JPS60107647A - カラ−拡散転写写真フイルムユニツト - Google Patents
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C8/00—Diffusion transfer processes or agents therefor; Photosensitive materials for such processes
- G03C8/42—Structural details
- G03C8/52—Bases or auxiliary layers; Substances therefor
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Architecture (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明はインスタント写真に関し、特に写真性の改良さ
れたカラー拡散転写写真フィルムユニットに関する。
れたカラー拡散転写写真フィルムユニットに関する。
(従来技術)
従来、カラー拡散転写法において、転写画像の鮮鋭度(
シャープネス)を高めるために、写真フィルムユニット
の受像要素と感光要素間の距離を縮める(具体的には処
理液の展開厚みを薄くする)ことが、一般的に知られて
おり、そのために吸水層を設け、その膨潤を利用して、
拡散距離を縮める工夫が英国特許1,133.り21I
号に開示されている。現像の結果として拡散性色素又は
その前駆体を放出する、アルカリ性条件下で非拡散性の
色素供与化合物を用いる場合には、展開厚みを下げると
、処理液中の有効な写真活性化合物が、均一にしかも十
分量現像すべき感光要素に分配されにくくなシ、画像濃
度の低下をまねく欠点がある。上記の展開厚み依存性と
同様の観点ではあるが、アルカリ性条件下で非拡散性の
色素供与化合物を用いるカラー拡散転写写真フィルムユ
ニットにおいて、受像要素の支持体として、通常紙(又
はポリエチレンを両面にコーチインクルだいわゆる「防
水紙」をも含む)支持体が使用され、この場合は1紙の
繊維スジのために、展開厚みの違いが生じ、均一の露光
を与えても画像製置が不均一(以下「画像ムラ」と記す
)になる故障が生じる。
シャープネス)を高めるために、写真フィルムユニット
の受像要素と感光要素間の距離を縮める(具体的には処
理液の展開厚みを薄くする)ことが、一般的に知られて
おり、そのために吸水層を設け、その膨潤を利用して、
拡散距離を縮める工夫が英国特許1,133.り21I
号に開示されている。現像の結果として拡散性色素又は
その前駆体を放出する、アルカリ性条件下で非拡散性の
色素供与化合物を用いる場合には、展開厚みを下げると
、処理液中の有効な写真活性化合物が、均一にしかも十
分量現像すべき感光要素に分配されにくくなシ、画像濃
度の低下をまねく欠点がある。上記の展開厚み依存性と
同様の観点ではあるが、アルカリ性条件下で非拡散性の
色素供与化合物を用いるカラー拡散転写写真フィルムユ
ニットにおいて、受像要素の支持体として、通常紙(又
はポリエチレンを両面にコーチインクルだいわゆる「防
水紙」をも含む)支持体が使用され、この場合は1紙の
繊維スジのために、展開厚みの違いが生じ、均一の露光
を与えても画像製置が不均一(以下「画像ムラ」と記す
)になる故障が生じる。
一方、処理液が感光要素と受像要素の両シート内に均一
に吸収されると、感光性ハロゲン化銀乳剤層に分配され
るべき処理液成分の量が少なくなシ、そのため転写画像
の最大濃度fDmax)の低下や転写画像のまとまシ時
間の遅れ等、写真性が悪くなる(片方のシートが疎水性
化合物を含む場合には、処理液が不均一に分配されるが
その後、色素が受像層に拡散しにくいとかアルカリが中
和されにくいとかの支障をきたす。)。上記のような問
題を解決するだめに処理液成分を濃厚化する方層に吸収
される現像薬が多くなる事、そして現像薬等は有機物で
あるだめ光スティンの原因、になシやずいという点で好
ましくない。
に吸収されると、感光性ハロゲン化銀乳剤層に分配され
るべき処理液成分の量が少なくなシ、そのため転写画像
の最大濃度fDmax)の低下や転写画像のまとまシ時
間の遅れ等、写真性が悪くなる(片方のシートが疎水性
化合物を含む場合には、処理液が不均一に分配されるが
その後、色素が受像層に拡散しにくいとかアルカリが中
和されにくいとかの支障をきたす。)。上記のような問
題を解決するだめに処理液成分を濃厚化する方層に吸収
される現像薬が多くなる事、そして現像薬等は有機物で
あるだめ光スティンの原因、になシやずいという点で好
ましくない。
また、上記の問題を解決するのに処理液の展開量を多く
する事が容易に考えられるが、この方法も上に述べた理
由で光スティンが生じゃすい他に。
する事が容易に考えられるが、この方法も上に述べた理
由で光スティンが生じゃすい他に。
色素供与化合物から放出された拡散性色素が受像層へ拡
散する距離が長くカシ、転写画像の鮮鋭度が劣化すると
いう別の問題が生じるだめ、好ましくない。
散する距離が長くカシ、転写画像の鮮鋭度が劣化すると
いう別の問題が生じるだめ、好ましくない。
(発明の目的)
従って1本発明の目的は、処理液の展開厚み依存性の少
ないカラー拡散転写写真フィルムユニットを提供する事
にある。また他の目的は、高い最大濃度の転写画像を与
え、しかも光スティンや処理液成分による着色が軽減さ
れたカラー拡散転刀写真フィルムユニットを提供する事
にある。
ないカラー拡散転写写真フィルムユニットを提供する事
にある。また他の目的は、高い最大濃度の転写画像を与
え、しかも光スティンや処理液成分による着色が軽減さ
れたカラー拡散転刀写真フィルムユニットを提供する事
にある。
(発明の構成)
本発明者は鋭意研究の結果、上記本発明の諸口的が、
11al 支持体上に現像の結果として拡散性色素又は
その前駆体を放出する、アルカリ性条件下で非拡散性の
色素供与化合物と組合わされたハロゲン化銀写真乳剤層
を少くとも一層有する感光要素、 b) 前記a)の支持体とは別個の支持体上に少くとも
受像層及び一時的にイ)水透過性を制御する機能と口)
展開される処理液成分の透過性を制御する機能とを併せ
もつポリマー層(以下「一時バリヤ一層」という)を該
支持体とは反対側の受像層」―に有する受像要素、及び C) アルカリ性処理液を含有する破壊可能な容器(こ
の容器は前記のa)とb)の両要素間にアルカリ性処理
液が展開されるべく配τされている)から々る事を特徴
とするカラー拡散転写写真フィルムユニットにより効果
的に達成された。一時バリヤ一層を構成するポリマーは
ゼラチンよシも前記の両機能が勝れたものである、 (発明の効果) カラー拡散転写写真フィルムユニットは現像終了後に感
光要素(シート)と受像要素(シート)を剥離してもよ
いが、その場合特に展開速度や展開方向によって処理液
の展開厚みが太きく変化しがちである。しかし1本発明
のフィル7、ユニットでは展開厚みの変化による写真性
の劣化(展開厚み依存性)が驚くべき程大幅に改善され
た。また、本発明によって処理液中の有効成分が現像初
期の段階で感光要素中に多く分配されるので従来のもの
よりも高い最大濃度の転写画像が得られる。
その前駆体を放出する、アルカリ性条件下で非拡散性の
色素供与化合物と組合わされたハロゲン化銀写真乳剤層
を少くとも一層有する感光要素、 b) 前記a)の支持体とは別個の支持体上に少くとも
受像層及び一時的にイ)水透過性を制御する機能と口)
展開される処理液成分の透過性を制御する機能とを併せ
もつポリマー層(以下「一時バリヤ一層」という)を該
支持体とは反対側の受像層」―に有する受像要素、及び C) アルカリ性処理液を含有する破壊可能な容器(こ
の容器は前記のa)とb)の両要素間にアルカリ性処理
液が展開されるべく配τされている)から々る事を特徴
とするカラー拡散転写写真フィルムユニットにより効果
的に達成された。一時バリヤ一層を構成するポリマーは
ゼラチンよシも前記の両機能が勝れたものである、 (発明の効果) カラー拡散転写写真フィルムユニットは現像終了後に感
光要素(シート)と受像要素(シート)を剥離してもよ
いが、その場合特に展開速度や展開方向によって処理液
の展開厚みが太きく変化しがちである。しかし1本発明
のフィル7、ユニットでは展開厚みの変化による写真性
の劣化(展開厚み依存性)が驚くべき程大幅に改善され
た。また、本発明によって処理液中の有効成分が現像初
期の段階で感光要素中に多く分配されるので従来のもの
よりも高い最大濃度の転写画像が得られる。
更に本発明では処理液成分の絶対量を増やさずに済むの
で、光スティンや処理液成分による着色も大幅に軽減す
る事ができる。
で、光スティンや処理液成分による着色も大幅に軽減す
る事ができる。
ところで、特開昭11−/2/’13g号やN5j −
1’ /弘り0号には受像層の上塗り層としてλ−シア
ンエチルアクリレート等をモノマー成分とするポリマー
を有する拡散コントロール層を設ける事が開示されてい
るが、この上塗9層によってpHの低下がコントロール
できると記載されているだけで、具体的効果については
全く記載されていない。更にこれらの従来技術では、使
用する色素供与化合物がアルカリ性条件下で拡散する事
がI1似のもの、具体的には色素現像薬でありアルカリ
性条件下で非拡散性の色素供与体とはカラー拡散転写に
よる画像形成機4’f& (化学)が異なるため。
1’ /弘り0号には受像層の上塗り層としてλ−シア
