JPS60161907A - 腹足綱軟体動物及び蛞蝓状虫類の防除剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、成る種のベンゾイル尿素の、植物を腹足綱軟
体動物（ａｎα１ｌｓ）及びＭｅ状虫類（ｓｌｕｇｓ）
の被害から保護する新規な使用に関する。

陸生の腹足綱軟体動物及び１１１２４状虫類の全ての種
類が、特にメタアルデヒド及びメルカブトジメトウルを
用いた毒餌及び散布剤によって広く駆除できることは公
知である。植物保眼で普通に使用される活性化合物の多
くが、個々の種に対して多かれ少かれ特定の作用を有し
ている。害鳥の駆除についても、総合的麦防除対策の枠
内で、その蔓延及び被害防止剤として作用する薬剤があ
れば好ましい。Ｇｏｄａｎ著、Ｓｃｈ；１ｄｓｃｈｎｅ
ｃｋｅｎ　（有害腹足綱軟体動物及び姑輸状虫類）；Ｖ
８ｒＬａｇ　Ｕ１ｍｅｒ社１９７９年刊、２６７頁によ
ると、この様な薬剤は今迄の所知られていない。

ベンゾイル尿素類の多くが、節足動物、特に昆虫防除に
対して非常に効果的であることが示されている〔例えば
、Ｃｈｅｔｍｉｇ　ｄｅｒ　ｐｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｕ
ｔｚ−ｕｎｄ　Ｓｈ；ｉｄｌｉｎｇｓｂｅｋａｍｐｆｗ
ｎｇｍｉｔｔｅｌ　（植物保護剤及び有害生物防除剤の
化学）、第６巻、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ　Ｖｇｒｌａｇ社、
Ｂｅｒｌｉｎ−Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ−Ｎｅｗ　Ｙｏｒ
ｋ　、１９８１年発行、４２３〜４６４頁参照〕。

野外試験で、成る種のベンゾイル尿素が、好ましくは散
布剤として施用すると、驚くべきことに陸生の腹足綱軟
体動物及び姑楡状虫類を駆除し、それらによる被害を防
ぎ、かくしてそれで処理した植物を保護することができ
ることが発見された。

一般式 式中、 Ｒ、Ｒ１及びＲ１は同一か又は異なりそして水Ｌ　アル
キル、アルコキシ又はハロゲンを表わし、 Ｒ３及びＲ４は同一か又は異なりそして水素、アルキル
、アラルキル、アリール、アルコキシ、アラルコキシ、
アリールオキシ、アルキルチオ、アラルキルチオ、又は
アリールチオを表わし、そして Ａは芳香族又は異部芳香族基を表わし、そして Ｘ及びＸ′は同−又は異なりそして酸素又は硫黄を表わ
す、 のベンゾイル尿素が陸生の腹足綱軟体動物及び貼輸状虫
類を駆除してその被害を防ぎ、そうして作物植物及び観
賞植物を腹足綱軟体動物及び姑楡状虫類による被害から
保護することができることが発見された。

一般式（１）の好ましい化合物は、同式中の基が下記の
意味を有するものでおる。即ちＲ、７Ｎ及びＲ１のアル
キル及びアルコキシ基は直鎖状又は分校状でおり、その
各々が好ましくは１〜６個の、特に好ましくは１〜４個
の、非常に特に好ましくは１個又は２個の炭素原子を有
する。例えばメチル、エチル、メトキシ及びエトキシが
挙げられる。

ハロゲン、ＲＸＲｌ及びＲ２は、弗素、塩素、臭素及び
ヨード、好ましくは弗素及び／又は塩素を示す。

好ましくは、基Ｒ，Ｒ１及びＲ８の少くとも１個は水素
を表わし、他の２個の基は２．４−又は２．５−位に、
特に好ましくは２，６−位にある。

若し、Ｒ，Ｒ１及びＲ２の中の２個が水素を表わす時は
、残りの１個は好ましくはフェニル環の２−位にある。

Ｂｓ及びＲ４のアルキル、アルコキシ及びアルキルチオ
基は直鎖状又は分枝状であり、好ましくは１〜６個の、
特に１〜４個の、そして特に好ましくは１個又は２個の
炭素原子を有する。例えばメチル、エチル、メトキシ、
エトキシ、メチルチオ及びエチルチオが挙げられる。

