JPS60116620A - 化粧料 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、肌あれ改善効果が著しく改良された新規な化
粧料に関する。
粧料に関する。
皮膚の角質層は体内からの水分供給と外部からの水分吸
収により適度の水分量を保持しており、一般的には10
〜20%量が最適と言われている。これが10%以下に
なると皮膚が乾燥状態、いわゆる肌あれを起こし極端な
場合にはひび割れを生ずることもある。これを解決する
ために、従来は保湿剤例えば乳酸ナトリウム、グリセリ
ン、ピロリドンカルボン酸ナトリウムおよびプロピレン
グリコール等を配合した化粧料が用いられてきた。
収により適度の水分量を保持しており、一般的には10
〜20%量が最適と言われている。これが10%以下に
なると皮膚が乾燥状態、いわゆる肌あれを起こし極端な
場合にはひび割れを生ずることもある。これを解決する
ために、従来は保湿剤例えば乳酸ナトリウム、グリセリ
ン、ピロリドンカルボン酸ナトリウムおよびプロピレン
グリコール等を配合した化粧料が用いられてきた。
しかし、これらの保湿剤は、皮膚表面上にあって、水分
を角層に供給する機能を果しているという物理化学的な
効果であって、その効果は一時的であり、環境条件によ
って大きく影響されるという欠点ををしていた。
を角層に供給する機能を果しているという物理化学的な
効果であって、その効果は一時的であり、環境条件によ
って大きく影響されるという欠点ををしていた。
一方、上記した保湿剤以外では可溶性コラーゲンや、パ
ントテン酸等を配合した化粧料が肌あれ防止、皮膚への
柔軟性付与等の効果を存するとして提案されているが、
実際の使用状態においては効果を確認するに至るもので
はなかった。
ントテン酸等を配合した化粧料が肌あれ防止、皮膚への
柔軟性付与等の効果を存するとして提案されているが、
実際の使用状態においては効果を確認するに至るもので
はなかった。
本発明者らは、こうした事情に鑑み肌あれ改善効果に蓉
れた化粧料を得るべ(鋭意研究をすすめた結果、可溶性
コラーゲンおよびその誘4体からなる群より選ばれた一
種又は二種以上と、パントテン酸およびその誘導体から
なる群より選ばれた一種又すニ種以上とを併用して配合
することにより、上記目的が達成でき、各々単独で用い
た場合に比べて肌あれ改善効果が相乗的に増加するとと
を見い出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至
った。
れた化粧料を得るべ(鋭意研究をすすめた結果、可溶性
コラーゲンおよびその誘4体からなる群より選ばれた一
種又は二種以上と、パントテン酸およびその誘導体から
なる群より選ばれた一種又すニ種以上とを併用して配合
することにより、上記目的が達成でき、各々単独で用い
た場合に比べて肌あれ改善効果が相乗的に増加するとと
を見い出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至
った。
すなわち1.本発明は、可溶性コラーゲンおよびその誘
導体からなる群より選ばれた一種又は二種以上と、パン
トテン酸およびその誘導体からなる群より哀ばれた一種
又は二種以上とを含有するととを特徴とする化粧料を提
供するものである。
導体からなる群より選ばれた一種又は二種以上と、パン
トテン酸およびその誘導体からなる群より哀ばれた一種
又は二種以上とを含有するととを特徴とする化粧料を提
供するものである。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明において用いられる可溶性コラーゲンは、水に可
溶なコラーゲンであればどのようなものでもよいが、な
かでもプロテアーゼ処理によって可溶化した可溶性コラ
ーゲン(特開昭5ト1io33e号公報:アテロコラー
ゲ/)がテロベプタイドが除去されているのでアレルギ
ー性がない等皮膚安全性の面で好ましい。また、可溶性
コラーゲンをコハク酸等で処理した可溶性コラーゲン誘
導体も親水性が良好で、系のpl+によらず良好に溶解
させることができるので好ましい。従って、プロテアー
ゼ処理で得た可溶性コラーゲ/をコハク酸等で処理した
、例えば可溶性コハク化コラーゲ/が化粧料に配合する
ものとしては特に好ましいといえる。 − 配合量は本発明の化粧料全量中の0.001〜1.5重