ンエチルアクリレート等をモノマー成分とするポリマー
を有する拡散コントロール層を設ける事が開示されてい
るが、この上塗9層によってpHの低下がコントロール
できると記載されているだけで、具体的効果については
全く記載されていない。更にこれらの従来技術では、使
用する色素供与化合物がアルカリ性条件下で拡散する事
がI1似のもの、具体的には色素現像薬でありアルカリ
性条件下で非拡散性の色素供与体とはカラー拡散転写に
よる画像形成機4’f& (化学)が異なるため。
展開厚み依存性が生じにくいという事実がある。
そのため、本発明の写真フィルムユニットによる効果は
これらの従来技術からは全く予想できなかった。
これらの従来技術からは全く予想できなかった。
(構成の詳細な説明)
本発明の一時バリヤ一層は受像シート中の受像層上にあ
ればよく、そのため受像シートの最上層であってもよく
又受像層と保護層(受像シートの最上層)の間に塗設さ
れていてもよい。この保護層を構成するポリマーとして
は、ゼラチン、ポリビニルアルコール、カルボキシメチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等を挙げる
事ができる。
ればよく、そのため受像シートの最上層であってもよく
又受像層と保護層(受像シートの最上層)の間に塗設さ
れていてもよい。この保護層を構成するポリマーとして
は、ゼラチン、ポリビニルアルコール、カルボキシメチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等を挙げる
事ができる。
本発明の一時ノリヤ一層に用いられる化合物は、■水の
拡散の抵抗となって受像シートへの吸水をさまたけ、し
かも■初期疎水的であって浸7人してくるアルカリ性処
理物によって反応17、親水化し、その反応時間中水透
過性を下げるものであれば、特に限定されないが1例え
ばポリビニルアルコールの部分アセタール化物、酢酸セ
ルロース、部分的に加水分解されたポリ酢酸ビ゛ニル、
などのようなアルカリ透過性を低くするポリマー;疎水
性モノマーにアクリル酸モノマーなとの親水性コモノマ
ーを少量共重合させてつくられた。アルカ1ノ性透過の
活性化エネルギーを高くするラテックスポリマー;ラク
トン環を有するポリマー:アルカ1ノ性環境下でβ−説
離力どによシ親水性になる単量体のポリマーなどが有用
である。
拡散の抵抗となって受像シートへの吸水をさまたけ、し
かも■初期疎水的であって浸7人してくるアルカリ性処
理物によって反応17、親水化し、その反応時間中水透
過性を下げるものであれば、特に限定されないが1例え
ばポリビニルアルコールの部分アセタール化物、酢酸セ
ルロース、部分的に加水分解されたポリ酢酸ビ゛ニル、
などのようなアルカリ透過性を低くするポリマー;疎水
性モノマーにアクリル酸モノマーなとの親水性コモノマ
ーを少量共重合させてつくられた。アルカ1ノ性透過の
活性化エネルギーを高くするラテックスポリマー;ラク
トン環を有するポリマー:アルカ1ノ性環境下でβ−説
離力どによシ親水性になる単量体のポリマーなどが有用
である。
なかでも、特開昭641−136321号、米国特許≠
、247..2t2号、同p、ooり、030号、同弘
、02り1gψり号等に開示されている酢酸セルロース
類、特開昭j≠−/、2g、335号、同jA−12,
622号、同j7−A、ざ73号、米国特許弘、oz−
t、3り≠号、同t。
、247..2t2号、同p、ooり、030号、同弘
、02り1gψり号等に開示されている酢酸セルロース
類、特開昭j≠−/、2g、335号、同jA−12,
622号、同j7−A、ざ73号、米国特許弘、oz−
t、3り≠号、同t。
01、/、’Iり6号、同弘、/9り、3乙コー弓、回
り、23θ、2413号、同弘、2jt 、g、27号
、同弘、、z;、r 、toグ号等に開示されている、
疎水性モノマーと少量のアクリル酸などの親水性コモノ
マーからガる畠分子うテソクヌ;米(、¥!l特許ゲ。
り、23θ、2413号、同弘、2jt 、g、27号
、同弘、、z;、r 、toグ号等に開示されている、
疎水性モノマーと少量のアクリル酸などの親水性コモノ
マーからガる畠分子うテソクヌ;米(、¥!l特許ゲ。
2.2り、jtIt号に開示されたラクトン環を有する
ポリマー:特願昭jざ−/28′22≠号に開示された
イミドメチルアクリレート類などを共重合成分として有
するポリマー、その他特開昭si、−,2!r73!号
、同!を一タフ31IA+j、同j7−乙r11.z号
、ヨーロッパ特許(EPIJ/、タタ7A/号、同37
.72弘A/号、同≠舌、≠1.2A/号などに開示さ
れたポリマーなどが特に有用である。
ポリマー:特願昭jざ−/28′22≠号に開示された
イミドメチルアクリレート類などを共重合成分として有
するポリマー、その他特開昭si、−,2!r73!号
、同!を一タフ31IA+j、同j7−乙r11.z号
、ヨーロッパ特許(EPIJ/、タタ7A/号、同37
.72弘A/号、同≠舌、≠1.2A/号などに開示さ
れたポリマーなどが特に有用である。
その他、以下の特許に記載されている色々な種類のポリ
マーも使用てきる。
マーも使用てきる。
米国特許3.≠2/、A’93号、同3 、 l/−3
37f7月、同3.j7jt 、70/号、同3,77
1、.26!号、同3,7ざs、trit号、同3゜?
4t 7 、A / 3+8− l司4t 、ogg
、μ ヂ 3 し、 [司?−、/、23,27!;’
U3 、%J 4’ 、/ 4’ g 、 6 3 3
’J 、同ψ、、20/ 、!117セ1.同グ、、
21g、、!r23弔−1同ll、2り7.≠37号、
西独4η訂出願tOLsl / 、&ノコ、り3を刊、
同2.l乙2゜277刊、Re5earch Disc
losure / 3 。
37f7月、同3.j7jt 、70/号、同3,77
1、.26!号、同3,7ざs、trit号、同3゜?
4t 7 、A / 3+8− l司4t 、ogg
、μ ヂ 3 し、 [司?−、/、23,27!;’
U3 、%J 4’ 、/ 4’ g 、 6 3 3
’J 、同ψ、、20/ 、!117セ1.同グ、、
21g、、!r23弔−1同ll、2り7.≠37号、
西独4η訂出願tOLsl / 、&ノコ、り3を刊、
同2.l乙2゜277刊、Re5earch Disc
losure / 3 。
/12 NrJ、/!/(/り7を全署。
またこれらの化合物から乃る一時・ぐリヤ一層に、例え
ば米国特許≠、009 、θλりη、西独特許出願10
LSI2.り/3./l’l匙、同3.O1≠、747
.2号、特開昭タ≠−/!!137号、同33−/3♂
7≠!号、などに開示された現像抑制剤および/もしく
はそのプレカーサーや、また、米国的許弘、’20/、
371号に開示されているハイドロキノンプレカーサー
、その他写真月4有用な添加剤もしくは、そのプレカー
サーなどを組み込むことも可能である。
ば米国特許≠、009 、θλりη、西独特許出願10
LSI2.り/3./l’l匙、同3.O1≠、747
.2号、特開昭タ≠−/!!137号、同33−/3♂
7≠!号、などに開示された現像抑制剤および/もしく
はそのプレカーサーや、また、米国的許弘、’20/、
371号に開示されているハイドロキノンプレカーサー
、その他写真月4有用な添加剤もしくは、そのプレカー
サーなどを組み込むことも可能である。
前記に記述した合成ポリマーの内、時に布片1な化合物
の具体例を下記に列挙する。
の具体例を下記に列挙する。
−+CH2−C”Z (4)x=70 y−,2o 2
−t。
−t。
1
COOH(5)x−so y−tio z−/。
(6) x = 30 y = A Oz = / 0
COOH(l]jx=f! y=/ Oz= !” X
−” ’j = ’l Oz −/ 0(13X =3
0 y=60 z=/ 0H3 ’ CH2CH+ 2Q4) x−70y = 20
z −/ 0cooH(151x−4j y=/ o
z= toe)x=so y=t、to z=i 。
COOH(l]jx=f! y=/ Oz= !” X
−” ’j = ’l Oz −/ 0(13X =3
0 y=60 z=/ 0H3 ’ CH2CH+ 2Q4) x−70y = 20
z −/ 0cooH(151x−4j y=/ o
z= toe)x=so y=t、to z=i 。
α7)X二30 y =lOz=IO
OOH
agJX−7o y−,2o z−/θα9X二jOy
−弘0z=10 翰x=30 y=lOz=10 0 CI(3 CH3 C00CH3U(〕υし2)1.L、、1\−L−CH
2CH+2 C0OHVllx−7o y=jθ z==10’すX
=jOy−≠Oz二10 CH2C■−1+ 2(231x 二J (’ y−A
Oz−/ 0C0OH(241X=70 y =、2
0 z =/ 0四X=!Oy=l/lOz=10 II 2−(: I(+ 2(261x = 30 y
= 6o z:10COO14CI’7)X =70
y =、20Z =/ 0(3z=!Oy=lIOz
=10 前記化合物は、公知の方法に従って合成することができ
る。具体的な合成例としては、米国特許≠、2コタ、j
/6号お特願昭!ざ一72g、2.2≠号に開示されて
いる。
−弘0z=10 翰x=30 y=lOz=10 0 CI(3 CH3 C00CH3U(〕υし2)1.L、、1\−L−CH
2CH+2 C0OHVllx−7o y=jθ z==10’すX
=jOy−≠Oz二10 CH2C■−1+ 2(231x 二J (’ y−A
