JPS60149741A - 歯科用金合金 - Google Patents

歯科用金合金

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JPS60149741A
JPS60149741A JP59004676A JP467684A JPS60149741A JP S60149741 A JPS60149741 A JP S60149741A JP 59004676 A JP59004676 A JP 59004676A JP 467684 A JP467684 A JP 467684A JP S60149741 A JPS60149741 A JP S60149741A
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silver
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Bunsaku Yoshida
由田 文作
Kiyoshi Ikeno
池野 清
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GC Corp
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GC Dental Industiral Corp
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本光明はインレー、クラウン、7リツシ、バー。
床などの歯f」補綴物を鋳造によって作製覆るときに使
用する歯科用金合金に関1゛るものτある。
歯Hにおいて補綴物を作製Jるため使用されている金属
には金合釡、金銀パラジウムa金、銀合金、ニッケル・
クロム合金などがあるが、物理的性質、操作性11]腔
内でのM?Il性1審美性の白から金合金が最も賞月さ
れている。叩’51i1白金は引張強さ、沖ひなどの物
理的性能が劣るはかりてなく、銀の硫化に起因する[1
腔内での耐変色性、耐蝕性に問題がある。一方、ニツ/
Tル・り[]ム8金は溶融点が約120 +1 ’C程
度であり、通常の歯11F4 S/li造で使用されて
いる都市カスやフロパンガスと空気との混合炎では>8
融出来ない点に問題がある。金銀パラジウム合金は物理
的性質、掃作性、耐蝕性におい−(は金合金と同様に優
れた性能を有しているが、白金色であるため歯Fl特有
の審美性の点で金色を示1金合金より劣っている。
菖通、釡合金、金銀パラジウム合金には物性を向上さけ
且つ熱処理効果を与える元素として銅が含有されている
が、この銅は非常に酸化し易いため鋳造時に)パ択的に
酸化されて黒色の酸化皮膜を形成づる。そのため鋳造体
は硫酸、塩酸或いは他の処理剤によって処理して黒色の
醇化膜を取り除いて合金本来の色調を発現させて後、研
磨を行なうのが歯科一般で通常行なわれている方法であ
る6しがし口の処理の際に酸類の蒸気によ′〕で歯科技
」二室内或いは診療至内の器物が腐蝕したり、汚染され
たり、また操作中に酸類や処理剤が衣服や皮膚ヘイ」着
するなど衛生1成いは安全面から問題があった。
tこて従来口のような黒色の酸化膜の発生を防止する方
法として、合金中に銅を含有させないもの1合金にアル
ミニウムやシリコンのような脱酸剤を添IJn したも
の、鋳型となる埋没材中に酸化第一銅や黒鉛のような還
元剤を含有させたものなどがある。しかし7合金中に銅
を含有させないものは物性及び熱処理効果が不充分であ
り、また合金にアルミニウムをシ1.ノコンのようなI
ff、!酸剤を添加したものは圧延加工性が署しく低下
して了う。一方、鋳型となる埋没材中に酸化第一銅や黒
鉛のような還元剤を含有させたものは合金の性能を低下
さ12ない点で11優れているが、埋没材の加熱時間が
長くなると還元剤の効果かに9れて了い黒色酸化物の光
生を完全に抑えることが出来ない。このため依然どL7
て鋳造体には酸処理を実施し−(おり前述の環境上の問
題点は解決されていないのがIJW状である。
そこ−C+光明者等(J、先に金8金や金銀パラジウム
台金の優41に性能を低下さけることなく、鋳造時の銅
の選択酸化による黒色酸化皮膜を生じない合金を創出づ
るCことを目的として旬l究を重ねた結果、特定範囲量
の−rンジウムを効果的に使用中ることにJ:って全白
金、金銀パラジウム臼金ど同等の優れた性能を有し、鋳
造時に黒色醇1し皮IIIJを光生ぜず、酸処理を必要
とし、ない新1.い金合金を作製することに成功した(
特願昭!i7’−122!1県号、以下、先の発明と言
う)。C17)金合金(J従来の金合金の中で最も金量
の少<jい14カラツト金占釡よりも史に金mが少なく
