JPS60180588A - 植物病原菌防除活性のある微生物の固定化複合体の製造法 - Google Patents
植物病原菌防除活性のある微生物の固定化複合体の製造法Info
- Publication number
- JPS60180588A JPS60180588A JP59035560A JP3556084A JPS60180588A JP S60180588 A JPS60180588 A JP S60180588A JP 59035560 A JP59035560 A JP 59035560A JP 3556084 A JP3556084 A JP 3556084A JP S60180588 A JPS60180588 A JP S60180588A
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- JP
- Japan
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- plant pathogen
- culture
- plant
- microorganism
- microorganisms
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は植物病原菌防除活性のある微生物の固定化複合
体の製法に関する。
体の製法に関する。
近年、酵素の固定化のみならず、菌体をそのまま固定化
する方法が提案されているが、いずれも酵素反応を連続
的に行なう目的で試みがなされている。しかし、植物の
病害防除の目的でI) 試ミviまだなされていない。
する方法が提案されているが、いずれも酵素反応を連続
的に行なう目的で試みがなされている。しかし、植物の
病害防除の目的でI) 試ミviまだなされていない。
従来菌体の固定化として(11担体結合法、(2)架橋
法、(3)包括法(「酵素工学」、福井三部ら編p15
8〜202)などが知られているが、本発明者は上記の
如き公知の固定化法を種々鋭意研究した結果、植物病原
菌に拮抗性を有する微生物(以下微生物と略称する)培
養溶液中に二価以上の金属鉱酸塩を加え、かくして得ら
れた溶液にカラギ→ンを溶解せしめ、乾燥すれば、微生
物を核として含む微小な固定化微生物とすることが出来
る。この固定化微生物は植物の疾病に対して強い防除効
果が得られ、かかる知見に基づいて本発明を完成するに
至った。
法、(3)包括法(「酵素工学」、福井三部ら編p15
8〜202)などが知られているが、本発明者は上記の
如き公知の固定化法を種々鋭意研究した結果、植物病原
菌に拮抗性を有する微生物(以下微生物と略称する)培
養溶液中に二価以上の金属鉱酸塩を加え、かくして得ら
れた溶液にカラギ→ンを溶解せしめ、乾燥すれば、微生
物を核として含む微小な固定化微生物とすることが出来
る。この固定化微生物は植物の疾病に対して強い防除効
果が得られ、かかる知見に基づいて本発明を完成するに
至った。
すなわち、本発明によれば、植物病原菌防除活性のある
複合体は、微生物を常法に従い液体培地で振とう培養な
行ない、培養物は液体培地とともにミキサーで粉砕し、
その溶液中に二価以上の金含有するように添加して固定
化せしめることにより、固定化微生物を製造し、ついで
これを乾燥することにより、上記活性な有する複合体を
製造することができる。
複合体は、微生物を常法に従い液体培地で振とう培養な
行ない、培養物は液体培地とともにミキサーで粉砕し、
その溶液中に二価以上の金含有するように添加して固定
化せしめることにより、固定化微生物を製造し、ついで
これを乾燥することにより、上記活性な有する複合体を
製造することができる。
本発明において使用できる微生物としては、植物病原菌
に拮抗性を有するものであれば特に制限はなく、細菌類
、放線菌類、真菌類、枯菌類、地衣類、藻類などいずれ
も使用できる。これら微生物の生菌体は勿論、凍結乾燥
したもの、凍結融解したものなどであってもよい。
に拮抗性を有するものであれば特に制限はなく、細菌類
、放線菌類、真菌類、枯菌類、地衣類、藻類などいずれ
も使用できる。これら微生物の生菌体は勿論、凍結乾燥
したもの、凍結融解したものなどであってもよい。
本発明に使用される微生物は単一種類のものでもよいが
、通用対象によっては、同種の二種類以上のものでもよ
(、史に異種間の二拌以上の微生物を同時に使用しても
よい。
、通用対象によっては、同種の二種類以上のものでもよ
(、史に異種間の二拌以上の微生物を同時に使用しても
よい。
本発明に使用される微生物の培養は、液体振盪培養、液
体静止培養は勿論、固体培養したものであってもよい。
体静止培養は勿論、固体培養したものであってもよい。
本発明において、カラギーナンの好適例としては、例え
ばニューゾリン(中央化成株式会社製の商品名)、デニ
ューrA/WG(コペンハーゲンペクチンファク) I
J−社製の商品名)、rニューゲルOWG (同上)な
どが挙げられる。
ばニューゾリン(中央化成株式会社製の商品名)、デニ
ューrA/WG(コペンハーゲンペクチンファク) I
J−社製の商品名)、rニューゲルOWG (同上)な
どが挙げられる。
本発明に使用される二価以上の金属鉱酸塩としては、例
えば塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化バリウム
、塩化第1鉄、塩化第2鉄、塩化マンガンなどが挙げら
れる。
えば塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化バリウム
、塩化第1鉄、塩化第2鉄、塩化マンガンなどが挙げら
れる。
本発明方法によって得られる植物病原菌防除活性のある
