JPS60182016A - Magnetic recording medium - Google Patents

Magnetic recording medium

Info

Publication number
JPS60182016A
JPS60182016A JP3844284A JP3844284A JPS60182016A JP S60182016 A JPS60182016 A JP S60182016A JP 3844284 A JP3844284 A JP 3844284A JP 3844284 A JP3844284 A JP 3844284A JP S60182016 A JPS60182016 A JP S60182016A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
polyurethane
magnetic layer
magnetic
tape
resin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP3844284A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Tatsuya Hori
達也 堀
Yoshitaka Yasufuku
安福 義隆
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Konica Minolta Inc
Original Assignee
Konica Minolta Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Konica Minolta Inc filed Critical Konica Minolta Inc
Priority to JP3844284A priority Critical patent/JPS60182016A/en
Publication of JPS60182016A publication Critical patent/JPS60182016A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)
  • Magnetic Record Carriers (AREA)

Abstract

PURPOSE:To obtain a tape having simple constitution and ultra-high performance by having a magnetic layer contg. a polyurethane resin having specific % or above of breaking extension on one surface of a base and forming the other surface to specific mum average surface roughness without having an auxiliary layer. CONSTITUTION:The polyurethane resin having >=900% breaking extension to be incorporated into a magnetic layer is a polyurethane resin having <=200kg/cm<2> breaking strength. More specifically, the soft polyurethane incorporated therein has an effect of buffering the winding pressure against the transfer of the magnetic layer to the rear surface so as to decrease the chance for transfer when the tape is held in the winding style under specified winding pressure. Even if the adhesion to the rear surface which is the preliminary stage for tentative transfer arises, said polyurethane returns the adhered part to the magnetic layer side in the stage of unwinding. The average surface roughness Ra of the base surface is 0.015-0.025mum. If Ra is >0.025mum Ra, a sharp decrease in an SN ratio arises from the large tendency to transfer and if <0.015mum Ra, a sharp deterioration in the jitter characteristic is resulted from poor running stability. The dispersibility of the magnetic powder in the magnetic layer is improved and the mechanical strength is increased if a cellulosic resin and vinyl chloride copolymer are also incorporated into the binder in addition to polyurethane.

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は磁気記録媒体に関するもので、9.)に優れた
表面性、配向性、耐久性、耐摩耗性および旨出力なイ号
する磁気6己り、r媒体に1月するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Field of Industrial Application) The present invention relates to a magnetic recording medium. ) It has excellent surface properties, orientation, durability, abrasion resistance, and magnetic output, making it suitable for R media.

(従来技術) 磁気Mi録媒体は、通常磁性粉末および該粉末を基体v
c結庸するバインダー成分などを含む磁性塗料をポリエ
ステルフィルムなどの非磁性支持体上シこ塗布、乾燥し
てシl造さノ1. /’l。
(Prior art) Magnetic Mi recording media usually include magnetic powder and the powder as a base material.
1. A magnetic paint containing a binding binder component is coated on a non-magnetic support such as a polyester film and dried to form a film. /'l.

この磁気記録媒体は6気% gにすぐノ1Cい否とkL
I/1−Fn、+/AJ’−1++1J1(48*b4
ンkItrイ+L’;4+’tl、sX?J−−A=A
・h−J>される。そのため使用さh−るバインダー成
分は、磁性粉末の分散性に優111、磁気記録媒体I/
C高感汲、高SN比などの優れた電気的特性を付与でi
k /’Jとともに、磁性層の耐摩耗性および耐熱性を
良好にして磁気記録媒体の耐久性を向上でさるものが心
安である。
This magnetic recording medium is 6% g to 1C or kL.
I/1-Fn, +/AJ'-1++1J1 (48*b4
nkItr+L';4+'tl,sX? J--A=A
・h-J> is done. Therefore, the binder component used has excellent dispersibility of the magnetic powder, and is suitable for magnetic recording media.
C. Provides excellent electrical characteristics such as high sensitivity and high S/N ratio.
In addition to k/'J, it is safe to use one that improves the abrasion resistance and heat resistance of the magnetic layer to improve the durability of the magnetic recording medium.

このようにバインダー成分t」磁気記録媒体の特性上極
めて1侠な働きを担っている。
In this way, the binder component "t" plays an extremely important role in terms of the characteristics of the magnetic recording medium.

上記バインダーとして用いらハるポリマーにQま多くの
熱ijJ塑性樹脂あるいは熱硬化性樹脂が使用されてお
り、特に塩化ビニル−酢酸ビニル系樹脂、セルロース訪
導体、エポキシ(d脂、ポリアミド樹In1等とポリウ
レタン樹脂のγ1L台系が用いられている。
A large number of thermoplastic resins or thermosetting resins are used as the polymer used as the binder, and in particular, vinyl chloride-vinyl acetate resin, cellulose conductor, epoxy (d resin, polyamide resin In1, etc.) are used as the binder. and γ1L series of polyurethane resins are used.

9fに+fjJ摩耗性のあるポリウレタンが使用さ〕1
−ろが、これη」、他の物質に対する接着力が強く、反
侯し−C加わる応力又は屈曲に耐えて機械的に強靭であ
り、かつ耐摩耗性、耐候性が良好である。
+fjJ abrasive polyurethane is used for 9f]1
It has strong adhesion to other substances, is mechanically strong and can withstand stress or bending applied by reaction, and has good abrasion resistance and weather resistance.

しかしながら、上記イ的脂を混合して用いる場合4信 
HMI■1 ン辰 の A旧 溶セt、−,+1 磁性
 h ら rに ηり 愁ツ 老4 テ! ノ1− ?
−磁気記録媒体の耐摩耗性、可撓性、表面性等の点で未
だ充分の性能が(1らり、なかった。
However, when using a mixture of the above-mentioned fats,
HMI ■1 A old melting set, -, +1 Magnetic h et r to ηri Shutsu old 4 Te! No. 1-?
-Magnetic recording media still lack sufficient performance in terms of wear resistance, flexibility, surface properties, etc.

近時、磁気記録法の発展に伴ない、ビデオ用、市; 3
q−4幾川、メーティオ用等の磁気記録媒体(以後テー
プと代配する)においてt」、6吸なテープ性能が要求
さflろようになっている。テープの相対速度の大きい
ビテオテーグ等にF6いては、特にスチ′耐久性、安定
走行1≦トが要求さノ1.て℃・ろ。こσ−ノため、テ
ープ自体の耐l、・](札性1・ま勿論、走行時のテー
プ/!キ擦を11−i トし、更にヘッドに対するクリ
ーニング作用な充分ならしめることが極めて車装である
。
Recently, with the development of magnetic recording method, for video, city; 3
Magnetic recording media (hereinafter referred to as tape) for use in the Q-4 Ikukawa, Meteor, etc. are now required to have tape performance of 6 and 7 mm. F6, etc., where the relative speed of the tape is high, requires particularly high steel durability and stable running. te℃・ro. Because of this, the durability of the tape itself is 1. Of course, it is extremely important to protect the tape from scratches during running, and to ensure that it has a sufficient cleaning effect on the head. It is a costume.

これまで、磁性層の摩Jyを低下さ一吹る1、1的で、
4+1(々の、Ti1d lF、(剤(例えば、シリコ
ーンオイル、グラファイト、ノノーポンブラソクグラフ
トポリマー、−仙化士リンテン、二値化タングステン、
ラウリル酸、ミリスチンムタ、炭素原子数12〜I(i
の一鳴し、(tト脂肪11βと該脂肪酸の炭素原子数と
台11シて炭素ノ京イ数が21〜231bjlの一1曲
のブ′ルコールからIJy、る脂肪酸エステル)なぢト
加することか知らノ1ζいる。。
Until now, the friction of the magnetic layer has been reduced by one blow,
4+1 (each, Ti1d IF, (agents (e.g., silicone oil, graphite, nonoponbrasograft polymer, -Senkaji Rinten, binarized tungsten,
Lauric acid, myristic muta, carbon atoms 12 to I (i
(IJy, fatty acid ester from 11 alcohols with a carbon number of 21 to 231 bjl) I don't know what to do. .

しかしながら、こルらの潤滑剤の添加によっても未だ充
分な付性を得ン)li(は至っておらず、7時にプルー
ミング等の望ましくない規板を防止すること。
However, even with the addition of these lubricants, it is still not possible to obtain sufficient adhesion properties, and it is necessary to prevent undesirable deformation such as pluming.

ができない。I can't.

