JPS6011995B2 - 変質灯油の製造法 - Google Patents
変質灯油の製造法Info
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- JPS6011995B2 JPS6011995B2 JP11754680A JP11754680A JPS6011995B2 JP S6011995 B2 JPS6011995 B2 JP S6011995B2 JP 11754680 A JP11754680 A JP 11754680A JP 11754680 A JP11754680 A JP 11754680A JP S6011995 B2 JPS6011995 B2 JP S6011995B2
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Links
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Landscapes
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、灯油を変質させた変質油の製造法に関する。
Ｚ灯油を燃料とする
燃焼機器の燃焼特性、寿命などを調べるために、促進試
験として変質した灯油を燃焼させて評価する方法が探ら
れる。ここに使用される変質油は、従来、灯油を加熱し
たり、空気を吹き込んだり、紫外線を照射したＺり、あ
るいは灯油の劣化する環境に暴露させたりする方法によ
り作成されていた。
燃焼機器の燃焼特性、寿命などを調べるために、促進試
験として変質した灯油を燃焼させて評価する方法が探ら
れる。ここに使用される変質油は、従来、灯油を加熱し
たり、空気を吹き込んだり、紫外線を照射したＺり、あ
るいは灯油の劣化する環境に暴露させたりする方法によ
り作成されていた。
しかし、これらの方法では、いずれも変質油を得るのに
２週間ないし１年以上も要するなど長時間かかる上に、
再現性に乏しく、また任意の変質度のものが得られない
などの欠点があった。さらに具体的に述べると、試験用
変質灯油を得る方法としては、以下のものが代表的であ
った。
２週間ないし１年以上も要するなど長時間かかる上に、
再現性に乏しく、また任意の変質度のものが得られない
などの欠点があった。さらに具体的に述べると、試験用
変質灯油を得る方法としては、以下のものが代表的であ
った。
ｍ １８０ｑｏ以上に加熱して空気を吹き込む。■ 紫
外線を照射して空気を吹き込む。（３｝ 屋外に放置す
る。
外線を照射して空気を吹き込む。（３｝ 屋外に放置す
る。
【１｝、【２｝の方法によると、強度の酸価（０．１以
上）の灯油が得られるので、酸価０．０１〜０．０３の
通常の変質灯油の酸価にするため、希釈して試料として
用いられている。
上）の灯油が得られるので、酸価０．０１〜０．０３の
通常の変質灯油の酸価にするため、希釈して試料として
用いられている。
‘３ーの方法では、灯油の設置場所、容器、暴露日数な
どを変える方法が採られる。これらの方法による場合は
、変質させるのに長時間を必要とする上に、作成の都度
変質度が異なるので再現性に乏しく、任意の変質度のも
のが得られなかった。
どを変える方法が採られる。これらの方法による場合は
、変質させるのに長時間を必要とする上に、作成の都度
変質度が異なるので再現性に乏しく、任意の変質度のも
のが得られなかった。
そこで、本発明者らは、以上のような従来の不都合を解
消し、任意の変質度のものを短時間で、再現性良く製造
する方法として、灯油に過酸化物を添加する方法を提案
した（特願昭５５−３２２８６）。
消し、任意の変質度のものを短時間で、再現性良く製造
する方法として、灯油に過酸化物を添加する方法を提案
した（特願昭５５−３２２８６）。
この方法は、灯油成分と過酸化物とを反応させることに
より、変質灯油を得るものである。本発明者らが市場で
回収された数多くの変質灯油を分析した結果、その大部
分が酸価０．０１〜０．０入過酸化物価２００〜５００
肌、樹脂質量２０〜３０の９／１００のＺ灯油であった
。
より、変質灯油を得るものである。本発明者らが市場で
回収された数多くの変質灯油を分析した結果、その大部
分が酸価０．０１〜０．０入過酸化物価２００〜５００
肌、樹脂質量２０〜３０の９／１００のＺ灯油であった
。
これに対し先に提案した過酸化物添加法では、次表のよ
うに、いずれも市場の変質灯油に近い含有量をもつもの
が得られなかった。
うに、いずれも市場の変質灯油に近い含有量をもつもの
が得られなかった。
すなわち表から明らかなようにいずれも樹脂質量が少な
く、醗価、過酸化物価も異なっている。したがって、こ
のような灯油で燃焼試験を行ない、タールが出ないなど
の結果を得ても、市場での変質灯油で同じ結果がでると
は限らない。そこで、本発明者らは市場での変質灯油と
同組成の変質灯油を得るための過酸化物およびその変質
条件を検討した。
く、醗価、過酸化物価も異なっている。したがって、こ
のような灯油で燃焼試験を行ない、タールが出ないなど
の結果を得ても、市場での変質灯油で同じ結果がでると
は限らない。そこで、本発明者らは市場での変質灯油と
同組成の変質灯油を得るための過酸化物およびその変質
条件を検討した。
その結果、ｔ−ブチルパーオキシー２一エチルヘキサノ
ェートを添加することにより、容易に大量の市場での変
質灯油と同組成の合成変質灯油を作成できることを見し
、出した。以下、本発明を実施例により説明する。第１
図は、変質していない正常灯油に１．の重量％のｔ−ブ
チルパーオキシー２一エチルヘキサノェート（以下ＢＰ