複合体は、植物の疾病、特に土壌伝染性植物病原菌に対
して強力な防除効果を示しまた長時間保存しても安定で
あ、る、ので、品質管理の面でも有利である。
複合体は、植物の疾病、特に土壌伝染性植物病原菌に対
して強力な防除効果を示しまた長時間保存しても安定で
あ、る、ので、品質管理の面でも有利である。
以下、実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこ
れら実施例によって何ら制限されるものではない。
れら実施例によって何ら制限されるものではない。
実施例1
ペプトン0.5%、リン酸−カリウム01.1%、硫酸
マグネシウム0.05%、砂糖1%ケ含むpH7,0の
培地10Qm11!ずつを500−坂ロフラスコに分注
し、殺菌後土壌伝染性植物病原菌フデリウム(Fuea
rium 8pp )に拮抗性を有するバチルス・ライ
ケニホルミス(Bacil’lue lichenif
ormis )を接種し、28℃にて振盪培養な行なっ
た。培養6口径塩化カルシウムを0.1Mの濃度で培養
液に加えて菌体を処理したあと、カラギーナンを5へ%
加えてよく混合させた。かくして得られた溶液な噴霧乾
燥により、乾燥固定化微生物10〜15.9を得た。
マグネシウム0.05%、砂糖1%ケ含むpH7,0の
培地10Qm11!ずつを500−坂ロフラスコに分注
し、殺菌後土壌伝染性植物病原菌フデリウム(Fuea
rium 8pp )に拮抗性を有するバチルス・ライ
ケニホルミス(Bacil’lue lichenif
ormis )を接種し、28℃にて振盪培養な行なっ
た。培養6口径塩化カルシウムを0.1Mの濃度で培養
液に加えて菌体を処理したあと、カラギーナンを5へ%
加えてよく混合させた。かくして得られた溶液な噴霧乾
燥により、乾燥固定化微生物10〜15.9を得た。
実施例2
土壌伝染性植物病原菌コルチシウム・ロルフシイ(Co
rticium rolfsii )に拮抗性な有する
アスペルギルス・テルリウス(Aspergillus
terreus)。
rticium rolfsii )に拮抗性な有する
アスペルギルス・テルリウス(Aspergillus
terreus)。
トリコデルマeビリデ(Trichoderma vi
ride )4実施例1と同様にして培養した培養物ま
たは静止培養した培養物をミキサーで粉砕し、かくして
得られた培養物を実施例1と同じ方法で製造することに
より固定化微生物をそれぞれ60〜40g得た。
ride )4実施例1と同様にして培養した培養物ま
たは静止培養した培養物をミキサーで粉砕し、かくして
得られた培養物を実施例1と同じ方法で製造することに
より固定化微生物をそれぞれ60〜40g得た。
実施例ろ
実施例1及び実施例2と同様にして製造した固定化微生
物の経時的な安定性yHHべた。その結果は第1表に示
す通りである。なお、各微生物の安定性は、微生物調製
後の残存菌数2稀釈平板法で分離して算出した。
物の経時的な安定性yHHべた。その結果は第1表に示
す通りである。なお、各微生物の安定性は、微生物調製
後の残存菌数2稀釈平板法で分離して算出した。
実施例4
実施例1と同様にして調製した固定化微生物σキュウリ
つる割病に対する防除効果を調べた。イの結果は搏2表
に示した通りである。
つる割病に対する防除効果を調べた。イの結果は搏2表
に示した通りである。
すなわち1キユウリつる割病菌フずリウム・第4スボラ
ム(Fusarium oxysporum f、 s
p。
ム(Fusarium oxysporum f、 s
p。
cucumerinum )ケ培養し洪積層土壌に軟土
1z当15〜6×106の菌数になるように接種し、上
記固定化微生物を直径15crnの植木鉢当り11の雲
台で混合したあとキュウリ種子を播種してつる害病の発
生に及ぼす影響を調べた。実験は1区1〔ボッ)Y用い
、1y+?ツ1トに棹子10粒すつ播種L6回反榎して
行なった。
1z当15〜6×106の菌数になるように接種し、上
記固定化微生物を直径15crnの植木鉢当り11の雲
台で混合したあとキュウリ種子を播種してつる害病の発
生に及ぼす影響を調べた。実験は1区1〔ボッ)Y用い
、1y+?ツ1トに棹子10粒すつ播種L6回反榎して
行なった。
発病率は萎凋枯死個体数で表わし、対照区は炉原菌を接
種した洪積層土壌である。
種した洪積層土壌である。
防除値1−下記によって算出した。
なお、表に示した数値播種後21日目に調査し人もので
ある。
ある。
第2表
)
ン
代理人 浅 村 皓
Claims (1)
- 植物病原菌に拮抗性を有する微生物含有液を二価以上の
金属鉱酸塩で処理し、ついで得られた溶液なカラギーナ
ンと反応せしめ、その反応体な乾燥することを特徴とす
る。植物病原菌防除活性を有する微生物の固定化複合体
の製造法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59035560A JPS60180588A (ja) | 1984-02-27 | 1984-02-27 | 植物病原菌防除活性のある微生物の固定化複合体の製造法 |
| CA000461712A CA1229806A (en) | 1984-02-27 | 1984-08-24 | Process for producing immobilized microorganism- complex having controlling activity against plant pathogenic microorganism |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59035560A JPS60180588A (ja) | 1984-02-27 | 1984-02-27 | 植物病原菌防除活性のある微生物の固定化複合体の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60180588A true JPS60180588A (ja) | 1985-09-14 |
