JPS60156754A - ポリエーテルイミドおよびポリアルキレンラクトンの組成物 - Google Patents
ポリエーテルイミドおよびポリアルキレンラクトンの組成物Info
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- JPS60156754A JPS60156754A JP59274185A JP27418584A JPS60156754A JP S60156754 A JPS60156754 A JP S60156754A JP 59274185 A JP59274185 A JP 59274185A JP 27418584 A JP27418584 A JP 27418584A JP S60156754 A JPS60156754 A JP S60156754A
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
- C08L79/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
- C08L79/08—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
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- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、ポリアルキレンラクトン改質ポリエーテルイ
ミドに関する。さらに詳しくは、本発明は改良された流
動性、および好ましい機械および物理特性を持つポリア
ルキレンラクトン改質ポリエーテルイミドに関するもの
である。
ミドに関する。さらに詳しくは、本発明は改良された流
動性、および好ましい機械および物理特性を持つポリア
ルキレンラクトン改質ポリエーテルイミドに関するもの
である。
ポリエーテルイミドはすぐれた耐熱性、強度および加工
性等の、すぐれた物理的および化学的特性を示すポリマ
ーである。このようなポリマーは細線被覆用とし、て使
用することができ、特に射出成形および押出成形に適し
ている。ポリエーテルイミドは、慣用的には、芳香族ビ
ス（エーテル無水物）と有機ジアミンの反応によって製
造１−ろことかできる。現在では以下に示すように溶液
重合法または溶融重合法または両方法の組合せにより製
造されている。
性等の、すぐれた物理的および化学的特性を示すポリマ
ーである。このようなポリマーは細線被覆用とし、て使
用することができ、特に射出成形および押出成形に適し
ている。ポリエーテルイミドは、慣用的には、芳香族ビ
ス（エーテル無水物）と有機ジアミンの反応によって製
造１−ろことかできる。現在では以下に示すように溶液
重合法または溶融重合法または両方法の組合せにより製
造されている。
ポリエーテルイミド樹脂は、ベレットの形態で市販され
ている。これらのペレットを使用して、種々な形状や犬
ぎさの最終製品を製造する。
ている。これらのペレットを使用して、種々な形状や犬
ぎさの最終製品を製造する。
最終製品は通常押出成形または射出成形によって製造さ
れる。ポリエーテルイミドの場合、ガラス転移点が商い
ので、射出成形は昇温下で行われ大ぎな力に耐え得る装
置が必要である。
れる。ポリエーテルイミドの場合、ガラス転移点が商い
ので、射出成形は昇温下で行われ大ぎな力に耐え得る装
置が必要である。
慣用プラスチックを押出および射出成形する際に必要な
力を低下させるための一つの手段は、樹脂中に潤滑剤を
含有させる方法である。このような潤滑剤化合物は、摩
擦力を低下させ、樹脂の耐熱性をも改良ずろものと考え
られている。
力を低下させるための一つの手段は、樹脂中に潤滑剤を
含有させる方法である。このような潤滑剤化合物は、摩
擦力を低下させ、樹脂の耐熱性をも改良ずろものと考え
られている。
潤滑剤化合物を使用すると押出速度は増加するが、プラ
スチックの機械および物理特性（強度加熱撓み温度）は
逆に低下しやすい。
スチックの機械および物理特性（強度加熱撓み温度）は
逆に低下しやすい。
ポリエーテルイミドと併用する潤滑剤または流動性改良
剤の重要な必要条件は、耐高温性である。上記のように
ポリエーテルイミＰはガラス転移温度が高い。この特性
は有利であり、このポリマーは高温下用途に使用するこ
とができる。ガラス転移温度が高いので、ポリエーテル
イミ］？の加工温度は他のプラスチックと比較してかな
り高くなり、従ってポリエーテルイミドと一緒に使用さ
れる添加剤もすぐれた耐熱性が要求される。
剤の重要な必要条件は、耐高温性である。上記のように
ポリエーテルイミＰはガラス転移温度が高い。この特性
は有利であり、このポリマーは高温下用途に使用するこ
とができる。ガラス転移温度が高いので、ポリエーテル
イミ］？の加工温度は他のプラスチックと比較してかな
り高くなり、従ってポリエーテルイミドと一緒に使用さ
れる添加剤もすぐれた耐熱性が要求される。
