JPS60156750A

JPS60156750A - ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物

Info

Publication number: JPS60156750A
Application number: JP1107084A
Authority: JP
Inventors: Teruhiko Nakazato; 中里　照彦; Kenichi Fujiwara; 健一藤原
Original assignee: Idemitsu Petrochemical Co Ltd
Current assignee: Idemitsu Petrochemical Co Ltd
Priority date: 1984-01-26
Filing date: 1984-01-26
Publication date: 1985-08-16
Also published as: JPH0374267B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔発明の技術分野〕本発明は、ポリカーボネート樹脂本来の機械的特性を損
なうことなく成形時の流動性、耐薬品性に優れたポリカ
ーボネート樹脂組成物に関する。

〔発明の技術的背景とその問題点〕

ポリカーボネート樹脂は、その成形品の機械的特性、耐
熱性に優れているので、いわゆるエンジニアリングプラ
スチックとして広い分野で使用されている。

しかしながら、この樹脂は溶融粘度が高いので成形加工
時の流動性に劣り、また耐薬品性にも劣るという難点を
有している。

この点を改善するために、従来から種々の方法が提案さ
れているが、しかし、いずれの方法もポリカーボネート
樹脂が本来有している優れた機械的特性、耐熱性を損う
ことなく流動性。

耐薬品性を高めるという点では満足すべきものではなか
った。

〔発明の目的〕

本発明は、ポリカーボネート樹脂の優れた緒特性を低下
させることなく、流動性の著しく高い、すなわち著しく
成形性に富むと同時に耐薬品性に優れたポリカーボネー
ト樹脂組成物の提供を目的とする。

〔発明の概俊〕

本発明者らは上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結
果、ポリカーボネート樹脂に後述するポリビニルアセタ
ールを所定量配合すると上記目的の達成が可能であると
の知見を得、本発明のポリカーボネート樹脂組成物を開
発するに到った。すなわち、本発明のポリカーボネート
樹脂組成物は、ポリ□カーボネート樹脂３５〜９９重量
−とポリビニルア、セタール６５〜１重量−とか【成る
夏とを縁徴□″とする。

本、発明組成物のペースとなるポリカーボネート樹脂は
、溶剤法、すなわち、塩化メチレン等の溶剤中で、公知
の酸受容体、分子量調整剤の存在下、二価フェノールと
ホスゲンのよりなカーボネート前駆体との反応によって
製造される樹脂、又は、二価フェノールとジフェニルカ
ーボネートとのカーボネート前駆体とのエステル交換反
応によって製造される樹脂である。　□ここで、使用し
得る二価フェノールとしては′　□ビスフェノール類が
好ましく、とくに、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）フロパン（ビスフェノールＡ）が好ましい。また
、ビスフェノールＡの一部又は全部を他の二価フェノー
ルでｆＨｌｌしたものであってもよい。ビスフェノール
ｈｌ外の二価フェノールとしては、例えば、ハイドロキ
ノン、４．４’−ジヒドロキシジフェニル、ビス（４−
ヒドロキシフェニル）アルカン、ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）シクロアルカン、ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）スルフィト、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ス
ルホン、ビス（４−ヒドロキシフエ４　ｙｖ’　）スル
ホキシド、ビス（４−ヒドロキシ了エヨル）エーテルの
ような化合物又はビス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロ
キシフェニル）プロパンのヨウなハロゲン化ビスフェノ
ール類をあげることができる。これら二価フェノールの
ホモポリマー又は２種以上のコポリマー若しくはブレン
ド物やあってもよい。更には、多官能性芳香族化合一を
二価フェノール及び／又はカーボネート前駆体と竺応さ
せた熱可、塑性″ｙ　７　／、　′−分岐ポリ、′−ボ
ネートであってもよい。

用いるポリカーボネート樹脂は、機械的強度及び成形性
の点からして、その粘度平均分子量は１ｏ、ｏｏｏ〜１
００，０００のものが好ましく、とくに２０　、０００
〜４０　、０００のものは好適である。

本発明の樹脂組成物は、上記したポリカーボネート樹脂
にポリビニルアセタールを１〜６５重量％配合して構成
される。

ポリビニルアセタールの配合量が・１重量％未満（ボパ
刀カーボネート樹脂が９９重量％より・多い）場合には
、得られメ樹加組成物の□流動性。

耐薬品性における改善効果上不充分″であ□す、また、
ポリビニ嘉アセタールの′配合□量が６５’ｌｉ量チを
超えると（ポリカーボネート樹脂□が３・５重量％より
少ない）場合には、樹脂組成物め耐熱性が低”下して・
不・適である。ポリビニルア讐タールの１合量は′３〜
５０重量％　（ｙＮ　ＩＪ力ニーボネート樹脂配合量は
５′θ〜９７ｆｉ″量″％）であることが好ましい□。

　“　：１：□　□。

用いるポリビニルアセタールは、ボ・リビニルアルコー
ルを塩酸や硫酸のような酸触媒の存□在下で′ナルデヒ
“ドど反応さ凝□てポ□す□ビ巨ルｆルコールｉの水酸
基の一部又は全部をアセタールイヒし丈もの□である：
′□。製造法とじては、酸によって例えばポリ酢酸ビニ
ルを加水・分解する際にそ：の初期段階でアルデヒドを
加え、加水分解とアセタール化を同時に進行させるとい
う２段法；又はポリビニルアルコールを一度分離したの
ちこれをアセタール化するという二段法があげられる。

ポリビニルアセミールのう；□ち本発明に用いて好適な
ものは、重合度１００〜１０００、好まじくは１５６〜
８００　＋：、系ルマ―ル化度７０モ尤ｊ以上、好ま１
シクけ７″８〜９０モル優のポリビニル糸ル１マール；
□又は、１重合度２００〜２５００、好ましくは３００
〜２０００で、ブチル化雇５０モルチ以上、好ましくは
６０〜８０モルＳ゛のポリビニルプチラニルであ□るす
′　□ □本□発明６樹脂ｍｌ成□物は、□各成分の所定量をド
１フムＪ’ンプフー、ヘン：シェルミキサー、スーハー
ミキサーなどを用いてブリブレンドした後、得られた混
合物をバンバリーミキザ□−１単軸若シ＜値多軸ム練機
１などを用人・：て２゛５０〜３００ｔ：’の温□度′
ｆ溶融混練し□て″容菖に′ｍ１′造ｊる□ご□゛とが
ｆｆｉ：き゛る。

なお、このときに、必要に応じて下記す石よ５な態様で
無゛−充填ｉ１□着色剤、□その１仙台種□の添加剤又
゛はその他の合成樹脂、エラストマ―′□などを配合す
ることもできる。

ます、ポリカーボネート樹脂の機械的強度、耐久性又は
増量を目的として配合される無機充填材には、ガラス繊
維、ガラスピーズ、ガラスフレーク、炭酸カルシウム、
硫酸カルシウム、タルク、クレー、マイカなどをあげる
ことができる。とくに、６釉のガラス充填材は１用であ
る。これら充填材は、ポリカーボネート樹脂１００重量
部に対し１〜５ＯＮ量部配合すればよい。配合量が５０
重量部を超えると得られた樹脂組成物の流動性は極端に
低下してしまう。

着色剤は、ポリカーボネート樹脂に色彩を付与するため
の顔料、染料であって、顔料として−い　フタロシアニ
ン系、ギナクリドン系、ベンジジン系などの有機顔料；
チタン、鉛、亜鉛、カドミウムのような金属の酸化物、
硫化物、硫酸塩、ファーネス法若しくは衝撃法で製造し
たカーボンブラック、アニリンブラックなどの無機顔料
をあげることができる。また染料としてはアゾ系、アン
トラキノン系、チオインジゴ系、キノリン系、インダン
スレン系のようなものがあげられる。これら着色剤の配
合量は、ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し００
５〜５．０重量部である。配合量が５．０重量部を超え
ると得られた樹脂組成物の耐衝撃性が低下してしまう。

その他の添加剤としては、例えば亜リン酸エステル系、
リン酸エステル系の酸化防止剤；例えばベンゾトリアゾ
ール系、ベンゾフェノン系の紫外線吸収剤：例えば脂肪
族カルボン酸エステル系、パラフィン系の外部滑剤；常
用の難燃化剤、離型剤、帯電防止剤などがあげられる。

その他の合成樹脂としては、ポリエチレン、ポリプロピ
レン、ポリスチレン、ＡＳ樹ＪＪｉＸＡＢＳ樹脂、ポリ
エステル、ポリメチルメタクリレートなどの各樹脂をあ
げることができる。また、エラストマーとしては、ＩＩ
Ｒ，ＳＢＲ，Ｆ２ＰＲ。

アクリル系エラストマーなどをあげることができる。

〔発明の実施例〕

実施例１〜１０ポリカーボネート樹脂として、Ａ：粘度平均分子量２２
，５００のビスフェノールＡ型ポリカーボネート樹脂、
Ｂ：粘度平均分子量２９　、０００のビスフェノールＡ
型ポリカーボネート樹脂ヲ用意した。

ポリビニルアセタールとして、Ａ：重合度３５０、ホル
マール（１８０モルチのポリビニルホルマール、Ｂ：３
Ｍ合度１０００、ブチル化度７０モルチのポリビニルブ
チラールを用意した。

これら各成分を表に示した割合で配合したのち混練し射
出成形に供した。各樹脂組成物の流動性、すなわち成形
性、耐薬品性及び熱変形温度を下記の仕様で測定した。

流動性：　ＪＩＳ−に６７１９で規定する引張特性測定
用ダンベルの射出成形（成形温度２８０’Ｃ）における最小充填圧のゲージ圧（ｋｇ
／ｃｍ２）で判定。この値が高いものは流動性に富む。

ただし、実圧力はゲージ圧の１１倍値であつた。

耐薬品性：　中辻他、色材、３９巻、４５５頁（１９６
６年）に記載の１／４楕円法による臨界歪で示した。そ
のときの使用薬液：出光興産（株）製の赤アポロガソリン。

熱変形温度：　ＡＳＴＭＤ６４８　で規定する方法に準
拠して測定。

以上の結果を一括して表に示した。

〔発明の効果〕

以上の結果から明らかな□ように、本発明めボリカーボ
ネー□ト樹′脂組成物は成形時の流動性に優れ、得られ
た成形品もポリカニボネート樹脂が本来もっている機械
的特性、耐熱性を低下させることがなく、家電製品１．
光学機器、自動車部品等を製造するための射出成形用・
・、射出圧縮成形用の素材料として有用であり、その工
業的価値は大きい。　□ 更に、本発明の樹脂組成物は、着色性、塗装性、メッキ
性などの特性にも優れている。

Claims

【特許請求の範囲】

ポリカーボネート樹脂３５〜９９重量％とポリビニルア
セタール６５〜１重量％とから成ることを特徴とするポ
リカーボネート樹脂組成物。