また前記の脂肪酸及び脂肪醗征ステルと共に、研磨I例
えば、アルミナ、コランダム、人造ダイヤモンド、ザク
ロ石、等が添加さiする。こil、らのω[層相は平均
粒子径0.05〜0.5μの大きさのものが使用さiシ
、磁性層の表面3V均粗埒が003μrn以−上に1l
ill伊りさtする。
In addition to the aforementioned fatty acids and fatty esters, abrasives such as alumina, corundum, artificial diamond, garnet, etc. may also be added. [The layer phase used is one with an average particle diameter of 0.05 to 0.5μ, and the surface 3V roughness of the magnetic layer is 003μrn or more.
Ill do it.

また研磨相の訃によってメチルライフがコントロールキ
ノ1.るので、これを考1ばして脂肪酸と脂肪酸エステ
ルとの合計量、特に(ilt!相の址を磁性粉に幻1〕
2〜8市&Ji%とし、とilに対応しC上記合古1上
(な(丑ffJ>に文、lj、0.7〜二3小it、 
%とすることνこよってメチルライフを長くできること
が知られている。
Also, due to the death of the polishing phase, methyl life is controlled by Kino 1. Therefore, considering this, the total amount of fatty acids and fatty acid esters, especially (ilt! The phase is changed to magnetic powder 1)
2 to 8 City & Ji%, and corresponds to il, C above Aiko 1 upper (na (丑ffJ>に文, lj, 0.7 to 23 small it,
It is known that the methyl life can be lengthened by setting ν to %.

しかも、この合計昂範囲((17〜3車M%)は磁性層
等の粉洛1°)を少なくし、かつルミS/′N比を高く
保持するよでも望ましいものである。
Moreover, it is desirable to reduce this total range ((17 to 3 M%) of the magnetic layer, etc. by 1°) and maintain a high luminous S/'N ratio.

史にヒフーオテープに於て商性能テープより更に’di
 wN換午J性の優ハる超重性能テープに於てはバック
コート層(BC層凶)は走行安W性、ビテ、44令性の
向上に不’r=J欠のものとさハている。
In history, Hifuo tape was even more 'di' than commercial performance tape.
In super-heavy performance tapes with excellent WN conversion properties, the back coat layer (BC layer) is essential for improving running stability, bite, and 44-year stability. There is.

前記BC層−けテープに於て支持体の磁性ノ※′をlj
4持する而と対峙する而に設0らノする。
In the BC layered tape, the magnetic field of the support is lj
4 It is set up to confront the person who has it.

該BC層しこif:jl−磁性粉、例えばカーホンブラ
ック、酸化珪素、酸化チタン、酸化アルミニウム等、好
ましくけカーボンブラック又は酸化チタン等が添加され
、これらの非磁性粉をBC層に倉廟せしめることによっ
て、BC層の表面を適度に荒らして(マット化して)表
面性を改良できろ。またカーボンブラックと他の非磁性
粉とを併用すると表面性改良(走行性の安定化)と導電
性向上の双方の効果が10らノ1ろ。
If: JL-Magnetic powder, such as carbon black, silicon oxide, titanium oxide, aluminum oxide, etc., preferably carbon black or titanium oxide, is added to the BC layer, these non-magnetic powders are added to the BC layer. By making the surface rougher, the surface of the BC layer can be appropriately roughened (matted) and its surface properties can be improved. Furthermore, when carbon black is used in combination with other non-magnetic powders, the effects of both improving surface properties (stabilizing runnability) and improving conductivity can be obtained.

BC層の表面粗さは、表面凹凸の中心線の半均粗さく 
Ra )を0.01〜0.1μIn 、才だ最大粗さく
 Rmax )を0.20〜0.80μmとするのがよ
いと―われでいる。[(a Rld−RmnxO値が小
さすきると走行安定性、テープ巻同時の巻き姿が不女定
となり、才だ大きすぎるとBC層から磁性層へ転着(テ
ープ巻同時)が生じて表面が史に荒れる欠点がある。
The surface roughness of the BC layer is semi-uniform roughness of the center line of the surface unevenness.
We believe that it is best to set the roughness (Ra) to 0.01 to 0.1 μIn and the maximum roughness (Rmax) to 0.20 to 0.80 μm. [(a) If the Rld-RmnxO value is too small, the running stability and the winding appearance at the same time as tape winding will be unstable; if it is too large, transfer from the BC layer to the magnetic layer (at the same time as tape winding) will occur, causing the surface to become There is a flaw in history.

また、BC層にU−f、jfi性層と同様の脂肪酸と脂
肪&エステルとを添加してBC層のブルーミング、滑性
の改善が図られCいる。
In addition, the blooming and slipperiness of the BC layer are improved by adding the same fatty acids and fats and esters as in the U-f and jfi layers to the BC layer.

前記したように磁性層に対する各種の性能向上処置及び
BC層の付設によっ゛Cテープの性能は大きく同上した
けれども、経時劣化等を考慮した場合、BC層によるベ
タつきや磁性層に対する転着、傷等は避は難く、またそ
の厚み分だけの巻長さに対する制約が生じ出来るならば
BC層を有しないテープとして、超^性能なものが要望
される。
As mentioned above, the performance of the "C tape" has greatly improved due to various performance improvement measures for the magnetic layer and the addition of a BC layer, but when deterioration over time is taken into consideration, stickiness due to the BC layer, transfer of adhesion to the magnetic layer, and scratches can be expected. etc. are unavoidable, and if there can be a restriction on the winding length corresponding to the thickness, a tape with super high performance without a BC layer is desired.

又、層が少なければ、製造コスト面で有利になるのみな
らず、磁気i己録媒体の構成が単純になるため、それた
け媒体の1■頼性が向上し、経時変化の少ないものが期
待される。
Furthermore, if there are fewer layers, not only will it be advantageous in terms of manufacturing costs, but the structure of the magnetic recording medium will be simpler, which will improve the reliability of the medium and expect less deterioration over time. be done.

(発明の目的) 本発明の目的は (111#成が単純で而も超島性能なテープの提供、(
2) 経時による性能劣化、故隙発生の少ないテープの
提供、及び (3) ビデオ特性の優れたテープの提供にある。
(Objective of the Invention) The object of the present invention is to provide (111#) a tape that is simple in structure and has super high performance;
2) To provide a tape with less performance deterioration and less occurrence of defects over time, and (3) To provide a tape with excellent video characteristics.

(発明の構成) tiil記本光明の発明は、支持体の一方の面に破断伸
び9uo%り上のポリウレタン樹脂を含有する磁性層ン
有し、他方の面に補助層を有さす、該他力の面の次面平
均粗さが0.015〜0.(125μmであろテープ゛
によって達ル又される。
(Structure of the Invention) The present invention of Komei has a magnetic layer containing a polyurethane resin with an elongation at break of 9 uo% on one side of a support, and an auxiliary layer on the other side. The next surface average roughness of the force surface is 0.015 to 0. (125 μm can also be achieved with tape.

本発明の態様としC前記磁性層に含菊さぜる破断伸ひ9
00%以上のポリウレタン4V(脂は引張強度200k
g/CTfL以下であるポリウレタン樹脂(以下軟質ポ
リウレタンと称す)でル)ることか好ましい1、即ち當
山させた軟質ポリウレタンは、テープが一矩の脊圧で巻
姿に1五かれた時磁性層の開面への転着に対し脊圧緩衝
効果を奏し転着の機会を減じ、仮台転着の前■ダである
表間への接着が生じCいCも巻解どに除して接腐部分を
磁性層側へイリ帰せしめる。
According to an aspect of the present invention, the fracture elongation 9 in which the magnetic layer contains
00% or more polyurethane 4V (the resin has a tensile strength of 200K)
It is preferable to use a polyurethane resin (hereinafter referred to as soft polyurethane) having a polyurethane resin having a polyurethane resin (hereinafter referred to as "soft polyurethane") having a polyurethane resin having a polyurethane content of less than g/CTfL (hereinafter referred to as soft polyurethane). It has a spinal pressure buffering effect against the adhesion to the open surface, reducing the chance of adhesion, and adhesion to the front surface, which is before temporary adhesion, occurs and C is also removed when unwinding. Return the corroded portion to the magnetic layer side.

また前i己軟質ポリウレタンに混和性のよい破断伸び9
00%未満、引張強度200 kq/artを超えろ;
1ζリウレタンイη(脂(以後硬質・フレタンと称す)
を併用することが好まし・い。
In addition, the elongation at break is 9, which has good miscibility with soft polyurethane.
less than 00%, tensile strength greater than 200 kq/art;
1ζ urethane (fat (hereinafter referred to as hard/urethane)
It is preferable to use them together.