Oz−/ 0C0OH(241X=70 y =、2
0 z =/ 0四X=!Oy=l/lOz=10 II 2−(: I(+ 2(261x = 30 y
= 6o z:10COO14CI’7)X =70
y =、20Z =/ 0(3z=!Oy=lIOz
=10 前記化合物は、公知の方法に従って合成することができ
る。具体的な合成例としては、米国特許≠、2コタ、j
/6号お特願昭!ざ一72g、2.2≠号に開示されて
いる。
本発明の一時パリヤ一層は前記の化合物を溶解しうる有
機溶剤に溶解し、この溶液を従来知られている方法で塗
布、乾燥して塗設することができる。これらの化合物の
塗設量は使用しうる、ハロゲン化銀乳剤の現像速度およ
び色素の拡散速度から任意に決定することができるが、
O1θ夕g/rIL2〜j 、!i’ / nt 2の
塗設量が好ましい。
機溶剤に溶解し、この溶液を従来知られている方法で塗
布、乾燥して塗設することができる。これらの化合物の
塗設量は使用しうる、ハロゲン化銀乳剤の現像速度およ
び色素の拡散速度から任意に決定することができるが、
O1θ夕g/rIL2〜j 、!i’ / nt 2の
塗設量が好ましい。
さらに好ましい塗設量は0 、/ g/111 −29
7m2であり、よりさらに好ましい塗設量は、0゜39
Zm −/9/m である。
7m2であり、よりさらに好ましい塗設量は、0゜39
Zm −/9/m である。
本発明で使用する感光要素や受像要素の支持体は透明で
も不透明でもよいが、処理中に著しい仕度変化を起さな
いものが好ましい。かかる支持体の例としては、通常の
写真感光材料に用いられているセルロースアセテートフ
ィルム、ポリスチレンフィルム、ポリエチレンテレフタ
レートフィルム、ポリカーボネートフィルム、バライタ
紙および紙の表面をポリエチレンのような水を透さない
ポリマーでラミネートした紙などがあげられる。
も不透明でもよいが、処理中に著しい仕度変化を起さな
いものが好ましい。かかる支持体の例としては、通常の
写真感光材料に用いられているセルロースアセテートフ
ィルム、ポリスチレンフィルム、ポリエチレンテレフタ
レートフィルム、ポリカーボネートフィルム、バライタ
紙および紙の表面をポリエチレンのような水を透さない
ポリマーでラミネートした紙などがあげられる。
背景となる白地を得るために支持体中に酸化チタン、硫
酸バリウムなどの白色化剤を添加しても良いし、支持体
上に前述の白色化剤を塗設しても良い。
酸バリウムなどの白色化剤を添加しても良いし、支持体
上に前述の白色化剤を塗設しても良い。
さらに明室下での展開処理を可能にするだめに、支持体
にカーボンブラックなどの遮光剤を含んだポリエチレン
のラミネートや、支持体上にカーボンブラックなどの遮
光剤を水溶性ポリマー(ゼラチンやポリビニルアルコー
ルなど)に分散した分散物を塗布して遮光機能をもたせ
ても良い。遮光剤の添加量は、遮光すべき感光材料の感
度に応じて、量を調節すれば良いが、光学濃度でj〜7
0程度が好ましい。
にカーボンブラックなどの遮光剤を含んだポリエチレン
のラミネートや、支持体上にカーボンブラックなどの遮
光剤を水溶性ポリマー(ゼラチンやポリビニルアルコー
ルなど)に分散した分散物を塗布して遮光機能をもたせ
ても良い。遮光剤の添加量は、遮光すべき感光材料の感
度に応じて、量を調節すれば良いが、光学濃度でj〜7
0程度が好ましい。
本発明のフィルムユニットの受像要素(支持体と受像層
の間)又は感光要素(支持体と・・ロゲン化銀乳剤の間
)には、中和機構を設けるのが好ましい。中和機構は通
常、中和層とこれと組み合わされた中和タイミング層と
で構成される(中和タイミング層は必須ではない)。
の間)又は感光要素(支持体と・・ロゲン化銀乳剤の間
)には、中和機構を設けるのが好ましい。中和機構は通
常、中和層とこれと組み合わされた中和タイミング層と
で構成される(中和タイミング層は必須ではない)。
中和層には皮膜形成性の酸性ポリマーの使用が好ましく
、このような酸性ポリマーならばいがなるものも使用で
きる。酸性ポリマーとしては例えば、無水マレイン酸と
エチレンの共重合体のモノブチルエステル、無水マレイ
ン酸とメチルビニルx −−r ルの共重合体のモノブ
チルエステ/l/、無水マレイン酸とエチレンの共重合
体のモノエチルエステル、同共重合体のモノゾロビルエ
ステル、同共重合体のモノはンチルエステル、同共重合
体のモノへキシルエステノペ無水マレイン6と)fルビ
ニルエーテルの共重合体のモノエチルエステル、同共重
合体のモノプロピルエステル、同共重合体のモノベンジ
ルエステル、同共重合体のモ、ノヘキシルエステル、ポ
リアクリル酸、ポリメタクリル酸、アクリル酸とメタク
リル酸の種々の比の共重合体、アクリル酸あるいはメタ
クリル酸と他のビニル系モノマー、即ち例えばアクリル
酸エステル類、メタクリル酸エステル類、ビニルエーテ
ル類、アクリルアミド類、メタクリルアミド類などとの
種々の比、好ましくはアクリル酸もしくはメタクリル酸
含量が50〜り0モル%の共重合体などを用いることが
できる。中和層に関しては米国特許3.3t、2.g/
?号、同3 、7 & t ’+ f 、1’ 、を号
、同3.ざ/り、37ノ号、フランスフ1¥許コ9.2
りo、tタタ号などにも記載がある。なかでもポリアク
リル酸、アクリル酸−アクリル酸ブチル共重合体の使用
が有効である。
、このような酸性ポリマーならばいがなるものも使用で
きる。酸性ポリマーとしては例えば、無水マレイン酸と
エチレンの共重合体のモノブチルエステル、無水マレイ
ン酸とメチルビニルx −−r ルの共重合体のモノブ
チルエステ/l/、無水マレイン酸とエチレンの共重合
体のモノエチルエステル、同共重合体のモノゾロビルエ
ステル、同共重合体のモノはンチルエステル、同共重合
体のモノへキシルエステノペ無水マレイン6と)fルビ
ニルエーテルの共重合体のモノエチルエステル、同共重
合体のモノプロピルエステル、同共重合体のモノベンジ
ルエステル、同共重合体のモ、ノヘキシルエステル、ポ
リアクリル酸、ポリメタクリル酸、アクリル酸とメタク
リル酸の種々の比の共重合体、アクリル酸あるいはメタ
クリル酸と他のビニル系モノマー、即ち例えばアクリル
酸エステル類、メタクリル酸エステル類、ビニルエーテ
ル類、アクリルアミド類、メタクリルアミド類などとの
種々の比、好ましくはアクリル酸もしくはメタクリル酸
含量が50〜り0モル%の共重合体などを用いることが
できる。中和層に関しては米国特許3.3t、2.g/
?号、同3 、7 & t ’+ f 、1’ 、を号
、同3.ざ/り、37ノ号、フランスフ1¥許コ9.2
りo、tタタ号などにも記載がある。なかでもポリアク
リル酸、アクリル酸−アクリル酸ブチル共重合体の使用
が有効である。
中和層と組合せて使用される中和タイミング層には例え
ばゼラチン、ポリビニルアルコール、ポリアクリルアミ
ド、部分的に加水分解されたポリ6酸ビニル、β−ヒド
ロキシエチルメタクリレートとエチルアクリレートとの
共重合体、またはアセチルセルロースなどが主成分とし
て使用され、その他米国特許3.4#! 、&JA号、
同3.≠27、ざ93号、同3.7g!、ざ/5号、同
31t4t7.t/!号、同グ、00り、030号、特
開昭!λ−/≠、lI/J−号などに記載されているも
のも使用できる。さらに上記中和タイミング層と、例え
は米国!面許弘、0!t 、3り弘−号、同≠。
ばゼラチン、ポリビニルアルコール、ポリアクリルアミ
ド、部分的に加水分解されたポリ6酸ビニル、β−ヒド
ロキシエチルメタクリレートとエチルアクリレートとの
共重合体、またはアセチルセルロースなどが主成分とし
て使用され、その他米国特許3.4#! 、&JA号、
同3.≠27、ざ93号、同3.7g!、ざ/5号、同
31t4t7.t/!号、同グ、00り、030号、特
開昭!λ−/≠、lI/J−号などに記載されているも
のも使用できる。さらに上記中和タイミング層と、例え
は米国!面許弘、0!t 、3り弘−号、同≠。
OA/、4t9を号、%し1]昭63−7.2.&2−
号あるいは特開昭jブーツ1.フ3θ号に記載されてい
るようなアルカリ性処理液の透過について温度依存性が
大きいポリマー層を併用することもできる。
号あるいは特開昭jブーツ1.フ3θ号に記載されてい
るようなアルカリ性処理液の透過について温度依存性が
大きいポリマー層を併用することもできる。
その他、本発明に用いることのできる中和タイミング層
には、アルカリ性環境においてβ−説離を受けうる単量
体の重合生成物が利用でき、このような重合生成物とし
ては例えば、特願昭!ざ一/ j!r2.24!号、米
国特許≠1.2り7.≠37号、同F 、 21’t
、 623号、同!、20/ 、!17号、同≠1.2
λり、j/7号、特開昭タ!−/、2/≠3g号、同!
;6−/1A21.2号、同J’ j −≠l弘り0号
、同!!−j≠34’/号、同j&−1021!、2号
、同17−/4L/A4tg号、同タフ−/73ざ3弘
−号、同!7−/7Pff4’/号、他独特許出願公開
tOLs)2.り10.27/1tesearch 1
)isclosure誌Na/J’弘!2等に記載のも
のを挙ける事ができる。
には、アルカリ性環境においてβ−説離を受けうる単量
体の重合生成物が利用でき、このような重合生成物とし
ては例えば、特願昭!ざ一/ j!r2.24!号、米
国特許≠1.2り7.≠37号、同F 、 21’t
、 623号、同!、20/ 、!17号、同≠1.2
λり、j/7号、特開昭タ!−/、2/≠3g号、同!
