JPS60151370A - 染色前処理性向上剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は染色ｉｆｆ処理性向上剤に［夕、１するもので
ある。

一般に、絹はフィブロインとその周囲を被伯しているセ
リシンからなりたっているが、絹本来の性状を生み出す
だめにはセリシンを除去することが必倣である。こｉｌ
に対しては、界面活性剤とアルカリ剤を用いて精練（い
わゆる絹練り）をｈｌｉすことが行なわれるが、次のよ
うな問題点があり、その解決が望まわていた。

即ち、絹独り詩に使用される水の硬度が高い場合には、
例えば界面活性剤として石鹸などを用いると水の硬度成
分と結合し、水に不溶性の全島石鹸を４１：じて、これ
が絹繊維の上に付着し、あるいけまたアルカリ剤として
ケイ酸ナトリウムなどを用いると水の硬度成分と結合し
、水に不溶性のケイ酸塩が生じて、これが絹繊維の上に
付着し、風合なｆｉ１硬にしたり絹練りに続く染色や仕
上げ加工などの工程において薬剤の浸透不良をもたらし
７、問題を生ずることになる。あるいけまた、石鹸など
によると絹練りの時間が長くなって絹の損傷も生じてく
る。このよりな１ｉｊ題点を改善−するために、エチレ
ンジアミンテトラアセチックアシッド、ジエチレントリ
アミンヘンタアセチツクアシツド、ヒドロキシエチレン
ジアミントリアセチックアシッド、ニトリロトリアセチ
ックアシッド、トリポリリン酸ソーダなどが９１用さり
、るケースもあるが、その効果は必ずしも充分ではなく
抜本的な解決にまでは至っていないのが現状である○ また、レーヨン、キュポラなどの再生繊維、ジアセテー
ト、トリアセテートなどの半合成繊維、ポリエステル、
ナイロン、アクリルなどの合成繊維などからなる織物な
どにおいては、天然セルロース系繊組にみられるような
一次的な不純物は含まれていないものの、紡糸油剤や撚
糸、製織を容易ならしめるために使用された糊剤、油剤
、汚れ力どの２次的不純物が含まれている。これらの不
純物は、風合を粗硬にさせたり、染色や仕上げ工程で染
液や（ｉ、１脂液などの浸透性を妨げ、むら染めや樹脂
付着むらの原因となったりするので児全または均一に除
去し７なければならない。ｉ；ｙ１剤としては、馬鈴し
よでんぷん、小麦粉でんぷんなどのでんぷん系天然のり
剤やポリビニルアルコールやアクリル酸重合物、酢酸ビ
ニル共重合物などの合成糊剤があるが。

でんぷん系天然糊剤は一般に接着性不完全であシ、糊落
ちも悪いことから、合成糊剤、中でもアクリル酸重合物
が広く用いられている。これらの紡糸油剤、糊剤、油剤
、汚れなどの不純物を除去するのに、一般的には界面活
性剤とカセイソーダなどのアルカリ剤を用いた精練をｈ
ｔｊすことが行なわｆするが、次のような問題点があり
その解決が望まり、ていた。

即ち、精練時ＶＣ使用される水の硬度が高い場合には、
例えば油剤中の油脂成分がアルカリ剤によって加水分解
を受けこの時に生成される脂肪酸が水のイ便度成分と結
合していわゆる水に不溶性の金属石鹸を生じ、精練操作
を受けている繊維上に再付矯する。この金属石鹸は、精
練に用いらｈる通常の界面活性剤では容易に乳化、分散
できないため、精練工程を）経た後も繊維に残留するこ
とになって、風合を粗硬にしたり、精練に続く染色、仕
上げ加工などの工程において薬剤の浸透不良をもたらし
、問題を生ずることになる。あるいはまた、合成糊剤の
アクリル酸狐合物などけ水の硬度成分と結合して水に不
溶性の糊となりやけり精練操作を受けている繊維上に再
付着し、同様な弊害をもたらすことになる。更にこのよ
りな…ｊ題点な改善するために、エチレンジアミンテト
ラアセチックアシッド、ジエチレントリアミンペンタア
セチックアシッド、ヒドロキシエチレンジアミントリア
セチックアシッド、ニトリロトリアセチックアシッド、
トリポリリン酸ソーダなどが９ｆ用さｉしるケースもあ
るが、その効果は必ずしも充分ではなく、抜本的なｊ’
ｊ’ｒ決ｖｃツでは至っていないのが現状である。

