JPS6015485A - 緑色発光材料 - Google Patents
緑色発光材料Info
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は緑色の発光を呈する低速電子線用螢光体に関す
る。さらに詳しくは本発明の特定の粒子径分布を有する
導電性金属酸化物（Ｉ２Ｏ３，５ＬＩＯ７ＺｎＯ）のう
ち少なくとも１つと、特定の緑色螢光体のうち少なくと
も１つとを適当量混合してなる低速電子線用螢光体に関
する。
る。さらに詳しくは本発明の特定の粒子径分布を有する
導電性金属酸化物（Ｉ２Ｏ３，５ＬＩＯ７ＺｎＯ）のう
ち少なくとも１つと、特定の緑色螢光体のうち少なくと
も１つとを適当量混合してなる低速電子線用螢光体に関
する。
従来、低速電子線励起によって高輝度の緑色発光を示す
発光組成物としては酸化インジウム（■、。
発光組成物としては酸化インジウム（■、。
０、）とテルビウム付活故硫化イツトリウム螢光体（：
Ｙ２Ｏ，Ｓ： Ｔ ｂ ）とをｌ二９〜９：１のＭ量比
で混合してなる発光組成物、２よび１２化ｈ＠（ＺｎＯ
）とＹ、０２Ｓ：Ｔｂ とを１＝９〜９：１の重量比で
混合してなる発光組成物等が知られている。これらの発
光組成物は加速電圧Ｉ ＫＶＶ以下特に１００Ｖ以下の
低速電子線励起下で緑色発光を示すが、実用的な面から
さらに発光１４度の向上が望まれている。
Ｙ２Ｏ，Ｓ： Ｔ ｂ ）とをｌ二９〜９：１のＭ量比
で混合してなる発光組成物、２よび１２化ｈ＠（ＺｎＯ
）とＹ、０２Ｓ：Ｔｂ とを１＝９〜９：１の重量比で
混合してなる発光組成物等が知られている。これらの発
光組成物は加速電圧Ｉ ＫＶＶ以下特に１００Ｖ以下の
低速電子線励起下で緑色発光を示すが、実用的な面から
さらに発光１４度の向上が望まれている。
本発明は加速電圧がＩ Ｋ、Ｖ以下、特にｔｏｏ ｙ以
下の低速電子線励起下における発光輝度の向上した緑色
発光組成物を提供することを目的とするものである。
下の低速電子線励起下における発光輝度の向上した緑色
発光組成物を提供することを目的とするものである。
本発明者等ｔよ上記の従来知ら几でいる緑色発光組成物
の発光輝度を向上させるために棟々の研究を行なった。
の発光輝度を向上させるために棟々の研究を行なった。
その結果、特定の粒子径分布を有するＩｎ２Ｏ，６るい
ＣよＺｎＯを適尚量用いた楊けには発光輝度の向上し、
″Ｃ発元組成１１・男が得られることを見出し、さらに
このような効果はＩｎ２Ｏ８、ＺｎＯに限らずこれらの
代りに酸化錫（Ｓ ｎ （Ｊ２ ）、敗北チタン（Ｔ１
０２）、酸化タングステン（ＷＯ３）、酸化ニオブ（Ｎ
ｂ２（Ｊａ） 等の導電性金属酸化物を用し）だ場合に
ついても得られ、また組成物のもう一方の構成成分でる
る緑色発光螢光体り、、２ｏ２ｓ：ＴｂＣ但しり、はＹ
、、 Ｇｄ ＤよびＬａの１柚もしくは２稼ｖ、上で
める）Ｖこついても上記と同様の効果がイけられること
？見い田し本発９」を完成す葛に至−、Ｊ ／”Ｃ。
ＣよＺｎＯを適尚量用いた楊けには発光輝度の向上し、
″Ｃ発元組成１１・男が得られることを見出し、さらに
このような効果はＩｎ２Ｏ８、ＺｎＯに限らずこれらの
代りに酸化錫（Ｓ ｎ （Ｊ２ ）、敗北チタン（Ｔ１
０２）、酸化タングステン（ＷＯ３）、酸化ニオブ（Ｎ
ｂ２（Ｊａ） 等の導電性金属酸化物を用し）だ場合に
ついても得られ、また組成物のもう一方の構成成分でる
る緑色発光螢光体り、、２ｏ２ｓ：ＴｂＣ但しり、はＹ
、、 Ｇｄ ＤよびＬａの１柚もしくは２稼ｖ、上で
める）Ｖこついても上記と同様の効果がイけられること
？見い田し本発９」を完成す葛に至−、Ｊ ／”Ｃ。
本発明の発光組成物の構成成分である導電物質に用１．
Ｑ ｒ）れる専￥ユ金属酸１じ物としては■。２０３、
ＺｎＯ１８ｎＯ２、ｒＩ０２、ＷＯ８、ｌＮｂ２Ｏ６等
が：８＋二げらｊ。