;6−/1A21.2号、同J’ j −≠l弘り0号
、同!!−j≠34’/号、同j&−1021!、2号
、同17−/4L/A4tg号、同タフ−/73ざ3弘
−号、同!7−/7Pff4’/号、他独特許出願公開
tOLs)2.り10.27/1tesearch 1
)isclosure誌Na/J’弘!2等に記載のも
のを挙ける事ができる。
本発明に用いられる受像層は、ポリマー媒染剤を含む親
水性コロイド層が好せしい。
水性コロイド層が好せしい。
本発明に用いられるポリマー媒染剤とは、二級および三
級アミン基を含むポリマー、含窒素複素環部分をもつポ
リマー、これらの四級カチオン基を含むポリマーなとで
、分子量が!;、000−、2oo 、ooo、特にl
θ、00ON夕o、oo。
級アミン基を含むポリマー、含窒素複素環部分をもつポ
リマー、これらの四級カチオン基を含むポリマーなとで
、分子量が!;、000−、2oo 、ooo、特にl
θ、00ON夕o、oo。
のものである。
例えは米国特許第コ、ハイ、j7≠号、同第、2+弘♂
! 、4t30号、同第3./’l♂、067号、同第
3.7!t、llIt号明細書等に開示されているビニ
ルピリジンポリマー、及びビニルピリジニウムカチオン
ポリマー; 特R1昭夕r−≠f、21Q号、同jar
−/2り34Lt号、米国特許グ。
! 、4t30号、同第3./’l♂、067号、同第
3.7!t、llIt号明細書等に開示されているビニ
ルピリジンポリマー、及びビニルピリジニウムカチオン
ポリマー; 特R1昭夕r−≠f、21Q号、同jar
−/2り34Lt号、米国特許グ。
2g2.30!号、同≠、 、273 、.1’夕3号
、同グ、lり3,726号、同≠、2.21、.2t7
号、同弘、コ2り、sir号などに記載されているイミ
ダゾール系ポリマー;同第3.乙23.tタグ号、同第
3.try 、oyt号、同第+ 、 / ;、 、!
’ 。
、同グ、lり3,726号、同≠、2.21、.2t7
号、同弘、コ2り、sir号などに記載されているイミ
ダゾール系ポリマー;同第3.乙23.tタグ号、同第
3.try 、oyt号、同第+ 、 / ;、 、!
’ 。
53g号、イギリス特許第1.277 、≠53号明細
@等に開示されているゼラチン等と架橋可能なポリマー
媒染剤;米国特許第3.りjと、7205号、同第2,
7.2/ 、I!λ−号、同第2,77ざ、063号、
特開昭jグー//3.22と号、同j’A−/It!!
、27号、同タψ−1.:lAOコア号、將11’l昭
!l−107≠//号明細書等に開示されているラテッ
クス型媒染剤又は水性ゾル型媒染剤:米国特許第3.t
9♂、otr号明細ηIに開示されている水不溶性媒染
剤:米国特許第≠、itg。
@等に開示されているゼラチン等と架橋可能なポリマー
媒染剤;米国特許第3.りjと、7205号、同第2,
7.2/ 、I!λ−号、同第2,77ざ、063号、
特開昭jグー//3.22と号、同j’A−/It!!
、27号、同タψ−1.:lAOコア号、將11’l昭
!l−107≠//号明細書等に開示されているラテッ
クス型媒染剤又は水性ゾル型媒染剤:米国特許第3.t
9♂、otr号明細ηIに開示されている水不溶性媒染
剤:米国特許第≠、itg。
276号(特開昭j≠−/37333号)明細書等に開
示の染料と共有結合を行うことのできる反応性媒染剤−
更に米国特許第3.70F、690号、同第3,7gg
、ざり夕号、同第3.t≠ツ。
示の染料と共有結合を行うことのできる反応性媒染剤−
更に米国特許第3.70F、690号、同第3,7gg
、ざり夕号、同第3.t≠ツ。
4’12号、同第3 、 l/Ll# 、70を号、同
第3゜!37.OA/、号、同第3,27/、/≠7号
、同第31コア/、ljg号、特開昭jTO−7/33
2号、同jJ−jOj+2r号、同!2−/j!jlt
号、同j3−/2を号、同!3−10.2≠号明細一台
に開示しである媒染剤を挙げることが出来る。
第3゜!37.OA/、号、同第3,27/、/≠7号
、同第31コア/、ljg号、特開昭jTO−7/33
2号、同jJ−jOj+2r号、同!2−/j!jlt
号、同j3−/2を号、同!3−10.2≠号明細一台
に開示しである媒染剤を挙げることが出来る。
その他、米国時Fr第一、t7!、3/を号、同λ、ざ
ざノ、/!を号明細書に記載の媒染剤も挙げる事ができ
る。
ざノ、/!を号明細書に記載の媒染剤も挙げる事ができ
る。
これらの媒染剤の内、媒染層から他の/?ζに移動しに
くいものが好ましく、例えば、ゼラチン等のマトリック
スと架橋反応するもの、水率イ容性の媒染剤、及びラテ
ックス分散物(又は水性ゾル)型媒染剤が好ましい。
くいものが好ましく、例えば、ゼラチン等のマトリック
スと架橋反応するもの、水率イ容性の媒染剤、及びラテ
ックス分散物(又は水性ゾル)型媒染剤が好ましい。
本発明に用いる非拡散性の色素供与化合物は現像の結果
として拡散性色素又はその前駆体を画像状に放出するも
のならいずれでもよく、例えば拡散性色素ケ放出する非
拡散性カプラーも使用n」能であるが、好ましくは色素
放出レドックス化合物である。色素放出レドックス化合
物はネガ型(negative working )
でもポジ型(positive working )で
もよいが、ネガ型が好ましい。
として拡散性色素又はその前駆体を画像状に放出するも
のならいずれでもよく、例えば拡散性色素ケ放出する非
拡散性カプラーも使用n」能であるが、好ましくは色素
放出レドックス化合物である。色素放出レドックス化合
物はネガ型(negative working )
でもポジ型(positive working )で
もよいが、ネガ型が好ましい。
本発明に使用しうる色票放出レドックス化合物は下記の
一般式で表わす事ができる。
一般式で表わす事ができる。
−D
Yの具体例は米国特許3.22g、3/、2号、同3.
タタ3,431−8r−j、同弘、076 、f2P号
、同it、is、t、ts3号、同弘、 0!jt 、
ψ2g号、同グ、033.3/2号、同4’、/りど。
タタ3,431−8r−j、同弘、076 、f2P号
、同it、is、t、ts3号、同弘、 0!jt 、
ψ2g号、同グ、033.3/2号、同4’、/りど。
23F号、同≠、/7!i’、コタ/@、同≠、/弘り
、とタコ号、同3.rグ≠、7と5号、同3゜≠≠3.
タグ3号、同3,7タi、y−ot号、同3、≠≠3,
23り号、同3 、4t1.t3 、りl/l0号、同
3,6.2と、752号、同3.り10.’/−7り号
、同≠、/g3,7!13号、同≠、/グλ、♂り7号
、同≠、27♂、760号、同弘、/3F。
、とタコ号、同3.rグ≠、7と5号、同3゜≠≠3.
タグ3号、同3,7タi、y−ot号、同3、≠≠3,
23り号、同3 、4t1.t3 、りl/l0号、同
3,6.2と、752号、同3.り10.’/−7り号
、同≠、/g3,7!13号、同≠、/グλ、♂り7号
、同≠、27♂、760号、同弘、/3F。
377号、同ケ、2/if、3tと号、同3,4tλl
、?に≠号、同弘、/り2,3!夕号、同≠。
、?に≠号、同弘、/り2,3!夕号、同≠。
lブタ、3!;q−号、同弘、13g、タユタ号−同≠
331.32.2号、同グ、/3り、3g7吟、%開
田63−、f073を号、同!/−101134′3号
、1lIJj44−/ 30722号、li」JJ 3
− / / Ogx7−q、同37.−121rl12
刊、同j A −/ 乙/37号、凹37−≠01A3
−シツ、同J7−t!;θ号、同67−20733−号
、同3゛3−/、7033号、向j 4’ / J 0
5’ −2’/ i’t、j’ijJ j A−/ A
4’ 3≠λ号、同j7−/Iり3≠!ガS ZI’
、hに記載されている。
331.32.2号、同グ、/3り、3g7吟、%開
田63−、f073を号、同!/−101134′3号
、1lIJj44−/ 30722号、li」JJ 3
− / / Ogx7−q、同37.−121rl12
刊、同j A −/ 乙/37号、凹37−≠01A3
−シツ、同J7−t!;θ号、同67−20733−号
、同3゛3−/、7033号、向j 4’ / J 0
5’ −2’/ i’t、j’ijJ j A−/ A
4’ 3≠λ号、同j7−/Iり3≠!ガS ZI’
、hに記載されている。
ネガ型の色素放出レドックス化合物のYのうち、特に好
ましい基としてはN−置換スルファモイル基(N−置換
基としては芳香族炭化水素環やヘテロ環から誘導される
基)を必けるωができる。このYの代表的な基を以下に
例示するが、これらのみに限定されるもの”Cはない。
ましい基としてはN−置換スルファモイル基(N−置換
基としては芳香族炭化水素環やヘテロ環から誘導される
基)を必けるωができる。このYの代表的な基を以下に
例示するが、これらのみに限定されるもの”Cはない。
H8O2−
0H
()H
I−f
H
まだ、ポジ型の色素放出レドックス化合物のYの代表的
な具体例を以下に示す。
な具体例を以下に示す。
このタイプの化合物が使用される場合には耐拡散性電子
供与化合物(ED化合物として周知)またけそのプレカ
ーサー(前駆体)と組合わせて用いるのが好ましい。E
D化合物の例としては例えば米国特許4A、2A3,3
73号、同弘2.27g。
供与化合物(ED化合物として周知)またけそのプレカ
