JPS60152408A - 染毛剤組成物 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は人間及び動物の毛髪の着色(染毛)に使用され
る染料含有酸性水性染毛剤組成物に関する。特に、毛髪
に対する染着性に優れ、毛髪を損傷せず、かつ染着した
染毛の色調が洗髪等によって容易に脱色(退色)しない
、すなわち耐洗浄堅牢性に優れた染毛が容易に得られる
一剤式の染料含有酸性水性染毛剤組成物に関する。
る染料含有酸性水性染毛剤組成物に関する。特に、毛髪
に対する染着性に優れ、毛髪を損傷せず、かつ染着した
染毛の色調が洗髪等によって容易に脱色(退色)しない
、すなわち耐洗浄堅牢性に優れた染毛が容易に得られる
一剤式の染料含有酸性水性染毛剤組成物に関する。
染毛剤には従来、種々のものが知られていた。たとえば
(1)ヘンナ、カミレツ等の植物性染料を用いたもの、
(2)酒石酸ビスマス、タンニン酸鉄等の有機金属塩類
を用いたもの、(3)酸化染料を用いたもの、(≠)銅
、アルミニウム、鉄等の塩類を用いたもの、(j)酸性
染料、塩基性染料、含金属染料、媒染染料、又は直接染
料等の染料を用いたもの等が既に知られていた。
(1)ヘンナ、カミレツ等の植物性染料を用いたもの、
(2)酒石酸ビスマス、タンニン酸鉄等の有機金属塩類
を用いたもの、(3)酸化染料を用いたもの、(≠)銅
、アルミニウム、鉄等の塩類を用いたもの、(j)酸性
染料、塩基性染料、含金属染料、媒染染料、又は直接染
料等の染料を用いたもの等が既に知られていた。
しかし、(1)及び(2)の染毛剤は染毛色調が充分で
なく、(3)の染毛剤は、過酸化物(過酸化水素等)を
併用する二剤式(又は二剤式)のものであって、使用操
作(染毛操作)が面倒であるし、(4’)及び(j)の
染毛剤は使用操作が簡単で、bつ種々の色調の染毛が容
易に得られるが、一般に染着性に劣り、かつ洗髪等によ
って染毛色調が容易に退色される欠点があった。殊に、
(J)の染毛剤は、上記のように使用操作が面倒である
にかかわらず、種々の色調の染毛が容易に得られ、染着
性も充分であることからして、一般に最も普通に使用さ
れているが、この染毛剤は周知のように、皮ふ障害を起
したり、或いは人体内への毒性乃至はアレルギー性等の
障害を与えるという重大な欠点があった。
なく、(3)の染毛剤は、過酸化物(過酸化水素等)を
併用する二剤式(又は二剤式)のものであって、使用操
作(染毛操作)が面倒であるし、(4’)及び(j)の
染毛剤は使用操作が簡単で、bつ種々の色調の染毛が容
易に得られるが、一般に染着性に劣り、かつ洗髪等によ
って染毛色調が容易に退色される欠点があった。殊に、
(J)の染毛剤は、上記のように使用操作が面倒である
にかかわらず、種々の色調の染毛が容易に得られ、染着
性も充分であることからして、一般に最も普通に使用さ
れているが、この染毛剤は周知のように、皮ふ障害を起
したり、或いは人体内への毒性乃至はアレルギー性等の
障害を与えるという重大な欠点があった。
本発明者等は、使用操作が簡単で、種々の色調の染毛が
容易に得られ、染着性に優れ、染着した染毛の色調が洗
髪等によって容易に脱色されず、しかも人体に対する悪
影響の少ない染毛剤を得るために種々研究を重ねた。
容易に得られ、染着性に優れ、染着した染毛の色調が洗
髪等によって容易に脱色されず、しかも人体に対する悪
影響の少ない染毛剤を得るために種々研究を重ねた。
その結果、種々の水溶性染料を酸性水性液に溶解してな
る公知の染毛剤において、これに特定の化合物を染毛促
進剤として含有せしめれば染着性を著しく向上できるば
かりでなく、染毛の色調の耐洗浄堅牢性をも向上できる
ことを見出し、本発明に到達したものである。
る公知の染毛剤において、これに特定の化合物を染毛促
進剤として含有せしめれば染着性を著しく向上できるば
かりでなく、染毛の色調の耐洗浄堅牢性をも向上できる
ことを見出し、本発明に到達したものである。
第一の本発明の染毛剤組成物は、染料含有酸性水性染毛
剤組成物において、レゾルシン、ピロカテコール、ハイ
ドロキノン、ピロガロール、サルチル酸、没食子酸及び
/、3−ヒドロオキシ−λ−プロパノン(そのダイマー
も含む)よシなる群から選ばれた少なくとも7種の染毛
促進剤を含有せしめ、PHを/、0〜lAtに調整した
ことを特徴とするものである。
剤組成物において、レゾルシン、ピロカテコール、ハイ
ドロキノン、ピロガロール、サルチル酸、没食子酸及び
/、3−ヒドロオキシ−λ−プロパノン(そのダイマー
も含む)よシなる群から選ばれた少なくとも7種の染毛
促進剤を含有せしめ、PHを/、0〜lAtに調整した
ことを特徴とするものである。
第二の本発明の染毛剤組成物は、染料含有酸性水性染毛
剤組成物において、レゾルシン、ピロカテコール、ハイ
ドロキノン、ピロガロール、サルチル酸、没食子酸及び
/、3−ヒドロオキシ−2−プロパノン(そのダイマー
も含む)よりなる群から選ばれた少なくとも7種の染毛
促進剤と有機溶剤とを含有せしめ、PHを/、 0−4
4.tに調整したことを特徴とするものである。
剤組成物において、レゾルシン、ピロカテコール、ハイ
ドロキノン、ピロガロール、サルチル酸、没食子酸及び
/、3−ヒドロオキシ−2−プロパノン(そのダイマー
も含む)よりなる群から選ばれた少なくとも7種の染毛
促進剤と有機溶剤とを含有せしめ、PHを/、 0−4
4.tに調整したことを特徴とするものである。
本発明の染毛剤組成物における染料は、従来の染料含有
酸性水性染毛剤において使用されるような酸性水性浴に
おいて染毛性を示す水溶性の染料であり、かかる染料と
しては酸性染料に属するもの、塩基性染料に属するもの
、含金属染料に属するもの、及び反応性染料に属するも
の等があげられ′る。
酸性水性染毛剤において使用されるような酸性水性浴に
おいて染毛性を示す水溶性の染料であり、かかる染料と
しては酸性染料に属するもの、塩基性染料に属するもの
、含金属染料に属するもの、及び反応性染料に属するも
の等があげられ′る。
本発明の染毛剤組成物において使用するに適するかかる
染料の具体例をあげれば、昭和tノ年g月に厚生省令と
して告示された「医薬品等に使用することができるター
ル色素を定める省令」(以下、「厚生省令」という。)
Kよシ定められたタール色素の黒色IAO1号(以下、
これを「法定色素黒色901号」という。以下、同省令
で定めるタール色素はこれに準する。)、同赤色2号、
同赤色3号、同赤色102号、同赤色10弘−(1)号
、同赤色/ Oj −(1)号、同赤色IO乙号、同庁
色、207号、同黄色1707号、同赤色110/号、
同庁色tot号、同赤色、230− (1)号、同黄色
q号、同黄色!号、同黄色203号、同黄色1707号
、同黄色xi o 3− (1)号、同黄色203号、
同黄色1707号、同だいだい色−03号、同だいだい
色1102号、同青色7号、同青色2号、同黄色203
号、同青色203号、開票色170/号、同緑色110
2号、同緑色3号、同縁色、207号、同縁色≠07号
(以上は酸性染料)、同庁色、273号(塩基性染料→
、ラナファースト・ブラックBGL、同・グレイBL、
同・ブラウンGRL、同・ブリリアントブルーBS、同
・レッド2GL1同・イエローGL(以上は三井東圧化
学社商品名)(以上は/:、2型金属錯塩染料)、レマ
ゾール・プリルブルー11. 同・イエローGR,同φ
プリルレッドBB(以上はヘキスト社商品名)、セルマ
ゾール・ブリリアントブルーR1同・ブラックB(以上
は三井東圧化学社商品名)、スミフィックススブラ・ブ
リリアントレッドGF、同嗜スカーレット20F、同・
ネイビイブルー、2OF、同・ブラウンj B RF、
同・イエローJRF’(以上は住友化学社商品名)(以
上は反応性染料)等があげられる。
染料の具体例をあげれば、昭和tノ年g月に厚生省令と
して告示された「医薬品等に使用することができるター
ル色素を定める省令」(以下、「厚生省令」という。)
Kよシ定められたタール色素の黒色IAO1号(以下、
これを「法定色素黒色901号」という。以下、同省令