量%(以下、単に%と称ず。)である。0.001%未
満では本発明の効果が発揮されず、1.5%を超えると
溶解性が悪(なったり、系の粘度があがり過ぎ、ゲル伏
になったりして好ましくない。
溶なコラーゲンであればどのようなものでもよいが、な
かでもプロテアーゼ処理によって可溶化した可溶性コラ
ーゲン(特開昭5ト1io33e号公報:アテロコラー
ゲ/)がテロベプタイドが除去されているのでアレルギ
ー性がない等皮膚安全性の面で好ましい。また、可溶性
コラーゲンをコハク酸等で処理した可溶性コラーゲン誘
導体も親水性が良好で、系のpl+によらず良好に溶解
させることができるので好ましい。従って、プロテアー
ゼ処理で得た可溶性コラーゲ/をコハク酸等で処理した
、例えば可溶性コハク化コラーゲ/が化粧料に配合する
ものとしては特に好ましいといえる。 − 配合量は本発明の化粧料全量中の0.001〜1.5重
量%(以下、単に%と称ず。)である。0.001%未
満では本発明の効果が発揮されず、1.5%を超えると
溶解性が悪(なったり、系の粘度があがり過ぎ、ゲル伏
になったりして好ましくない。
本発明で用いられるパントテン酸は、自然界に広く分布
するビタミンB複合体の一種で、下記構造式を存してい
る。
するビタミンB複合体の一種で、下記構造式を存してい
る。
このものは不安定なため、一般にはカルシウム塩の形で
市販されている。本発明においても、パントテン酸カル
シウムの形で用いられる。
市販されている。本発明においても、パントテン酸カル
シウムの形で用いられる。
本発明に用いるパントテン酸の誘導体としてはパントテ
ニルアルコール、バ/テテイ/(パントティン)、パン
テチ/、バyトチニルエチルエーテル、アセチルパント
テニルエチルエーテル、べ/ジイルバントテニルエチル
エーテル、ジカルボエトキシバントテン酸エチルエステ
ル等jic 挙ケられる。
ニルアルコール、バ/テテイ/(パントティン)、パン
テチ/、バyトチニルエチルエーテル、アセチルパント
テニルエチルエーテル、べ/ジイルバントテニルエチル
エーテル、ジカルボエトキシバントテン酸エチルエステ
ル等jic 挙ケられる。
本発明においてはこれらパン1テン酸およびその誘導体
のうちから一種又は二種以上が適宜選択され配合される
。
のうちから一種又は二種以上が適宜選択され配合される
。
配合量は一般的に0.0001〜3.0%であり、好ま
しくは0.005〜1.0%である。o、oooi%未
満では十分な効果が期待できないし、3.Ot!%を越
えると、皮膚にとって不必要であるばかりでなく製品の
製造工程、安全性上も好ましくない。
しくは0.005〜1.0%である。o、oooi%未
満では十分な効果が期待できないし、3.Ot!%を越
えると、皮膚にとって不必要であるばかりでなく製品の
製造工程、安全性上も好ましくない。
本発明の化粧料は、上記の必須成分に加えて、界面活性
剤、油分、保湿剤、紫外線吸収剤、アルプール類、キレ
ート剤% pHK!4整剤、防腐剤、増結剤、色素、香
料等通常化粧料に用いられる成分を適宜配合することが
できる。もちろんこれ′らは本発明の効果を損わない範
囲でなければならない。
剤、油分、保湿剤、紫外線吸収剤、アルプール類、キレ
ート剤% pHK!4整剤、防腐剤、増結剤、色素、香
料等通常化粧料に用いられる成分を適宜配合することが
できる。もちろんこれ′らは本発明の効果を損わない範
囲でなければならない。
本発明の化粧料は、優れた肌あれ改善効果を「し、栄養
クリーム、ハンドクリーム、ボディークリーム、乳液、
化粧水、バック等の皮膚化粧料はもちろん、頭髪化粧料
特に頭皮用の化粧料としても利用でき、冬季のひび、あ
かぎれ、肌あれやひげそり後の肌、手あれ、染毛やパー
マで損傷した頭皮の干入れなどに適している。
クリーム、ハンドクリーム、ボディークリーム、乳液、
化粧水、バック等の皮膚化粧料はもちろん、頭髪化粧料
特に頭皮用の化粧料としても利用でき、冬季のひび、あ
かぎれ、肌あれやひげそり後の肌、手あれ、染毛やパー
マで損傷した頭皮の干入れなどに適している。
次に本発明の化粧料の肌あれ改善効果について実施例を
あげて説明する。本発明はこれにより限定されるもので
はない。配合量は重量%である。
あげて説明する。本発明はこれにより限定されるもので
はない。配合量は重量%である。
(以下余白ン
肌あれ改善効果試験法
(試験方法)
冬期に肌あれを起している20〜40才の女性24名を
