定はされな一0非限定例と
して例えd、軸受、エンジン部品、取付部品の如き摩耗
し易い表面及び摩擦又は摩耗が先じるような別のデバイ
スに本発明を使用することが可能である。
め又社装飾のための用途に限定はされな一0非限定例と
して例えd、軸受、エンジン部品、取付部品の如き摩耗
し易い表面及び摩擦又は摩耗が先じるような別のデバイ
スに本発明を使用することが可能である。
第1図乃至第7図は、本発明方法を用いてコートされ得
る燻々の加工品の概略説明図、第8図は別の透明コーテ
ィングが重ねて適用された本発明のコーティングの断面
図である。 10・・・歯車ハブ、14・・・インサート工具、四・
・・ピ ン、22・・・歯車成形バイト、%・・・パン
パ、 (支)・・・ロックボタン、舅゛°給 水橙Oa
n人 エナー5’−、i、、l、:A’ニーAd:、、
’−7にイセスインコー −7+/← 代理人 弁理士 口 !! 雄 第1頁の続き 0発 明 者 ジエームズ・ドミニツ アメリカ合;り
・フラスツク トン・2274
る燻々の加工品の概略説明図、第8図は別の透明コーテ
ィングが重ねて適用された本発明のコーティングの断面
図である。 10・・・歯車ハブ、14・・・インサート工具、四・
・・ピ ン、22・・・歯車成形バイト、%・・・パン
パ、 (支)・・・ロックボタン、舅゛°給 水橙Oa
n人 エナー5’−、i、、l、:A’ニーAd:、、
’−7にイセスインコー −7+/← 代理人 弁理士 口 !! 雄 第1頁の続き 0発 明 者 ジエームズ・ドミニツ アメリカ合;り
・フラスツク トン・2274
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1) 基板上に形成されるコーティングであって、無
秩序なホウ素炭素の層を特徴とするコーティング。 (2) スフ9ツタリングによって形成されることを特
徴とする特許請求の範囲第1項に記載のコーティング。 (31daマグネトロンス/qツタリングによって形成
されることを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の
コーティング0 (4) コーティングの少なくとも一部がノリアススノ
qツタリングによって形成されることt−W徴とする特
許請求の範囲第1項乃至第3項のいずれかに記載のコー
ティング。 (5)少なくとも途中でバイアス電圧を使用するdcマ
グネ)aンスパッタリングによって形成されることを特
徴とする特許請求の範囲第1項乃至第3項のいずれかに
記載のコーティング。 (6)無秩序なホウ素炭素がアモルファス材料を含むこ
とを特徴とする特許請求の範囲第1項乃至第5項のいず
れかに記載のコーティング。 (7) 無秩序なホウ素脚素が多結晶材料を含むことを
特徴とする特許請求の範囲f41項乃至第6項のいずれ
かに記載のコーティング。 (8)無秩序なホウ素炭素が微結晶材料を含むことを特
徴とする特許請求の範囲第1項乃至第7項のbずれかに
記載のコーティング。 (9)無秩序表ホウ素炭素が実質的にアモルファスであ
ることt−特徴とする特許請求の範囲第1g4乃至第5
JJの込ずれかに記載のコーティング。 Ql 無秩序な縦比ホウ素を含むことを%黴とする特許
請求の範囲第1項乃至第9項のいずれかに記載のコーテ
ィング。 (Ill 原子比率BXC□−エ に基づく組成を有し
、その際Xは約0.60〜約0.90であることを特徴
とする特許請求の範囲第1項乃至第9項のいずれかに記
載のコーティング。 aり 基板に無秩序なホウ素炭素の層をデポジットする
ことを特徴とするコーティング形成方法。 (13デポジション法がスパッタリングを含むことを特
徴とする特許請求の範囲第12項に記載の方法。 α滲 デポジション法がdaマグネトロンスパッタリン
グを含むことを特徴とする特許請求の範囲第12項に記
載の方法。 (へ)少すくとも一部がバイアススパッタリングによっ
て構成されていることを特徴とする特許請求の範囲第1
2JJに記載の方法。 ue デポジション法がノ櫂イアス電圧を用いるdaマ
グネトロンス/Qツタリングを含むことを特徴とする特
許請求の範囲第12項に記載の方法。 a7)無秩序なホウ素炭素がアモルファス材料を含むこ
とを特徴とする特許請求の範囲第12項乃至第16項の
いずれかに記載の方法。 舖 無秩序なホウ素炭素が多結晶材料を含むことを特徴
とする特許請求の範囲第12項乃至第17項のいずれか
に記載の方法。 a−無秩序なホウ素炭素が微結晶材料を含むことを特徴
とする特許請求の範囲第12項乃至第18項のいずれか
に記載の方法。 (至)無秩序なホウ素炭素が実質的にアモルファスであ
ることを特徴とする特許請求の範囲第12項乃至第16
項の−ずれかに記載の方法。 QD 無秩序な炭化ホウ素を含むことを特徴とする特許
請求の範囲第12項乃至第16Jjjのいずれかに記載
の方法。 (2) コーティングが原子比率BxC1−Xに基づく
組成を有し、その際Xは約0.60〜約0.90である
ことを特徴とする特許請求の範囲第12項乃至第21項
のいずれかに記載の方法・ (ハ) コーティングの厚みが約0.20〜約8マイク
ロメートルであることを特徴とする特許請求の範囲第1
2項乃至第21項のめずれかに記載の方法O (財)工作物を機械加工する方法であって、加工面の少
なくとも一部に無秩序なホウ素炭素の層を含む耐消耗コ
ーティングを施された工具で工作物を加工することを特
徴とする機械加工方法。 に)工具のコーティングがスパッタリングによって形成
されていることを特徴とする特許請求の範囲第24項に
記載の方法◎ (1) 工具のコーティングの無秩序なホウ素炭素材料
がアモルファス相、微結晶相及び多結晶相から成るグル
ープから選択される少なくとも111の相を含むことt
−特徴とする特許請求の範囲第24項また線第25項に
記載の方法。 匈 工具のコーティングが無秩序な炭化ホウ素を含むこ
とを特徴とする特許請求の範囲第24項乃至第26項の
いずれかに記載の方法。 (2)工具のコーティングが原子比率BxC1□に基づ
く組成を有し、その際Xは約0.60〜0.90である
ことを特徴とする特許請求の範囲第24項乃至第27J
Jのいずれかに記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/535,352 US4716083A (en) | 1983-09-23 | 1983-09-23 | Disordered coating |
| US535352 | 1983-09-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60106960A true JPS60106960A (ja) | 1985-06-12 |
| JPH0627320B2 JPH0627320B2 (ja) | 1994-04-13 |
Family
ID=24133806
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59198429A Expired - Lifetime JPH0627320B2 (ja) | 1983-09-23 | 1984-09-21 | 基体用の耐摩耗性且つ付着性コーティング及び、ホウ素と炭素との組成物からなるコーティングを形成する方法 |