本発明の態様に於て軟デ↓ポリウレタンの特長を効果的
に発揮させるために、ポリウレタンσ)機械的物性を上
記の範囲に特定したことに極めて重要な意義を、iする
もσ)である。換首すれは゛、軟質J鷲すウレタンの上
記した作用を充分に生ぜしめろために、その引張強度及
び破断伸ひを夫々200 kg/dり下、9 Q (1
%以」二とし、クイましくは引張強度が2110 ky
 1cnlを超え、破断伸び900%未満の硬質ポリウ
レタンの併用VCよって、テープ磁性層の転着な抑制す
ることができる。この結果、粘着性を抑えながらテープ
の耐摩耗性、耐久性と80層を有しない支持体表面の牛
?定さ)]た表面性により超晶fJ−1止7!テープを
イ丘ることができる。1第1図は、引張強度2 (l 
tJ k7 /cmiり斗の軟質ポリウレタンの伸び率
(破断伸び)と磁性層の耐転着性との関係を示すが、伸
び率を900%以」二にすると特性が者しく向上するこ
とが分る。
In the embodiment of the present invention, in order to effectively exhibit the characteristics of soft polyurethane, it is extremely important to specify the mechanical properties of polyurethane σ) within the above range. . In order to fully produce the above-mentioned effect of the soft J urethane, its tensile strength and elongation at break were lowered by 200 kg/d, respectively, and 9 Q (1
% or more, preferably the tensile strength is 2110 ky
By using a hard polyurethane in combination with a VC of more than 1 cnl and an elongation at break of less than 900%, it is possible to suppress the adhesion of the tape magnetic layer. As a result, the tape's abrasion resistance, durability and 80-layer non-supporting surface while reducing tackiness? ] Due to the surface properties, the supercrystalline fJ-1 stops 7! You can roll the tape. 1 Figure 1 shows the tensile strength 2 (l
tJ k7 /cm The relationship between the elongation rate (elongation at break) of soft polyurethane and the adhesion resistance of the magnetic layer is shown, and it is found that when the elongation rate is increased to 900% or more, the properties are significantly improved. Ru.

本発明でi!12用する上記両ポリウレタンの物性値の
好ましい範囲は、軟質ポリウレタンでは引張強I現10
〜100 k!lII/(XrL、破断伸び9(10〜
1200%であり、併用してもよい硬IJtポリウレタ
ンでは引張強度3ぽ0〜ti tl Okg/”〕rr
1飯断伸O:4(01〜750%である。
With this invention i! The preferable range of the physical properties of both of the polyurethanes used in 12 is tensile strength I for soft polyurethane.
~100k! lII/(XrL, elongation at break 9 (10~
1200%, and the hard IJt polyurethane that may be used in combination has a tensile strength of 3po0~ti tl Okg/'']rr
1-piece breakage O: 4 (01 to 750%).

木つI−明に係わる土i己ポリウレタンの機械的物性(
iMを図ボ1−れは、第2図の伸び率(a)及び加重(
blのグラフにおいて、lJ++W(荷7Jr 211
 (l kf17cniO緋)とaI&!(1甲び率9
00%)とで囲まれたa (90(1%。
Mechanical properties of polyurethane related to wood (
Figure 1-1 shows iM as elongation rate (a) and weight (a) in Figure 2.
In the graph of bl, lJ++W (load 7Jr 211
(lkf17cniOhi) and aI&! (1 shell rate 9
00%) and a (90(1%.

b〉20(JkgΔの領域B1に硬質yr: IIウレ
タンが属(7、他方a 、j 9tlt1%、 b ;
、’、、 200 kg/Cmの領域A1に軟躍ポリウ
レタンが属することvCなる。また前、己好ましいi比
囲は夫々制酸A2及びB、で示烙ノする。
b>20 (Hard yr: II urethane in area B1 of JkgΔ (7, on the other hand a, j 9tlt1%, b;
,',, VC means that the soft polyurethane belongs to the region A1 of 200 kg/Cm. Furthermore, the preferred i ratio ranges are shown for antacids A2 and B, respectively.

なお、本弁明に於p−)る」二記ポリウレタンの機械的
物性(+[1’、 (引張強度、破断伸ひ)は日木工条
規格(J Is ) K 63fll −1975で規
定さiIるものでAりり、ヤの5ち破1イノ[伸びは回
、ill、路中の1切断時の伸び」しC相当している。
In addition, in this defense, the mechanical properties (+[1', (tensile strength, elongation at break)) of the polyurethane described in 2. It is equivalent to A, Y's 5 pieces, 1 ino [elongation is the elongation when cutting 1 time, ill, road] and C.

また不う6明の悪()ゑとして不兄明に係わる磁性層に
カーホンフランクのよ5な未かな非修性71〃禾を宮ま
せることは表面への転着を抑制する意味から好tしい。
In addition, as an unfavorable evil, it is preferable to have immature non-repairable particles such as carbon flanks on the magnetic layer to suppress transfer to the surface. It's so good.

特にカーボンブランクは上記の効果の他にs 7M、性
、遮光性を付与−4ることかできるのでストラフチャー
インデックスによって適当なカーボンブランクを選び或
は組付ぜて使用する。ストラフチャーインデックスの高
いもσ)はBET法によって測5t aれる比表面積が
大きいので導′屯性を与えるに好都合であり、インテッ
クスの比較的低いものt、J遮光に好都合である。
In particular, carbon blanks can provide properties such as s7M, properties, and light-shielding properties in addition to the above-mentioned effects, so a suitable carbon blank is selected or assembled according to the struture index. A material having a high structuring index (σ) has a large specific surface area measured by the BET method, so it is suitable for providing conductivity, and a material having a relatively low intex is suitable for shading.

一般に、テープの使用中には靜%、気が蓄積されて磁気
ヘッドとの間で放電が生じCノイズを発生(7易く、才
だゴミ等が吸着さ)1てドロップアウトの原因となるこ
とがある。才だ、ビデオ用にあっては、磁性層をイ3ず
ろテープ部分とリーダーテープ部分とでのうY−透過率
の差を検出することにより、テープの走行な調整ずろ方
式が知られている。こうしたことから一般に、磁1/1
層の表面電気抵抗を1(JIIΩCnLり下とし、かつ
磁性層のあるテープ部分の光透過率を0.05%以Fと
することが必要とされている〜 この場イf曽、届、性カーホンノラノクの比表間4j″
1は20il 〜Fi Ofl ni/I 、 A’A
r光性カーボンブラノクレ(一ついては40〜2 (l
 o nlVgとするのが望ましい2、即ち、比シ(面
相が2oom’/&未満であるとり、径が大ぎずきCカ
ーボンブラック冷加に」、っても々j Iij’、性が
不光分となり、すた5 (l OnlVgを越えると粒
径が小さずぎて却ってカーホンブランクの分散性が劣化
し易くなる。
Generally, when a tape is in use, air is accumulated and discharge occurs between the tape and the magnetic head, generating C noise (which easily attracts dirt, etc.) and causing dropouts. There is. For video use, a method of adjusting the magnetic layer while the tape is running is known, by detecting the difference in Y-transmittance between the third tape part and the leader tape part. . For these reasons, magnetic 1/1
It is required that the surface electrical resistance of the layer be less than 1 (JIIΩCnL) and the light transmittance of the tape portion where the magnetic layer is 0.05% or less. Carphone Noranoku’s ratio between 4j″
1 is 20il ~Fi Ofl ni/I, A'A
r-photosensitive carbon branocle (one is 40~2 (l)
o nlVg2, i.e., the ratio (if the surface phase is less than 2oom'/&, the diameter is large enough to cool the carbon black), and the property is opaque. If the particle size exceeds 5 (lOnlVg), the particle size becomes too small and the dispersibility of the carphone blank tends to deteriorate.

才だ、比表面積が40 tn/j!以−トであると粒径
が太さすぎて遮光性が悪くなり易(、その冷加bIを必
要以上に増大させる心安があり、才だ200+++/g
以上であると粒径が小さすきて層中への分散性が悪くな
り易い。
The specific surface area is 40 tn/j! If it is too thick, the particle size will be too thick and the light-shielding properties will be poor (there is no need to worry about increasing the cooling bI more than necessary, and it will be 200+++/g).
If it is more than that, the particle size tends to be small and the dispersibility in the layer tends to be poor.