次に、ポリエステル未Ｓ維は熱アルカリ溶液で加水分触
を受け、＃Ｊｊ　＃ｌの表面層から徐々に婢解し、て細
くなるという特ｌ！な現象を示すことが知らｉｌている
。永°あ物や編物でこの処理を行なつと、繊組間隙か増
大するため艙（物や編物はバルキー化し、糸間の初圧が
減少［〜で柔軟になり、いわゆるシルキーな風合が得ら
れる。彷−って、ポリエステルｔｉ＆　Ｋ４１−に対し
ては染色工程の＾１１の処理としてこのアルカリ処理を
行なうことが多用されているか、次のような問題点があ
りその解決が望廿ｆ１、ていた。

即ち、アルカリ減柘ｌ！ＪＫ使用さｉする水の硬度が高
い氾１合ＶＣは、アルカリ減量の産物であるポリエステ
ルオリゴマーが水の硬度成分と結合して水に不溶に１−
の坊となり、これが繊維に伺着して風合を粗硬に１〜た
り、その後の染色、仕上げ加工などの工（′メにおいて
薬剤の浸透不良をもたらし、問題を生ずＺ・ことになる
。あるいけ壕だ、アルカＩＪ　減ｈＪ次いで中和前後の
洗浄工程においても同様である。このような問題点を改
善するために、エチレンジアミンテトラアセチックアシ
ッド、ジエチレントリアミンペンタアセチックアシッド
、ヒドロキシエチレンジアミントリアセチックアシッド
、ニトリロトリアセチックアシッド、トリポリリン酸ソ
ーダなどが併用さｈるケースもあるが、その効果は必ず
しも充分ではなく、抜本的な獅′決にまでは至っていな
いのが現状である。

そこで本発明渚らは、先にセルロース系練剤（に対する
精練＋１向上剤を提案したこともあり、絹練りや私紗、
アルカリ減量といった染色工程の前に行なわ］する袖々
な処理における前述のような問題点を解決するためにこ
ハの適用をはかった結果、本発明を完成するに至った○
即ち、本発１ｖ目ま平均分子量が１０００〜８０００で
ある゛アクリル酸又はメタクリル酸ｌｒ＋合体の塩から
なる染色ｉ１Ｔ処理性向上剤（セルロース系繊維用を除
く）を捉供するものである。

ｉｌｆ「述のような絹針りや各種繊維の１１練、ポリエ
ステル繊維のアルカリ減量などの染色工程の前に行なわ
れる処理を本発明による染色前処理性向上ｒｏｌｌを共
存させて行なうことにより、従来の方法に比べ優れた処
理効果が１４１らノ１で良好な風合を偶力することがで
き、そわと同時にその後に＆；シ＜染色、仕上げ加工な
どの工程において薬削の浸透が均一良好となって操作を
容易に行なわせることができる。絹練りや各１１ｉ　４
６・＜Ｋ４ｆ、の精練、ポリエステル繊維のアルカリ減
量などの処理時に、アクリル酸又はメタクリル酸凡合体
の地からなる染色前処理性向上剤を共存させることによ
って前述の問題点が解消される機構は必ずしも明確では
ないが、本発明によるアクリル酸又はメタクリル酸重合
体の地が有する優れた全島イオン封鎖能と分散力に起因
するものと考えられる。このような効果を発揮するには
、前述の塩においでづ〕子息が１０００〜８０００であ
ることが好−）Ｌ　（’　、分子ＤｉがこのｌＮ１ｊ、
囲より小さくなっても逆に大きくなっても効果は少なく
なる。

寸だ、アクリル酸又はメタクリル酸重合体の塩としてに
１アルカリ金Ｌ３塩やアンモニウム埴、史にはジェタノ
ールアミン、トリエタノールアミンなどのアルカノール
アミン焔などの形が使用可能であり、（′［能ｆ阻害し
ない程度に第２成分を含有する共重合体の形でもよく、
この第２成分としては、アクリルアミド、メタクリルス
ルホン酸ヤヒ′ニルスルホン ン＃２．２ーヒドロキシエチルアクリレート、各種アク
リル酸エステル、各行メタクリル酸エステル、Ｎ−メチ
ロールアクリルアミドあるいはその他の共Ｍ８合ｂ」能
な物仙などが使用できる。