Ｑ ｒ）れる専￥ユ金属酸１じ物としては■。２０３、
ＺｎＯ１８ｎＯ２、ｒＩ０２、ＷＯ８、ｌＮｂ２Ｏ６等
が：８＋二げらｊ。
る。特に得られる組成物の発光輝度の点からＩ ｎ２０
８．８ ｎＯ２およびＺｎＯがより好ましい。なおＩｎ
２０Ｂ とＳ。０２ とを比較すると、緑色発光螢光体
が同一である場合、一般に加ａ嵐圧が６０ｖ以下の場合
はＩｎ２Ｏ，を用いた組成物の方が８，１０２を用いた
組成物よりも発光輝度が病く、加速電圧が６０Ｖ ｘｐ
も高い場合にはその逆となる。
８．８ ｎＯ２およびＺｎＯがより好ましい。なおＩｎ
２０Ｂ とＳ。０２ とを比較すると、緑色発光螢光体
が同一である場合、一般に加ａ嵐圧が６０ｖ以下の場合
はＩｎ２Ｏ，を用いた組成物の方が８，１０２を用いた
組成物よりも発光輝度が病く、加速電圧が６０Ｖ ｘｐ
も高い場合にはその逆となる。
これら導電性金属酸化物は中央値が０．】〜２．４μ、
標準偏差値が０．７以下の粒子径分布を有するものが用
すられる。中央値が上記範囲外であシ、標準偏差値が０
．７よｐも大きい粒度分布を肩するものは得られる組成
物の発光輝度が低く使用されない。
標準偏差値が０．７以下の粒子径分布を有するものが用
すられる。中央値が上記範囲外であシ、標準偏差値が０
．７よｐも大きい粒度分布を肩するものは得られる組成
物の発光輝度が低く使用されない。
より好ましい中央値範囲は導電性物質と混合される緑色
発光螢光体の種類等によって異なるが、一般には３〜１
０μである。また標準偏差値は中央値が一定である場合
できるだけ小さい方が好ましく、一般にｄＯ１５以下で
あるのが好ましい。
発光螢光体の種類等によって異なるが、一般には３〜１
０μである。また標準偏差値は中央値が一定である場合
できるだけ小さい方が好ましく、一般にｄＯ１５以下で
あるのが好ましい。
上記のような粒子径分布を有する導電性金属酸化物は一
般試薬あるいは一般試薬を空気中、中性雰囲気中あるい
は弱還元性算囲気中で焼成することによって得た焼成物
を直ｗ：あるｂはボールミル、ロールミル等によって粉
砕した後分級することに工って得る。また炭酸塩、蓚酸
塩、水酸化物等の温源で容易に金属酸化物に変わシ得る
化合物を空気中で焼成して金属酸化物を得、これを分級
するこ七によって得てもよい。焼成物をｍ−るのは焼成
しない生粉に比較して焼成物の方が温度安定性が良いか
らであり、従って焼成物を用いた場合の方が生粉を用い
た場合よりも発光の安定性のよい組成物１ｃ得ることが
できる。また発光材料のもう一方の構成成分であるＲ２
０２Ｓ：Ｔｂ ｒＸ材料０但しＲ１′ｉＹ、 Ｇｄおよ
びＬａの１ ａｔもしりｌ−１′２種以上である）は一
般に次に述べるような方法で作製される。すなわち酸化
ランタン（ＬＲ２０ｓ ）と酸化イツトリウム（Ｙ２０
ｇ ）とをＹ２Ｏ３ｘモルに対してＬ８２０ｓｙｊτ１
−ｘ）モルとなる割合で混合し、さらにこれに所定量の
酸化テルビウム（Ｔｂ２０ｇ）を添加混合することによ
って得られる混合希土類酸化物に２０〜４０重量％の硫
黄（ｓｌおよび融剤として２０〜４０重量％の炭酸ナト
リウム（Ｎ ａ ２ ＣＯ３）を添加混合踵空気中テ１
２００’Ｃ−１３００’Ｃｆ １時間〜５時間焼成する
ことによって得られる なおＬ ａ ｔ Ｕｓ 、Ｙ２
ｏｚおよびＴｂ２０ｇからなる混合希土類を得る方法
としては、単にこれらを物理的に混合してもよいが、一
般には混合性を良くするためにこれらを一度硝酸、塩酸
等の鉱酸【てて溶解し、これに蓚酸水溶液を添加してｆ
１参酸ランタン？（ｚ酸イツトリウムおよび蓚酸テルビ
ウムを共沈させ、この共沈希土類ｌ１５酸塩を加熱分ハ
ｉ＃シて混合希土類酸化物とする方法が採用されている
。この几、０２Ｓ：Ｔｂの好まし７い付活剤Ｔｂの量は
母体Ｉｔ、２ｔ）２Ｓｌ、９に対し１０．９〜１．５ｘ
ｘｏ’７でありょシ好寸しくけ５ｘｉｏｙ〜６Ｘ１０，
９である。なお几が−４４（類の場合、すなわちテルビ
