JPS5916943A - 歯科用金合金 - Google Patents
歯科用金合金Info
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Landscapes
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はインレー、クラウン、ブリッジ、バー。
床などの歯科補綴物を鋳造によって作製するときに使用
する歯科用金合金に関するものである。
する歯科用金合金に関するものである。
歯科において補綴物を作製するため使用されている金属
には金合金、金銀パラジウム合金、銀合金、ニッケル・
クロム合金などがあるが、物理的性質、操作性9口腔内
での耐蝕性1審美性の点から金合金が最も賞用されてい
る。即ち銀合金は引張強さ、伸、びなどの物理的性能が
劣るばかシでなく、銀の硫化に起因する口腔内での耐変
色性、耐蝕性に問題がある。一方、ニッケル・クロム合
金は溶融点が約1200℃程度であシ、通常の歯科鋳造
で使用されている都市ガスやプロパンガスと空気トの混
合炎では溶融出来ない点に問題がある。金銀パラジウム
合金は物理的性質、操作性、耐蝕性においては金合金と
同様に優れた性能を有しているが、白金色であるため歯
科特有の審美性の点で金色を示す金合金よシ劣゛つてい
る。
には金合金、金銀パラジウム合金、銀合金、ニッケル・
クロム合金などがあるが、物理的性質、操作性9口腔内
での耐蝕性1審美性の点から金合金が最も賞用されてい
る。即ち銀合金は引張強さ、伸、びなどの物理的性能が
劣るばかシでなく、銀の硫化に起因する口腔内での耐変
色性、耐蝕性に問題がある。一方、ニッケル・クロム合
金は溶融点が約1200℃程度であシ、通常の歯科鋳造
で使用されている都市ガスやプロパンガスと空気トの混
合炎では溶融出来ない点に問題がある。金銀パラジウム
合金は物理的性質、操作性、耐蝕性においては金合金と
同様に優れた性能を有しているが、白金色であるため歯
科特有の審美性の点で金色を示す金合金よシ劣゛つてい
る。
普通、金合金、金銀パラジウム合金には物性を向上させ
、且つ熱処理効果を与える元素として銅が含有されてい
るが、この銅は非常に酸化し易いだめ鋳造時に選択的に
酸化されて黒色の酸化皮膜を形成する。そのだめ鋳造体
は硫酸、塩酸或いは他の処理剤によって処理して黒色の
酸化膜を取シ除いて合金本来の色調を発現させて後、研
暦を行なうのが歯科一般で通常行なわれている方法であ
る。しかしこの処理の際に酸類の蒸気によって歯科技工
室内或いは診療室内の器物が腐蝕したシ、汚染されだシ
、まだ操作中に酸類や処理剤が衣服や皮膚へ付着するな
ど衛生上或いは安全面から問題があった。
、且つ熱処理効果を与える元素として銅が含有されてい
るが、この銅は非常に酸化し易いだめ鋳造時に選択的に
酸化されて黒色の酸化皮膜を形成する。そのだめ鋳造体
は硫酸、塩酸或いは他の処理剤によって処理して黒色の
酸化膜を取シ除いて合金本来の色調を発現させて後、研
暦を行なうのが歯科一般で通常行なわれている方法であ
る。しかしこの処理の際に酸類の蒸気によって歯科技工
室内或いは診療室内の器物が腐蝕したシ、汚染されだシ
、まだ操作中に酸類や処理剤が衣服や皮膚へ付着するな
ど衛生上或いは安全面から問題があった。
そこで従来この様な黒色の酸化膜の発生を防止する方法
として、合金中に銅を含有させないもの。
として、合金中に銅を含有させないもの。
合金にアルミニウムやシリコンの様な脱酸剤を添加した
もの、鋳型となる埋没材中に酸化第一銅や黒鉛の様な還
元剤を含有させたものなどがある。
もの、鋳型となる埋没材中に酸化第一銅や黒鉛の様な還
元剤を含有させたものなどがある。
しかし合金中に銅を含有させないものは物性及び熱処理
効果が不充分であり、まだ合金にアルミニウムやシリコ
ンの様i脱酸剤を添加したものは圧延加工性が著しく低
下して了り。一方、鋳型となる埋没材中に酸化第一銅や
黒鉛の様な還元剤を含有させたものは合金の性能を低下
させない点では優れているが、埋没材の加熱時間が長く
なると還元剤の効果が薄れて了い黒色酸化物の発生を完
全に抑えることが出来ない。このため依然として鋳造体
には酸処理を実施しておシ前述の環境上の問題点は解決
されていないのが現状である。
効果が不充分であり、まだ合金にアルミニウムやシリコ
ンの様i脱酸剤を添加したものは圧延加工性が著しく低