で定めるタール色素はこれに準する。)、同赤色2号、
同赤色3号、同赤色102号、同赤色10弘−(1)号
、同赤色/ Oj −(1)号、同赤色IO乙号、同庁
色、207号、同黄色1707号、同赤色110/号、
同庁色tot号、同赤色、230− (1)号、同黄色
q号、同黄色!号、同黄色203号、同黄色1707号
、同黄色xi o 3− (1)号、同黄色203号、
同黄色1707号、同だいだい色−03号、同だいだい
色1102号、同青色7号、同青色2号、同黄色203
号、同青色203号、開票色170/号、同緑色110
2号、同緑色3号、同縁色、207号、同縁色≠07号
(以上は酸性染料)、同庁色、273号(塩基性染料→
、ラナファースト・ブラックBGL、同・グレイBL、
同・ブラウンGRL、同・ブリリアントブルーBS、同
・レッド2GL1同・イエローGL(以上は三井東圧化
学社商品名)(以上は/:、2型金属錯塩染料)、レマ
ゾール・プリルブルー11. 同・イエローGR,同φ
プリルレッドBB(以上はヘキスト社商品名)、セルマ
ゾール・ブリリアントブルーR1同・ブラックB(以上
は三井東圧化学社商品名)、スミフィックススブラ・ブ
リリアントレッドGF、同嗜スカーレット20F、同・
ネイビイブルー、2OF、同・ブラウンj B RF、
同・イエローJRF’(以上は住友化学社商品名)(以
上は反応性染料)等があげられる。
本発明の染毛剤組成物におけるこれらの染料は、その7
種類のみを含有せしめてもよいし1.2種以上を適宜に
併用して含有せしめることも可能である。その染料の含
有量は、染毛剤及び染料の種類等によっても異なるが、
染毛剤組成物に対して、通常0.0/〜3.0重量%、
好ましくは0.0 、l!〜ユON量%である。
種類のみを含有せしめてもよいし1.2種以上を適宜に
併用して含有せしめることも可能である。その染料の含
有量は、染毛剤及び染料の種類等によっても異なるが、
染毛剤組成物に対して、通常0.0/〜3.0重量%、
好ましくは0.0 、l!〜ユON量%である。
本発明の染毛剤組成物に含有せしめる染毛促進剤ハ、レ
ゾルシン、ピロカテコール、ハイドロキノン、ピロガロ
ール、サルチル酸、没食子酸及び/、3−ヒドロオキシ
−!−プロパノン(そのダイマーも含む)よりなる群か
ら選ばれる化合物であり、これらの染毛促進剤は7種類
を含有せしめてもよいし、2種以上を併用して含有せし
めることも可能である。
ゾルシン、ピロカテコール、ハイドロキノン、ピロガロ
ール、サルチル酸、没食子酸及び/、3−ヒドロオキシ
−!−プロパノン(そのダイマーも含む)よりなる群か
ら選ばれる化合物であり、これらの染毛促進剤は7種類
を含有せしめてもよいし、2種以上を併用して含有せし
めることも可能である。
本発明における染毛促進剤の含有量は、染毛剤組成物に
対して、通常0.0/〜2j重量%、好ましくは0.0
!r−,20重量%である。
対して、通常0.0/〜2j重量%、好ましくは0.0
!r−,20重量%である。
本発明の染毛剤組成物は、染毛促進剤が含有されている
ために1それが含有さtないものと較べて毛髪に対する
染料の染着性が著しく肇れているし、また得られる染毛
色調は耐洗浄堅牢性にも優れている。染着性及び耐洗浄
堅牢性の向上に対して本発明の染毛促進剤がかかる優れ
た作用効果を発揮する理由は必ずしも明らかでないが、
推測によれば、その染毛促進剤が比較的低分子量の化合
物であって、毛・髪内に容易に浸透して毛髪に固定され
、その固定された染毛促進剤が毛髪と染料の結合を媒介
するのではないか、と考えられる。
ために1それが含有さtないものと較べて毛髪に対する
染料の染着性が著しく肇れているし、また得られる染毛
色調は耐洗浄堅牢性にも優れている。染着性及び耐洗浄
堅牢性の向上に対して本発明の染毛促進剤がかかる優れ
た作用効果を発揮する理由は必ずしも明らかでないが、
推測によれば、その染毛促進剤が比較的低分子量の化合
物であって、毛・髪内に容易に浸透して毛髪に固定され
、その固定された染毛促進剤が毛髪と染料の結合を媒介
するのではないか、と考えられる。
本発明の染毛剤組成物は、第−発明及び第二発明とも、
そのPHを/、θ〜lA夕、好ましくは乙O〜3.3に
jl!19する。これは、かかる酸性領域において号も
優れた染着性を示すからである。そして、そのPHの調
整には種々の有機酸及び無機酸を使用することができる
。たとえばクエン酸、酒石酸、修酸、乳酸、リンゴ酸、
リン酸等が使用される。
そのPHを/、θ〜lA夕、好ましくは乙O〜3.3に
jl!19する。これは、かかる酸性領域において号も
優れた染着性を示すからである。そして、そのPHの調
整には種々の有機酸及び無機酸を使用することができる
。たとえばクエン酸、酒石酸、修酸、乳酸、リンゴ酸、
リン酸等が使用される。
第一の本発明の染毛剤組成物には、以上述べた染料、染
毛促進剤及びPH調整用の酸及び水が必須成分として含
有せしめられる。また、第二の本発明の染毛剤組成物に
は、第一の本発明の必須成分と同一の成分が必須成分と
して含有せしめられるほか、さらに有機溶剤が必須成分
として含有せしめられる。
毛促進剤及びPH調整用の酸及び水が必須成分として含
有せしめられる。また、第二の本発明の染毛剤組成物に
は、第一の本発明の必須成分と同一の成分が必須成分と
して含有せしめられるほか、さらに有機溶剤が必須成分
として含有せしめられる。
第二の本発明の染毛剤組成物に必須成分として含有せし
められる有機溶剤としては、たとえばイソプロピルアル
コール、n−プロピルアルコール、イソブチルアルコー
ル、第三ブチルアルコール、n−7’チルアルコール等
の脂肪族低級−価アルコール、ベンジルアルコール等の
芳香族−価アルコール、ブチルセロソルブ、テトラヒド
ロフルフリルアルコール等があげられる。これらの有機
溶剤は7種類を用、いてもよいし、2種以上を併用する
こともできる。有機溶剤は染毛促進剤と協同作用をして
毛髪に対する染料の染着性をより一層向上させることが
できる。したがって、第二の本発明の染毛剤組成物は第
一の本発明の染毛剤組成物と較べて毛髪に対する染着性
がさらに一層優れており、かつ染着した染毛の耐洗浄堅
牢性にも優れている。有機溶剤の含有量は、染毛剤組成
物に対して通常30重肴%以下、好ましくは3〜2!重
礒%である。
められる有機溶剤としては、たとえばイソプロピルアル
コール、n−プロピルアルコール、イソブチルアルコー
ル、第三ブチルアルコール、n−7’チルアルコール等
の脂肪族低級−価アルコール、ベンジルアルコール等の
芳香族−価アルコール、ブチルセロソルブ、テトラヒド
ロフルフリルアルコール等があげられる。これらの有機
溶剤は7種類を用、いてもよいし、2種以上を併用する
こともできる。有機溶剤は染毛促進剤と協同作用をして
毛髪に対する染料の染着性をより一層向上させることが
できる。したがって、第二の本発明の染毛剤組成物は第
一の本発明の染毛剤組成物と較べて毛髪に対する染着性
がさらに一層優れており、かつ染着した染毛の耐洗浄堅
牢性にも優れている。有機溶剤の含有量は、染毛剤組成
物に対して通常30重肴%以下、好ましくは3〜2!重
礒%である。
本発明の染毛剤組成物は、その用途や商品形態等に応じ
て種々の剤型のものとすることができる。たとえば、用
途や販売上の要求等に応じて、ミルク状、ローシ田ン状
、クリーム状、ペースト状又はゲル状等の任意の剤型罠
することができる。そして、かかる種々の剤型のものに
するために、本発明の染毛剤組成物には、上記の各必須
成分のほかに、必要に応じて乳化剤、湿潤剤、増粘剤及
び油性基剤等を含有せしめることができる。
て種々の剤型のものとすることができる。たとえば、用
途や販売上の要求等に応じて、ミルク状、ローシ田ン状
、クリーム状、ペースト状又はゲル状等の任意の剤型罠
することができる。そして、かかる種々の剤型のものに
するために、本発明の染毛剤組成物には、上記の各必須
成分のほかに、必要に応じて乳化剤、湿潤剤、増粘剤及
び油性基剤等を含有せしめることができる。
その乳化剤としては、たとえばソルビタンモノステアレ
