JPS60171254A - 固形燃料による石灰スラツジ再焼成キルンの燃焼方法 - Google Patents
固形燃料による石灰スラツジ再焼成キルンの燃焼方法Info
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- JPS60171254A JPS60171254A JP59270525A JP27052584A JPS60171254A JP S60171254 A JPS60171254 A JP S60171254A JP 59270525 A JP59270525 A JP 59270525A JP 27052584 A JP27052584 A JP 27052584A JP S60171254 A JPS60171254 A JP S60171254A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2/00—Lime, magnesia or dolomite
- C04B2/10—Preheating, burning calcining or cooling
- C04B2/108—Treatment or selection of the fuel therefor
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、ガス化固形燃料でもって石灰スラツジ再焼成
キルンを燃焼させることに関する。
キルンを燃焼させることに関する。
[従来技術]
回転炉のような石灰スラッジ再焼成キルンとは、硫酸塩
法またはソーダ法に従ってパルプを製造する場合、消化
において形成された石灰スラッジ(Caco3)を焼成
スラッジ(Cab)に再焼成するのに使用するものを意
味する。
法またはソーダ法に従ってパルプを製造する場合、消化
において形成された石灰スラッジ(Caco3)を焼成
スラッジ(Cab)に再焼成するのに使用するものを意
味する。
木材からのパルプの製造は通常、硫酸塩法またはソーダ
法に従って木材を蒸解することにより実施される。蒸解
プロセスは連続またはバッヂ型のプラントで実施され、
このプロセスでは(硫酸塩法においては)木材がNaO
HとNaxSから成る蒸解液と共に充填され、木材のリ
グリン分の大部分が溶解される。その後に蒸解で形成し
たパルプを第2工程で洗浄して精製する。満足な品質を
達成4°るには、洗浄パルプをしばしばふるい分けと各
種漂白剤による漂白とによって処理する。
法に従って木材を蒸解することにより実施される。蒸解
プロセスは連続またはバッヂ型のプラントで実施され、
このプロセスでは(硫酸塩法においては)木材がNaO
HとNaxSから成る蒸解液と共に充填され、木材のリ
グリン分の大部分が溶解される。その後に蒸解で形成し
たパルプを第2工程で洗浄して精製する。満足な品質を
達成4°るには、洗浄パルプをしばしばふるい分けと各
種漂白剤による漂白とによって処理する。
処理後任」二がりパルプは、パルプ乾燥機、または製紙
7[場に直接供給される。
7[場に直接供給される。
パルプ洗浄から発生ずる廃液は、溶解した木材物質と蒸
解て充填した薬剤を含有している。これらを回収するに
は、廃液は通常、蒸発プラントで水分量の大部分を蒸発
させて濃縮し、その後廃液をいわゆる回収ボイラーで焼
成し、このボイラーにおいて充填薬剤をいわゆる緑液中
にNa2CO3の状態で回収する。蒸解法の選定によっ
ては、NatSも緑液中に見出だされる。回収薬剤を蒸
解プロセスで再循環さ且ることを可能にするには、緑液
のNa2CO3分をNaOHに変えねばならない。
解て充填した薬剤を含有している。これらを回収するに
は、廃液は通常、蒸発プラントで水分量の大部分を蒸発
させて濃縮し、その後廃液をいわゆる回収ボイラーで焼
成し、このボイラーにおいて充填薬剤をいわゆる緑液中
にNa2CO3の状態で回収する。蒸解法の選定によっ
ては、NatSも緑液中に見出だされる。回収薬剤を蒸
解プロセスで再循環さ且ることを可能にするには、緑液
のNa2CO3分をNaOHに変えねばならない。
このことは通常、いわゆる消化反応で緑液を焼成石灰(
Cab)でもって処理することにより実施される。
Cab)でもって処理することにより実施される。
NazCo3+ CaO+ 1−1.O→2 NaOH
+ CaCO31記再帖環をクローズ化するに(ま、次
いて次の反応式に従って石灰スラッジ再焼成キルンにお
けるいわゆる石灰スラツノ再焼成により、形成石灰スラ
ッジ(CaCO+)を焼成石灰(Cab)に変えねばな
らない。
+ CaCO31記再帖環をクローズ化するに(ま、次
いて次の反応式に従って石灰スラッジ再焼成キルンにお
けるいわゆる石灰スラツノ再焼成により、形成石灰スラ
ッジ(CaCO+)を焼成石灰(Cab)に変えねばな
らない。
CaC0a+エネルギー→CaO+CO3上記の如くこ
の石灰スラッジ再焼成は通常、回転節状も灰スフッジ再
焼成キルン内で実施され、その中で冷たい水含宵石灰ス
ラッジを、キルンの対向端て一般にオイルまたは天然ガ
スの燃焼によって発生させた煙道ガスに対して向流的に
通過させる。石灰スラッジはキルン内で乾燥、加熱およ
び再焼成の反応を順次受()、焼成スラッジが形成され
る温度は一般に約12’00〜1400’Cである。
の石灰スラッジ再焼成は通常、回転節状も灰スフッジ再
焼成キルン内で実施され、その中で冷たい水含宵石灰ス
ラッジを、キルンの対向端て一般にオイルまたは天然ガ
スの燃焼によって発生させた煙道ガスに対して向流的に
通過させる。石灰スラッジはキルン内で乾燥、加熱およ
び再焼成の反応を順次受()、焼成スラッジが形成され
る温度は一般に約12’00〜1400’Cである。
エネルギー価格が高いことにより、パルプ産業界では、
エネルギー経済性を改良することが、そして好ましくは
オイル必要量を減少することも、常に試みられている。
エネルギー経済性を改良することが、そして好ましくは
オイル必要量を減少することも、常に試みられている。
最近では、全体の熱経済性か順次に改良されている。そ
の結果、現在ではパルプ産業界の全オイル必要量の大部
分が石灰スラツノ再焼成キルンて必要とされているので
ある。
の結果、現在ではパルプ産業界の全オイル必要量の大部
分が石灰スラツノ再焼成キルンて必要とされているので
ある。
木材採集方法の変化は、多くのパルプ工業が木’rA
燃f1を取り入れることが増大するであろうごとを位味
している。それ故、パルプ産業が固形燃料を例えば石灰
スラッジ再焼成キルンの燃焼に利用できるのであれば、
6利なことである。固形燃料は、好ましくは木材、パー
ク、木材廃物およびピー1・のような種J[iの燃料を
Q味ケるのであるが、石灰や他の固形燃料も包含される
。
燃f1を取り入れることが増大するであろうごとを位味
している。それ故、パルプ産業が固形燃料を例えば石灰
スラッジ再焼成キルンの燃焼に利用できるのであれば、
6利なことである。固形燃料は、好ましくは木材、パー
ク、木材廃物およびピー1・のような種J[iの燃料を
Q味ケるのであるが、石灰や他の固形燃料も包含される
。
しかしながら、例えば石灰スラッジ再焼成キルンで粉末
状態の固形燃料を直接燃焼させる試験では、燃料中のケ
イ素およびアルミニウム分の大部分がプラントの薬剤の
結環内に入り込み、例えば蒸発器の湯垢として問題を引
き起こすことが判明した。
状態の固形燃料を直接燃焼させる試験では、燃料中のケ
イ素およびアルミニウム分の大部分がプラントの薬剤の
結環内に入り込み、例えば蒸発器の湯垢として問題を引
き起こすことが判明した。
現在のり「)−ズ化されたパルプ」二業では、これら物
質の自然出液が充分でなくて支障のない操業を僅保てき
ない。それ故、出液を増大させる別法が文献で検a」さ
れているが、4゛へての方法が投資や操業のコストを増
大させている。
質の自然出液が充分でなくて支障のない操業を僅保てき
ない。それ故、出液を増大させる別法が文献で検a」さ
れているが、4゛へての方法が投資や操業のコストを増
大させている。
更に、粉末状態の燃料で乙って石灰スラッジ再焼成キル
ンを燃焼させる際、固定床または流動床のガス化装置で
燃料をガス化することによって、ケイ素およびアルミニ
ウムの問題を解消できることが公知である。煙道ガスの
完全なゴミ精製の後、イ」灰スラッジ再焼成キルンに灰
分を添加することは、蒸解および回収システムの正常な
出液メカニズムにとっては充分に低くて、湯垢問題を避
けるには充分であることを示している。
ンを燃焼させる際、固定床または流動床のガス化装置で
燃料をガス化することによって、ケイ素およびアルミニ
ウムの問題を解消できることが公知である。煙道ガスの
完全なゴミ精製の後、イ」灰スラッジ再焼成キルンに灰
分を添加することは、蒸解および回収システムの正常な
出液メカニズムにとっては充分に低くて、湯垢問題を避
けるには充分であることを示している。
しかし、別れているガス化プラントは、石灰スラッジ再
焼成キルンで直接に粉末を燃焼させることに比較して、
複雑化とコストを追加することを意味する。更に、カス
化プロセスをエネルギー損失なしに操業できないので、
熱経済性が悪くなる。
焼成キルンで直接に粉末を燃焼させることに比較して、
複雑化とコストを追加することを意味する。更に、カス
化プロセスをエネルギー損失なしに操業できないので、
熱経済性が悪くなる。
スウェーデン国ピーチオのレーブホルメンス・ブルクで
は、石灰スラッジ再焼成キルン燃焼用オイルが、パーク
および木材廃物からの乾燥微粉砕粉末でもって置換され
ている。粉末は2つの石灰スジツノ再焼成キルンに乾燥
燃焼用ポケットから吹き込まれ、特別に設置した粉末バ
ーナーの石灰スラッジ再焼成キルン内に吹き込まれる。
は、石灰スラッジ再焼成キルン燃焼用オイルが、パーク
および木材廃物からの乾燥微粉砕粉末でもって置換され
ている。粉末は2つの石灰スジツノ再焼成キルンに乾燥
燃焼用ポケットから吹き込まれ、特別に設置した粉末バ
ーナーの石灰スラッジ再焼成キルン内に吹き込まれる。
更に、この方法では、粉末の天分中のアルミニウムおよ
びケイ素によって上述の問題を引き起こし、灰分は焼成
石灰中にはいり、その後ケイ素およびアルミニウムが消
化プロセスで放出される。
びケイ素によって上述の問題を引き起こし、灰分は焼成
石灰中にはいり、その後ケイ素およびアルミニウムが消
化プロセスで放出される。
放出されたケイ素およびアルミニウムは、蒸解プラント
や回収システムにおいて、湯垢、悪化した沈降性などに
よって問題を引き起こす。
や回収システムにおいて、湯垢、悪化した沈降性などに
よって問題を引き起こす。
また、石灰スラッジ再焼成キルンを、固定床を有する種
類のガス化装置の黒炭でもって燃焼できることも公知で
ある。ガス化装置は石灰スラッノit¥焼成キルンから
は別れており、形成ガスはゴミ除去後ガス/オイル混合
体バーナーに導入される。
類のガス化装置の黒炭でもって燃焼できることも公知で
ある。ガス化装置は石灰スラッノit¥焼成キルンから
は別れており、形成ガスはゴミ除去後ガス/オイル混合
体バーナーに導入される。
石灰スラッジ再焼成キルンの燃焼ガス用のパーク、木材
および木材燃料のガス化システムら開発されている。開
発技術では、別れた流動床カス化装置で800〜900
°Cの温度でガス化を行う。
および木材燃料のガス化システムら開発されている。開
発技術では、別れた流動床カス化装置で800〜900
°Cの温度でガス化を行う。
今なお、固形燃料でもって石灰スラッジ再焼成キルンを
燃焼さUる方法を改良4′ろ必要があり、該方法でij
: J:述の灰分中のアルミニウムおよびケイ素による
問題を引き起こすことなく、実施することが経済的であ
り且つ簡易であることである。
燃焼さUる方法を改良4′ろ必要があり、該方法でij
: J:述の灰分中のアルミニウムおよびケイ素による
問題を引き起こすことなく、実施することが経済的であ
り且つ簡易であることである。
[発明の目的]
従って、本発明は、固形燃料による石灰スラッジ再焼成
キルンの燃焼のための改良された方法に関し、石灰スラ
ッジ再焼成キルンてのその後の直接の最終燃焼てもって
燃料をガス化することを包含する。
キルンの燃焼のための改良された方法に関し、石灰スラ
ッジ再焼成キルンてのその後の直接の最終燃焼てもって
燃料をガス化することを包含する。
[発明の構成と効果]
更に詳しくは、本発明は、石灰スラッジ再焼成キルンで
石灰スラッジ(CaCO3)を焼成石灰スラッジ(Ca
b)に再焼成するときに該キルンを固形燃も1で乙って
燃焼さ口ろ方法であって、キルン内に冷たい水性右υく
スラッジを一端から導入し、対抗端で形成した熱煙道ガ
スに対して向流状態で再焼成し、熱煙道ガス形成用空気
供給下に固形燃料1のカス化を行う方法において、上記
キルンにイ:[設されたザイクロンガス化装置で固形燃
料のガス化を、形成灰分が溶融ずろ1000℃以−1−
の温度で達成し、且つザイクロン効果によってガス化装
置の壁面に捕集された溶融灰分を分離することを特徴と
する方法に関する。ザイクロンガス化装置は、横設され
ていることが好ましい。
石灰スラッジ(CaCO3)を焼成石灰スラッジ(Ca
b)に再焼成するときに該キルンを固形燃も1で乙って
燃焼さ口ろ方法であって、キルン内に冷たい水性右υく
スラッジを一端から導入し、対抗端で形成した熱煙道ガ
スに対して向流状態で再焼成し、熱煙道ガス形成用空気
供給下に固形燃料1のカス化を行う方法において、上記
キルンにイ:[設されたザイクロンガス化装置で固形燃
料のガス化を、形成灰分が溶融ずろ1000℃以−1−
の温度で達成し、且つザイクロン効果によってガス化装
置の壁面に捕集された溶融灰分を分離することを特徴と
する方法に関する。ザイクロンガス化装置は、横設され
ていることが好ましい。
従って、石灰スラッジ再焼成キルンに直接に接続された
ザイクロンガス化装置において、燃Hのカス化が起こり
、形成灰分が溶融しそしてザイクロンの壁面によって捕
捉されるように、通常1000℃以上、好ましくは15
00〜2000℃の充分に高い温度を与える、乾燥燃料
と空気供給の組合わせによって上記キルンか操業される
ことになる。ザイクロンガス化装置への空気の供給は、
1以下の(理論燃焼用)エアファクターに相当する。
ザイクロンガス化装置において、燃Hのカス化が起こり
、形成灰分が溶融しそしてザイクロンの壁面によって捕
捉されるように、通常1000℃以上、好ましくは15
00〜2000℃の充分に高い温度を与える、乾燥燃料
と空気供給の組合わせによって上記キルンか操業される
ことになる。ザイクロンガス化装置への空気の供給は、
1以下の(理論燃焼用)エアファクターに相当する。
エアファクターは05〜0.9の範囲にあることが好ま
しい。完全燃焼用の必要な空気過剰量以外の残りの必要
な空気は二次空気として、ザイクロンガス化装置の出1
」の後でガスに供給する。一般に二次空気は排出される
焼成石灰によって予熱され、石灰の冷却とその熱量の回
収に供される。
しい。完全燃焼用の必要な空気過剰量以外の残りの必要
な空気は二次空気として、ザイクロンガス化装置の出1
」の後でガスに供給する。一般に二次空気は排出される
焼成石灰によって予熱され、石灰の冷却とその熱量の回
収に供される。
本発明の特に好適な実施態様によれば、緑液および白液
中のケイ素およびアルミニウムの放出に関して、驚くへ
きことに形成スラグは失活されでいるということか見出
たされたので、ザイクロンからの溶融灰分は石灰スラッ
ジ再焼成キルン内の焼成石灰中に直接分離される。それ
故、溶融天分を焼成石灰中にとどめ、次にケイ素および
アルミニウムの騰出なしに石灰消化機からハラスとして
天分を分離することを可能ならしめる。この場合、石灰
消化機からの石灰質バラス分離用のすでに存在するシス
テムが、形成された少量の灰分の分離にも充分であるの
で、天分を処理するためのシステムは必要でない。
中のケイ素およびアルミニウムの放出に関して、驚くへ
きことに形成スラグは失活されでいるということか見出
たされたので、ザイクロンからの溶融灰分は石灰スラッ
ジ再焼成キルン内の焼成石灰中に直接分離される。それ
故、溶融天分を焼成石灰中にとどめ、次にケイ素および
アルミニウムの騰出なしに石灰消化機からハラスとして
天分を分離することを可能ならしめる。この場合、石灰
消化機からの石灰質バラス分離用のすでに存在するシス
テムが、形成された少量の灰分の分離にも充分であるの
で、天分を処理するためのシステムは必要でない。
本発明の他の実施態様によれば、溶融天分をサイクロン
の周面に採集し、分離し、そして例えば水浴に導入する
ことができる。更にこの場合には、灰分を処理する手段
でもってシステムを補充しなければならない。
の周面に採集し、分離し、そして例えば水浴に導入する
ことができる。更にこの場合には、灰分を処理する手段
でもってシステムを補充しなければならない。
本発明によれば、公知の技術に比較して、多くの利点が
得られる。そのいくつかを以下に述べる。
得られる。そのいくつかを以下に述べる。
本発明を採用すると、安価で好ましくは国内の燃料を使
用できるので、エネルギーコストが大きく減少される。
用できるので、エネルギーコストが大きく減少される。
石灰スラッジ再焼成キルンの粉末直接燃焼で出現するケ
イ素およびアルミニウム問題は、スラグ溶融によって得
られる天分中のケイ素およびアルミニウム分が失活され
ていることによって解消される。それ故、形成スラグは
、石灰スラッジ再焼成キルン外に溶融スラグとして、ま
たは溶融スラグが石灰スラッジ再焼成キルンに入ること
を許容されるのであれば、石灰消化機内のバラスとして
取り出すことができる。
イ素およびアルミニウム問題は、スラグ溶融によって得
られる天分中のケイ素およびアルミニウム分が失活され
ていることによって解消される。それ故、形成スラグは
、石灰スラッジ再焼成キルン外に溶融スラグとして、ま
たは溶融スラグが石灰スラッジ再焼成キルンに入ること
を許容されるのであれば、石灰消化機内のバラスとして
取り出すことができる。
石灰スラッジ再焼成キルンにスラグ形成ザイクロンガス
化装置を付設することは、ゴミおよびタールによるガス
ラインの閉塞の危険性を解消し、また別れているガス化
プラントによって得られる場合よりも、石灰スラッジ再
焼成キルンで固形燃料を利用するのに多くのエネルギー
を必要としない単純で安価な方法が得られる。
化装置を付設することは、ゴミおよびタールによるガス
ラインの閉塞の危険性を解消し、また別れているガス化
プラントによって得られる場合よりも、石灰スラッジ再
焼成キルンで固形燃料を利用するのに多くのエネルギー
を必要としない単純で安価な方法が得られる。
ガス化法いて石灰スラッジ再焼成キルン内での最終燃焼
というようになる2段燃焼によって、窒素酸化物の形成
量がオイルおよび粉末燃焼に比べて減少される。
というようになる2段燃焼によって、窒素酸化物の形成
量がオイルおよび粉末燃焼に比べて減少される。
ガス化が強い乱流の下で高温で行なわれるので、非常に
速いガス化が得られ、その結果サイクロンガス化装置を
小型で安価にすることができる。
速いガス化が得られ、その結果サイクロンガス化装置を
小型で安価にすることができる。
[実施例]
本発明の具体例を図面を参照して以下に詳細に説明する
。第2図は石灰スラッジを再焼成する通常の装置を示し
、石灰スラッジ再焼成キルンはオイルを燃やす。第3図
は対応する装置を示し、ガス/オイル混合体を使用する
。第1図は本発明による装置を示し、固形燃料を使用す
る。
。第2図は石灰スラッジを再焼成する通常の装置を示し
、石灰スラッジ再焼成キルンはオイルを燃やす。第3図
は対応する装置を示し、ガス/オイル混合体を使用する
。第1図は本発明による装置を示し、固形燃料を使用す
る。
第2図の装置は、オイルでもって石灰スラッジ再焼成キ
ルンを燃やす現在の通常の方法を示す。
ルンを燃やす現在の通常の方法を示す。
オイルはラインlを通じて石灰スラッジ再焼成゛キルン
3のバーナー2に供給される。燃焼および冷却用の一時
空気4は、オイルラインの外側に同心的に配置されたエ
アマントルに供給される。残りの必要な空気は二次空気
5として、石灰スラッジ再焼成キルンの石灰冷却器6に
供給される。
3のバーナー2に供給される。燃焼および冷却用の一時
空気4は、オイルラインの外側に同心的に配置されたエ
アマントルに供給される。残りの必要な空気は二次空気
5として、石灰スラッジ再焼成キルンの石灰冷却器6に
供給される。
排出された焼成石灰はまず石灰用サイロ7に貯蔵され、
該サイロには新しい石灰も供給される。
該サイロには新しい石灰も供給される。
石灰はサイロから石灰消化機8に供給され、ここで緑液
9でもって消化が行なわれる。硬焼石灰、砂、バラス、
および緑液と反応しない他の物質は、その後ライン12
を通じて分離される。緑液中で消化された石灰は、次い
でライン11を通じてか且い化反応を実施するためにか
せい化容器(図示せず)に供給される。
9でもって消化が行なわれる。硬焼石灰、砂、バラス、
および緑液と反応しない他の物質は、その後ライン12
を通じて分離される。緑液中で消化された石灰は、次い
でライン11を通じてか且い化反応を実施するためにか
せい化容器(図示せず)に供給される。
第3図の装置は、石灰スラッジ再焼成キルンにガス/オ
イル混合体を使用する他の公知方法を示す。オイルはラ
インlを通して石灰スラッジ再焼成キルン3のバーナー
2に供給される。
イル混合体を使用する他の公知方法を示す。オイルはラ
インlを通して石灰スラッジ再焼成キルン3のバーナー
2に供給される。
ガスはライン4を通じて、バーナー2のオイルラインの
外側に同心的に配置されたガスラインに供給される。燃
焼および冷却用−次空気5は、オイルとガスのラインの
外側に同心的に配置されたエアマントルに供給される。
外側に同心的に配置されたガスラインに供給される。燃
焼および冷却用−次空気5は、オイルとガスのラインの
外側に同心的に配置されたエアマントルに供給される。
残りの必要な空気は二次空気6として、石灰スラッノ再
焼成キルンの石灰冷却器7に供給される。
焼成キルンの石灰冷却器7に供給される。
排出された焼成石灰は、第2図に述べたのと同様の方法
で処理される。
で処理される。
ガスの代わりに、オイルバーナーの外側に同心的に配置
された粉末バーナーに木粉を空気と共に吹くことによっ
て供給してもよい。
された粉末バーナーに木粉を空気と共に吹くことによっ
て供給してもよい。
第1図は、本発明の好ましい実施態様の概要を示す。
粉砕固形燃料をラインlと通じて石灰スラツノ再焼成キ
ルン3のザイクロンガス化装置2に吹き込む。ザイクロ
ンカス化装置のマントルのカス化および冷却用の一次空
気は、ライン4を通じて供給する。ザイクロンガス化装
置への空気の供給は、内部マントルの孔を通じて接線方
向に実施する。
ルン3のザイクロンガス化装置2に吹き込む。ザイクロ
ンカス化装置のマントルのカス化および冷却用の一次空
気は、ライン4を通じて供給する。ザイクロンガス化装
置への空気の供給は、内部マントルの孔を通じて接線方
向に実施する。
石灰冷却用および形成ガス最終燃焼用の二次空気は、ラ
イン5を通じて石灰冷却器6に供給する。
イン5を通じて石灰冷却器6に供給する。
ザイク〔ノンガス化装置内で、固形燃料の灰分を高温で
もって溶融し、その後溶融天分をザイクロン効果を通し
てザイクロンガス化装置の壁面に捕捉する。溶融スラグ
の分離は石灰スラッン再焼成キルン内で行い、焼成石灰
内に直接落下口しめ、該石灰を石灰冷却器6で冷却後石
灰ザイ[)7に供給する。
もって溶融し、その後溶融天分をザイクロン効果を通し
てザイクロンガス化装置の壁面に捕捉する。溶融スラグ
の分離は石灰スラッン再焼成キルン内で行い、焼成石灰
内に直接落下口しめ、該石灰を石灰冷却器6で冷却後石
灰ザイ[)7に供給する。
石灰と固化した溶融灰分は石灰サイロから石灰消化機8
に供給し、ここで消化を緑液9てもって実施する。その
後ソーターIO内の同化灰分を、石灰中の非反応物質と
共に出口12を通じて分離する。消化した石灰は次いで
ライン11を通じてか甘い化容器(図示Uず)に供給す
る。
に供給し、ここで消化を緑液9てもって実施する。その
後ソーターIO内の同化灰分を、石灰中の非反応物質と
共に出口12を通じて分離する。消化した石灰は次いで
ライン11を通じてか甘い化容器(図示Uず)に供給す
る。
本例では、第2図と第3図について述べた従来技術と、
第1図について述へノ一本発明の好ましい実施態様とを
比較する。
第1図について述へノ一本発明の好ましい実施態様とを
比較する。
対照法Aは、第2図に示す通常のオイル燃焼石灰スラッ
ジ再焼成キルンで石灰スラッジを再焼成するものである
。対照法■3は、外部設置したスラグを形成しないカス
化装置で行うパークガス化からのガスでもって、第3図
に示す石灰スラッジ再焼成キルンのガス燃焼下で石灰ス
ラッジを再焼成ケるものである。方法Cは、燃料として
パークを使用する本発明法に関する。
ジ再焼成キルンで石灰スラッジを再焼成するものである
。対照法■3は、外部設置したスラグを形成しないカス
化装置で行うパークガス化からのガスでもって、第3図
に示す石灰スラッジ再焼成キルンのガス燃焼下で石灰ス
ラッジを再焼成ケるものである。方法Cは、燃料として
パークを使用する本発明法に関する。
これら3つの方法すべてにおいて、無さらし硫酸塩バル
ブ製造のバルブ工業を利用し、以下のデータを比較のベ
ースとする。
ブ製造のバルブ工業を利用し、以下のデータを比較のベ
ースとする。
バルブ製造 +0001/日(90%)石灰スラッノ再
焼成キルンのオイル消費40t/日 オイル価格 + 800 Sw、Cr、/lオイル熱m
41.6GJ/L バーり熱量 19.2GJ/L (乾燥体(1)S)) 操業時間 330日/年 パーク価格 300 S w、Cr、/ tD S従っ
て、必要量のハークを再燃焼さUるのに要する熱mは、 40X4+、6/24=69.3GJ/時対照法I3で
は、外部設置装置において灰分の溶融および軟化点以下
の温度で発生した熱分解ガスでもっ−ζ、石灰スラッジ
再焼成を実施i−る。1.’jl Jl;燃料を単純な
型式の別の乾燥装置において乾燥量45%から90%に
乾燥するには、約0.8tDS/時の木材燃料を必要と
する。オイルに比例して87%のカス化および燃焼の効
率では、木材燃ネ:1の消費は69.3/19.210
.87十〇8=49.5LDS/時となる。乾燥機、カ
ス化装置および燃焼装置の投資額は、約38百万Sw。
焼成キルンのオイル消費40t/日 オイル価格 + 800 Sw、Cr、/lオイル熱m
41.6GJ/L バーり熱量 19.2GJ/L (乾燥体(1)S)) 操業時間 330日/年 パーク価格 300 S w、Cr、/ tD S従っ
て、必要量のハークを再燃焼さUるのに要する熱mは、 40X4+、6/24=69.3GJ/時対照法I3で
は、外部設置装置において灰分の溶融および軟化点以下
の温度で発生した熱分解ガスでもっ−ζ、石灰スラッジ
再焼成を実施i−る。1.’jl Jl;燃料を単純な
型式の別の乾燥装置において乾燥量45%から90%に
乾燥するには、約0.8tDS/時の木材燃料を必要と
する。オイルに比例して87%のカス化および燃焼の効
率では、木材燃ネ:1の消費は69.3/19.210
.87十〇8=49.5LDS/時となる。乾燥機、カ
ス化装置および燃焼装置の投資額は、約38百万Sw。
りLJ−ネとなる。
溶融スラグを石灰スラッジ再焼成キルン内に直接取り出
4−のに、該キルンに接続して設(JたザイタVlンガ
ス化装置内でガス化を実施する(本発明による)方法C
では、ザイクロノガス化装置の熱損失はオイルに比例し
て92%に減少し、このことは0.8L(乾燥体)7時
の乾燥必要量と共で、木材燃料の消費量を69.3/I
9.210.92+0.8=4.72iDS/時とす
る。対照法Bに匹敵する、乾燥機およびザイクロノガス
化装置の投資額は、約30百万Sw、クローネとなる。
4−のに、該キルンに接続して設(JたザイタVlンガ
ス化装置内でガス化を実施する(本発明による)方法C
では、ザイクロノガス化装置の熱損失はオイルに比例し
て92%に減少し、このことは0.8L(乾燥体)7時
の乾燥必要量と共で、木材燃料の消費量を69.3/I
9.210.92+0.8=4.72iDS/時とす
る。対照法Bに匹敵する、乾燥機およびザイクロノガス
化装置の投資額は、約30百万Sw、クローネとなる。
通常のオイル燃焼技術(方法A)と比較して2つの方法
13およびC−この燃rI費および投資hfjの節約は
、以下の通りである。
13およびC−この燃rI費および投資hfjの節約は
、以下の通りである。
燃料費 投資額
一□−−−□−□−〕了しケS w、Cr、/年y−℃
貞フ7Sw、り対照法A 23.8 0 対照法13 11.8 38 対照法C11,230 以上のごとから明らかな如く、本発明を採用し、安価な
燃料を利用することによって、燃料費の相当な節約を達
成することができる。
貞フ7Sw、り対照法A 23.8 0 対照法13 11.8 38 対照法C11,230 以上のごとから明らかな如く、本発明を採用し、安価な
燃料を利用することによって、燃料費の相当な節約を達
成することができる。
(対照法Bによって代表される)最良の公知技術と比較
して、単純な設計により燃料費の節約と投前額の減少と
の両者が達成される。
して、単純な設計により燃料費の節約と投前額の減少と
の両者が達成される。
第1図は本発明法を実施するだめの装置の一具体例を示
すフローシート、第2図および第3図は各々従来法を実
施する装置のフローシートであって、1は燃料供給ライ
ン、2はザイクロンガス化装置、3は石灰スラッジ再焼
成キルン1,4は一次空気供給ライン、5は二次空気供
給ライン、6は石灰冷却器、7はサイロ、8は石灰消化
機、9は緑液0(給ライン、IOはソーター、11は消
化石灰排出ライン、I2は雑物排出ラインを示す。 特許出願人 オーツ−インドラストリン・プロセスコン
スルト・アブ 代理人弁理士 青 山葆 はか1名 FIG、1 FIG、2 FIG、3
すフローシート、第2図および第3図は各々従来法を実
施する装置のフローシートであって、1は燃料供給ライ
ン、2はザイクロンガス化装置、3は石灰スラッジ再焼
成キルン1,4は一次空気供給ライン、5は二次空気供
給ライン、6は石灰冷却器、7はサイロ、8は石灰消化
機、9は緑液0(給ライン、IOはソーター、11は消
化石灰排出ライン、I2は雑物排出ラインを示す。 特許出願人 オーツ−インドラストリン・プロセスコン
スルト・アブ 代理人弁理士 青 山葆 はか1名 FIG、1 FIG、2 FIG、3
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ■9石石灰スラッジ再焼成キルン石灰スラッジ(CaC
O3)を焼成石灰スラッジ(Cab)に再焼成するとき
に該キルンを固形燃料で燃焼する方法であって、キルン
内に冷たシテ水性石灰スラツノを一端から導入し、対向
端で形成された熱煙道ガスに向流させて再焼成し、空気
供給上燃料をカス化して熱煙道ガスを形成することを含
む方法において、上記キルンにイτ1設されたザイクロ
ンガス化装置で固形燃料のガス化を、形成天分が溶融す
る1000℃以」−の温度で実施し、且つザイクロン効
果によってザイクロンガス化装置の壁面に捕集された溶
融灰分を分離することを特徴とする方法。 2、ザイクロンガス化装置が横設されている上記第1項
の方法。 3 →1−2ヶロ゛ノー7fス什坊置の壁面lこ捕隼六
ス1.た溶融天分を、石灰スラッジ再焼成キルン内の焼
成石灰スラッジ中に分離する上記第1項の方法。 イ、ザイクロンガス化装置の温度か1500〜2000
℃である上記第1項の方法。 5、溶融天分および焼成石灰を冷却し、石灰を消化した
後、石灰中の非反応性物質と共に灰分を石灰から固形状
態で分離する上記第1項の方法。 6、溶融天分をザイクロンガス化装置の周面から分離す
る上記第1項の方法。 7、分離した溶融灰分を冷却する上記第6項の方法。 8、冷却を水浴中で実施する上記第7項の方法。 9、ザイクロンガス化装置内の空気供給が、1以下のエ
アファクターに相当する」二記第1項の方法。 10、空気供給が0.5〜0.9のエアファクターに相
当する上記第9項の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8307080A SE443816B (sv) | 1983-12-21 | 1983-12-21 | Sett att elda en mesaugn med fast brensle |
| SE8307080-5 | 1983-12-21 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60171254A true JPS60171254A (ja) | 1985-09-04 |
| JPH0432791B2 JPH0432791B2 (ja) | 1992-06-01 |
Family
ID=20353839
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59270525A Granted JPS60171254A (ja) | 1983-12-21 | 1984-12-20 | 固形燃料による石灰スラツジ再焼成キルンの燃焼方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4606722A (ja) |
| JP (1) | JPS60171254A (ja) |
| CA (1) | CA1230209A (ja) |
| FI (1) | FI72542C (ja) |
| NO (1) | NO163005C (ja) |
| SE (1) | SE443816B (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5354375A (en) * | 1993-10-12 | 1994-10-11 | Fuller Company | Lime sludge treatment process |
| US5413635A (en) * | 1993-12-30 | 1995-05-09 | Fuller Company | Lime sludge treatment process |
| US6398921B1 (en) | 1995-03-15 | 2002-06-04 | Microgas Corporation | Process and system for wastewater solids gasification and vitrification |
| US5890442A (en) * | 1996-01-23 | 1999-04-06 | Mcdermott Technology, Inc. | Gas stabilized reburning for NOx control |
| US5769010A (en) * | 1996-02-01 | 1998-06-23 | Btu International, Inc. | Furnace including localized incineration of effluents |
| US8470290B1 (en) * | 2008-02-08 | 2013-06-25 | Boise Packaging & Newsprint, L.L.C. | Methods and apparatus for industrial waste recovery |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3203761A (en) * | 1962-02-05 | 1965-08-31 | Kimberly Clark Co | Process for production of lime |
| US3271015A (en) * | 1963-01-25 | 1966-09-06 | Harold A Mahony | Process of preparing lime and a system including means for providing a hot gas for use in the process |
| US3345052A (en) * | 1966-10-14 | 1967-10-03 | Calcimatic Internat Ltd | Method and means of calcining limestone |
| DE2719347B2 (de) * | 1977-04-30 | 1980-11-13 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zum Brennen von Kalk mit festem kohlenstoffhaltigem Brennstoff im Drehrohrofen |
| US4408548A (en) * | 1979-04-17 | 1983-10-11 | Jorg Schmalfeld | Pulverized coal combustion method and apparatus |
| US4473014A (en) * | 1982-09-29 | 1984-09-25 | Commonwealth Edison Company | Cyclone detector |
| US4462794A (en) * | 1982-11-12 | 1984-07-31 | Intermountain Research & Development | Method of operating a rotary calciner retrofitted to coal-firing |
-
1983
- 1983-12-21 SE SE8307080A patent/SE443816B/sv not_active IP Right Cessation
-
1984
- 1984-12-17 NO NO845064A patent/NO163005C/no unknown
- 1984-12-18 US US06/683,138 patent/US4606722A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-12-19 CA CA000470488A patent/CA1230209A/en not_active Expired
- 1984-12-20 JP JP59270525A patent/JPS60171254A/ja active Granted
- 1984-12-20 FI FI845079A patent/FI72542C/fi not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1230209A (en) | 1987-12-15 |
| FI72542C (fi) | 1987-06-08 |
| NO845064L (no) | 1985-06-24 |
| JPH0432791B2 (ja) | 1992-06-01 |
| FI845079A0 (fi) | 1984-12-20 |
| US4606722A (en) | 1986-08-19 |
| NO163005C (no) | 1990-03-21 |
| FI72542B (fi) | 1987-02-27 |
| SE443816B (sv) | 1986-03-10 |
| NO163005B (no) | 1989-12-11 |
| SE8307080D0 (sv) | 1983-12-21 |
| FI845079L (fi) | 1985-06-22 |
| SE8307080L (sv) | 1985-06-22 |
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