下して了り。一方、鋳型となる埋没材中に酸化第一銅や
黒鉛の様な還元剤を含有させたものは合金の性能を低下
させない点では優れているが、埋没材の加熱時間が長く
なると還元剤の効果が薄れて了い黒色酸化物の発生を完
全に抑えることが出来ない。このため依然として鋳造体
には酸処理を実施しておシ前述の環境上の問題点は解決
されていないのが現状である。
そこで本発明者等は金合金や金銀パランラム合金の優れ
た性能を低下させることなく、鋳造時の鋼の選択酸化に
よる黒色酸化皮膜を生じない合金を創出することを目的
として研究を重ねだ結果、特定範囲量のインジニウLを
効果的に使用することによって金合金、金銀パラジウム
合金と同等の優れだ性能を有し、鋳造時に黒色酸化皮膜
を発生せず、酸処理を必要としない新しい金合金を作製
することに成功した。まだ、この金合金は従来の金合金
の中で最も全量の少ない14力ラツト金合金よシも更に
金量が少なく経済的であるばかシでなく、充分な黄金色
を呈しておシ審美性の点においても優れた合金と言うこ
とが出来る。
た性能を低下させることなく、鋳造時の鋼の選択酸化に
よる黒色酸化皮膜を生じない合金を創出することを目的
として研究を重ねだ結果、特定範囲量のインジニウLを
効果的に使用することによって金合金、金銀パラジウム
合金と同等の優れだ性能を有し、鋳造時に黒色酸化皮膜
を発生せず、酸処理を必要としない新しい金合金を作製
することに成功した。まだ、この金合金は従来の金合金
の中で最も全量の少ない14力ラツト金合金よシも更に
金量が少なく経済的であるばかシでなく、充分な黄金色
を呈しておシ審美性の点においても優れた合金と言うこ
とが出来る。
以下、本発明の構成と数値限定を行なった根拠について
詳述する。
詳述する。
本発明の金合金は鋳造時の銅の選択酸化による黒色酸化
皮膜の発生を防止する手段として特定範囲量のインジウ
ムを効果的に使用するものであるが、インジウムの含有
量は9〜20重量%と規定した。
皮膜の発生を防止する手段として特定範囲量のインジウ
ムを効果的に使用するものであるが、インジウムの含有
量は9〜20重量%と規定した。
インジウムは溶融点を下げ鋳造性を改善し熱処理効果を
助長する成分であるが、9重量係以上含まれると鋳造体
の表面が銅の黒色酸化皮膜に代わってインジウムの酸化
皮膜が形成される様になる。
助長する成分であるが、9重量係以上含まれると鋳造体
の表面が銅の黒色酸化皮膜に代わってインジウムの酸化
皮膜が形成される様になる。
このインジウムの酸化皮膜は鋳造体の薄い表面層でのみ
形成され、その色調が淡黄色を呈するため鋳造体そのも
のの色調を反映したものとなる。インジウムの含有量が
9重量係未満であると、この効果が充分発揮されず、ま
た20重量%を超えると合金の構成成分である金、銀、
ノ(ラジウムなどと金属間化合物を形成し、合金を脆弱
化させるだめインジウムの有効範囲量を9〜20重量%
と規定した。
形成され、その色調が淡黄色を呈するため鋳造体そのも
のの色調を反映したものとなる。インジウムの含有量が
9重量係未満であると、この効果が充分発揮されず、ま
た20重量%を超えると合金の構成成分である金、銀、
ノ(ラジウムなどと金属間化合物を形成し、合金を脆弱
化させるだめインジウムの有効範囲量を9〜20重量%
と規定した。
金は合金の耐蝕性を向上させると同時に合金に金色を付
与し更に銅と共にAuCu+Au* Cue +AuC
u5などの相を析出して合金の熱処理硬化性付与に重要
な成分であるが、その含有量が35重量%未満であると
合金の耐蝕性を劣下させる恐れがあシ、45重量%を超
えると合金の構成元素であるインジウムと金属間化合物
を形成して合金が脆弱化するだめ金の有効範囲を35〜
45重量%と規定した。
与し更に銅と共にAuCu+Au* Cue +AuC
u5などの相を析出して合金の熱処理硬化性付与に重要
な成分であるが、その含有量が35重量%未満であると
合金の耐蝕性を劣下させる恐れがあシ、45重量%を超
えると合金の構成元素であるインジウムと金属間化合物
を形成して合金が脆弱化するだめ金の有効範囲を35〜
45重量%と規定した。
パラジウムは合金の耐蝕性、耐変色性に効果を有するが
、その含有量が5重量φ未満であると酬蝕性、耐変色性
に対する効果が明瞭でなく、逆に15重量%を超えると
パラジウム、インジウム間で強固な金属間化合物を形成
し合金が脆弱rヒするのみならず溶融点を上げて鋳造性