上記の各カーボンブランクの混合比率(碑亀性カーボン
ブラック/遮光性カーボンブランク)(N量比)には一
定の好ましい範囲があり、90/10〜ヌ)/ぶ〕がよ
<、8o/肋〜60 / 41Jが更によい。この混合
比率が90 / 10より太きいと導電性カーボンブラ
ックの割合が多くなるので遮光性が不光分となり、また
5t1150より小さいと導電性カーボンブランクが少
ないためにイ(面比抵抗が増大してし寸うう なお、上記13ET法(Brunauer −Emme
tt−Teller法)の比表面積の測圧r」、まず、
カーボンブランク粉末な250℃前後で30〜に0分加
熱処理しながら脱気しで、該粉末に吸着されているもの
を除去し、その陵、測ボ装置に尋人して、窒素のW期圧
力をo、5kyγ/rrr”に設定し、7J素により液
体屋素温度(−195°C)で吸着測定を行なう(i泊
1. <はJ、。
There is a certain preferable range for the mixing ratio of each of the above carbon blanks (grainy carbon black/light-shielding carbon blank) (N amount ratio), from 90/10 to ~60/41J is even better. If this mixing ratio is thicker than 90/10, the proportion of conductive carbon black will increase, so the light-shielding property will become opaque, and if it is smaller than 5t1150, there will be less conductive carbon blank, resulting in an increase in surface resistivity. Please note that the above 13ET method (Brunauer-Emme
tt-Teller method), first,
Carbon blank powder is heat-treated at around 250°C for 30 to 0 minutes while degassing to remove what is adsorbed to the powder. The pressure was set to 0,5kyγ/rrr'', and adsorption measurements were carried out using a 7J element at a liquid temperature (-195°C) (i night 1. < is J).

Ame、 Chem、 Soc 、 60 :109 
(1938)を参照)。
Ame, Chem, Soc, 60:109
(1938)).

次に個性層?塗設した支持体面に対峙する本発明に係わ
る支持体素面の表面平均4jiさRaはQil 15〜
0.025μmであるが、R8に於てRa ) 0.0
25μmであると+1駄着性カS太きくSN比が急激に
悲化し、Ra (0,0] 511mであると走行簀>
、を性が悲くジッタ勇往が急速に劣化する。上記4i 
’l’ilfを第3図に示し 1こ。
Next is the personality layer? The surface average 4ji Ra of the bare surface of the support according to the present invention facing the coated support surface is Qil 15 ~
0.025μm, but at R8 Ra) 0.0
When it is 25 μm, the S/N ratio increases by +1 and the S/N ratio suddenly decreases, and when Ra (0,0) is 511 m, the running speed is
, the sex is sad and jittery and rapidly deteriorates. 4i above
'l'ilf is shown in Figure 3.

支持体表面Qこ(月)25μm/′″Ra 、’120
.01511mである衣面゛ト均111さRaな現出ず
2.ににY!侍開昭5:3−1 (16783号、同E
+3−125479号、回54−34207号或は特公
昭5f’1−19263号等の公知の方法に従えばよい
。
Support surface Q (month) 25μm/''Ra, '120
.. 01511m, uniform 111 Ra, no appearance 2. Nini Y! Samurai Kaisho 5:3-1 (No. 16783, same E
It may be possible to follow a known method such as No. +3-125479, No. 54-34207, or Japanese Patent Publication No. 5F'1-19263.

尚前記支持体表面はその表面粗さRaを損なわぬ程度に
帯電防止加工等の補助加工を施すことは差支えない。
Note that the surface of the support may be subjected to auxiliary processing such as antistatic processing to the extent that the surface roughness Ra is not impaired.

表面平均別1さRaは触針法によって表面ななそり、え
られた表面粗さ曲線の中心線を基準として平均的にめら
)するμm単位の数値である。
The average surface roughness Ra is a numerical value in μm of the average deviation of the surface with respect to the center line of the surface roughness curve obtained by the stylus method.

また、バインダーとしては、ポリウレタンの他に、繊維
素系(☆(脂及び増化ビニル系共重合体も含崩せしめれ
ば、磁性層中の磁性粉の分散性が向」−してその機械的
強度が増大する。
As a binder, in addition to polyurethane, the dispersibility of the magnetic powder in the magnetic layer will be improved if a cellulose-based (☆) fat and reinforced vinyl-based copolymer is also incorporated. target strength increases.

1ψ用呵能な繊維素糸樹脂に汀、メチルセルロース等の
セルロースエーテル、ニトロセルロース肯。
For 1φ use, cellulose ethers such as methyl cellulose, and nitrocellulose are used as fiber resins.

のセルロース無機酸エステル、ア七チル七ルロース等の
セルロース有機酸エステル等が使用できる。
cellulose inorganic acid esters, cellulose organic acid esters such as a7tyl heptylulose, etc. can be used.

こレラの繊維素系樹脂指の中ではニトロセルロースが好
ましい7、 前記の塩化ビニル系共重合体は、Bl1分的に加水分解
さII CいCもよく、また好ましくは、塩化ビニル−
酢酸ビニルを含んだ共重合体が挙げられる。
Nitrocellulose is preferable among the cellulose resins of cholera7.
Examples include copolymers containing vinyl acetate.

また、バインダー組成全体については、上述のポリウレ
タンと、その他の樹1jm (繊維素系樹脂と環化ビニ
ル系共ボ゛台体との合計量)との割合は、21t tt
i比で90 / 10−50 / 5(1であるのが望
まし、 < 、 )i5/15〜60 / 40が更に
望ましいことが確認をflている。この範囲を外れて、
ポリウレタンが多いと分散不良が生じ易くなってスチル
9!i性が悪くなり易く、またその他の樹脂が多くなる
と表面性不良とナリ易く、スチル特性も悪くなり、特に
60重h〔%を越えると堕膜qりl性が総合的にみてル
)まり好ましくなくなる。。
In addition, regarding the entire binder composition, the ratio of the above-mentioned polyurethane and other trees 1jm (total amount of cellulose resin and cyclized vinyl co-bond base) is 21t tt.
It has been confirmed that the i ratio is preferably 90/10-50/5 (1, <,) i5/15-60/40 is more desirable. Outside this range,
If there is too much polyurethane, poor dispersion tends to occur, which is still 9! If the content of other resins increases, the surface properties tend to deteriorate, and the still properties tend to deteriorate, and especially when the content exceeds 60%, the film resistance tends to deteriorate overall. It becomes undesirable. .

本発明VC使用さノする軟質ポリウレタンおよび硬質ポ
リウレタンに、フタル自β、ア/ヒン酸、二基化11ル
イン酸、マレイン酸などの自機二塩基酸ト、エチレング
リコール、グロヒレンク゛リコール、ブチレングリコー
ル、ジエチレングリコーヤなどノf II コール’d
A モL < &ま1リメダロールノロパン、ヘキサン
トリメール、グリセリン、トリメナロールグロパノ、ヘ
ギッントリ珂−ル、グリセリ 、トリメチロールエタン
、べ/タエリ、ノリトールなどの多イ曲アルコール知も
しくはと716のグリコール類及び多1II11アルコ
ール力1の中から選はfした任意の2棟v上のポリオー
ルとの反応によって合成されたポリエステルポリオール
;まだQま、ε−カプロラクタム、α−メチル−】−カ
グロラクタム、ε−メチル−ε−カプロラクタム、γ−
ブチロラクタム等のラクタム類から合成さfするラクト
ン系ポリエステルよりオール;またはエチレン刊キリー
イド、グロヒレンメギザイド、フチレンオキサイドなど
から合成さハろポリニーデルポリオール等のポリオール
なトリレンジイソソア不一ト、4.4′−ジフェニルメ
タンジイソシアネート、ヘキャメチレンジイソシアネー
ト、メタオシリレンジイソシアネートなどのジイソンア
イ・−ト化合物によってウレタン化したポリエヌデルホ
リウレタン樹脂及ヒホリエープ゛ルポリウレタン4司月
aが1史月1さf1ル。
The soft polyurethane and hard polyurethane used in the VC of the present invention include phthalic β, aphthalic acid, dibasic dibasic acid such as dibasic 11-ruic acid, maleic acid, ethylene glycol, glohylene glycol, butylene glycol. , diethylene glycol, etc.
A Mol <&M1 Contains polyalcoholic compounds such as rimedalol noropane, hexane trimer, glycerin, trimenalol glopane, heggin trichloride, glycerin, trimethylolethane, beet/taeri, noritol, etc. Polyester polyol synthesized by reaction with any two polyols selected from 716 glycols and polyols; , ε-methyl-ε-caprolactam, γ-
Lactone-based polyesters synthesized from lactams such as butyrolactam; or polyols such as halopolyneedle polyol synthesized from ethylene chloride, glohylene megizide, ethylene oxide, etc. , 4.4'-diphenylmethane diisocyanate, hecamethylene diisocyanate, metaosilylene diisocyanate, and other diisonite compounds urethanized polyene delpholiurethane resin and polyurethane polyurethane 4 months a. f1 le.