ート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート
(たとえば20モル付加物)、ポリオキシヱテレンステ
アレート(2〜!jモル付加物)、ポリオキシエチレン
ノニルフェニルエーテル(,2〜20モル付加物)、ホ
リオキシエチレンセテルエーテル(2〜1Ltoモル付
加物)、グリセリンモノステアレート、トリラウリルテ
トラグリコールエーテルフォスフェート、テトラオレイ
ン酸ポリオキシエチレンソルビット(30−10モル付
加物)等があげられる。 ゛ その湿潤剤としては、たとえばプロピレンクリコール、
7.3−ブチレングリコール、グリセリン、ソルビトー
ル、ポリエチレングリコール等があげられる。
ート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート
(たとえば20モル付加物)、ポリオキシヱテレンステ
アレート(2〜!jモル付加物)、ポリオキシエチレン
ノニルフェニルエーテル(,2〜20モル付加物)、ホ
リオキシエチレンセテルエーテル(2〜1Ltoモル付
加物)、グリセリンモノステアレート、トリラウリルテ
トラグリコールエーテルフォスフェート、テトラオレイ
ン酸ポリオキシエチレンソルビット(30−10モル付
加物)等があげられる。 ゛ その湿潤剤としては、たとえばプロピレンクリコール、
7.3−ブチレングリコール、グリセリン、ソルビトー
ル、ポリエチレングリコール等があげられる。
その増粘剤としては、天然及び合成高分子物質、たとえ
ばナトリウムカルボキシメチルセルロース、アルギン酸
、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等7
5(アIrf ラレる。
ばナトリウムカルボキシメチルセルロース、アルギン酸
、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等7
5(アIrf ラレる。
さらに、その油性基剤としては、たとえば流動パラフィ
ン、オリーブ油、イソプロピルミリステート、ワセリン
、ラノリン、パラフィンワックス、セタノール、ステア
リン酸、蜜蝋等があげられる。
ン、オリーブ油、イソプロピルミリステート、ワセリン
、ラノリン、パラフィンワックス、セタノール、ステア
リン酸、蜜蝋等があげられる。
本発明の染毛剤組成物は(第−発明及び第二発明の組成
物とも)、従来一般に使用されている酸化染料を用いた
染毛剤、すなわち過酸化水素等の過酸化物を併用する染
毛剤と異なり、人体に対する毒性等の障害が少ないし、
毛髪を損傷するおそれもない。また、−開式のものであ
るから染毛操作が簡単であり、容易に均一な色調に染毛
することができる。
物とも)、従来一般に使用されている酸化染料を用いた
染毛剤、すなわち過酸化水素等の過酸化物を併用する染
毛剤と異なり、人体に対する毒性等の障害が少ないし、
毛髪を損傷するおそれもない。また、−開式のものであ
るから染毛操作が簡単であり、容易に均一な色調に染毛
することができる。
また、第一の本発明の染毛剤組成物は、特定の染毛促進
剤が含有されているから、それを含有しない従来品と較
べて毛髪に対する染着性に優れていて、同一の染料濃度
ではより濃い色調の染毛が得られるし、その染毛色調は
洗浄(洗髪)によっても脱色することが少ない(すなわ
ち耐洗浄堅牢性に優れている)。
剤が含有されているから、それを含有しない従来品と較
べて毛髪に対する染着性に優れていて、同一の染料濃度
ではより濃い色調の染毛が得られるし、その染毛色調は
洗浄(洗髪)によっても脱色することが少ない(すなわ
ち耐洗浄堅牢性に優れている)。
まだ、第二の本発明の染毛剤組成物は、染毛促進剤と有
機溶剤との協同作用によって、特段に優れた染着性を発
揮することができ、かつ得られた染毛色調は耐洗浄堅牢
性に優れている。
機溶剤との協同作用によって、特段に優れた染着性を発
揮することができ、かつ得られた染毛色調は耐洗浄堅牢
性に優れている。
以下、実施例及び比較例をあげて本発明をさらに詳述す
る。これらの実施例は例示であシ、本発明はこれらの実
施例によシなんら制限されるものでない。
る。これらの実施例は例示であシ、本発明はこれらの実
施例によシなんら制限されるものでない。
実施例/
組成割合
[1
法定色素紫色4107号 O9!ル
ゾルシン 、3:oy
クエン酸 O1!1
グリセリン 30. Of
ヒドロキシエチルセルローズ o、!ryイオン交換樹
脂精製水 乙3.JF! 合計 7001 ※/・・・ /−ヒドロキシ−≠−(オルト−スルホ−
パラ−トルイノ)−アン トラキノンのモノナトリウム塩( 酸性染料) 調製方法 グリセリン及びイオン交換樹脂精製水の一部にレゾルシ
ン、法定色素紫色1107号、クエン酸を加温溶解し、
別に残シのイオン交換樹脂精製水に分散したヒドロキシ
エチルセルローズ液と合し、攪拌混合する。LH2,I
の粘稠液状の染毛剤組成物を得た。
脂精製水 乙3.JF! 合計 7001 ※/・・・ /−ヒドロキシ−≠−(オルト−スルホ−
パラ−トルイノ)−アン トラキノンのモノナトリウム塩( 酸性染料) 調製方法 グリセリン及びイオン交換樹脂精製水の一部にレゾルシ
ン、法定色素紫色1107号、クエン酸を加温溶解し、
別に残シのイオン交換樹脂精製水に分散したヒドロキシ
エチルセルローズ液と合し、攪拌混合する。LH2,I
の粘稠液状の染毛剤組成物を得た。
この染毛剤組成物は、山羊白毛を紫色に染色することが
できた。なお、この染毛剤組成物の組成割合及び染毛性
は表/に示すとおシであった。
できた。なお、この染毛剤組成物の組成割合及び染毛性
は表/に示すとおシであった。
実施例、2〜7
比較例/
下記の表/に示す組成割合を用い、実施例/の調製方法
に準じて実施例2〜7及び比較例/の各染毛剤組成物を
調製した。
に準じて実施例2〜7及び比較例/の各染毛剤組成物を
調製した。
得られた各染毛剤組成物について、山羊白毛を染毛した
ときの染着性、及び染毛色調の対洗浄堅牢性の試験をし
、評価した。その結表7の註: 秦/・・・染着性試験方法及び評価 山羊白毛/、 j FIを染毛剤組成物3zに浸漬し攪
拌してからりOCで7時間放置して取出し、市販のシャ
ンプー(株式会社資省堂製バスボンシャンプー)の70
%水溶液中に浸漬し、7分間手でもみ洗いし、更に充分
水洗してから乾燥した。
ときの染着性、及び染毛色調の対洗浄堅牢性の試験をし
、評価した。その結表7の註: 秦/・・・染着性試験方法及び評価 山羊白毛/、 j FIを染毛剤組成物3zに浸漬し攪
拌してからりOCで7時間放置して取出し、市販のシャ
ンプー(株式会社資省堂製バスボンシャンプー)の70
%水溶液中に浸漬し、7分間手でもみ洗いし、更に充分
水洗してから乾燥した。
得られた染毛について目で染着度を調
べ、下記の基準にしたがって評価した。
/・・・わずかに淡い紫色に染っているλ・・・淡い紫
色に染まっている 3・・・紫色に染まっている グ・・・やや濃い紫色に染まっている j・・・かなり濃い紫色に染まっている東コ・・・対洗
浄堅牢性試験方法及び評価染着毛/、j1を市販の7ヤ
ンブー(株式会社費省堂製パスボンシャンプー)の10
%水溶液に浸漬し、300,30分保持したのち、充分
に水洗して乾燥した。
色に染まっている 3・・・紫色に染まっている グ・・・やや濃い紫色に染まっている j・・・かなり濃い紫色に染まっている東コ・・・対洗
浄堅牢性試験方法及び評価染着毛/、j1を市販の7ヤ
ンブー(株式会社費省堂製パスボンシャンプー)の10
%水溶液に浸漬し、300,30分保持したのち、充分
に水洗して乾燥した。
得られた染毛について目で染゛着度を調べ、下記の基準
にしたがって評価した。
にしたがって評価した。
/・・・わずかに淡い紫色に染まっているコ・・・淡い
紫色に染まっている 3・・・紫色に染まっている 実施例ざ 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例/の方法に準
じて粘稠な液状の染毛剤組成物を調製した。その組成物
のPHは2.7〜ノ、tであった。