を阻害する。しかも折角の金色も消失させるだめ上限を
15チとし、パラジウムの・有効範囲を5〜15重量%
と規定した。
、その含有量が5重量φ未満であると酬蝕性、耐変色性
に対する効果が明瞭でなく、逆に15重量%を超えると
パラジウム、インジウム間で強固な金属間化合物を形成
し合金が脆弱rヒするのみならず溶融点を上げて鋳造性
を阻害する。しかも折角の金色も消失させるだめ上限を
15チとし、パラジウムの・有効範囲を5〜15重量%
と規定した。
銅は合金に粘靭性及び熱処理硬化性を与える元素である
が、その含有量が12重量%以下であると粘靭性及び熱
処理硬化性の効果が充分に発揮されず、また25重量係
を超えると耐蝕性を劣化させると同時に黒色酸化皮膜の
生成を助長させるため有効範囲を12〜25重量%とし
た。
が、その含有量が12重量%以下であると粘靭性及び熱
処理硬化性の効果が充分に発揮されず、また25重量係
を超えると耐蝕性を劣化させると同時に黒色酸化皮膜の
生成を助長させるため有効範囲を12〜25重量%とし
た。
イリジウム、ロジウムは微量の添加によって合金の結晶
粒を微細化する効果があるので、その目的のために之等
の元素を添加するが、10ppm未満であると微結晶化
の効果が少なく、まだ11000ppを超えても微結晶
化の性能の増大が認められずむしろ硬さのみ増大させる
恐れがあるため有効範囲を10〜11000ppと規定
した。
粒を微細化する効果があるので、その目的のために之等
の元素を添加するが、10ppm未満であると微結晶化
の効果が少なく、まだ11000ppを超えても微結晶
化の性能の増大が認められずむしろ硬さのみ増大させる
恐れがあるため有効範囲を10〜11000ppと規定
した。
白金は合金の耐蝕性を向上させると同時に熱処理硬化性
を付与する元素であるが、5重量係を超えて含有される
と溶融点が上昇し鋳造性が阻害されるため含有量を5重
量%以下と規定した。
を付与する元素であるが、5重量係を超えて含有される
と溶融点が上昇し鋳造性が阻害されるため含有量を5重
量%以下と規定した。
亜鉛、ゲルマニウムは脱酸剤として用いるものであるが
、5重量係を超えて含有されると合金は脆弱化し圧延加
工性を低下させるので含有量を5重量%以下と規定した
。
、5重量係を超えて含有されると合金は脆弱化し圧延加
工性を低下させるので含有量を5重量%以下と規定した
。
以下に実施例を挙げて本発明の効果を更に説明する。〈
別紙表〉 第1表に示した実施例、比較例の合金を製作した進法に
準じて作製した鋳造体で比較した。
別紙表〉 第1表に示した実施例、比較例の合金を製作した進法に
準じて作製した鋳造体で比較した。
引張強さ及び伸びの値はJIS T6113歯科鋳造用
14カラット金合金の試験方法に準じ直径2mm’2+
標点距離20mmの丸棒を鋳造し試験片を作製した後、
その試料を650℃の炉中で15分間加熱し水中へ急冷
する軟化処理と、軟化処理後更に350℃炉中で30分
間加熱後空冷する硬化熱処理を行なったものを引張強度
1mm/分で引張シその最大抗張力と破断時における伸
びから求めた。
14カラット金合金の試験方法に準じ直径2mm’2+
標点距離20mmの丸棒を鋳造し試験片を作製した後、
その試料を650℃の炉中で15分間加熱し水中へ急冷
する軟化処理と、軟化処理後更に350℃炉中で30分
間加熱後空冷する硬化熱処理を行なったものを引張強度
1mm/分で引張シその最大抗張力と破断時における伸
びから求めた。
硬さは15mm X 10mm X 1.5mmの板を
鋳造し試験片を作製した後、引張試験体と同様の熱処理
を行なったものをビッカース硬度計で測定した。
鋳造し試験片を作製した後、引張試験体と同様の熱処理
を行なったものをビッカース硬度計で測定した。
また変色試験は硫化ソーダ0.1係溶液中へ浸漬し3日
間37℃で保持する方法即ちJIS T6106歯科鋳
造用金銀パラジウム合金の変色試験に準じて行なった。
間37℃で保持する方法即ちJIS T6106歯科鋳
造用金銀パラジウム合金の変色試験に準じて行なった。
以下余白
鋳造体表面の色調は比較例1,2.4は黒色であり銅の
酸化による黒色皮膜が形成され酸処理が必要であったが
、本発明合金及び比較例3は合金自体の色調である黄金
色を示しておシ酸処理を省することが出来た。
酸化による黒色皮膜が形成され酸処理が必要であったが
、本発明合金及び比較例3は合金自体の色調である黄金