また、繊維としては絹、羊毛やレーヨン、キュポラなど
の再生繊維、ジアセテート、トリアセテートなどの半合
成繊維、ナイロン、ポリエステル、アクリルガどの合成
繊維などやあるいほこれらの線層１・の混合されたもの
などに適用可能であり、処理［’３１の形態も繊維、糸
、岸忍、チーズ、織物、編物、不織布、史には衣服、寝
装商品などの最終繊にイイ製品などのいずｉｌの形態で
あっても差支えない。処理の方法としてに、絹練り、精
練、アルカリ減量などに対する；１１−＋常の方法が適
用できる。

なお＋　６１’述の処理の他に染色工１″１−の前に行
なわれる１中々な処理に苅しても本発明による染色前処
理４１向上剤の示ｊ用がム」能であることはいうまでも
ない。例えば、前述の各ｆ！Ｉｉ繊灯１に対してはα４
白を行なうことは少ないが、特に染色工程の前にα≦白
を必吸□とする場合な」本発明による染色前処．ｆｌｌ
ｉ　（！ｌ向上斉１を適用することにより水の硬度成分
にからむ弊害に対し優れた効果をイ（トることかできる
し，、その他の染色工程の前に行なわれる処理に対して
も同様である。

次に、本発明を合成例及び尖症例により更に詳細に説明
するが、本発明は必ずしも以下の実りん例νこのみ限定
さ］する訳でにない。

合成例１ ｔｆｉ拌棒、冷却管、温度計、Ｎ２ガス導入管、滴下〃
「１；斗をセットした２！−４つロフラスコ内にイオン
交換水６７０ｖを仕込み、１００″Ｃまで昇温した。系
内が１００℃になったところで８０％アクリル酸５６０
１．４８％カセイソーダ水溶液４９２ｆ１　３０％過ｆ
ｊｆｉｌ酸アンモニウム７４Ｆ１　３５％過酸化水素水
１５２．８　Ｆをそれぞわ同時に４時間かけて滴下した
。添加終了後１００℃で１時間熟成し、ポリアクリル酸
ソーダからなる染色前処理性向上網ｆ得た。なお、分子
量はＧＰＯで測定すると約５０００であった。

合成例２ 合成例１１で用いた装置ａを使用【７て、フラスコ内に
２０％イングロビルアルコール水溶液１２００ｒを仕込
み、８０℃まで昇温した。系内温度が８０℃になったと
ころで９８％アクリル酸２２４ｒ１　１０％通硫酸アン
モニウム水溶液７１？を同時に２時間かけて滴下した。

添加終了後８０℃で１時間熟成した後にイソプロピルア
ルコールを除去して、４８％カセイソーダ水溶液２４６
ｆを加えて中和し、ポリアクリル酸ソーダからなる染色
前処理性向上剤を得た。なお、分子量はＧＰＯでυ用足
すると約５０００であった。

合成例６ 合成例１で用いた装置を使用り、て、フラスコ内にイオ
ン交換水２００２を仕込み１００℃まで昇温した。系内
温度が１００℃になった七ころで８０％アクリルＭ　５
４７　ｙ　、２−メルカプトエタノール４７．４Ｆ、４
％混硫酸カリウム水溶液１２２．５１を同時に２時間か
けて滴下した。添加終了後１００℃で１時間熟成した後
４８％カセイソーダ水６９液５０６．１　？　？加えて
中和し、ポリアクリル酸ソーダからなる染色前処理性向
上剤を得た。

なお、分子を七はａｐｃでｂ＋１＋定すると、約２００
０であった。

合成例４ 合成例２で和だポリアクリル酸をカセイソーダの代わり
に２８％アンモニア水１７９ｆで中和し、分子邦約３０
００のポリアクリル酸・酸アンモニウムからなる染色前
処理性向上剤をイＵた。

合成例５ 合成例２で得たポリアクリル酸をカセイソーダの代わり
に５０％トリエタノールアミン水溶液８８０ｆで中第１
１　Ｌ、分子拙約３０００のポリアクリル酸トリエタノ
ールアミンからなる染色前処理性向上剤を得た。