ーサー(前駆体)と組合わせて用いるのが好ましい。E
D化合物の例としては例えば米国特許4A、2A3,3
73号、同弘2.27g。
730号、特開昭41−/3ε736号等に記載されて
いる。
いる。
一方、前記の一般式のDで表わされる色素の具体例は下
記の文献に記載されている。
記の文献に記載されている。
イエロー色素の例:
米国特許3.jり7.200号、同3,307゜127
号、同≠、0/J、t33号、同≠、2≠J−,021
号、同p、1s5toり号、同t。
号、同≠、0/J、t33号、同≠、2≠J−,021
号、同p、1s5toり号、同t。
/3り、3g3号、同≠、lりj、222号、同弘、1
4t?、乙グア号、同≠、/弘に、2グ3号、四≠、3
3t 、32.2号:特開昭ri−/i4tり30号、
同J6−71072号; Re5earchDiscl
osure / 7 t 3θ(777g)号、同/l
≠75(/り77)号に記載されているもの。
4t?、乙グア号、同≠、/弘に、2グ3号、四≠、3
3t 、32.2号:特開昭ri−/i4tり30号、
同J6−71072号; Re5earchDiscl
osure / 7 t 3θ(777g)号、同/l
≠75(/り77)号に記載されているもの。
マゼンタ色素の例:
米国特許3.≠33,107号、同3.j≠t。
j≠!号、同3.り3.2.3gθ号、同3.り3/
、 /4j4を号、同3,732,3θ♂号、同3゜タ
タt、≠76号、同≠、233 、.237号、同φ、
、2jjt 、jtOり号、同グ、2!0.2≠6号、
同II、/172.Iり/号、同11,207.IO’
1号、同a 、、zr7.292号1%開昭r2−10
J 、727号、同jλ−101,727号、同j3−
23,621号、同33−36.IOu号、同j&−7
J、017号、同KA−71060号、同!j−/3≠
号に記載されているもの。
、 /4j4を号、同3,732,3θ♂号、同3゜タ
タt、≠76号、同≠、233 、.237号、同φ、
、2jjt 、jtOり号、同グ、2!0.2≠6号、
同II、/172.Iり/号、同11,207.IO’
1号、同a 、、zr7.292号1%開昭r2−10
J 、727号、同jλ−101,727号、同j3−
23,621号、同33−36.IOu号、同j&−7
J、017号、同KA−71060号、同!j−/3≠
号に記載されているもの。
シアン色素の例:
米国特許3.≠♂コ、5>7.2号、同3.りλり。
7tO号、同’1,0/3.t3!号、同グ、2乙1、
t、ljt号、同11./7/、220号、同≠。
t、ljt号、同11./7/、220号、同≠。
2≠2 、413!号、同≠、/4t、2.ざり7号、
同弘、/りj、タタ≠号、同≠、/≠711j≠号、同
グ、/グ♂、tグλ号:英国特許/ 、 !!/ 。
同弘、/りj、タタ≠号、同≠、/≠711j≠号、同
グ、/グ♂、tグλ号:英国特許/ 、 !!/ 。
/3♂号;特開昭j≠−タタ弘3/号、同j2−112
7号、同j3−1t7123号、同j3−/4t332
3号、同jグータタ≠3/号、同!t−710t/号;
ヨー0ツバ特許(EPC)t3゜037号、同!3.0
170号; Re5earchDisclosure
/ 7 、A 30 (/り71r)号、及び同/J、
弘75(lり77)号に記載されているもの。
7号、同j3−1t7123号、同j3−/4t332
3号、同jグータタ≠3/号、同!t−710t/号;
ヨー0ツバ特許(EPC)t3゜037号、同!3.0
170号; Re5earchDisclosure
/ 7 、A 30 (/り71r)号、及び同/J、
弘75(lり77)号に記載されているもの。
また、その他の色素供与化合物の具体例としては、下記
のものも使用できる。
のものも使用できる。
16H31
H3
(式中、Dは先に述べたと同義の色素又はその前駆体を
表わす。) この詳細は米国特許3,7/り、≠ざり号や同p、oり
、S’ 、71r3号に記載されている。
表わす。) この詳細は米国特許3,7/り、≠ざり号や同p、oり
、S’ 、71r3号に記載されている。
本発明に使用する色素供与化合物の塗布量は。
約l×10−4〜l×10−2モル/rIL2が適当で
あ#)、好ましくはλ×70−4〜.2×10−3モル
/m である。
あ#)、好ましくはλ×70−4〜.2×10−3モル
/m である。
本発明に使用されるハロゲン化銀乳剤は、塩化銀、臭化
銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀もしくはこれらの
混合物の親水性コロイド状分散物であって、ハロゲン組
成は感光材料の使用目的と処理条件に応じて選択される
が、沃化物含量がl(7mole%以下、塩化物含量が
30mole%以下の臭化銀、沃臭化銀又は塩沃臭化銀
が特に好ましい。
銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀もしくはこれらの
混合物の親水性コロイド状分散物であって、ハロゲン組
成は感光材料の使用目的と処理条件に応じて選択される
が、沃化物含量がl(7mole%以下、塩化物含量が
30mole%以下の臭化銀、沃臭化銀又は塩沃臭化銀
が特に好ましい。
ハロケン化銀粒子の晶形としては、立方体、八面体、l
≠面体など球状のレギュラー粒子のほがRe5earc
h Disclosure−i!2j34’ 、Jan
。
≠面体など球状のレギュラー粒子のほがRe5earc
h Disclosure−i!2j34’ 、Jan
。
17♂3および特開昭!l−10ざ!2ざに示されるよ
うなアスペクト比(aspect ratio lが5
以上の平板型粒子も含まれる。
うなアスペクト比(aspect ratio lが5
以上の平板型粒子も含まれる。
本発明には表面潜像型乳剤でも内部潜像型(以下「内宿
型」という)乳剤でも使用できるが、内潜型乳剤の使用
が好ましい。
型」という)乳剤でも使用できるが、内潜型乳剤の使用
が好ましい。
白酒型ハロゲン化銀乳剤は結晶粒子中に異種元素として
銅、カドミウム、鉛、亜鉛などの全作をドープして処理
された乳剤やこのようなドーピング処理によって再反転
性等の写真特性が改良された乳剤、例えば米国特許第≠
、3り!、≠7g号に記載された乳剤等、も含む。
銅、カドミウム、鉛、亜鉛などの全作をドープして処理
された乳剤やこのようなドーピング処理によって再反転
性等の写真特性が改良された乳剤、例えば米国特許第≠
、3り!、≠7g号に記載された乳剤等、も含む。
内潜型ハロゲン化銀乳剤は、「内部」現像液で現像した
場合に達成される最大濃度が「表面」現像液で現像した
場合に達成される最大哨度より太でちるという事により
明確に定義することができる。
場合に達成される最大濃度が「表面」現像液で現像した
場合に達成される最大哨度より太でちるという事により
明確に定義することができる。
本発明に適する内潜型ハロゲン化銀乳剤は、その乳剤を
透明な支持体に塗布し、0,0/ないし7秒の一定時間
で露光を与え1記現像敵A(内部現像液)中で、200
Cで3分間現像したときに通常の写真濃度測定方法によ
って測られる最大濃度が、上記と同様にして露光したハ
ロゲン化銀乳剤を下記現像液B(表面現像液)中で1.
20°Cでグ分間現像した場合に得られる最大濃度の少
くとも5倍大きい濃度を有するものである。好ましくは
現像液Aにおける最大濃度が現像液Bにおける最大濃度
の10倍をこえるものである、現像液 A ハイドロキノン /3゛〃 モノメチルーp−アミノフェ ノールセスキサルフェート 75g 亜硫酸ナトリウム rog 臭化カリウム lθμ 水酸化ナトリウム 、2jjj チオ硫酸ナトリウム 、2og 水を加えて /1 現隙液 B p−オキシフェニルグリシン 109 炭酸ナトリウム ioog 水を加えて 11 本発明を適用できる内借型ハロゲン化銀乳剤としては、
例えば、塩化銀のような溶解性の高い銀塩粒子を(沃)
臭化銀のような溶解性の低い銀塩に変換する方法(キャ
タストロフィー沈澱法)によって得られるコンバージョ
ン乳剤(例えは米国% 許λ、192.2よθ′+5勺
、化学増感した大粒子のコア乳剤に微粒子の乳剤を混合
して物理熟成する方法によってコア粒子の上にハロゲン
化銀のシェルを被覆したコア/シェル乳剤(例えば米国
特許3..206,3/3”Fj)、化学増感した単分
散のコア乳剤に銀イオン濃度を一定に保ちつつ可溶性銀
塩溶液と可溶性ハロゲン化物溶液とを同時添加する方法
でコア粒子の上にハロゲン化銀のシェルを被覆して作っ
たコア/シェル乳剤(例えば英国特許/ 、027 、
/4’4号、米国特許3,7t/、271y号)、乳剤
粒子がλつ以上の槓Ii構造になっており、第1相と幀
2相とハロゲン組成を異にしたようなハロケン局在乳剤
(例えば米国特許3Iり33,0/’I号)、3価の金
縞イオンを含む酸性媒体中でハロゲン化欽粒子を生成さ
せて異種金属を内蔵5させた乳剤(米国AMr許3.I
Iグア、り27号)などがある。その他、E、T。
透明な支持体に塗布し、0,0/ないし7秒の一定時間
で露光を与え1記現像敵A(内部現像液)中で、200
Cで3分間現像したときに通常の写真濃度測定方法によ
って測られる最大濃度が、上記と同様にして露光したハ
ロゲン化銀乳剤を下記現像液B(表面現像液)中で1.