ウム付活酸（ｆｌｔ化ラフランタン螢光体Ｌ −２０□
８ ：Ｔｂ ）を製造する場合には上述の製造方法にお
けるＹ２Ｏ３の１１も合は不要であることはいうまでも
ない。これら螢光体は一般に中央値が１μ〜２０μ、標
準偏差値が０，７以下の粒子径分布を有している。本発
明におりて特（Ｃ好−ましいのけ中央値が３μ〜１０μ
のものである。これらの螢光体の中で特に得られる組成
物の発光輝度の点からＹ２Ｏ２Ｓ：Ｔｂ螢螢光が好まし
す。
般試薬あるいは一般試薬を空気中、中性雰囲気中あるい
は弱還元性算囲気中で焼成することによって得た焼成物
を直ｗ：あるｂはボールミル、ロールミル等によって粉
砕した後分級することに工って得る。また炭酸塩、蓚酸
塩、水酸化物等の温源で容易に金属酸化物に変わシ得る
化合物を空気中で焼成して金属酸化物を得、これを分級
するこ七によって得てもよい。焼成物をｍ−るのは焼成
しない生粉に比較して焼成物の方が温度安定性が良いか
らであり、従って焼成物を用いた場合の方が生粉を用い
た場合よりも発光の安定性のよい組成物１ｃ得ることが
できる。また発光材料のもう一方の構成成分であるＲ２
０２Ｓ：Ｔｂ ｒＸ材料０但しＲ１′ｉＹ、 Ｇｄおよ
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般に次に述べるような方法で作製される。すなわち酸化
ランタン（ＬＲ２０ｓ ）と酸化イツトリウム（Ｙ２０
ｇ ）とをＹ２Ｏ３ｘモルに対してＬ８２０ｓｙｊτ１
−ｘ）モルとなる割合で混合し、さらにこれに所定量の
酸化テルビウム（Ｔｂ２０ｇ）を添加混合することによ
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黄（ｓｌおよび融剤として２０〜４０重量％の炭酸ナト
リウム（Ｎ ａ ２ ＣＯ３）を添加混合踵空気中テ１
２００’Ｃ−１３００’Ｃｆ １時間〜５時間焼成する
ことによって得られる なおＬ ａ ｔ Ｕｓ 、Ｙ２
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としては、単にこれらを物理的に混合してもよいが、一
般には混合性を良くするためにこれらを一度硝酸、塩酸
等の鉱酸【てて溶解し、これに蓚酸水溶液を添加してｆ
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ウムを共沈させ、この共沈希土類ｌ１５酸塩を加熱分ハ
ｉ＃シて混合希土類酸化物とする方法が採用されている
。この几、０２Ｓ：Ｔｂの好まし７い付活剤Ｔｂの量は
母体Ｉｔ、２ｔ）２Ｓｌ、９に対し１０．９〜１．５ｘ
ｘｏ’７でありょシ好寸しくけ５ｘｉｏｙ〜６Ｘ１０，
９である。なお几が−４４（類の場合、すなわちテルビ
ウム付活酸（ｆｌｔ化ラフランタン螢光体Ｌ −２０□
８ ：Ｔｂ ）を製造する場合には上述の製造方法にお
けるＹ２Ｏ３の１１も合は不要であることはいうまでも
ない。これら螢光体は一般に中央値が１μ〜２０μ、標
準偏差値が０，７以下の粒子径分布を有している。本発
明におりて特（Ｃ好−ましいのけ中央値が３μ〜１０μ
のものである。これらの螢光体の中で特に得られる組成
物の発光輝度の点からＹ２Ｏ２Ｓ：Ｔｂ螢螢光が好まし
す。
本発明の発光組成物は上述の導電性物質と緑色発光螢光
体とを乳鉢、ボールミル、ミキシ゛−ミル等によって得
ることができる。両名は導屯性物質／緑色発光螢光体の
値がｌ／１４〜１４／１ となるＭ量比で混合され導電
物質の値が１／１４より小さいとき、導磁物質によるチ
ャージアップ防止効果は得られず従って組成物はその特
性が緑色発光螢光体に近いものとなシ低速電子線励起下
で発光しなくなる。一方導縦性物質／緑色発光螢光体の
値が１４／１よシ大きめとき、得らｌＬる組成物は発光
は非常に弱いものとなる。Ｃｉｑ↓−↓チャーンアップ