被験者とし、実施例1、比較例2および比較例3を試験
する3群に分け、各群8名とした。使用期間は冬期の2
週間とし、片頬に比較例1の化粧料を、もう一方の頬に
は各群実施例1、比較例2または3の化粧料を1日に朝
、晩2回以上塗布させた。
被験者とし、実施例1、比較例2および比較例3を試験
する3群に分け、各群8名とした。使用期間は冬期の2
週間とし、片頬に比較例1の化粧料を、もう一方の頬に
は各群実施例1、比較例2または3の化粧料を1日に朝
、晩2回以上塗布させた。
(測定および判定方法)
2週間の塗布が終了した翌日に下記の方法で測定および
判定した。
判定した。
■皮膚から不感知に失われていく水の量を示すTWL値
をエバポリメーターEpl (スウェーデン5ervo
Med、社製)を用いて測定した。
をエバポリメーターEpl (スウェーデン5ervo
Med、社製)を用いて測定した。
本判定
TWL値は、値が大きい程、肌あれがひどいことを表わ
す。
す。
■シリコン系樹脂を用いて皮膚レプリカを採取し実体顕
@鏡で観察することにより、皮膚の外観と密接に関連し
ている皮膚の表面形態を調べた。
@鏡で観察することにより、皮膚の外観と密接に関連し
ている皮膚の表面形態を調べた。
本判定
になっている。
比較例1〜3および実施例1
(製造法)
[相]に■■■および■を溶解する。これに別途70°
Cにて溶解した■■■■■[相]および■を添加・混合
し、これに@を添加してホモミキサーで乳□化し実施例
1のクリームを得た。比較例1〜3も実施例1と同様に
して製造した。結果を表1に示す。なお表中の数値は、
その項目に判定された被験者の数を表す。
Cにて溶解した■■■■■[相]および■を添加・混合
し、これに@を添加してホモミキサーで乳□化し実施例
1のクリームを得た。比較例1〜3も実施例1と同様に
して製造した。結果を表1に示す。なお表中の数値は、
その項目に判定された被験者の数を表す。
(結果)
表1から明らかなように、本発明の化粧料は、可溶性コ
ハク化コラーゲンとパントテン酸各々を単独に配合した
化粧料と比して、肌あれ改善効果が優れており、これら
薬剤が相乗的に作用していることが立証された。
ハク化コラーゲンとパントテン酸各々を単独に配合した
化粧料と比して、肌あれ改善効果が優れており、これら
薬剤が相乗的に作用していることが立証された。
実施例2 化粧水
(A)可溶性コラーゲン(プロテアーゼ処理)1.5イ
オン交換水 82.6 ジプロピレングリコール 3.0 グリセリフ 1.’(J バントテニルアルコール 0.5 (B)エタノール 10・0 バラオキシ安息香酸メチル 0.1 香料 0.1 ポリオキシエチレン(15モル)1.2オレイルアルコ
ールエーテル (製造法) イオン交換水にバントテニルアルコール、グリセリンを
溶解後、あらかじめジプロピレングリコールで湿潤させ
た可溶性コラーゲンを徐々に加え均一に溶解させて(A
)相を得た。
オン交換水 82.6 ジプロピレングリコール 3.0 グリセリフ 1.’(J バントテニルアルコール 0.5 (B)エタノール 10・0 バラオキシ安息香酸メチル 0.1 香料 0.1 ポリオキシエチレン(15モル)1.2オレイルアルコ
ールエーテル (製造法) イオン交換水にバントテニルアルコール、グリセリンを
溶解後、あらかじめジプロピレングリコールで湿潤させ
た可溶性コラーゲンを徐々に加え均一に溶解させて(A
)相を得た。
次にエタノールにバラオキシ安息香酸メチル、iF料、
POE(15モル)オレイルアルコールエーテルを溶解
後、(A)相に撹拌しながら徐々に添加し、可溶化し、
ろ過して化粧水を得た。
POE(15モル)オレイルアルコールエーテルを溶解
後、(A)相に撹拌しながら徐々に添加し、可溶化し、
ろ過して化粧水を得た。
実施例3 スヵルプトリートメント
■流動パラフィン 15.。
■ワセリン 2.0
■セタノール 2.0
■ポリエチレングリコール1500 7.0■ステアリ
ン酸 2.5 ■l”0E(0)ソルビタンモノステアレート 1.0
■グリセリルモノステアレート1.。
ン酸 2.5 ■l”0E(0)ソルビタンモノステアレート 1.0
■グリセリルモノステアレート1.。
■カセイカリ 1.0
■パンテテイン 0.1
[相]可溶性コラーゲン 0.001
■キノリンエロー 11ffi
@ブリリアントブルー 適量
[相]香料 0.5
■イオン交換水 67.8
@エチルパラベン 0.05