20°Cでグ分間現像した場合に得られる最大濃度の少
くとも5倍大きい濃度を有するものである。好ましくは
現像液Aにおける最大濃度が現像液Bにおける最大濃度
の10倍をこえるものである、現像液 A ハイドロキノン /3゛〃 モノメチルーp−アミノフェ ノールセスキサルフェート 75g 亜硫酸ナトリウム rog 臭化カリウム lθμ 水酸化ナトリウム 、2jjj チオ硫酸ナトリウム 、2og 水を加えて /1 現隙液 B p−オキシフェニルグリシン 109 炭酸ナトリウム ioog 水を加えて 11 本発明を適用できる内借型ハロゲン化銀乳剤としては、
例えば、塩化銀のような溶解性の高い銀塩粒子を(沃)
臭化銀のような溶解性の低い銀塩に変換する方法(キャ
タストロフィー沈澱法)によって得られるコンバージョ
ン乳剤(例えは米国% 許λ、192.2よθ′+5勺
、化学増感した大粒子のコア乳剤に微粒子の乳剤を混合
して物理熟成する方法によってコア粒子の上にハロゲン
化銀のシェルを被覆したコア/シェル乳剤(例えば米国
特許3..206,3/3”Fj)、化学増感した単分
散のコア乳剤に銀イオン濃度を一定に保ちつつ可溶性銀
塩溶液と可溶性ハロゲン化物溶液とを同時添加する方法
でコア粒子の上にハロゲン化銀のシェルを被覆して作っ
たコア/シェル乳剤(例えば英国特許/ 、027 、
/4’4号、米国特許3,7t/、271y号)、乳剤
粒子がλつ以上の槓Ii構造になっており、第1相と幀
2相とハロゲン組成を異にしたようなハロケン局在乳剤
(例えば米国特許3Iり33,0/’I号)、3価の金
縞イオンを含む酸性媒体中でハロゲン化欽粒子を生成さ
せて異種金属を内蔵5させた乳剤(米国AMr許3.I
Iグア、り27号)などがある。その他、E、T。
Wall著 ホトグラフィック・エマルショ/ズ(Ph
otographic E+nulsionl 3j〜
3を頁、52〜53頁、 American Pbot
o −graphic Publishing、New
York(7722年)、および米国特許、21ケタ
7.173号、同、2 、 Kl、3 、71!号、同
3.!r//。
otographic E+nulsionl 3j〜
3を頁、52〜53頁、 American Pbot
o −graphic Publishing、New
York(7722年)、および米国特許、21ケタ
7.173号、同、2 、 Kl、3 、71!号、同
3.!r//。
6t、2号、西独特許出願(OLS )、z 、 72
8′。
8′。
IO?号等に記載の方法でつくられた内潜型乳剤も含ま
れる。上記の内潜型乳剤中、本発明の適用に特に好まし
いタイプはコア/フェル型乳剤である。
れる。上記の内潜型乳剤中、本発明の適用に特に好まし
いタイプはコア/フェル型乳剤である。
これら内潜型乳剤を用いて直接ポジ像を形成するのに使
用される造核剤(nucle:3ting agent
)としては、米国特許コ、663.7とj号、同λ。
用される造核剤(nucle:3ting agent
)としては、米国特許コ、663.7とj号、同λ。
3gg、2g2号に記載されたヒドラシンク頂、同j
、227.312−号に自己載されたヒドラジド類とヒ
ドラゾン類、英国特許/、2ざ3.と3t号。
、227.312−号に自己載されたヒドラジド類とヒ
ドラゾン類、英国特許/、2ざ3.と3t号。
% 陶+ 111:is a−乙9t13号、米国特許
3.AI!。
3.AI!。
413号、同3.7/り、+りを号、同3,73F 、
731f号、同/1,091I−,613@、同弘。
731f号、同/1,091I−,613@、同弘。
//!、/22号等に記載された扱索環弘級塩化合物、
米国特許3,77ざ、≠70号に記載芒れた、造核作用
のある置換基を色素分子中に有する増感色素、米国特許
グ、 +730.2.2t号、同4t。
米国特許3,77ざ、≠70号に記載芒れた、造核作用
のある置換基を色素分子中に有する増感色素、米国特許
グ、 +730.2.2t号、同4t。
03/、127号、同t2.2≠!; 、037号、同
a、=2 ss、si ハレニタ 、 1iJ4’、2
AA、0/3 号、同’1..276.3t/1号、英
国!i棉’r 、2 、 v / 12 。
a、=2 ss、si ハレニタ 、 1iJ4’、2
AA、0/3 号、同’1..276.3t/1号、英
国!i棉’r 、2 、 v / 12 。
’lll3号などに記載されたチオ尿累結合型アンルヒ
ドシジン系化合物、および米国/1¥ij’l” ”
+ ’♂0゜、270@、同4’ 、 、2’7 g
、 7#ff−Q、英国’Yt’l’ 2 +oii、
3り/B等に記載されたチオアミド環やトリアゾール、
テトシゾール鵠のへゾロ環基を吸着基として結合し、た
ア/ルヒドラジン系化合′i′フが代表的なものである
が、本発明に有用なもの(−1これらに限られない。
ドシジン系化合物、および米国/1¥ij’l” ”
+ ’♂0゜、270@、同4’ 、 、2’7 g
、 7#ff−Q、英国’Yt’l’ 2 +oii、
3り/B等に記載されたチオアミド環やトリアゾール、
テトシゾール鵠のへゾロ環基を吸着基として結合し、た
ア/ルヒドラジン系化合′i′フが代表的なものである
が、本発明に有用なもの(−1これらに限られない。
ここで使用される造核剤の[゛は、白酒型孔Allを表
面現像液で現像したときに光分な最大2.1度を与える
ような量でちることが望寸17い。′畦4際−1−は、
用いられるハロゲン化銀乳剤の特性(サイズ、化学増感
の栄件など)、造核剤の化学構造及び現像条件に大きく
依存するので、適当な含有ti: (7L広い範囲にわ
たって変化しうるが、造核剤を現像液中に添加する場合
は、一般に現像液/eについて約/ m!7〜!;、q
(好ましくは!rmg〜0 、391である。
面現像液で現像したときに光分な最大2.1度を与える
ような量でちることが望寸17い。′畦4際−1−は、
用いられるハロゲン化銀乳剤の特性(サイズ、化学増感
の栄件など)、造核剤の化学構造及び現像条件に大きく
依存するので、適当な含有ti: (7L広い範囲にわ
たって変化しうるが、造核剤を現像液中に添加する場合
は、一般に現像液/eについて約/ m!7〜!;、q
(好ましくは!rmg〜0 、391である。
乳剤層中に添加する場合には、内潜型〕・ロゲン化銀乳
剤中の銀1モル当り約0.0/m9〜jβの範囲が実際
上有用で、好捷しくは銀7モル当り約0゜03m9〜約
θ、5gでちる。乳剤層に隣接する親水性コロイド層に
含有させる場合には、それと同一・面積の乳剤層に含ま
れる銀の量に対して上記と同様の量を含有させればよい
一 本発明において写真乳剤は、増感色素を用いて比較的長
波長の青色光、緑色光、赤色光または赤外光に分光増感
させてもよい。増感色票としては、シアニン色素、メロ
シアニン色素、コンプレックスシアニン色素、コンプレ
ックスメロ・シアニン色素、ホロポーラ−シアニン色素
、スチリル色素、ヘミシアニン色素、オキソノール色素
、ヘミオキシノール色素等を用いることができる。
剤中の銀1モル当り約0.0/m9〜jβの範囲が実際
上有用で、好捷しくは銀7モル当り約0゜03m9〜約
θ、5gでちる。乳剤層に隣接する親水性コロイド層に
含有させる場合には、それと同一・面積の乳剤層に含ま
れる銀の量に対して上記と同様の量を含有させればよい
一 本発明において写真乳剤は、増感色素を用いて比較的長
波長の青色光、緑色光、赤色光または赤外光に分光増感
させてもよい。増感色票としては、シアニン色素、メロ
シアニン色素、コンプレックスシアニン色素、コンプレ
ックスメロ・シアニン色素、ホロポーラ−シアニン色素
、スチリル色素、ヘミシアニン色素、オキソノール色素
、ヘミオキシノール色素等を用いることができる。
本発明においては、色素供与化合物をクロス酸化できる
ものである限り、どのようなハロゲン化銀現像薬でも使
用することができる。このような現像薬は、アルカリ性
処理液の中に含ませてもよいし、感光要素の適当な層に
含ませてもよい。本発明において使用しうる現像薬の例
をあげると次の通りである。
ものである限り、どのようなハロゲン化銀現像薬でも使
用することができる。このような現像薬は、アルカリ性
処理液の中に含ませてもよいし、感光要素の適当な層に
含ませてもよい。本発明において使用しうる現像薬の例
をあげると次の通りである。
米国特許≠、331r、3..22号に記載のハイド0
キ/ン類、アミノフェノール類、フエニレンジアミン類
、ピラゾリジノン類〔例えば、/−フェニル−3−ピラ
ゾリジノン、ジメゾン、/ −p −トリル−≠、≠−
ジヒドロキシメチルー3−ビジシリジノン、/−p−ト
リル−弘−メチル−≠−ヒドロキシメチルー3−ピラゾ
リジノン、/−(ψ′−メトキシフェニル)−ルーメチ
ルーグーヒドロキシメチル−3−ピラゾリジノン1./
−フェニル−≠−メチルー≠−ヒドロキシメヂル−3−
ピラゾリジノン〕など。
キ/ン類、アミノフェノール類、フエニレンジアミン類
、ピラゾリジノン類〔例えば、/−フェニル−3−ピラ
ゾリジノン、ジメゾン、/ −p −トリル−≠、≠−
ジヒドロキシメチルー3−ビジシリジノン、/−p−ト
リル−弘−メチル−≠−ヒドロキシメチルー3−ピラゾ
リジノン、/−(ψ′−メトキシフェニル)−ルーメチ
ルーグーヒドロキシメチル−3−ピラゾリジノン1./
−フェニル−≠−メチルー≠−ヒドロキシメヂル−3−
ピラゾリジノン〕など。
ここにあげたもののなかで、フェニレンジアミン順など
のカラー現像薬よシも一般に受像層のスティン形成を軽
減する性質を具えている白黒現像剤(なかでもピラゾリ
ジノン類)が、特に好ましい。
のカラー現像薬よシも一般に受像層のスティン形成を軽
減する性質を具えている白黒現像剤(なかでもピラゾリ
ジノン類)が、特に好ましい。
処理液は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム。
炭酸ナトリウム、リン酸ナトリウムのような塩基を含み
pHり以上、好ましくは//、5以上のアルカリ強度を
持つ。処理液は亜硫酸ナトリウム、アスコルビン酸塩、
ピベリジノヘキンーズレダクトンの如き酸化防止剤を含
有してもよいし、又、臭化カリウムのような銀イオン濃
度調節剤を含有シ得る。又ヒドロキシエチルセルロース