Ｒ３及び８番のアリール、アリールオキシ及びアリール
チオは好ましくはフェニル、フェノキシ及びフェニルチ
オを表わしそしてこれらの基はモノ−置換又はポリ置換
することができる。例えば２’−クロロ−４−メチルフ
ェニル、４−ニトロフェノキシ及び４−クロロフェニル
チオが挙げられる。

Ｒｓ及びＲ４のアルキル、アラルコキシ及びアラルキル
チオ基で、そのアリール部は好ましくはフェニルを示す
。そのアルキル部は好ましくは１〜４個の、特に１個又
は２個の炭素原子を含む。

これらの基はアリール及び／又はアルキル部でモノ−置
換又はポリ置換、好ましくはモノー〜トリー置換するこ
とができる。例えばベンジル、２−メチル−４−クロロ
フェニルエチル、ベンジルオキシ及びベンジルチオを挙
げることができる。

Ｒ８及びＲ４は好ましくは水素を表わす。

Ｘ及びＸ／は好ましくは酸素を表わす。

芳香族基Ａは好ましくは、１個又はそれ以上、好ましく
は１〜３個、特に好ましくは１個又は２個の、同一か又
は異なる基によシ置換することのできるフェニル基を表
わす。

異部芳香族基Ａは好ましくは、１個又はそれ以上の、好
ましくは１〜３個の、好ましくは１個又は２個の同一か
又は異なるペテロ原子、例えば酸素、硫黄及び／又は窒
素原子を含む５員環又は６員環であシ、そして同異節芳
香族基Ａは、同一か又は異なる置換基によってモノ又は
ポリ置換、好ましくはモノー〜トリー置換、特にモノ−
置換又はジー置換することができる。異部芳香族環とし
て、例えばピリジン、ピリミジン、ピラゾール、イミダ
ゾール、トリアゾール、オキサゾール、チアゾール及び
フラゾン環を挙げることができる。

好ましくはピリジル環が挙げられ、そしてこのピリジル
環は又Ｎ−オキシドの形であっても良い。

芳香族又は異部芳香族基Ａの置換基として下記の例、即
ち好ましくは１〜４個の、特に１個又は２個の炭素原子
を有するアルキル、例えばメチル、エチル、外−及びｉ
−プロピル及びｎ−１ｉ−及びｔ−ブチル；好ましくは
１〜４個の、特に１個又は２個の炭素原子を有するアル
コキシ、例えばメトキシ、エトキシ、ｎ−及びｉ−プロ
ポキシ及び５−１ｉ−及びｔ−ブトキシ；好ましくは１
〜４個の、特に１個又は２個の炭素原子を有するアルキ
ルチオ、例えばメチルチオ、エチルチオ、ｎ−及びｉ−
プロピルチオ、及びｎ−１ｉ−及びｔ−ブチルチオ；好
ましくは１〜４個の、特に１個又は２個の炭素原子と、
好ましくは１〜５個の、特に１〜３個のハロゲン原子を
有し、同ハロゲン原子は同一か又は異なシ、好ましくは
弗素、塩素又は臭素、特に弗素であるハロゲノアルキル
、例えばトリフルオロメチル；好ましくは１〜６個の、
特に１〜４個の、そして特に好ましくは１個又は２個の
炭素原子と、好ましくは１〜５個の、特に１〜３個の、
同一か又は異なるノ・ロゲン原子、例えば弗素、塩素又
は臭素を有するハロゲノアルコキシ又はハロゲノアルキ
ルチオ、例えばトリフルオロメトキン、トリフルオロメ
チルチオ及び基０ＣＨＦ２、　ＯＣＦ、ＣＨＣｌ、、−
００ＦｒＣＨＦ２、及び−０ＣＦ、ＣＨＦＣＦ、；　４
個以下の炭素原子を有し、ハロゲン例えば弗素及び／又
は塩素によって置換することのできるアルケニル及びア
ルキニル基；４個以下の炭素原子を有し、ハロゲン原子
によって置換することのできるアルケニルオキシ及びア
ルキニルオキシ基；ヒドロキシル基；ノーロゲン、好ま
しくは弗素、塩素、臭素、ヨード、特に塩素及び臭素；
シアノ；ニトロ；アミノ；１個のアルキル基当シ、好ま
しくは１〜４個の、特に１個又は２個の炭素原子を有す
るモノアルキル−及びジアルキルアミノ、例えばメチル
アミン、メチル−エチル−アミノ、ｎ−及びｉ−プロピ
ルアミノ及びメチル−ｎ−ブチルアミノ；カルボキシル
；好ましくは２〜４個の、特に２個又は３個の炭素原子
を有するカルボアルコキシ、例えばカルボメトキシ及び
カルボエトキシ；スルホ＜−５ｏｓｘ）：好奥 ましく１〜４個の、特に１個又は２個の炭素原子ヲ有ス
るアルキルスルホニル、例えばメチルスルホニル及びエ
チルスルホニル；６個又は１０個の炭素原子をアリール
部に有するアリールスルホニル、例エバフェニルスルホ
ニル；　及ヒ基−０−ｃｑ２−ｏｃｑ、−１−０ＣＱ、
０−及び−〇−ＣＱ「ＣＱ−０−１式中Ｑは水素及び／
又は同一か又は異なるハロゲン（好ましくは弗素又は塩
素）を表わす、例えば−０−ＣＦ、−０−ＣＦ、、−０
−ＣＦ、−０７一０ＣＦｆ−ＣＦ、０−１又は−ｏｃｐ
ｒｃｐｃｔ−ｏ−１これらの基はこれらの基に結合して
いる芳香族又は異部芳香族環Ａと一緒になって５又は６
−員環を形成する、が挙げられる。

