JPS6017777B2 - シクロヘキサン誘導体 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明はシクロヘキサン誘導体、それらの製造方法およ
びそれらを液晶材料の成分、特に液晶表示要素用誘電体
の成分として用いることに関する。 液晶表示要素に対しては、雷場の影響下に光学的性質、
例えば光透過、光散乱、複屈折、反射または色が著しく
変化するというネマチックまたはネマチックーコレステ
リック液晶材料の性質が利用される。 このような表示要素の作用は例えば、動的散乱現象、整
列相の変形（電気的に制御された光学的複屈折）または
ねじれセルにおけるシャット−へルフリッヒ（Ｓｃｈａ
ｄｔ一日ｅｌｆｒｉｃｈ）効果に基づいている。これら
の効果を液晶表示要素に工業的に適用するには、多くの
要件を満たさねばならない液晶材料が要求される。 特に重要な要件は、水分、空気および物理的影響、例え
ば熱、赤外部、可視部および紫外部の放射線および連続
および交代電場などに対する化学的安定性である。更に
、少なくとも０℃〜十６０午０、好ましくは−２００Ｃ
〜＋８０℃の温度範囲の液晶メゾフェーズおよび７比Ｐ
を超えない室温での粘性が要求される。更に、これらの
材料は、可視光帯城に特徴的な吸収を有してはならない
。すなわちそれらは無色でなければならない。電子構成
要素用誘電体に要求される安定性要件を満たし、しかも
無色である多くの液晶化合物が既に知られている。 例えば特にｐ・ｐ′−ジ置換フェニルベンゾェート（西
独国特許出願公開第２１３９６２８号明細書参照）およ
びｐ・ｐ′−ジ置換ビフェニル誘導体（西独国特許出願
公開第２３５６０８５号明細書参照）が挙げられる。い
ずれのカテゴリーに属する化合物においても、また液晶
メゾフェーズを有する他の系統の化合物においても、単
独で、要求される０００〜６０ｏｏの温度範囲で液晶ネ
マチツクメゾフェーズを形成する化合物はない。従って
、一般に液晶誘電体として使用できる物質を得るために
、二種以上の化合物の混合物が調製される。それには、
通常、低い融点および透明点を有する少なくとも一種の
化合物を、それよりも有意に高い融点および透明点を有
する別の化合物と混合する。通常、これによって得られ
る混合物は、低い方の融点を有する成分の融点よりも低
いかあるいはそれとほぼ同じ融点を有するが透明点はそ
れら成分の透明点の間にくる。これまで用いられている
、高い方の融点および透明点を有する化合物としては例
えば一般式く〇）で表わされる４・４″−ジ置換フェニ
ルｐ−ペンゾィルオキシベンゾェート、あるいは一般式
（ｍ）で表わされるビフェニルェステル誘導体が挙げら
れる（両式において、ＲおよびＲはアルキルまたはアル
コキシ基であり、そしてＸはカルポニルオキシ基である
。 ）しかしながら、一般式（ロ）の化合物は広い分野にわ
たっては適用されていない。その理由は、これらの化合
物はそれを含む液晶誘電体に高粘性を付与し、その結果
、これら化合物を用いて製造された液晶表示要素のスイ
ッチング時間が延長され望ましくないからである。一般
式（ｍ）のビフェニルェステルを用いる場合には確かに
この効果はみられないが、これらの化合物は特に低温で
は最も重要な液晶基材に易溶でない（このことは透明点
を上げるには望ましいことである）。本発明者は今般、
一般式（１） （式中、環ＡおよびＢは同一かまたは異なり、そして各
々１・４−ジ置換されたフェニルまたはシクロヘキシル
環を意味し、×は−ＣＯ−０−または一○一ＣＯ−であ
り、Ｒ，は１〜８個の炭素原子を有するアルキルであり
そしてＲ２は１〜８個の炭素原子を有するアルキルであ
り、また環Ｂがフェニル環である場合にはＲ２は８個以
下の炭素原子を有するアルコキシまたはアルカノイルオ
キシ、あるいは一ＣＮであってもよい）で表わされるシ
クロヘキサン誘導体が液晶誘電体用混合成分として著し
く適していることを見出した。 一般式（１）のシク。 へキサン誘導体は融点および透明点を類似のビフェニル
ェステルのそれに似た温度範囲に有するが、ある種の液
晶基材、例えば袴開昭５３−２３９５７号公報に記載の
フェニルシクロヘキサン議導体に対し、これらビフヱニ
ルェステルよりも可成易溶である。その結果、従来から
用いられている匹敵し得る性質を有する譲亀体よりも少
数の構成要素から成る液晶表示要素用誘電体を製造する
ことが可能となる。更にまた、本発明者は、少なくとも
一種の一般式（１）のシクロヘキサン譲導体を含む液晶
表示要素用誘電体においては、しさし、電圧の温度依存
性が特に小さくなることを見出した。 この特徴は高い情報収納密度を有する液晶表示要素、特
にマルチプレックス方式で動作するものにとって不可欠
なものである。このように本発明は一般式（１）のシク
ロヘキサン誘導体およびそれらの製造方法に関する。 更に本発明は、一般式（１）のシクロヘキサン誘導体を
、他の液晶物質との混合物として液晶表示要素の誘電体
として用いることに関する。また本発明は、少なくとも
一種類が一般式（１）のシクロヘキサン誘導体である少
なくとも二種の液晶成分を含む液晶表示要素用議電体に
関する。 好ましい一般式（１）のシクロヘキサン誘導体群は、一
般式（ｌａ）〜（ｌｄ）の化合物である。 すなわち、一般式（ｌａ） で表わされるフェニル４一（４−アルキルシクロヘキシ
ル）ーベンゾェートおよびパラ置換４一（４ーアルキル
シクｏヘキシル）一フエニルベンゾエート；一般式（ｌ
ｂ） で表わされる４ーアルキルシクロヘキシル４−（４−ア
ルキルシクロヘキシル）−ペンゾヱートおよび４一（４
ーアルキルシクロヘキシル）ーフエニル４ーアルキルー
シクロヘキサンカルボキシレート；一般式（ｌｃ） で表わされるフェニル４一（４ーアルキルシクロヘキシ
ル）−シクロヘキサンカルボキシレートおよびパラ−置
換４一（４−アルキルシクロヘキシル）ーシクロヘキシ
ー１ーイルベンゾエート；および一般式（ｌｄ）で表わ
される４−アルキルシクロヘキシル４一（４ーアルキル
シクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレ−トお
よび４一（４ーアルキルシクロヘキシル）−シクロヘキ
シー１−イル４−アルキルシクロヘキサンカルボキシレ
ート。 これらの式（ｌａ）〜（ｌｄ）において、Ｒ，、Ｒ２お
よび×は一般式（１）で示された意味を有する。 本発明の一般式（１）および（ｌａ）〜（ｌｄ）のすべ
てのシクロヘキサン誘導体において、シクロヘキサン環
の１一および４一位の個々の置換分はトランスの位置に
存在する。構造式ではこのことはシクロヘキサン環の右
側の黒印で表わしてある。一般式（１）のうち×が−Ｃ
Ｏ−○−である本発明のシクロヘキサン誘導体は特に容
易に入手し得る出発物質から製造され、従って好ましい
。 一般式（１）の化合物の置換分Ｒ，は直鎖または分枝鎖
であってよい。Ｒ，が直鏡である場合すなわちメチル、
エチル、ｎープロピル、ｎーブチル、ｎーベンチル、ｎ
ーヘキシル、ｎーヘプチルまたはｎーオクチルである場
合には、この点で特徴付けられる一般式（１）の化合物
は一般に特に高い透明点を有する。一般式（１）のＲ，
が１〜７、好ましくは１〜６個の炭素原子を有するアル
キル基である化合物が特に好まましい。しかしながら時
には、分枝鎖状置換分であるＲ，を含む一般式（１）の
化合物もまた重要である。なぜならこれらはいよいよ、
通常の液晶基材に対しより良好な可溶性を有するからで
ある。直鎖状でない置換分Ｒ，は１個よりも多くない分
枝鎖を含有するのが好ましい。好ましい分枝置換分は結
合炭素原子で、または二個の隣接炭素原子の一方におい
て炭素鎖が分枝しているものである。これらの置換分の
うち、重要な分枝基はメチルまたはエチル基がさらに長
い炭素鎖の１一、２−または３一位に位置するものであ
り、例えば、ィソプロピル、１‐メチルプロピル、２ー
メチルプロピル、１ーメチルブチル、２ーメチルブチル
、３ーメチルブチル、１−メチルベンチル、１−エチル
ベンチル、２ーメチルベンチル、１ーメチルヘキシル、
２ーエチルヘキシルまたは１ーメチルヘプチルなどであ
る。一般式（１）の化合物の置換分Ｒ２がアルキル基で
ある場合には置換分Ｒ，に関連して既に記した事項がこ
の基についてもあてはまる。 同様に、このことは、フェニル環Ｂに位置するアルコキ
シまたはアルカノィルオキシ基のアルキル部分について
もあてはまるが、アルカノイルオキシ基のこのアルキル
部分は７個よりも多くない炭素原子を有する。しかしな
がら一般式（１）の化合物は分枝炭素鎖を有する置換分
を１個よりも多く含有しない方が好ましい。最も重要な
本発明のシクロヘキサン誘導体はその２個の末端基Ｒ，
およびＲ２が直鏡状炭素鎖を含んでいるものである。環
Ｂがフェニル環である場合、末端基Ｒ２としてシアノ基
を含む化合物が特に好ましい。本発明によるシクロヘキ
サン誘導体は、カルボン酸ェステルに関して本献にいよ
いよ記載されている標準的な方法によって製造される。
好ましくは、本発明の新規化合物は一般式（Ｗ）（式中
ＺはＯＨ、ＯＭｅ、ＣＯＯ日またはカルポキシル基の反
応性議導体であり、またＭｅは当量の金属陽イオンであ
る）で表わされるシクロヘキサン化合物を−５０つ０〜
十２５０ｑｏの温度で、所望により有機溶媒および（ま
たは）通常のェステル化反応触媒の存在下に、一般式（
Ｖ）（式中Ｚ′はＺがＯＨまたはＯＭｅである場合には
ＣＯＯ日またはカルボキシル基の反応性誘導体であり、
またＺ′はＺがＣＯＯ日または反応怪力ルボキシル基誘
導体である場合にはＯＨまたはＯＭｅである）で表わさ
れる化合物と反応させることにより製造される。 ＺがＣＯＯ日またはその反応性議導体、好ましくは−Ｃ
Ｏーハロゲン、特に一ＣＯＣＩ−、一ＣＯＯ−低級アル
キル、特に一ＣＯＯＣＨ３、または無水物基、好ましく
は混合無水物、例えば一ＣＯＯＣＯＣＨ８などである場
合には４−（４一Ｒ，ーシクロヘキシル）一安息香酸ェ
ステルまたは４一（４−Ｒ，一シクロヘキシル）ーシク
ロヘキサンカルボン酸ェステルが得られる。この場合の
式（Ｖ）の化合物の基Ｚ′はヒドロキシル基またはアル
コラート基、好ましくはアルカリ金属アルコラートまた
はアルカリ士類金属アルコラート基である。この本発明
の方法の反応条件は基ＺおよびＺ′の性質によって実質
的に決定される。すなわち、カルボン酸とアルコ−ル（
Ｚ、Ｚ＝ＣＯＯ日、ＯＨ）との反応は一般に強酸、例え
ば鉱酸、例えば塩酸または硫酸などの存在下に行なわれ
る。好ましい反応手順は酸無水物、または特に酸クロラ
イドとアルコール（Ｚ、Ｚ：ＣＯＣ１、ＯＨ）とを反応
させることである。好ましくは、これらのェステル化反
応はアルカリ性媒質中で行なわれ、また重要な塩基とし
ては特に、アルカリ金属水酸化物、例えば水酸化ナトリ
ウムまたは水酸化カリウム、アルカリ金属炭酸塩および
アルカリ金属重炭酸塩、例えば炭酸ナトリウム、重炭酸
ナトリウム．炭酸カリウムまたは重炭酸カリウム、アル
カリ金属の酢酸塩、例えば酢酸ナトリウムまたは酢酸カ
リウム、アルカリ士類金属水酸化物例えば水酸化カルシ
ウム、または有機塩基、例えばトリェチルアミン、ピリ
ジン、ルチジン、コリジンまたはキ／リンなどが挙げら
れる。前述のェステル化反応は不活性溶剤の存在下に行
なうのが有利である。 極めて適当な溶剤としては特にエーテル類、例えばジェ
チルェーテル、ジーｎーブチルエーテル、テトラヒドロ
フラン、ジオキサン、またはアニソール、ケトン類、例
えばアセトン、ブタノン、ベンタンー３ーオンまたはシ
クロヘキサノン、アミド類、例えばジメチルホルムアミ
ド、またはへキサメチルりん酸トリアミド、炭化水素類
、例えばベンゼン、トルェン、またはキシレン、ハロゲ
ン化炭化水素、例えば四塩化炭素またはテトラクロロェ
チレン、およびスルホキシド類、例えばジメチルスルホ
キシドまたはスルホランなどが挙げられる。有利なこと
には、水と混和しない溶剤を、ェステル化反応中に形成
された水を共沸蒸留により除去するために同時に使用す
ることができる。また時には使用される有機塩基、例え
ば、ピリジン、キノリンまたはトリェチルアミンなどを
過剰に用いてそれをェステル化反応溶剤として用いるこ
ともできる。原則的には、本発明によるェステル化反応
は溶剤を存在させずに行なうことができ、例えば酢酸ナ
トリウムの存在下に成分を単に加熱することにより行な
うことができる。反応温度は通常−５０つ○〜十２５０
００、好ましくは一２０ｑｏ〜十８０℃である。 これらの温度では、ヱステル化反応は一般に１５分〜４
糊時間で終了する。本発明による方法のもう一つの好ま