、ナトリウムカルボキシメチルセルロースの如き粘度増
加化合物を含有させてもよい。
pHり以上、好ましくは//、5以上のアルカリ強度を
持つ。処理液は亜硫酸ナトリウム、アスコルビン酸塩、
ピベリジノヘキンーズレダクトンの如き酸化防止剤を含
有してもよいし、又、臭化カリウムのような銀イオン濃
度調節剤を含有シ得る。又ヒドロキシエチルセルロース
、ナトリウムカルボキシメチルセルロースの如き粘度増
加化合物を含有させてもよい。
又アルカリ性処理液中には現像促進もしくは色素の拡散
を促進する如き化合物を含ませてもよい(たとえばベン
ジルアルコールの如き化合物)。
を促進する如き化合物を含ませてもよい(たとえばベン
ジルアルコールの如き化合物)。
又、アルカリ性処理液中には、転写画像の背景(白色反
射層)を形成するための白色顔料(例えばT r 02
やZ n 02等)が含有してもよいし、或いは明所で
現像を完成できるように黒色顔料(カーボンブラック等
)もしくはアルカリ性で黒色を呈し、pHの低下により
無色に変化する化合物が含有してもよい。
射層)を形成するための白色顔料(例えばT r 02
やZ n 02等)が含有してもよいし、或いは明所で
現像を完成できるように黒色顔料(カーボンブラック等
)もしくはアルカリ性で黒色を呈し、pHの低下により
無色に変化する化合物が含有してもよい。
アルカリ性処理は圧力によシ破裂可能な容器に収納され
ているのが好ましい。
ているのが好ましい。
本発明のカラー拡散転写写真フィルムユニットでは、ハ
ロゲン化銀乳剤と色素供与化合物が組合っている。意図
される色再現に応じてハロゲン化銀乳剤の感色性と色素
像の分光吸収との組合せが適宜に選択される。減色法に
よる天然色の再現にはある波長範囲に選択的分光感度を
もつ乳剤と同波長範囲に選択的な分光吸収をもつ色素供
与化合物との組合せの少くとも二つからなる感光要素が
使用される。特に青感性ノ・ロゲン化銀乳剤と黄色色素
供与化合物との組合せ、縁感性乳ハ11とマゼンタ色素
供与化合物との組合せ並びに赤感性乳剤とシアン色素供
与化合物との組合せからなる感光要素は有用である。こ
れら乳剤と色素供与化合物との組合せ単位は感光要素中
で面対面の関係で層状に重ねて塗布されてもよいし、或
いは各粒子状(色素供与化合物と・・ロゲン化銀粒子が
同−粒子中に存在する)に形成されて混合して一層とし
て塗布されてもよい。
ロゲン化銀乳剤と色素供与化合物が組合っている。意図
される色再現に応じてハロゲン化銀乳剤の感色性と色素
像の分光吸収との組合せが適宜に選択される。減色法に
よる天然色の再現にはある波長範囲に選択的分光感度を
もつ乳剤と同波長範囲に選択的な分光吸収をもつ色素供
与化合物との組合せの少くとも二つからなる感光要素が
使用される。特に青感性ノ・ロゲン化銀乳剤と黄色色素
供与化合物との組合せ、縁感性乳ハ11とマゼンタ色素
供与化合物との組合せ並びに赤感性乳剤とシアン色素供
与化合物との組合せからなる感光要素は有用である。こ
れら乳剤と色素供与化合物との組合せ単位は感光要素中
で面対面の関係で層状に重ねて塗布されてもよいし、或
いは各粒子状(色素供与化合物と・・ロゲン化銀粒子が
同−粒子中に存在する)に形成されて混合して一層とし
て塗布されてもよい。
又感光要素中の中間層中に米国特許弘、3,13 。
63タ号に記載されるようにノ・ロゲン化銀乳剤を加え
てもよい。
てもよい。
本発明のフィルムユニットの代表的な態様には、その感
光要素と受像要素とが露光、現像そして転写画像の鑑賞
を通じて終始一体化されている、いわゆる剥離不要型の
もの(例えば米国特許3.弘/j、6≠≠号など)や感
光要素への露光後、この感光要素と受像要素とが面対面
の関係で重ね合わされ、現像後受像要素(又はその一部
)を感つし要素から分離する、いわゆる剥離型のもの(
例えば米国特許コ、7g3 、1,01.号など)が含
まれる。もちろん本発明のフィルムユニットの態様は上
記二つの型の種々の変形も含む事は言うまでもない。
光要素と受像要素とが露光、現像そして転写画像の鑑賞
を通じて終始一体化されている、いわゆる剥離不要型の
もの(例えば米国特許3.弘/j、6≠≠号など)や感
光要素への露光後、この感光要素と受像要素とが面対面
の関係で重ね合わされ、現像後受像要素(又はその一部
)を感つし要素から分離する、いわゆる剥離型のもの(
例えば米国特許コ、7g3 、1,01.号など)が含
まれる。もちろん本発明のフィルムユニットの態様は上
記二つの型の種々の変形も含む事は言うまでもない。
いずれの態様にしろ、本発明のフィルムユニットでは、
感光要素への露光の後、フィルムユニットをカメラから
取り出す際に一対の並置された抑圧部材の間にフィルム
ユニット(感光要素と受像要素とが重ね合わされている
)を通過させ、感光要素と受像要素の間に配置された容
器を破壊してそこから処理液を放出そして一面に展開せ
しめて露光済みハロゲン化銀を現像するのが好捷しい。
感光要素への露光の後、フィルムユニットをカメラから
取り出す際に一対の並置された抑圧部材の間にフィルム
ユニット(感光要素と受像要素とが重ね合わされている
)を通過させ、感光要素と受像要素の間に配置された容
器を破壊してそこから処理液を放出そして一面に展開せ
しめて露光済みハロゲン化銀を現像するのが好捷しい。
〈実施例−1〉
紙支持体上に下表の如く順次塗設したサンプルを作成し
た。(I) 他のポリエチレンテレフタレート(/jθμ)上に、ゼ
ラチン/gあたり、21f、j■のチモールフタレイン
を含む7%ゼラチン〔溶媒は水:メタノール−≠;/(
体積比)混合溶媒〕を/平方メートル当シioog塗布
し、乾燥厚み約乙、!μ膜を作る。([1 上記2者をはりあわせその間に展開するだめの処miは
、ヒドロキシエチルセルロース(バーキュレス社製Na
trosol 、2!0−HR)30gと水酸化ナトリ
ウム30gをり7θdの水に攪拌しながら溶解し、脱泡
して作成した。(1■)上記(I)と+III)の間に
(1,111を処理液の厚みざjμとなるように展開し
、その系内のp Hをインジケーターであるチモールフ
タレインの青色濃度を測定し、その濃度が半減するに要
する時間を、一時バリヤ一時間とした。又、展開5秒後
のチモールフタレインの青色濃度をはかり、この5秒間
における展開直後の青色濃度からのずれを評価すること
で高pHが3秒後に保だてれいるかどうかの目安とした
。以下にその結果をまとめた、上記結果から、本発明の
一時パリヤ一層が水およびアルカリの透過を制御してい
ることがわかる。
た。(I) 他のポリエチレンテレフタレート(/jθμ)上に、ゼ
ラチン/gあたり、21f、j■のチモールフタレイン
を含む7%ゼラチン〔溶媒は水:メタノール−≠;/(
体積比)混合溶媒〕を/平方メートル当シioog塗布
し、乾燥厚み約乙、!μ膜を作る。([1 上記2者をはりあわせその間に展開するだめの処miは
、ヒドロキシエチルセルロース(バーキュレス社製Na
trosol 、2!0−HR)30gと水酸化ナトリ
ウム30gをり7θdの水に攪拌しながら溶解し、脱泡
して作成した。(1■)上記(I)と+III)の間に
(1,111を処理液の厚みざjμとなるように展開し
、その系内のp Hをインジケーターであるチモールフ
タレインの青色濃度を測定し、その濃度が半減するに要
する時間を、一時バリヤ一時間とした。又、展開5秒後
のチモールフタレインの青色濃度をはかり、この5秒間
における展開直後の青色濃度からのずれを評価すること
で高pHが3秒後に保だてれいるかどうかの目安とした
。以下にその結果をまとめた、上記結果から、本発明の
一時パリヤ一層が水およびアルカリの透過を制御してい
ることがわかる。
〈実施例−2〉
本発明の比較例として下記構成の受像要素を作成した。
受像要素
紙支持体: /30μの厚みの紙の両側に30μづつポ
リエチレンをラミネートし たもの。受像層側のポリエチレンに は、ポリエチレンに対し重量で10 %の酸化チタンが分散して添加され ている。
リエチレンをラミネートし たもの。受像層側のポリエチレンに は、ポリエチレンに対し重量で10 %の酸化チタンが分散して添加され ている。
バック(fill 二(a) カーボンブラック弘、(
N!/m、ゼラチンコ、Og/m2の遮光層。
N!/m、ゼラチンコ、Og/m2の遮光層。
(b) 酸化チタンg、oμ/m、セ
ラチン/、Og/m2の白色層。
(c) ゼラチン0.Aji/m2の保獲層。
(a)〜(C)の順に塗設されている。
受像層側=(1)平均分子量to、oooのアクリル酸
−ブチルアクリレート(モ ル比g:、2)共1合体を、2.2I/7n 己む中和
層。
−ブチルアクリレート(モ ル比g:、2)共1合体を、2.2I/7n 己む中和
層。
(2)酢化度!7.396(加水分解により放出される
酢酸の重量が試料 /9あたpO、j/ 39のもの) のセルロースアセデート、及び平 均分子量約10.000のスチレ y−無水マレイン酸(モル比/: l)共重合体を重量比で9?J一対j の割合でψ、!ig/TrL 己む中和タイミング層。
酢酸の重量が試料 /9あたpO、j/ 39のもの) のセルロースアセデート、及び平 均分子量約10.000のスチレ y−無水マレイン酸(モル比/: l)共重合体を重量比で9?J一対j の割合でψ、!ig/TrL 己む中和タイミング層。
(3)スチレン−ブチルアクリレート
−アクリル酸−Nメチロールアク
リルアミドを重量比4’7.7/≠
λ、3/It/Itの比で乳化重合し
たポリマーラテックスと、メチル
メタクリレート/アクリル酸/N
−メチロールアクリルアミドを重
量比23対3対≠の比で乳化重合
したポリマーラテックスを固型分
比が2対弘になるようにブレンド
し、総固型分を/−69/m2含
む層。
(4)下記重合体3.0I/m2とゼ
ラチン3.097m を塗布助剤
として
を用いて塗設した受像層。
匡 b
す
十
工
> O
工
十
(
べ 国
(5) セラ5−70 、A l/m 2を塗設した保
護層。
護層。
比較用の受像要素(比較例−1)の保護層を下記の表3
のように震災り、lこ以外は比較用の受像要素と同じ本
発明の受像要素を作成した。
のように震災り、lこ以外は比較用の受像要素と同じ本
発明の受像要素を作成した。
表3
λ−コ 〃 グtr / 、 09/m22−3 #