実が０例１ 絹の生糸に’ｔＪ　Ｉ、て絹練り処理を行ない、その性
能を調べた。結果を第１表に示す。

〈絹練り条ｆ′１〉 使用水のイＩ；ノ冒ＡＪ２０°ＤＢ 浴　比　１対３０ 温　度　沸　脂 味　間　１時間 使用　薬剤　第１表に示す 〈評　価〉 処理した糸の風合及び光沢′ｆ１能検査法によシ判定し
、また走査仰１Ｊ子顕微鏡写真観察により練りむら性を
評価した。

第１表の結果から明らかなように、マルセル石鹸とケイ
酸ナトリウムのみによるものは、風合、光沢、練りむら
のいずれも劣っている。エチレンジアミンテトラアセチ
ックアシッド、トリポリリン酸ソーダを併用Ｌ７た乱１
合は、改善は対して本発明による合成例１〜５の染色前
処理性向上剤を９１用したものでは、風合、光沢、練り
むらのなさのいずわも良好であシ、すぐれた絹練り効果
が拓られている。

実力１１例２ ポリエステル紡績糸使いでアクリル酸系製織側の付光し
ている織物を精練し、その精練性を訓べた。＆ｉｌｊ果
を第２表に示す。

〈精籾条件〉 使用水の硬度　２０°Ｄ）ｌ 浴　比　１対２５ 温　度　９５℃ 時　間　５０分 使用薬剤　第２表に示す 〈評　価〉 処理した布にｔ］（２て、（株）加藤鉄工所製ＫＥＳ−
１剪断試１ｒＩ枦により剪断８（験を行ない、剪断特性
値である２　１（Ｇ　５をめた。この値は、小さい稈風
合がソフトであることを示し、ている。

また、処理したイｌｉ４て対し７て下記榮件により染色
を行ない、９４ｔらねた染色布の染めむらをみることに
より均染（７１０尺度とした。

染色灸件 ０分散染料 ０レベノー＃Ｔ　１）−３２６０，２ｙ／Ａ（化工石鹸
（抹）ｖＪ染色助剤） ＯｐＨ；　４．５ ０浴比：１対２０ ０温度；１３０℃ ０時間；３０分 第２表の結果から明らかなように、界面活性剤とカセイ
ソーダのみによるものけ２ＨＧ５の飴が太きくて風合が
ハードであり、染めむらもあってＨｉ（練性が不良であ
る。エチレンジアミンテトラアセチックアシッド、トリ
ポリリン酸ソーダを併用し７だ場合け、そわぞｉ１若干
改善されてばいるものの大幅な効果６づ認めらハない。

これらに対して本発明による合成例１〜５の染色前処理
性向上剤を用いたものでは、２ＨＧ５の値が小さくて風
合がソフトであり、染めむらもなくなって良好な不＾練
性を示している。

実施例３ 精練さｔｌ、たポリエステルジョーゼットをアルカリ減
おし、その性能を調べた。結果を第３表に示す。

くアルカリ処理搬信〉 使用水の硬追　２０°ＤＢ 浴　比　１対５０ 温　度　９０℃ 時　間　５０分 使用　薬剤　第３表に示す く計　仙ｉン 実施例２と同様な方法により風合の尺度となる２ＨＧ５
を測定し、アルカリ減量性を評価した。

第３　・の結果から明らかなように、カセイソーダの、
によるものは２ＨＧ５が太きくて風合が＆ｒま（くなく
、アルカリ減量、性が劣っている。

エチレンジアミンテトラアセチックアシッド、トリポリ
リン酸ソーダを併用したものは、２−Ｉ（Ｇ５の値が若
干小さくなっているもののその効果は小さい。とｉｌら
に対して本発明による合成例１〜５の染色前処理性向上
剤を併用したものでは２Ｉ（Ｇ５が小さくなっており風
合がソフトで良好なアルカリｊ−ｋ　Ｊｔｊ（７Ｉ：を
イ１している。

出願人代理人　古　谷　馨

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １　平均分子量が１０００〜８０００であるアクリル酸
   又はメタクリル酸重合体の地からなる染色前処理性向上
   剤。