さらにこれら潤滑剤および流動性改良剤は改良されるべ
きポリマーとブレンドされた場合、＝ ７−一 均一なブレンドが達成されなければならない。
きポリマーとブレンドされた場合、＝ ７−一 均一なブレンドが達成されなければならない。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明におけるポリアルキレンラクトン改質ポリエーテ
ルイミドは、ポリエーテルイミドと流動性を改良するこ
とのできる量のポリアルキレンラクトンからなるもので
ある。
ルイミドは、ポリエーテルイミドと流動性を改良するこ
とのできる量のポリアルキレンラクトンからなるもので
ある。
ポリエーテルイミ１に流動性を改良することのできる量
のポリアルキレンラクトンを混入して改質すると、押出
および成形操作を速めることができ、未改質樹脂とほと
んど変わらない物理特性を持つ製品とすることができる
。
のポリアルキレンラクトンを混入して改質すると、押出
および成形操作を速めることができ、未改質樹脂とほと
んど変わらない物理特性を持つ製品とすることができる
。
本発明において使用されるポリアルキレンラクトンは、
式 の環状エステルモノマーを重合したものである。
式 の環状エステルモノマーを重合したものである。
ボ゛リアルキレンラクトンは上記のラクトンから付加タ
イプの反応により製造される。この環状エステルモノマ
ーは、活性水素を含有してい ８− る開始剤の存在下で開環する。得られたポリマーは複素
環式重合により形成されるものと考えられている。重合
は触媒なしでも進行するが、オクタン酸第−錫のような
触媒はこの反応を急速に促進する。ジオールを開始剤と
して使用する場合、ジヒドロキシ−末端化ポリマーが形
成される。水を開始剤として使用すると得られたポリマ
ーは、カルヂキシおよびヒドロキシル官能基の両方で末
端化される。枝分れポリマーは開始剤としてトリオール
、テトラオール等を使用することにより製造することが
できる。ポリアルキレンラクトンは、好ましくは４．０
００〜４５．０００の分子量を持つものである。
イプの反応により製造される。この環状エステルモノマ
ーは、活性水素を含有してい ８− る開始剤の存在下で開環する。得られたポリマーは複素
環式重合により形成されるものと考えられている。重合
は触媒なしでも進行するが、オクタン酸第−錫のような
触媒はこの反応を急速に促進する。ジオールを開始剤と
して使用する場合、ジヒドロキシ−末端化ポリマーが形
成される。水を開始剤として使用すると得られたポリマ
ーは、カルヂキシおよびヒドロキシル官能基の両方で末
端化される。枝分れポリマーは開始剤としてトリオール
、テトラオール等を使用することにより製造することが
できる。ポリアルキレンラクトンは、好ましくは４．０
００〜４５．０００の分子量を持つものである。
本発明において使用することのできるポリアルキレンラ
クトンとしては、例えばポリバレルラクトン、ポリカプ
ロラクトンおよびポリカプリルラクトンがある。特に好
ましいのはポリ（ε−カプロラクトン）である。
クトンとしては、例えばポリバレルラクトン、ポリカプ
ロラクトンおよびポリカプリルラクトンがある。特に好
ましいのはポリ（ε−カプロラクトン）である。
ポリ（ε−カプロラクトン）は、融点が６０℃前後の部
分結晶性のポリマーである。ポリ（ε−カプロラクトン
）は、アメリカのコネチカット タ′ン・々リーにある
ユニオン カー・９４１社から、３種類の分子量品質の
ものが市販されている。即ちＰＣ，Ｌ−７００は約４０
，０００の分子量を持つもので、ＰＣＬ−３００はｌ・
０，０００ 、 ＰＣＬ−１５０は５．０００の分子量
を持つものである。
分結晶性のポリマーである。ポリ（ε−カプロラクトン
）は、アメリカのコネチカット タ′ン・々リーにある
ユニオン カー・９４１社から、３種類の分子量品質の
ものが市販されている。即ちＰＣ，Ｌ−７００は約４０
，０００の分子量を持つもので、ＰＣＬ−３００はｌ・
０，０００ 、 ＰＣＬ−１５０は５．０００の分子量
を持つものである。
本発明の組成物中に使用されるポリエーテルイミドは、
通常、式 （式中ａは１以上の整数、例えばｌＯ〜ｉｏ、ｏｏ。
通常、式 （式中ａは１以上の整数、例えばｌＯ〜ｉｏ、ｏｏ。
またはそれ以上であり、−０−Ａ（基はれる。好ましい
のは、前記−〇−Ａく基が第三番めの基であり、Ｒ′が
水素であるもので、従ってこのポリエーテルイミドは式 で示されるものである。さらに、−０−２−０−基の二
価の結合は３．３′、３．４′、４，３′または４．４
′の位置にあり、２は、■ 。
のは、前記−〇−Ａく基が第三番めの基であり、Ｒ′が
水素であるもので、従ってこのポリエーテルイミドは式 で示されるものである。さらに、−０−２−０−基の二
価の結合は３．３′、３．４′、４，３′または４．４
′の位置にあり、２は、■ 。
１１−
からなる群および０式
−８−（ｙは１〜５の整数）で示される二価の基からな
る群から選択されたものであり、ｑは０または１である
〕で示される４価の基からなる群から選ばれたものであ
り、Ｒは■６〜２０の炭素原子を持つ芳香族炭化水素基
およびこれらのハロゲン化誘導体、■２〜２０の炭素原
子を持つアルキレン基およびシクロアルキレン基、Ｃ２
〜８のアルキレン基で末端化されたポリジオルガノシロ
キサンおよび■式 は１〜５の整弊）からなる群から選択されたものである
〕からなる群から選択された二価の基からなる群から選
択さ朴た二価の有機基である）で示されるものである。
る群から選択されたものであり、ｑは０または１である
〕で示される４価の基からなる群から選ばれたものであ
り、Ｒは■６〜２０の炭素原子を持つ芳香族炭化水素基
およびこれらのハロゲン化誘導体、■２〜２０の炭素原
子を持つアルキレン基およびシクロアルキレン基、Ｃ２
〜８のアルキレン基で末端化されたポリジオルガノシロ
キサンおよび■式 は１〜５の整弊）からなる群から選択されたものである
〕からなる群から選択された二価の基からなる群から選
択さ朴た二価の有機基である）で示されるものである。
本発明の目的に合う特に好ま科いポリエーテルイミドは
、−０−、Ａ（および２が各々 であり、Ｒが から選択されたものであるものである。Ｒがメタフェニ
レンであるポリエチレンイミドが最も好ましい。
、−０−、Ａ（および２が各々 であり、Ｒが から選択されたものであるものである。Ｒがメタフェニ
レンであるポリエチレンイミドが最も好ましい。
ポリエーテルイミドは、この技術分野で周知方法によっ
て製造することができ例えば、式０式％ （式中、２は上記と同一である）で示される芳香族ビス
（エーテル無水物）と、式 ０式％ （式中Ｒは上記と同一である。）で示される有機ジアミ
ンの反応により製造することができる。
て製造することができ例えば、式０式％ （式中、２は上記と同一である）で示される芳香族ビス
（エーテル無水物）と、式 ０式％ （式中Ｒは上記と同一である。）で示される有機ジアミ
ンの反応により製造することができる。
上記の式の芳香族ビス（エーテル無水物）には、例えば
２，２−ビス（４−（２，３−ジカルボキシフェノキシ
）−フェニル〕−プロパン二無水物、４．４′−ビス（
２，３−ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルエーテル
二無水物、１．３−ビス（２，３−ジカルボキシフェ
ノキシ）ベンゼン 二無水物、４ 、４’−ビス（２゜
３−）カルボキシフェノキシ）、）フエ５無水物、１．
４−ビス（２，３−ジカルボキシフェノキシ）ベンゼン
二無水物、４．４′−ビス（２，３−ジカルボキシフ
ェノキシ）ベンゾフェノン 二無水物、４，４′−ビス
（２，３−ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルスルホ
ン二無水物、２，２−ビス［４−（３，４−ジカルボキ
シフェノキシ）フェニル〕プロノξン二無水物、４．４
′−ビス（３，４−ｊカルボキシフェノキシ）ジフェニ
ル エーテル 二無水４′−ビス（３，４−）カルぜキ
シフェノキシ）ジフェニルスルフィド 二無水物、ｔ、
ａ−ビス（３，４−ジカルボキシフェノキシ）ベンゼン
二無水物、１，４−ビス（３，４−ジカルボキシフェ
ノキシ）ベンゼン 二無水物、４゜４′−ビス（３，４
−、）カルボキシフェノキシ）ベンゾフェノン 二無水
物、４−（２，３−ジカルボキシフェノキシ）−４’−
（３，４−シカ＝１５＝ ルゼキシフエノキシ）、）フェニル １−２．２−ゾロ
ノξン 二無水物等およびこれらの二無水物の混合物が
ある。
２，２−ビス（４−（２，３−ジカルボキシフェノキシ
）−フェニル〕−プロパン二無水物、４．４′−ビス（
２，３−ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルエーテル
二無水物、１．３−ビス（２，３−ジカルボキシフェ
ノキシ）ベンゼン 二無水物、４ 、４’−ビス（２゜
３−）カルボキシフェノキシ）、）フエ５無水物、１．
４−ビス（２，３−ジカルボキシフェノキシ）ベンゼン
二無水物、４．４′−ビス（２，３−ジカルボキシフ
ェノキシ）ベンゾフェノン 二無水物、４，４′−ビス
（２，３−ジカルボキシフェノキシ）ジフェニルスルホ
ン二無水物、２，２−ビス［４−（３，４−ジカルボキ
シフェノキシ）フェニル〕プロノξン二無水物、４．４
′−ビス（３，４−ｊカルボキシフェノキシ）ジフェニ
ル エーテル 二無水４′−ビス（３，４−）カルぜキ
シフェノキシ）ジフェニルスルフィド 二無水物、ｔ、
ａ−ビス（３，４−ジカルボキシフェノキシ）ベンゼン
二無水物、１，４−ビス（３，４−ジカルボキシフェ
ノキシ）ベンゼン 二無水物、４゜４′−ビス（３，４
−、）カルボキシフェノキシ）ベンゾフェノン 二無水
物、４−（２，３−ジカルボキシフェノキシ）−４’−
（３，４−シカ＝１５＝ ルゼキシフエノキシ）、）フェニル １−２．２−ゾロ
ノξン 二無水物等およびこれらの二無水物の混合物が
ある。
上記の式に含まれる芳香族ビス（エーテル無水物）は、
Ｍ、Ｍ、Ｋｏｔｏｎ、Ｆ、Ｓ、Ｆｌｏｒｉｎｓｋｉ 、
Ｍ、Ｉ。
Ｍ、Ｍ、Ｋｏｔｏｎ、Ｆ、Ｓ、Ｆｌｏｒｉｎｓｋｉ 、
Ｍ、Ｉ。
Ｂｅ５ｓｏｎｏｖ、Ａ、Ｐ、Ｒｕｄａｋｏｖ（ヘテロオ
ーガニックコンノぐウンドインスティンート、サイエン
スアカデミ−、ソ連） Ｕ、Ｓ、Ｓ、Ｒ，第２５７．０
１０号。
ーガニックコンノぐウンドインスティンート、サイエン
スアカデミ−、ソ連） Ｕ、Ｓ、Ｓ、Ｒ，第２５７．０
１０号。
１９６９年１１月１１日、１９６７年５月３日出願にも
含まれている。さらに、二無水物は、Ｍ、Ｍ、Ｋｏｔｏ
ｎ、Ｆ、Ｓ、ＦＩｏｒｉｎｓｋｉによるＺｈ、Ｏｒｇ
Ｋｈｉｎ。
含まれている。さらに、二無水物は、Ｍ、Ｍ、Ｋｏｔｏ
ｎ、Ｆ、Ｓ、ＦＩｏｒｉｎｓｋｉによるＺｈ、Ｏｒｇ
Ｋｈｉｎ。
４（５）７７４（１９６８年）中に示されている。
上記の式で示される有機、ジアミノには、例えに’！
ｍ −フェニレンジアミン、ｐ−フェニレンジアミン、
４，４′−ジアミノジフェニルプロパン、４．４′−ジ
アミノジフェニルメタン、ベンジジン、４ 、４’−ジ
アミノジフェニルスルフィｒ１４．４′−ジアミノジフ
ェニルスルホン、４ 、４’−ジアミ／、）フェニルエ
ーテル、Ｘ、５−）アミノナフタレン、３，３′−ジメ
チルベンジジン、１６− ３．３’−ジメトキシベンジジン、２，４−ビス（β−
アミノ−ｔ−ブチル）トルエン、ビス（ｐ−β−アミノ
−１−ブチルフェニル）エーテル、ビス（ｐ−β−メチ
ル−〇−アミノペンチル）ベンゼン、１．３−ジアミノ
−４−イソゾロビルペンゼ／、１．２−ビス（３−アミ
ノゾロポキシ）エタン、ｍ−キシリレンジアミン、ｐ−
キシリレンジアミン、２．４−ジアミノトルｘン、２
、６− ）アミントルエン、ビス（４−アミノシクロヘ
キシル）メタン、３−メチルペンタメチレンジアミン、
４．４−ジメチルへツタメチレンジアミン、２．１１−
ｒデカンジアミン、２，２−ツメチルプロビレ／ジアミ
ン、オクタメチレンジアミン、３−メトキシヘキサメチ
レンジアミン、２．５−ジメチルへキサメチレンジアミ
ン、２．Ｓ−、）メチルへブタメチレンジアミン、３−
メチルへブタメチレンジアミン、５−メチルノナメチレ
ンジアミン、■。
ｍ −フェニレンジアミン、ｐ−フェニレンジアミン、
４，４′−ジアミノジフェニルプロパン、４．４′−ジ
アミノジフェニルメタン、ベンジジン、４ 、４’−ジ
アミノジフェニルスルフィｒ１４．４′−ジアミノジフ
ェニルスルホン、４ 、４’−ジアミ／、）フェニルエ
ーテル、Ｘ、５−）アミノナフタレン、３，３′−ジメ
チルベンジジン、１６− ３．３’−ジメトキシベンジジン、２，４−ビス（β−
アミノ−ｔ−ブチル）トルエン、ビス（ｐ−β−アミノ
−１−ブチルフェニル）エーテル、ビス（ｐ−β−メチ
ル−〇−アミノペンチル）ベンゼン、１．３−ジアミノ
−４−イソゾロビルペンゼ／、１．２−ビス（３−アミ
ノゾロポキシ）エタン、ｍ−キシリレンジアミン、ｐ−
キシリレンジアミン、２．４−ジアミノトルｘン、２
、６− ）アミントルエン、ビス（４−アミノシクロヘ
キシル）メタン、３−メチルペンタメチレンジアミン、
４．４−ジメチルへツタメチレンジアミン、２．１１−
ｒデカンジアミン、２，２−ツメチルプロビレ／ジアミ
ン、オクタメチレンジアミン、３−メトキシヘキサメチ
レンジアミン、２．５−ジメチルへキサメチレンジアミ
ン、２．Ｓ−、）メチルへブタメチレンジアミン、３−
メチルへブタメチレンジアミン、５−メチルノナメチレ
ンジアミン、■。
４−シクロヘキサンジアミン、１．１２−オクタデカン
ジアミン、ビス（３−アミ／ゾロビル）スルフィド、Ｎ
−メチル−ビス（３−アミノプロピル）アミン、ヘキサ
メチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ノナメチ
レンジアミン、デカメチレンジアミン、ビス（３−アミ
ノプロピル）テトラメチレンジシロキサン、ビス（４−
アミノブチル）テトラメチルジシロキサン等がある。
ジアミン、ビス（３−アミ／ゾロビル）スルフィド、Ｎ
−メチル−ビス（３−アミノプロピル）アミン、ヘキサ
メチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ノナメチ
レンジアミン、デカメチレンジアミン、ビス（３−アミ
ノプロピル）テトラメチレンジシロキサン、ビス（４−
アミノブチル）テトラメチルジシロキサン等がある。
通常、反応は例えば０−クロロベンゼン、ｍ−クレゾー
ル／トルエン等のような周知の溶媒であって、二無水物
とジアミンの相互作用を効果的に行うことのできる溶媒
を使用し、約１００°Ｃ〜２５０℃の温度で有利に行う
ことができる。
ル／トルエン等のような周知の溶媒であって、二無水物
とジアミンの相互作用を効果的に行うことのできる溶媒
を使用し、約１００°Ｃ〜２５０℃の温度で有利に行う
ことができる。
他の方法は、ポリエーテルイミドは、上記の二無水物と
上記のジアミン化合物の混合物を昇温下に同時にまぜ合
せながら加熱して溶融重合により製造することができる
。溶融重合は、通常２００℃〜４００℃、好ましくは２
３０℃〜３００℃で行う。反応条件および成分の割合は
、目的とする分子量、固有粘度および耐溶媒性によって
広範囲に変化させることができる。一般に、ジアミンと
二無水物とが等モルの場合には高分子量ポリエーテルイ
ミドができるが、ジアミンをわずかにモル過剰（１〜５
モル％）に使用すると、末端アミン基を持つポリエーテ
ルイミドができる。有用なポリエーテルイミドは、ｍ−
クレゾール中で２５℃で測定した場合、０２ｄｉ ／
ｐ以上、好ましくは０．３５〜０．６０または０、７
ｄｌ ／ ｇの範囲さらにはそれ以上の固有粘度〔η〕
を持つものである。
上記のジアミン化合物の混合物を昇温下に同時にまぜ合
せながら加熱して溶融重合により製造することができる
。溶融重合は、通常２００℃〜４００℃、好ましくは２
３０℃〜３００℃で行う。反応条件および成分の割合は
、目的とする分子量、固有粘度および耐溶媒性によって
広範囲に変化させることができる。一般に、ジアミンと
二無水物とが等モルの場合には高分子量ポリエーテルイ
ミドができるが、ジアミンをわずかにモル過剰（１〜５
モル％）に使用すると、末端アミン基を持つポリエーテ
ルイミドができる。有用なポリエーテルイミドは、ｍ−
クレゾール中で２５℃で測定した場合、０２ｄｉ ／
ｐ以上、好ましくは０．３５〜０．６０または０、７
ｄｌ ／ ｇの範囲さらにはそれ以上の固有粘度〔η〕
を持つものである。
本発明の組成物は通常、ポリエーテルイミドおよび流動
性を改良することのできる量のポリアルキレンラクトン
からなるものである。組成物中に使用されるポリアルキ
レンラクトンの量は、使用される特定ポリマーにより変
化させることができる。ポリアルキレンラクトンの量は
、通常ポリエーテルイミド／ポリアルキレンラクトンブ
レッドの０．２〜５重量％の範囲であり、好ましくは０
．５〜２５重量％の範囲である。
性を改良することのできる量のポリアルキレンラクトン
からなるものである。組成物中に使用されるポリアルキ
レンラクトンの量は、使用される特定ポリマーにより変
化させることができる。ポリアルキレンラクトンの量は
、通常ポリエーテルイミド／ポリアルキレンラクトンブ
レッドの０．２〜５重量％の範囲であり、好ましくは０
．５〜２５重量％の範囲である。
本発明のポリ、アルキレンラクトン改質ポリエーテルイ
ミド主、種々の製造法により製造する１９− ことができる。先行技術によるブレンド法で通常は充分
である。好ましい方法は、ポリマーをペレットし、ブレ
ンドしたものを押出し、才〒出物を細断してペレットに
し、通常の熱可塑性樹脂組成物の成形法で成形しやすい
ようにしておく。
ミド主、種々の製造法により製造する１９− ことができる。先行技術によるブレンド法で通常は充分
である。好ましい方法は、ポリマーをペレットし、ブレ
ンドしたものを押出し、才〒出物を細断してペレットに
し、通常の熱可塑性樹脂組成物の成形法で成形しやすい
ようにしておく。
本発明のポリアルキレンラクトン改質ポリエーテルイミ
ドは、対応する未改質ポリエーテル。
ドは、対応する未改質ポリエーテル。
イミドよりもかなり低い見掛は粘度を持つものである。
本発明の改質ポリマーは、剪断速度にヨリ、ては、未改
質ポリマーの粘度の３０％〜８０％の範囲内の見掛粘度
を持つことが判明した。このように粘度が低下すると、
押出および射出成形操作の際、捩り力が低下し押出速度
を改良することができる。
質ポリマーの粘度の３０％〜８０％の範囲内の見掛粘度
を持つことが判明した。このように粘度が低下すると、
押出および射出成形操作の際、捩り力が低下し押出速度
を改良することができる。
本発明の改質ポリマーの特にすぐれている点は、ポリア
ルキレンラクトンが、ポリエーテルイミドの加熱撓み温
度、引張強さ、衝撃強さといった機械的特性に大きな悪
影響を及ぼさないことである。
ルキレンラクトンが、ポリエーテルイミドの加熱撓み温
度、引張強さ、衝撃強さといった機械的特性に大きな悪
影響を及ぼさないことである。
＝２０−
〔実施例〕
本発明を下記の実施例によりさらに詳しく説明するが、
本発明は、これら実施例によって何や制限されるもので
（主ない。
本発明は、これら実施例によって何や制限されるもので
（主ない。
実５施例１ 、 。
ポリカプロラクトン−改質ポリモーチルイミドの流動性
は、Ｇｏｔｔｆｅｒｔ 細管レオメータ−を使用した粘
度測定により示した。このレオメータ−は西独のＢｕｃ
ｈｅｎ ／ ＯｄｅｎｗａｌｄにあるＧｏｔｔｆｅｒｔ
Ｗｅｒｋｓｔｏｆｆ−Ｐｒｕｆｍａｃｈｉｎｅｎ 社製
のものである。
は、Ｇｏｔｔｆｅｒｔ 細管レオメータ−を使用した粘
度測定により示した。このレオメータ−は西独のＢｕｃ
ｈｅｎ ／ ＯｄｅｎｗａｌｄにあるＧｏｔｔｆｅｒｔ
Ｗｅｒｋｓｔｏｆｆ−Ｐｒｕｆｍａｃｈｉｎｅｎ 社製
のものである。
サンプルＩＩキγスト用として３５７℃で押出した。
ポリニー：チルイミドとしては、下記の式で示されるも
の、を使用した。５ このポリエーテルイミドは、米国マサチュセツツ州ビッ
ツフィールドにあるゼネラルエレクトリック社から商標
ＵＬＴＥＭ として市販されて（・るものである。
の、を使用した。５ このポリエーテルイミドは、米国マサチュセツツ州ビッ
ツフィールドにあるゼネラルエレクトリック社から商標
ＵＬＴＥＭ として市販されて（・るものである。
対照のため、未改質のポリエーテルイミドについて種々
の剪断速度での見掛粘度を測定した。
の剪断速度での見掛粘度を測定した。
樹脂１．００部につき０．５部（ｐｈｒ）および２．０
ｐｈｒのポリカプロラクトン（ユニオンカーツマイト
社Ｍｐｃｒ、−ｙｏｏ ）を含むポリエーテルイミドの
ブレン１：′についても上記と同様にテストを行った。
ｐｈｒのポリカプロラクトン（ユニオンカーツマイト
社Ｍｐｃｒ、−ｙｏｏ ）を含むポリエーテルイミドの
ブレン１：′についても上記と同様にテストを行った。
これらについての結果は、以下の表１〜３に示し７、第
１表中にグラフとして示す。
１表中にグラフとして示す。
表 １
４２４６．４ ２，１８２
１４１．５．２ ４，７５０
４２８．１． ８，２７９
４３６．８ ８．８８７
］、３６，９ １３，４９８
６１．９ １６，２６３
１３．８ ２７，９８０
表 ２
ポリエーテルイミ＋’ −０，５ｐｈｒポリカプロラク
トン（ＰＣＬ−７００） ４３０１．８ ２，０２４ １４１５．２ ３，９６６ ４２８．１ ７，３７７ １３６．９ ｌｌ、２８１ ６０４ １３．４７０ １３、Ｂ ２］、４８４ 表 ３ ポリエーテルイミド−２，Ｏｐ ｈ ｒポリカシロラク
トン（ＰＣＬ−７００） ４４４８．８ １，３０８ １４１５．２ ２，５４８ ４３６．８ ６，３４６ ４８．８ ７，９１２ １３．１ ８，４２１ 実施例２ ユニオンカー、６イト社製ＰＣＬ−３００のポリカプロ
ラクトンを使用する以外、実施例１と同様に実施した。
トン（ＰＣＬ−７００） ４３０１．８ ２，０２４ １４１５．２ ３，９６６ ４２８．１ ７，３７７ １３６．９ ｌｌ、２８１ ６０４ １３．４７０ １３、Ｂ ２］、４８４ 表 ３ ポリエーテルイミド−２，Ｏｐ ｈ ｒポリカシロラク
トン（ＰＣＬ−７００） ４４４８．８ １，３０８ １４１５．２ ２，５４８ ４３６．８ ６，３４６ ４８．８ ７，９１２ １３．１ ８，４２１ 実施例２ ユニオンカー、６イト社製ＰＣＬ−３００のポリカプロ
ラクトンを使用する以外、実施例１と同様に実施した。
結果は以下の表４，５および６に示す通りであり、第２
図中でグラフとして示す。
図中でグラフとして示す。
表 ４
１４．５６ ２５．５００
５８．２４ １７．５００
１４２．６９ １３，１．００
４４０．４４ ８，１８０
１３９９９４４□８６０
４３０１、．７５ ２，１００
表 ５
ポリエーテルイミド−０，５ｐｈｒポリカシロラクトン
（ＰＣＬ−３００１ １６，７１５，４００ ６２，６１１４，０００ １，４７，７８１１，７００ ４２７，３４８，２９０ １４５６，００３，８２０ ４２４６，４２２，０９０ 表 ６ ポリエーテルイミドー２．Ｏｐ ｈ ｒポリカプロラク
トン１６．７４ ５．］５０ ６８．４３ ５，２９０ １５７．９８ ５，９５０ ４４１．９０ ５，１．１０ １３６５．００ ２，３７５ ４３０１．７５ １，１９０
（ＰＣＬ−３００１ １６，７１５，４００ ６２，６１１４，０００ １，４７，７８１１，７００ ４２７，３４８，２９０ １４５６，００３，８２０ ４２４６，４２２，０９０ 表 ６ ポリエーテルイミドー２．Ｏｐ ｈ ｒポリカプロラク
トン１６．７４ ５．］５０ ６８．４３ ５，２９０ １５７．９８ ５，９５０ ４４１．９０ ５，１．１０ １３６５．００ ２，３７５ ４３０１．７５ １，１９０
第１図は、実施例１におけろポリエーテルイミド単独（
×）、０．５ ｐｈｒのＰＣＬ−７００含有のポリエー
テルイミド（△）、および２．０ ｐｈｒのＰＣＬ−７
００含有のポリエーテルイミド（○）の剪断速度（７秒
）（横軸）に対応する見掛粘度（ポイズ）（縦軸）を示
すグラフである。 第２図は、実施例２におけるポリエーテルイミド単独（
１）、０．５ ｐｈｒのＰＣＬ−７００含有のポリエー
テルイミド（２）および２．０ ｐＨｒのＰＣＬ−７０
０含有のポリエーテルイミｒ（３）の剪断速度（／秒）
（横軸）に対応する見掛粘度（ポイズ）（縦軸）を示す
グラフである。 特許出願人 ゼネラル エレクトリック カンパニ１復
代理人 若 林 忠 代理人生沼徳二 ２７− （〃、−１９γ謂７ （、’；Ｉｋ：ｌ）７丸請７ 手続補正書（１元） 昭和６０年１月２９日 特許庁長官 殿 １事件の表示 昭和５９年特許願第 ２７４１８５号２
発明の名称 ホ０リアルキレンラクトシ挾１ψ、ホ０リエーテルイミ
ドゝ３補正をする者 事件との関係 出願人 セゝゝ才うル エレクトリック カンハ０ニイ４代 理
人 住所 東京都港区赤坂１丁目９番２０号第１６興和ビル
８階 氏名 弁理士（７０２１）若林 忠 電話（’５ｓｓ） １８８２ ５補正命令の日付 ｔＪ（ ６補正の対象 図面 ７補正の内容 正式図面を別紙の通り提出する。
×）、０．５ ｐｈｒのＰＣＬ−７００含有のポリエー
テルイミド（△）、および２．０ ｐｈｒのＰＣＬ−７
００含有のポリエーテルイミド（○）の剪断速度（７秒
）（横軸）に対応する見掛粘度（ポイズ）（縦軸）を示
すグラフである。 第２図は、実施例２におけるポリエーテルイミド単独（
１）、０．５ ｐｈｒのＰＣＬ−７００含有のポリエー
テルイミド（２）および２．０ ｐＨｒのＰＣＬ−７０
０含有のポリエーテルイミｒ（３）の剪断速度（／秒）
（横軸）に対応する見掛粘度（ポイズ）（縦軸）を示す
グラフである。 特許出願人 ゼネラル エレクトリック カンパニ１復
代理人 若 林 忠 代理人生沼徳二 ２７− （〃、−１９γ謂７ （、’；Ｉｋ：ｌ）７丸請７ 手続補正書（１元） 昭和６０年１月２９日 特許庁長官 殿 １事件の表示 昭和５９年特許願第 ２７４１８５号２
発明の名称 ホ０リアルキレンラクトシ挾１ψ、ホ０リエーテルイミ
ドゝ３補正をする者 事件との関係 出願人 セゝゝ才うル エレクトリック カンハ０ニイ４代 理
人 住所 東京都港区赤坂１丁目９番２０号第１６興和ビル
８階 氏名 弁理士（７０２１）若林 忠 電話（’５ｓｓ） １８８２ ５補正命令の日付 ｔＪ（ ６補正の対象 図面 ７補正の内容 正式図面を別紙の通り提出する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １４ ポリエーテルイミドと、流動性を改良できろ量の
４，０００〜４５． ＯＯＯの分子量範囲のポリアルキ
レンラクトンからなるポリアルキレンラクト／改質ポリ
エーテルイミド。 ２ 前記ポリアルキレンラクトンがボリノ々レルラクト
ン、ポリカプロラクトンおよびポリカプリルラクトンか
ら選択されたものである特許請求の範囲第１項記載のポ
リアルキレンラクトン改質ポリエーテルイミド。 ３、 前記ポリアルキレンラクトンが、ポリ（ε−カプ
ロラクトン）である特許請求の範囲第２項記載のポリア
ルキレ／ラクトン改質ポリエーテルイミド。 ４、 前記ポリ（ε−カプロラクトン）の分子量が、５
，０００〜４０，０００の範囲にある特許請求の範囲第
３項記載のポリアルキレンラクトン改質ポリエーテルイ
ミド。 ５、前記ポリアルキレンラクトンが、ポリエーテルイミ
ド／ポリアルキレンラクトンブレンドの０２〜５．０重
量％の量で存在する特許請求の範囲第１項記載のポリア
ルキレンラクトン改質ポリエーテルイミＦ。 ６、 前記ポリエーテルイミドが、式 （式中、ａは１以」二の整数、−０−Ａ（は０ ２は、■ および０式 ％式％ および−５−（ｙは１〜５の整数）の二価の基からなる
群から選択されたものであり、ｑは、０また畔１である
〕で示される二価の有機基からなる群から選ばれたもの
であり、さらにＲは、■６〜２０の炭素原子を持つ芳香
族炭化水素基およＹこれらのハロゲン化誘導体、■２〜
２０の炭素原子を持つアルキどン基およびシクロアルキ
レン基□；Ｃｉ〜８のアしレキレンでアルキレン末端化
されたポリジオルガノンロキサンおよび■式□ １ び−ＣＸＨ２Ｘ （ｘは１〜５の整数である）からなる
群から選択されたものである〕で示される二価の基から
なる群あ・ら選択された二価の有機基である）で示され
るものである特許請求の範囲第１項、第２項または第３
項記載のポリアルキレンラクトン改質ポリエーテルイミ
ド 。 ３− ７、前記ポリエーテルイミドが、式 で示されるものであり、−０−２−０−基の二価の結合
が３，３／、３，４１．４，３′または４゜４′の位置
にあるものである特許請求の範囲第６項記載のポリカシ
ロラクトン改質ポリエーテルイミ ド。 ８ 前記２が Ｈ３ であり、Ｒが ４− から選択されたものである特許請求の範囲第７項記載の
ポリアルキレンラクトン改質ポリエーテルイミド。 ９ 前記ポリエーテルイミドが、式 で示されるものである特許請求の範囲第９項記載のポリ
アルキンンラクトン改質ポリエーテルイミ ド。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US566706 | 1983-12-29 | ||
| US06/566,706 US4481325A (en) | 1983-12-29 | 1983-12-29 | Polyalkylenelactone modified polyetherimides |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60156754A true JPS60156754A (ja) | 1985-08-16 |
| JPH0152421B2 JPH0152421B2 (ja) | 1989-11-08 |
Family
ID=24264041
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59274185A Granted JPS60156754A (ja) | 1983-12-29 | 1984-12-27 | ポリエーテルイミドおよびポリアルキレンラクトンの組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4481325A (ja) |
| EP (1) | EP0147799A3 (ja) |
| JP (1) | JPS60156754A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5236988A (en) * | 1989-09-26 | 1993-08-17 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Engineering plastic composition and articles made of the same |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4642327A (en) * | 1985-09-05 | 1987-02-10 | Amoco Corporation | Novel polyetherimides |
| US6417255B1 (en) | 1999-12-15 | 2002-07-09 | General Electric Company | High performance thermoplastic compositions with improved melt flow behavior |
| US6673872B2 (en) * | 2000-05-17 | 2004-01-06 | General Electric Company | High performance thermoplastic compositions with improved melt flow properties |
| JP5076402B2 (ja) * | 2006-08-23 | 2012-11-21 | 富士ゼロックス株式会社 | 樹脂組成物、樹脂成形体、筐体及び樹脂成形体の製造方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3316212A (en) * | 1963-11-21 | 1967-04-25 | Du Pont | Aromatic polyamide-amides |
| US3299171A (en) * | 1964-04-20 | 1967-01-17 | Du Pont | Fibers of modified polypivalolactone |
| US3838097A (en) * | 1971-09-01 | 1974-09-24 | Gen Electric | Process for making polyetherimides and products derived therefrom |
| GB1416144A (en) * | 1972-10-03 | 1975-12-03 | Union Carbide Corp | Polymer blends containing cyclic ester polymers |
| US4141927A (en) * | 1975-05-22 | 1979-02-27 | General Electric Company | Novel polyetherimide-polyester blends |
-
1983
- 1983-12-29 US US06/566,706 patent/US4481325A/en not_active Expired - Fee Related
-
1984
- 1984-12-20 EP EP84115922A patent/EP0147799A3/en not_active Ceased
- 1984-12-27 JP JP59274185A patent/JPS60156754A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5236988A (en) * | 1989-09-26 | 1993-08-17 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Engineering plastic composition and articles made of the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0152421B2 (ja) | 1989-11-08 |
| EP0147799A3 (en) | 1987-03-25 |
| EP0147799A2 (en) | 1985-07-10 |
| US4481325A (en) | 1984-11-06 |
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