紫色に染まっている 3・・・紫色に染まっている 実施例ざ 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例/の方法に準
じて粘稠な液状の染毛剤組成物を調製した。その組成物
のPHは2.7〜ノ、tであった。
この染毛剤組成物は山羊白毛を紫色に染毛することがで
き、得られた染毛色調は耐洗浄堅牢性に優れていた。
き、得られた染毛色調は耐洗浄堅牢性に優れていた。
組成割合
法定色素紫色11tO7号 0.!ル
ゾルシン よθ2
グリセリン 30.09
ヒドロキシエチルセルローズ o、syリン酸 0.3
ノ 合計 100.0? 実施例り 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例/の方法に準
じて粘稠な液状の染毛剤組成物を調製した。その組成物
のP)(はλ、j−2,ざであった。
ノ 合計 100.0? 実施例り 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例/の方法に準
じて粘稠な液状の染毛剤組成物を調製した。その組成物
のP)(はλ、j−2,ざであった。
この染毛剤組成物は山羊白毛を紫色に染毛することがで
き、得られた染毛色調は耐洗浄堅牢性に優れていた。
き、得られた染毛色調は耐洗浄堅牢性に優れていた。
組成割合
法定色素紫色tioi号 0.31ル
ゾルシン よOF?
FIセリン 30.0?
ヒドロキシエチルセルローズ o、syリンゴ酸 /、
02 イオン交換樹脂精製水 A3.O? 合計 ioo、oy 実施例10 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例1の方法に準
じて粘稠な液状の染毛剤組成物を調製した。その組成物
のPHは儀3〜弘ざであった。
02 イオン交換樹脂精製水 A3.O? 合計 ioo、oy 実施例10 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例1の方法に準
じて粘稠な液状の染毛剤組成物を調製した。その組成物
のPHは儀3〜弘ざであった。
この染毛剤組成物は山羊白毛を紫色に染毛することがで
き、得られた染毛色調は耐洗浄堅牢性に優れていた。
き、得られた染毛色調は耐洗浄堅牢性に優れていた。
組成割合
法定色素紫色tioi号 0.!ブ
レゾルシン よOv
グリセリン 30.Off
ヒドロキシエチルセルローズ o、syクエン酸 o、
lIy クエン酸ソーダー o、ty イオン交換樹脂精製水 1,3.0? 合計 700.Of! 実施例// 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例/の方法に準
じて粘稠な液状の染毛剤組成物を調製した。その組成物
のPHは/、ざ〜2./であった。
lIy クエン酸ソーダー o、ty イオン交換樹脂精製水 1,3.0? 合計 700.Of! 実施例// 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例/の方法に準
じて粘稠な液状の染毛剤組成物を調製した。その組成物
のPHは/、ざ〜2./であった。
この染毛剤組成物は山羊白毛を紫色に染毛することがで
き、得られた染毛色調は耐洗浄堅牢性に優れていた。
き、得られた染毛色調は耐洗浄堅牢性に優れていた。
組成割合
法定色素紫色l/LO1号 O0!?
レゾルシン 、5:oy
グリセリン 30.Of!
ヒドロキシエチルセルローズ 0.3ノリン酸 /、o
1 イオン交換樹脂精製水 A3.Off 合計 700.Of− 実施例/2 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例/の方法に準
じて粘稠な液状の染毛剤組成物を調製した。その組成物
のPHは43〜71gであった。
1 イオン交換樹脂精製水 A3.Off 合計 700.Of− 実施例/2 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例/の方法に準
じて粘稠な液状の染毛剤組成物を調製した。その組成物
のPHは43〜71gであった。
この染毛剤組成物は山羊白毛を紫色に染毛することがで
き、得られた染毛色調は耐洗浄堅牢性に優れていた。
き、得られた染毛色調は耐洗浄堅牢性に優れていた。
組成割合
法定色素紫色tioi号 o、sy
レゾルシン よO?
グリセリン 30.’OP
シュウ酸 2.0?
ヒドロキシエチルセルローズ O,St合計 100.
O? 実施例/3 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例/の方法に準
じて粘稠な液状の染毛剤組成物を調製した。その組成物
のPHは2.6〜2.7であった。
O? 実施例/3 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例/の方法に準
じて粘稠な液状の染毛剤組成物を調製した。その組成物
のPHは2.6〜2.7であった。
この染毛剤組成物は山羊白毛をかつ色に染毛することが
でき、得られた染毛色調は耐洗浄堅牢性に優れていた。
でき、得られた染毛色調は耐洗浄堅牢性に優れていた。
組成割合
法定色素紫色4+!、01号 0.3z秦1
法定色素だいだい色’10.2号 o、、zyレゾルシ
ン まO? クエン酸 i、off グリセリン 30.Of/ ヒドロキシエチルセルローズ o、、ryイオン交換樹
脂精製水 A3.Of 合計 100.O? +1f/・・・≠−パラースルホフェニルアソ−7−ナ
フトールのモノナトリウム 塩(酸性染料) 実施例/を 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例/の方法に準
じてペースト状の染毛剤組成物を調製した。その組成物
のPHは2.6〜.2.りであった。
ン まO? クエン酸 i、off グリセリン 30.Of/ ヒドロキシエチルセルローズ o、、ryイオン交換樹
脂精製水 A3.Of 合計 100.O? +1f/・・・≠−パラースルホフェニルアソ−7−ナ
フトールのモノナトリウム 塩(酸性染料) 実施例/を 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例/の方法に準
じてペースト状の染毛剤組成物を調製した。その組成物
のPHは2.6〜.2.りであった。
この染毛剤組成物は山羊白毛を青色に染毛することがで
き、得られた染毛色調は耐洗浄堅牢性に優れていた。
き、得られた染毛色調は耐洗浄堅牢性に優れていた。
組成割合
秦1
法定色素黒色1/−0/号 o、5tirレゾルシン
VOt クエン酸 /、01 グリセリン 30.O? ヒドロキシエチルセルローズ i、stイオン交換樹脂
精製水 t、2.oy 合計 ioo、ot 東/@−・サーアミノー7−ノくシーニトロフェニール
アゾ−2−フエニルアソ−/ −ナフトール−3,6−ジスルホン 酸のジナトリウム塩(酸性染料) 実施例/j 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例/の方法に準
じて粘稠液状の染毛剤組成物を調製した。その組成物の
PHは1.7〜3.0であった。
VOt クエン酸 /、01 グリセリン 30.O? ヒドロキシエチルセルローズ i、stイオン交換樹脂
精製水 t、2.oy 合計 ioo、ot 東/@−・サーアミノー7−ノくシーニトロフェニール
アゾ−2−フエニルアソ−/ −ナフトール−3,6−ジスルホン 酸のジナトリウム塩(酸性染料) 実施例/j 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例/の方法に準
じて粘稠液状の染毛剤組成物を調製した。その組成物の
PHは1.7〜3.0であった。
との染毛剤組成物は山羊白毛を赤色に染毛することがで
き、得られた染毛色調は耐洗浄堅牢性に優れていた。
き、得られた染毛色調は耐洗浄堅牢性に優れていた。
組成割合
反応性染料(レマゾールレ 0.j?
