JPS60146091A - 古紙再生用脱墨剤 - Google Patents
古紙再生用脱墨剤Info
- Publication number
- JPS60146091A JPS60146091A JP59001727A JP172784A JPS60146091A JP S60146091 A JPS60146091 A JP S60146091A JP 59001727 A JP59001727 A JP 59001727A JP 172784 A JP172784 A JP 172784A JP S60146091 A JPS60146091 A JP S60146091A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- waste paper
- deinking
- deinking agent
- ink
- pulp
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/64—Paper recycling
Landscapes
- Paper (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新聞、雑誌等の古紙再生時に用いもれる脱墨剤
に関する。更に詳しくは新聞、雑誌等ヲフロテーション
方式、フロチージョン／水洗折衷方式で脱墨するのに際
し高白色度のそして残インキ数の少ない脱墨パルプを得
ることのできる脱墨剤に関する。
に関する。更に詳しくは新聞、雑誌等ヲフロテーション
方式、フロチージョン／水洗折衷方式で脱墨するのに際
し高白色度のそして残インキ数の少ない脱墨パルプを得
ることのできる脱墨剤に関する。
新聞、Ｍ誌等の再生利用は古くから行なわれて来ている
が特に最近はパルプ資源の不足やその価格の高騰から古
紙資源の有効利用は重要性を増して来ておｐ、更に脱墨
パルプの用途も筒度利用への要ＨＩＩが高まって来てい
る。古紙再生利用は、省エネルギー対策、都市ゴば対策
、森林資源保護対策等の観点から見ても利点が多い。
が特に最近はパルプ資源の不足やその価格の高騰から古
紙資源の有効利用は重要性を増して来ておｐ、更に脱墨
パルプの用途も筒度利用への要ＨＩＩが高まって来てい
る。古紙再生利用は、省エネルギー対策、都市ゴば対策
、森林資源保護対策等の観点から見ても利点が多い。
一方、最近の６紙は印刷技術書印刷方式の変化、印刷イ
ンキ成分の変化等、脱墨という殻点がら見れば一層険ゎ
しい状況となシっつぁシ、よｐ以上脱墨ヲ促進させる為
装置にも改良が加えられて米ている。
ンキ成分の変化等、脱墨という殻点がら見れば一層険ゎ
しい状況となシっつぁシ、よｐ以上脱墨ヲ促進させる為
装置にも改良が加えられて米ている。
古紙からインキその他の不純物を分離除去する為従来か
ら用いられて来た薬剤は水酸化ナトリウム、ケイ酸ナト
リウム、炭酸ナトリウム、リン酸ナトリウム等のアルカ
リ剤、過酸化水系、次亜硫酸塩、次亜塩素酸塩等の訣白
剤、ＥＤＴＡ。
ら用いられて来た薬剤は水酸化ナトリウム、ケイ酸ナト
リウム、炭酸ナトリウム、リン酸ナトリウム等のアルカ
リ剤、過酸化水系、次亜硫酸塩、次亜塩素酸塩等の訣白
剤、ＥＤＴＡ。
ＤＴＰＡ、ＮＴＡ、５ＴＰＰ等の金属イオン封鎖剤等で
あシ、これらと共に古紙再生用脱墨剤として使用されて
いる従来公知の化学物質はアルキルベンゼンスルホネー
）、アルキルサルフェート、α−オレフインス・ルホネ
ート、ジアルキルスルホサクシネート、高級脂肪酸塩等
の陰イオン性界面活性剤、高級アルコールエテレ／オキ
サイド付加物、アルキルフェノールエチレンオキサイド
付加物、脂肪酸エチレンオキサイド付加物、脂肪酸アミ
ドエチレンオキサイド付加物、ボリプロビレングリコー
ルエチレンオギサイド付加物、油脂のエチレンオキサイ
ド付加物、高級アルコールエチレンオキサイドプロピレ
ンオキサイド（ブロック又はランダム）付加物等の非イ
オン性界面活性剤、アミンオキサイド、アルキルベタイ
ン等の両性イオン性界面活性剤等が挙げられる。また、
これらの化学物質と特定の有機・無機ビルダー及び有機
溶剤等とを併用することにより、その効果を増大・ヒし
めるということも公知の事実である。然しながう、これ
らの化学物質及びその配合物等ではンロテーション工程
での脱墨効藁は、必ずしも高くはなく、高白色度且つ低
残インキ数の再生紙を得るという要求に対しては必ずし
も満足できうる・ものではない。