こノ1ら」二記本発明に係るウレタン佃11iT N主
として、ポリイソシアネートとポリオールとの反応で、
辿常製造ζ1+ 、そし゛C遊離インンアネート及び(
又は)ヒドロキシル邦、り含有ずろつ[・タン倒脂又d
ウレタンプレホリマーの形でも、あるいはこJlらの反
応性末端基を含有しないもの、例えばウレタンエラスト
マーの形であってもよい。
Urethane Tsukuda 11iT N according to the present invention is mainly produced by the reaction of polyisocyanate and polyol,
Regularly manufactured ζ1+, and C free inanate and (
or) Hydroxyl-containing, ri-containing zurotsu
It may be in the form of a urethane preformer or one that does not contain reactive end groups, such as a urethane elastomer.

ウレタン4HIlv 、ウレタンフレポリマー、ウレタ
ンエラストマーの製造方法、硬化架橋方法等については
斯界で周知であるので、丈の詳細な69明は省略する。
Since urethane 4HIlv, urethane polymer, urethane elastomer manufacturing method, curing and crosslinking method, etc. are well known in the art, details of the length will be omitted.

本発明に保わる磁性層に使用さえ1ろ磁性粉末、91に
強磁性粉末としては、γ−F’e203、CO含含有−
Fe203、F e so4、CO含有F”e304等
の酸化鉄磁性粉;Fe、Ni、C01Fe −Ni−C
o合金、Fe−Mn−Zn’a象、Fe −Ni−Zn
合金、Fe−Co−Ni−Cr合1シ、Fe −Co 
−Ni−P合金、Co −Ni 合金等Fe、Ni、c
o@を主成分とするメタル磁性粉等各種の強磁性粉が芋
げらilと)。
The ferromagnetic powder used in the magnetic layer according to the present invention is γ-F'e203, CO-containing-
Iron oxide magnetic powder such as Fe203, Feso4, CO-containing F"e304; Fe, Ni, C01Fe-Ni-C
o alloy, Fe-Mn-Zn'a elephant, Fe-Ni-Zn
Alloy, Fe-Co-Ni-Cr alloy, Fe-Co
-Ni-P alloy, Co-Ni alloy, etc. Fe, Ni, c
Various ferromagnetic powders such as metal magnetic powders whose main ingredients are o@ are available.

この磁性層のバインダーとして、前記したバインダーの
他、このバインダーと熱irm性樹脂、熱硬化性樹脂j
、反応型(91脂、′II(、子線照射硬化型樹脂との
混合物が使用さtICもよい。熱ijJ塑性樹脂として
は、軟化温度が150℃以1・、゛1″1分子Jijが
lU、1)00〜200.(100、重合度が約200
〜2.0(+013H度のもので、例えはアクリル酸エ
ステル−アクリロニトリル共jE合体、1品化ビニリデ
ン−アクリロニトリル共小合体、ホリアミド佃脂、スヂ
レンーフタジエン共小自体、ポリニスデル4MJ Jl
kr、アミノ樹脂、各a+の合成ゴム系の熱司M性切脂
オ・jよひこ〕1らの混台物宿−が使用される。
As a binder for this magnetic layer, in addition to the above-mentioned binder, this binder and a thermal resin or a thermosetting resin may be used.
, reaction type (91 resin, 'II (, tIC) is also used, and a mixture with coronal beam irradiation hardening type resin is used. As a thermal ij J plastic resin, the softening temperature is 150℃ or higher. lU, 1) 00-200.(100, degree of polymerization is about 200
~2.0 (+013H degree), such as acrylic acid ester-acrylonitrile co-jE combination, single-component vinylidene-acrylonitrile co-polymerization, holamide Tsukuda, styrene-phtadiene co-polymer itself, polynisdel 4MJ Jl
A mixture of synthetic rubber such as KR, amino resin, and synthetic rubber of each a+ is used.

熱硬化性値脂味たは反応型樹脂としては、塗イ5液の状
1虎でけ2tJO,0(IOJヅ下の分子量であり、塗
布乾燥後には縮合、付加等の反応にJ゛り分子量は無限
大のものとなる。また、こ)1らの樹B’bfのなかで
伺11Mが熱分解すイ)までの間に軟化またtま溶融し
ないものがQj−才しい。具体的には、例えばフェノー
ル樹脂、尿素側11ir、シリコン樹脂、アクリル系及
応佃力d、尿素ホルノ・アルデヒド何j指、ポリアミン
樹脂、及びこノIりの混合物等である。
Thermosetting value As a greasy or reactive resin, the molecular weight is below 2tJO,0 (IOJ2) in the form of a 5-liquid coating, and after coating and drying, it is difficult to react such as condensation and addition. The molecular weight becomes infinite.Also, among these trees B'bf, those which do not soften or melt during the time period (a) when 11M is thermally decomposed are the best. Specifically, examples include phenol resin, urea resin, silicone resin, acrylic resin, urea forno-aldehyde, polyamine resin, and mixtures thereof.

γ6子線照射硬化型樹脂としては、不飽和プレポリマー
、例えばウレタンアクリルタイプ、ボリアミトアクリル
タイグ等、または多官能モノマーとして、ウレタンアク
リルタイプ、ハイドロカーホンタイプ等が孕げらノ1.
る。
Examples of the γ6 radiation curable resin include unsaturated prepolymers such as urethane acrylic type, polyamide acrylic type, etc., and polyfunctional monomers such as urethane acrylic type and hydrocarbon type.
Ru.

本発明にかかる強磁性粉末とバインダーとの混合割合は
、該強磁性粉末100ηI量部に対しCバインダー5〜
40 (l 791部、好まし、<t110〜200重
量部の範囲で使用さiする。バインダーが多すぎるとテ
ープとしたときの記録密度が低下し、少なすぎると磁性
層の強度が劣り、耐久性の減少、粉落ち等の灯、ま(7
くない事態が生じる。
The mixing ratio of the ferromagnetic powder and the binder according to the present invention is 5 to 5 parts of the C binder to 100 ηI parts of the ferromagnetic powder.
40 (l 791 parts, preferably <t110 to 200 parts by weight). If the binder is too large, the recording density of the tape will decrease, and if it is too small, the strength of the magnetic layer will be poor, resulting in poor durability. Lights such as decrease in quality, falling powder, etc. (7
An unexpected situation occurs.

さらに本発明のテープの耐久性を向上させるために<a
性層に上述したイソシアネートの他、架橋剤としてトリ
フェニルメタントリインンアネート、トリス−(p−イ
ンンアネートフェニル)チオホスファイト、ポリメチレ
ンポリフェニルインシアネートを會肩させてよい。
Furthermore, in order to improve the durability of the tape of the present invention, <a
In addition to the isocyanates mentioned above, triphenylmethanetriynnyanate, tris-(p-ynynatophenyl)thiophosphite, and polymethylenepolyphenylincyanate may be used as crosslinking agents in the transparent layer.

上記磁性層塗料を形成するのVC使用さiする塗料には
必要に応じて分散剤、帯電防止剤等の除加剤を含有させ
てもよい。
The paint used for VC to form the above-mentioned magnetic layer paint may contain additives such as a dispersant and an antistatic agent, if necessary.

使用される分散AIJとしこ&i、粉しンチン、リン酸
エステル、アミン化合物、アルキルサルファ−ト、脂肪
酸アミド、高級アルコール、ポリエチレンオキザイド、
スルホコハク酸、スルホコハク酸エステル、電気1の界
面活性剤等およびこれらの塩があり、又、陰性基(例え
ば−COOHl−PO3H)を有する重合体分散剤の塩
を使用することも出来る。こi7.ら分散剤r/i1′
44i類のみで用いても、あるいは2柚類以上を併用し
Cもよい。これらの分散剤はバインダー100ルお部に
対し1=2U重M一部の範囲で添加される。これらの分
散剤は、あらかじめ磁性粉を前処理する為に用いてもよ
い。
Dispersed AIJ Toshiko & i used, powder dust, phosphoric acid ester, amine compound, alkyl sulfate, fatty acid amide, higher alcohol, polyethylene oxide,
Examples include sulfosuccinic acid, sulfosuccinic acid esters, surfactants of electricity 1, and salts thereof, and salts of polymer dispersants having a negative group (for example, -COOHl-PO3H) can also be used. This i7. Dispersant r/i1'
44i may be used alone, or C may be used in combination with two or more citrons. These dispersants are added in an amount of 1=2 U parts by weight per 100 parts of binder. These dispersants may be used to pre-treat the magnetic powder in advance.