しい態様は、ェステル化すべき式ＷまたはＶ（Ｚまたは
Ｚ′＝ＯＨ）のアルコールを例えばエタノール性の水酸
化ナトリウム溶液または水酸化カリウム溶液で処理する
ことによりまずそのナトリウムまたはカリウム塩に変え
、この塩を単離しそしてそれをかきまぜながらアセトン
またはジエチルエーテル中で重炭酸ナトリウムまたは炭
酸カリウムと共にけん濁し、そしてジヱチルェーテル、
アセトンまたはジメチルホルムアミド中の駿クロラィド
または酸無水物の溶液をこの懸濁液にかきまぜながら滴
放することからなる。その反応混合物を−２５℃〜十２
５ｑｏ、好ましくは−１０ｑｏ〜一２０ｑｏの温度に保
つ。この手順を用いれば、ェステル化反応は通常１５〜
５０分で終了する。本発明によるシクロヘキサン誘導体
を製造するための出発物質はある場合には、例えば、４
一位が置換された一般式（Ｖ）のアルコールまたはカル
ボン酸などは既知であり、またある場合には文献上知ら
れた化合物から有機化学の標準的方法により容易に製造
することができる。 すなわち、例えば、一般式（Ｗ）（Ｚ；ＣＯＯＨ）のカ
ルボン酸は特開昭５３−２３９５７号公報および特関昭
球一９２７４５号公報に記載されたフヱニルシクロヘキ
サン類およびシクロヘキシルシクロヘキサン類の合成中
間体である。一般式（Ｗ）（Ｚ＝ＯＨ）の４一（４一Ｒ
．−シクロヘキシル）−フェノールは例えば相当する４
−Ｒ，ーシクロヘキサノンを４−メトキシフエニルマグ
ネシウムプロマイドと反応させ、その反応生成物を酸処
理に付してマグネシウム−有機化合物を加水分解すると
同時にメトキシ基のエーテル部を切り、得られた立体異
性体の混合物をクロマトグラフィーにより分離しそして
第三級脂環式ヒドロキシ基を配置を保持または反転させ
つつ触媒の作用下に還元することにより製造することが
できる。 ４一（４一Ｒ，ーシクロヘキシル）ーシクロヘキサノー
ルはこのように得られた４−（４−Ｒ，−シクロヘキシ
ル）−フェノールから「より苛酷な条件下に接触水素添
加により製造することができる。 一般式（１）の化合物は、電気光学表示要素の製造に用
いられる液晶誘電体の有用な成分である。 本発明による誘電体は少なくとも一種の一般式（１）の
化合物を含む２種以上の成分から成る。 その他の成分は、好ましくは、アゾベンゼン類、アゾキ
シベンゼン類、ビフヱニル類、シッフ塩基、特にペンジ
リデン誘導体、フェニルベンゾェート類、フェニルシク
ロヘキサン類、所望によりハロゲン化されたスチルベン
類、ジフェニルアセチレン譲導体、ジフヱニルニトロン
類および置換桂皮酸の系統のネマチックまたはネマトゲ
ニック物質である。このようなその他の成分として使用
できる最も重要な化合物は、一般式（汎）（式中Ａは またはＣ−Ｃ単結合であり、 Ａが−ＣＯ−０−、一〇一ＣＯ−またはＣ‐Ｃ単結合で
ある場合には、２個のフェニル嬢の一方をトランスーシ
クロヘキシル環で置き換えることもでき、Ｘはハロゲン
、好ましくはＣＩであり、 Ｒ３およびＲ４は同一かまたは異なり、１８個以下、好
ましくは８個以下のＣ原子を有するアルキル、アルコキ
シ、アルカノイル、アルカノイルオキシまたはアルコキ
シカルボニルオキシ基であり、更にこれらの基のうちの
一つはシアノ・ニトロ、またはィソニトリル基であって
もよい）により特徴付けることができる。 大部分のこれらの化合物において、Ｒ３およびＲ４は異
なっているのが好ましく、またこれらの基のうちの一方
は通常アルキルまたはアルコキシ基である。しかしなが
ら、前述の置換分を変形した他の多くのものが通常用い
られる。多くのこのようなネマチック物質は市販されて
いる。本発明による誘導体は一種以上の式（１）の化合
物を５の重量部以下、通常は１〜４の重量部、好ましく
は５〜４の重量部含有する。 これらを添加することにより（液晶基材物質の性質およ
び組成に依存して）、透明点を５〜４０ｏ増加させるこ
とができ、この際基材物質の粘性を増大させることなく
、そのためこのような誘電体を用いて製造された表示要
素のスイッチング時間を望ましくない方向に変えること
はない。 同時に、本発明による誘電体のしきい電圧の温度依存性
は意外な程低い。適当な添加物によって、本発明による
液晶誘電体を、これまで開示されているすべてのタイプ
の表示要素に使用できるように改変することができる。 このような添加物は当業者に知られており、また関連の
文献に詳述されている。例えば、誘電異万性および／ま
たはネマチックフェーズの配向を変える物質を添加する
ことができる。このような物質は、例えば西独国特許出
願公開第２２０９１２７号、２３２１６３２号および２
６１１４５３号明細書に記載されている。次に実施例を
挙げて本発明を説明するが、これらは本発明を限定する
ものではない。 実施例中、ｍ．ｐ．は融点を表わし、Ｓ．／Ｎ．はスメ
クチックフェーズからネマチックフヱーズへの転移点を
表わし、そしてＣＩは液晶物質の透明点を表わし、また
沸点はｂ．ｐ．で示される。温度は摂氏温度である。特
にことわりのない限り、部または百分率の数値は重量部
および重量％である。実施例 １ トルエン１２０のＺの２９．３夕の４−（４−ｎ−ベン
チルシクロヘキシル）−ペンゾイルクロライド（特開昭
５３−２３９５７号公報の実施例１に従って製造）の溶
液を２時間の間に、トルエン１２０必中の１６．５夕の
４一ｎーベンチルフエノールおよび１０の

【のピリジン
の沸とう溶液にかきまぜながら満加する。 その反応混合物を更に３時間還流下に加熱沸とうさせ、
次いで蒸発させる。残留物に１００の‘の水を添加し、
そしてその混合物を１５０の‘のジェチルェーテルで３
回抽出する。そのエーテル抽出液を２００の‘の水、１
５０の‘の５％重炭酸ナトリウム溶液、および再度２０
０の‘の水で抽出し、そして硫酸ナトリウムを用いて乾
燥する。エーテルを蟹去後、残留４−ｎ−ベンチルーフ
ェニル４一（４−ｎーベンチルシクロヘキシル）ーベン
ゾエートをエタノールから再結晶する。ｍ．ｐ．９７℃
、Ｓ．／Ｎ．１３３ｑ○、ＣＩ．１６９００。同機にし
て次の化合物を製造する。 ４′ーメチルフエニル４一（４ーメチルシク。 へキシル）−ペンゾエート、４′ーエチルフエニル４−
（４一メチルシクロヘキシル）−ペンゾエート、４′ー
ｎープロピルフエニル４−（４一メチルシクロヘキシル
）ーベンゾエート、４一ｎープチルフエニル４−（４一
メチルシクロヘキシル）−ペンゾエート、４′−ｎ−ベ
ンチルフエニル４一（４一メチルシクロヘキシル）ーベ
ンゾヱート、４一ｎ−へキシルフエニル４一（４一メチ
ルシクロヘキシル）ーベンゾエート、４−ｎ−へプチル
フエニル４一（４−メチルシクロヘキシル）−ペンゾエ
ート、４一ｎーオクチルフエニル４一（４−メチルシク
ロヘキシル）−ペンゾエート、４−（２−メチルブチル
）−フエニル４−（４一メチルシクロヘキシル）−ペン
ゾエート、４−シアノフエニル４一（４−メチルシクロ
ヘキシル）−ペンゾエート、ｍ．ｐ．１５３０、ＣＩ．
２０２〇・４′ーメトキシフエニル４一（４−メチルシ
クロヘキシル）ーベンゾエート、４′−エトキシフエニ
ル４一（４−メチルシクロヘキシル）ーベンゾエート、
４′ーｎ−プロポキシフエニル４一（４−メチルシクロ
ヘキシル）−ペンゾエート、４′ーｎーブトキシフエニ
ル４−（４一メチルシクロヘキシル）−ペンゾエート、
４′一ｎ−ベンチルオキシフエニル４一（４一メチルシ
クロヘキシル）ーベンゾエート、イーｎ−へキシルオキ
シフエニル４−（４−メチルシクロヘキシル）−ペンゾ
エート、イーアセトキシフエニル４−（４−メチルシク
ロヘキシル）−ペンゾエート、４′ープロピオニルオキ
シフエニル４一（４−メチルシクロヘキシル）ーベンゾ
エート、４′−ｎ−ブタノイルオキシフエニル４−（４
−メチルシクロヘキシル）ーベンゾエート、４′ーｎー
ベンタノイルオキシフエニル４−（４−メチルシクロヘ
キシル）ーベンゾエート、４′ーｎーヘキサ／イルオキ
シフエニル４−（４−メチルシクロヘキシル）−ペンゾ
ヱート、４」ｎ−へプタノイルオキシフエニル４一（４
一メチルシクロヘキシル）ーベンゾエート、４′ーメチ
ルフエニル４一（４一エチルシクロヘキシル）−ペンゾ
エート、ｍ．ｐ．１１４０、ＣＩ．１６２〇・４′ーエ
チルフヱニル４一（４−メチルシクロヘキシル）ーベン
ゾエート、ｍ．ｐ．９４ｏ、ＣＩ．１４９０、４−ｎー
プロピルフエニル４−（４一エチルシクロヘキシル）ー
ベンゾエート、ｍ．ｐ．７４０、ＣＩ．１６００、４′
ーｎ−ブチルフヱニル４一（４一エチルシクロヘキシル
）ーベンゾエート、ｍ．ｐ．８３ｏ、ＣＩ．１４８〇・
４一ｎーベンチルフエニル４−（４一エチルシクロヘキ
シル）ーベンゾエート、ｍ．ｐ．７９０、ＣＩ．１５２
０、４′ーｎ−へキシルフエニル４−（４一エチルシク
ロヘキシル）−ペンゾェート、ｍ．ｐ．７５０、ＣＩ．
１４１０、イーｎ−へプチルフェニル４−（４一エチル
シクロヘキシル）−ペンゾエート、４一（２ーメチルブ
チル）ーフヱニル４一（４ーエチルシク。 へキシル）ーベンゾエート、４ーシアノフエニル４−（
４ーエチルシクロへキシル）−ペンゾエート、ｍ．ｐ．
１１３０、ＣＩ．２１５〇・４ーメトキシフヱニル４−
（４一エチルシクロヘキシル）ーベンゾエート、４′ー
エトキシフエニル４−（４一エチルシクロヘキシル）ー
ベンゾエート、４′−ｎ−プロポキシフヱニル４−（４
−エチルシクロヘキシル）ーベンゾエート、４′ーｎー
ブトキシフエニル４−（４一エチルシクロヘキシル）−
ペンゾエート、４′一ｎーベンチルオキシフエニル４一
（４−エチルシクロヘキシル）ーベンゾエート、４′ー
ｎ−へキシルオキシフエニル４−（４−エチルシクｏヘ
キシル）−ペンゾエート、４′ーアセトキシフエニル４
一（４−エチルシクロヘキシル）−ペンゾエート、４−
プロピオニルオキシフエニル４−（４一エチルシクロヘ
キシル）ーベンゾエート、４一ｎーブタノイルオキシフ
エニル４−（４−エチルシクロヘキシル）ーベンゾヱー
ト、４一ｎーベンタノイルオキシフエニル４−（４−エ
チルシクロヘキシル）−ペンゾヱート、４′−ｎーヘキ
サノイルオキシフエニル４−（４一エチルシクロヘキシ
ル）ーベンゾエート、４′一ｎーヘプタノイルオキシフ
エニル４一（４−エチルシクロヘキシル）−ペンゾエー
ト、４′ーメチルフエニル４一（４一ｎープロピルシク
ロヘキシル）ーベンゾエート、ｍ．ｐ．１２２０、ＣＩ
．１８９０、４ーエチルフエニル４−（４−ｎープロピ
ルシクロヘキシル）ーベンゾヱート、ｍ．ｐ．１０５０
、ＣＩ．１７７０ 、４′ーｎ−プロピルフエニル４−
（４一ｎープロピルシクロヘキシル）ーベンゾエート、
ｍ．ｐ．７８ｏ、Ｓ．／Ｎ．８７、ＣＩ．１８６０、４
′一ｎーブチルフエニル４−（４−ｎープロピルシクロ
ヘキシル）ーベンゾエート、ｍ．ｐ．８８ｏ 、ＣＩ．
１６５０、４′ーｎ−ベンチルフエニル４一（４−ｎ−
プロピルシクｏヘキシル）ーベンゾエート、ｍ．ｐ．８
６０、ＣＩ．１７３０、４一ｎ−へキシルフエニル４一
（４一ｎープロピルシクロヘキシル）ーベンゾエート、
ｍ．ｐ．７２ｏ、Ｓ．／Ｎ．１０３０、ＣＩ．１６５０
、４′−ｎ−へプチルフエニル４一（４一ｎープロピル
シクロヘキシル）ーベンゾエート、ｍ．ｐ．７２０、Ｃ
Ｉ．１６３０、４′ー（２ーメチルブチル）−フエニル
４一（４一ｎープロピルシクロヘキシル）ーベンゾエー
ト、４′−シアノフエニル４一（４一ｎープロピルシク
ｏヘキシル）ーベンゾェート、ｍ．ｐ．１２２０ 、Ｃ
Ｉ．２２７０、４′ーメトキシフヱニル４−（４一ｎ−
プロピルシクロヘキシル）−ペンゾエート、４′ーエト
キシフエニル４一（４−ｎープロピルシクロヘキシル）
ーベンゾエート、４′ーｎープロポキシフエニル４−（
４−ｎープロピルシクｏヘキシル）ーベンゾエート、４
′−ｎーブトキシフエニル４一（４一ｎープロピルシク
ロヘキシル）−ペンゾエート、４′−ｎーベンチルオキ
シフエニル４一（４一ｎ−プロピルシクロヘキシル）ー
ベンゾヱート、４′ーｎ−へキシルオキシフエニル４−
（４一ｎ−プロピルシクロヘキシル）ーベンゾエート、
４′ーアセトキシフエニル４−（４−ｎープロピルシク
ロヘキシル）−ペンゾエート、４′ープロピオニルオキ
シフエニル４一（４一ｎープロピルシクロヘキシル）ー
ベンゾエート、４′ーｎーブタノイルオキシフエニル４
−（４−ｎープロピルシクロヘキシル）−ペンゾエート
、４′−ｎ−ペンタノイルオキシフエニル４−（４一ｎ
ープロピルシクロヘキシル）−ペンゾエ−ト、４′一ｎ
ーヘキサノイルオキシフエニル４一（４一ｎープロピル
シクロヘキシル）ーベンゾエート、４′−ｎ−へプタノ
イルオキシフエニル４一（４一ｎープロピルシクロヘキ