あシ、これらと共に古紙再生用脱墨剤として使用されて
いる従来公知の化学物質はアルキルベンゼンスルホネー
）、アルキルサルフェート、α−オレフインス・ルホネ
ート、ジアルキルスルホサクシネート、高級脂肪酸塩等
の陰イオン性界面活性剤、高級アルコールエテレ／オキ
サイド付加物、アルキルフェノールエチレンオキサイド
付加物、脂肪酸エチレンオキサイド付加物、脂肪酸アミ
ドエチレンオキサイド付加物、ボリプロビレングリコー
ルエチレンオギサイド付加物、油脂のエチレンオキサイ
ド付加物、高級アルコールエチレンオキサイドプロピレ
ンオキサイド（ブロック又はランダム）付加物等の非イ
オン性界面活性剤、アミンオキサイド、アルキルベタイ
ン等の両性イオン性界面活性剤等が挙げられる。また、
これらの化学物質と特定の有機・無機ビルダー及び有機
溶剤等とを併用することにより、その効果を増大・ヒし
めるということも公知の事実である。然しながう、これ
らの化学物質及びその配合物等ではンロテーション工程
での脱墨効藁は、必ずしも高くはなく、高白色度且つ低
残インキ数の再生紙を得るという要求に対しては必ずし
も満足できうる・ものではない。
例えば、フロテーション工程でのインキ捕集性の優れる
脂肪酸及びその塩は７０テーシヨン工程における起泡性
が非常に小さく、凝集浮上したインキの除去が充分性な
われないという欠点を有している。また、前述した従来
公知の脱墨用界面活性剤は古紙離解工程における紙から
のインキの剥離性及びフロテーション工程におけろ起泡
性は充分ではあるが、インキ捕集性か弱（、泡沫層上及
び泡沫層内に存在するインキが少なくパルプサスペンシ
ョン中に浮遊しているインキを泡沫層と共に系外へ除去
することが難しいという欠点を有している。このように
古紙離解工程における紙からのインキの剥離性、フロテ
ーション工程での高起泡性及び高インキ捕集性のすべて
を兼ね備えた化学物質は見出されておらず、ある特定の
化学物質の配合物を使用する方法が一般的である。しか
し、この配合物を用いた脱墨方法にしてもある程度の効
果は認められるが、必ずしも満足のいく方法とは言えな
い。
脂肪酸及びその塩は７０テーシヨン工程における起泡性
が非常に小さく、凝集浮上したインキの除去が充分性な
われないという欠点を有している。また、前述した従来
公知の脱墨用界面活性剤は古紙離解工程における紙から
のインキの剥離性及びフロテーション工程におけろ起泡
性は充分ではあるが、インキ捕集性か弱（、泡沫層上及
び泡沫層内に存在するインキが少なくパルプサスペンシ
ョン中に浮遊しているインキを泡沫層と共に系外へ除去
することが難しいという欠点を有している。このように
古紙離解工程における紙からのインキの剥離性、フロテ
ーション工程での高起泡性及び高インキ捕集性のすべて
を兼ね備えた化学物質は見出されておらず、ある特定の
化学物質の配合物を使用する方法が一般的である。しか
し、この配合物を用いた脱墨方法にしてもある程度の効
果は認められるが、必ずしも満足のいく方法とは言えな
い。
そこで、本発明者らは上記欠点のない脱墨剤を見出すべ
く鋭意研究した結果、下記一般式ｆｌ）で表わされる化
合物がこれを満足することを見出し本発明を完成した。
く鋭意研究した結果、下記一般式ｆｌ）で表わされる化
合物がこれを満足することを見出し本発明を完成した。
即ち、本発明は下記一般式（１）で表わされる化合物を
必須成分とする古紙再生用脱墨剤を提供するものである
。
必須成分とする古紙再生用脱墨剤を提供するものである
。
０Ｈ２−（、ＯＯＭ
（式中、Ｒは炭素１！５１８〜５０のアルキル基、アル
ケニル基、又はヒドロキシアルキル基であシ、Ｍ ハ水
５１Ｃ、アンモニウム又はアルカリ金属である。） 本発明の一般式（１）で表わされる化合物はオレ′ フ
ィンと無水マレイン酸から従来公知の方法によって得ら
れる。例えは、１−ドデセンと無水マレイン酸とを１５
０へ２５０℃下で加熱反応し、必要に応じ水素添加する
方法が挙げられる。
ケニル基、又はヒドロキシアルキル基であシ、Ｍ ハ水
５１Ｃ、アンモニウム又はアルカリ金属である。） 本発明の一般式（１）で表わされる化合物はオレ′ フ
ィンと無水マレイン酸から従来公知の方法によって得ら
れる。例えは、１−ドデセンと無水マレイン酸とを１５
０へ２５０℃下で加熱反応し、必要に応じ水素添加する
方法が挙げられる。
本発明の一般式（１１の化合物を製造するにあたり、使
用されるオレフィンとしてはモノオレフィン類あるいは