上記置換基に代わって又はそれに加えて、芳香族又は異
部芳香族基Ａは、一般式 式中、 Ｙは酸素、硫黄、１〜４個（好ましくは１個又は２個）
の炭素原子を有するアルキレン、−Ｎ＝Ｎ−基又は直接
結合を表わし、そしてＢは芳香族又は異部芳香族基を表
わす、の置換基１個を含むことができる。

基Ｂは好ましくは、芳香族又は異部芳香族基Ａに対して
上で与えられている意味を有する。芳香族又は異部芳香
族基Ｂは、１個又はそれ以上の、好ましくは１〜５個の
、特に１〜３個の、同一か又は異なり、基Ａの場合に好
ましいものとして与えられた置換基を有することができ
る。

一般式（１） 式中、 Ｒ５は水素、メチル、メトキシ又はハロゲン（好ましく
は弗素又は塩素）を表わし、Ｒ６はメチル、メトキシ又
はハロゲン（好ましくは弗素又は塩素）を表わし、そし
てＺは、フェニル、ピリジル、ビリジルーＮ−オキシド
、オキサシリル、フェノキシフェニル、ヒリジルオキシ
フェニル、フェニルアゾベンゼン及びフェニルピリミジ
ンから成る群からの随時置換されていてもよい基を表わ
す、の本発明の化合物が好ましい化合物が使用される。

Ｚｉ［に好ましくはフェニル基、フェノキシフェニル基
、又ハヒリジルオキシフェニＡ４ｔ−１非常に特に好ま
しくはフェニル基を表わす。

基Ｚ中の置換基には、基Ａ及びＢに対する置換基として
挙げられた基の中からの１個又はそれ以上の、好ましく
は１〜４個の、特に１〜３個の、同一か又は異なる置換
基を挙げることができる。

基Ｚ中の特に好ましい置換基は、ハロゲン（好ましくは
弗素及び／又は塩素）、ニトロ、シアノ、弗素及び／又
は塩素により置換することのできるＣ、−、Ｃ４−アル
キル（例えばＣＭ、又はＣＦ、）、０１〜Ｃ４−ハロゲ
ノアルコキシ（例えばｏｃｐ、又は０ＣＦｒＣＨＣＩ、
）、Ｃ（−Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ（例えばＳＣＦ
、）又は式−〇−ＣＱ「ＣＱｒＯ−１式中Ｑは同一か又
は異なりそして水素、弗素又は塩素を表わす、（例えば
−〇　−ＣＦ、　ＣＦ、　０−又は−〇−ｃｐ、ｃｐｃ
ｔ−ｏ−）である。

本発明で使用することのできるベンゾイル尿素として、
例えば下記の化合物を挙げることができる。

式：　Ａ： 本発明で使用することのできる一般式（１）のベンゾイ
ル尿素は、（殺虫剤として）公知である、及び／又はよ
く知られた方法によって得ることができる。例えば下記
の特許を参照。

