JPS603439B2 - 燃焼試験用変質油の製造法 - Google Patents
燃焼試験用変質油の製造法Info
- Publication number
- JPS603439B2 JPS603439B2 JP55032286A JP3228680A JPS603439B2 JP S603439 B2 JPS603439 B2 JP S603439B2 JP 55032286 A JP55032286 A JP 55032286A JP 3228680 A JP3228680 A JP 3228680A JP S603439 B2 JPS603439 B2 JP S603439B2
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- altered
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- peroxide
- peroxides
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、油、特に灯油、自動車用ガソリン航空機用燃
料などの燃料油を酸化反応により変質させた燃焼試験用
変質油の製造法に関する。
料などの燃料油を酸化反応により変質させた燃焼試験用
変質油の製造法に関する。
この種の油を燃料とする燃焼機器の燃焼特性、寿命など
を調べるため、促進試験として変質した燃料油を燃焼さ
せて評価することがある。
を調べるため、促進試験として変質した燃料油を燃焼さ
せて評価することがある。
ここに使用される変質油は、従来加熱したり、空気を吹
き込んだり、紫外線を照射したり、あるいは油の劣化す
る環境に暴露させたりする方法により作成されていた。
き込んだり、紫外線を照射したり、あるいは油の劣化す
る環境に暴露させたりする方法により作成されていた。
しかし、これらの方法では、いずれも変質油を得るのに
２週間ないし１年以上も要するなど長時間かかる上に、
再現性に乏しく、また任意の変質度のものが得られない
などの欠点があった。燃料油である灯油について、さら
に詳しく説明すると、試験用変質油を得る方法としては
も以下のものが代表的であった。
２週間ないし１年以上も要するなど長時間かかる上に、
再現性に乏しく、また任意の変質度のものが得られない
などの欠点があった。燃料油である灯油について、さら
に詳しく説明すると、試験用変質油を得る方法としては
も以下のものが代表的であった。
‘１） １８０００以上に加熱して空気を吹し、込む。
‘２１ 紫外線を照射して空気を吹き込む。御 屋外に
放置する。【１｝、■の方法によると、強度の酸価（０
．１以上）の灯油が得られるので、酸価０．０１〜０．
０３の通常の変質灯油にするため、希釈して試料として
用いられている。
放置する。【１｝、■の方法によると、強度の酸価（０
．１以上）の灯油が得られるので、酸価０．０１〜０．
０３の通常の変質灯油にするため、希釈して試料として
用いられている。
‘３｝の方法では、灯油の設置場所、暴露日数などを変
える方法が採られる。これらの方法による場合は、変質
させるのに長時間を必要とする上に、作成の都度変質度
が異なるので再現性に乏しく、任意の変質度のものが得
られなかった。
える方法が採られる。これらの方法による場合は、変質
させるのに長時間を必要とする上に、作成の都度変質度
が異なるので再現性に乏しく、任意の変質度のものが得
られなかった。
従って、燃焼機器の各種性能を評価するにはきわめて不
都合であった。本発明は、以上のような従来の不都合を
解消し、任意の変質度のものを短時間で、再現性よく製
造する方法を提供するものである。
都合であった。本発明は、以上のような従来の不都合を
解消し、任意の変質度のものを短時間で、再現性よく製
造する方法を提供するものである。
本発明は、以下に詳述するように、変質油の分析をはじ
めとして、変質油の生成メカニズムを解明した結果に基
づくもので、油に過酸化物を添加し、油成分と過酸化物
とを反応させることにより、変質油を得るものである。
めとして、変質油の生成メカニズムを解明した結果に基
づくもので、油に過酸化物を添加し、油成分と過酸化物
とを反応させることにより、変質油を得るものである。
本発明者らは、変質油の生成メカニズムについて検討し
た結果、過酸化物の生成→醸成分の生成→樹脂質の生成
の過程を経ることがわかった。第１表は、正常な市販灯
油と市場で回収した各種経歴の変質灯油について、過酸
化物価、酸価および樹脂質分を測定した結果の例を示す
。１表 第１表から明らかなように、変質灯油は市販の正常灯油
に比較して過酸化物価、酸価、樹脂質いずれも増加して
おり、しかもそれらの値は経歴によってまちまちである
ことがわかる。
た結果、過酸化物の生成→醸成分の生成→樹脂質の生成
の過程を経ることがわかった。第１表は、正常な市販灯
油と市場で回収した各種経歴の変質灯油について、過酸
化物価、酸価および樹脂質分を測定した結果の例を示す
。１表 第１表から明らかなように、変質灯油は市販の正常灯油
に比較して過酸化物価、酸価、樹脂質いずれも増加して
おり、しかもそれらの値は経歴によってまちまちである
ことがわかる。
上記の事実から、変質灯油を得るには、自然条件に近い
紫外線を照射したり、熱をかけたり、酸素を吹き込んだ