防止効果は充分であるが専心物質によって螢光体からの
発光が遮われるためであると考えられる。
体とを乳鉢、ボールミル、ミキシ゛−ミル等によって得
ることができる。両名は導屯性物質／緑色発光螢光体の
値がｌ／１４〜１４／１ となるＭ量比で混合され導電
物質の値が１／１４より小さいとき、導磁物質によるチ
ャージアップ防止効果は得られず従って組成物はその特
性が緑色発光螢光体に近いものとなシ低速電子線励起下
で発光しなくなる。一方導縦性物質／緑色発光螢光体の
値が１４／１よシ大きめとき、得らｌＬる組成物は発光
は非常に弱いものとなる。Ｃｉｑ↓−↓チャーンアップ
防止効果は充分であるが専心物質によって螢光体からの
発光が遮われるためであると考えられる。
本発明で得られる発光組成物音例えば第１図に示すよう
な低速電子線励起装置１丙にセットし１カソード２から
の１子線（３）をグリッド４全通して発光面５に照射す
ることにより低速成子線で十分間るい発光をさせること
が出来る。
な低速電子線励起装置１丙にセットし１カソード２から
の１子線（３）をグリッド４全通して発光面５に照射す
ることにより低速成子線で十分間るい発光をさせること
が出来る。
第２図は”ｎｔｏｓ （！： ’Ｙ２Ｏ２Ｓ ：’Ｔｂ
螢光体８２６合した発光組成物における■ｎ２ｏ、含
有量（Ｍ量％）と組成物の発光４度との関係を示ずグラ
フであシ、曲線ａ、 ｔ）およびＣはそれぞれ標準偏差
値はいずれも０．４であるが中央値がそれぞれ０．３μ
、０．６μ、１．５μである■。２０ｓを 用いた場合
である。
螢光体８２６合した発光組成物における■ｎ２ｏ、含
有量（Ｍ量％）と組成物の発光４度との関係を示ずグラ
フであシ、曲線ａ、 ｔ）およびＣはそれぞれ標準偏差
値はいずれも０．４であるが中央値がそれぞれ０．３μ
、０．６μ、１．５μである■。２０ｓを 用いた場合
である。
なお第２図において発光輝度（坂ＩＩＩＩｌ）は曲線Ｃ
の最大発光種度１００慢とした相削値で表わしである。
の最大発光種度１００慢とした相削値で表わしである。
第２図から明らかなように、１ｎ２０．の中央値が小Ｂ
くなれはなるほど最大発光輝度を得るのに必要な■。、
０．含有量は少くなる。すなわち、中央値が小はい１ｎ
２（Ｊ３ を用いれは中央値がより大きい −、Ｌ央Ｊ
ＩＵ↓ Ｌｏ２０．を用いた場合よシも少いＩ。２ｏ３含有量で
高輝度の発光を得ることが出来る。１だ第２図から明ら
かなように各中央値における最大発光輝度を比較した場
合、Ｉｎ２Ｏ３の中央値が０．６ μで最大発光輝度は
最も向くなる。
くなれはなるほど最大発光輝度を得るのに必要な■。、
０．含有量は少くなる。すなわち、中央値が小はい１ｎ
２（Ｊ３ を用いれは中央値がより大きい −、Ｌ央Ｊ
ＩＵ↓ Ｌｏ２０．を用いた場合よシも少いＩ。２ｏ３含有量で
高輝度の発光を得ることが出来る。１だ第２図から明ら
かなように各中央値における最大発光輝度を比較した場
合、Ｉｎ２Ｏ３の中央値が０．６ μで最大発光輝度は
最も向くなる。
第３図は第２図と同じ＋ｎ、Ｕ３とＹｚ０２Ｓ：Ｔｂ
螢光体とを混合した発光組成物において、標準偏差を一
定（グー（１，４）とした場合の１ｎ２ｕ３の中央値と
組成物の最大発光輝度との関係を示すグラフである。第
３図において最大発光輝度（縦軸）は中央値が１．５
μであるＩＩ＋２（Ｌ１３を用すた組成物の最大発光輝
度を１００％とした相対値で表わしである〇第３図から
明らかなように、中央値がおよそ０５μまでは中央値が
小さくなればなるほど最大発光輝度は向上し、およそ０
．６μで極大となるが、中央値がさらに小さくなると最
大輝度は逆に低下しはじめ傾向にある。一般試薬の１．
２０．は通常２０μ〜３０μの中央値を有しているが、
この一般試薬の１ｎ２０．を用いた発光組成物の発光輝
度を基準として考えれば中央値が０．１〜２．４μの１
１２０３ を選択的に用りた場合に発光輝度の向上した