シル）−ペンゾエ−ト、４−メチルフエニル４一（４一
ｎーブチルシクｏヘキシル）−ペンゾヱート、ｍ．ｐ．
１１５０「ＣＩ．１８００、４ーエチルフエニル４一（
４一ｎ一ブチルシクロヘキシル）−ペンゾエート、ｍ．
ｐ．１０１０、ＣＩ．１総〇、４′一ｎープロピルフエ
ニル４一（４一ｎ一プチルシクロヘキシル）−ペンゾエ
ート、ｍ．ｐ．８６ｏ、Ｓ．／Ｎ．９０ｏ、ＣＩ．１７
６０、４′一ｎーブチルフエニル４一（４−ｎ一ブチル
シクロヘキシル）ーベンゾヱート、ｍ．ｐ．９１０、Ｓ
．／Ｎ．１１００、ＣＩ．１６５０、４一ｎーベンチル
フエニル４−（４−ｎ−ブチルシクロヘキシル）ーベン
ゾエート、ｍ．ｐ．８３０、Ｓ．／Ｎ．１０ｙ、ＣＩ．
１６５０、４−ｎーヘキシルフエニル４−（４一ｎ−ブ
チルシクロヘキシル）ーベンゾエート、ｍ．ｐ．８８ｏ
、Ｓ．／Ｎ．１２０ｏ、Ｋ．１５９０、
Ｚ４′一ｎーヘプチルフエニル４一（４一ｎ一ブチル
シクロヘキシル）−ペンゾエート、４一（２−メチルブ
チル）−フヱニル４−（４−ｎ−ブチルシクロヘキシル
）−ペンゾエート、４′ーシアノフエニル４一（４一ｎ
ープチルシクＺロヘキシル）−ペンゾエート、ｍ．ｐ。 １０４０ 、ＣＩ．２２４０、 ４−メトキシフエニル４−（４一ｎ一ブチルシクロヘキ
シル）ーベンゾエート、４′ーエトキシフエニル４一（
４一ｎ−ブチルシクロヘキシル）ーベンゾエート、４−
ｎープロポキシフエニル４一（４−ｎ一フチルシクロヘ
キシル）−ペンゾヱート、４′ーｎ−ブトキシフエニル
４一（４−ｎ一ブチルシクロヘキシル）−ペンゾエート
、４′一ｎーベソチルオキシフエニル４一（４−ｎ一ブ
チルシクロヘキシル）ーベンゾエート、４−ｎーヘキシ
ルオキシフエニル４−（４−ｎ一ブチルシクロヘキシル
）ーベンゾエート、４ーアセトキシフエニル４−（４−
ｎ一ブチルシクロヘキシル）−ペンゾエートｔ４′ープ
ロピオニルオキシフヱニル４−（４一ｎ一ブチルシクロ
ヘキシル）ーベンゾエート、４−ｎ−ブタノイルオキシ
フエニル４−（４一ｎ−ブチルシクロヘキシル）−ペン
ゾエート、４−ｎーベンタノイルオキシフエニル４−（
４一ｎーブチルシクｏヘキシル）−ペンゾエート、４一
ｎ−へキサノイルオキシフエニル４−（４一ｎ一ブチル
シクロヘキシル）ーベンゾエート、４ーメチルフエニル
４一（４一ｎーベンチルシクロヘキシル）−ペンゾエー
ト、ｍ．ｐ．１０８０、ＣＩ．１８３０、４ーエチルフ
エニル４一（４−ｎーベンチルシクロヘキシル）ーベン
ゾエート「ｍ．ｐ．９００、Ｓ．／Ｎ．１０６ｏ、ＣＩ
．１７１０、４′一ｎープロピルフエニル４一（４−ｎ
−ベンチルシクロヘキシル）−ペンゾエート、ｍ．ｐ．
６６０、Ｓ．／Ｎ．１１９ｏ、ＣＩ．１８４０、４一ｎ
ーブチルフエニル４一（４一ｎ−ベンチルシクロヘキシ
ル）ーベンゾエート、ｍ．ｐ．７４ｏ、Ｓ．／Ｎ．１３
グ、ＣＩ．１６９０、４′ーｎーヘキシルフエニル４一
（４一ｎ−ベンチルシクｏヘキシル）−ペンゾエート、
ｍ．ｐ．１０３ｏ、Ｓ．／Ｎ．１３が、ＣＩ．１６ず、
４一ｎーヘプチルフヱニル４一（４一ｎ−ベンチルシク
ロヘキシル）ーベンゾエート、ｍ．ｐ．４９ｏ、ＣＩ．
１６〆、４′一（２−メチルブチル）ーフエニル４一（
４一ｎーベンチルシクロヘキシル）ーベンゾエート、４
−シアノフエニル４一（４一ｎ−ベンチルシクロヘキシ
ル）−ペンゾエート、ｍ．ｐ．１０８０、ＣＩ．２１７
０、４′ーメトキシフエニル４一（４一ｎーベンチルシ
クロヘキシル）ーベンゾエート、４′−ヱトキシフエニ
ル４−（４−ｎーベンチルシクロヘキシル）−ペンゾエ
ート、４′一ｎープロポキシフエニル４一（４一ｎ−ベ
ンチルシクロヘキシル）ーベンゾエート、４一ｎーブト
キシフエニル４−（４一ｎーベンチルシクロヘキシル）
ーベンゾエート、４′−ｎ−ベンチルオキシフヱニル４
一（４一ｎ−ベンチルシクロヘキシル）ーベンゾエート
、４一ｎーヘキシルオキシフエニル４一（４−ｎ−ベン
チルシクロヘキシル）ーベンゾエート、４−アセトキシ
フヱニル４一（４一ｎーベンチルシクロヘキシル）ーベ
ンゾエート、４′−プロピオニルオキシフエニル４一（
４一ｎーベンチルシクロヘキシル）ーベンゾエート「４
−ｎープタノイルオキシフエニル４−（４一ｎーベンチ
ルシクロヘキシル）−ペンゾエート、４′一ｎーベンタ
ノイルオキシフエニル４−（４一ｎ−ベンチルシクロヘ
キシル）−ペンゾエート、４′一ｎーヘキサノイルオキ
シフエニル４−（４−ｎーベソチルシクｏヘキシル）ー
ベンゾエート、４′−メチルフエニル４一（４一ｎーヘ
キシルシクロヘキシル）−ペンゾエート、４−エチルフ
エニル４−（４−ｎ−へキシルシクロヘキシル）ーベン
ゾエート、４一ｎ−プロピルフエニル４−（４一ｎ−へ
キシルシクロヘキシル）−ペンゾエート、４−ｎーブチ
ルフエニル４一（４−ｎーヘキシルシクロヘキシル）ー
ベンゾヱート、４−ｎーベンチルフエニル４一（４一ｎ
ーヘキシルシクロヘキシル）ーベンゾエート、４−ｎー
ヘキシルフエニル４一（４−ｎーヘキシルシクロヘキシ
ル）ーベンゾエート、イー（２−メチルプチル）ーフエ
ニル４一（４−ｎーヘキシルシクロヘキシル）−ペンゾ
エート、４′ーシアノフエニル４一（４−ｎ−へキシル
シクロヘキシル）ーベンゾエート、ｍ．ｐ．１０１０、
ＣＩ．２０８０、４′ーメトキシフエニル４一（４一ｎ
ーヘキシルシクロヘキシル）ーベンゾエ−ト、４′ーエ
トキシフエニル４−（４一ｎーヘキシルシクロヘキシル
）ーベンゾエート、４′ーｎープロポキシフヱニル４−
（４一ｎ−へキシルシクロヘキシル）ーベンゾエート、
４′ーｎーブトキシフエニル４一（４一ｎ−へキシルシ
クロヘキシル）−ペンゾエート、４ーアセトキシフエニ
ル４一（４−ｎーヘキシルシクロヘキシル）−ペンゾエ
ート、４ープロピオニルオキシフヱニル４一（４−ｎー
ヘキシルシクロヘキシル）ーベンゾエート、４′一ｎー
ブタノイルオキシフエニル４一（４−ｎーヘキシルシク
ｏヘキシル）ーベンゾエート、４一ｎ−ペン夕／イルオ
キシフエニル４一（４一ｎーヘキシルシクｏヘキシル）
−ペンゾエ−ト、４′ーメチルフエニル４−（４一ｎー
ヘプチルシクロヘキシル）ーベンゾエート、４′−エチ
ルフエニル４一（４−ｎ−へプチルシクロヘキシル）ー
ベンゾヱート、４′−ｎープロピルフヱニル４一（４一
ｎーヘプチルシクロヘキシル）−ペンゾエート、４′ー
ｎーブチルフエニル４−（４一ｎーヘプチルシクロヘキ
シル）ーベンゾエート、４−ｎーベンチルフエニル４一
（４一ｎーヘプチルシクロヘキシル）−ペンゾエート、
ｍ．ｐ．１１５ｏ、Ｓ．／Ｎ．１４７０、ＣＩ．１６〆
、４一（２ーメチルブチル）ーフエニル４一（４一ｎ−
へプチルシクロヘキシル）ーベンゾエート、４′ーシア
ノフエニル４−（４一ｎーヘプチルシクロヘキシル）−
ペンゾエート、ｍ．ｐ．ＩＭＯ、ＣＩ．２１１０、４ー
メトキシフエニル４−（４−ｎーヘプチルシクｏヘキシ
ル）−ペンゾエート、４′ーエトキシフエニル４−（４
一ｎーヘプチルシクｏヘキシル）ーベンゾエート、４′
一ｎープロポキシフエニル４一（４一ｎーヘプチルシク
ロヘキシル）ーベンゾエート、４′ーｎ−ブトキシフエ
ニル４一（４−ｎーヘプチルシクロヘキシル）−ペンゾ
エート、４′−アセトキシフエニル４一（４−ｎーヘプ
チルシクロヘキシル）ーベンゾエート、４−プロピオニ
ルオキシフエニル４一（４−ｎーヘプチルシクロヘキシ
ル）−ペンゾエート、４′ーｎーブタノイルオキシフエ
ニル４一（４一ｎーヘプチルシクロヘキシル）−ペンゾ
エート、４′−ｎーベンタノイルオキシフエニル４−（
４一ｎ−へプチルシクロヘキシル）−ペンゾエート、４
′ーメチルフヱニル４一（４一ｎーオクチルシクロヘキ
シル）ーベンゾエート、４′−エチルフエニル４−（４
一ｎーオクチルシクロヘキシル）ーベンゾエート、４−
ｎープロピルフヱニル４一（４−ｎーオクチルシクロヘ
キシル）ーベンゾエート、４′−ｎーブチルフエニル４
一（４−ｎ−オクチルシクロヘキシル）ーベンゾエート
、４′−（２ーメチルプチル）ーフエニル４−（４−ｎ
ーオクチルシクロヘキシル）ーベンゾエート、４′−シ
アノフエニル４一（４一ｎーオクチルシクロヘキシル）
ーベンゾエート、４′−メトキシフエニル４一（４一ｎ
ーオクチルシクロヘキシル）−ペンゾエート、４′ーエ
トキシフエニル４一（４一ｎーオクチルシクロヘキシル
）ーベンゾエート、４′−ｎ−プロポキシフエニル４一
（４−ｎーオクチルシクロヘキシル）−ペンゾエート、
４′−ｎ−ブトキシフエニル４−（４一ｎ−オクチルシ
クロヘキシル）ーベンゾヱート、４′−アセトキシフエ
ニル４一（４一ｎーオクチルシクロヘキシル）−ペンゾ
エート、４′ープロピオニルオキシフエニル４一（４−
ｎーオクチルシクロヘキシル）ーベンゾヱート、４′一
ｎ−ブタノイルオキシフエニル４一（４一ｎーオクチル
シクロヘキシル）−ペンゾエート、４ーメチルフエニル
４−〔４−（２ーメチルブチル）−シクロヘキシル〕ー
ベンゾエート、４′−エチルフエニル４一〔４一（２−
メチルプチル）−シクロヘキシル〕ーベンゾエート、４
−ｎ−プロピルフエニル４−〔４一（２ーメチルブチル
）ーシクロヘキシル〕ーベンゾエート、４′一ｎーブチ
ルフエニル４一〔４−（２−メチルブチル）−シクロヘ
キシル〕ーベンゾエート、４′ーｎーベンチルフエニル
４一〔４−（２−メチルブチル）ーシクロヘキシル〕ー
ベンゾエート、４一ｎーヘキシルフエニル４一〔４−（
２ーメチルブチル）−シクｏヘキシル〕ーベンゾエ−ト
、４−ｎーヘプチルフエニル４一〔４−（２−メチルプ
チル）ーシクロヘキシル〕ーベンゾエ−ト、４′ーｎ−
オクチルフエニル４−〔４一（２−メチルブチル）ーシ
クロヘキシル〕ーベンゾエート、４′−シアノフエニル
４−〔４一（２−メチルプチル）−シクロヘキシル〕ー
ベンゾエート、４′ーメトキシフエニル４−〔４−（２
ーメチルブチル）−シクロヘキシル〕−ペンゾエート、
４ーエトキシフエニル４−〔４一（２−メチルブチル）
−シクロヘキシル〕ーベンゾエート、４一ｎープロポキ
シフエニル４−〔４一（２−メチルブチル）ーシクロヘ
キシル〕ーベンゾエート、４′ーｎ−ブトキシフエニル
４一〔４一（２−メチルブチル）ーシクロヘキシル〕ー
ベンゾエ−ト、４′ーベンチルオキシフヱニル４−〔４
−（２−メチルブチル）ーシクｏヘキシル〕−ペンゾエ
ート、４′−ｎーヘキシルオキシフヱニル４一〔４−（
２−メチルブチル）ーシクｏヘキシル〕ーベンゾエート
、４′ーアセトキシフエニル４−〔４一（２ーメチルプ
チル）ーシクロヘキシル〕−ペンゾエート、４′ープロ
ピオニルオキシフエニル４−〔４一（２−メチルブチル
）−シクロヘキシル〕ーベンゾエート、４′一ｎーブタ
ノイルオキシフエニル４−〔４一（２−メチルプチル）
ーシクロヘキシル〕ーベンゾエート、４′一ｎーベンタ
ノイルオキシフエニル４−〔４一（２ーメチルブチル）
ーシクロヘキシル〕ーベンゾエート、４′一ｎーヘキサ
ノイルオキシフエニル４一〔４−（２ーメチルプチル）
ーシクｏヘキシル〕ーベンゾエート、４−ｎ−へプタノ
イルオキシフエニル４−〔４一（２ーメチルブチル）−
シクロヘキシル〕ーベンゾエート、４′ーシアノフエニ
ル４一〔４一（１−メチルプチル）ーシクｏヘキシル〕
ーベンゾヱート、ｍ．ｐ．９４０、ＣＩ．１４８０、４
′ーメチルシクロヘキシル４−（４一メチルシクロヘキ
シル）−ペンゾエート、４′−エチルシク。 へキシル４一（４−メチルシク口ヘキシル）ーベンゾェ
ート、ｍ．ｐ．１１２０、ＣＩ．１０００ 、４−ｎー
プロピルシクロヘキシル４一（４一メチルシクロヘキシ
ル）−ペンゾエート、ｍ．ｐ．９５ｏ 、ＣＩ．１２５
０、４′ーｎ−ブチルシクロヘキシル４Ｍ（４ーメチル
シクｏヘキシル）ーベンゾエート、ｍ．ｐ．７５０、Ｓ
．／Ｎ．８３０、ＣＩ．１１５０、４−ｎーベンチルシ
クロヘキシル４一（４一メチルシクロヘキシル）ーベン
ゾエート、ｍ．ｐ．８８ｏ、ＣＩ．１２〆、４′ーｎー
ヘキシルシクロヘキシル４一（４一メチルシクロヘキシ
ル）ーベンゾエート、４′−ｎーヘプチルシクロヘキシ
ル４−（４一メチルシクロヘキシル）ーベンゾエート、
４′ーｎーオクチルシクロヘキシル４一（４一メチルシ
クロヘキシル）−ペンゾエート、４′−メチルシクロヘ
キシル４−（４一エチルシクロヘキシル）−ペンゾエー
ト、４′ーエチルシクロヘキシル４−（４−エチルシク
ロヘキシル）ーベンゾェート、ｍ．ｐ．１８が、ＣＩ．
１１１０、４−ｎープロピルシクロヘキシル４一（４一
エチルシクロヘキシル）ーベンゾエート、ｍ．ｐ．９３
０、ＣＩ．１３３０、４′−ｎ一ブチルシクロヘキシル
４一（４一エチルシクロヘキシル）−ペンゾエート、４
一ｎーベンチルシクｏヘキシル４−（４−エチルシクロ
ヘキシル）ーベンゾエート、ｍ．ｐ．磯Ｚ〇、ＣＩ．１