りしなくとも、前記の各劣化成分を添加すればよいと考
えられる。
紫外線を照射したり、熱をかけたり、酸素を吹き込んだ
りしなくとも、前記の各劣化成分を添加すればよいと考
えられる。
しかし、各々の成分が十分解明されておらず、しかも一
般の過酸化物が不安定であることなどから「単に劣化成
分を添加するのみでは所望の変質灯油を得ることは困難
である。そこで、本発明者らは、油の劣化が前記のよう
に過酸化物の生成→醸成分の生成→樹脂質の生成という
過程を経ることから、油に過酸化物を添加して反応させ
ることにより、酸成分、樹脂質をも生成させることがで
き、実際に変質したものと同等の変質油を得ることに成
功した。
般の過酸化物が不安定であることなどから「単に劣化成
分を添加するのみでは所望の変質灯油を得ることは困難
である。そこで、本発明者らは、油の劣化が前記のよう
に過酸化物の生成→醸成分の生成→樹脂質の生成という
過程を経ることから、油に過酸化物を添加して反応させ
ることにより、酸成分、樹脂質をも生成させることがで
き、実際に変質したものと同等の変質油を得ることに成
功した。
この方法により変質油を得るには以下の点に注意しなけ
ればならない。【１｝ 使用する過酸化物の分解生成物
が油に含まれている成分に類似していること。
ればならない。【１｝ 使用する過酸化物の分解生成物
が油に含まれている成分に類似していること。
‘２） 比較的速やかに分解し終わり、目的の変質油と
なった後は、それ以上油を変質させないこと。
なった後は、それ以上油を変質させないこと。
剛 油に溶解すること。
などである。
この方法による特徴は以下のとおりである。
｛１｝ 過酸化物のみを添加して油を劣化させるため、
過酸化物は開始剤となるだけで、他の劣化反応は自然劣
化に近い形で行われる。■ 劣化させるための時間が短
い。
過酸化物は開始剤となるだけで、他の劣化反応は自然劣
化に近い形で行われる。■ 劣化させるための時間が短
い。
糊 薬品の添加によるものであるから、再現性に優れる
。
。
■ 過酸化物の種類および濃度を選ぶことにより、任意
の変質油が得られる。
の変質油が得られる。
また、過酸化物を添加した後に、加熱したり、紫外線を
照射したり、酸素を吹き込んだりすることにより「さら
に油の変質を容易にすることができる。
照射したり、酸素を吹き込んだりすることにより「さら
に油の変質を容易にすることができる。
本発明に用いられる過酸化物の代表例を以下に挙げる。
舷 ハイド。パーオキサイド類クメンハイドロ／ぐーオ
キサイド、ｔ−ブチルハイドロ／ぐ−オキサイド、【ｂ
｝ ジアルキルパーオキサイド類 ジーｔーブチル／ぐーオキサイド、ｔ−ブチルクミル／
ぐーオキサイド、｛Ｃ）ジアシルパーオキサィド類 ラウノイル／ぐーオキサイド、３・５・５ートリメチル
ヘキサノイルパーオキサイド、‘ｄ｝ パーオキシェス
テル類 ｔーブチル′ぐーオキシアセテ−ト、ｔ−プチルノぐー
オキシラウレート、ｔーブチル／ぐーオキシ−３１５１
５ートリメチルヘキサノエート、以下、本発明の実施例
を説明する。
キサイド、ｔ−ブチルハイドロ／ぐ−オキサイド、【ｂ
｝ ジアルキルパーオキサイド類 ジーｔーブチル／ぐーオキサイド、ｔ−ブチルクミル／
ぐーオキサイド、｛Ｃ）ジアシルパーオキサィド類 ラウノイル／ぐーオキサイド、３・５・５ートリメチル
ヘキサノイルパーオキサイド、‘ｄ｝ パーオキシェス
テル類 ｔーブチル′ぐーオキシアセテ−ト、ｔ−プチルノぐー
オキシラウレート、ｔーブチル／ぐーオキシ−３１５１
５ートリメチルヘキサノエート、以下、本発明の実施例
を説明する。
第２表は各種の過酸化物を市販の正常灯油に１重量％添
加し、８０００で４時間反応させた後の過酸化物価等を
比較したものである。
加し、８０００で４時間反応させた後の過酸化物価等を
比較したものである。
第２表
第２表の結果から明らかなように、いずれの種類の過酸
化物を用いた場合も灯油は変質する。
化物を用いた場合も灯油は変質する。
しかし、過酸化物の種類によって変質の度合が大きく異
なる。すなわち、ハイドロパーオキサィド類およびジア
ルキルパーオキサイド類を用いた場合は、酸性成分の生
成量が低く、ジアルシルパーオキサィド類を用いた場合
は、酸性成分が比較的多く生成される。パーオキシェス
テル類を用いた場合は三者の劣化成分が共に比較的多く
なっている。次に、過酸化物を添加した後の加熱の効果
および紫外線照射、酸素吹き込みの効果を調べた結果を
説明する。
なる。すなわち、ハイドロパーオキサィド類およびジア
ルキルパーオキサイド類を用いた場合は、酸性成分の生
成量が低く、ジアルシルパーオキサィド類を用いた場合
は、酸性成分が比較的多く生成される。パーオキシェス
テル類を用いた場合は三者の劣化成分が共に比較的多く
なっている。次に、過酸化物を添加した後の加熱の効果
および紫外線照射、酸素吹き込みの効果を調べた結果を
説明する。
過酸化物として、ラウ／ィルパーオキサィド凶および３
・５１５−トリメチルヘキサノイルパーオキサィド曲を
用いた。
・５１５−トリメチルヘキサノイルパーオキサィド曲を
用いた。
得られた変質灯油の分析結果を第３表に示す。表中、Ｕ
Ｖは紫外線照射、０２は酸素吹き込みを示す。第３表第
３表から、油の変質度合は、過酸化物の添加量の多いほ
ど、加熱温度の高いほど、紫外線を照射するほど、また
酸素を吹き込むほど進行することがわかる。