色を示しておシ酸処理を省することが出来た。
引張強度、伸び、硬さは第1表から明らかな様に本発明
合金は軟化処理で引張強度45〜58 kgf/mm’
+伸び25〜33%、硬さ143〜178Hv 、硬
化処理で引張強度65〜81kgf/mm’ 、イFK
):2〜6チ、硬さ230〜290Hvとそれぞれ熱処
理効果を示しておシ、比較例1,2,3.4(金銀パラ
ジウム合金市販品及び金合金市販品)に比しても同等或
いはそれ以上の物性が得られた。
合金は軟化処理で引張強度45〜58 kgf/mm’
+伸び25〜33%、硬さ143〜178Hv 、硬
化処理で引張強度65〜81kgf/mm’ 、イFK
):2〜6チ、硬さ230〜290Hvとそれぞれ熱処
理効果を示しておシ、比較例1,2,3.4(金銀パラ
ジウム合金市販品及び金合金市販品)に比しても同等或
いはそれ以上の物性が得られた。
以下余白
また実施例2,5.9は実施例1,6.8に比べて引張
強さおよび伸びが向上しておりイリジウムやロジウムを
含有する合金は結晶粒が微細化された結果物性が向上す
る効果が認められた。
強さおよび伸びが向上しておりイリジウムやロジウムを
含有する合金は結晶粒が微細化された結果物性が向上す
る効果が認められた。
さらに実施例13は実施例14に比べて硬化処理による
硬さの上昇が大きく白金の含有によって熱処理硬化性が
増大する効果が認められた。
硬さの上昇が大きく白金の含有によって熱処理硬化性が
増大する効果が認められた。
さらにこれらの優れた物性は亜鉛またはゲルマニウムの
添加によシ繰返し鋳造に対しても安定化される。第2表
は実施例1,2.3.5の各合金を用い同じ合金を5回
繰返し鋳造しその引張強さの劣化を比較したものである
。亜鉛もしくはゲルマニウムを含有しない実施例1の合
金は繰返し回数の増加と共に劣化が強まる傾向を示すが
実施例Z、’3゜5の各合金は5回の繰返し鋳造の後も
安定した物性を維持することが認められた。
添加によシ繰返し鋳造に対しても安定化される。第2表
は実施例1,2.3.5の各合金を用い同じ合金を5回
繰返し鋳造しその引張強さの劣化を比較したものである
。亜鉛もしくはゲルマニウムを含有しない実施例1の合
金は繰返し回数の増加と共に劣化が強まる傾向を示すが
実施例Z、’3゜5の各合金は5回の繰返し鋳造の後も
安定した物性を維持することが認められた。
第2表
くり返し鋳造による引張強さの変化(単位kgf/mm
” )変色試験では実施例6がやや黒味に僅かの着色を
認められたがJIST6105の限定範囲内であり。
” )変色試験では実施例6がやや黒味に僅かの着色を
認められたがJIST6105の限定範囲内であり。
その他は全く変色せず口腔内で充分な耐変色性を有する
ものと判断出来た。
ものと判断出来た。
また溶融点は実施例、比較例共に1000℃以下であり
一般歯科鋳造法の都市ガスまたはプロパンガスと空気と
の混合炎で容易に溶融が出来、鋳造が可能であった。
一般歯科鋳造法の都市ガスまたはプロパンガスと空気と
の混合炎で容易に溶融が出来、鋳造が可能であった。
以上1本発明の金、パラジウム、銅、インジウム、銀か
ら成り、必要に応じてイリジウム、ロジウム、白金−亜
鉛、ゲルマニウムなどの金属を組合わせて製作した金合
金は従来用いられている歯ム合金に匹敵する性能を有し
ており更に鋳造時に銅の酸化による黒色皮膜を生成する
ととが無く。
ら成り、必要に応じてイリジウム、ロジウム、白金−亜
鉛、ゲルマニウムなどの金属を組合わせて製作した金合
金は従来用いられている歯ム合金に匹敵する性能を有し
ており更に鋳造時に銅の酸化による黒色皮膜を生成する
ととが無く。
黄金色の鋳造体、となり酸処理が不要となす環境上の問
題を解決し、しかも高力ラット金合金に相応する優れた
物性を有する合金であり歯科臨床は勿・論、一般金合金
としても寄与する処は極めて太きいものと言える。
題を解決し、しかも高力ラット金合金に相応する優れた
物性を有する合金であり歯科臨床は勿・論、一般金合金
としても寄与する処は極めて太きいものと言える。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 金35〜45重量%、パラジウム5〜15重量%、
銅12〜25重量%、インジウム9〜20重量係、残部
が銀から成る歯科用金合金。 2 イリジウム10〜11000ppを含む特許請求の