２８０、４−ｎーヘキシルシクロヘキシル４−（４ーエ
チルシクｏヘキシル）ーベンゾエート、４一ｎーヘプチ
ルシクロヘキシル４−（４−エチルシクロヘキシル）−
ペンゾエート、 Ｚ４′−メチルシクロヘキシル４
−（４−ｎープロピルシクｏヘキシル）ーベンゾエート
、ｍ．ｐ．９０ｏ 、ＣＩ．１２７．５０、４′−エチ
ルシクｏヘキシル４一（４一ｎ−プロピルシクロヘキシ
ル）ーベンゾエート、ｍ．ｐ．９３２０、ＣＩ．１３５
０、４′ーｎープロピルシクロヘキシル４−（４−ｎ−
プロピルシクロヘキシル）ーベンゾエート、ｍ．ｐ．９
〆 、ＣＩ．１５８０、４′一ｎ一ブチルシクロヘキシ
ル４−（４一ｎ一２プロピルシクロヘキシル）−ペンゾ
エート、ｍ．ｐ．７６０、ＣＩ．１４７０、４−ｎーベ
ンチルシクロヘキシル４一（４一ｎ−プロピルシクロヘ
キシル）ーベソゾエート、ｍ．ｐ．６８ｏ、Ｓ．／Ｎ．
７４ｏ、ＣＩ．１５〆、 ３４′一ｎーヘキ
シルシクロヘキシル４一（４一ｎープロピルシクｏヘキ
シル）ーベンゾエート、４一ｎーヘプチルシクロヘキシ
ル４−（４一ｎープロピルシクｏヘキシル）ーベンゾエ
ート、４一メチルシクロヘキシル４−（４−ｎ−ブチル
シクロヘキシル）−ペンゾエート、４′−エチルシクロ
ヘキシル４−（４−ｎ一ブチルシクロヘキシル）ーベン
ゾエート、ｍ．ｐ．７６ｏ 、ＣＩ．１２５０、４′ー
ｎープロピルシクロヘキシル４一（４−ｎ−ブチルシク
ロヘキシル）−ペンゾエート、ｍ．ｐ．６９０、ＣＩ．
１５００、４′一ｎ一ブチルシクロヘキシル４一（４−
ｎ−ブチルシクロヘキシル）ーベンゾエート、ｍ．ｐ．
８１０、ＣＩ．１４３０、４−ｎ−ベンチルシクロヘキ
シル４−（４一ｎ−ブチルシクロヘキシル）−ペンゾエ
ート、ｍ．ｐ．６ぞ、ＣＩ．１４７ｏ 、４′ーｎーヘ
キシルシクロヘキシル４−（４一ｎ−プチルシクロヘキ
シル）ーベンゾエート、４′−ｎーヘブチルシクロヘキ
シル４一（４−ｎ一ブチルシクロヘキシル）−ペンゾエ
ート、ｍ．ｐ．５ず、Ｓ．／Ｎ．７７ｏ、ＣＩ．１３ず
、４一メチルシクロヘキシル４−（４−ｎーベンチルシ
クロヘキシル）ーベンゾエート、ｍ．ｐ．６７．５０、
Ｓ．／Ｎ．７０ｏ、ＣＩ−１２３０、４′ーエチルシク
ｏヘキシル４−（４一ｎーベンチルシクロヘキシル）ー
ベンゾエート、ｍ．ｐ．７５０、ＣＩ．１３４０、４一
ｎ−プロピルシクｏヘキシル４一（４一ｎーベンチルシ
クロヘキシル）ーベンゾエート、ｍ．ｐ．６００、ＣＩ
．１４５０、４一ｎ一ブチルシクロヘキシル４一（４一
ｎーベンチルシクロヘキシル）−ペンゾエート、ｍ．ｐ
．７〆、Ｓ．／Ｎ．８〆、ＣＩ．１４７０、４′一ｎ−
ベンチルシクロヘキシル４一（４−ｎーベンチルシクロ
ヘキシル）ーベンゾエート、ｍ．ｐ．７００、Ｓ．／Ｎ
．９００、ＣＩ．１５６０、４−ｎ−へキシルシクロヘ
キシル４−（４一ｎーベンチルシクロヘキシル）ーベン
ゾエート、４′ーｎーヘプチルシクロヘキシル４一（４
一ｎーベンチルシクロヘキシル）ーベンゾエート、４′
一メチルシクロヘキシル４一（４一ｎーヘキシルシクロ
ヘキシル）ーベンゾエート、４′ーエチルシクロヘキシ
ル４一（４−ｎ−へキシルシクロヘキシル）ーベンゾエ
ート、４′ーｎ−プロピルシクロヘキシル４一（４一ｎ
ーヘキシルシクロヘキシル）ーベンゾエート、４一ｎ−
ブチルシクロヘキシル４−（４一ｎーヘキシルシクロヘ
キシル）ーベンゾエート、４一ｎ−ベンチルシクｏヘキ
シル４−（４−ｎーヘキシルシクロヘキシル）ーベンゾ
エート、４′一ｎ−へキシルシクロヘキシル４一（４−
ｎーヘキシルシクロヘキシル）ーベンゾエート、４′一
ｎ−へプチルシクロヘキシル４一（４−ｎ−へキシルシ
クロヘキシル）ーベンゾエート、ｍ．ｐ．６５ｏ、Ｓ．
／Ｎ．１１５０、ＣＩ．１４１０、４′ーメチルシクロ
ヘキシル４一（４一ｎ−へプチルシクロヘキシル）ーベ
ンゾエート、４′一エチルシクロヘキシル４−（４−ｎ
−へブチルシクロヘキシル）ーベンゾエート、ｍ．ｐ．
７８０、ＣＩ．１２３０、４′ーｎープロピルシクロヘ
キシル４−（４−ｎ−へプチルシクロヘキシル）ーベン
ゾエート、ｍ．ｐ．６５０、Ｓ．／Ｎ．８ｙ、ＣＩ．１
４１０、４′一ｎ−プチルシクロヘキシル４一（４−ｎ
−へプチルシクロヘキシル）−ペンゾエート、ｍ．ｐ．
６８ｏ、Ｓ．／Ｎ．１０３ｏ、ＣＩ．１３９０、４′一
ｎ−ベンチルシクｏヘキシル４−（４一ｎーヘプチルシ
クロヘキシル）ーベンゾエート、ｍ．ｐ．６０ｏ、Ｓ．
／Ｎ．１００ｏ、ＣＩ．１３？、４′ーメチルシクロヘ
キシル４−（４一ｎ−オクチルシクロヘキシル）ーベン
ゾエート、４′一エチルシクロヘキシル４−（４−ｎー
オクチルシクロヘキシル）ーベンゾヱート、４′ーｎー
プロピルシクロヘキシル４一（４一ｎーオクチルシクロ
ヘキシル）−ペンゾエート、４一メチルシクロヘキシル
４一〔４一（２ーメチルブチル）−シクロヘキシル〕ペ
ンゾエート、４′−エチルシクロヘキシル４−〔４−（
２ーメチルプチル）ーシクロヘキシル〕ーベンゾエ−ト
、４′一ｎープロピルシクロヘキシル４−〔４一（２−
メチルブチル）ーシクロヘキシル〕ーベンゾエート、４
′−ｎ−ブチルシクロヘキシル４一〔４−（２ーメチル
ブチル）ーシクロヘキシル〕−ペンゾエート、４一ｎー
ベンチルシクロヘキシル４一〔４−（２−メチルブチル
）ーシクロヘキシル〕ーベンゾエート、４一ｎーヘキシ
ルシクロヘキシル４一〔４−（２ーメチルブチル）−シ
クロヘキシル〕−ペンゾエート、４一ｎーヘプチルシク
ｏヘキシル４−〔４−（２ーメチルプチル）ーシクロヘ
キシル〕ーベンゾエート、４′ーｎーオクチルシクロヘ
キシル４一〔４一（２ーメチルブチル）ーシクロヘキシ
ル〕ーベンゾエート、４′一メチルシクロヘキシル４一
（４一メチルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカルボ
キシレート、 −４−エチルシクロヘキシル４一（４
一メチルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキシ
レ−ト、イーｎープロピルシクロヘキシル４−（４一メ
チルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキシレー
ト、イーｎ−ブチルシクロヘキシル４−（４−メチルシ
クロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレート、４
′一ｎ−ベンチルシクロヘキシル４−（４一メチルシク
ロヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキシレート、４′
ーｎーヘキシルシクロヘキシル４−（４一メチルシクロ
ヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキシレート、４′−
ｎーヘプチルシクロヘキシル４一（４−メチルシクロヘ
キシル）−シクロヘキサンカルボキシレート、４一ｎー
オクチルシクロヘキシル４一（４−メチルシクロヘキシ
ル）ーシクロヘキサンカルボキシレート、４′一メチル
シクロヘキシル４−（４−エチルシクロヘキシル）ーシ
クロヘキサンカルボキシレート、４′一エチルシクロヘ
キシル４一（４一エチルシクロヘキシル）ーシクロヘキ
サンカルボキシレート、４−ｎープロピルシクロヘキシ
ル４一（４−エチルシクロヘキシル）ーシクｏヘキサン
カルボキシレ−ト、４′−ｎ一ブチルシクロヘキシル４
一（４一エチルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカル
ボキシレート、４一ｎ−ベンチルシクロヘキシル４一（
４ーエチルシク。 へキシル）ーシクロヘキサンカルボキシレート、４′一
ｎーヘキシルシクロヘキシル４一（４−エチルシクロヘ
キシル）−シクロヘキサンカルボキシレート、４一ｎー
ヘプチルシクロヘキシル４一（４一エチルシクロヘキシ
ル）ーシクロヘキサンカルボキシレート、４−メチルシ
クロヘキシル４一（４一ｎープロビルシクロヘキシル）
ーシクロヘキサンカルボキシレート、４′一エチルシク
ロヘキシル４−（４一ｎ−プロピルシクロヘキシル）−
シクロヘキサンカルボキシレート、４一ｎープロピルシ
クロヘキシル４一（４一ｎ−プロピルシクロヘキシル）
ーシクロヘキサンカルボキシレート、ｍ．ｐ．５５０、
Ｓ．／Ｎ．１５２ｏ 、ＣＩ．１８９０、４一ｎ−ブチ
ルシクロヘキシル４一（４一ｎ−プロピルシクロヘキシ
ル）−シクロヘキサンカルボキシレート、４一ｎーベン
チルシクロヘキシル４一（４一ｎ−プロピルシクｏヘキ
シル）−シクロヘキサンカルボキシレート、ｍ．ｐ．５
３０ 、ＣＩ．１８８０ 、４一ｎーヘキシルシクロヘ
キシル４−（４−ｎープロピルシクロヘキシル）ーシク
ロヘキサンカルボキシレート、４′−ｎーヘプチルシク
ロヘキシル４−（４一ｎープロピルシクロヘキシル）ー
シクロヘキサンカルボキシレート、ｍ．ｐ．５４０、Ｃ
Ｉ．１８が 、４一メチルシクロヘキシル４−（４−ｎ
一ブチルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキシ
レート、４′ーエチルシクロヘキシル４−（４一ｎ−ブ
チルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキシレー
ト、ｍ．ｐ．５９０ 、ＣＩ、１６３０ 、４一ｎ−プ
ロピルシクロヘキシル４−（４一ｎ一ブチルシクロヘキ
シル）−シクロヘキサンカルボキシレート、ｍ．ｐ．４
２０、Ｓ．／Ｎ．１６９ｏ、ＣＩ．１８４〇・４一ｎ−
ブチルシクロヘキシル４一（４−ｎ一ブチルシクロヘキ
シル）ーシク。 へキサンカルボキシレート、４−ｎーベンチルシクロヘ
キシル４一（４一ｎ一ブチルシクロヘキシル）ーシクロ
ヘキサンカルボキシレート、ｍ．ｐ．３６０、Ｓ．／Ｎ
．１８００、Ｃ】．１８６〇・４一ｎーヘキシルシクロ
ヘキシル４一（４−ｎ一ブチルシクロヘキシル）−シク
ロヘキサンカルボキシレート、４一ｎ−へプチルシクｏ
ヘキシル４一（４−ｎ−ブチルシクロヘキシル）−シク
ロヘキサンカルボキシレート、４−メチルシクロヘキシ
ル４一（４−ｎ−ベンチルシクロヘキシル）ーシクロヘ
キサンカルポキシレート、ｍ．ｐ．斑０ 、ＣＩ．１５
５０ 、４−エチルシクロヘキシル４一（４一ｎ−ベン
チルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキシレー
ト、４一ｎープロピルシクｏヘキシル４一（４一ｎーベ
ンチルシクｏヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキシレ
ート、ｍ．ｐ．６４０、ＣＩ．１８〆、４′ーｎ一ブチ
ルシクロヘキシル４−（４一ｎーベンチルシクロヘキシ
ル）−シクｏヘキサンカルポキシレート、４′−ｎ−ベ
ンチルシクロヘキシル４一（４一ｎーベンチルシクロヘ
キシル）−シクロヘキサンカルボキシレート、ｍ．ｐ．
４２０ 、ＣＩ．１８８０ 、４一ｎーヘキシルシクロ
ヘキシル４−（４−ｎ−ベンチルシクロヘキシル）ーシ
クロヘキサンカルボキシレート、４−ｎーヘプチルシク
ロヘキシル４一（４−ｎ−ベンチルシクロヘキシル）ー
シクロヘキサンカルボキシレート、４一メチルシクロヘ
キシル４−（４一ｎーヘキシルシクロヘキシル）ーシク
ロヘキサンカルボキシレート、４一エチルシクロヘキシ
ル４一（４一ｎーヘキシルシクロヘキシル）ーシクロヘ
キサンカルボキシレート、４′一ｎープロピルシク。 へキシル４−（４一ｎーヘキシルシクロヘキシル）ーシ
クロヘキサンカルボキシレート、４一ｎ一ブチルシクロ
ヘキシル４一（４一ｎ−へキシルシクロヘキシル）ーシ
ク。 へキサンカルボキシレート、４−ｎーベンチルシクｏヘ
キシル４−（４一ｎ−へキシルシクロヘキシル）ーシク
ロヘキサンカルボキシレート、４′一メチルシクロヘキ
シル４一（４山ｎ−へブチルシクロヘキシル）−シクロ
ヘキサンカルポキシレート、４′−エチルシクロヘキシ
ル４一（４一ｎ−へプチルシクロヘキシル）ーシクロヘ
キサンカルボキシレート、４−ｎープロピルシクロヘキ
シル４−（４−ｎーヘプチルシクｏヘキシル）ーシクロ
ヘキサンカルボキシレート、４′一ｎ一ブチルシクロヘ
キシル４一（４一ｎーヘプチルシク。 へキシル）−シクロヘキサンカルボキシレート、４′−
ｎ−ベンチルシクロヘキシル４−（４−ｎーヘプチルシ
クロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレート、４
一メチルシクロヘキシル４−（４一ｎーオクチルシクロ
ヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキシレート、４′ー
エチルシク。 へキシル４−（４−ｎ−オクチルシクロヘキシル）−シ
クロヘキサンカルボキシレート、４′一ｎ−ブロピルシ
クｏヘキシル４−（４−ｎーオクチルシクロヘキシル）
ーシクロヘキサソカルボキシレート、４′ーメチルシク
ロヘキシル４−〔４一（２ーメチルブチル）−シクロヘ
キシル〕ーシクロヘキシルカルボキシレート、４一エチ
ルシクロヘキシル４一〔４一（２ーメチルブチル）ーシ
クロヘキシル〕ーシクロヘキサンカルボキシレート、４
′ーｎ−プロピルシクロヘキシル４一〔４一（２−メチ
ルブチル）ーシクロヘキシル〕ーシクロヘキサンカルボ
キシレート、４′一ｎ一ブチルシクロヘキシル４一〔４
一（２ーメチルブチル）ーシクロヘキシル〕ーシクロヘ
キサンカルボキシレート、４′ーｎーベンチルシク。 ヘキシル４一〔４一（２ーメチルブチル）ーシクロヘキ
シル〕シクロヘキサンカルボキシレート、４′ーｎーヘ
キシルシクロヘキシル４一〔４−（２ーメチルブチル）
−シクロヘキシル〕−シクロヘキサンカルボキシレート
、イーｎーヘプチルシクロヘキシル４−〔４−（２−メ
チルブチル）−シクロヘキシル）シクロヘキサンカルボ
キシレート、４′一ｎーオクチルシクロヘキシル４−〔
４−（２ーメチルブチル）ーシクロヘキシル〕−シクロ
ヘキサンカルボキシレート、４１ー（４一メチルシクロ
ヘキシル）ーフエニル４ーシアノベンゾエート、４′ー
（４一エチルシクロヘキシル）ーフエニル４−シアノベ
ンゾエート、４一（４−ｎ−プロピルシクロヘキシル）
−フエニル４ーシアノベンゾエート、ｍ．ｐ．１６０ｏ
、ＣＩ．２５４０、４′ー（４一ｎ−ブチルシクロヘ
キシル）ーフエニル４ーシアノベンゾ工−ト、ｍ．ｐ．
１７８０ 、ＣＩ．２５〆、４′ー（４一ｎ−ベンチル
シクロヘキシル）ーフエニル４−シアノベンゾ工−ト、
４′−（４一ｎーヘキシルシクロヘキシル）ーフエニル
４−シア／ペンゾエート、４′一（４一ｎ−へプチルシ
クロヘキシル）ーフエニル４−シアノベンゾエート、ｍ
．ｐ．１５〆、Ｓ．／Ｎ．１６７０、ＣＩ．２２ぴ、ム
ー（４−ｎ−オクチルシクロヘキシル）ーフエニル４ー
シアノベンゾエート、イー〔４一（２ーメチルブチル）
ーシクロヘキシル〕ーフエニル４ーシアノベンゾエート
、４′一（４一メチルシクロヘキシル）ーシクロヘキシ
ル４ーシアノベンゾエート、４′ー（４一エチルシクロ
ヘキシル）ーシクロヘキシル４−シアノベンゾエート、
４′−（４−ｎ−プロピルシクロヘキシル）ーシクロヘ
キシル４ーシアノベンゾエート、４′ー（４一ｎ−ブチ
ルシクロヘキシル）ーシクロヘキシル４−シアノベンゾ
エート、４′一（４−ｎ−ベンチルシクｏヘキシル）ー
シクロヘキシル４−シアノベンゾエート、４′−（４一
ｎーヘキシルシクロヘキシル）−シクロヘキシル４ーシ
アノベンゾエート、４′ー（４一ｎーヘプチルシクロヘ
キシル）−シクロヘキシル４ーシアノベンゾエート、４
′−（４一ｎーオクチルシクロヘキシル）ーシクロヘキ
シル４ーシアノベンゾエート、４′一〔４一（２−メチ
ルブチル）ーシクロヘキシル〕ーシクロヘキシル４−シ
アノベンゾエート、４′−（４一ｎ−プチルシクロヘキ
シル）−フエニル４−アセトキシベンゾエート、ｍ．ｐ
．１０８ｏ 、ＣＩ．２１８０、４′一（４−ｎ−ブチ
ルシクロヘキシル）−フエニル４−オクタノイルオキシ
ベンゾエート、ｍ．ｐ．８９０、ＣＩ．１８？ 、４′
−（４−ｎ一ブチルシクロヘキシル）−フエニル４−オ
クチルオキシベンゾエート、ｍ．ｐ．８６ｏ、Ｓ．／Ｎ
．８７．？、ＣＩ．１７び、４一（４一メチルシクロヘ
キシル）ーフエニル４−メチルシクロヘキサンカルボキ
シレート、４−（４一エチルシクロヘキシル）−フヱニ
ル４ーメチルシクロヘキサンカルボキシレート、４一（
４一ｎーブロピルシクロヘキシル）ーフエニル４−メチ
ルシクロヘキサンカルボキシレート、４一（４−ｎ一ブ
チルシクロヘキシル）ーフエニル４ーメチルシクロヘキ
サンカルボキシレート、４−（４一ｎーベンチルシクロ
ヘキシル）ーフエニル４ーメチルシクロヘキサンカルボ
キシレ−ト、４−（４一ｎ−へキシルシクロヘキシル）
ーフエニル４ーメチルシクロヘキサンカルボキシレート
、４−（４一ｎ−へプチルシクロヘキシル）ーフエニル
４−メチルシクロヘキサンカルボキシレート、４−（４
一メチルシクロヘキシル）ーフエニル４−エチルシクロ
ヘキサンカルボキシレート、４−（４−エチルシクロヘ
キシル）ーフエニル４−エチルシクロヘキサンカルボキ
シレート、４一（４−ｎープロピルシクロヘキシル）−
フエニル４ーエチルシクロヘキサンカルボキシレート、
４−（４−ｎ−ブチルシクロヘキシル）ーフエニル４ー
エチルシクロヘキサンカルボキシレート、４−（４一ｎ
ーベンチルシクロヘキシル）ーフエニル４ーエチルシク
ロヘキサンカルボキシレート、４−（４一ｎーヘキシル
シクロヘキシル）−フエニル４ーエチルシクロヘキサン
カルボキシレ−ト、４−（４−ｎーヘプチルシクロヘキ
シル）ーフヱニル４−エチルシクロヘキサンカルボキシ
レート、４−（４一メチルシクロヘキシル）−フエニル
４−ｎープロピルシクロヘキサンカルボキシレート、４
一（４一エチルシクロヘキシル）−フエニル４−ｎ−プ
ロピルシクロヘキサンカルボキシレート、ｍ．ｐ．４６
０、ＣＩ．１７００、４一（４−ｎープロピルシクロヘ
キシル）ーフヱニル４−ｎープロピルシクロヘキサンカ
ルボキシレート、ｍ．ｐ．１１００ 、ＣＩ．１９００
、４−（４−ｎ一ブチルシクロヘキシル）ーフエニル
４一ｎープロピルシクロヘキサンカルボキシレート、ｍ
．ｐ．１１？ 、ＣＩ．１８５０ 、４一（４一ｎーベ
ンチルシクｏヘキシル）ーフエニル４−ｎープロピルシ
クロヘキサンカルボキシレート、４一（４−ｎーヘキシ
ルシクロヘキシル）ーフエニル４−ｎープロピルシクロ
ヘキサンカルボキシレート、４一（４−ｎーヘプチルシ
クロヘキシル）ーフエニル４一ｎープロピルシクｏヘキ
サンカルボキシレート、４一（４−メチルシク。 へキシル）ーフエニル４−ｎーブチルシクロヘキサンカ
ルボキシレート、４−（４一エチルシクロヘキシル）−
フエニル４−ｎ−ブチルシクロヘキサンカルボキシレー
ト、ｍ．ｐ．６〆 、ＣＩ．１６５ｏ 、４−（４一ｎ
ーブロピルシクロヘキシル）ーフエニル４一ｎーブチル
シクロヘキサンカルボキシレート、ｍ．ｐ．６４０ 、
ＣＩ．１８９０ 、４一（４一ｎ−ブチルシクロヘキシ
ル）−フエニル４一ｎーブチルシクロヘキサンカルポキ
シレート、ｍ．ｐ．７ヅ 、ＣＩ．１８？、４一（４一
ｎーベンチルシクロヘキシル）ーフヱニル４一ｎ−ブチ
ルシクロヘキサンカルボキシレート、４−（４一ｎーヘ
キシルシクロヘキシル）ーフエニル４−ｎーブチルシク
ロヘキサンカルボキシレート、４−（４−ｎーヘプチル
シクロヘキシル）ーフエニル４一ｎーブチルシクロヘキ
サンカルボキシレート、４一（４一メチルシクロヘキシ
ル）ーフエニル４一ｎ−ベンチルシクロヘキサンカルポ
キシレート、４−（４一エチルシクロヘキシル）ーフエ
ニル４−ｎ−ベンチルシクロヘキサンカルボキシレート
、ｍ．ｐ．５６０、ＣＩ．１６８０、４一（４一ｎープ
ロピルシクロヘキシル）フエニル４一ｎ−ベンチルシク
ロヘキサンカルボキシレート、ｍ．ｐ．４〆、Ｓ．／Ｎ
．１２が、ＣＩ．１８で、４−（４一ｎ−ブチルシクロ
ヘキシル）−フエニル４一ｎーベンチルシクロヘキサン
カルボキシレート、ｍ．ｐ．４５０ 、ＣＩ．１８５０
、４−（４一ｎ−ベンチルシクロヘキシル）−フエニ
ル４一ｎ−ベンチルシクロヘキサンカルポキシレート、
４一（４一ｎ−へキシルシクロヘキシル）−フエニル４
一ｎーベンチルシクロヘキサンカルポキシレート、４一
（４一ｎーヘプチルシクｏヘキシル）−フエニル４一ｎ
ーベンチルシクロヘキサンカルボキシレート、ｍ．ｐ．
３〆 、ＣＩ．１８０ｏ 、４一（４一メチルシクロヘ
キシル）−フエニル４一ｎ−へキシルシクロヘキサンカ
ルボキシレート、４一（４一エチルシクロヘキシル）ー
フエニル４−ｎーヘキシルシクロヘキサンカルボキシレ
ート、４−（４−ｎ−プロピルシクロヘキシル）ーフエ
ニル４一ｎーヘキシルシクロヘキサンカルポキシレート
、４−（４一ｎ一ブチルシクロヘキシル）−フエニル４
一ｎ−へキシルシクロヘキサンカルボキシレート、４−
（４一ｎ−ベンチルシクロヘキシル）ーフエニル４一ｎ
ーヘキシルシクロヘキサンカルボキシレート、４一（４
−ｎーヘキシルシクロヘキシル）ーフエニル４一ｎーヘ
キシルシクロヘキサンカルボキシレート、４一（４一ｎ
ーヘプチルシクロヘキシル）−フエニル４一ｎ−へキシ
ルシクロヘキサンカルボキシレート、４−（４一メチル
シクロヘキシル）ーフエニル４一ｎ−へプチルシクロヘ
キサンカルボキシレート、４−（４−エチルシクロヘキ
シル）−フエニル４一ｎ−へブチルシクロヘキサンカル
ボキシレート、４−（４一ｎープロピルシクロヘキシル
）−フエニル４−ｎ−へプチルシクロヘキサンカルボキ
シレート、４−（４−ｎ−ブチルシクロヘキシル）ーフ
エニル４−ｎ−へプチルシクロヘキサンカルボキシレー
ト、４一（４一ｎ−ベンチルシクロヘキシル）−フエニ
ル４一ｎーヘプチルシクロヘキサンカルポキシレート、
４一（４−ｎ−へキシルシクロヘキシル）ーフエニル４
−ｎーヘプチルシクロヘキサンカルボキシレート、４−
（４−ｎーヘブチルシクロヘキシル）−フヱニル４−ｎ
ーヘプチルシクロヘキサンカルボキシレート、４一（４
一ｎープロピルシクｏヘキシル）ーシクロヘキシル４−
ｎ−ベンチルシクロヘキサンカルポキシレート、ｍ．ｐ
．１３０ 、ＣＩ．２０７０ 。 実施例 ２１６．５夕の４一ｎープロピル安息香酸およ
び２４．７夕の４−（４−ｎーベンチルシクロヘキシル
）ーフェノールを水分離器を設けた丸底フラスコ内で、
トルェン２５０必中の０．２５夕の濃硫酸および０．１
５夕のほう酸と共に還流下に２４時間加熱沸騰させる。 約０．８の‘の水を共鍵により分離する。その反応混合
物を各２００叫の水で３回洗浄し、２００叫の５％重炭
酸ナトリウム水溶液で１回洗浄しそして更に２回各２０
０泌の水で洗浄し、そして硫酸ナトリウムを用いて乾燥
する。トルェンを蟹去後、生成した４′−（４一ｎーベ
ンチルシクロヘキシル）ーフエニル４一ｎ一プロピルベ
ンゾエートをメタノールから再結晶する。同様にして次
の化合物を製造する。 ４一（４−メチルシクロヘキシル）−フエニル４ーメチ
ルベンゾエート、４′−（４一エチルシクロヘキシル）
ーフエニル４ーメチルベンゾエート、４′−（４一ｎー
プロピルシクロヘキシル）ーフエニル４ーメチルベンゾ
エート、４一（４一ｎ−ブチルシクロヘキシル）−フエ
ニル４ーメチルベンゾエート、４′一（４一ｎ−ベンチ
ルシクロヘキシル）ーフエニル４−メチルベンゾエート
、４一（４一ｎーヘキシルシクロヘキシル）ーフエニル
４−メチルベンゾエート、４′ー（４一ｎーヘプチルシ
クロヘキシル）ーフエニル４−メチルベンゾエート、４
′ー（４一ｎ−オクチルシクロヘキシル）ーフエニル４
ーメチルベンゾエート、４一〔４−（２ーメチルブチル
）−シクロヘキシル〕−フエニル４ーメチルベンゾエー
ト、４−（４一メチルシクロヘキシル）ーフエニル４−
エチルベンゾエート、イー（４一エチルシクロヘキシル
）−フエニル４ーエチルベンゾエート、４′一（４−ｎ
ープロピルシクロヘキシル）ーフエニル４ーエチルベン
ゾエート、４一（４一ｎ一ブチルシクロヘキシル）−フ
エニル４−エチルベンゾエート、４′一（４一ｎーベン
チルシクロヘキシル）ーフエニル４ーエチルベンゾエー
ト、４′一（４一ｎーヘキシルシクロヘキシル）ーフエ
ニル４ーヱチルベンゾエート、４一（４一ｎーヘプチル
シクｏヘキシル）−フエニル４ーエチルベンゾエート、
４′一（４一ｎ−オクチルシクロヘキシル）−フエニル
４−エチルベンゾエート、４′一〔４一（２ーメチルブ
チル）−シクロヘキシル〕−フヱニル４ーエチルベンゾ
ヱート、４′一（４−メチルシクロヘキシル）ーフエニ
ル４一ｎ−プロピルベンゾエート、４′一（４−エチル
シクロヘキシル）−フヱニル４−ｎ−プロピルベンゾエ
ート、４′ー（４一ｎープロピルシクロヘキシル）−フ
エニル４−ｎ一プロピルベンゾエート、４′ー（４一ｎ
一ブチルシクロヘキシル）ーフヱニル４−ｎ一プロピル
ベンゾエート、４一（４−ｎ−へキシルシクロヘキシル
）ーフエニル４一ｎ一プロピルベンゾエート、４′一（
４一ｎーヘプチルシクロヘキシル）−フエニル４一ｎ一
プロピルベンゾエート、４−（４−ｎーオクチルシクロ
ヘキシル）−フエニル４−ｎ一プロピルベンゾエート、
４一〔４一（２ーメチルブチル）−シクロヘキシル〕ー
フエニル４一ｎーブロピルベンゾエート、４′一（４−