ツドBB)※ル
ゾルシン よO?
2工、酸 /、OP
グリセリン 30.OF
ヒドロキシエチルセルローズ O,St合計 /θ0.
01 秦/・・・ビニールスルホン型の反応基をもつ反応性染
料(ヘキスト社商品名) 実施例/乙 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例/の方法に準
じて粘稠な液状の染毛剤組成物を調製した。その組成物
のPHは26〜.2.2であった。
01 秦/・・・ビニールスルホン型の反応基をもつ反応性染
料(ヘキスト社商品名) 実施例/乙 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例/の方法に準
じて粘稠な液状の染毛剤組成物を調製した。その組成物
のPHは26〜.2.2であった。
この染毛剤組成物は山羊白毛を黒色に染毛することがで
き、得られた染毛色調は耐洗浄堅牢性に優れていた。
き、得られた染毛色調は耐洗浄堅牢性に優れていた。
組成割合
/:2型含金属染料(ラナファ o、sy−ス ブラッ
クBGL)秦ル ゾルシン よO? クエン酸 乙。? グリセリン 30.Off ヒドロキシエチルセルローズ o、sy合計 100.
Of 峯/・・・/:2型金属錯塩染料(三井東圧化学社商品
名) 実施例/7 下記に示す組成割合の配合を用い、実施例/の方法に準
じて粘稠な液状の染毛剤組成物を調製した。その組成物
のPHは4/、 g −左。
クBGL)秦ル ゾルシン よO? クエン酸 乙。? グリセリン 30.Off ヒドロキシエチルセルローズ o、sy合計 100.
Of 峯/・・・/:2型金属錯塩染料(三井東圧化学社商品
名) 実施例/7 下記に示す組成割合の配合を用い、実施例/の方法に準
じて粘稠な液状の染毛剤組成物を調製した。その組成物
のPHは4/、 g −左。
であった。
この染毛剤組成物は山羊白毛をtOCにて2j時間染毛
するとき、山羊白毛を淡紫色に染毛することができ、得
られた染毛色調は耐洗浄堅牢性に優れていた。
するとき、山羊白毛を淡紫色に染毛することができ、得
られた染毛色調は耐洗浄堅牢性に優れていた。
組成割合
法定色素紫色4tOI号 0.0IP
レゾルシン 0.02F!
クエン酸 o、o、2y
グリセリン 30.00f−
ヒドロキシエチルセルローズ o、sot;1イオン交
換樹脂精製水 gzz、ty 合計 700.00? 実施例/g 下記に示す組成割合の配合を用い、実施例/の方法に準
じて粘稠な液状の染毛剤組成物を調製した。その組成物
のPHは444’ −4’、 7であった。
換樹脂精製水 gzz、ty 合計 700.00? 実施例/g 下記に示す組成割合の配合を用い、実施例/の方法に準
じて粘稠な液状の染毛剤組成物を調製した。その組成物
のPHは444’ −4’、 7であった。
この染毛剤組成物は、実施例7gの染毛条件にて山羊白
毛を淡紫色に染毛することができ、得られた染毛色調は
耐洗浄堅牢性に優れていた。
毛を淡紫色に染毛することができ、得られた染毛色調は
耐洗浄堅牢性に優れていた。
組成割合
法定色素紫色1LtO/号 0.02tレゾルシン 0
.Ojグ ク:1−7r’l?、 0.011P グリセリン 30.00? ヒドロキシエチルセルローズ 0.3;OFイオン交換
樹脂精製水 乙9.391 合計 / 00.00グ 実施例/り 下記に示す組成割合の配合を用い、実施例/の方法に準
じて粘稠な液状の染毛剤組成物を調製した。その組成物
のPHは3.6〜3.2であった。
.Ojグ ク:1−7r’l?、 0.011P グリセリン 30.00? ヒドロキシエチルセルローズ 0.3;OFイオン交換
樹脂精製水 乙9.391 合計 / 00.00グ 実施例/り 下記に示す組成割合の配合を用い、実施例/の方法に準
じて粘稠な液状の染毛剤組成物を調製した。その組成物
のPHは3.6〜3.2であった。
この染毛剤組成物は、実施例7gの染毛条件にて山羊白
毛を淡紫色に染毛することができ、得られた染毛色調は
耐洗浄堅牢性に優れていた。
毛を淡紫色に染毛することができ、得られた染毛色調は
耐洗浄堅牢性に優れていた。
組成割合
法定色素紫色1IOI号 o、osy
レゾヤy:y O,10y−
クエン酸 0.7Of
グリセリン 30.00f
ヒドロキシエチルセルローズ o、soyイオン交換樹
晰精製水 乙9..2!;f!合計 700.00f! 実施例20 組成割合 法定色素紫色410/号 o、sy レゾルシン 20.0P /・3−ブチレングリコール 20、Ozクエン酸 7
.01 ヒドロキシエチルセルローズ o、syイオン交換樹脂
精製水 s反oy 合計 ioo、oy 調製方法 /・3−ブチレングリコールに法定色素紫色弘07号、
レゾルシン、クエン酸を加温溶解し、別に調製したヒド
ロキシエチルセルローズの/%イオン交換樹脂精製水分
散液と合し、攪拌混合する。残シの精製水を加えて均−
Ic混合して粘稠な液状の染毛剤組成物を調製した。そ
の組成物のPHはJ、6〜!、りであった。
晰精製水 乙9..2!;f!合計 700.00f! 実施例20 組成割合 法定色素紫色410/号 o、sy レゾルシン 20.0P /・3−ブチレングリコール 20、Ozクエン酸 7
.01 ヒドロキシエチルセルローズ o、syイオン交換樹脂
精製水 s反oy 合計 ioo、oy 調製方法 /・3−ブチレングリコールに法定色素紫色弘07号、
レゾルシン、クエン酸を加温溶解し、別に調製したヒド
ロキシエチルセルローズの/%イオン交換樹脂精製水分
散液と合し、攪拌混合する。残シの精製水を加えて均−
Ic混合して粘稠な液状の染毛剤組成物を調製した。そ
の組成物のPHはJ、6〜!、りであった。
この染毛剤組成物は、山羊白毛を濃紫色に染色すること
ができ、得られた染毛色調は耐洗浄堅牢性に優れていた
。
ができ、得られた染毛色調は耐洗浄堅牢性に優れていた
。
実鳩例コ/
組成割合
法定色素黒色1lO1号 O1乙1
法定色素紫色4tO7号 O1≠2
イソグロビルアルコール /、O?
n−ブチルアルコール よθy
ベンジルアルコール 10.O?