発光組成物を得ることができることがわかる、特に中央
値が０．４〜０９μの１．２０．を用いた場合発光輝度
は著るしく向上した組成物をイせることができる。
螢光体とを混合した発光組成物において、標準偏差を一
定（グー（１，４）とした場合の１ｎ２ｕ３の中央値と
組成物の最大発光輝度との関係を示すグラフである。第
３図において最大発光輝度（縦軸）は中央値が１．５
μであるＩＩ＋２（Ｌ１３を用すた組成物の最大発光輝
度を１００％とした相対値で表わしである〇第３図から
明らかなように、中央値がおよそ０５μまでは中央値が
小さくなればなるほど最大発光輝度は向上し、およそ０
．６μで極大となるが、中央値がさらに小さくなると最
大輝度は逆に低下しはじめ傾向にある。一般試薬の１．
２０．は通常２０μ〜３０μの中央値を有しているが、
この一般試薬の１ｎ２０．を用いた発光組成物の発光輝
度を基準として考えれば中央値が０．１〜２．４μの１
１２０３ を選択的に用りた場合に発光輝度の向上した
発光組成物を得ることができることがわかる、特に中央
値が０．４〜０９μの１．２０．を用いた場合発光輝度
は著るしく向上した組成物をイせることができる。
なお標準偏差値もまた組成物の発光輝度に影響を及ぼす
。すなわち、上記０．１〜２．４μの中央値範囲におり
ては標準偏差値が大きくなるに従って、発光輝度は低下
する傾向にある。これは標準偏差値が大きくなればなる
程発光輝度への寄予率の低い大きな粒子および小さな粒
子をよシ多く含むようになるためである。この点から標
準偏差値は０．７以下と定められる。よシ好筐しく ｒ
ｉ Ｏ，ｓ以下である。
。すなわち、上記０．１〜２．４μの中央値範囲におり
ては標準偏差値が大きくなるに従って、発光輝度は低下
する傾向にある。これは標準偏差値が大きくなればなる
程発光輝度への寄予率の低い大きな粒子および小さな粒
子をよシ多く含むようになるためである。この点から標
準偏差値は０．７以下と定められる。よシ好筐しく ｒ
ｉ Ｏ，ｓ以下である。
なお第２図、第３図は■・１２０３と Ｙ２０□ｓ：’
ｒ’ｂるいはＹ２０２ Ｓ ： ’ｌ” ｂ 螢光体の
代りに他の緑色螢光体を用いた場合も第２図、第３図と
同じ傾向が得られた。本発明の発光組成物において、導
電性金属酸化物の中央値が０．１μ〜２４４μ、標準偏
差値が０．７以下の粒子径分布を有するものと限定し、
また導電性物質と緑色螢光体との混合重量比を１４／１
〜１／１４と限定したのは上述の知見に基づいてである
。
ｒ’ｂるいはＹ２０２ Ｓ ： ’ｌ” ｂ 螢光体の
代りに他の緑色螢光体を用いた場合も第２図、第３図と
同じ傾向が得られた。本発明の発光組成物において、導
電性金属酸化物の中央値が０．１μ〜２４４μ、標準偏
差値が０．７以下の粒子径分布を有するものと限定し、
また導電性物質と緑色螢光体との混合重量比を１４／１
〜１／１４と限定したのは上述の知見に基づいてである
。
以上述べたように本発明は加速電圧が１に■以下特に１
００ Ｖ以下の低速電子線励起下における発光輝度の向
上した庁色発元組成物を提供するものであシ、その工業
的利用価値は大きい。
００ Ｖ以下の低速電子線励起下における発光輝度の向
上した庁色発元組成物を提供するものであシ、その工業
的利用価値は大きい。
次に実施例によって本発明を説明する。
実施例１
工ｎ２０．試薬を溶解しアノモニア水を加えて水酸物を
沈澱させ、水洗し濾過乾燥した後１２００°Ｃで１時間
空気中で焼成した後粉砕しその后分級し中央値が１．５
μ標準偏差値が０．４の粒子径分布を有するＩ ｎｘ
（Ｊ３５．ｌｉ’と、通常の製造方法で製造した中央値
が６μ標準偏差値が０．３５の粒子径分布を有するＹ２
Ｏ２Ｓ：Ｔｂ 螢光体５ｇとを乳鉢を用い充分混合した
後混合物から３０ｍ９をとり第１図に示す装置内に装着
した。装着は真空室１内に設置されている絶縁基板７上