| JPH0361424B2 JPH0361424B2 (ja) | 1991-09-19 |
Family
ID=12445119
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59035560A Granted JPS60180588A (ja) | 1984-02-27 | 1984-02-27 | 植物病原菌防除活性のある微生物の固定化複合体の製造法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60180588A (ja) |
| CA (1) | CA1229806A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4615883A (en) * | 1985-10-23 | 1986-10-07 | Plant Genetics, Inc. | Hydrogel encapsulated nematodes |
| JPS62234005A (ja) * | 1986-04-02 | 1987-10-14 | Seikaken:Kk | 農林水産業用微生物製剤 |
| US4701326A (en) * | 1985-10-23 | 1987-10-20 | Plant Genetics, Inc. | Membrane-coated hydrogel encapsulated nematodes |
| US4753799A (en) * | 1985-10-23 | 1988-06-28 | Plant Genetics, Inc. | Production of hydrogel encapsulated nematodes |
| JPS63240726A (ja) * | 1986-11-26 | 1988-10-06 | ぺんてる株式会社 | 菌根菌の菌根形成法 |
| WO2015156274A1 (ja) * | 2014-04-09 | 2015-10-15 | 株式会社エス・ディー・エス バイオテック | 微生物農薬組成物、その製造方法及び微生物農薬の安定化方法 |
-
1984
- 1984-02-27 JP JP59035560A patent/JPS60180588A/ja active Granted
- 1984-08-24 CA CA000461712A patent/CA1229806A/en not_active Expired
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4615883A (en) * | 1985-10-23 | 1986-10-07 | Plant Genetics, Inc. | Hydrogel encapsulated nematodes |
| US4701326A (en) * | 1985-10-23 | 1987-10-20 | Plant Genetics, Inc. | Membrane-coated hydrogel encapsulated nematodes |
| US4753799A (en) * | 1985-10-23 | 1988-06-28 | Plant Genetics, Inc. | Production of hydrogel encapsulated nematodes |
| JPS62234005A (ja) * | 1986-04-02 | 1987-10-14 | Seikaken:Kk | 農林水産業用微生物製剤 |
| JPS63240726A (ja) * | 1986-11-26 | 1988-10-06 | ぺんてる株式会社 | 菌根菌の菌根形成法 |
| WO2015156274A1 (ja) * | 2014-04-09 | 2015-10-15 | 株式会社エス・ディー・エス バイオテック | 微生物農薬組成物、その製造方法及び微生物農薬の安定化方法 |
| CN106231907A (zh) * | 2014-04-09 | 2016-12-14 | Sds生物技术株式会社 | 微生物农药组合物、其制造方法及微生物农药的稳定化方法 |
| JPWO2015156274A1 (ja) * | 2014-04-09 | 2017-04-13 | 株式会社エス・ディー・エス バイオテック | 微生物農薬組成物、その製造方法及び微生物農薬の安定化方法 |
| US10111423B2 (en) | 2014-04-09 | 2018-10-30 | Sds Biotech K.K. | Microbial pesticide composition of dried Bacillus |
| CN106231907B (zh) * | 2014-04-09 | 2019-10-18 | Sds生物技术株式会社 | 微生物农药组合物、其制造方法及微生物农药的稳定化方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0361424B2 (ja) | 1991-09-19 |
| CA1229806A (en) | 1987-12-01 |
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