経済的であるばかりでなく、充少3む黄金色を里1..
ており審美性の点においてし侵才またち金と菖うことが
出来るもの°rあった。
しかし、なから、先の光明(す審美性に特に重点を置い
たしのてあつlごため、天の低い溶融点に基因し。
Tvr造1本の軟1ヒ熱処理時に変形が生ずる恐Jiの
ある欠点があった。水元明石ら(J゛その後の研究に、
まり、歯科材料としての審美性を61容できる範囲Jて
低下せしめる代わりに実用上自余の性能を何ら1代Fせ
し、ぬることなく且つ鋳造体の仲化熱処理時に問題とな
る溶融点を上昇l!1.め得ることに成l力し1Jのτ
ある。
以下、本几明の構成と数値限定を行なった根拠(ごつい
T詳述Jる。
本川明の金合金は、鋳造時の銅のj#択醸1ヒによる黒
色酸化皮膜の光生を防止しし、かも溶融点を適切’:f
 i晶度とする1こめの手1悶として特定範囲量のイン
ンウノ\を使用するものであるが、インジウムの言丁、
1弔け;を重量06 lス上s1手弔9o未満と規定し
た。イン−゛だシへは合釡V#漬時に115ける銅17
1選択酩(しによる黒色醇化皮膜の発/iを防止づろど
jCに合金の溶融点を下tj’ ta造性を1改善1.
熱処理りj斗1へ助長すζ・成分であるが、11重量l
隨Jス土目1れるど8i缶の溶融点が低くなり過ぎる傾
向にあ【−1軟IL熱処理の際に鋳造体が変形り、、 
1:り一部溶融して了う恐れがある。史に鋳造時、鋳造
温度は通常「7 ’ 1.1/ 、//スの焼去温度F
 S ルfihtl−711flCノもの4−1すj 
用s1 ル+” 11.1金と鋳型との温度差が小ぎく
なり、1存漬1ホ〔こ結晶の粗大化A″J凝固収縮にJ
、る°°じ/、 loが牛じ易くなる。一方、インジウ
ム量が減少してくると、銅の選択酸化による黒色酸化皮
膜の光生防止効里が減少し2、鋳造体の色調が黄金色が
ら灰黄色を径で“黒色が強くなる1φ向がある。しかし
1、木光明に45いて(」、先の光明に比へて銅の使用
量を熱処理効果に対(−9T実川土差し、支7L〜・い
範囲で少なくづることにまり、インジウムmをJ−り少
量ど夛−ることが可能となつ13゜?Iなわち、インジ
ウム量(1重重06以上り重量90未満含まれるものは
、0手用11o以上含まれるものに比べ黄金色ではなく
灰黄色となるが、実用LM天性(・1−3 c)−r−
問題がなく且゛〕酵α即を行わなくT仁・よい程度と判
1i1iできる!こめインジウムの有効範囲量を;14
1吊1IoI;ス上81重吊90未満と規定した。
JI:、インシラ1、が:1重量(16以上1)重ff
i (48未満の範囲(、あイ)自蚤(4、軟IL熱処
叩にtiいT変IIとりるこ2ガ・なく、熱処1!I!
ン局度も土kfさ」)ることがTきる(1)Tある。す
2[丁、鋳造時の鋳型温度がIi 、’l tl−71
)fl ”0丁し結晶の用人11〜′)鋳造収縮に、す
る°ヒ・す“°を生じろC:と(ハイj′い鋳j青1本
が得られる」う(二むり、リツ7ノスの焼去後【5鋳型
を11′iム[]づることなく直しに梼;古Tさるの−
rある。
金(18菫の耐蝕性を向上さ1すると同時に合金に金色
をイ1す1−史に3同と共にA11(:II、八11よ
tll、 、AIIGII□<jどの相をlfi出(−
5で合金の熱処叩kl!七性1・1す(=重94イ成分
であるが、ぞの含イj吊が:1り重量0゜未満であると
合金の耐蝕性を劣下さ1!る恐れがあり、4j)重量(
3oを超えると8金の構成元素下あるr゛ノジウム釜属
間IL合物を形成し、T台金が脆弱1じミ1−る1:め
蓋の有効範囲を:15手量%以上4!1重迅0゜以下と
規定り、 1.′:。
ハラシウム(↑白条の1l11蝕性、耐変色性に助平を
有りろが、′ぞの言fi吊がl、 I (fl、 Q、
、 :4、渦−こあると耐蝕性、 l1il変色性にタ
1!、−lイ)効ψか明瞭Tへく、頓に1り小fi 0
oを超えるとハラジr7ノ3.インジウム間て強固な金
属間IL畠物を構成l1台1/J・脆弱(Lづく・の、
7龜ならず溶融点を茗(−<土けて錆込性庖ト1」害し
、しがも折角の釧「−肖失さ12イ・ため、ハランウム
のイi効範囲をり重量9゜1ス圭1 !l Qj吊(゛
。以下と規定しl:、。
銅f:l 、; ffl Lご粘靭性及θ熱処理硬(ヒ
性4′〕える几素了あるが、′ぞの= ’fi用が12
 m m Llo−l渦であると粘靭性及G)熱処1!
i!硬化性のqノj甲が充〃に花押され11゛、才た2
h重弔0ofi−超えると耐蝕性を劣(Lさけると同時
に黒色酸(し皮119の生成4助良さ1iるが、21重
里%以下ど引する(二とにJ−」てr゛//シウム用可
を先の花明より少なくシ、τしCの士うむ弊害を防止て
きると」1に銅言杓の助平を充分に維持りく・ため有効