の陽極６の上にその組成物５を設けるととによシ行つた
。この装置の内部をｌＸ１０Ｔｏｒｒ以下に排気した後
、酸化物コートフィラメント２を活性化し、フィラメン
ト電流０．０９ｍＡで熱電子３を発生させグリッ゛ト４
と陽極６の間にθ〜１５０■の電圧を印加したところ１
５Ｖ付近から緑色発光がみとめられ３０Ｖで１２０ Ｆ
ｔ −Ｌの輝度が得られた。
沈澱させ、水洗し濾過乾燥した後１２００°Ｃで１時間
空気中で焼成した後粉砕しその后分級し中央値が１．５
μ標準偏差値が０．４の粒子径分布を有するＩ ｎｘ
（Ｊ３５．ｌｉ’と、通常の製造方法で製造した中央値
が６μ標準偏差値が０．３５の粒子径分布を有するＹ２
Ｏ２Ｓ：Ｔｂ 螢光体５ｇとを乳鉢を用い充分混合した
後混合物から３０ｍ９をとり第１図に示す装置内に装着
した。装着は真空室１内に設置されている絶縁基板７上
の陽極６の上にその組成物５を設けるととによシ行つた
。この装置の内部をｌＸ１０Ｔｏｒｒ以下に排気した後
、酸化物コートフィラメント２を活性化し、フィラメン
ト電流０．０９ｍＡで熱電子３を発生させグリッ゛ト４
と陽極６の間にθ〜１５０■の電圧を印加したところ１
５Ｖ付近から緑色発光がみとめられ３０Ｖで１２０ Ｆ
ｔ −Ｌの輝度が得られた。
実施例２
実施例１と同様にして、作成した１、、Ｏ，を分級し、
中央値が０．６μ、標準偏差０，４の粒子径分布を有す
るＩｎ２０５３ｇと、実施例１と同じＹ２Ｏ２Ｓ：Ｔｂ
螢螢光７ｇとを乳鉢を用い混合した。得られる組成物を
用い実施例１と同様にして低速電子線で励起したところ
、１５■付近から緑色発光がみられ３０Ｖで１５０Ｆ＋
−Ｌの輝度が得られた。
中央値が０．６μ、標準偏差０，４の粒子径分布を有す
るＩｎ２０５３ｇと、実施例１と同じＹ２Ｏ２Ｓ：Ｔｂ
螢螢光７ｇとを乳鉢を用い混合した。得られる組成物を
用い実施例１と同様にして低速電子線で励起したところ
、１５■付近から緑色発光がみられ３０Ｖで１５０Ｆ＋
−Ｌの輝度が得られた。
実施例３
実施例１と同様にして作成した８ｎ０２を分級し、中央
値が０．５μ標準偏差０．４の粒子径分布を有するＳ
ｎ ｌＪ２３ ｌと実施例１と同じｙ、ｏ、ｓ：’ｒｂ
螢光体７ＩＩとを乳鉢を用い混合した。得られた組成
物を用い実施例１と同様にして低速電子線で励起したと
ころ１８Ｖ付近から青色発光がみられ３０Ｖで１４５Ｆ
ｔ−Ｌ の輝度が得られた。
値が０．５μ標準偏差０．４の粒子径分布を有するＳ
ｎ ｌＪ２３ ｌと実施例１と同じｙ、ｏ、ｓ：’ｒｂ
螢光体７ＩＩとを乳鉢を用い混合した。得られた組成
物を用い実施例１と同様にして低速電子線で励起したと
ころ１８Ｖ付近から青色発光がみられ３０Ｖで１４５Ｆ
ｔ−Ｌ の輝度が得られた。
第１図は低速電子線励起用デマウ／タプル装置を示す断
面図で、１け真空槽、２はカソード、３は照射電子、４
はグリッド、５は発光材料、６は陽極、７１ｄ絶縁基板
である。 第２図は工ｎ２ （＋、と、ｙ、ｕ２ｓ：’ｒｂとの混
合重量比に対する発光輝度金示す図、第３図は、Ｉｎ、
０゜とＹｚｏＪＳ：Ｔｂ螢光体とを混合した発光組成物
において標準偏差を一定とした場合のＩｎ２Ｏ，の中央
値と組成物の最大発光輝度との関係を示すグラフである
。 〕 才 １ ｌ ＡＣ
面図で、１け真空槽、２はカソード、３は照射電子、４
はグリッド、５は発光材料、６は陽極、７１ｄ絶縁基板
である。 第２図は工ｎ２ （＋、と、ｙ、ｕ２ｓ：’ｒｂとの混
合重量比に対する発光輝度金示す図、第３図は、Ｉｎ、
０゜とＹｚｏＪＳ：Ｔｂ螢光体とを混合した発光組成物
において標準偏差を一定とした場合のＩｎ２Ｏ，の中央
値と組成物の最大発光輝度との関係を示すグラフである
。 〕 才 １ ｌ ＡＣ
Claims (2)
- （１） 中央値が０．１ ｔｔ 〜２．４ μ標準偏差
Ｃｋ）ｇＦ）が０．７以下である粒子径分布を有する導
電性金属酸化物（Ｉ＋＋２０ｓ、５ｎ０２．Ｚｎ０）の
うち少なくとも一つと一般式がＲ２０２Ｓ：Ｔｂ（ただ
し、ＲはＹ、ＧｄおよびＬａの１ｍもしくは２種以上で
ある〕で表わされるテルビ゛ウム付活希土類＃１硫化螢
光体のうち少なくとも１つとを１４ ： １〜】：１４
の゛重量比で混合してなる緑色発光材料。 - （２）前記螢光体の中央値が３μ〜１０μであることを
特徴とする特許請求第１項記載の緑色発光材料０
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12448483A JPS6015485A (ja) | 1983-07-08 | 1983-07-08 | 緑色発光材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12448483A JPS6015485A (ja) | 1983-07-08 | 1983-07-08 | 緑色発光材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6015485A true JPS6015485A (ja) | 1985-01-26 |
Family
ID=14886654
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12448483A Pending JPS6015485A (ja) | 1983-07-08 | 1983-07-08 | 緑色発光材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6015485A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4925594A (en) * | 1989-04-24 | 1990-05-15 | Gte Products Corporation | Hydrolysis resistance of rare earth oxysulfide phosphors produced by the addition of zinc in synthesis |
| JPH0416288U (ja) * | 1990-06-01 | 1992-02-10 | ||
| US5091351A (en) * | 1986-10-04 | 1992-02-25 | Research Association For Utilization Of Light Oil | Catalyst for production of aromatic hydrocarbons |
-
1983
- 1983-07-08 JP JP12448483A patent/JPS6015485A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5091351A (en) * | 1986-10-04 | 1992-02-25 | Research Association For Utilization Of Light Oil | Catalyst for production of aromatic hydrocarbons |
| US4925594A (en) * | 1989-04-24 | 1990-05-15 | Gte Products Corporation | Hydrolysis resistance of rare earth oxysulfide phosphors produced by the addition of zinc in synthesis |
| JPH0416288U (ja) * | 1990-06-01 | 1992-02-10 |
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