ドイツ国特許　ＤＥ−Ａ−２４３８７４７公開公報 米国特許明細　３，９９４５５３号 書 ドイツ国特許　ＤＥ−Ａ−２５０４９８２公開公報 ＤＥ−Ａ−２５０４９８４ ＤＥ−Ａ−２５０４９８３ （米国特許明細書４．０４１．１７７号）ＤＢ−Ａ−２
５２８９１７ ＤＥ−Ａ−２５３１２０２ （米国特許明細書４．０６８．　ＯＯ２号）ドイツ国特
許　ＤＥ−Ａ−２５３１２７９公開公報　（米国特許明
細書４．０８５．２２６号）ＤＢ−Ａ−２５３７４１３ （米国特許明細書４００５．２２３号）ＤＥ−Ａ−２６
０１７８０ （米国特許明細書４１３９．６３６号）ＤＥ−Ａ−２６
３７９４７ （米国特許明細書４１０３．０２２号）ＤＢ−Ａ−２６
３８２３３ （米国特許明細書４１９４００５号） ＤＢ−Ａ−２８０１３１６ （米国特許明細書４．２７７．４９９号）ＤＥ−Ａ−２
８３７０８６ （米国特許明細書４．２７６．３１０号）米国特許明細
　４．２３４．６００号 書 ドイツ国特許　ＤＥ−Ａ−３０２３３２８公開公報 ＤＥ−Ａ−２１２３２３６ （米国特許明細書入７４８．３５６号）米国特許明細　
４．３９９．１５２号 書 ４１７０、６５７号 米国特許明細　４．４０５．５５２号 書 畳 ４．３１０，５４８号 ドイツ国特許公開公報 ＤＢ−Ａ−３０２６８２５ ９２７１２３） ドイツ国特許　ＤＥ−Ａ−３００３１１２公開公報 許出願 ヨーロッパ特　第５６．１２４号 許出願 第７１．２７９号 第３０．５１８号 第４４．２７８号 ドイツ国特許　ＤＥ−Ａ−３０４４０５５公開公報 日本特許出願　第５３　０１２２１５号日本特許出願　
第５３　２０６００号 米国特米国細　４．３８０．６４１号 書 日本特許出願　第ｓｓ　０３　５１　６３号第５８　０
３　５１　７４号 米国特許明細　４．３８０．６４１号 書 米国特許明細　４，２９鴇５５２号 書 日本特許出願　第５８　０７　２５　６６号第８８．３
４３号 ヨーロッパ特　第７０．１３０号 許出願 米国特許明細　４．４０５．５５２号 書 ヨーロッパ特　第１４．６７４号 許出願 日本特許出願　第８３　０４　０９４６号第８３　０４
　０９　４７号 米国特許明細　４．３２１．２７６号 書 ヨーロッパ特　第４０．１７９号 許出願 第３５．０８４号 ヨーロッパ特　４０３０号 許明細書 ヨーロッパ特　第４２，７３２号 許出願 第４４．４１０号 米国特許明細　４．３２１．３８８号 書 ４３２ゐ５７９号 米国特許明細　４．３２１．２７６号 書 ヨーロッパ特　第５０．３２１号 許出願 米国特許明細　４．３２八５７９号 書 ドイツ国特許　ＤＥ−Ａ−３０４６６７２公開公報 ドイツ国特許　ＤＥ−Ａ−３１４１２３２公開公報 米国特許明細　４．３３６．２６４号 書 ドイツ国特許　ＤＥ−Ａ−３１２６２６３公開公報 米国特許明細　４．３４４９５１号 書 ４、３５０．７０６号 ４、３４８．４１２号 ４、３５３．９２５号 ヨーロッパ特　第８．７６８号 許出願 第８．８８１号 ヨーロッパ特　第６５．１８７号 許出願 第６３，４１３号 米国特許明細　４，３４へ４１２号 書 ヨーロッパ特　第６０．０７１号 許出願 第２５．３６３号 米国特許明細　４．３３８．３２１号 書 ヨーロッパ特　第５７．８８８号 許出願 ドイツ国特許　ＤＥ−Ａ−３１０４４０７公開公報 米国特許明細　４．３６６．１５５号 書 ヨーロッパ特　第７２，４３８号 許出願 日本特許出願　第５７　１７　５１　５８号第５７　１
６　３３　６６号 第８２　０５　３７　８６号 日本特許出　第５７　１４　４２　５８号願 第５７　１２　８６　７１号 第５７　０３　１６　６４号 第５７　０６　４６　０４号 第５７　１８　８５　６１号 ドイツ国特　ＤＥ−Ａ−３２２３５０５許公開公報 ＤＥ−Ａ−３２１７；　６２０ ＤＥ−Ａ−３２１７６１９ ＤＢ−Ａ−３３０９９８７ ＤＥ−Ａ−３３１１７０３ 一般式（１）のベンゾイル尿素は、同化合物を腹足綱軟
体動物及び姑楡状虫類防除のために使用するのを可能な
らしめる性質を有している。同化合物が腹足綱軟体動物
及び姑輸状虫類を駆除する作用を有し、それらの被害を
制止する効果を有するとと直実験室の試験で確認するの
はしばしば困難な時があり、同化合物を比較的多量に施
用することが必要である。しかし野外では農業園芸両方
の植物栽培で、しかも非常に少い施用量でも優れた効果
が観察される。好ましくは、被害を受け易いレタス、野
菜及び果実作物（例えばいちご）及び観賞用植物及び花
類の栽培物を腹足綱軟体動物及び！＠楡状虫類の被害か
ら保護する。

本発明で使用することのできるベンゾイル尿素の作用は
、農業園芸における作物あるいは栽培物につく雑食性有
害生物として非常に多く見られる陸生の腹足綱軟体動物
及びＭｅ状虫類の全ての種類に迄広く適用される。これ
らの中には特に重要な有害生物、例えば、Ｉ＠楡状虫類
のアリオンルフス（Ａｒｉｏｎ　ｒｗｆｕｔｔ）　（赤
なめくじ）；アリオンエチル（Ａｒｉｏｎ　ａｔｇｒ）
及び他のアリオン類（Ａｒｉｏｎ−ｄａｅ）、リマツク
ス種（Ｌｉｍａｚ　５ｐｅｃｉｅｓ）及び畑なめくじ、
更にＩＪ　−ｒ　Ｖド科（Ｌｉｍａｃｉｄａｅ　ｆａｍ
ｉｌｙ）からのデロセラスレティキュラトウム（Ｄｅｒ
ｏｃｅｒα８ｒｅｔｉｃｔｂｌａｔｗｍ）及びデロセラ
スアグｖステ（Ｄ　−ａｇｒｅｓｔｔｔ）並びにミラシ
ト科（Ｍｉｌａｃｉｄａｅ　ｆａｍｉｌｙ）からの糧が
含まれる。ジェネラガットゥンゲンプラジバエナ（Ｇｅ
ｎｅｒａ　Ｇａｔｔｕｎｇｅｎ　Ｂｒａｄｙｂａｅｎａ
）、セパエフ　（Ｃｅｐａｅａ）、コクロジナ（Ｃｏｃ
ｈｌｏｄｉｎａ）、ディスクス（Ｄｉｔｔｃｘａ）、ユ
ーオムファリ７　（Ｅｖ、ｏｍ−ｐｈａｌｉａ）、ガル
バ（Ｇａｌｂａ）、ヘリシゴナ（Ｈｅｌｉ−ｃｉｇｏｎ
ａ）　へリツクス（Ｈｅ　ｌ　ｉｚ）、ヘリセラ（Ｈｅ
ｌｉ−ｃｅｌｌａ）、ヘリコディスクス（Ｈｅｌｔｃｏ
ｄｉｓｃｕｓ）、リムナエア（Ｌｙｍｎａｅａ）、オペ
アス（Ｏｐｅａｓ）、バＣ１−１？−７（Ｖａｌｏｎｉ
ａ）及びゾニトイデ、ｘ、　（Ｚｏｎｉｔｏｉ−ｄｅｓ
）をはじめとした腹足綱軟体動物も被害を与える。

本活性化合物は、通常の製剤、例えば液剤、乳剤、懸濁
剤、粉剤、泡沫剤、塗布剤、顆粒剤、エアゾル、活性化
合物を含浸した天然及び合成物質、高分子物質中又は種
々塗布用組成物中の微粒カプセル及び燃焼装置を用いて
使用する製剤、例えば燻蒸カートリッジ、燻蒸缶、燻蒸
コイル等、並びにＵＬＶ冷ミスミスト温ミスト製剤にす
ることができる。

これらの製剤は、通常の方法、例えば活性化合物を、増
量剤、即ち液体溶剤、加圧液化ガス、及び／又は固体状
担体と、随時表面活性剤、即ち乳化剤及び／又は分散剤
、及び／又は起泡剤と混合して製造される。増量剤とし
て水を使用する場合は、例えば有機溶剤も補助溶剤とし
て使用することができる。液体溶剤として適当なものの
、主だったものを挙げると、芳香族化合物類、例えばキ
ロロベンゼン、クロロエチレン、又ハ塩化メチレン、脂
肪族炭化水素、例えばシクロヘキサン又はパラフィン類
、例えば鉱物油留分、アルコール類、例えばブタノール
又はグリコール並びにそれらのエーテル及びエステル類
、ケトン類、例えばアセトン、メチルエチルケトン、メ
チルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン、高度極性
溶媒、例えばジメチルホルムアミド及びジメチルスルホ
キシド並びに水がある。

液化ガス増量剤又は担体とは、常温常圧では気体状であ
る液体、例えばエアゾル噴射剤を意味し、例えばハロゲ
ン化炭化水素並びにブタン、プロパン、窒素及び炭酸ガ
スが挙げられる。固体状担当として適当なものＫは、例
えば磨砕した天然鉱物、例えばカオリン、クレー、タル
ク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロナ
イ）　又ハ硅藻土、及び磨砕した合成鉱物、例えば高分
散性硅酸、アルミナ及び硅酸塩がある。粒剤用固体状担
体として適当なものには、例えば粉砕分級し九天然岩、
例えば石灰石、大理石、軽石、海泡石及び白雲石並びに
無機及び有機のひき割シ人工顆粒及び有物の顆粒、例え
ば鋸屑、やしから、トウモロコシ穂軸及びタレ（コの茎
がある。

乳化剤及び／又は起泡剤として適当なものには、例えば
非イオン性及びアニオン性乳化剤、例えばポリオキシエ
チレン−脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン−脂肪ア
ルコールエーテル、例エバアルキルアリールポリグリコ
ールエーテル、アルキルスルホン酸塩、アルキル硫酸塩
、７　’Ｊ　−Ａ／Ｘ　／ｌ／ホン酸塩並びにアルブミ
ン加水分解生成物がある。

分散剤として適当なものには、例えばリグニン−亜硫酸
塩廃液及びメチルセルロースがある。

接着剤、例えばカルボキシメチルセルロース及び粉末状
、粒状又はラテックス状の天然及び合成重合体、例えば
アラビアゴム、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル
、及び天然燐脂質、例えばセファリン及びレシチン、及
び合成燐脂質が製剤中で使用することができる。

着色剤、例えば無機顔料、例えば酸化鉄、酸化チタン及
びプルツシャンブルー、及び有機染料、例えばアリザリ
ン染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料、及び微
量栄養素、例えば鉄、マンガン、ホー素、銅、コバルト
、モリブデン及び亜鉛の塩類を使用することが可能であ
る。

製剤は、一般に０．１〜９５重量％、好ましくは０．５
〜９０重量−の活性化合物を含有する。

同活性化合物は、その市販製剤中に、又は同製剤から調
製した施用形態中に、他の活性化合物、例えば殺虫剤（
ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅｓ）、毒餌（ｂａｉｔｓ）、消
毒剤（ｓｔｅｒｉｌｉｓｉｎｇ　ａｇｅｎｔｓ）　、殺
ダニ剤（ａｃａｒｉｃｉｄｅｓ）　、殺線虫剤（ｎｔｔ
ｍａｔｉｃｉｄｅｓ）、殺菌膜カビ剤（ｆｗｎｇｉｃｉ
ｄｅｓ）　、成長調節剤（ｇｒｏｗｔｈ−ｒｅｇｕｌａ
ｔｉｎｇ　５ｕｂｓｔａｎｃｅｓ）又は除草剤（ｈｅｒ
ｂｉ−ｃｊｄｇｓ）との混合物として存在することがで
きる。

殺虫剤には例えば、燐酸エステル、カルバミン酸エステ
ル、カルボン酸エステル、塩素化炭化水素、フェニル尿
素及び微生物による生成物が含まれる。

同活性化合物は、更にその市販製剤中、又は同製剤から
調製された施用形態中に、相乗作用剤との混合物として
存在することができる。相乗作用剤は、同活性化合物の
作用を強める化合物であり、それ自体活性である必要は
ない。

市販製剤から調製された施用形態中の同活性化合物の含
量は広い範囲で変えることができる。施用形態中の活性
化合物濃度は、０．００００００１〜９５重量％、好ま
しくは０．０００１〜１重量％である。

同活性化合物は、その施用形態に適した通常の方法で、
同活性化合物を目的の植物に施用するか、又は保護すべ
き植物の環境例えば土壌に施用して使用される。同活性
化合物は好ましくは保護すべき植物に、特に好ましくは
散布によって施用される。

同活性化合物は耕地面積１ヘクタール当り、好ましくは
１０〜１．０００．９、特に２５〜３００ｇ、特に好ま
しくは４０〜１５０ｙ使用される。

本発明で使用することのできる一般式（１）のベンゾイ
ル尿素の効果は、これから以下の実施例によって説明す
ることができる（以下のチは全て重量％である）。

Ａ）実験室試験 実施例１ なめくじ（Ａｒｉｏｎ　ｒｒｂｆｖ、ｓ）　５匹ずつの
グループを作シ、４枚の新鮮なレタスの葉の入ったかご
の中に入れ、調節した試験条件下に１７時時間−た。

これらには、同活性化合物を１回散布処理した葉か、又
は処理していない葉かの何れか一方（ｓ　ｉｎ−ｇＬｔ
ｔ　ｃｈｏｉｃｅ）が与えられている。散布液中の活性
化合物濃度は０．５　％である。被害の程度は、葉の重
量差、被害状況の写真に基づいて、そして目による査定
規準によって決定した。

例えば上述の化合物Ａ１及びＡ６で処理した葉の場合に
は、その被害は、未処理の対照例と比較して大きく減少
した。処理した葉は一般に食われなかったか、又は被害
はごく僅少であった。一方未処理葉は大きな被害を受け
た。

実施例２ ベンゾイル尿素の被害制止作用は、更に困難な試験条件
下でも多重選択試験で実証することができる。レタスの
苗を、散布液（活性化合物濃度、０、１　％　）で処理
し、土壌面積（この土壌はなめくじ及びかたつむりのた
めに使用）０．２５ｃＩｌを有する試験ボックスに植え
付けた。処理したレタス苗２本と未処理面２本とを各々
の試験ボックスの４隅に対角的に配置した。各試験ボッ
クスには５匹のナメクジ（Ａｒｉａｓ　ｒｗｆｗｓ）を
入れた。被害は５日間連続で調べた。

例えば上記化合物Ａ６及び７で処理したレタス苗は未処
理対照の苗よシもはるかに被害は小さいことが判った。

Ｂ、野外試験 実施例３ 大きさが同じで、試験地域全体にランダムに分布してい
る小区画地を試験用製剤でくり返し処理する。最後の処
理から７日後に、かたっむシ及びなめくじによる被害を
、１小区画地当、１ｌ）２４本のレタスを目で見て評価
した。被害の度合は被害百分率（チ）で表わした。

１　０、３　８ ６　０．０５　１ 未処理対照　３゜

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 Ｌ　一般式（１） 式中、 Ｒ，Ｒ１及びＲ２は同一か又は異なシ、そして水素、ア
   ルキル、アルコキシ又はハロゲンを表わし、 Ｒ３及びＲ４は同一か又は異なシ、そして水素、アルキ
   ル、アラルキル、アリール、アルコキシ、アラルコキシ
   、アリールオキシ、アルキルチオ、アラルキルチオ又は
   アリールチオを表わし、そして Ａは芳香族又は異部芳香族基を表わし、そして Ｘ及びＸ′は同一か又は異なりそして酸素又は硫黄を表
   わす のベンゾイル尿素の少くとも１種を含むことを特徴とす
   る腹足綱軟体動物及び姑輸状虫類防除剤。 ２一般式（１） 式中 Ｒ５は水素、メチル、メトキシ又はハロゲンを表わし、 Ｒ６はメチル、メトキシ又はハロゲンを表わし、そして Ｚはフェニル、ピリジル、ビリジルーＮ−オキシド、オ
   キサシリル、フェノキシフェニル、ビリシルオキシフェ
   ニル、フェニルアゾベンゼン及ヒフェニルビリミジニル
   から成る群からの随時置換されていてよい基を表わす、
   のベンゾイル尿素の少くとも一種を含むことを特徴とす
   る特許請求の範囲第１項記載の腹足綱軟体動物及び姑楡
   状虫類防除剤。 龜　一般式（ｍ）において 基Ｚが、ハロゲン、ニトロ、シアノ、弗素及び／又は塩
   素により置換されうるＣ、Ｃ４アルキル、Ｃ（−、Ｃ，
   −ハロゲノアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−ハｏ　）ｆ　／ア
   ルキルチオ、又は式−〇−ＣＱ、−ＣＱ、−０−　、式
   中Ｑは同一か又は異なりそして水素、弗素又は塩素であ
   る、から成る群からの同一か又異なる１個又はそれ以上
   の置換基によって置換されうる特許請求の範囲第２項記
   載の腹足綱軟体動物及び姑楡状虫類防除剤。 ４　Ｚがフェニル、フェノキシフェニル又ハビリジルオ
   キシフェニルを表わすことを特徴とする特許請求の範囲
   第２項又は第３項記載の腹足綱軟体動物及び姑楡状虫類
   椋防除剤。 ５、一般式（り 式中、 Ｒ，Ｒ１及びＲ２は同一か又異なりそして水素、アルキ
   ル、アルコキシ又はハロゲンを表わし、 Ｒ３及びＲ４は同一か又は異なりそして水素、アルキル
   、アラルキル、アリール、アルコキシ、アラルコキシ、
   アリールオキシ、アルキルチオ、アラルキルチオ又はア
   リールチオを表わし、そして Ａは芳香族又は異部芳香族基を表わし、そしＸ及びＸ′
   は同一か又は異なシ、そして酸素又は硫黄を表わす、 のベンゾイル尿素の、腹足綱軟体動物及びＪ＠楡状虫類
   による被害からの植物保護のだめの使用。 ６、一般式（１） 式中、 Ｈｓは水素、メチル、メトキシ又はハロゲンを表わし、 Ｒ１′はメチル、メトキシ又はハロゲンを表わし、そし
   て Ｚは、フェニル、ピリジル、ビリジルーＮ−オキシド、
   オキサシリル、フェノキシフェニル、ビリシルオキシフ
   ェニル、フェニルアソベンゼン及びフェニルピリミジニ
   ルかう成る群からＣ１随時置換されていてよい基を表わ
   す のベンゾイル尿素の、腹足綱軟体動物又は姑愉状虫類に
   よる被害からの植物保護のための使用。 ７、一般式（ｎ）の基Ｚが、ハロゲン、ニトロ、シアノ
   、弗素及び／又は塩素により置換されうるＣｌＮＣ４−
   アルキル、０１〜Ｃ４−ハロゲノアルコキシ、Ｃ（−、
   Ｃ４−ハロゲノアルキルチオ及び式、−０−ＣＱ。 −ＣＱ、ｚ ヰ、式中Ｑは同一か又は異なりそして水素、弗素又は塩
   素を表わす、から成る群からの１個又はそれ以上の同一
   か又は異なる置換基により置換されうることを特徴とす
   る特許請求の範囲第６項記載の使用。 ８、Ｚカフェニル、フェノキシフェニル又はビリシロキ
   シフェニルを表わす特許請求の範囲第６項又は第７項記
   載の使用。 ９、　４１Ｆ許請求の範囲第１項又は第５項記載の一般
   式（１）のベンゾイル尿素で、保護すべき植物又はその
   環境を処理することを特徴とする腹足綱軟体動物及び姑
   喰状虫類＊防徐湧による被害からの植物保護方法。 １０、特許請求の範囲第１項又は第５項記載の一般式（
   １）のベンゾイル尿素を、不活性希釈剤及び／又は表面
   活性物質と混合することを特徴とする、腹足綱軟体動物
   及びＩ＠輸状虫類秦防除剤の製造法。