範囲第1項記載の歯科用金合金。 3 ロジウム10〜11000ppを含む特許請求の範
囲第1項記載の歯科用金合金。 4 イリジウム及びロジウムを合計10〜11000p
p含む特許請求の範囲第1項記載の歯科用金合金。 5 白金5重量%以下を含む特許請求の範囲第1項ない
し第4項中の何れか1項に記載の歯科用金合金。 6 亜鉛5重量%以下を含む特許請求の範囲第1項ない
し第5項中の何れか1項に記載の歯科用金合金。 7 ゲルマニウムを5重量−以下含む特許請求の範囲第
1項ないし第5項中の何れか1項に記載の歯科用金合金
。 8 亜鉛とゲルマニウムとをそれぞれ5重量%以下含む
特許請求の範囲第1項ないし第5項中の何れか1項に記
載の歯科用金合金。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57122995A JPS5916943A (ja) | 1982-07-16 | 1982-07-16 | 歯科用金合金 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57122995A JPS5916943A (ja) | 1982-07-16 | 1982-07-16 | 歯科用金合金 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5916943A true JPS5916943A (ja) | 1984-01-28 |
Family
ID=14849670
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57122995A Pending JPS5916943A (ja) | 1982-07-16 | 1982-07-16 | 歯科用金合金 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5916943A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6167731A (ja) * | 1984-09-07 | 1986-04-07 | Tokuriki Honten Co Ltd | 歯科練成充填用合金粉末 |
| JPH073411A (ja) * | 1992-11-09 | 1995-01-06 | Elephant Edelmetaal Bv | 金−白金−パラジウム−ロジウム合金製の紡糸口金または他の製品の製造方法、前記合金、前記合金製製品および合成繊維の生産方法 |
| WO2008053559A1 (en) * | 2006-11-02 | 2008-05-08 | Lapis | GOLDEN Pd-In ALLOYS |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58204141A (ja) * | 1982-05-21 | 1983-11-28 | Sankin Kogyo Kk | 黄金色を呈する鋳造用低カラツト金合金 |
-
1982
- 1982-07-16 JP JP57122995A patent/JPS5916943A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58204141A (ja) * | 1982-05-21 | 1983-11-28 | Sankin Kogyo Kk | 黄金色を呈する鋳造用低カラツト金合金 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6167731A (ja) * | 1984-09-07 | 1986-04-07 | Tokuriki Honten Co Ltd | 歯科練成充填用合金粉末 |
| JPH073411A (ja) * | 1992-11-09 | 1995-01-06 | Elephant Edelmetaal Bv | 金−白金−パラジウム−ロジウム合金製の紡糸口金または他の製品の製造方法、前記合金、前記合金製製品および合成繊維の生産方法 |
| WO2008053559A1 (en) * | 2006-11-02 | 2008-05-08 | Lapis | GOLDEN Pd-In ALLOYS |
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