ピロカテコール o、oty
ヒドロキシエチルセルローズ i、ot/、3−ブチレ
ングリコール ゛よ01グリセリン /よOFf ポリオキシエチレングリコール セチルアルコールエーテル(# /、OPモル付加物) 修酸 /、or イオン交換樹脂精製水 !9.7j1 合計 700.0? 調製方法: まず、イオン交換樹脂精製水にヒドロキシエチルセルロ
ーズ、グリセリン、/、3−ブチレングリコール、ポリ
オキンエチレングリコールセチルアルコールエーテル(
/jモル付加物)を加温溶解させた。また別に、ベンジ
ルアルコール、n−7’チルアルコール、イソフロビル
アルコール、及ヒヒロカテコールを混合し、加温溶解さ
せた。次いで、前者の溶液を攪拌しながら、これに後者
の溶液を徐々に加えて乳状粘稠液を得た。この乳状粘稠
液に法定色素黒色tO1号、法定色素紫色≠0ノ号を加
え、さらに修酸を加えてよく攪拌混合してPH/、≠〜
/、乙の粘稠な乳液状の染色剤組成物とした。
ングリコール ゛よ01グリセリン /よOFf ポリオキシエチレングリコール セチルアルコールエーテル(# /、OPモル付加物) 修酸 /、or イオン交換樹脂精製水 !9.7j1 合計 700.0? 調製方法: まず、イオン交換樹脂精製水にヒドロキシエチルセルロ
ーズ、グリセリン、/、3−ブチレングリコール、ポリ
オキンエチレングリコールセチルアルコールエーテル(
/jモル付加物)を加温溶解させた。また別に、ベンジ
ルアルコール、n−7’チルアルコール、イソフロビル
アルコール、及ヒヒロカテコールを混合し、加温溶解さ
せた。次いで、前者の溶液を攪拌しながら、これに後者
の溶液を徐々に加えて乳状粘稠液を得た。この乳状粘稠
液に法定色素黒色tO1号、法定色素紫色≠0ノ号を加
え、さらに修酸を加えてよく攪拌混合してPH/、≠〜
/、乙の粘稠な乳液状の染色剤組成物とした。
この染色剤組成物は、山羊白毛を容易に暗青色に染毛す
ることができた。
ることができた。
実施例、l!、2〜30
比較例2〜り
下記の表2に示す組成割合を用い、実施例2/の調製方
法に準じて、実施例2.2〜30、及び比較例2〜≠の
各染毛剤組成物を調製した。
法に準じて、実施例2.2〜30、及び比較例2〜≠の
各染毛剤組成物を調製した。
得られた各染毛剤組成物について、山羊白毛を染毛した
ときの染着性、及び得られた染毛色調の対溝浄堅牢性の
試験をし、評価した。その試験の評価結果は表1に示す
とお)であった。
ときの染着性、及び得られた染毛色調の対溝浄堅牢性の
試験をし、評価した。その試験の評価結果は表1に示す
とお)であった。
表2の注
*/・・・染着性試験方法及び評価
山羊白毛/、 J Pを染毛剤組成物3ノに浸漬し攪拌
してから20Cで30分間放置して取り出し、市販のシ
ャンプー(株式会社資生堂製バスボンシャンプー)の1
0%水溶液中に浸漬し、7分間手でもみ洗いし、さらに
充分水洗してから乾燥した。
してから20Cで30分間放置して取り出し、市販のシ
ャンプー(株式会社資生堂製バスボンシャンプー)の1
0%水溶液中に浸漬し、7分間手でもみ洗いし、さらに
充分水洗してから乾燥した。
得られた染毛について目で染着度を調
べ、下記の基準にしたがって評価した。
/・・・少し青色に染まっている。
コ・・・淡い青色に染まっている。
3・・・青色に染まっている。
り・・・暗青色に染まっている。
!・・・濃い暗青色に染まっている。
秦コ・・・対洗浄堅牢性試験方法及び評価染着毛乙!V
を市販のシャンプー(株 式会社資生堂製バスボンシャンプー) /、2.39を37. J Pの水に溶かした水溶液中
に浸漬し、jOc、/時間保持したのち、充分に水洗し
てから乾燥した。
を市販のシャンプー(株 式会社資生堂製バスボンシャンプー) /、2.39を37. J Pの水に溶かした水溶液中
に浸漬し、jOc、/時間保持したのち、充分に水洗し
てから乾燥した。
得られた染毛忙ついて目で染着度を調
べ、![/の基準にしたがって評価した。
実施例3/
下表に示す組成割合の配合を用い、実施例2/の方法に
準じて粘稠な乳液状の染毛剤組成物を調製した。その組
成物のPHはX6〜Aりであった。
準じて粘稠な乳液状の染毛剤組成物を調製した。その組
成物のPHはX6〜Aりであった。
この染毛剤組成物は山羊白毛を濃紫赤色に染毛すること
ができ、得られた染毛色調は耐洗浄堅牢性に優れていた
。
ができ、得られた染毛色調は耐洗浄堅牢性に優れていた
。
組成割合
法定色素赤色101!;号* 1 7. □ yベンジ
ルアルコール 10.0f n−ブチルアルコール 3.0? イソプロピルアルコール 2.0 P /、3−ジヒドロキシ−2−プロパノン 10.OFヒ
ドロキシエチルセルロース i、oFf/、3−ブチレ
ングリコール よ01 グリセリン 10.OP モル付加物〕 リン酸 i、or 合計 / 00. Of 秦/・・・9− (≠’−スルホー2′−スルホニウム
フェニル) −1,−ジエチルアミノ−3−(N、N−
ジエチルイミノ) −3−インキサンテンのモノナトリ ウム塩(酸性染料) 実施例32 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例、2/の方法
に準じてP H2,j〜、2.乙の粘稠な乳液状の染毛
剤組成物を調整した。得られた染毛剤組成物は山羊白毛
を耐洗浄堅牢性に優れた赤紫色に染毛することができた
。
ルアルコール 10.0f n−ブチルアルコール 3.0? イソプロピルアルコール 2.0 P /、3−ジヒドロキシ−2−プロパノン 10.OFヒ
ドロキシエチルセルロース i、oFf/、3−ブチレ
ングリコール よ01 グリセリン 10.OP モル付加物〕 リン酸 i、or 合計 / 00. Of 秦/・・・9− (≠’−スルホー2′−スルホニウム
フェニル) −1,−ジエチルアミノ−3−(N、N−
ジエチルイミノ) −3−インキサンテンのモノナトリ ウム塩(酸性染料) 実施例32 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例、2/の方法
に準じてP H2,j〜、2.乙の粘稠な乳液状の染毛
剤組成物を調整した。得られた染毛剤組成物は山羊白毛
を耐洗浄堅牢性に優れた赤紫色に染毛することができた
。
組成割合
法定色素黒色ダ07号 O1!1
法定色素赤色10乙号 o、st;1
ベンジルアルコール /θ、o y
n−ブチルアルコール よo2
没食子酸 4’、、054
ヒドロキシエテルセルロース Zj 1/、3−ブチレ
ングリコール よO? グリセリン /土01 ポリオキシエチレングリコール セチルアルコールエーテル(# /、jPモル付加物) クエン酸 、2.オ? 合計 ioo、oy 実施例33 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例2/の方法に
準じてP H/、 2〜/、 4’の粘稠な乳液状の染
毛剤組成物を調整した。得られた染毛剤組成物は山羊白
毛を耐洗浄堅牢性に優れた緑褐色に染毛することができ
た。
ングリコール よO? グリセリン /土01 ポリオキシエチレングリコール セチルアルコールエーテル(# /、jPモル付加物) クエン酸 、2.オ? 合計 ioo、oy 実施例33 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例2/の方法に
準じてP H/、 2〜/、 4’の粘稠な乳液状の染
毛剤組成物を調整した。得られた染毛剤組成物は山羊白
毛を耐洗浄堅牢性に優れた緑褐色に染毛することができ
た。
組成割合
法定色素黒色グ07号 O1!1
法定色素橙色’102号 O,St
ベンジルアルコール t、oy
n−ブチルアルコール 1AOy
サルチル酸 よ0z
ヒドロキシエチルセルロース Aj1
/、3−ブチレングリコール 10.OFfポリオキシ
エチレングリコール セチルアルコールエーテル(Zj /、01iLモル付
加物) 修酸 2.01i’ イオン交換樹脂精製水 6乞11 実施例3≠ 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例2/の方法に
準じてPH7,0〜/0.2の半透明ペースト状の染毛
剤組成物を調製した。得られた染毛剤組成物は山羊白毛
を耐洗浄堅牢性に優れた橙黄色に染毛することができだ
。
エチレングリコール セチルアルコールエーテル(Zj /、01iLモル付
加物) 修酸 2.01i’ イオン交換樹脂精製水 6乞11 実施例3≠ 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例2/の方法に
準じてPH7,0〜/0.2の半透明ペースト状の染毛
剤組成物を調製した。得られた染毛剤組成物は山羊白毛
を耐洗浄堅牢性に優れた橙黄色に染毛することができだ
。
組成割合
法定色素黄色、3;@” /、θ2
n−ブチルアルコール 弐〇?