使用してもよい帯′tii 1りj止剤としては、カー
ボンブラックをにじめ、クラファイト、酸化スズ−酸化
アンチモン糸化合物、酸化チタン−酸化スズ−酸化アン
ナ七ン糸化合物などの導電性粉末;現ホ= :y fl
 トノ天然界面活性剤;アルキレンオキ丈イド系、グリ
セリン系、グリンドール系などのノニオン界面活性剤;
高級アルキルアミン類、2744 Mアンモニウム塩類
、ヒリジン、その他の複素g< bt、ホスホニウムま
たはスルホニウム類斤どの力、チオン界面活性剤;カル
ホン酸、スルホン酸’、mW、(IliC酸エステル基
、燐酸ニスデル基等の酸性基を含むアニオン界面活性剤
;アミノ酸類、アミノスルホン酸類、アミノアルコール
の健酸または燐酸エステル類等の両性活性剤などがあげ
られる。
The anti-stick agents that may be used include carbon black, graphite, tin oxide-antimony oxide yarn compounds, titanium oxide-tin oxide-antimony oxide yarn compounds, and other conductive agents. Powder; present ho = :y fl
Natural surfactants; nonionic surfactants such as alkylene oxide, glycerin, and grindol;
Higher alkylamines, 2744 M ammonium salts, hyridine, other complex g < bt, phosphonium or sulfonium compounds, thionic surfactants; carbonic acid, sulfonic acid', mW, (IliC acid ester group, phosphoric acid Nisder group) Examples include anionic surfactants containing acidic groups such as; amphoteric surfactants such as amino acids, aminosulfonic acids, healthy acids or phosphoric acid esters of amino alcohols, and the like.

本発明に係わる潤滑剤として使用可能な脂肪酸エステル
は、カプロン酸ブチル、カプリル酸ブチル、ミリスチン
酸ブチル、ラウリン酸ブチル、パルミチン酸エチル、パ
ルミチン酸ブチル、ベヘン解エチル、ベヘン酸フチル、
ベヘン酸フトキシエチル、ステアリン酸プロヒル、ステ
アリン酸ブチル、ステアリンlタブトキンエづル等が挙
げられるが、こハらは炭素原子数が16以上(例えばス
テアリン酸ブチル、ステアリン酸プロヒル)であるもの
が好ましい。これらのエステルに加え、他の脂肪酸エス
テルを併用してよい。
Fatty acid esters that can be used as the lubricant according to the present invention include butyl caproate, butyl caprylate, butyl myristate, butyl laurate, ethyl palmitate, butyl palmitate, ethyl behenolyte, phthyl behenate,
Examples thereof include phthoxyethyl behenate, proyl stearate, butyl stearate, and stearate, but those having 16 or more carbon atoms (eg, butyl stearate, proyl stearate) are preferred. In addition to these esters, other fatty acid esters may be used in combination.

また、前記脂肪酸エステルと共に使用可能な脂肪酸は、
ミリスチン酸、パルミチン酸、ベヘン酸等が挙けらIす
るが、これらの炭素原子数は特に問わない。これらのI
+h肪酷に加え、史に他の脂肪酸をeS加しでよい。
Furthermore, fatty acids that can be used with the fatty acid ester are:
Examples include myristic acid, palmitic acid, behenic acid, etc., but the number of carbon atoms is not particularly limited. These I
In addition to +h fatty acids, other fatty acids may be added to the mixture.

本発明によるテープの磁性層等には、上記の脂肪酸及び
脂肪酸エステルと共に、イσf磨材(例えば、アルミナ
、炭化ケイ素、酸・比クロム、コランダム、人eコラン
ダム、ダイヤモンド、人造ダイヤモンド、ザクロ石、エ
メリー(生成分:コランダムと磁鉄鋼等)が添加さtl
 ’Uよい。こ才1らの研層相は平均粒子径0.05〜
05μmの大きさのものが使用され、特に好ましくQま
、0.1〜2μmである。これらの研磨材は前Ntの磁
性粉JOO小量部に対して】〜九重量部の範囲で両肌さ
れる。この場合・上目己の脂肪酸と脂肪酸エステルとの
合計量Tli磁性粉l()θ事知部に対し0.2〜20
重針部あるのが望呼しいか、この合ijt 1n:は研
磨材の添加損”との間に相関関係があることか分った。
In addition to the above fatty acids and fatty acid esters, the magnetic layer of the tape according to the present invention contains abrasive materials such as alumina, silicon carbide, acid-specific chromium, corundum, artificial corundum, diamond, artificial diamond, garnet, Emery (products: corundum, magnetic steel, etc.) is added.
'U good. The research phase of Kosai et al. has an average particle size of 0.05~
A size of 0.05 .mu.m is used, and a particularly preferred size is 0.1 to 2 .mu.m. These abrasives are used in an amount of ~9 parts by weight based on a small amount of Nt magnetic powder JOO. In this case, the total amount of fatty acids and fatty acid esters in the upper part of the magnetic powder Tli () θ is 0.2 to 20
It was found that it is desirable to have a heavy needle portion, and that there is a correlation between this sum and the addition loss of the abrasive.

即ち、磁層Iの飯によってメチルライフがコントロール
さノ′するので、これを考慮して脂肪酸と脂肪酸エステ
ルとの合Fi1iを最適に決めることができる。ltケ
に研磨材の川−を磁性粉に対し2〜8重量%とする時、
上hピ合計弁を磁性粉に対し0.7〜3月1仝1%とす
ることによってメチルライフを長くできる。
That is, since the methyl life is controlled by the structure of the magnetic layer I, the combination Fi1i of fatty acid and fatty acid ester can be optimally determined by taking this into account. When the amount of abrasive material is 2 to 8% by weight based on the magnetic powder,
The methyl life can be extended by setting the total amount of the magnetic powder to 0.7 to 1% to 3% of the magnetic powder.

しかも、この合計量範囲(0,7〜3重振Oio )は
磁性層等の粉落ちな少なくし、かつルミSZN比を高く
保持する上でも望ましいものである。
Moreover, this total amount range (0.7 to 3 double vibrations Oio) is desirable in terms of reducing powder fall-off of the magnetic layer, etc., and maintaining a high lumi-SZN ratio.

本発明に於て磁性塗料の溶媒または磁性塗料塗布の際に
使用する溶媒としては、アセトン、メチルエチルケトン
、メチルイソプナルヶトン、シクロヘキサノン等のケト
ン類;メタノール、エタノール、プロパノール、フタノ
ール等のアルコール知;eIF−酸メチル、酢酸エチル
、酢酸ブチル、乳酸エチル、エチレングリコール七ノア
セテート等のエステル類:エチレングリコールジメチル
エーテル、ジエチレングリコールモノエチルニーデル、
ジオキサン、デトラヒドロフラン等のエーテル類;ベン
ゼン、トルエン、キシし・ン静の芳香族炭化水素;メチ
レンクロライド、エチレンクロライド、VM 環化炭素
、クロロホルム、ジクロルベア −4’ 7 等のハロ
ゲン化炭化水先等のものが使用できる。
In the present invention, the solvent for the magnetic paint or the solvent used when applying the magnetic paint includes ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isopnal ketone, and cyclohexanone; alcohols such as methanol, ethanol, propanol, and phthanol; Esters such as eIF-acid methyl, ethyl acetate, butyl acetate, ethyl lactate, ethylene glycol heptanoacetate, etc.: ethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol monoethyl needle,
Ethers such as dioxane and detrahydrofuran; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, and nitrogen; halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, ethylene chloride, VM, cyclized carbon, chloroform, and dichlorbear-4'7 etc. can be used.

また、磁性層を形成すべき支持体の累月としては、ポリ
エチレンテレツクレート、ポリエチレン−2,6−ナフ
タレート等のポリニスデル類、ボリプロピレン等のポリ
オレフィン類、セルローストリアセテート、セルロース
タイアセテート等のセルロース誘導体、ポリカーボネー
トなどのグラスチック、Al、Znなどの余端などが使
用さ力る。
In addition, examples of the support material on which the magnetic layer is to be formed include polynisdelics such as polyethylene terreclate and polyethylene-2,6-naphthalate, polyolefins such as polypropylene, cellulose derivatives such as cellulose triacetate and cellulose tiacetate, Glass materials such as polycarbonate, residual materials such as Al, and Zn are used.