範囲を12mm%以上21重母11゜以下どし13゜本
発明に係る歯H出金台金は、上記の金、ハラシウム、銅
及0インンウムと、残部の銀とがら成るが、又は残部が
銀と以下に説明する他の金属成分とから成るものである
。
畦鉛、ゲルマニウムは脱酸剤としで用いるものであるが
、j)重量%を超えて含有されると合金は脆弱化し、圧
延1ノ]1工性をfdFざ1Jるので亜鉛及び又はゲル
マニウムの含に1含有量を5重量%以下と規定した。
イリジウム、ロジウムは微量の添+JI+によって合金
の結晶粒を微細化Jる効果があるので、その目的のため
に之等の元素を添+JIlするが、1011 l’l 
111未満であると微結晶化の効果が少なく、また1 
(1(1(l 1lllnlを超えても微結晶化の性能
の増大が認められずむしろ硬さのみ増大させる恐れがあ
るため有効範囲を101印Inμ上1(l tl fl
 IIH)01以下と規定した。
白金は上記亜鉛及び・又はゲルマニウムとイリジウム及
び・又はロジウムと共に含有されて合金の耐蝕性を向上
させると同時に熱処理硬化性を付与する元素であるが、
5重量%を超えて含有されると溶融点が上胃し鋳造性が
阻害されるため含有量を5重量96以下と規定した。
以下に実施例を挙げT本発明の効果を史に説明づる。
表に示した実施例の合金を製作した後、鋳造体表面の色
調についてはクリストバライト −ジ−クリストバライト 使用し、一般の歯科鋳造法に準じて作製した鋳造体で比
較した。
引張強さ及び伸びの値は月S T1iN3歯科鋳造用1
4カラツ]・金合金の試験方法に準じ直径2 mmφ,
標点距離2 o mmの丸棒を鋳造し試験片を作製した
後、その試ネ81を(i 5 0 ’(:rの炉中で!
+分間加熱し水中へ急冷する軟化熱処理と、軟化熱処理
後史に:15 0 Y;炉中で130分間加熱後空冷す
る硬化熱処理を行なったしのを引張速度1 mm・′分
で引張りその最大抗張力と破断時にお(プる伸びがらめ
た。
硬さは15mm x Hlmm x 1.5mmの板を
鋳造し試験片を作製し,た後、引張試験体と同(羊の熱
処理を1′:Jなったものをどツカース硬度計で測定し
た。
また変色試験は硫化ソータ+1.196溶液中へ浸漬(
、3日間3 7 Gで保持する方法171Jち.I I
s i− fi 10(i歯科V?造用釡銀パラジウム
合金の変色試験に準じて行’J ’) 7こ 。
溶融点の測定はタンマン管に合金試料を入れ電気IJI
I熱装置で溶融し熱電温度計を使用し、放冷の際におt
する温度変化を自動記録計で読取り溶融点とした。
以下余白 鋳造体表面の色調は比較例1,2.4は黒色(比較例3
は銅を含まない)であり銅の酸化による黒色皮膜が形成
され酸処理が必要であったが、各実施例の本発明合金は
合金自体の色調である灰黄色を示17ており酸処理を省
略する口とが出来た。口の灰黄色は比較例5〜7(先の
発明)及び比較例3の黄金色に比べて若干劣るものの実
用上審美性において全く差し支えない程度であった。引
張強度、伸ひ、使ざは表がら明らかなように本発明合金
は軟化熱処理で引張強度49〜58kgr/mm’ 、
伸び2il・〜:32%、硬さ155・〜178Hv、
嫂化熱処理で引張強度73〜?!II<lJf/lnm
2.伸び3・〜7%、硬さ2 :! !+ 〜267 
HVとそれぞれ熱処理効果を示しており、上記物性につ
いて比較例1,2.3.4 (金銀パラジウム合釜市販
晶及び釡合金市販品少や比較例5〜7(先の発明)に比
しても同等或いはそれ以上の物性が得られた。合金の溶
融点については各実施例のそれは比較例5〜7(先の発
明)に比べて大幅に高くなっていて鋳造体の軟化熱処理
時での変形の恐4′1を全くなくしており、又比較例1
〜4と比べて平均的に低い/8融点どなつ−(いて力の
鋳造性は実用1全く差し支えないしのである。
+3上、本発明に1糸る歯トl用♀合午(1、釜、ハラ
ンウム、銅、インシウノ1.銀が1り成り、史にイリジ
ウム及Q/又はロジウムAb!Il!鉛及iJ/又(」
ケルンニウムを自有し1、史に1川えて白企庖含イ1ぜ
し、めることにJ−り従来用いら土;Tいる1flJ’
l用金白金。
金銀パラジウム合金に匹敵りる性能な有しており、史に
鋳造11”■に銅の醇化による黒色皮++=を生成りる
ことか7i1.((、色調(,1実用上審美性’i−1
!41.111勺′い伏苦色σ)鋳造体とむり酸処理を
不要と1,7片境上Cハ問題4解決し、軟化熱処理時に
熱に」、るt ++Sの恐れは辛くなく、し2がし高カ
ラヅト金占金に相応リ−る1隻4′lだ物性を有づる由
科用白♀Tあり歯PI臨床は勿論、一般金冶金とし、T
も寄(うする処(−[極め4人きいものど否する。
升埋1 野 同 思 こ