レゾルシン 20.0?
ヒドロキシエチルセルロース !、JPグリセリン 3
0.0f ポリオキシエチレングリコール セチルアルコールエーテル(Zj /、011モル付加
物) 修酸 λ、o ff イオン交換樹脂精製水 3931 合計 100.Off */争・・/−p−スルホフェニルアゾ−λ−ナフトー
ルー6−スルホン酸のジナ トリウム塩(酸性染料) 実施例3! 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例2/の方法に
準じてPHIA/〜<2. +の粘稠な乳液状の染毛剤
組成−物を調製した。得られた染毛剤組成物は山羊白毛
を耐洗浄堅牢性の紫褐色に染毛することができた。
0.0f ポリオキシエチレングリコール セチルアルコールエーテル(Zj /、011モル付加
物) 修酸 λ、o ff イオン交換樹脂精製水 3931 合計 100.Off */争・・/−p−スルホフェニルアゾ−λ−ナフトー
ルー6−スルホン酸のジナ トリウム塩(酸性染料) 実施例3! 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例2/の方法に
準じてPHIA/〜<2. +の粘稠な乳液状の染毛剤
組成−物を調製した。得られた染毛剤組成物は山羊白毛
を耐洗浄堅牢性の紫褐色に染毛することができた。
組成割合
法定色素紫色1707号 O,St
法定色素橙色≠02号 0.jf
ベンジルアルコール io、ot
n−ブチルアルコール よ0?
ピロガロール 10.Ot
レゾルシン voy
ヒドロオキシエチルセルロース /、θ1グリセリン
、20.Of ホリオキシエチレングリコール セチルアルコールエーテル(# /、02モル付加物) リンゴ酸 O0/1 合計 ioo、ot 実施例36 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例、2/の方法
に単じてPH3,/〜3.3の透明ペースト状の染毛剤
組成物を調整した。得られた染毛剤組成物は山羊白毛を
耐洗浄堅牢性の橙色に染−毛することができた。
、20.Of ホリオキシエチレングリコール セチルアルコールエーテル(# /、02モル付加物) リンゴ酸 O0/1 合計 ioo、ot 実施例36 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例、2/の方法
に単じてPH3,/〜3.3の透明ペースト状の染毛剤
組成物を調整した。得られた染毛剤組成物は山羊白毛を
耐洗浄堅牢性の橙色に染−毛することができた。
組成割合
法定色素橙色≠0λ号 /、0P
n−ブチルアルコール 10.θ?
イソプロピルアルコール ヨQt
ピロカテコール よ0?
ヒドロキシエチルセルロース /、3ff/、3−ブチ
レングリコール 10.O?ポリオキクエチレングリコ
ール 乳酸 、2.0 ? イオン交換樹脂精製水 A44j y−合計 700.
0? 実施例37 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例2/の方法に
準じてPH,2,/〜、!、3の粘稠な乳液状の染毛剤
組成物を調整した。その染毛剤組成物は山羊白毛を対洗
浄堅牢性の赤桃色に染毛することができた。
レングリコール 10.O?ポリオキクエチレングリコ
ール 乳酸 、2.0 ? イオン交換樹脂精製水 A44j y−合計 700.
0? 実施例37 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例2/の方法に
準じてPH,2,/〜、!、3の粘稠な乳液状の染毛剤
組成物を調整した。その染毛剤組成物は山羊白毛を対洗
浄堅牢性の赤桃色に染毛することができた。
組成割合
法定色素273号Ml 1 1. □ yn−ブチルア
ルコール よ0? イソプロピルアルコール /、o1 ヒドロキノン よot ヒドロキシエチルセルロース i、otグリセリン 3
0.Of ポリオキンエチレングリコール セチルアルコールエーテル(/j /、OPモル付加物 クエン酸 、2.01 イオン交換樹脂精製水 544or;r合計 100.
OFf 秦/・・壷ター0−カルボキシフェニルー乙−ジエチル
アミノ−3−エテ ルイミノー3−インキサンテン の3−エトクロリド(塩基性染 料) 実施例3g 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例、2/の方法
に準じてP I(,2,7〜2.9の乳液状の染毛剤組
成物を調製した。その染毛剤組成物は山羊白毛を対洗浄
堅牢性の黒色に染色することができた。
ルコール よ0? イソプロピルアルコール /、o1 ヒドロキノン よot ヒドロキシエチルセルロース i、otグリセリン 3
0.Of ポリオキンエチレングリコール セチルアルコールエーテル(/j /、OPモル付加物 クエン酸 、2.01 イオン交換樹脂精製水 544or;r合計 100.
