JPS6018551A - 塗料組成物 - Google Patents

塗料組成物

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Publication number
JPS6018551A
JPS6018551A JP12647683A JP12647683A JPS6018551A JP S6018551 A JPS6018551 A JP S6018551A JP 12647683 A JP12647683 A JP 12647683A JP 12647683 A JP12647683 A JP 12647683A JP S6018551 A JPS6018551 A JP S6018551A
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JP
Japan
Prior art keywords
parts
weight
alkyl
coating composition
resin
Prior art date
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Pending
Application number
JP12647683A
Other languages
English (en)
Inventor
Hisayuki Yoda
依田 久行
Junji Koyama
小山 順次
Masaharu Suzuki
正治 鈴木
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NIPPON SEIKA KK
Original Assignee
NIPPON SEIKA KK
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Publication date
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  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、特に素材に対する密着性が改善された塗料組
成物に関する。
本発明の目的は、通常の塗料で−は密着しにくく、密着
させる場合には前処理を必要とする様な素材、例えばポ
リエチレンテレフタレー+(以下、PETという)、ア
ルミニウム、メラミン化粧板等に特に前処理することな
り密着させることができ、且つ可撓性、硬度、耐擦傷性
等に優れた塗F41ffi成物を提供することにある。
一般に、メラミン樹脂は、単独では極めてnく、また種
々の素材に対する密着性が悪いため、塗料に用いる場合
には、通常アルキド樹脂、エポキシ樹脂等を併用して使
用されている。しかしながら、これらはいずれも上記の
柊な素材に対しては密着性が悪く、また可撓性、硬度等
についても充分な性能を有しておらず、現在までのどこ
ろ、上記各特性を併せ持つ塗料組成物はICgられてい
ない。
本発明者は、上記現状に店みて鋭意研究した結果、アル
キルエーテル化メラミン、ブヂラール樹脂、ケトン樹脂
及び酸性リンr!アルキルエステルをそれぞれ特定り併
用し、硬化触媒を加えた塗料組成物がPET1アルミニ
ウム、メラミン化粧板答に特に前処理をハすことなく充
分に密着し、且つ各稈塗a性能(可撓性、硬度、耐擦1
真性、滑り性、耐水性、添加物分散性等)もバランス良
く優れていることを見出し、本発明を完成するに至った
即ち本発明は、アルキルエーテル化メラミン100重量
部、ブチラール樹脂20〜100重量部、ケ!・ン樹脂
5〜30ftfft部、ITt性リン酸アルキルエステ
ル3〜70mm部及び硬化触媒からなる塗料組成物に係
る。
本発明におけるアルキルエーテル化メラミンとは、メチ
ロールメラミンのメチロール基の一部又は全部がアルキ
ルエーテル化されたもので、例えばメチルエーテル化メ
ラミン、エチルエーテル化メラミン、プロピルエーテル
化メラミン、ブチルエーテル化メラミン等の他、メタノ
ール、イソブタノール、n−ブタノール等で変性した塗
料用のメラミン−ホルマリン樹脂が包含され、これらの
少なくとも1種を用いる。
本発明におけるブチラール樹脂としては、アセチル基O
〜5モル%程度、ブチラール基60〜70モル%程度及
び水酸基27〜40モル%程度を%部、10%のエタノ
ール/トルエン−1/1溶液の20℃での粘度が10〜
60センチボイス程度のものが好ましい。その使用(6
)は、アルキルエーテル化メラミン100fflff1
部に対して20〜100重量部程度好ましくは40〜7
0重同部である。20重凸部より少ないと可撓性、密着
性等が不充分となり、また100爪ffi部より多いと
硬度、耐溶剤性が不良となり、また密着性も低下する傾
向があるので好ましくない。
本発明におけるケトン樹脂どは、アセトン、シクロヘキ
サノン、アセトフェノン等のケトン類とホルマリン専の
アルデヒド類とを縮合して生成する樹脂であり、市販さ
れているものをいずれも使用可能であるが、通常r!価
が1以下程度、軟化点が75〜ioo’ci度のものが
好ましい。その使用量は、アルキルニーデル化メラミン
100重量部に対して5〜30重量部程度好ましくは1
0〜20匝毒郡である。5重fitIIより少ないと密
着性、可撓性等が低下し、また3 0 m %部より多
いと密着性が不良となる傾向があるので好ましくない。
本発明における酸性リン酸アルキルエステルと+1 1 及びRO−P−−OH(各式中、R及びR′は同一OR
’ 又は異なってアルキル基を示す。〕で表わされるものの
少なくとも1種を用いるのが好ましい。アルキル基とし
てはメチル、エチル、プロピル、ブチル、オクチル、デ
シル、トリデシル等の各基を挙げることができる。その
使用nは、アルキルエーテル化メラミン1oo重量部に
対して3〜70重量部程度好ましくは5〜60重凸部凸
部る。3重量部より少ないと貯蔵安定性、顔料分散性等
が低下し、また70重量部より多いと密着性が低下する
傾向があるので好ましくない。
また、本発明における硬化触媒としては、塩酸、リン酸
、p−トルエンスルホン酸−1蓚酸、マレイン酸等の酸
性触媒を挙げることができ、これらの少なくとも11を
用いる。その使用量は、用いた触媒の種類により変動す
るが、通常アルキルエーテル化メラミン100重ffi
部に対して0.1〜4重量重量秤5程するのが適当であ
る。
更に、本発明塗料組成物には、必要に応じて、エチルシ
リケート、メチルトリメトキシシラン、等のシラン化合
物、エポキシ樹脂、アルキド樹脂、アクリル樹脂、ポリ
泡化ビニル01脂等の樹脂を混合しても良い。又、天然
若しくは合成の有橢及び無撮顔料を使用しても良く、烈
の顔料としては、チタニャ、ベンガラ、カーボンブラッ
ク、クロムイエロー、鉛白等が代表的なものであり、ま
たアゾ系、アントラキノン系、キノリン系、フタロシア
ニン系等の各種有n顔料も使用され得る。又、シリカ、
アルミナ、炭ロカルシウム、クレー、タルク等の体質顔
料を使用しても良い。又、通常塗料に添加される分散剤
、湿潤剤、消泡剤、沈澱防止剤、帯電防止剤、レベリン
グ剤等のような各種の補助添加成分を含有す゛ることか
できる。
本発明塗料組成物は、通常各種溶剤を加えて、粘度、固
形分濃度等を調整して?!!!覆用に使用される。溶剤
としては、プロパツール、ブタノール等のアルコール、
低級ないし中ねエステル(例えば酢酸メチル、酢酸エチ
ル、酢酸アミル、酢Win −ブチル、酢酸イソブチル
惇)、ケトン(例えばアセトン、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン等)、゛
芳香族炭化水素(例えばトルエン、キシレン等)、エー
テル系溶剤(例えばプチルセOソルブ、メチルセロソル
ブ、セロソルブ、セロソルブアセテート等)或いはこれ
らの中から這ばれた2種以上の混合溶剤が好ましく用い
られる。溶剤の蒸発速度が大きすぎると塗膜が発泡した
り、しわが発生したりするので、沸点60′C位から沸
点250℃位までの範囲の種々の沸点を有する溶剤を2
種以上混合することにより、蒸発速度をコントロールす
るのが好ましい。溶剤中の本発明塗料組成物の濃度は必
要に応じてかなり広汎にわたり変更でき、通常湯度0.
1〜50重量%位の範囲で通訳される。
塗膜の乾燥条件は、溶剤の組成−塗膜の厚さ等によって
もその最適条件が異るが一通常90〜200℃程度の温
度で乾燥すれば良い。乾燥時間は、通常の厚さの@膜の
場合、90〜200℃で1分以上とするのが適当である
本発明塗料組成物は、吹付塗り、浸漬塗り、刷毛塗り、
ロール塗り等の通常の方法で塗布される。
本発明の塗料組成物は、アルキルエーテル化メラミン及
びブチラール樹脂が、硬化触媒の作用により、加熱下に
架橋して強朽で硬い皮膜を形成するに当り、これらと相
溶性が良好なケトン樹脂を特定量ブレンドしたことによ
り、従来fil性が得られにくかった基材に対しても口
れだ密着性を付与し、また酸性リン酸アルキルエステル
の併用によって塗料の安定性、額料分敵11等を向上さ
せて、優れた実用特性を1りることに成功したものであ
る。
従って、本発明の塗料組成物は、PET、アルミニウム
、メラミン化粧板等に何ら前処理を施すことなり密着さ
せることができ、且つ皮膜の可撓性、硬度、?d涼傷性
等に優れている。
以下、実施例及び比較例を挙げて本発明を更に具体的に
説明する。
実施例1 ブチルエーテル化メラミンとして[スーパーベッカミン
J−820−604(人日本インキ化学工業(ll製)
100重伊郡(固形分換算)、ブチラール樹脂として[
エスレツクBL−IJ (fil水化学工業@製)60
瓜量部、ケトン樹脂とじて「3ynthetic Re
5in SKJ <西独、ヒュルス社製)15重量部、
酸性リン酸イソプロピル6重1部及び硬化触媒としてリ
ン酸2重量部を、エチルセロソルブ150重1部、ブチ
ルセロゾル1150重ffi部及びn−ブタノール20
0重百郡からなる混合溶剤に加えて室温で1日撹拌し、
クリアー塗料を得た。これをPETフィルムである「ル
ミラー」 (東し■製)にバーコードし、180℃で1
分間加熱乾燥して、M厚約10μmの塗膜を得た。
1日後、塗膜の性能試験を行なったところ、セロテープ
剥離テストにおいて異常なく、且つPETフィルムを1
80°に折り曲げてもクラックが入らず密着性に優れて
いた。また、スチールウールでこすっても殆んど倶が付
かず耐擦傷性にも優れていた。
実施例2 実施例1の塗料にエポキシ樹脂rAER661J(旭化
成■製)を15瓜量部加えて撹拌した後、紙基材に対し
150%のメラミン樹脂を含むメラミン化粧板にスプレ
ーコートし、180℃で30分間加熱乾燥させ、収り約
15μmの塗膜を得た。
1日後、塗膜の性能状11を行なったところ、セロテー
プ剥離試駆において異常なく密着性に優れていた。
実施例3 「スーパーベッカミンJ−820−60J 35重量部
及びメチルエーテル化メラミンとして[スミマールM−
55J (住人化学工業viI製)65重量部(いずれ
も固形分換樟)の計100重量部、「エスレツクBL−
1J50fnLi部、「エスレツクBL−3J 40爪
貧部、[3ynthetic ResinSKJ15重
ff1i、m性すン酸イソブOビル6重量部、エチシン
リグー1〜15@量部及びメチルトリメトキシシラン1
5fifflLlliを、エチル−セロソルブ60垂舟
部及びn−ブタノール180fi1部からなる混合溶剤
に加え、至混で1日撹拌した後硬化m*としてリン酸2
重量部を加えて撹拌し、塗れを得た。
これを耐食アルミニウム板52Sにバーコートし、20
0℃で300分間加熱乾燥て、股厚豹10μ真の塗膜を
得た。
1日後、塗膜の性能試験を行なったところ、セロテープ
剥離試験において異常なく、沸農水に4時間浸しても外
観変化が認められず、且つ屈曲試験(JIS K540
0,6.16に従った)でも異状がなく密着性に侵れて
いた。また、鉛箔硬度は5日であり、優れた硬度を示し
た。
実施例4 実施例1の成分の内、酸性リン酸イソプロピルの使用量
を50重量部とし、溶剤をエチルセロソルブ50重ff
1ffi、メチルエチルケトン200fflff1部及
びトルエン200重量部からなる混合溶剤に代えた他は
、実施例1と同様にして塗料を得た。
これを「ルミラー」にロールコートし、130℃で2分
間加熱乾燥してn厚15μlの塗膜を得た。
1日後、塗膜の性能に@を行なったところ、セロテープ
剥離テストにおいて異常なく、且つ「ルミラー」を18
0″′に折り曲げてもクラック、が入らず密着性に優れ
ていた。また、砂消しゴムで摩擦しても殆んど傷が付か
ずm席(1性にも優れていた。
比較例1 実施例1の成分の内、「エスレツクB L −、I J
の使用量を10fflffi部とした他は、実施例1と
同様にして比較の塗料を得た。
実施例1と同様に塗膜を形成し、同様の試験を行なった
ところ、セロテープ剥籠テスI・で塗膜がはがれ、また
折り曲げたどきにクラックが入り密着性が悪いことが判
った。
比較例2 実施例1の成分の内、「エスレツクBL−IJの使用量
を20重行部とし、r S VntbeticResi
n SKJの使用nを3ifi部とした他は、実施例1
と同様にして比較の塗料を得た。
実施例1ど同様に塗膜を形成し、同様の試験を行なった
ところ、セロテープ剥離テストで塗膜がはがれ、また折
り曲げたときにクラックが入り密着性が悪いことが判っ
た。
比較例3 実施例1の成分の内、「エスレツクBL−IJの使用量
を120ffli?1部とし、r S yntheti
cResin S K Jの使用0を5 Q @ 51
部とした他は、実施例1と同様にして比餘の塗料を得た
実施例1と同様に塗膜を形成し、同様の試験を行なった
ところ、セロテープ剥離テストで塗膜がはがれ、密着性
が悪いことが判った。
(以 上) ++、) 代理人 弁理士 三 枝 英 二

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. ■ アルキルエーテル化メラミン100fflffi部
    、ブチラール樹脂20〜100mm部、ケトン樹脂5〜
    30重量部、酸性リン酸アルキルエステル3〜70重量
    部及び硬化触媒からなる塗料組成物。
JP12647683A 1983-07-11 1983-07-11 塗料組成物 Pending JPS6018551A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP12647683A JPS6018551A (ja) 1983-07-11 1983-07-11 塗料組成物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP12647683A JPS6018551A (ja) 1983-07-11 1983-07-11 塗料組成物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS6018551A true JPS6018551A (ja) 1985-01-30

Family

ID=14936159

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP12647683A Pending JPS6018551A (ja) 1983-07-11 1983-07-11 塗料組成物

Country Status (1)

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JP (1) JPS6018551A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4831106A (en) * 1987-03-11 1989-05-16 Basf Aktiengesellschaft Low-Formaldehyde binders

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4831106A (en) * 1987-03-11 1989-05-16 Basf Aktiengesellschaft Low-Formaldehyde binders

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