| JP59198430A Granted JPS6092038A (ja) | 1983-09-23 | 1984-09-21 | 改良形鋳造工具及び方法 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59198430A Granted JPS6092038A (ja) | 1983-09-23 | 1984-09-21 | 改良形鋳造工具及び方法 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4716083A (ja) |
| EP (1) | EP0136161B2 (ja) |
| JP (2) | JPH0627320B2 (ja) |
| KR (1) | KR890004786B1 (ja) |
| AT (1) | ATE32529T1 (ja) |
| AU (1) | AU554846B2 (ja) |
| CA (1) | CA1234776A (ja) |
| DE (1) | DE3469373D1 (ja) |
| IL (1) | IL72991A (ja) |
| PH (1) | PH23497A (ja) |
| ZA (2) | ZA847401B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994007630A1 (fr) * | 1992-09-30 | 1994-04-14 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Transmission pour la mesure de la vitesse d'une roue et procede pour sa fabrication |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4590031A (en) | 1983-09-23 | 1986-05-20 | Energy Conversion Devices, Inc. | Molding tool and method |
| US4594294A (en) * | 1983-09-23 | 1986-06-10 | Energy Conversion Devices, Inc. | Multilayer coating including disordered, wear resistant boron carbon external coating |
| EP0160202A3 (en) * | 1984-04-30 | 1988-09-21 | Ovonic Synthetic Materials Company, Inc. | Microwave plasma deposition of coatings and the microwave plasma applied coatings applied thereby |
| US4568614A (en) * | 1984-06-27 | 1986-02-04 | Energy Conversion Devices, Inc. | Steel article having a disordered silicon oxide coating thereon and method of preparing the coating |
| US4842710A (en) * | 1987-03-23 | 1989-06-27 | Siemens Aktiengesellschaft | Method of making mixed nitride films with at least two metals |
| US4936959A (en) * | 1987-12-16 | 1990-06-26 | Ford Motor Company | Method of making cutting tool for aluminum work pieces having enhanced crater wear resistance |
| US5129289A (en) * | 1988-07-13 | 1992-07-14 | Warner-Lambert Company | Shaving razors |
| US5088202A (en) * | 1988-07-13 | 1992-02-18 | Warner-Lambert Company | Shaving razors |
| AU625072B2 (en) * | 1988-07-13 | 1992-07-02 | Warner-Lambert Company | Shaving razors |
| US4988421A (en) * | 1989-01-12 | 1991-01-29 | Ford Motor Company | Method of toughening diamond coated tools |
| GEP20002074B (en) * | 1992-05-19 | 2000-05-10 | Westaim Tech Inc Ca | Modified Material and Method for its Production |
| US5681575A (en) * | 1992-05-19 | 1997-10-28 | Westaim Technologies Inc. | Anti-microbial coating for medical devices |
| US5928771A (en) * | 1995-05-12 | 1999-07-27 | Diamond Black Technologies, Inc. | Disordered coating with cubic boron nitride dispersed therein |
| GB2308133B (en) * | 1995-12-13 | 2000-06-21 | Kennametal Inc | Cutting tool for machining titanium and titanium alloys |
| DE19610342A1 (de) * | 1996-03-18 | 1997-09-25 | Saacke Zorn Walztech | Verwendung einer elementaren Kohlenstoff enthaltenden Schicht auf Werkzeugen für spanende Formgebung |
| US6120640A (en) | 1996-12-19 | 2000-09-19 | Applied Materials, Inc. | Boron carbide parts and coatings in a plasma reactor |