こねら支持体のJνみはフィルム、ソート状の場合は約
3〜100μm程度、幻ましくid5〜50μmであり
、ディスク、カード状の場合は、30μm〜10mrl
 V、A I現である。
The Jν diameter of the kneaded support is approximately 3 to 100 μm in the case of a film or sorted form, approximately 5 to 50 μm in ID, and 30 μm to 10 mrl in the case of a disk or card.
V, AI is current.

磁性粉末および上述の結合剤、分散剤、4X1清剤、(
tlt磨拐層相電防止剤、溶剤等は混線されて磁性塗料
とされる。
Magnetic powder and the above-mentioned binder, dispersant, 4X1 detergent, (
The antistatic agent, solvent, etc. in the TLT abrasive layer are mixed to form a magnetic paint.

混線にあたっ°Cは、磁性粉末および上述の各成分は全
て同時に、あるいは個々順次に混線様に投入される。例
えば、まず分散剤を含む溶液中に磁性粉末を加えJヅ[
定の時間混迷し、しかるのちに残りの各成分を加え混線
をつづけて磁注塗料表する方法がある。
When it comes to crosstalk, the magnetic powder and each of the above-mentioned components are added either all at the same time or individually one after another in a crossfire-like manner. For example, first, magnetic powder is added to a solution containing a dispersant.
There is a method of mixing the mixture for a certain period of time, and then adding the remaining components and continuing the mixing to form a magnetic paint.

混線分散にあたっては各aの混kF!機が使用される。When distributing crosstalk, mix kF of each a! machine is used.

例えば二本ロールミル、三本ロールミル、ボールミル、
ペブルミル、サンドグライダ−1Szegvariアト
ライター、高速インペラー分散機、筒速ストーンミル、
茜速度1g1i撃ミル、ディスパーニーダ−1高速ミキ
ザー、ホモジナイザー、超音波分散機などである。
For example, two roll mill, three roll mill, ball mill,
Pebble mill, sand glider-1Szegvari attritor, high speed impeller disperser, cylinder speed stone mill,
These include an Akane speed 1g1i percussion mill, a Disper Kneader-1 high speed mixer, a homogenizer, and an ultrasonic dispersion machine.

混線分散に関する技術に、’l’、 C,PATTON
署Pa1nt Flow and Pigme+f? 
Dispers ion (1964年)John W
illey & 5ons社発行)に述べられている。
Technology related to crosstalk dispersion includes 'l', C, PATTON
Station Pa1nt Flow and Pigme+f?
Dispersion (1964) John W.
published by Illey & 5ons).

また米国特許2’、581,414号、同2.85Fi
 、 156号にも述べられている。
Also, U.S. Patent No. 2', 581,414, 2.85Fi
, also stated in No. 156.

支持体上へ前記磁性塗料を塗イIj L、磁性層を形C
戊するための塗布方法としでは、エアードクターコ−)
、フレードコート、エアーナイフコート、スフイスコー
ト、含浸コート、リバースロールコート、トランスファ
ーロールコート、クラヒアコート、キスコー・ト、キャ
ストコート、スズレイコート等が利用でき、その他の方
法もiJj能であり、これらの具体的説BAr/′i朝
倉1店発行の1コーテイング工学」253貞〜277頁
(昭和46年3月次日発行)に詳細に記されている。
Apply the magnetic paint onto the support (Ij L), and form the magnetic layer (C).
As an application method for drying, air doctor coat)
, frede coat, air knife coat, Swiss coat, impregnated coat, reverse roll coat, transfer roll coat, clayer coat, kiss coat, cast coat, tin lay coat, etc., and other methods are also possible, and these specific methods are available. It is described in detail in ``1 Coating Engineering'' published by BAr/'i Asakura 1 Store, pages 253 to 277 (published on the following day in March 1971).

この様な方法により、支持体上に塗布された磁性層は必
要により層中の磁性粉末な配向させる処理を施したのち
、形成した磁性層を乾燥する。また必要により表1川平
滑化加工を施し所望の形状に裁断して、本発明のテープ
を製造する。
By such a method, the magnetic layer coated on the support is optionally treated to orient the magnetic powder in the layer, and then the formed magnetic layer is dried. Further, if necessary, the tape of the present invention is manufactured by subjecting it to a smoothing process as shown in Table 1 and cutting it into a desired shape.

この場合、配向磁場は交流または直流で約500〜20
00カウス程度であり、乾燥温度は約関〜100℃程度
、乾燥時間は約3〜10分間程度である。
In this case, the orientation magnetic field is approximately 500 to 20
The drying temperature is about 100° C. to about 100° C., and the drying time is about 3 to 10 minutes.

磁性粉末の配向方法は、下記の肋許中にも述べられ°C
いる。
The orientation method of magnetic powder is also mentioned in the following text.
There is.

例えば、米国時計1,949,840号、同2゜796
.359号、同3.(101,891号、同3,172
゜776号、同3,416,949号、同3,473.
!lli。
For example, U.S. Clock No. 1,949,840, 2°796
.. No. 359, 3. (No. 101,891, No. 3,172
No. 776, No. 3,416,949, No. 3,473.
! lli.

号、同3,681.138号、/爵公昭:3z−342
7+3、同39−28368ち、同40−2:う624
号、回40〜23 fi 25号、同41−13181
号、同41(−131143号、同48−39722号
などである。
No. 3,681.138, /Koakiaki: 3z-342
7+3, 39-28368, 40-2: U624
No. 40-23 fi No. 25, No. 41-13181
No. 41 (-131143, No. 48-39722, etc.).

磁性体の配向方向は、その用疵により定められろ。即ち
、ザウンドテ−1、小型ビデオテープ、メモリーテープ
の」場合にはテープの長さ方向に平行であり、放送用ビ
デオテープの場合KiI:を長捧方向に対して30〜9
0°の傾きをもって配回される。
The orientation direction of the magnetic material is determined by its intended use. That is, in the case of audio tapes, small video tapes, and memory tapes, it is parallel to the length direction of the tape, and in the case of broadcast video tapes, KiI: is 30 to 9 in the length direction.
It is arranged with an inclination of 0°.

(実施例) 以下に本発明を実施例により、更に具体的に説明する。(Example) The present invention will be explained in more detail below using examples.

ここに示す成分、割合、操作順序−等け、本発明の精神
から逸脱しない範囲において変更しうるものであること
は本業界に携わるものにとっては容易に理解さり、るこ
とである。
It will be readily understood by those skilled in the art that the ingredients, proportions, order of operations, etc. herein may be modified without departing from the spirit of the invention.

実施例1 まず上記処方の磁性塗料を調製した。Example 1 First, a magnetic paint having the above formulation was prepared.

(1011れl() Co含含有−Fe、0310(1 軟質ポリウレタン(伸び率91O%、引張強度125に
9/7)(ダイセル社製Paccel EA 234 
) 10ニトロセルロース()01成製セルライン) 
10イソシア不イト 5.4 ミリスヂン酸 0.5 パルミチン酸 0.5 アルミナ 3 メナルエチルケトン 70 トルエン 30 シクロへギザノン :30 カーホンブラック(コンタクデックス975) 5この
組成物をボールミルで充分に撹拌混合1ノ、更に多官能
イソシアネート(日本ポリウレタン社製コロネートL)
を5部添加した後、平均孔径1μmのフィルターで濾ノ
bした。得られた磁性塗料を厚さ14/Am、g面に表
面平均粗さく Ra ) 0.020μmの粗さを4す
るポリエチレンテレフタレートベースの表面に乾燥厚さ
4μmとなるように塗布した。
(1011rel() Co-containing -Fe, 0310 (1 Soft polyurethane (elongation rate 910%, tensile strength 125 to 9/7) (Paccel EA 234 manufactured by Daicel Corporation)
) 10 Nitrocellulose () 01 synthetic cell line)
10 Isocyanite 5.4 Myridic acid 0.5 Palmitic acid 0.5 Alumina 3 Menal ethyl ketone 70 Toluene 30 Cyclohegizanone: 30 Carphone black (Contactex 975) 5 Thoroughly stir and mix this composition in a ball mill. 1, further polyfunctional isocyanate (Coronate L manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.)
After adding 5 parts of, the mixture was filtered through a filter with an average pore size of 1 μm. The obtained magnetic paint was applied to the surface of a polyethylene terephthalate base having a thickness of 14/Am and an average surface roughness (Ra) of 0.020 μm on the g side to a dry thickness of 4 μm.

しかる後、スーパー力し・ンク゛ロールで磁性層な氷量
加工処理し、所′JJl厚τ\の磁性層をイ〕する幅広
のm性フィルムを得た。このフィルムを1ノ2インチ1
161に切断し、ビデオ用のテープ試料1を作成・した
。
Thereafter, the magnetic layer was processed using a super-press roll to obtain a wide m-type film with a magnetic layer of JJl thickness τ\. This film is 1 inch 1
The sample was cut into 161 pieces to prepare video tape sample 1.