これらの単独重合体、共重合体更には液状ポリブタジェ
ンのような二重結合を２個以上有するオレフィン等が例
示される。
用されるオレフィンとしてはモノオレフィン類あるいは
これらの単独重合体、共重合体更には液状ポリブタジェ
ンのような二重結合を２個以上有するオレフィン等が例
示される。
本発明においては、上記一般式（１）で表わされる化合
物を単独で脱晶剤として用いても優れた効果が得られる
が、更に炭素数８〜１８の脂肪酸又はその塩と併用する
と一層優れた効果が得られる。上記一般式（１）で表わ
される化合物と脂肪酸又はその塩の配合割合は、重量比
で９８：２へ２：９８が好ましく、よシ好筐しくは５：
９５〜３０ニア０である。
物を単独で脱晶剤として用いても優れた効果が得られる
が、更に炭素数８〜１８の脂肪酸又はその塩と併用する
と一層優れた効果が得られる。上記一般式（１）で表わ
される化合物と脂肪酸又はその塩の配合割合は、重量比
で９８：２へ２：９８が好ましく、よシ好筐しくは５：
９５〜３０ニア０である。
脂肪酸の具体例としては、カグリル酸、カブリン酸、ラ
ウリン酸、ミリスチン酸、バルミチン酸、ステアリン酸
、オレイン酸等を挙げることかできる。もちろん、これ
らの混合脂肪酸であってもよい。
ウリン酸、ミリスチン酸、バルミチン酸、ステアリン酸
、オレイン酸等を挙げることかできる。もちろん、これ
らの混合脂肪酸であってもよい。
この場合、多価金楓塙例えば塩化カルシウム、塩化マグ
ネシウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、硫
酸アルミニウム等の併用も可能である。
ネシウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、硫
酸アルミニウム等の併用も可能である。
本発明の脱墨剤は古紙離解工程、熟成タワニ工程何れの
工程へ添加してもよ（、その添加量は原料古紙に対して
０．２〜０．８重蓋％で十分である。又、本発明は従来
一般に用いられている公知の脱墨剤と併用する事も可能
である。以下実施例によシ本発明を具体的に６兄明する
が本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
工程へ添加してもよ（、その添加量は原料古紙に対して
０．２〜０．８重蓋％で十分である。又、本発明は従来
一般に用いられている公知の脱墨剤と併用する事も可能
である。以下実施例によシ本発明を具体的に６兄明する
が本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
尚、脱墨性能の評価としては、再生バルブシートの白色
度（測色色差計にて）、残インキ数（画像解析装置にて
Ｘ １２６）を測定する方法を用いた。
度（測色色差計にて）、残インキ数（画像解析装置にて
Ｘ １２６）を測定する方法を用いた。
実施例１
布中回収新聞古紙を２×５閤に細断後、その一定量を卓
上離Ｍ機に入れ、その中に水及び水酸化ナトリウム（対
原料古紙）１．５％、ケイ酸ナトリウム３号（対原料古
紙）４．５％、５０％過酸化水素水（対原料古紙）１．
０％、脱墨剤（対原料古紙）０．２％加え、パルプ濃度
５％、６０℃で２０分間離解した後、４５℃で９０分間
熟成した。その復水を加えてパルプ濃度を１．０％に稀
釈し、３０’Ｃにて１０分間フロチージョン処理を施し
た。フロチージョン後のパルプスラリーを６％濃度まで
濃縮後、水乞加えて１％濃度に稀釈しＴＡＰＰＩシート
マシンにてバルブシートを作製した。
上離Ｍ機に入れ、その中に水及び水酸化ナトリウム（対
原料古紙）１．５％、ケイ酸ナトリウム３号（対原料古
紙）４．５％、５０％過酸化水素水（対原料古紙）１．
０％、脱墨剤（対原料古紙）０．２％加え、パルプ濃度
５％、６０℃で２０分間離解した後、４５℃で９０分間
熟成した。その復水を加えてパルプ濃度を１．０％に稀
釈し、３０’Ｃにて１０分間フロチージョン処理を施し
た。フロチージョン後のパルプスラリーを６％濃度まで
濃縮後、水乞加えて１％濃度に稀釈しＴＡＰＰＩシート
マシンにてバルブシートを作製した。
脱墨性の評価結果を表１に示す。
尚、脂肪酸又はその塩との併用系の場合は、フロチージ
ョン時に塩化カルシウム（対原料古紙）０．５％を重加
した。
ョン時に塩化カルシウム（対原料古紙）０．５％を重加
した。
実施例２
小中回収古紙を２×５川に細断後、その一定量を市濃度
パルパーに入れ、その中に水及び水酸化ナトリウム（対