ＥＨで表す）を添加し、大気中において各種の温度に加
熱したときの経過時間と灯油中の過酸化物価、酸価およ
び樹脂質量との関係を表したものである。図から明らか
なように、市場で回収された変質灯油の代表的な組成で
ある過酸化物価２００〜５００脚、酸価０．０１〜０．
０３、樹脂質量２０〜３０Ｍ／１００の‘の変質灯油を
作るには、ＢＰＥＨの添加量１．の重量％の場合、６０
〜７０『０で２〜４時間、とくに６５３０で３時間程度
加熱すればよいことがわかる。
ェートを添加することにより、容易に大量の市場での変
質灯油と同組成の合成変質灯油を作成できることを見し
、出した。以下、本発明を実施例により説明する。第１
図は、変質していない正常灯油に１．の重量％のｔ−ブ
チルパーオキシー２一エチルヘキサノェート（以下ＢＰ
ＥＨで表す）を添加し、大気中において各種の温度に加
熱したときの経過時間と灯油中の過酸化物価、酸価およ
び樹脂質量との関係を表したものである。図から明らか
なように、市場で回収された変質灯油の代表的な組成で
ある過酸化物価２００〜５００脚、酸価０．０１〜０．
０３、樹脂質量２０〜３０Ｍ／１００の‘の変質灯油を
作るには、ＢＰＥＨの添加量１．の重量％の場合、６０
〜７０『０で２〜４時間、とくに６５３０で３時間程度
加熱すればよいことがわかる。
次にＢＰＥＨの添加量を変えた例について説明する。
第２図は加熱温度６ｙｏ、加熱時間を２時間または３時
間として、ＢＰＥＨの添加量と過酸化物価、酸価および
樹脂質量の関係を示す。図から明らかなように、ＢＰＥ
Ｈ添加量と変質度はほぼ比例するが、ＢＰＥＨ添加量増
加とともに酸価が著しく進行するため、ＢＰＥＨ添加量
は０．５〜２．の重量％、とくに１重量％が好ましいこ
とがわかる。
間として、ＢＰＥＨの添加量と過酸化物価、酸価および
樹脂質量の関係を示す。図から明らかなように、ＢＰＥ
Ｈ添加量と変質度はほぼ比例するが、ＢＰＥＨ添加量増
加とともに酸価が著しく進行するため、ＢＰＥＨ添加量
は０．５〜２．の重量％、とくに１重量％が好ましいこ
とがわかる。
このように本発明によれば、市場での変質灯油に対応す
る変質組成を有する試験用変質灯油を容易に、かつ再現
性よく、短時間に作成できるため、大量に試験用変質灯
油を必要とする燃焼器の燃焼特性試験や寿命推定、寿命
比較が可能となり、燃焼機器の開発等に大いに役立つも
のである。
る変質組成を有する試験用変質灯油を容易に、かつ再現
性よく、短時間に作成できるため、大量に試験用変質灯
油を必要とする燃焼器の燃焼特性試験や寿命推定、寿命
比較が可能となり、燃焼機器の開発等に大いに役立つも
のである。
第１図はＢＰＥＨを１重量％添加した灯油を各種温度で
加熱したときの経過時間と過酸化物価、酸価、樹脂質量
の関係を示した図、第２図は６５ｏｏで加熱したときの
ＢＰＥＨ添力ｏ量と過酸化物価、酸価、樹脂質量の関係
を示した図である。 第１図 第２図
加熱したときの経過時間と過酸化物価、酸価、樹脂質量
の関係を示した図、第２図は６５ｏｏで加熱したときの
ＢＰＥＨ添力ｏ量と過酸化物価、酸価、樹脂質量の関係
を示した図である。 第１図 第２図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 灯油にｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノ
エートを０．５〜２．０重量％添加し、加熱することを
特徴とする変質灯油の製造法。 ２ 前記加熱条件が、加熱温度６０〜７０℃、加熱時間
２〜４時間である特許請求の範囲第１項記載の変質灯油
の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11754680A JPS6011995B2 (ja) | 1980-08-26 | 1980-08-26 | 変質灯油の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11754680A JPS6011995B2 (ja) | 1980-08-26 | 1980-08-26 | 変質灯油の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5740590A JPS5740590A (en) | 1982-03-06 |
| JPS6011995B2 true JPS6011995B2 (ja) | 1985-03-29 |
Family
ID=14714471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11754680A Expired JPS6011995B2 (ja) | 1980-08-26 | 1980-08-26 | 変質灯油の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6011995B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6390592A (ja) * | 1986-10-06 | 1988-04-21 | Nippon Mining Co Ltd | セタン価向上剤及び着火性の高い燃料組成物 |
-
1980
- 1980-08-26 JP JP11754680A patent/JPS6011995B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5740590A (en) | 1982-03-06 |
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