実施例2 前記実施+9111に於る軟質ポリウレタンPacce
lF、A234に代え軟質ポリウレタンT−5260(
伸び稗り900′%、引張強度l(+Ok7/r、ff
l ) (大日本インキ製)を用いた他Qま全く同様に
して試料2をえた。
Example 2 Soft polyurethane pack in the above implementation +9111
IF, instead of A234, use soft polyurethane T-5260 (
Elongation 900'%, tensile strength l (+Ok7/r, ff
Sample 2 was obtained in exactly the same manner using 1) (manufactured by Dainippon Ink).

実施例:3 前記実施例2と同趣旨に於て軟質ポリウレタンにMAv
−2o+o(伸ひ率1175%、引張強度30ky/c
at ) (犬日鞘化工業製)を用いて試料3をえた。
Example: 3 In the same spirit as Example 2, MAv was applied to soft polyurethane.
-2o+o (elongation rate 1175%, tensile strength 30ky/c
At ) (manufactured by Inuhishaya Kakogyo), Sample 3 was obtained.

比較例1 前記実施例1の磁性塗料処方に於て軟質ポリウレタンP
accel u A 234を硬質ポリウレタンgst
ane5702 (BFGoodrich Compa
ny ) (伸び率625%・引張強度246 kg/
rytt )に代え、且つ裏面の平均粗さくRa)が0
.008μmである支持体を用いて比較試料1をえた。
Comparative Example 1 In the magnetic paint formulation of Example 1, soft polyurethane P
accel u a 234 hard polyurethane gst
ane5702 (BFGoodrich Compa
ny ) (elongation rate 625%, tensile strength 246 kg/
rytt) and the average roughness Ra) of the back surface is 0.
.. Comparative sample 1 was obtained using a support having a diameter of 0.008 μm.

比較例2 前記比較例1に於る支持体を表面平均粗さくRa)0.
031μmの良面表しで比較試料2をえた。
Comparative Example 2 The support in Comparative Example 1 had an average surface roughness Ra) of 0.
Comparative sample 2 was obtained with a good surface area of 0.031 μm.

1)1[記した試料1.2.3及び比較試料1.2につ
いて走行性、粘着性、グロス及びクロマS/Nを第1表 尚特定測定は下gtの辿り行なった。
1) 1 [Runability, tackiness, gloss, and chroma S/N for Sample 1.2.3 and Comparative Sample 1.2 shown in Table 1. Specific measurements were carried out as shown in gt below.

(1)走行性 ビデオデツキで200回くり返し7L行させた後の走行
性をひっかかり具合やジッター特性から判定し ブこ。
(1) Running performance After running 7L 200 times using a video deck, the running performance was judged based on the degree of snagging and jitter characteristics.

○:良好 ×:不良 (2)粘泗住 長さ1mの試料テープな直径36酊のガラス管を芯にし
て、1.5に9の荷重をかけながら巻きとり、これを(
イ)℃、80%(相対湿度)の雰囲気中に、テープをハ
時間放1痘し、さらに23℃、55%(相対湿度)の雰
囲気中に胸時間放置し、テープを静かにほどいたときの
くっつき具合で判定した。)記表中、0印はくっつき合
わぬもの、Δ印はややくっつくもの、X印は明らかにく
っつくものを示す。
○: Good ×: Poor (2) Tension: A sample tape with a length of 1 m was wound around a glass tube with a diameter of 36 mm as a core, and a load of 1.5 to 9 was applied to it.
b) When the tape is left in an atmosphere at 80% (relative humidity) at 23°C for one hour, then left in an atmosphere at 23°C and 55% (relative humidity) for an hour, and the tape is gently unwound. Judgment was made based on the degree of adhesion. ) In the table, the 0 mark indicates that they do not stick together, the Δ mark indicates that they stick together slightly, and the X mark indicates that they clearly stick together.

(3)クロス 00°反射の光沢度、標準版を100%どした時の相対
値が商いほど光沢が良い。
(3) Glossiness of cross 00° reflection: The higher the relative value when the standard version is set to 100%, the better the glossiness.

(4) クロマS /’N クロマノイズ(AM)はクロマ信号(3,58MH2)
を0.7 ] 4 V、−pにして輝度信号にのせ録画
し、それを再生し、クロ746号のみをとり出し、その
実効餉とクロマ信号をとり除いたときの雑音レベルとの
比を表わす。
(4) Chroma S/'N Chroma noise (AM) is the chroma signal (3,58MH2)
0.7 ] 4 V, -p, record on the luminance signal, play it back, take out only the chroma signal, and calculate the ratio of the effective noise level to the noise level when the chroma signal is removed. represent.

第1表に明かなように本発明の試料は走行性、粘着性に
於て良好でル、す、ビデ第11!f性の優i1だもので
あった。
As is clear from Table 1, the samples of the present invention had good runnability and adhesion, ranking 11th in the bidet! He was a dominant f-sexual.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は磁性層に含治させる軟質ポリウレタンの伸び率
と磁性層の耐転着性との関係を示す図でル)る。 第2図U硬軟両ポリウレタンの伸び率及び引張強度VC
関する定紅饋域の説明図である。 第3図は裏面表面平均粗σと転着性成e、lジッタ%性
との関係を示す図である。 代理人弁理士 野 1)義 栽 第1図 第2図 さ゛ \ □□□−二\ 荷重())t、cy/cmj 第3図 刈渚軛均粗J胞
FIG. 1 is a diagram showing the relationship between the elongation rate of the soft polyurethane applied to the magnetic layer and the adhesion resistance of the magnetic layer. Fig. 2 Elongation rate and tensile strength VC of both hard and soft polyurethanes
FIG. FIG. 3 is a diagram showing the relationship between the back surface average roughness σ and the transfer properties e and l jitter % properties. Agent Patent Attorney No 1) Yoshi Sai Figure 1 Figure 2 Figure 2 \ □□□−2\ Load ()) t, cy/cmj Figure 3

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 支持体の一力の面に破断伸びが900%以上のポリウレ
タン樹脂iを含有する磁性層を崩し、他方の血には袖助
層をイイさず、該他力の面の表面平均粗さが0015〜
0.(125μmである磁気記録媒体。
A magnetic layer containing a polyurethane resin with an elongation at break of 900% or more is broken on one side of the support, and a support layer is not placed on the other side, and the average surface roughness of the other side is 0015~
0. (Magnetic recording medium that is 125 μm.
JP3844284A 1984-02-28 1984-02-28 Magnetic recording medium Pending JPS60182016A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP3844284A JPS60182016A (en) 1984-02-28 1984-02-28 Magnetic recording medium

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP3844284A JPS60182016A (en) 1984-02-28 1984-02-28 Magnetic recording medium

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS60182016A true JPS60182016A (en) 1985-09-17

Family

ID=12525412

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP3844284A Pending JPS60182016A (en) 1984-02-28 1984-02-28 Magnetic recording medium

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS60182016A (en)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58185028A (en) * 1982-04-22 1983-10-28 Konishiroku Photo Ind Co Ltd Magnetic recording medium

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58185028A (en) * 1982-04-22 1983-10-28 Konishiroku Photo Ind Co Ltd Magnetic recording medium

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH04146518A (en) Magnetic recording medium
JPH07326044A (en) Magnetic tape
JPH0628663A (en) Flexible magnetic recording carrier provided with rear layer
JP3099196B2 (en) Magnetic recording media
JP3890373B2 (en) Magnetic recording medium
JP3815748B2 (en) Magnetic recording medium
JP2740577B2 (en) Magnetic recording media
JPS6069818A (en) Magnetic recording medium
US5631062A (en) Magnetic recording medium
JPH0235622A (en) Magnetic recording medium
JPH02232811A (en) Magnetic recording medium
JPS60179927A (en) Magnetic recording medium
JPH01319122A (en) Magnetic recording medium
JPH08221738A (en) Magnetic recording medium
JPS61269224A (en) Magnetic recording medium
JPS6157033A (en) Magnetic recording medium
JPS6050723A (en) Magnetic recording medium
JPH0576695B2 (en)
JPS63261521A (en) Magnetic recording medium
JPS60234219A (en) Magnetic recording medium
JPS60229228A (en) Magnetic recording medium
JPS6050724A (en) Magnetic recording medium
JPH0546017B2 (en)
JPH0576699B2 (en)
JPS62110622A (en) Magnetic recording medium