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 釜;15重量%以上45重量%以下、パラジウムj
    )重量%以上15重量%以下、銅12重量%以上211
    1 m 96以下、インジウム3M量%以上9重量96
    未満、残部が銀から成る歯科用金合金。 2 残部が銀と合計量が5重量%以下の亜鉛及び′又は
    ゲルマニウムとがら成る特許請求の範囲第11flに記
    載の歯科用金合金。 af1部が銀と1 fl II (+ m II、上?
    <1<1+11+pm 11下のイ♂、ノシウム及び、
    又は10pHlI1以上10 (111(+ 1+ m
    以下のロジウムとから成る特許請求の範囲第1項に記載
    の歯科用金合金。 4 残部が銀と5重量%以下の白金と合計量が5重量9
    6以下の亜鉛及び・又はゲノしマニウムと11t p 
    1+rn以上1 tl Otl 1+ p m以下(n
     イ’−J シウム及U 、/又は1 (11+ p 
    m以上10011■1m以下のロジウムとから成る特許
    請求の範囲第1項に記載の歯科用金合金。
JP59004676A 1984-01-17 1984-01-17 歯科用金合金 Granted JPS60149741A (ja)

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JP59004676A JPS60149741A (ja) 1984-01-17 1984-01-17 歯科用金合金

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JP59004676A JPS60149741A (ja) 1984-01-17 1984-01-17 歯科用金合金

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JPS60149741A true JPS60149741A (ja) 1985-08-07
JPS634624B2 JPS634624B2 (ja) 1988-01-29

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20040047148A (ko) * 2002-11-29 2004-06-05 주식회사 케이디엠 치과용 귀금속합금 및 그의 제조방법
WO2006013672A1 (ja) * 2004-08-05 2006-02-09 Furukawa Co., Ltd. 金合金

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20040047148A (ko) * 2002-11-29 2004-06-05 주식회사 케이디엠 치과용 귀금속합금 및 그의 제조방법
WO2006013672A1 (ja) * 2004-08-05 2006-02-09 Furukawa Co., Ltd. 金合金

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