メチルシクロヘキシル）ーフエニル４一ｎ−ブチルベン
ゾエート、４′ー（４一エチルシクロヘキシル）ーフエ
ニル４−ｎ−ブチルベンゾエート、４一（４一ｎ−プロ
ピルシクロヘキシル）−フエニル４一ｎ−プチルベンゾ
ヱート、４′−（４−ｎ−ブチルシクロヘキシル）−フ
エニル４−ｎ−ブチルベンゾエート、４′ー（４−ｎー
ベンチルシクロヘキシル）−フエニル４一ｎーブチルベ
ンゾエート、４′−（４−ｎーヘキシルシクロヘキシル
）−フエニル４一ｎ−ブチルベンゾエ−ト、４′−（４
−ｎ一プチルシクロヘキシル）ーフエニル４−ｎ−プチ
ルベンゾエート、４′−（４一ｎ−オクチルシクロヘキ
シル）ーフエニル４一ｎーブチルベンゾエート、４′ー
〔４−（２−メチルブチル）−シクロヘキシル〕ーフエ
ニル４−ｎーブチルベンゾエート、４′一（４一メチル
シクロヘキシル）−フエニル４一ｎ一ベンチルベンゾエ
ート、４一（４−エチルシクロヘキシル）−フヱニル４
−ｎ−ベンチルベンゾヱート、４′一（４一ｎ−プロピ
ルシクロヘキシル）ーフエニル４−ｎ一ベンチルベンゾ
エート、ｍ．ｐ．９８ｏ 、ＣＩ．１８００、４一（４
一ｎ一プチルシクロヘキシル）−フエニル４一ｎ−ベン
チルベンゾエート、ｍ．ｐ．９６０、ＣＩ．１７１０、
４一（４一ｎーベンチルシクｏヘキシル）ーフエニル４
‐ｎ−ベンチルベンゾエート、４′−（４−ｎ−へキシ
ルシクロヘキシル）ーフヱニル４一ｎ一ベンチルベンゾ
エート、４一（４−ｎ−へプチルシクロヘキシル）ーフ
エニル４−ｎ一ベンチルベンゾエート、ｍ．ｐ．７８０
、Ｓ．／Ｎ．ｌｏ４０、ＣＩ．１６５０、４一（４一ｎ
ーオクチルシクロヘキシル）−フエニル４−ｎ−ベンチ
ルベンゾヱート、４−〔４一（２−メチルブチル）ーシ
クロヘキシル〕ーフエニル４−ｎーベンチルベンゾエー
ト、４′一（４一メチルシクロヘキシル）ーフエニル４
−ｎ−へキシルベンゾエート、４−（４一エチルシクロ
ヘキシル）ーフエニル４一ｎ一ヘキシルベンゾエート、
４′ー（４一ｎ−プロピルシクｏヘキシル）−フエニル
４−ｎ−へキシルベンゾエート、４′一（４一ｎ一ブチ
ルシクロヘキシル）ーフエニル４一ｎ一ヘキシルベンゾ
エート、４′ー（４−ｎ−ベンチルシクｏヘキシル）ー
フエニル４−ｎ−へキシルベンゾエート、．４′一（４
−ｎーヘキシルシクロヘキシル）ーフエニル４一ｎ−へ
キシルベンゾエート、４′−（４−ｎーヘプチルシクロ
ヘキシル）−フエニル４一ｎ−へキシルベンゾエート、
４′ー（４一ｎ−オクチルシクロヘキシル）−フエニル
４一ｎ一ヘキシルベンゾエート、４一〔４−（２ーメチ
ルブチル）−シクロヘキシル〕ーフエニル４−ｎーヘキ
シルベンゾエート、４′一（４一メチルシクロヘキシル
）ーフエニル４一ｎ−ヘプチルベンゾエート、４−（４
一エチルシクロヘキシル）ーフエニル４−ｎ一へプチル
ベンゾヱート、イー（４−ｎ−プロピルシクロヘキシル
）ーフエニル４一ｎ一へプチルベンゾエート、４′一（
４一ｎ−ブチルシクロヘキシル）ーフエニル４一ｎ一へ
プチルベンゾエート、４′−（４−ｎーベンチルシクロ
ヘキシル）ーフエニル４一ｎ−へプチルベンゾエート、
４−（４−ｎ−へキシルシクロヘキシル）ーフエニル４
一ｎ一へプチルベンゾヱート、４′ー（４−ｎ−へプチ
ルシクロヘキシル）−フエニル４−ｎ一へプチルベンゾ
エート、４′一（４一ｎ−オクチルシクロヘキシル）−
フエニル４−ｎ−へプチルベンゾエート、４′ー〔４一
（２ーメチルブチル）−シクロヘキシル〕ーフエニル４
一ｎーヘプチルベンゾエート、４一（４−メチルシクロ
ヘキシル）−フエニル４一ｎ−オクチルベンゾエート、
４−（４一エチルシクロヘキシル）ーフエニル４−ｎ−
オクチルベンゾエート、４′一（４一ｎーブロピルシク
ｏヘキシル）−フエニル４−ｎ一オクチルベソゾエート
、４′−（４一ｎ−ブチルシクロヘキシル）ーフエニル
４−ｎ−オクチルベンゾエート、４′一（４一ｎーベン
チルシクロヘキシル）−フエニル４一ｎ−オクチルベン
ゾエート、４一（４−ｎーヘキシルシクロヘキシル）−
フエニル４一ｎ−オクチルベンゾエート、４−（４−ｎ
ーヘプチルシクロヘキシル）−フエニル４一ｎ一オクチ
ルベンゾエート、４′ー（４−ｎーオクチルシクロヘキ
シル）ーフエニル４一ｎ一オクチルベンゾエート、４−
〔４一（２−メチルブチル）ーシクロヘキシル〕−フエ
ニル４−ｎーオクチルベンゾエート、４′−（４−メチ
ルシクロヘキシル）−フエニル４−（１−メチルブチル
）−ペンゾヱート、４′ー（４一エチルシクロヘキシル
）ーフエニル４一（１ーメチルプチル）−ペンゾエート
、４−（４−ｎープロピルシクロヘキシル）−フエニル
４−（１−メチルブチル）−ペンゾエート、４′ー（４
一ｎ一ブチルシクロヘキシル）÷フエニル４−（１ーメ
チルブチル）ーベンゾエート、４′一（４一ｎーベンチ
ルシクロヘキシル）−フヱニル４−（１ーメチルブチル
）ーベンゾエート、４′ー（４一ｎ−へキシルシクロヘ
キシル）−フエニル４−（１ーメチルブチル）ーベンゾ
エート、４−（４−ｎ−へプチルシクロヘキシル）−フ
エニル４一（１−メチルブチル）−ペンゾエート、４′
ー（４−ｎーオクチルシクロヘキシル）−フエニル４−
（１−メチルブチル）−ペンゾエート、４′−メチルフ
エニル４一（４一メチルシクロヘキシル）−シクロヘキ
サンカルボキシレート、４′ーエチルフエニル４一（４
一メチルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキシ
レート、４一ｎープロピルフエニル４一（４一メチルシ
クロヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキシレート、４
一ｎーブチルフエニル４−（４一メチルシクロヘキシル
）ーシクロヘキサンカルボキシレート、４′−ｎーベン
チルフエニル４−（４一メチルシクロヘキシル）−シク
ロヘキサンカルボキシレート、４−ｎ−へキシルフエニ
ル４一（４一メチルシクロヘキシル）−シクロヘキサン
カルボキシレ−ト、４一ｎーヘブチルフエニル４一（４
−メチルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカルポキシ
レート、４−ｎ−オクチルフエニル４一（４一メチルシ
クロヘキシル）−シクｏヘキサンカルボキシレ−ト、４
′ー（２−メチルブチル）−フエニル４一（４一メチル
シクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレート、
４′ーシアノフエニル４−（４一メチルシクロヘキシル
）ーシクロヘキサンカルポキシレート、４ーメトキシフ
エニル４一（４一メチルシクロヘキシル）ーシクロヘキ
サンカルボキシレート、４′ーエトキシフエニル４一（
４一メチルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキ
シレート、４′一ｎ−プロポキシフエニル４−（４−メ
チルシクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレー
ト、４一ｎ−ブトキシフエニル４一（４−メチルシクロ
ヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキシレ−ト、４−ｎ
ーベンチルオキシフエニル４一（４−メチルシクロヘキ
シル）−シクロヘキサンカルボキシレート、４′ーｎー
ヘキシルオキシフエニル４一（４−メチルシクロヘキシ
ル）ーシクロヘキサンカルボキシレート、４′ーアセト
キシフエニル４一（４−メチルシクロヘキシル）ーシク
ロヘキサンカルボキシレート、４′ープロピオニルオキ
シフエニル４一（４−メチルシクロヘキシル）−シクロ
ヘキサンカルボキシレート、４′一ｎ−ブタ／イルオキ
シフエニル４一（４−メチルシクロヘキシル）ーシクロ
ヘキサンカルボキシレート、４′一ｎーベンタノイルオ
キシフヱニル４一（４一メチルシクロヘキシル）ーシク
ロヘキサンカルボキシレート、４′ーｎーヘキサ／イル
オキシフヱニル４−（４一メチルシクロヘキシル）−シ
クロヘキサンカルポキシレート、４′ーｎーヘプタノイ
ルオキシフヱニル４−（４一メチルシクロヘキシル）ー
シクロヘキサンカルポキシレート、４′ーメチルフエニ
ル４一（４−エチルシクロヘキシル）ーシクロヘキサン
カルボキシレート、４ーエチルフエニル４一（４一エチ
ルシクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレート
、４′一ｎープロピルフエニル４一（４一エチルシクロ
ヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキシレート、４′一
ｎーブチルフエニル４一（４一エチルシクロヘキシル）
ーシクロヘキサンカルボキシレート、４一ｎーベンチル
フエニル４−（４−エチルシクロヘキシル）ーシクロヘ
キサンカルボキシレート、４−ｎーヘキシルフエニル４
−（４−エチルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカル
ポキシレート、４′一ｎーヘプチルフヱニル４−（４一
エチルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキシレ
−ト、４′ー（２ーメチルブチル）−フエニル４一（４
一エチルシクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシ
レート、４′ーシアノフエニル４−（４−エチルシクロ
ヘキシル）−シクロヘキサンカルポキシレート、４′ー
メトキシフエニル４一（４−エチルシクロヘキシル）ー
シクロヘキサンカルポキシレート、４′ーメトキシフエ
ニル４−（４−エチルシクロヘキシル）ーシクロヘキサ
ンカルボキシレート、４−ｎープロポキシフエニル４一
（４−エチルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカルボ
キシレート、イーｎーブトキシフエニル４一（４一エチ
ルシクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレ−ト
、４′一ｎ−ベンチルオキシフエニル４−（４−エチル
シクロヘキシル）ーシクロヘキサンカルポキシレート、
イーｎ−へキシルオキシフエニル４−（４−エチルシク
ロヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキシレート、４′
ーアセトキシフエニル４−（４−エチルシクロヘキシル
）ーシクロヘキサンカルボキシレ−ト、４′ープロピオ
ニルオキシフエニル４一（４−エチルシクロヘキシル）
ーシクロヘキサンカルポキシレート、４一ｎ−ブタノイ
ルオキシフヱニル４一（４一エチルシクロヘキシル）−
シクロヘキサンカルボキシレート、４′一ｎ−ペンタノ
イルオキシフエニ／し４−（４一エチルシクロヘキシル
）ーシクロヘキサンカルボキシレート、４′ーｎ−へキ
サノイルオキシフエニル４−（４一エチルシクロヘキシ
ル）ーシクロヘキサンカルボキシレート、４′ーｎーヘ
プタノイルオキシフエニル４一（４一エチルシクロヘキ
シル）ーシクロヘキサンカルポキシレート、４′ーメチ
ルフエニル４一（４一ｎープロピルシクロヘキシル）ー
シクロヘキサンカルボキシレート、４ーエチルフヱニル
４−（４−ｎ−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキ
サンカルボキシレート、４−ｎ−プロピルフエニル４一
（４一ｎープロピルシクロヘキシル）ーシクロヘキサン
カルボキシレート、ｍ．ｐ．６００、Ｓ．／Ｎ．１５２
ｏ、ＣＩ．２０ｙ、４′一ｎ−ブチルフエニル４−（４
一ｎープロピルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカル
ボキシレート、４一ｎーベソチルフエニル４−（４−ｎ
ープロピルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキ
シレート、ｍ．ｐ．３４０、Ｓ．／Ｎ．１５９ｏ、ＣＩ
．１９が、４−ｎーヘキシルフエニル４−（４一ｎ−プ
ロピルシクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレ
ート、４′ーｎーヘプチルフエニル４−（４一ｎープロ
ピルシクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレー
ト、４′−（２ーメチルブチル）ーフエニル４一（４一
ｎープロピルシクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボ
キシレート、４′ーシアノフエニル４−（４−ｎ−プロ
ピルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキシレー
ト、ｍ．ｐ．９３０、ＣＩ．２１０ｏ 、４ーメトキシ
フエニル４−（４−ｎ−プロピルシクロヘキシル）−シ
クロヘキサンカルボキシレート、４ーヱトキシフエニル
４−（４−ｎ−プロピルシクロヘキシル）ーシクロヘキ
サンカルボキシレート、４一ｎーブロポキシフエニル４
一（４一ｎ−プ。 ピルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキシレー
ト、４′一ｎーブトキシフエニル４一（４一ｎープロピ
ルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキシレート
、４−ｎ−ベンチルオキシフエニル４一（４ープロピル
シクロヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキシレート、
４′一ｎーヘキシルオキシフエニル４一（４一ｎ−プロ
ピルシクｏヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレー
ト、４′ーアセトキシフエニル４一（４一ｎ−プロピル
シクロヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキシレート、
４′ープロピオニルオキシフエニル４−（４−ｎープロ
ピルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキシレー
ト、４′一ｎーブタノイルオキシフエニル４一（４一ｎ
ープロピオニルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカル
ボキシレート、４一ｎーベンタノイルオキシフエニル４
−（４−ｎ−プロピルシクロヘキシル）ーシクロヘキサ
ンカルボキシレートト４′ーｎーヘキサノイルオキシフ
エニル４−（４一ｎ−プロピルシクｏヘキシル）ーシク
ｏヘキサンカルボキシレート、４一ｎーヘプタノイルオ
キシフエニル４−（４一ｎーブロピルシクロヘキシル）
ーシクロヘキサンカルボキシレート、４′ーメチルフエ
ニル４−（４一ｎ−ブチルシクロヘキシル）ーシクロヘ
キサンカルボキシレート、４ーエチルフエニル４一（４
一ｎ一ブチルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカルボ
キシレート、４′ーｎ−プロピルフエニル４−（４−ｎ
一ブチルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキシ
レート、４−ｎープチルフエニル４−（４一ｎ一ブチル
シクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレート、
４一ｎーベンチルフエニル４一（４一ｎ−プチルシクロ
ヘキシル）ーシクロヘキサンカルポキシレート、４′ー
ｎ−へキシルフエニル４一（４一ｎ−ブチルシクロヘキ
シル）ーシクロヘキサンカルボキシレート、４′一ｎー
ヘプチルフエニル４一（４−ｎ一ブチルシクロヘキシル
）−シクロヘキサンカルボキシレート、イー（２ーメチ
ルブチル）−フエニル４−（４一ｎ一ブチルシクロヘキ
シル）ーシクロヘキサンカルボキシレート、４′−シア
ノフエニル４−（４−ｎ一プチルシクロヘキシル）ーシ
クロヘキサンカルボキシレ−ト、４−メトキシフエニル
４−（４−ｎ一プチルシクロヘキシル）−シクロヘキサ
ンカルボキシレ−ト、ｍ．ｐ．１２８．５０、ＣＩ．２
２７ｏ 、４′ーエトキシフエニル４一（４−ｎ−ブチ
ルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキシレート
、４一ｎ−プロポキシフヱニル４一（４一ｎ−フチルシ
クロヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキシレート、４
−ｎーブトキシフエニル４一（４−ｎ一ブチルシクロヘ
キシル）ーシクロヘキサンカルボキシレート、４−ｎー
ベンチルオキシフエニル４−（４−ｎ一ブチルシクロヘ
キシル）−シクロヘキサンカルボキシレート、４′ーｎ
−へキシルフエニル４一（４−ｎ一ブチルシクロヘキシ
ル）−シクロヘキサンカルボキシレート、４′ーアセト
キシフエニル４−（４一ｎ一ブチルシクロヘキシル）ー
シクロヘキサンカルボキシレート、４′ープロピオニル
オキシフヱニル４−（４一ｎ一ブチルシクロヘキシル）
ーシクロヘキサンカルボキシレート、４一ｎーブタノイ
ルオキシフエニル４一（４一ｎ一ブチルシクロヘキシル
）−シクロヘキサンカルボキシレート、４′一ｎーベン
タノイルオキシフエニル４−（４一ｎ一プチルシクロヘ
キシル）ーシクロヘキサンカルボキシレ−ト、イーｎー
ヘキサノイルオキシフエニル４−（４一ｎ一プチルシク
ロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレート、４′
ーメチルフヱニル４一（４一ｎーベンチルシクロヘキシ
ル）ーシクロヘキサンカルボキシレート、４−エチルフ
エニル４−（４−ｎ−ベンチルシクロヘキシル）−シク
ロヘキサンカルボキシレートト４′ーｎープロピルフエ
ニル４−（４一ｎーベンチルシクロヘキシル）ーシクロ
ヘキサンカルボキシレート、４′一ｎ−ブチルフエニル
４一（４一ｎ−ベンチルシクロヘキシル）ーシクロヘキ
サンカルボキシレート、４−ｎーベンチルフエニル４−
（４一ｎ÷ベンチルシクロヘキシル）ーシクロヘキサン
カルボキシレート、４−ｎーヘキシルフエニル４一（４
一ｎーベンチルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカル
ボキシレート「４一ｎ−へプチルフエニル４−（４一ｎ
ーベンチルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキ
シレート、イー（２ーメチルブチル）ーフエニル４−（
４−ｎーベンチルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカ
ルボキシレート、４′ーシアノフェニル４−（４−ｎ−
ベンチルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキシ
レート、ｍ．ｐ．９２０、ＣＩ．２３２０、４′−メト
キシフエニル４一（４一ｎ−ベンチルシクロヘキシル）
−シクロヘキサンカルボキシレート、４ーエトキシフエ
ニル４−（４一ｎーベンチルシクロヘキシル）ーシクロ
ヘキサンカルボキシレート、４′−ｎープロポキシフエ
ニル４一（４一ｎ−ベンチルシクロヘキシル）ーシクロ
ヘキサンカルポキシレート、４′−ｎ−ブトキシフエニ
ル４一（４一ｎーベンチルシクロヘキシル）ーシクロヘ
キサンカルボキシレート、４′−ｎーベンチルオキシフ
エニル４一（４一ｎーベンチルシクｏヘキシル）ーシク
ロヘキサン力ルボキシレート、４′ーｎーヘキシルオキ
シフエニル４一（４−ｎーベンチルシクｏヘキシル）ー
シクロヘキサンカルボキシレート、イーアセトキシフエ
ニル４一（４一ｎ−ベンチルシクロヘキシル）ーシクロ
ヘキサンカルボキシレート、４ープロピオニルオキシフ
エニル４−（４一ｎーベンチルシクロヘキシル）ーシク
ロヘキサンカルボキシレート、４′ーｎーブタノイルオ
キシフエニル４一（４一ｎ−ベンチルシクロヘキシル）
−シクｏヘキサンカルボキシレート、４′一ｎ−ペンタ
ノイルオキシフエニル４−（４一ｎーベンチルシクロヘ
キシル）ーシクロヘキサンカルボキシレ−ト、４′一ｎ
ーヘキサノイルオキシフエニル４一（４−ｎーベンチル
シクロヘキシル）ーシクｏヘキサンカルボキシレート、
４′ーメチルフエニル４一（４−ｎ−へキシルシクロヘ
キシル）ーシクロヘキサンカルボキシレート、４′ーエ
チルフエニル４一（４−ｎ−へキシルシクｏヘキシル）
ーシクロヘキサンカルボキシレート、４′ーｎープロピ
ルフエニル４一（４−ｎ−へキシルシクロヘキシル）ー
シクｏヘキサンカルボキシレート、４′一ｎーブチルフ
エニル４−（４一ｎーヘキシルシクロヘキシル）ーシク
ロヘキサンカルボキシレート、４一ｎーベンチルフエニ
ル４一（４−ｎーヘキシルシクロヘキシル）−シクロヘ
キサンカルボキシレート、イーｎ−へキシルフエニル４
−（４−ｎ−へキシルシクロヘキシル）ーシクロヘキサ
ンカルボキシレート、４′ー（２−メチルブチル）ーフ
エニル４−（４一ｎ−へキシルシクロヘキシル）ーシク
ロヘキサンカルボキシレート、４−シアノフエニル４一
（４一ｎーヘキシルシクロヘキシル）−シクｏヘキサン
カルボキシレート、４−メトキシフエニル４一（４一ｎ
ーヘキシルシクｏヘキシル）ーシクロヘキサンカルポキ
シレート、４−エトキシフエニル４一（４一ｎ−へキシ
ルシクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレート
、４′ーｎ−プロポキシフエニル４一（４−ｎーヘキシ
ルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキシレート
、４一ｎ−ブトキシフエニル４−（４−ｎーヘキシルシ
クロヘキシル）−シクロヘキサソカルボキシレート、４
ーアセトキシフエニル４一（４一ｎーヘキシルシクロヘ
キシル）−シクロヘキサンカルボキシレート、４ープロ
ピオニルオキシフエニル４一（４一ｎ−へキシルシクロ
ヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキシレート、４′ー
ｎ−ブタノイルオキシフエニル４一（４一ｎ−へキシル
シクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレート、
４一ｎーベンタノイルオキシフエニル４一（４一ｎーヘ
キシルシク。 へキシル）ーシクロヘキサンカルボキシレート、４′ー
メチルフエニル４一（４一ｎ−へプチルシクロヘキシル
）−シクロヘキサンカルボキシレート、４ーエチルフエ
ニル４一（４一ｎ−へプチルシクロヘキシル）ーシクロ
ヘキサンカルポキシレート、４′−ｎ−プロピルフエニ
ル４一（４−ｎ−へプチルシクロヘキシル）−シクロヘ
キサンカルボキシレート、４−ｎーブチルフエニル４−
（４日ｎ−へプチルシクロヘキシル）ーシクロヘキサン
カルボキシレート、４′一ｎ−ベンチルフエニル４−（
４−ｎーヘプチルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカ
ルボキシレート、４′−（２ーメチルブチル）−フエニ
ル４一（４一ｎーヘブチルシクロヘキシル）−シクロヘ
キサンカルボキシレート、４′ーシアノフエニル４一（
４一ｎーヘプチルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカ
ルボキシレ−ト、ｍ．ｐ．９び、Ｓ．／Ｎ．１１８０、
ＣＩ．２２〆、４ーメトキシフエニル４−（４一ｎ−へ
プチルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキシレ
ート、４−エトキシフエニル４一（４−ｎーヘプチルシ
クロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレート、４
一ｎ−プロポキシフエニル４一（４一ｎーヘプチルシク
ロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレート、４′
−ｎーブトキシフエニル４一（４−ｎーヘプチルシクロ
ヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキシレート、４′ー
アセトキシフエニル４−（４−ｎーヘプチルシクロヘキ
シル）−シクロヘキサンカルボキシレート、４′−プロ
ピオニルオキシフエニル４一（４一ｎーヘプチルシクロ
ヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレート、４′ー
ｎーブタノイルオキシフヱニル４−（４一ｎーヘプチル
シクロヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキシレート、
４′一ｎ−ペンタノイルオキシフヱニル４−（４一ｎ−
へブチルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキシ
レート、４′ーメチルフエニル４−（４一ｎ−オクチル
シクｏヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキシレ−ト、
４′ーエチルフエニル４一（４−ｎ−オクチルシクロヘ
キシル）ーシクロヘキサンカルボキシレート、４′一ｎ
−プロピルフエニル４−（４一ｎーオクチルシクｏヘキ
シル）ーシクｏヘキサンカルボキシレート、４−ｎ−ブ
チルフエニル４一（４−ｎーオクチルシクロヘキシル）
ーシクロヘキサンカルボキシレート、４一（２ーメチル
ブチル）ーフエニル４−（４−ｎーオクチルシクロヘキ
シル）−シクロヘキサンカルボキシレート、４′ーシア
ノフエニル４一（４−ｎ−オクチルシクロヘキシル）ー
シク。 へキサンカルボキシレート、４ーメトキシフエニル４一
（４−ｎ−オクチルシクｏヘキシル）−シクロヘキサン
カルボキシレート、４ーエトキシフエニル４−（４−ｎ
ーオクチルシクｏヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキ
シレート、４′一ｎープロポキシフエニル４一（４一ｎ
ーオクチルシクロヘキシル）ーシクロヘキサンカルボキ
シレート、４′一ｎーブトキシフエニル４一（４−ｎー
オクチルシクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシ
レート、４′ーアセトキシフエニル４一（４一ｎーオク
チルシクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレー
ト、４′−プロピオニルオキシフエニル４一（４−ｎー
オクチルシクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシ
レート、４一ｎーブタノイルオキシフエニル４一（４−
ｎ−オクチルシクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボ
キシレート、４′−メチルフエニル４一〔４一（２−メ
チルブチル）−シクロヘキシル〕ーシクロヘキサンカル
ポキシレート、４′ーエチルフエニル４一〔４一（２ー
メチルブチル）ーシクロヘキシル〕ーシクロヘキサンカ
ルボキシレート、４一ｎープロピルフエニル４−〔４一
（２−メチルブチル）−シクロヘキシル〕ーシクロヘキ
サンカルボキシレート、４一ｎープチルフエニル４一〔
４−（２−メチルブチル）−シクロヘキシル〕ーシクロ
ヘキサンカルボキシレート、４一ｎ−ベンチルフエニル
４一〔４−（２ーメチルブチル）ーシクロヘキシル〕ー
シクロヘキサンカルボキシレート、４一ｎーヘキシルフ
エニル４−〔４一（２ーメチルブチル）ーシクロヘキシ
ル〕−シクロヘキサンカルボキシレート、４′一ｎーヘ
プチルフエニル４一〔４一（２ーメチルブチル）ーシク
ロヘキシル〕−シクロヘキサンカルポキシレート、４′
−ｎーオクチルフエニル４−〔４−（２ーメチルブチル
）ーシクロヘキシル〕ーシクロヘキサンカルポキシレー
ト、４′−シアノフエニル４−〔４一（２−メチルブチ
ル）ーシクロヘキシル〕ーシクロヘキサンカルボキシレ
ート、４′ーメトキシフエニル４一〔４−（２−メチル
ブチル）−シクロヘキシル〕ーシクロヘキサンカルボキ
シレート、４ーエトキシフエニル４−〔４−（２−メチ
ルブチル）ーシクロヘキシル〕−シクロヘキサンカルボ
キシレート、４′一ｎープロポキシフエニル４−〔４−
（２−メチルブチル）ーシクロヘキシル〕ーシクロヘキ
シルカルボキシレート、４′−ｎーブトキシフエニル４
−〔４一（２−メチルブチル）−シクロヘキシル〕−シ
クロヘキサンカルボキシレート、４一ｎ−ベンチルオキ
シフエニル４−〔４−（２ーメチルプチル）−シクロヘ
キシル〕ーシクロヘキサンカルボキシレート、４一ｎー
ヘキシルオキシフエニル４−〔４−（２−メチルブチル
）ーシクロヘキシル〕−シクロヘキサンカルボキシレー
ト、４−アセトキシフエニル４一〔４−（２−メチルブ
チル）ーシクロヘキシル〕ーシクロヘキサンカルボキシ
レート、４′ープロピオニルオキシフエニル４一〔４−
（２ーメチルブチル）ーシクロヘキシル〕ーシクロヘキ
サンカルボキシレート、４−ｎープタノイルオキシフエ
ニル４−〔４一（２−メチルブチル）ーシクロヘキシル
〕ーシクロヘキサンカルボキシレート、４一ｎーベンタ
ノイルオキシフエニル４一〔４−（２ーメチルブチル）
−シクロヘキシル〕−シクロヘキサンカルポキシレート
、４′ーｎ−へキサノオイルオキシフエニル４一〔４一
（２−メチルブチル）−シクロヘキシル〕ーシクロヘキ
サンカルボキシレートおよび４−ｎーヘプタノイルオキ
シフエニル４一〔４−（２−メチルブチル）−シクロヘ
キシル〕ーシクロヘキサンカルボキシレート。 次の実施例は本発明による液晶誘電体に関する。 実施例 ３ ５５％の４一ｎ−プロピルフエニル４一ｎーヘキサノイ
ルオキシベンゾエートと４５％の４′一ｎ−へフ。 チルフエニル４一ｎーヘキサノイルオキシベンゾェート
との混合物は２０ｏのｍ．ｐ．および５がのＣｉ．を有
する。この基村混合物９４％と４′ーシアノフエニル４
−（４一ｎーベンチルシクロヘキシル）ーシクロヘキサ
ンー１ーカルボキシレート６％とから成る本発明の譲露
体は２００より低い（過冷却現象が生じるので正確な測
定は極めて困難である）ｍ．ｐ．および６６．５ｏのＣ
Ｉ．を有する。実施例 ４４一ｎーベンチル−４ーシア
ノビフエニルは２２．５０のｍ．ｐ．および３５０のＣ
Ｉ．を有する。 本発明による４′−ｎーヘプチルシクロヘキシル４一（
４−ｎ−へキシルシクロヘキシル）ーベンゾエートを１
０％（混合物の総重量に基づく）添加すると、ｍ．ｐ．
は２２０に下がりＣＩ．は４４．５０に上がる。実施例
５６７％の４−ｎーベンチルフエニルアニセートと３
３％の４′−ｎーベンチルフエニル４一ｎーヘキシルオ
キシベンゾェートとから成る混合物は１６０のｍ．ｐ．
および４９０のＣＩ．を有する。 この基材混合物９０％と本発明による４′−ｎーベンチ
ルフェニル４一（４一ｎーヘプチルシクロヘキシル）ー
ベンゾヱート１０％から成る誘電体は約１００のｍ．ｐ
．および６１０のＣＩ．を有する。実施例 ６ ４−（４−ｎーヘプチルシクロヘキシル）ーベンゾニト
リルは３００のｍ．ｐ．および５７０のＣＩ．を有する
。 本発明による４′−シアノフェニル４一（４−ｎ−へプ
チルシクロヘキシル）−ペンゾエートを２０％添加する
とｍ．ｐ．は実質的に不変であるがＣＩ．は７９０に上
がる。実施例 ７ 等重量部の４−ｎーベンチル−４′ーシアノビフエニル
および４一ｎーヘプチルー４′ーシアノビフェニルの混
合物は３８．５０のＣＩ．を有する。 本発明による４一ｎーベンチルフエニル４−（４−ｎ−
へプチルシクロヘキシル）ーベンゾヱートを１０％添加
するとＣＩ．は４７０に上がる。実施例 ８ １９％の４一（４−ｎープロピルシクｏヘキシル）ーベ
ンゾニトリル、２８％の４一（４−ｎーベンチルシクロ
ヘキシル）−ペンゾニトリル、２０％の４−（４一ｎ−
へプチルシクｏヘキシル）−ペンゾニトリル、１２％の
４−（４−ｎ−ベンチルシクロヘキシル）一４−シアノ
ピフエニル、１１％の４一ｎープロピルフエニル４−（
４一ｎープロピルシクロヘキシル）ーベンゾエートおよ
び１０％の４′ーｎ−プロピルシクロヘキシル４一（４
−ｎ−プロピルシクロヘキシル）ーベンゾェートから成
る混合物は−１ｏｏ〜十８６０という異例に広いネマチ
ック域を有しまた３＆Ｐの粘度を有する。 実施例 ９２４％の４一（４一ｎープロピルシクロヘキ
シル）−ペンゾニトリル、３５％の４−（４−ｎーベン
チルシクロヘキシル）ーベンゾニトリル、１３％の４′
一ｎ−プロピルフエニル４−（４一ｎ−プロピルシクｏ
ヘキシル）ーベンゾエート、１２％の４′ーｎ−プロピ
ルシクロヘキシル）ーベンゾエート、１２％の４′一ｎ
−プロピルシクｏヘキシル４一（４一ｎ−プロピルシク
ロヘキシル）ーベンゾエートおよび１６％の４′一ｎ−
プロピルシクロヘキシル４一（４−ｎーベンチルシクｏ
ヘキシル）ーベンゾェートから成る混合物は−５ｏ〜十
８がのネマチック城および４次Ｐの粘度を有し、またし
きい電圧の温度依存性は極めて低い。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 一般式（I） ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、環ＡおよびＢは同一かまたは異なり、そして各
   々１・４−ジ置換されたフエニルまたはシクロヘキシル
   環を意味し、Ｘは−ＣＯ−Ｏ−または−Ｃ−ＣＯ−であ
   り、Ｒ＿１は１〜８個の炭素原子を有するアルキルであ
   り、そしてＲ＿２は１〜８個の炭素原子を有するアルキ
   ルであり、また環Ｂがフエニル環である場合にはＲ＿２
   は８個以下の炭素原子を有するアルコキシまたはアルカ
   ノイルオキシあるいは−ＣＮであつてもよい）で表わさ
   れるシクロヘキサン誘導体。 ２ 一般式（Iａ） ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｘは−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−であり、
   Ｒ＿１は１〜８個の炭素原子を有するアルキルであり、
   またＲ＿２は８個以下の炭素原子を有するアルキル、ア
   ルコキシまたはアルカノイルオキシ、または−ＣＮであ
   る）で表わされる前記第１項のシクロヘキサン誘導体。 ３ 一般式（Iｂ） ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｘは−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−であり、
   そしてＲ＿１およびＲ＿２は同一かまたは異なり、１〜
   ８個の炭素原子を有するアルキルを意味する）で表わさ
   れる前記第１項のシクロヘキサン誘導体。 ４ 一般式（Iｃ） ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｘは−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−であり、
   Ｒ＿１は１〜８個の炭素原子を有するアルキルであり、
   そしてＲ＿２は８個以下の炭素原子を有するアルキル、
   アルコキシまたはアルカノイルオキシまたは−ＣＮであ
   る）で表わされる前記第１項のシクロヘキサン誘導体。 ５ 一般式（Iｄ） ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｘは−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−であり、
   そしてＲ＿１およびＲ＿２は同一かまたは異なり１〜８
   個の炭素原子を有するアルキルを意味する）で表わされ
   る前記第１項のシクロヘキサン誘導体。 ６ Ｘが−ＣＯ−Ｏ−である前記第１、２、３、４また
   は５項のシクロヘキサン誘導体。 ７ Ｒ＿１が１〜６個の炭素原子を有する直鎖状アルキ
   ルである前記第１、２、３、４、５または６項のシクロ
   ヘキサン誘導体。 ８ Ｒ＿２が１〜６個の炭素原子を有する直鎖状アルキ
   ルである前記第１、２、３、４、５、６または７項のシ
   クロヘキサン誘導体。 ９ Ｒ＿２が−ＣＮである前記第１、２または４項のシ
   クロヘキサン誘導体。 １０ 一般式（I） ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、環ＡおよびＢは同一かまたは異なり、そして各
   々１・４−ジ置換されたフエニルまたはシクロヘキシル
   環を意味し、Ｘは−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−であ
   り、Ｒ＿１は１〜８個の炭素原子を有するアルキルであ
   り、そしてＲ＿２は１〜８個の炭素原子を有するアルキ
   ルであり、また環Ｂがフエニル環である場合にはＲ＿２
   は８個以下の炭素原子を有するアルコキシまたはアルカ
   ノイルオキシあるいは−ＣＮであつてもよい）で表わさ
   れるシクロヘキサン誘導体の少くとも１種を、液晶成分
   として含有することを特徴とする液晶表示要素用誘電体
   。 １１ 一般式（I）のシクロヘキサン誘導体の少くとも
   １種を１〜４０重量％含有することを特徴とする前記第
   １０項の誘電体。