Ｖは紫外線照射、０２は酸素吹き込みを示す。第３表第
３表から、油の変質度合は、過酸化物の添加量の多いほ
ど、加熱温度の高いほど、紫外線を照射するほど、また
酸素を吹き込むほど進行することがわかる。
なお、第２、３表の分析結果は、室温で３ケ月放置後も
変わらなかった。
変わらなかった。
次に、従来の紫外線照射や酸素吹き込みによって変質さ
せた灯油と、本発明により変質させた灯油について、実
際に燃焼機器羊せて特性を比較したところ、変質成分の
対応したものは同様の特性を示し、また、ガスクロマト
グラフィ一、蒸留試験などでも差は認められなかった。
せた灯油と、本発明により変質させた灯油について、実
際に燃焼機器羊せて特性を比較したところ、変質成分の
対応したものは同様の特性を示し、また、ガスクロマト
グラフィ一、蒸留試験などでも差は認められなかった。
従って、本発明の方法により変質させたものも従来法に
よるものとほぼ同一の変質状態になっているものと恩わ
れる。以上の実施例では、灯油について説明したがト本
発明は自動車用ガソリン、航空機用燃料などの燃料油に
も同様に適用することができる。
よるものとほぼ同一の変質状態になっているものと恩わ
れる。以上の実施例では、灯油について説明したがト本
発明は自動車用ガソリン、航空機用燃料などの燃料油に
も同様に適用することができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 燃料油に、ハイドロパーオキサイド類、ジアルキル
パーオキサイド類、ジアシルパーオキサイド類およびパ
ーオキシエステル類よりなる群から選択される有機過酸
化物を添加して酸化させることを特徴とする燃焼試験用
変質油の製造法。 ２ 前記酸化反応を熱、光、酸素のいずれかまたは２つ
以上の組合せの条件下で行う特許請求の範囲第１項記載
の燃焼試験用変質油の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55032286A JPS603439B2 (ja) | 1980-03-13 | 1980-03-13 | 燃焼試験用変質油の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55032286A JPS603439B2 (ja) | 1980-03-13 | 1980-03-13 | 燃焼試験用変質油の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS56129296A JPS56129296A (en) | 1981-10-09 |
| JPS603439B2 true JPS603439B2 (ja) | 1985-01-28 |
Family
ID=12354713
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP55032286A Expired JPS603439B2 (ja) | 1980-03-13 | 1980-03-13 | 燃焼試験用変質油の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS603439B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62186034U (ja) * | 1986-05-20 | 1987-11-26 | ||
| JPS62199647U (ja) * | 1986-06-11 | 1987-12-19 | ||
| JPS6434526U (ja) * | 1987-08-25 | 1989-03-02 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61188493A (ja) * | 1985-02-15 | 1986-08-22 | Nippon Mining Co Ltd | デイ−ゼル燃料組成物 |
| JPS6390592A (ja) * | 1986-10-06 | 1988-04-21 | Nippon Mining Co Ltd | セタン価向上剤及び着火性の高い燃料組成物 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS554160B2 (ja) * | 1973-12-18 | 1980-01-29 |
-
1980
- 1980-03-13 JP JP55032286A patent/JPS603439B2/ja not_active Expired
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62186034U (ja) * | 1986-05-20 | 1987-11-26 | ||
| JPS62199647U (ja) * | 1986-06-11 | 1987-12-19 | ||
| JPS6434526U (ja) * | 1987-08-25 | 1989-03-02 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS56129296A (en) | 1981-10-09 |
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