| US5984593A (en) * | 1997-03-12 | 1999-11-16 | Kennametal Inc. | Cutting insert for milling titanium and titanium alloys |
| US6245435B1 (en) | 1999-03-01 | 2001-06-12 | Moen Incorporated | Decorative corrosion and abrasion resistant coating |
| US6389100B1 (en) | 1999-04-09 | 2002-05-14 | Osmic, Inc. | X-ray lens system |
| US6421417B1 (en) | 1999-08-02 | 2002-07-16 | Osmic, Inc. | Multilayer optics with adjustable working wavelength |
| US6495002B1 (en) | 2000-04-07 | 2002-12-17 | Hy-Tech Research Corporation | Method and apparatus for depositing ceramic films by vacuum arc deposition |
| US6517249B1 (en) | 2000-06-06 | 2003-02-11 | The Timken Company | Bearing with amorphous boron carbide coating |
| US6870896B2 (en) | 2000-12-28 | 2005-03-22 | Osmic, Inc. | Dark-field phase contrast imaging |
| US6804324B2 (en) * | 2001-03-01 | 2004-10-12 | Osmo, Inc. | X-ray phase contrast imaging using a fabry-perot interferometer concept |
| US6510200B1 (en) | 2001-06-29 | 2003-01-21 | Osmic, Inc. | Multi-layer structure with variable bandpass for monochromatization and spectroscopy |
| US6895855B2 (en) | 2001-10-01 | 2005-05-24 | The Timken Company | Hydraulic motors and pumps with engineered surfaces |
| US6643353B2 (en) | 2002-01-10 | 2003-11-04 | Osmic, Inc. | Protective layer for multilayers exposed to x-rays |
| US7026057B2 (en) | 2002-01-23 | 2006-04-11 | Moen Incorporated | Corrosion and abrasion resistant decorative coating |
| DE10362382B3 (de) | 2002-12-27 | 2017-08-17 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho (Kobe Steel Co., Ltd.) | Harter Überzug mit hervorragender Haftung |
| CN102568616A (zh) * | 2010-12-13 | 2012-07-11 | 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司 | 壳体的制备方法及由该方法制得的壳体 |
| TWI496906B (zh) * | 2010-12-20 | 2015-08-21 | Hon Hai Prec Ind Co Ltd | 殼體的製備方法及由該方法製得的殼體 |
| CN102732826A (zh) * | 2011-04-12 | 2012-10-17 | 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司 | 镀膜件及其制备方法 |
| CN103878443B (zh) * | 2014-03-28 | 2016-08-31 | 宜昌长机科技有限责任公司 | 一种加工剃齿刀容屑槽的机床 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56156767A (en) * | 1980-05-02 | 1981-12-03 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Highly hard substance covering material |
| JPS5711811A (en) * | 1980-06-23 | 1982-01-21 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Preparation of carbide film resistor |
| JPS5725320U (ja) * | 1980-07-17 | 1982-02-09 | ||
| JPS5867865A (ja) * | 1981-09-23 | 1983-04-22 | オボニック・シンセティック・マティリアルズ・カンパニ−・インコ−ポレ−テッド | コ−テイング組成物及び方法 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1539703A (fr) * | 1966-09-28 | 1968-09-20 | Gen Electric | Procédé et dispositif de revêtement sous vide |
| US3537877A (en) * | 1966-09-28 | 1970-11-03 | Gen Electric | Low temperature method for producing amorphous boron-carbon deposits |
| US4017587A (en) * | 1969-10-03 | 1977-04-12 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Boron carbide |
| US3671306A (en) * | 1969-11-28 | 1972-06-20 | Nat Res Corp | Boron carbide film product |
| US3867191A (en) * | 1972-02-24 | 1975-02-18 | United Aircraft Corp | Carbon-boron surfaced carbon filament |
| JPS4894810A (ja) * | 1972-03-17 | 1973-12-06 | ||