j # /、09/m2 感光シート ポリエチレンテレフタレート透明支持体上に次の如く各
層を塗布して感光シートを作成した。
j # /、09/m2 感光シート ポリエチレンテレフタレート透明支持体上に次の如く各
層を塗布して感光シートを作成した。
バック側:(a) カーボ゛ンプフツク≠−09/m2
とゼラチン2−09/ln γ崩す る遮光層、 乳剤層側:(1)下記のシアン色素放出レドックス化合
物O0≠弘g/m、)す シクロヘキシルホスフエート0゜ 0り9/m−,2,4−ジ−t− ベンタデ・/ルハイドロキノンO8 oogg7m2、およびゼラチン 0 、 g 9 / tn ”を含有する層5(2)赤
感性赤感性内接ポジ臭化銀乳 剤(銀の量で/、0397m2、 ゼラチン’、29/m21・、下記 の造核剤O20グ■/m2および 2−スルホ−!−n−はンタデシ ルハイドロキノン・ナトリウム塩 0.73;77m を含有する赤感 性乳剤層。
とゼラチン2−09/ln γ崩す る遮光層、 乳剤層側:(1)下記のシアン色素放出レドックス化合
物O0≠弘g/m、)す シクロヘキシルホスフエート0゜ 0り9/m−,2,4−ジ−t− ベンタデ・/ルハイドロキノンO8 oogg7m2、およびゼラチン 0 、 g 9 / tn ”を含有する層5(2)赤
感性赤感性内接ポジ臭化銀乳 剤(銀の量で/、0397m2、 ゼラチン’、29/m21・、下記 の造核剤O20グ■/m2および 2−スルホ−!−n−はンタデシ ルハイドロキノン・ナトリウム塩 0.73;77m を含有する赤感 性乳剤層。
(3) コ、j−ジーt−はンタデシルハイドロキノン
O,グ39 / m 2、トリへキシルホスフェート0
./ E / m およびゼラチン0.≠g/m2を含有する
層。
O,グ39 / m 2、トリへキシルホスフェート0
./ E / m およびゼラチン0.≠g/m2を含有する
層。
(4)下記構造式Iのマゼンタ色素放
出レドックス化合物+0.27.!77m )、オj′
i造式lのマゼンタ色素放出レドックス化合物(0,/
/ E / m 2)、トリノクロヘギ/ルホス7.:c
−ト(0、0g9/mJ、X、t−ンーt−べ/タテノ
ルハ イVロギ/ン(0,0099/7n2)及びゼラチン(
0,り9/m) を含、fj−jる層。
i造式lのマゼンタ色素放出レドックス化合物(0,/
/ E / m 2)、トリノクロヘギ/ルホス7.:c
−ト(0、0g9/mJ、X、t−ンーt−べ/タテノ
ルハ イVロギ/ン(0,0099/7n2)及びゼラチン(
0,り9/m) を含、fj−jる層。
構造式I
構造式■
14
(5)緑感性緑感性内接ポジ臭化銀乳
剤(銀の量で0 、 g 2 g/ 7n 、ゼラチン
O0り9 / m21 、層(2)と同じ造核剤(o、
o3mg7m l およびノースルホ−5−n−ペン タデシルハイドロキノン・ナトリ ラム塩(o 、olr9/m21を含 有する緑感性乳剤層。
O0り9 / m21 、層(2)と同じ造核剤(o、
o3mg7m l およびノースルホ−5−n−ペン タデシルハイドロキノン・ナトリ ラム塩(o 、olr9/m21を含 有する緑感性乳剤層。
(6)層(3)と同一層。
(力 下記構造のイエロー色素放出レ
ドックス化合物(0,!3fi/m )、トリシクロヘ
キシルホスフ、エート (0,/39/m2)、2.j− ジーt−−<ンタデ/ルハイトロキ ノン(o、oiミグ / m )およ びゼラチン”−7j?/m2)を 含有する層。
キシルホスフ、エート (0,/39/m2)、2.j− ジーt−−<ンタデ/ルハイトロキ ノン(o、oiミグ / m )およ びゼラチン”−7j?/m2)を 含有する層。
(8)青感性青感性内接ポジ臭化銀乳
剤(銀の量で/、09ji/m 、
ゼラチン/、/&/m )、層(2)
と同じ造核剤(0,0≠m9/mJ
およびニースルホ−よ−n−ペン
タデシルハイドロキノン・ナトリ
ラム塩(0,079/’m21を含
有する青感性乳剤層。
(9)ゼラチン/。θβ/ m を含む層。
処理液
前記感光シートをカラーテストチャートを通して露光し
たのち上記カバーシートを重ね合わせて、両シートの間
に、上記処理液をtりμの厚みになるように展開した(
展開は加圧ローラーの助けをかりて行った)。
たのち上記カバーシートを重ね合わせて、両シートの間
に、上記処理液をtりμの厚みになるように展開した(
展開は加圧ローラーの助けをかりて行った)。
処理は、2!0Cで行ない、処理後り0秒で感光シート
と受像ソートを剥離した。
と受像ソートを剥離した。
剥備後、得られたカラーポジ像の写真特性を第</−表
に示す。
に示す。
第≠表の結果から明らかなように、本発明の受像シート
を用いるフィルムユニットの方が比較用のものに比べて
赤、緑、fのいずれの最大濃度(1)maxiも顕著に
高い事がわかる。さらに本発明の改良効果をみるために
、展開厚みがpsμになるようにして展開処理を行い、
明、1(II書中で説明した画像ムラを肉眼で評価した
。
を用いるフィルムユニットの方が比較用のものに比べて
赤、緑、fのいずれの最大濃度(1)maxiも顕著に
高い事がわかる。さらに本発明の改良効果をみるために
、展開厚みがpsμになるようにして展開処理を行い、
明、1(II書中で説明した画像ムラを肉眼で評価した
。
この評価でも比較例−/を使用した場合に比べて本発明
のものの方が画像ムラが犬[1]に改良されており、本
発明の有効性がジめられた。
のものの方が画像ムラが犬[1]に改良されており、本
発明の有効性がジめられた。
〈実施例−3〉 (層構成の検討)
実施例2の比較例−/の保護層(5)の下に、一時ハリ
ヤ一層トシて、ジアセチルセルロースQ、jg/m2塗
設したサンプル(J−/)−および保護層の上に一時バ
リヤー1(&として、同様にジアセチルセルロースO2
jμ/ m 2塗設したサンプル(J−,21をつくり
、その他の層については、比較例−/と全く同じ受像シ
ートを作成した。(各々3−/、3−.2とする) 又、実施例コの保護層(5)をそのまま、一時バリヤ一
層にしたもののサンプル(2−/Jを作成した。これは
(2−/)のジアセチルセルロース/−09/m2を’
−39/m”とした以外、λ−/と同じ受像シートとし
た。実施例−λと同じ感光要素と処理液を使用し、展開
処理条件も同じとにして最高′a度を比較した。又、実
施例−/と同じ方法で一時パリヤ一時間と、展開直後か
ら5秒後の濃度差についても評価した。
ヤ一層トシて、ジアセチルセルロースQ、jg/m2塗
設したサンプル(J−/)−および保護層の上に一時バ
リヤー1(&として、同様にジアセチルセルロースO2
jμ/ m 2塗設したサンプル(J−,21をつくり
、その他の層については、比較例−/と全く同じ受像シ
ートを作成した。(各々3−/、3−.2とする) 又、実施例コの保護層(5)をそのまま、一時バリヤ一
層にしたもののサンプル(2−/Jを作成した。これは
(2−/)のジアセチルセルロース/−09/m2を’
−39/m”とした以外、λ−/と同じ受像シートとし
た。実施例−λと同じ感光要素と処理液を使用し、展開
処理条件も同じとにして最高′a度を比較した。又、実
施例−/と同じ方法で一時パリヤ一時間と、展開直後か
ら5秒後の濃度差についても評価した。
サンプル Dmax(R1
比較例−/ /・62
本発明λ−/′(保護層→バリヤ一層) ハタ33−/
(保護層の下にバリヤ一層)/、り1J−2(N の
上 〃 ) 1.りを 本発明の効果は、一時バリヤ一層の設置位置にかかわら
ず、Dmax向上など、改良効果があることがわかる。
(保護層の下にバリヤ一層)/、り1J−2(N の
上 〃 ) 1.りを 本発明の効果は、一時バリヤ一層の設置位置にかかわら
ず、Dmax向上など、改良効果があることがわかる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)a) 支持体上に現像の結果として拡散性色素又は
その前駆体を放出する、アルカリ性条件下で非拡散性の
色素供与化合物と組合わされたハロゲン化銀写真乳剤層
を少くとも一層有する感光要素、 b) 前記a)の支持体とは別個の支持体上に少くとも
受像層及び一時的にイ)水透過性を制御する機能とロン
展開される処理液成分の透過性を制御する機能とを併せ
もつポリマー(このポリマーはゼラチンよりも前記の両
機能が勝れているものである)を含有する層を該支持体
とは反対側の受像層上に有する受像要素、及び C) アルカリ性処理液を含有する破壊可能な容器(こ
の容器は前記のa)とb)の両要素間にアルカリ性処理
液が展開されるべく配置されている)からなる事を特徴
とするカシー拡散転写写真フィルムユニット。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21581683A JPS60107647A (ja) | 1983-11-16 | 1983-11-16 | カラ−拡散転写写真フイルムユニツト |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21581683A JPS60107647A (ja) | 1983-11-16 | 1983-11-16 | カラ−拡散転写写真フイルムユニツト |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60107647A true JPS60107647A (ja) | 1985-06-13 |
Family
ID=16678726
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21581683A Pending JPS60107647A (ja) | 1983-11-16 | 1983-11-16 | カラ−拡散転写写真フイルムユニツト |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60107647A (ja) |
-
1983
- 1983-11-16 JP JP21581683A patent/JPS60107647A/ja active Pending
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