(製造法)
■に■■■[相]■および■を加熱溶解し70℃に保つ
(A部)。他の成分を混合し、加熱溶解して70℃に保
つ(B部)aA部にB部を添加し撹拌混合した後ホモミ
キサーにて乳化した。乳化後かきまぜながら30℃まで
冷却して乳液状のスカルブトリートメントを得た。
(A部)。他の成分を混合し、加熱溶解して70℃に保
つ(B部)aA部にB部を添加し撹拌混合した後ホモミ
キサーにて乳化した。乳化後かきまぜながら30℃まで
冷却して乳液状のスカルブトリートメントを得た。
実施例4 乳液
(A)スクワラン 0.5
2−エチルヘキサントリグリセライド 3.5メチルフ
エニノヒボリシロキサン 1.5香料 0.2 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 (B)プロピレングリコール 5.0 1.3ブチレングリコール 2.0 FOE(15モル)ジヒドロコレスタ/−ル 0.2(
C)イオン交換水 81.(15 バ/テチン 0.05 パントテニルアルコール 0.05 エタノール 5,0 可溶性コラーゲン 0.05 コンドロイチン硫酸ソーダ 0.05 カルボキシビニルポリマー 0.15 (製造法) (A)の成分を調製するには、スクヮラン、2−エチル
ヘキサントリグリセライド、メチルフェニルポリシロキ
サン、香料、防腐剤を50”Cに加熱して溶解させる。
エニノヒボリシロキサン 1.5香料 0.2 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 (B)プロピレングリコール 5.0 1.3ブチレングリコール 2.0 FOE(15モル)ジヒドロコレスタ/−ル 0.2(
C)イオン交換水 81.(15 バ/テチン 0.05 パントテニルアルコール 0.05 エタノール 5,0 可溶性コラーゲン 0.05 コンドロイチン硫酸ソーダ 0.05 カルボキシビニルポリマー 0.15 (製造法) (A)の成分を調製するには、スクヮラン、2−エチル
ヘキサントリグリセライド、メチルフェニルポリシロキ
サン、香料、防腐剤を50”Cに加熱して溶解させる。
(B)の成分を調製するには、プロピレングリコール、
1.3ブチレングリコール、POE (15モル)ジヒ
ドロコレスタノールを50”Cに加熱して溶解する。
1.3ブチレングリコール、POE (15モル)ジヒ
ドロコレスタノールを50”Cに加熱して溶解する。
(C)の成分を調製するには、イオン交換水にパンテチ
ン、パントテニルアルコールヲ溶解後、可溶性コラーゲ
ンを徐々に添加し均一に溶解した後、更にカルボキシビ
ニルポリマーを徐々に添加し均一に溶解する。
ン、パントテニルアルコールヲ溶解後、可溶性コラーゲ
ンを徐々に添加し均一に溶解した後、更にカルボキシビ
ニルポリマーを徐々に添加し均一に溶解する。
(I3)相に(A)相を徐々に添加して乳化し、丁にホ
モミキサー処理を行う。更に、イオン交換水を加えて安
定化した後、(C)相に徐々に添加し乳液を得た。
モミキサー処理を行う。更に、イオン交換水を加えて安
定化した後、(C)相に徐々に添加し乳液を得た。
実施例5 バック
酢酸ビニル樹脂エマルジ!17 15.0ポリビニルア
ルコール 1O00 オリーブ油 5.0 °グリセリン 5.0 酸化チタン 8.0 カオリ7 7.0 へキサメタリ/i!!ナトリウム 0.05エヂルアル
コール 5.0 イオン交換水 33.95 香料 0.3 バラオキシ安息香酸エチル 02 パントテニルエチルアルコール 0.5可溶性コハク化
コラーゲン水溶液(2%) 10.0(プロテアーゼ処
理) (製造法) エチルアルコールの一部でポリビニルアルコールを湿潤
させ、酸化チタン、カオリンおよびヘキサメタリン酸ナ
トリウムを分散させたイオン交換水に加え、70℃に加
熱し、撹拌を行って均一に分散する。
ルコール 1O00 オリーブ油 5.0 °グリセリン 5.0 酸化チタン 8.0 カオリ7 7.0 へキサメタリ/i!!ナトリウム 0.05エヂルアル
コール 5.0 イオン交換水 33.95 香料 0.3 バラオキシ安息香酸エチル 02 パントテニルエチルアルコール 0.5可溶性コハク化
コラーゲン水溶液(2%) 10.0(プロテアーゼ処
理) (製造法) エチルアルコールの一部でポリビニルアルコールを湿潤
させ、酸化チタン、カオリンおよびヘキサメタリン酸ナ
トリウムを分散させたイオン交換水に加え、70℃に加
熱し、撹拌を行って均一に分散する。
とれにグリセリン、酢酸ビニル樹脂エマルジョン、エチ
ルアルコール残部に溶解させた香料、パラオキシ安息香
酸エチル、オリーブ油を加え、よく撹拌を行って均一な
ペースト状とし、さらに一部のイオン交換水に溶解させ
た2%可溶性コハク化コラーゲン水溶液、バントテニル
エチルアルコールを徐々に加えてバックを得た。
ルアルコール残部に溶解させた香料、パラオキシ安息香
酸エチル、オリーブ油を加え、よく撹拌を行って均一な
ペースト状とし、さらに一部のイオン交換水に溶解させ
た2%可溶性コハク化コラーゲン水溶液、バントテニル
エチルアルコールを徐々に加えてバックを得た。
このようにして得られた実施例2〜5の化粧料は全て肌
あれ改善効果に優れるものであった。
あれ改善効果に優れるものであった。
出願人 株式会社 資生堂
Claims (1)
- 可溶性コラーゲンおよびその誘導体からなる群より選ば
れた一種または二種以上と、パントテン酸およびその誘
導体からなる群より選ばれた一種又は二種以上とを含を
することを特徴とする化粧料
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22645083A JPS60116620A (ja) | 1983-11-30 | 1983-11-30 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22645083A JPS60116620A (ja) | 1983-11-30 | 1983-11-30 | 化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60116620A true JPS60116620A (ja) | 1985-06-24 |
Family
ID=16845283
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22645083A Pending JPS60116620A (ja) | 1983-11-30 | 1983-11-30 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60116620A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS624215A (ja) * | 1985-07-01 | 1987-01-10 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5551012A (en) * | 1978-10-09 | 1980-04-14 | Oka Kogyo Kk | Application of germanium(ge) in hair multiplication |
| JPS6069012A (ja) * | 1983-08-02 | 1985-04-19 | ブレンダツクス−ベルケ ア−ル.シユナイダ− ゲゼルシヤフト ミツト ベシユレンクテル ハフツンク ウント コンパニ− | スキンケア−組成物 |
-
1983
- 1983-11-30 JP JP22645083A patent/JPS60116620A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5551012A (en) * | 1978-10-09 | 1980-04-14 | Oka Kogyo Kk | Application of germanium(ge) in hair multiplication |
| JPS6069012A (ja) * | 1983-08-02 | 1985-04-19 | ブレンダツクス−ベルケ ア−ル.シユナイダ− ゲゼルシヤフト ミツト ベシユレンクテル ハフツンク ウント コンパニ− | スキンケア−組成物 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS624215A (ja) * | 1985-07-01 | 1987-01-10 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
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