| US3795494A (en) * | 1972-03-20 | 1974-03-05 | Nat Res Corp | Erosion resistant wares composed predominantly of chromium bearing steel |
| US3967029A (en) * | 1973-03-02 | 1976-06-29 | United Technologies Corporation | Boron-carbon alloy tape |
| US3922038A (en) * | 1973-08-10 | 1975-11-25 | Hughes Tool Co | Wear resistant boronized surfaces and boronizing methods |
| US4177474A (en) * | 1977-05-18 | 1979-12-04 | Energy Conversion Devices, Inc. | High temperature amorphous semiconductor member and method of making the same |
| US4177473A (en) * | 1977-05-18 | 1979-12-04 | Energy Conversion Devices, Inc. | Amorphous semiconductor member and method of making the same |
| JPS5415481A (en) * | 1977-06-13 | 1979-02-05 | Seiko Epson Corp | Exterior parts for portable watch |
| US4225355A (en) * | 1979-02-16 | 1980-09-30 | United Technologies Corporation | Amorphous boron-carbon alloy in bulk form and methods of making the same |
| US4287259A (en) * | 1979-12-05 | 1981-09-01 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Preparation and uses of amorphous boron carbide coated substrates |
| JPS604905B2 (ja) * | 1980-05-09 | 1985-02-07 | 株式会社東芝 | 高温用炉材 |
| DE3206322A1 (de) * | 1981-02-23 | 1982-12-09 | Forschungsinstitut Berghof GmbH, 7400 Tübingen | Reaktor zur herstellung von mit siliciumcarbid oder bor oder borcarbid ueberzogenen einzelfilamenten durch chemische dampfphasenabscheidung |
| US4645715A (en) * | 1981-09-23 | 1987-02-24 | Energy Conversion Devices, Inc. | Coating composition and method |
| US4594294A (en) * | 1983-09-23 | 1986-06-10 | Energy Conversion Devices, Inc. | Multilayer coating including disordered, wear resistant boron carbon external coating |
-
1983
- 1983-09-23 US US06/535,352 patent/US4716083A/en not_active Expired - Lifetime
-
1984
- 1984-09-18 IL IL72991A patent/IL72991A/xx not_active IP Right Cessation
- 1984-09-19 CA CA000463594A patent/CA1234776A/en not_active Expired
- 1984-09-19 AU AU33311/84A patent/AU554846B2/en not_active Ceased
- 1984-09-20 ZA ZA847401A patent/ZA847401B/xx unknown
- 1984-09-20 PH PH31253A patent/PH23497A/en unknown
- 1984-09-21 JP JP59198429A patent/JPH0627320B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1984-09-21 ZA ZA847449A patent/ZA847449B/xx unknown
- 1984-09-21 DE DE8484306467T patent/DE3469373D1/de not_active Expired
- 1984-09-21 EP EP84306467A patent/EP0136161B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-09-21 AT AT84306467T patent/ATE32529T1/de not_active IP Right Cessation
- 1984-09-21 JP JP59198430A patent/JPS6092038A/ja active Granted
- 1984-09-22 KR KR1019840005829A patent/KR890004786B1/ko not_active Expired
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56156767A (en) * | 1980-05-02 | 1981-12-03 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Highly hard substance covering material |
| JPS5711811A (en) * | 1980-06-23 | 1982-01-21 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Preparation of carbide film resistor |
| JPS5725320U (ja) * | 1980-07-17 | 1982-02-09 | ||
| JPS5867865A (ja) * | 1981-09-23 | 1983-04-22 | オボニック・シンセティック・マティリアルズ・カンパニ−・インコ−ポレ−テッド | コ−テイング組成物及び方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994007630A1 (fr) * | 1992-09-30 | 1994-04-14 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Transmission pour la mesure de la vitesse d'une roue et procede pour sa fabrication |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3469373D1 (en) | 1988-03-24 |
| US4716083A (en) | 1987-12-29 |
| EP0136161B1 (en) | 1988-02-17 |
| ZA847449B (en) | 1985-05-29 |
| EP0136161B2 (en) | 1991-12-18 |
| KR850002848A (ko) | 1985-05-20 |
| CA1234776A (en) | 1988-04-05 |
| JPS6092038A (ja) | 1985-05-23 |
| AU554846B2 (en) | 1986-09-04 |
| ATE32529T1 (de) | 1988-03-15 |
| IL72991A0 (en) | 1984-12-31 |
| IL72991A (en) | 1987-12-20 |
| AU3331184A (en) | 1985-03-28 |
| JPH0627320B2 (ja) | 1994-04-13 |
| JPS6245015B2 (ja) | 1987-09-24 |
| PH23497A (en) | 1989-08-16 |
| KR890004786B1 (ko) | 1989-11-27 |
| ZA847401B (en) | 1985-05-29 |
| EP0136161A1 (en) | 1985-04-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4716083A (en) | Disordered coating | |
| US4619865A (en) | Multilayer coating and method | |
| US4594294A (en) | Multilayer coating including disordered, wear resistant boron carbon external coating | |
| US4724169A (en) | Method of producing multilayer coatings on a substrate | |
| US4643951A (en) | Multilayer protective coating and method | |
| Zhang et al. | Improving dry machining performance of TiAlN hard-coated tools through combined technology of femtosecond laser-textures and WS2 soft-coatings | |
| JP3761932B2 (ja) | 切削工具インサート | |
| JP5670661B2 (ja) | 被覆された切削工具インサート | |
| US4590031A (en) | Molding tool and method | |
| Kao et al. | Mechanical behavior, tribological properties, and thermal stability of (AlCrNbSiTiVZr) N high entropy alloy nitride coatings and their application to Inconel 718 milling | |
| Katahira et al. | ELID grinding and tribological characteristics of TiAlN film | |
| CN105593397A (zh) | 一种涂覆的切削工具和涂覆切削工具的方法 | |
| Mallick et al. | Hard turning performance evaluation using CVD and PVD coated carbide tools: A comparative study | |
| Bhaduri et al. | On tribological behaviour and application of TiN and MoS2-Ti composite coating for enhancing performance of monolayer cBN grinding wheel | |
| JP2002146515A (ja) | 摺動性に優れる硬質膜およびその被覆工具 | |
| JP2010284710A (ja) | 塑性加工用被覆金型およびその製造方法 | |
| Ezugwu et al. | High speed threading of inclusion-modified steels with coated carbide tools | |
| CA1229572A (en) | Adhesion and composite wear resistant coatings and method | |
| Lin et al. | Analysis of the friction and wear mechanisms of structural ceramic coatings. Part 1: The effect of processing conditions | |
| EP1032719B1 (en) | Amorphous non-laminar nickel and/or cobalt phosphorous alloys, their process of manufacture and uses | |
| JPS5867865A (ja) | コ−テイング組成物及び方法 | |
| JPH11254241A (ja) | 耐酸化・耐摩耗被膜付き工具 | |
| Marinskii | Some special features of electron-beam technology of production of hard gradient coatings on the basis of titanium carbide and the characteristics of these coatings | |
| Hatto | Titanium nitride coatings for surface enhancement |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |