JPS6018537A - 導電性熱可塑性エラストマ− - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は高導電性を有する熱可塑性エラストマー組成物
に関するものである。詳しくは、一般的な押出成形加工
やインジェクション成形加工が容易に可能でかつ柔軟性
があり０．０１〜ｌΩ・副の体積抵抗率を有する組成物
に関するものである。

従来！！０、シリコンゴム、ウレタンゴム、エチレン酢
酸ビニル共重合体、塩素化ポリエチレン、クロルスルホ
ン化ポリエチレン、クロログレン、ポリ塩化ビニル、ブ
タジェンアクリＪロニトリル共重合体、スチレン・ブタ
ジェン共重合体などに導電性カーボンブラックを混練す
ることにょ９導電性を付与したものが帯電防止シート、
ゴムロール、コンベアベルト、発熱体、ＯＶケーブルの
半導電層、電磁シャヘイ、ガスケットや電極などの用途
に広く使用されてきた。しかしこれら導電材料の体積抵
抗率は１０′〜１０６Ω・副であり帯電防止や発熱体の
目的には十分であっても電磁シールドや電極の用途には
不十分でありこれらの用途にはよシ小さい抵抗率を有す
るものが必要である。

導電性カーボンブラック自体の体積抵抗率は、１０−４
〜１００Ω・側であｐｌこれをエラストマーに多量に添
加できれば１０°Ω・副板下の体積抵抗率を得ることが
できるが、柔軟性を維持してカーボンを十分に分散させ
ることが極めて困難で６９、また、分散性と機械強度の
大幅な低下があるため実用化に耐えうるものが完成され
ていなかった。

ここで本発明者らは鋭意検討の結果、上記課題を解決し
て一般的な押出成形加工やインジェクション成形が容易
に可能でかつ柔軟性がらり０．Ｏ１〜ｌΩ・副の体積抵
抗率を有する熱可塑性ニジストマーを発明するに至った
。

すなわち、本発明は特定の組成比からなる芳香族ビニル
化合物と共役ジオレフィンのブロック重合体又はこの共
役ジオレフィン重合体ブロックを水添したもの４０〜１
００重量％に可塑化改質材６０〜０重量％を加えた合計
１００重量部に導電性カーがノブラック２５〜１５０重
量部を配合してなることを特徴とする導電性熱可塑性ニ
ジストマーである。

本発明の導電性熱可塑性ニジストマーの具体的な長所は
次のようになる。

１、　カーボンブラックの分散性が良好で体積抵抗率が
小さい。

２、優れた柔軟性と伸び特性を有する。

３、優れた押出加工性とインジェクション成形性を有す
る。

４、熱安定性に優れ、腐食性のガスの発生ｉ＝少ない。

本発明におけるペースレジンである芳香族ビニル化合物
と共役ジオレフィンのブロック重合体の芳香族ビニル化
合物とは、スチレン、メチルスチレン、ジメチルスチレ
ン、イソゾロビルスチレン、クロルスチレン等であり、
共役ジオレフィンとは１．３−ブタジェン、インゾレン
、ｎ　−１，３−ペンタジェン等である。、またこれら
共役ノオレフイン重合体ブロックを水素添加することに
より耐候性、耐熱性を改良したものも含まれる。

可塑化改質材としては、一般にコ゛ムやプラスチックの
可塑剤、軟化剤として使用されるものでその代表例は「
便覧　コ゛ム・プラスチック自己合薬品」（ラバーダイ
ジェスト社線　昭和４９年発行）の１４５頁から２１２
頁に記載されているもので好ましくは、鉱物油のパラフ
ィン系プロセスオイル、ナフテン系ゾロセスオイル又は
芳香族系プロセスオイルである。

可塑化改質材の添加量は要求される柔軟性の程度に応じ
て変えようとするものであり、よシ柔軟なものが要求さ
れるほど、多量に添加せんとするものである。但しその
添加量が０重量部すなわち添加しないものであっても要
求によっては実用に供し得、本発明に含まれるものであ
る。

導電性カーがンブラックとしては、ファーネスブラック
、アセチレンブラック、チャンネルブラック、サーマル
ブラック、ケッチェンブラック等である。

これらの代表的な例は前記刊行物の２１３頁から２２１
頁に記載されている。また「カーボンブラツｐｉｔｙｔ
」（カーボンブラック協会編、昭和４７年図書出版社発
行）に詳細に記載されている。

なお、本発明の組成物には、酸化防止剤、銅害防止剤、
安定剤、滑剤等を必要に応じて適量配合することができ
、又相溶性のある樹脂、例えばポリエチレン、Ｉリプロ
ピレン、エチレンプロピレン、ジエン共重合体、ポリス
チレン、ＡＳ樹脂、ＡＢ８樹脂等を添加することも可能
である。

本発明において配合される導電性カーデツプランクは、
芳香族ビニル化合物と共役ジオレフィンのブロック重合
体と可塑化改質材の合計１００重蓋部に対してケッチェ
ンブラックの場合間重量部、その他のカーデツプランク
の場合１５０　取蓋部を越えると急激に流動性が悪くな
シ成形が困難になるばか９でなく柔軟性、伸び特性が大
幅に低下する。

また添加量が５重量部未満の配合では、最も導電性の得
やすいケッチェンブラックの場合でも目的の抵抗率が得
られなくなる。一般にカーボンブラックの添加量が多い
程高い導電性が得られることから好ましくは１００重蓋
部以上添加することが望ましい結果が得られる。

本発明の熱可塑性エラストマーは、ロール、パンバリー
ロールなどのバッチ式の混練機のほかに二軸混練機など
の連続式混線機で容易に得ることができる。配合順序は
特に限定されるものではないが、配合物をリゴンゾレン
ダーやヘンシェルミキサーにて一括混合して混練する方
法が最も好ましい。

以下実施例にて説明する。

実施例１ 芳香族ヒニル化合物と共役ジオレフィンのブロック重合
体 （フィリップス石油化学層　ＰＤ−２４３８）　７０重
量部可塑化改質材 （エッソスタンダード石油製　クリスト−ルア０）３０
重量部導電性カーボンブラック （米国キヤゲット社製　ｌｏ−７２）　１２０重量部及
び１４０重量部 以上の組成物をりがンプレンダーにて５分間攪拌混合し
た後、２軸連続押出機（３０ｇ）で混線押出してコ／・
クウンドベレットヲ得た。

実施例２ 芳香族ビニル化合物と共役ジオレフィンのブロック重合
体 （シェル化学展　クレイトンＧ　１６５２　）　７０重
量部可塑化改質材 （エッソスタンダード石油製　クリスト−ルア０）　３
０重量部導電性カーボングラツク （ライオンアクシー　ケッチェンブラックＫＯ）　２２
ｔｉ部及び３０重量部 以上の組成物を実施例１．と同じ方法にてペレット化し
た。

比較例１ 熱可塑性ウレタンニジストマー （犬日本インキ化学工業製　Ｔ５１６５）　７０重量部
可塑化改質材 （犬日本インキ化学工業製Ｗ−２６００）　３０直徽昔
す導電性カーボンブラック （ライオンアクシーケッチェンブラックＲｅ）　２２ａ
’Ｗｋｍ及び３０重量部 以上の組成物を実施例１と同じ方法にてペレット化した
。

比較例２ ＤＲ （住友化学工業製　“１５００　）　７０重量部可塑化
改質材 （エツソスタ／ダート”石油製クリスト−ルア０）　３
０を置部導電性カーボンブラック （米国キャボット社製ｌ０−７２）　１２０重量部及び
　１４０重量部 以上の組成物を実施例１と同じ方法にてペレット化した
。

比較例３ ポリ塩化ビニル （住友化学工業製　５Ｘ−１１８）　５０重量部可塑化
改質材 （覆水化学工業製　ＤＯＰ　）　５０重量部安定剤 （アデカアーガス社製　マークＡＣ−１６７）　２重量
部滑　剤 （新日本理化製　ステアリン酸）　０．５重量部導電性
カーブ／ブラック （ライオンアクシーケッチェンブラックＫＯ）　２２重
散部及び３０重量部 以上の組成物を実施例１と同じ方法にてペレット化した
。

上記各実施例および比較例にて得られたコ／・臂つ／ド
について特性評価を行なった。評価内容としては体積抵
抗率、引張シ強さ、伸び、押出加工性、柔軟性について
測定した。結果は第１表に示したように本発明の組成物
は各項目について良好でバランスのとれた特性と著しく
低い体積抵抗率を同時に有していることが明らかである
。

なお、評価に用いた各項目の測定方法は下記にて行なっ
た。

ａ、　体積抵抗率二日本ゴム協会標準規格［″導電性ゴ
ムおよびグラスチックの体積固有抵抗率試験方法Ｊ　２
３０１−１９６９に準じて測定す、引張試験：Ｊ工Ｓ　
Ｋ−７１１３−７１ｒグラスチックの引張試験方法」に
準じて測定 Ｃ０成形加工性：３０％経押出機にて２＋３％幅、１〜
厚のテープ状に押出成形し成形品の外観、表面状態で判
定 ｄ、柔軟性二〇で得られたテープについて触感にて判定

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記（ａ）〜（Ｃ）の各成分を配合することを特徴とす
   る体積抵抗率が０．０１〜ｌＯ・画である導電性熱可塑
   性ニジストマー。 （ａ）　芳香族ビニル化合物（Ａ）と共役ジオレフィン
   （Ｂ）とからなり（Ａ）／Φ）の重量比が５／９５〜６
   ０　／　４０のブロック重合体又は、この共役ジオレフ
   ィン重合体ブロックを水素添加したもの　４０〜１００
   重量％、　。 （ｂ）　可塑化改質材　６０〜０重量％、ＣＱ）　導電
   性カーボンブラック　上記（ａ）および（ｂ）成分の合
   計１００重量部に対してδ〜Ｘ５０重量部。