JPS6012129A - ポリシリコン膜のアニ−ル処理方法 - Google Patents
ポリシリコン膜のアニ−ル処理方法Info
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- JPS6012129A JPS6012129A JP12355284A JP12355284A JPS6012129A JP S6012129 A JPS6012129 A JP S6012129A JP 12355284 A JP12355284 A JP 12355284A JP 12355284 A JP12355284 A JP 12355284A JP S6012129 A JPS6012129 A JP S6012129A
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- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は集積回路の製造プロセスにおいてレーザを用い
たアニール処理法の改良に関するものである。
たアニール処理法の改良に関するものである。
集積回路を製造する分野において、いかにしてポリシリ
コン膜の結晶性を良好にするか(すなわち、いかにして
適当な核生成条件および温度プロフィル条件のもとでポ
リシリコン膜全体を単結晶シリコンに転換するか)とい
うことは長年の課題であり、これら装置を実際に製造す
る工程にレーザによるアニール処理を用いるべく数多く
の研究が行なわれている。しかしながらこのような処理
方法の大きな難点は、アニール処理を施したポリシリコ
ン膜に生ずる応力にある。
コン膜の結晶性を良好にするか(すなわち、いかにして
適当な核生成条件および温度プロフィル条件のもとでポ
リシリコン膜全体を単結晶シリコンに転換するか)とい
うことは長年の課題であり、これら装置を実際に製造す
る工程にレーザによるアニール処理を用いるべく数多く
の研究が行なわれている。しかしながらこのような処理
方法の大きな難点は、アニール処理を施したポリシリコ
ン膜に生ずる応力にある。
故に本発明の第一の目的はポリシリコン膜のアニーリン
グを行なうに際してアニール処理を施したポリシリコン
膜に応力が生じないようにづることにある。
グを行なうに際してアニール処理を施したポリシリコン
膜に応力が生じないようにづることにある。
公知のポリシリコンアニーリング法は可視領域の波長、
たとえばアルゴシレーザの発振による波長514niま
たは48811111やネオジウム(Nd)レーザ(た
とえばYAGレーザなと)の発振による波長530 n
mまたは11060nを用いて行なうのが典型的である
。このような短波長レーザはポリシリコン膜の表面近傍
での吸収性が高く、このためポリシリコン膜の厚み方向
にきわめて大きな温度勾配が現れる。このことはアニー
ル処理されたポリシリコンの粒度が他の処理方法を用い
た場合にくらべて小さくなるということにほかならない
。
たとえばアルゴシレーザの発振による波長514niま
たは48811111やネオジウム(Nd)レーザ(た
とえばYAGレーザなと)の発振による波長530 n
mまたは11060nを用いて行なうのが典型的である
。このような短波長レーザはポリシリコン膜の表面近傍
での吸収性が高く、このためポリシリコン膜の厚み方向
にきわめて大きな温度勾配が現れる。このことはアニー
ル処理されたポリシリコンの粒度が他の処理方法を用い
た場合にくらべて小さくなるということにほかならない
。
従って本発明の第二の目的はポリシリコン膜のアニーリ
ングを行なうに際してアニール処理を施したポリシリコ
ンの粒度を大きくすることにある。
ングを行なうに際してアニール処理を施したポリシリコ
ンの粒度を大きくすることにある。
さらに上記のような問題を回避す′るために従来行なわ
れている方法は、基板全体をある温度、たとえば350
℃ないし500’Cに加熱する°方法である。しかしこ
の程度の温度による加熱でも集積回路の製造プロレスに
よっては好ましくないことがある。いずれにして、も基
、板を加熱することにより、レーザによる処理、工程の
スループッ1〜を大幅に低下させることになる。
れている方法は、基板全体をある温度、たとえば350
℃ないし500’Cに加熱する°方法である。しかしこ
の程度の温度による加熱でも集積回路の製造プロレスに
よっては好ましくないことがある。いずれにして、も基
、板を加熱することにより、レーザによる処理、工程の
スループッ1〜を大幅に低下させることになる。
故に本発明の第三の目的はポリシリコン膜のアニーリン
グを行なうに際して基板を加熱Jる必要がないようにす
ることにある。
グを行なうに際して基板を加熱Jる必要がないようにす
ることにある。
従来の方法におけるもうひとつの欠点は、レーザ出力が
ほとんどすべてポリシリコン膜のきわめて浅い表面領域
に吸収される結果、・レーザ出力が大きすぎると表面領
域に損傷を与えるおそれがあり、このため使用しうるレ
ーザ出力密度の範囲が限られたものとなる。
ほとんどすべてポリシリコン膜のきわめて浅い表面領域
に吸収される結果、・レーザ出力が大きすぎると表面領
域に損傷を与えるおそれがあり、このため使用しうるレ
ーザ出力密度の範囲が限られたものとなる。
一方、シリコン膜をシリカ上で再成長さUるに当って波
長の長い炭酸ガスレーザを用いることにより温度プロフ
ィルを向上させることについては「COレーザによる溶
融シリカ上シリコンの再結晶化」 (米国における「材
料研究会J1981年11月″り会で゛の報告)にその
示唆がある。
長の長い炭酸ガスレーザを用いることにより温度プロフ
ィルを向上させることについては「COレーザによる溶
融シリカ上シリコンの再結晶化」 (米国における「材
料研究会J1981年11月″り会で゛の報告)にその
示唆がある。
〔問題点を解決しようとするだめの手段〕上記のような
従来の問題点を解決するため゛に、本発明はポリシリコ
ン膜を第一の波長を有する光および第二の波長を有ず゛
る光で同時に照射し、第一の波長を有する光はポリシリ
コンにiBLノる吸収性の高い波長とし、第二の波長を
有する光はポリシリコンに対して有意の吸収性を示さな
い波長としたことを特徴とするポリシリコン膜の7二−
ル処理方法を提供するものである。
従来の問題点を解決するため゛に、本発明はポリシリコ
ン膜を第一の波長を有する光および第二の波長を有ず゛
る光で同時に照射し、第一の波長を有する光はポリシリ
コンにiBLノる吸収性の高い波長とし、第二の波長を
有する光はポリシリコンに対して有意の吸収性を示さな
い波長としたことを特徴とするポリシリコン膜の7二−
ル処理方法を提供するものである。
(発明の構成〕
次に図面を参照して本発明をさらに詳細に説明する。
ポリシリコン膜を絶縁基板、とくに二酸化シリコンまた
は窒化シリコンの基板上で再成長させる際、微結晶の成
長はパルスレーザを使用した場合、粒度的3ないし10
ミクロンで停止することが観察されている。この場合、
通常は下層の酸化物(または窒化物)は実際にはクラッ
クを”生ずるには至らないが、ポリシリコンと絶縁層の
熱膨張係数が異なるために、ポリシリコンおよび酸化物
の両方に応力が発生する。酸化物に生じた応力は競合核
生成部位の発生を招きやりく、従ってポリシリコンの多
結晶化や応力発生の原因となり、さらには結晶粒子の成
長をいちじるしく制限することもありうる。
は窒化シリコンの基板上で再成長させる際、微結晶の成
長はパルスレーザを使用した場合、粒度的3ないし10
ミクロンで停止することが観察されている。この場合、
通常は下層の酸化物(または窒化物)は実際にはクラッ
クを”生ずるには至らないが、ポリシリコンと絶縁層の
熱膨張係数が異なるために、ポリシリコンおよび酸化物
の両方に応力が発生する。酸化物に生じた応力は競合核
生成部位の発生を招きやりく、従ってポリシリコンの多
結晶化や応力発生の原因となり、さらには結晶粒子の成
長をいちじるしく制限することもありうる。
下層膜を二酸化シリコンまたは窒化シリコンとした場合
に起る困難の原因としてはとくに、これら材料の熱伝導
率や比熱がいずれも低いということがあげられる。この
ことはポリシリコン股が熱せられるに従ってポリシリコ
ンの界面にごく近い酸化物層における温度勾配がいちじ
るしく大きくなることを意味する。
に起る困難の原因としてはとくに、これら材料の熱伝導
率や比熱がいずれも低いということがあげられる。この
ことはポリシリコン股が熱せられるに従ってポリシリコ
ンの界面にごく近い酸化物層における温度勾配がいちじ
るしく大きくなることを意味する。
本発明を実施するに当っては、ポリシリコンのアニーリ
ングを行なうのに好ましくは2種類の波長を使用する。
ングを行なうのに好ましくは2種類の波長を使用する。
第一の波長は従来と同じく可視または近赤外領域のもの
であり、第2の波長はそれよりも長い波長である。本発
明によるポリシリコンのアニーリング処理法をたとえば
二酸化シリコン上で実施する場合は、この長い方の波長
はレーザ出力の波長を9.25ミクロンとすることによ
り得ることができ、このような長波長出力は炭酸ガスレ
ーザを用いることにより簡便に発生させることができる
。さらに上記波長のレーザ光は二酸化シリコンにきわめ
て吸収されやすいがポリシリコン中ではほとんど減衰し
ない。
であり、第2の波長はそれよりも長い波長である。本発
明によるポリシリコンのアニーリング処理法をたとえば
二酸化シリコン上で実施する場合は、この長い方の波長
はレーザ出力の波長を9.25ミクロンとすることによ
り得ることができ、このような長波長出力は炭酸ガスレ
ーザを用いることにより簡便に発生させることができる
。さらに上記波長のレーザ光は二酸化シリコンにきわめ
て吸収されやすいがポリシリコン中ではほとんど減衰し
ない。
前記第2の波長は上記のように9.25ミクロンの代り
に10.6ミクロンとしてもよく、この場合には二酸化
シリコンにJ54ノる吸収性が良好であるのみならず、
比較的簡単に得ることができるという利点がある。
に10.6ミクロンとしてもよく、この場合には二酸化
シリコンにJ54ノる吸収性が良好であるのみならず、
比較的簡単に得ることができるという利点がある。
上記以外の波長を用いて他の絶縁材料における吸収性を
良好にすることが望まれることもある。
良好にすることが望まれることもある。
本発明において肝要なことは要するにポリシリコン中で
きわめて吸収性の高い波長を、ポリシリコンを実質的に
透過しかつ下層たる基板によりきわめて吸収されやすい
波長と組み合わせて用いることである。ちなみに、ポリ
シリコンは広範囲の中程度の赤外波長、づなわち約2ミ
クロンから10ミクロンをかなり超える波長に対して実
質的な透過性を示す。
きわめて吸収性の高い波長を、ポリシリコンを実質的に
透過しかつ下層たる基板によりきわめて吸収されやすい
波長と組み合わせて用いることである。ちなみに、ポリ
シリコンは広範囲の中程度の赤外波長、づなわち約2ミ
クロンから10ミクロンをかなり超える波長に対して実
質的な透過性を示す。
本発明による方法を実施するに当っては、必ずしもレー
ザ光を用いる必要はない。レーザ光はそのスペクトル形
状が好適でかつ所望の出力密度が容易に得られるという
点で、本発明を実施1−る上でもつとも好ましいもので
はあるが、光源としては気体放電管をその代りに使用す
ることもできる。
ザ光を用いる必要はない。レーザ光はそのスペクトル形
状が好適でかつ所望の出力密度が容易に得られるという
点で、本発明を実施1−る上でもつとも好ましいもので
はあるが、光源としては気体放電管をその代りに使用す
ることもできる。
とくに前記第1の波長ずなわち短波長源としては、広域
波長源をレーザの代りに用いてもよい。また第2の波長
すなわち長波長源の場合は、酸化物には吸収されるがポ
リシリコンには吸収されない波長で高出力密度を得るに
は、炭酸ガスレーザを用いるのがもつとも簡便な方法で
あると考えられる。
波長源をレーザの代りに用いてもよい。また第2の波長
すなわち長波長源の場合は、酸化物には吸収されるがポ
リシリコンには吸収されない波長で高出力密度を得るに
は、炭酸ガスレーザを用いるのがもつとも簡便な方法で
あると考えられる。
さらにまた、本発明ポリシリコンを二酸化シリコン上で
アニール処理することに限定されるものではなく、ポリ
シリコンを窒化シリコン上でアニーリングすることにも
適用しうるものである。この場合には前記第2の波長す
なわら長い方の波長は、ポリシリコンを透過するが窒化
シリコンにお番ノる吸収性の高い周波数に対応するよう
に選定するのがよい。なお長い方の波長の短い方の波長
に対する出力比は1対1に近くするのが好ましいが、所
望ならば1対10ないし10対1の範囲内としてもよい
。
アニール処理することに限定されるものではなく、ポリ
シリコンを窒化シリコン上でアニーリングすることにも
適用しうるものである。この場合には前記第2の波長す
なわら長い方の波長は、ポリシリコンを透過するが窒化
シリコンにお番ノる吸収性の高い周波数に対応するよう
に選定するのがよい。なお長い方の波長の短い方の波長
に対する出力比は1対1に近くするのが好ましいが、所
望ならば1対10ないし10対1の範囲内としてもよい
。
また本発明を実IMする上で必ずしも必須ではないが°
、前記長い方の波長を右する出力は、短い方の波長の出
力よりもやや高出力とすることが望ましい。この場合前
当と後者の比は1ないし1/2対1とするのが好ましく
、前者の出力をより大ぎくする場合にはこの比もより大
きクリ゛る。
、前記長い方の波長を右する出力は、短い方の波長の出
力よりもやや高出力とすることが望ましい。この場合前
当と後者の比は1ないし1/2対1とするのが好ましく
、前者の出力をより大ぎくする場合にはこの比もより大
きクリ゛る。
また全エネルギー密度は3ないし4ジユール/c112
とするのが好ましいが、当業者において明らかなように
、この数字は広い範囲にわたって変更しうるちのである
。連続波レーザ(CWレーザ)を用いる場合には全エネ
ルギー密度を50 kw/ClR2近傍とするのがよい
が、これも広範囲°にわたつて変更してよい。またパル
スレーザを使用する場合は全出力密度は20 Hw/
cm 2近傍とするのが好ましいが、これについても当
業者において明らかなように、きわめて広い範囲にわた
って変更することが可能である。このようにパルスレー
ザを用いる場合に注意すべきことは、使用するパルスは
同期パルスであることが望ましいとはいえ、必ずしも同
期パルスである必要はないということである。けだし、
パルス期間が熱的緩和時間に見合う場合には、該パルス
を同期させる必要は何らない。
とするのが好ましいが、当業者において明らかなように
、この数字は広い範囲にわたって変更しうるちのである
。連続波レーザ(CWレーザ)を用いる場合には全エネ
ルギー密度を50 kw/ClR2近傍とするのがよい
が、これも広範囲°にわたつて変更してよい。またパル
スレーザを使用する場合は全出力密度は20 Hw/
cm 2近傍とするのが好ましいが、これについても当
業者において明らかなように、きわめて広い範囲にわた
って変更することが可能である。このようにパルスレー
ザを用いる場合に注意すべきことは、使用するパルスは
同期パルスであることが望ましいとはいえ、必ずしも同
期パルスである必要はないということである。けだし、
パルス期間が熱的緩和時間に見合う場合には、該パルス
を同期させる必要は何らない。
第2図は通常の構造とした集積回路に本発明により2種
類の波長を用いた場合の光学出力曲線を示すもので、短
い方の波長はポリシリコン膜の上部に完全に吸収される
のに対して、長い方の波長は二酸化シリコン層にほぼ完
全に吸収されることがわかる。
類の波長を用いた場合の光学出力曲線を示すもので、短
い方の波長はポリシリコン膜の上部に完全に吸収される
のに対して、長い方の波長は二酸化シリコン層にほぼ完
全に吸収されることがわかる。
第3図は本発明による方法を実施するための構成例を示
す。図中10は短波長レーザで、例えばアルゴンイオン
レーザを波長488 nmで発振させる。12は長波長
レーザで例えば炭酸ガスレーザを波長9.25ミクロン
で発振させる。両者から出力されたレーザ光はビーム結
合子16で結合される。このビーム結合子16は公知の
もので、誘電体干渉格子を用いてもよく、あるいは図示
のレーザ10,12の位置を互いに入れ替えた場合には
薄い銀の被覆を施したゴールドミラーをその代りに用い
ることも゛できる。いずれにしてもこのビーム結合子1
6により単りの結合ビーム18が生°成され、この結合
ビーム18によって集積回路のポリシリコンがアニール
処理される。この場合ビーム18によるスキャンはたと
えば第3図に示すように、第ニドランスレージョン軸(
移動軸)を得るべく用いるウェハキャリ1722のトラ
ンスレーション(移動)を行ないつつ回転プリズム20
により行なわれる。なお、所望ならばレーザビームのス
キャンニング手段としてはたと゛えば各レーザ発振源と
ビーム結合子16との間に介挿したそれぞれ別個の音響
−光学モシュレータを用いてもよいことは当然である。
す。図中10は短波長レーザで、例えばアルゴンイオン
レーザを波長488 nmで発振させる。12は長波長
レーザで例えば炭酸ガスレーザを波長9.25ミクロン
で発振させる。両者から出力されたレーザ光はビーム結
合子16で結合される。このビーム結合子16は公知の
もので、誘電体干渉格子を用いてもよく、あるいは図示
のレーザ10,12の位置を互いに入れ替えた場合には
薄い銀の被覆を施したゴールドミラーをその代りに用い
ることも゛できる。いずれにしてもこのビーム結合子1
6により単りの結合ビーム18が生°成され、この結合
ビーム18によって集積回路のポリシリコンがアニール
処理される。この場合ビーム18によるスキャンはたと
えば第3図に示すように、第ニドランスレージョン軸(
移動軸)を得るべく用いるウェハキャリ1722のトラ
ンスレーション(移動)を行ないつつ回転プリズム20
により行なわれる。なお、所望ならばレーザビームのス
キャンニング手段としてはたと゛えば各レーザ発振源と
ビーム結合子16との間に介挿したそれぞれ別個の音響
−光学モシュレータを用いてもよいことは当然である。
本発明によるレーザアニール処理法は上記のように長短
二種類の波長を用いて行なうようにしたので、ポリシリ
コン膜および酸化物層のレーザ吸収特性が均一となるた
□め、ポリシリコン膜およびポリシリコン膜と酸化物層
の間の界面にお番プる温度勾配を格段に減少させること
ができ、従ってアニール処理後のポリシリコンの粒度な
大きくすることができるとともに、酸化層における速力
、ひいてはシリコン結晶の核生成部位の数を減少させ−
ることが可能となり、さらに基板全体を加熱する必要も
なくなるという効果がある。
二種類の波長を用いて行なうようにしたので、ポリシリ
コン膜および酸化物層のレーザ吸収特性が均一となるた
□め、ポリシリコン膜およびポリシリコン膜と酸化物層
の間の界面にお番プる温度勾配を格段に減少させること
ができ、従ってアニール処理後のポリシリコンの粒度な
大きくすることができるとともに、酸化層における速力
、ひいてはシリコン結晶の核生成部位の数を減少させ−
ることが可能となり、さらに基板全体を加熱する必要も
なくなるという効果がある。
第1図は本発明による方法を適用しつる集積回路の構造
を示す断面図、第2図は第1図に示す集積回路に本発明
による長短波長照射法を適用した場合の波長吸収特性を
示す図、第3図は本発明による方法を実施するための装
置の構成例を示1図である。 10・・・アルゴンイオンレーザ、 12・・・炭酸ガスレーザ、 16・・・ビーム結合子、 20・・・回転プリズム、 22・・・ウェハキャリA7゜ 代理人 浅 村 皓 P−タイプ6oo)s+ 4I eVr) reIISt :625’C/ 未1
1#&庭吟:跳気雌兆狗;+oso’c。 Fig、/
を示す断面図、第2図は第1図に示す集積回路に本発明
による長短波長照射法を適用した場合の波長吸収特性を
示す図、第3図は本発明による方法を実施するための装
置の構成例を示1図である。 10・・・アルゴンイオンレーザ、 12・・・炭酸ガスレーザ、 16・・・ビーム結合子、 20・・・回転プリズム、 22・・・ウェハキャリA7゜ 代理人 浅 村 皓 P−タイプ6oo)s+ 4I eVr) reIISt :625’C/ 未1
1#&庭吟:跳気雌兆狗;+oso’c。 Fig、/
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 り1) ポリシリコン膜に第一の波長を有する光および
第二の波長を有する光を同時、に照射し、第一の波長を
有する光はポリシリコンにおける吸収性の高い波長とし
、第二の波長を有する光はポリシリコンに対して有意の
吸収性を示、さない波長としたことを特徴とづ°るボリ
ン、リコン膜のアニ−ル処理方法。 (2) 前記第一の波長を有Jる光の波長はこれを2ミ
クロン以下としたこと、を特徴とする特許請求範囲第1
項記載のポリシリコン膜のアニール処理方法。 (3) 前記第二の波長を有りる光の波長はこれを5ミ
クロン以上としたことを特徴とする特許績・求範囲第1
項記載のポリシリコン膜のアニール処理方法。 (4) 前記第二の波長を有する光の波長はこれを5ミ
クロン以上の波長を有する単色光としたことを特徴とす
る特許請求範囲第1項記載のポリシリコン膜の7ニール
処理方法。 (5)、前記第二の波長を右する光の波長はこれを9.
25ミクロンとしたことを特徴とする特許請求範囲・第
4項記載のポリシリコン膜の7ニール処理方法。 (6) 前記第・二の波長を有1−る光はこれを炭酸ガ
スレーザ光としたことを特徴とする特許請求範囲第4項
記載のポリシリコン膜のアニール処理方法。 (1)・ 前記・第一の波長を有する光および前記第二
の波長を有・する光□を互いに結合して単一の二重波長
スポットとし、さらにこの二重波長スポットを前記スラ
イスを介してスキャンすることにより前□記ポリシリコ
ンのアニーリングを行なうようにしlことしたことを特
徴とする特許請求範囲第1項記載のポリシリコン膜の7
ニール処理方法。 (8) 前記第一の波長を有する先はこれをアルゴンイ
オンレーザとしたことを特徴とする特許請求箱ll11
!13項記載のポリシリコン膜のアニール処理方法。 (9) 前記第一の波長を有する光はこれをネオジウム
(Nd)イオンレーザとしたことを特徴とする特許請求
範囲第3項記載のポリシリコン膜のアニール処理方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US50553683A | 1983-06-17 | 1983-06-17 | |
| US505536 | 1983-06-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6012129A true JPS6012129A (ja) | 1985-01-22 |
Family
ID=24010711
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12355284A Pending JPS6012129A (ja) | 1983-06-17 | 1984-06-15 | ポリシリコン膜のアニ−ル処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6012129A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02115361A (ja) * | 1988-10-25 | 1990-04-27 | Tdk Corp | スパッタ成膜方法 |
-
1984
- 1984-06-15 JP JP12355284A patent/JPS6012129A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02115361A (ja) * | 1988-10-25 | 1990-04-27 | Tdk Corp | スパッタ成膜方法 |
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