古紙原料）１．５％、ケイ酸ナトリウム６号（対古紙原
料）３．０％、３０％過酸化水素水（対原料古紙）３．
０％、脱墨剤（対原料古紙）０．３％を加え、パルプ＃
度１５％、４５℃で２０分間離解した後、６０℃で６０
分間熟成した。その抜水を加えてパルプ濃度を１．０％
に稀釈し４０℃にて１０分間フロチー ショ：ｙ 処Ｑ
’ｆｒ ｍ Ｌ タ。７０チージヨン後のパルプスラ
リーを６％濃度まで濃縮後水を加えて１％塗度に稀釈し
ＴＡＰＰＩシートマシンニテバルプシートを作製した。
パルパーに入れ、その中に水及び水酸化ナトリウム（対
古紙原料）１．５％、ケイ酸ナトリウム６号（対古紙原
料）３．０％、３０％過酸化水素水（対原料古紙）３．
０％、脱墨剤（対原料古紙）０．３％を加え、パルプ＃
度１５％、４５℃で２０分間離解した後、６０℃で６０
分間熟成した。その抜水を加えてパルプ濃度を１．０％
に稀釈し４０℃にて１０分間フロチー ショ：ｙ 処Ｑ
’ｆｒ ｍ Ｌ タ。７０チージヨン後のパルプスラ
リーを６％濃度まで濃縮後水を加えて１％塗度に稀釈し
ＴＡＰＰＩシートマシンニテバルプシートを作製した。
脱墨性の評価結果を表２に示す。
尚、脂肪酸又はその塩との併用系の場合は７０チ一ジヨ
ン時に環化カルシウム（対原料古紙）０．５％を泌加し
た。
ン時に環化カルシウム（対原料古紙）０．５％を泌加し
た。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、一般式（ｌｌ Ｒ−ＯＨ−０００Ｍ ＣＨ２−ＣＯＯＭ （式中、Ｒは炭素数８へ３０のアルキル基、アルケニル
基又はヒドロキシアルキル基であり、Ｍは水素、アンモ
ニウム又はアルカリ金属である。） で表わされる化合物を必須成分とする古紙再生用脱墨剤
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59001727A JPS60146091A (ja) | 1984-01-09 | 1984-01-09 | 古紙再生用脱墨剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59001727A JPS60146091A (ja) | 1984-01-09 | 1984-01-09 | 古紙再生用脱墨剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60146091A true JPS60146091A (ja) | 1985-08-01 |
| JPH0357232B2 JPH0357232B2 (ja) | 1991-08-30 |
Family
ID=11509592
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59001727A Granted JPS60146091A (ja) | 1984-01-09 | 1984-01-09 | 古紙再生用脱墨剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60146091A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8013015B2 (en) * | 2008-10-02 | 2011-09-06 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Small molecule inhibitors of ghrelin O-acyltransferase |
-
1984
- 1984-01-09 JP JP59001727A patent/JPS60146091A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8013015B2 (en) * | 2008-10-02 | 2011-09-06 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Small molecule inhibitors of ghrelin O-acyltransferase |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0357232B2 (ja) | 1991-08-30 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |