JPS60171256A - セメント用混和剤 - Google Patents
セメント用混和剤Info
- Publication number
- JPS60171256A JPS60171256A JP2464384A JP2464384A JPS60171256A JP S60171256 A JPS60171256 A JP S60171256A JP 2464384 A JP2464384 A JP 2464384A JP 2464384 A JP2464384 A JP 2464384A JP S60171256 A JPS60171256 A JP S60171256A
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- JP
- Japan
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- cement
- acid
- admixture
- present
- unsaturated monocarboxylic
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- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、分散剤、減水剤、流動化剤などとして優れた
性能を有する新規１よ水硬性セメント用混和剤に関′ｊ
−る。更に詳しくは、スルホン酸基含有残基で置換され
たＮ−置換−α、β−不飽和モノ〃ルボン酵アミド及び
α、β−不飽和モノカルボン酸の付加共重合体またはそ
の塩を有効成分とするルｒ規な水硬性セメント用混和剤
に関する〇一般に、セメントを使用するコンクリート、
モルタル、ペーストなどを製造する際１分散剤、減滅剤
または流動化剤と称される混和剤が用いられている。こ
の混和剤は主に次の様な効果を奏することが期待されて
いる。即ち、（１）まだ固らないセメント配合物のワー
カビリティを増大させる。また同一ワーカビリティーな
らば使用水量を減することが出来る。（２）使用水量を
減することが出来るので、その結果として施工後の強度
を増大させる〇また同−強度ならばセメントの使用量を
減することが出来る。（３）水密性全増大させる。 な
どである。
性能を有する新規１よ水硬性セメント用混和剤に関′ｊ
−る。更に詳しくは、スルホン酸基含有残基で置換され
たＮ−置換−α、β−不飽和モノ〃ルボン酵アミド及び
α、β−不飽和モノカルボン酸の付加共重合体またはそ
の塩を有効成分とするルｒ規な水硬性セメント用混和剤
に関する〇一般に、セメントを使用するコンクリート、
モルタル、ペーストなどを製造する際１分散剤、減滅剤
または流動化剤と称される混和剤が用いられている。こ
の混和剤は主に次の様な効果を奏することが期待されて
いる。即ち、（１）まだ固らないセメント配合物のワー
カビリティを増大させる。また同一ワーカビリティーな
らば使用水量を減することが出来る。（２）使用水量を
減することが出来るので、その結果として施工後の強度
を増大させる〇また同−強度ならばセメントの使用量を
減することが出来る。（３）水密性全増大させる。 な
どである。
従来、このような混和剤としては、例えば、リグニンス
ルホン酸塩を主体とするもの、グルコン酸やグルコヘプ
トン酸等の塩を主体とするもの。
ルホン酸塩を主体とするもの、グルコン酸やグルコヘプ
トン酸等の塩を主体とするもの。
β−ナフタレンスルホン酸塩ホルマリンｌｔ’６ 合Ｑ
ｍ を主体とするもの、スルホンば残基を有するメラミ
ンのホルマリン高縮合物を主体とするもの、ポリサッカ
ライドを主体とするものなどが知られている。しかし、
これらにはそれぞれ一長一短があり、セメントの分散流
動性、スランプ保持性、硬化特性のいずれの面において
も良好な性能を示す混和剤は存在しなかった。
ｍ を主体とするもの、スルホンば残基を有するメラミ
ンのホルマリン高縮合物を主体とするもの、ポリサッカ
ライドを主体とするものなどが知られている。しかし、
これらにはそれぞれ一長一短があり、セメントの分散流
動性、スランプ保持性、硬化特性のいずれの面において
も良好な性能を示す混和剤は存在しなかった。
そこで本発明者らはかかる欠点を克服すべく鋭意検討を
重ねた結果、特定な共重合体若しくはその塩を主成分と
して含有１て成る水硬性セメント混和剤をセメント配合
物に添加す扛ば、セメントの分散流動性がよく、かつス
ランプ低下を著しく抑えたワーカビリティーの良いセメ
ント配合物が得られるとともに、空気連行量も添加被の
変化に関係なく低く抑えらｔｔ、もって商い強度の硬化
物が得られることを見出し１本発明を完成させるに至っ
た。
重ねた結果、特定な共重合体若しくはその塩を主成分と
して含有１て成る水硬性セメント混和剤をセメント配合
物に添加す扛ば、セメントの分散流動性がよく、かつス
ランプ低下を著しく抑えたワーカビリティーの良いセメ
ント配合物が得られるとともに、空気連行量も添加被の
変化に関係なく低く抑えらｔｔ、もって商い強度の硬化
物が得られることを見出し１本発明を完成させるに至っ
た。
かくして本発明によれば、（、）スルホン酸基含有残基
で置換されたＮ−置換−α、β−不飽和モノカルボンば
及び（ｂｌα、β−不飽和モルカルボン醒の付加共重合
体またはその塩を有効成分とする水硬性セメント混和剤
が提供される。
で置換されたＮ−置換−α、β−不飽和モノカルボンば
及び（ｂｌα、β−不飽和モルカルボン醒の付加共重合
体またはその塩を有効成分とする水硬性セメント混和剤
が提供される。
本発明で用いられる前記のごとき共重合体は従来から公
知の物質でおる。例えば、米国特許第５、８０６．５６
７号、同第６．８９ Ｂ、 Ｏ’３７号にり。
知の物質でおる。例えば、米国特許第５、８０６．５６
７号、同第６．８９ Ｂ、 Ｏ’３７号にり。
かかる共重合体が２−アクリルアミド−２−メチルプロ
パンスルホン酸（以下、ＡＭＰ８と称する）のホモポリ
マーとともに、鉄、カルシウム、マンガン、アルミニウ
ムなどの分散剤として有効であると記載されている。
パンスルホン酸（以下、ＡＭＰ８と称する）のホモポリ
マーとともに、鉄、カルシウム、マンガン、アルミニウ
ムなどの分散剤として有効であると記載されている。
しかし、本発明においては前記（，１成分及び（ｂ）成
分から構成される共重合体であることが必須の要件であ
り、（−）成分単独または（ｂ）成分単独の重合体を使
用すると分数流動性、減水性、スランプ保持性などの点
で劣り、不発明の目的を達成することができない。
分から構成される共重合体であることが必須の要件であ
り、（−）成分単独または（ｂ）成分単独の重合体を使
用すると分数流動性、減水性、スランプ保持性などの点
で劣り、不発明の目的を達成することができない。
また（ａｌ成分と（１，）成分の組成は要求性能に応じ
て適宜選択されるが１通常は（ａｌｌ成分５タ９５（ｂ
）Ｊｙ．分９５〜５モル儂であり，好ましくは（、）成
分１０〜９０モル％．（ｂ）成分９０〜１０モル％，さ
らに好ましくは（、１成分２０〜６０モル％．（ｂ）成
分８０〜４０モルチである。
て適宜選択されるが１通常は（ａｌｌ成分５タ９５（ｂ
）Ｊｙ．分９５〜５モル儂であり，好ましくは（、）成
分１０〜９０モル％．（ｂ）成分９０〜１０モル％，さ
らに好ましくは（、１成分２０〜６０モル％．（ｂ）成
分８０〜４０モルチである。
本発明で用いられる（ｂ）成分の具体例としては。
例えばアクリル酸、メタクリル酸，クロトン酸などが挙
けられ，入手の容易さ１反応の容易さなどの点でアクリ
ル酸，メタクリルＵが賞月される〇一方、（、）成分の
具体例としては，前記のごときα、β−不飽和モノカル
ボン酸と１級及び２級アミノ基含有スルホン酸とのアミ
ドが例示される０ここで１級及び２級アミノ基含有スル
ホン叡とはスルホン酸基（−８０，Ｈ）を有する狭義の
スルホン酸の他にスルホン酸エステル残基（−〇ＳＯ．
Ｒ）を有するスルホン酸エステルをも包含するものであ
り．その具体的な例として、例えばアミノメタンスルホ
ン叡，アミノエタンスルホン酸，アミノ−２−メチルプ
ロパンスルホン酸，アミノブタンスルホン酸、アニリ／
モノスルホン酸，アニリンジスルホン叡，アミノトル、
エンスルホン酸、ナフチルアミンモノスルホン酸、ナフ
チルアミンジスルホン酸，ナフチルアミントリスルホン
酸％Ｎ −メチルアミノメタンスルホン酸．Ｎ−エチル
アミノエタンスルホンＭ．Ｎ−メチルアニリンモノスル
ホン酸、Ｎ−メチルナフチルアミンジスルホン酸，アミ
ド硫酸，硫酸モノアミノエチル、硫酸モノ７＜ノプロピ
ル、硫酸モノアミノブチル、ｍ酸モノアミノヘキシル、
硫酸モノアミノオクチルなどのごときスルホン酸基ｔｌ
−１〜３個含有する１級及び２Ｒアミノ基含有スルホン
識が例示され，なかでも炭素数１〜１０を有する脂肪族
または芳香族の１級及び２級アミノ基含有スルホン酸が
賞月される。
けられ，入手の容易さ１反応の容易さなどの点でアクリ
ル酸，メタクリルＵが賞月される〇一方、（、）成分の
具体例としては，前記のごときα、β−不飽和モノカル
ボン酸と１級及び２級アミノ基含有スルホン酸とのアミ
ドが例示される０ここで１級及び２級アミノ基含有スル
ホン叡とはスルホン酸基（−８０，Ｈ）を有する狭義の
スルホン酸の他にスルホン酸エステル残基（−〇ＳＯ．
Ｒ）を有するスルホン酸エステルをも包含するものであ
り．その具体的な例として、例えばアミノメタンスルホ
ン叡，アミノエタンスルホン酸，アミノ−２−メチルプ
ロパンスルホン酸，アミノブタンスルホン酸、アニリ／
モノスルホン酸，アニリンジスルホン叡，アミノトル、
エンスルホン酸、ナフチルアミンモノスルホン酸、ナフ
チルアミンジスルホン酸，ナフチルアミントリスルホン
酸％Ｎ −メチルアミノメタンスルホン酸．Ｎ−エチル
アミノエタンスルホンＭ．Ｎ−メチルアニリンモノスル
ホン酸、Ｎ−メチルナフチルアミンジスルホン酸，アミ
ド硫酸，硫酸モノアミノエチル、硫酸モノ７＜ノプロピ
ル、硫酸モノアミノブチル、ｍ酸モノアミノヘキシル、
硫酸モノアミノオクチルなどのごときスルホン酸基ｔｌ
−１〜３個含有する１級及び２Ｒアミノ基含有スルホン
識が例示され，なかでも炭素数１〜１０を有する脂肪族
または芳香族の１級及び２級アミノ基含有スルホン酸が
賞月される。
共重合体を構成する（、）、（ｂ１１成分は必ずしも単
独である必要はなく，二種以上の成分が適宜共存してい
てもよい０また本発明の効果を本質的に損わない範囲内
であれば必要に応じて他の共重合可能な成分を含んでい
てもよく、その具体例として例えばアクリルアミド、メ
タクリルアミド、アクリル酸エステル、メタクリル酸エ
ステル、マレイン叡エステル、アクリロニトリル、酢ｅ
Ｒヒニル。
独である必要はなく，二種以上の成分が適宜共存してい
てもよい０また本発明の効果を本質的に損わない範囲内
であれば必要に応じて他の共重合可能な成分を含んでい
てもよく、その具体例として例えばアクリルアミド、メ
タクリルアミド、アクリル酸エステル、メタクリル酸エ
ステル、マレイン叡エステル、アクリロニトリル、酢ｅ
Ｒヒニル。
スチレンなどが例示される０
本発明で用いられる付加共重合体はセメント混和剤とし
ての機能を発揮する範囲内であればとくに制限されない
が１通常は数平均分子量５００〜ｓ ｏ， ｏ ａ ｏ
、好ましくは１， ０ ０ ０〜ａ ｏ， ｏ ｏ
ｏであり。
ての機能を発揮する範囲内であればとくに制限されない
が１通常は数平均分子量５００〜ｓ ｏ， ｏ ａ ｏ
、好ましくは１， ０ ０ ０〜ａ ｏ， ｏ ｏ
ｏであり。
分子量がこれ以上大きくなると分散性能が低下し、逆に
分子量が過度に小さい場合には分散性能が不充分となる
。
分子量が過度に小さい場合には分散性能が不充分となる
。
共重合体中に存在するカルボキシル基及び／またはスル
ホン酸基は酸の形であってもよいが、必要に応じてその
一部を１価または多価のカチオンによって塩にし、水浴
化能を高めることもできるＣかかる塩の具体例として、
例えばナトリウム、力１） ラム、マグネシウム、カル
シウム、バリウムなどのごときアルカリ金属またはアル
カリ土類金属の塩、アンモニウム塩、トリメチルアミン
、トリエチルアミン、トリエタノールアミンなどのごと
きアミン塩などが例示され、なかでも経済性、安全性、
分散性などの見地からアルカリ金属塩がもつとも賞月さ
れる。
ホン酸基は酸の形であってもよいが、必要に応じてその
一部を１価または多価のカチオンによって塩にし、水浴
化能を高めることもできるＣかかる塩の具体例として、
例えばナトリウム、力１） ラム、マグネシウム、カル
シウム、バリウムなどのごときアルカリ金属またはアル
カリ土類金属の塩、アンモニウム塩、トリメチルアミン
、トリエチルアミン、トリエタノールアミンなどのごと
きアミン塩などが例示され、なかでも経済性、安全性、
分散性などの見地からアルカリ金属塩がもつとも賞月さ
れる。
また本発明の効果全本質的に損わない範囲内であれば、
カルボキシル基の一部をエステル化Ｌ７’ｃリアミド化
して用いることもできる〇 本発明で用いられる共重合体またはその塩は前記のごと
き性状を有するものであるかぎり任意の方法で製造した
ものでよい。その製法の具体例としては、例えば■ＡＭ
Ｐ８のごときスルホン酸基含有Ｎ−置換−α、β−不飽
和モノカルボンｌ１ｕ７ミドとα、β−不飽和モノカル
ボン酸をラジカル重合する方法（例えば米国特許第５．
８０６．５６７号など）、■アクリルアミドのごときα
、β−不飽和モノカルボン酸アミドとα、β−不飽和モ
ノカルボン酸の共重合体にホルムアルデヒド及び重並ば
ば塩を反応させて、アミン基の部分をスルポメチル化す
る方法（例えば米国特許第２，７６１，８３４号参照）
、■α、β−不飽和モノカルボン酸のポリマーとアミノ
基含有スルホン酸とを水性媒体で高温下に反応させてア
ミド化する方法などが例示される。
カルボキシル基の一部をエステル化Ｌ７’ｃリアミド化
して用いることもできる〇 本発明で用いられる共重合体またはその塩は前記のごと
き性状を有するものであるかぎり任意の方法で製造した
ものでよい。その製法の具体例としては、例えば■ＡＭ
Ｐ８のごときスルホン酸基含有Ｎ−置換−α、β−不飽
和モノカルボンｌ１ｕ７ミドとα、β−不飽和モノカル
ボン酸をラジカル重合する方法（例えば米国特許第５．
８０６．５６７号など）、■アクリルアミドのごときα
、β−不飽和モノカルボン酸アミドとα、β−不飽和モ
ノカルボン酸の共重合体にホルムアルデヒド及び重並ば
ば塩を反応させて、アミン基の部分をスルポメチル化す
る方法（例えば米国特許第２，７６１，８３４号参照）
、■α、β−不飽和モノカルボン酸のポリマーとアミノ
基含有スルホン酸とを水性媒体で高温下に反応させてア
ミド化する方法などが例示される。
また、その使用形態はとくに限定されず、水浴液の形で
も粉末状のような固形の形でも使用小米。
も粉末状のような固形の形でも使用小米。
単独又は他のセメント混和剤と併用して用いることも出
来る。
来る。
併用しうるセメント混和剤としては、従来のセメント分
散剤、空気連行剤、セメント湿潤分散剤、膨張剤、防水
剤、強度増進剤、硬化促進剤、凝結促進剤、凝結遅延剤
醇が例示される。
散剤、空気連行剤、セメント湿潤分散剤、膨張剤、防水
剤、強度増進剤、硬化促進剤、凝結促進剤、凝結遅延剤
醇が例示される。
かかる本発明のセメント混和剤は、セメントに対し固形
分基準で通常、０．０１〜５重量饅、好まρ、６！； しくはａ＝ｔ−〜３重量襲の割合で使用される。この使
用量が減少するにつれてワーカビリティーの改良効果が
減少し、逆に過度に多くなるとセメントの硬化に悪影＃
【及ぼすことがある。
分基準で通常、０．０１〜５重量饅、好まρ、６！； しくはａ＝ｔ−〜３重量襲の割合で使用される。この使
用量が減少するにつれてワーカビリティーの改良効果が
減少し、逆に過度に多くなるとセメントの硬化に悪影＃
【及ぼすことがある。
またセメント配合物への添加時期は、その使用目的に応
じて適宜選択することができる。その具体的な方法とし
ては５例えばセメントに予め混合する方法、コンクリー
ト等のセメント配合物の混線時に同時添加する方法、水
や他の混和剤を加えて攪拌を開始した後に添加する方法
、予め配合物を練り上げた後に適当な間隔をおいて後添
加する方法などが例示される〇 本発明の水硬性セメント混和剤が適用出来るセメントの
種類はとくに限定されず、その具体例として１例えば普
通ポルトランドセメント、早強ポルトランドセメント、
中Ｊ１熱ポルトランドセメント、アルミナセメント、フ
ライアッシュセメント。
じて適宜選択することができる。その具体的な方法とし
ては５例えばセメントに予め混合する方法、コンクリー
ト等のセメント配合物の混線時に同時添加する方法、水
や他の混和剤を加えて攪拌を開始した後に添加する方法
、予め配合物を練り上げた後に適当な間隔をおいて後添
加する方法などが例示される〇 本発明の水硬性セメント混和剤が適用出来るセメントの
種類はとくに限定されず、その具体例として１例えば普
通ポルトランドセメント、早強ポルトランドセメント、
中Ｊ１熱ポルトランドセメント、アルミナセメント、フ
ライアッシュセメント。
高炉セメント、シリカセメント、鉱滓セメント。
各種混合セメント等が挙げられる。
かくして本発明によれば、セメントの分散流動性がよく
、かつスラング低下を著しく抑えたワーカビリティーの
良いセメント配合物が得られるとともに、高い強度の硬
化物を得ることが出来る。
、かつスラング低下を著しく抑えたワーカビリティーの
良いセメント配合物が得られるとともに、高い強度の硬
化物を得ることが出来る。
以下に実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明する。
なお、実九例中の部及びチは、とくに断わりのない限り
重量基準である。
重量基準である。
実施例１
ラジカル重合で得た第１表に示すごとき各鍾モル比のア
クリル１７（ＡＡ）−２−アクリルアミド−２−メチル
プロパンスルホン酸（Ａ Ｍ Ｐ Ｂ ） 共電合体の
ナトリウム塩の水硬性セメント混和剤としての性能全下
記のモルタル試験条件に従って評価した。その結果金弟
２表に示した。
クリル１７（ＡＡ）−２−アクリルアミド−２−メチル
プロパンスルホン酸（Ａ Ｍ Ｐ Ｂ ） 共電合体の
ナトリウム塩の水硬性セメント混和剤としての性能全下
記のモルタル試験条件に従って評価した。その結果金弟
２表に示した。
次の配合のセメントモルタルを調整し、Ｊ工５−Ｒ−５
２０１に準じてモルタル試験を実施し７’Ｃ（目標フロ
ー２３０間±５職になるように混和剤添加通を調整した
。） なお、空気連行量は；ｆ工Ｅ３−Ａ−１１１６に準じて
測定した。モルタル温度は２０Ｇ±２Ｃ１また圧縮強度
測定のための水中養生における温度は２０Ｃ±２Ｃとし
た。
２０１に準じてモルタル試験を実施し７’Ｃ（目標フロ
ー２３０間±５職になるように混和剤添加通を調整した
。） なお、空気連行量は；ｆ工Ｅ３−Ａ−１１１６に準じて
測定した。モルタル温度は２０Ｇ±２Ｃ１また圧縮強度
測定のための水中養生における温度は２０Ｃ±２Ｃとし
た。
セメント ： アサノ普通ポルトランドセメント砂 ：
大井用産川砂 セメント／砂比＝１／２ セメント／水比＝ １ ／ ０．３５ 第１表 〔コンクリート試験〕 セメント、水、骨材及び水硬性セメント混和剤を下記の
配合に従って配合した後、強制練りミキサーで９０秒間
混練した後、スランプ、空気量を測定し、以後３０分、
６０分経過後にそれぞれ練り返えし、スランプ、空気量
を測定した。尚、６０分後に圧縮強度測定用サンプルを
採った。練り上り直後のスランプ目標はスランプ２０±
１ｃｍとなるように混和剤添加量を調整した。測定方法
は。
大井用産川砂 セメント／砂比＝１／２ セメント／水比＝ １ ／ ０．３５ 第１表 〔コンクリート試験〕 セメント、水、骨材及び水硬性セメント混和剤を下記の
配合に従って配合した後、強制練りミキサーで９０秒間
混練した後、スランプ、空気量を測定し、以後３０分、
６０分経過後にそれぞれ練り返えし、スランプ、空気量
を測定した。尚、６０分後に圧縮強度測定用サンプルを
採った。練り上り直後のスランプ目標はスランプ２０±
１ｃｍとなるように混和剤添加量を調整した。測定方法
は。
スランプについてはＪＩＳ Ａ１１０１、空気量はＪＩ
ＳＡ１１１６、圧縮強度はＪＩＳ Ａ１１０８に従った
。尚、コンクリート温度は２０Ｃ±２０、圧縮強度６１
す定用サンプルは２０±２Ｃで水中養生した。
ＳＡ１１１６、圧縮強度はＪＩＳ Ａ１１０８に従った
。尚、コンクリート温度は２０Ｃ±２０、圧縮強度６１
す定用サンプルは２０±２Ｃで水中養生した。
コンクリート配合（混和剤添加の場合）第５表
Ａ１ 実施例１に同じ
本発明品は、市販品に比べ少量の添加量で同等の減水性
を示すとともに、従来の市販品に改良が望まれていたス
ランプ保持性も良好であることがわかる。
を示すとともに、従来の市販品に改良が望まれていたス
ランプ保持性も良好であることがわかる。
実施例５
実施例４で用いた共重合体（至）、（■）及び実施例３
で用いたアクリル酸−アクリルアミドメタンスルホン酸
Ｃ７０：３０）共重合体ナトリウム塩について下記のコ
ンクリート配合により一般コンクリート用配合に関する
評価を行った。その結果を第６表に示した。
で用いたアクリル酸−アクリルアミドメタンスルホン酸
Ｃ７０：３０）共重合体ナトリウム塩について下記のコ
ンクリート配合により一般コンクリート用配合に関する
評価を行った。その結果を第６表に示した。
コンクリート配合
目標スランプ： １０−！：ｉ遍
第６表
第６表より、一般用向はコンクリート配合でも従来品に
比較して低添加量で良好な性能を発現するとともに、硬
化物の強度も良好なことがわかる。
比較して低添加量で良好な性能を発現するとともに、硬
化物の強度も良好なことがわかる。
特許出願人 日本ゼオン株式会社
Claims (1)
- １、（ａｌスルホン酸基含有残基で置換されたＮ−置換
−α、β−不飽和モノカルボン咳アミド及び（ｂｌα、
β−不飽和モノカルボン酸の句加共重合体−またはその
塩を有効成分とする水硬性セメント用混和剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2464384A JPS60171256A (ja) | 1984-02-13 | 1984-02-13 | セメント用混和剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2464384A JPS60171256A (ja) | 1984-02-13 | 1984-02-13 | セメント用混和剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60171256A true JPS60171256A (ja) | 1985-09-04 |
| JPH0216260B2 JPH0216260B2 (ja) | 1990-04-16 |
Family
ID=12143814
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2464384A Granted JPS60171256A (ja) | 1984-02-13 | 1984-02-13 | セメント用混和剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60171256A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02267147A (ja) * | 1989-04-10 | 1990-10-31 | Nippon Kayaku Co Ltd | 耐熱性複合材料 |
| JP2002520243A (ja) * | 1998-07-09 | 2002-07-09 | エス カー ヴェー ポリマース ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | アルミン酸塩セメントを含有する耐火材のための流動化剤および／または凝結遅延剤としての水溶性コポリマーの使用 |
| WO2015141667A1 (ja) * | 2014-03-18 | 2015-09-24 | 株式会社日本触媒 | セメント組成物及びセメント硬化遅延剤 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5551863A (en) * | 1978-10-06 | 1980-04-15 | Shinetsu Polymer Co | Production of string having core wire |
-
1984
- 1984-02-13 JP JP2464384A patent/JPS60171256A/ja active Granted
Patent Citations (1)
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|---|---|---|---|---|
| JPH02267147A (ja) * | 1989-04-10 | 1990-10-31 | Nippon Kayaku Co Ltd | 耐熱性複合材料 |
| JP2002520243A (ja) * | 1998-07-09 | 2002-07-09 | エス カー ヴェー ポリマース ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | アルミン酸塩セメントを含有する耐火材のための流動化剤および／または凝結遅延剤としての水溶性コポリマーの使用 |
| WO2015141667A1 (ja) * | 2014-03-18 | 2015-09-24 | 株式会社日本触媒 | セメント組成物及びセメント硬化遅延剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0216260B2 (ja) | 1990-04-16 |
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