OFf 秦/・・壷ター0−カルボキシフェニルー乙−ジエチル
アミノ−3−エテ ルイミノー3−インキサンテン の3−エトクロリド(塩基性染 料) 実施例3g 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例、2/の方法
に準じてP I(,2,7〜2.9の乳液状の染毛剤組
成物を調製した。その染毛剤組成物は山羊白毛を対洗浄
堅牢性の黒色に染色することができた。
組成割合
/:2型含金属染料(ラナファ 7.01−スト ブラ
ックBGL)” ベンジルアルコール 10.O? レゾルシン −toy ヒト四キンエチルセルロース i、otグリセリン 3
0.Off ポリオキシエチレングリコール セチルアルコールエーテル<7!; /、0?モル付加
物) 酒石酸 /、0? イオン交換樹脂精製水 !;/、Or 合計 700.Of 秦/・・・/:、2型金属錯塩染料(三井東産゛化学社
商品名) 実施例3り 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例、2/の方法
に準じてPH,2,7〜、2.7の乳液状の染毛剤組成
物を調製した。その染毛剤組成物は山羊白毛を対洗浄堅
牢性の暗赤桃色に染毛することができた。
ックBGL)” ベンジルアルコール 10.O? レゾルシン −toy ヒト四キンエチルセルロース i、otグリセリン 3
0.Off ポリオキシエチレングリコール セチルアルコールエーテル<7!; /、0?モル付加
物) 酒石酸 /、0? イオン交換樹脂精製水 !;/、Or 合計 700.Of 秦/・・・/:、2型金属錯塩染料(三井東産゛化学社
商品名) 実施例3り 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例、2/の方法
に準じてPH,2,7〜、2.7の乳液状の染毛剤組成
物を調製した。その染毛剤組成物は山羊白毛を対洗浄堅
牢性の暗赤桃色に染毛することができた。
組成割合
反応性染料(レマゾール リル i、oyレッドBB)
秦1 ベンジルアルコール 10.OP レゾルシン よoy− ヒドロキシエチルセルロース i、oyグリセリン 3
0.Off ポリオキシエチレングリコール /、01セチルアルコ
ールエーテル(/J’ モル付加物) 酒石酸 /、01 イオン交換樹脂精製水 si、oP 合計 100.Off 秦/・・・ビニルスルホン型の反応基をもつ反応性染料
(ヘキスト社商品名) 実施例1/l。
秦1 ベンジルアルコール 10.OP レゾルシン よoy− ヒドロキシエチルセルロース i、oyグリセリン 3
0.Off ポリオキシエチレングリコール /、01セチルアルコ
ールエーテル(/J’ モル付加物) 酒石酸 /、01 イオン交換樹脂精製水 si、oP 合計 100.Off 秦/・・・ビニルスルホン型の反応基をもつ反応性染料
(ヘキスト社商品名) 実施例1/l。
下表に示す組成割合の配合を用い、実施例2/の方法に
準じてPH,2,7〜、2.9の乳液状の染毛剤組成物
を調製した。その染毛剤組成物は山羊白毛を対洗浄堅牢
性の桃色に染毛することができた。
準じてPH,2,7〜、2.9の乳液状の染毛剤組成物
を調製した。その染毛剤組成物は山羊白毛を対洗浄堅牢
性の桃色に染毛することができた。
組成割合
反応性染料(スミフイツクススプ’/、OFラ スカー
レット、20F)壷1 n−ブチルアルコール とσ1 イソプ四ピルアルコール 3.0? レゾルシン 10.O? ヒドロキシエチルセルロース /、jP/、3−ブチレ
ングリコール /’0.Offグリセリン io、ot モル付加物) リン酸 0. / 、t P 秦/・・・ビニルスルホン基及びクロルトリアジニル基
をもつ反応性染料(住友化 学社商品名) 実施例1I/ 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例、2/の方法
に準じてP H/、 ! −/、乙の粘稠な乳液状の染
毛剤組成物を調製した。その染毛剤組成物は山羊白jを
対洗浄堅牢性の紫青色に染毛することができた。
レット、20F)壷1 n−ブチルアルコール とσ1 イソプ四ピルアルコール 3.0? レゾルシン 10.O? ヒドロキシエチルセルロース /、jP/、3−ブチレ
ングリコール /’0.Offグリセリン io、ot モル付加物) リン酸 0. / 、t P 秦/・・・ビニルスルホン基及びクロルトリアジニル基
をもつ反応性染料(住友化 学社商品名) 実施例1I/ 下表に示す組成割合の配合を用い、実施例、2/の方法
に準じてP H/、 ! −/、乙の粘稠な乳液状の染
毛剤組成物を調製した。その染毛剤組成物は山羊白jを
対洗浄堅牢性の紫青色に染毛することができた。
組成割合
法定色素紫色4AOI号 0.72
法定色素黒色’/−07号 0.3F
流動パラフイン 、2.0y
セチルアルコール 2.01
ベンジルアルコール 10.0P
n−ブチルアルコール !、01
イソプロピルアルコール i、oy
ピロカテコール よ01
ヒドロキシエチルセルロース /、OP/、3−ブチレ
ングリコール よoy−グリセリン 10.C# ポリオキンエチレングリコール 3.01セチルアルコ
ールエーテル(/3 モル付加物) 修酸 /、01 イオン交換樹脂精製水 j701 合計 700.0?
ングリコール よoy−グリセリン 10.C# ポリオキンエチレングリコール 3.01セチルアルコ
ールエーテル(/3 モル付加物) 修酸 /、01 イオン交換樹脂精製水 j701 合計 700.0?
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 /) 染料含有酸性水性染毛剤組成物において、レゾル
シン、ピロカテコール、ハイドロキノン、ピロガロール
、サルチル酸、没食子酸及U/、3−ヒドロオキシ−2
−プロパノン(そのダイマーも含む)よりなる群から選
ばれた少なくとも7種の染毛促進剤を含有せしめ、PH
を/、0〜44jに調整したことを特徴とする染毛剤組
成物。 2) 染料含有酸性水性染毛剤組成物において、レゾル
シン、ピロカテコール、ハイドロキノン、ピロガロール
、サルチル酸、没食子酸及び/、3−ヒドロオキシ−2
−プロパノン(そのダイマーも含む)よりなる群から選
ばれた少なくとも7種の染毛促進剤と有機溶剤とを含有
せしめ、PHを/、 0−1AJ−に調整したことを特
徴とする染毛剤組成物。 3) 有機溶剤がイソプロピルアルコール、n−プロピ
ルアルコール、イソブチルアルコール、第三ブチルアル
コール、n−ブチルアルコール、ブチルセロソルブ、テ
トラヒドロフルフリルアルコール及ヒペンジルアルコー
ルよシなる群から選ばれた少なくとも7種のアルコール
である特許請求の範囲第2項記載の染毛剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP574084A JPS60152408A (ja) | 1984-01-18 | 1984-01-18 | 染毛剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP574084A JPS60152408A (ja) | 1984-01-18 | 1984-01-18 | 染毛剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60152408A true JPS60152408A (ja) | 1985-08-10 |
| JPH0160450B2 JPH0160450B2 (ja) | 1989-12-22 |
Family
ID=11619494
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP574084A Granted JPS60152408A (ja) | 1984-01-18 | 1984-01-18 | 染毛剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60152408A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61147226U (ja) * | 1985-03-02 | 1986-09-11 | ||
| JPS6445130U (ja) * | 1987-09-03 | 1989-03-17 | ||
| FR2773478A1 (fr) * | 1998-01-13 | 1999-07-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| EP0853104A3 (en) * | 1997-01-14 | 1999-08-25 | Clariant Finance (BVI) Limited | Liquid dyestuff compositions |
| US6908491B2 (en) * | 2001-10-23 | 2005-06-21 | The Andrew Jergens Company | System and method for color-revitalizing hair |
| US7833288B2 (en) | 2007-10-12 | 2010-11-16 | Kao Brands Company | Compositions for treating keratin and methods of use |
| WO2017195841A1 (ja) * | 2016-05-13 | 2017-11-16 | 株式会社Nil | 毛髪色素増強剤 |
| JP2017206497A (ja) * | 2016-05-13 | 2017-11-24 | 株式会社Nil | 毛髪色素増強剤 |
| JP2017226620A (ja) * | 2016-06-22 | 2017-12-28 | ライオン株式会社 | 染毛剤組成物 |
| WO2022190834A1 (ja) * | 2021-03-12 | 2022-09-15 | ホーユー株式会社 | 染毛料組成物 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1096946A (en) * | 1963-12-19 | 1967-12-29 | Union Carbide Corp | Ethylene/acrylic acid copolymer emulsions |
| JPS51151341A (en) * | 1975-06-20 | 1976-12-25 | Shiseido Co Ltd | Hair dye |
-
1984
- 1984-01-18 JP JP574084A patent/JPS60152408A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1096946A (en) * | 1963-12-19 | 1967-12-29 | Union Carbide Corp | Ethylene/acrylic acid copolymer emulsions |
| JPS51151341A (en) * | 1975-06-20 | 1976-12-25 | Shiseido Co Ltd | Hair dye |
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| FR2773478A1 (fr) * | 1998-01-13 | 1999-07-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| WO1999036037A1 (fr) * | 1998-01-13 | 1999-07-22 | L'oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques contenant une laccase et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| US6908491B2 (en) * | 2001-10-23 | 2005-06-21 | The Andrew Jergens Company | System and method for color-revitalizing hair |
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| WO2017195841A1 (ja) * | 2016-05-13 | 2017-11-16 | 株式会社Nil | 毛髪色素増強剤 |
| JP2017206497A (ja) * | 2016-05-13 | 2017-11-24 | 株式会社Nil | 毛髪色素増強剤 |
| JP2017226620A (ja) * | 2016-06-22 | 2017-12-28 | ライオン株式会社 | 染毛剤組成物 |
| WO2022190834A1 (ja) * | 2021-03-12 | 2022-09-15 | ホーユー株式会社 | 染毛料組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0160450B2 (ja) | 1989-12-22 |
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