JPS6018551A - 塗料組成物 - Google Patents
塗料組成物Info
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- JPS6018551A JPS6018551A JP12647683A JP12647683A JPS6018551A JP S6018551 A JPS6018551 A JP S6018551A JP 12647683 A JP12647683 A JP 12647683A JP 12647683 A JP12647683 A JP 12647683A JP S6018551 A JPS6018551 A JP S6018551A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、特に素材に対する密着性が改善された塗料組
成物に関する。
成物に関する。
本発明の目的は、通常の塗料で−は密着しにくく、密着
させる場合には前処理を必要とする様な素材、例えばポ
リエチレンテレフタレー+(以下、PETという)、ア
ルミニウム、メラミン化粧板等に特に前処理することな
り密着させることができ、且つ可撓性、硬度、耐擦傷性
等に優れた塗F41ffi成物を提供することにある。
させる場合には前処理を必要とする様な素材、例えばポ
リエチレンテレフタレー+(以下、PETという)、ア
ルミニウム、メラミン化粧板等に特に前処理することな
り密着させることができ、且つ可撓性、硬度、耐擦傷性
等に優れた塗F41ffi成物を提供することにある。
一般に、メラミン樹脂は、単独では極めてnく、また種
々の素材に対する密着性が悪いため、塗料に用いる場合
には、通常アルキド樹脂、エポキシ樹脂等を併用して使
用されている。しかしながら、これらはいずれも上記の
柊な素材に対しては密着性が悪く、また可撓性、硬度等
についても充分な性能を有しておらず、現在までのどこ
ろ、上記各特性を併せ持つ塗料組成物はICgられてい
ない。
々の素材に対する密着性が悪いため、塗料に用いる場合
には、通常アルキド樹脂、エポキシ樹脂等を併用して使
用されている。しかしながら、これらはいずれも上記の
柊な素材に対しては密着性が悪く、また可撓性、硬度等
についても充分な性能を有しておらず、現在までのどこ
ろ、上記各特性を併せ持つ塗料組成物はICgられてい
ない。
本発明者は、上記現状に店みて鋭意研究した結果、アル
キルエーテル化メラミン、ブヂラール樹脂、ケトン樹脂
及び酸性リンr!アルキルエステルをそれぞれ特定り併
用し、硬化触媒を加えた塗料組成物がPET1アルミニ
ウム、メラミン化粧板答に特に前処理をハすことなく充
分に密着し、且つ各稈塗a性能(可撓性、硬度、耐擦1
真性、滑り性、耐水性、添加物分散性等)もバランス良
く優れていることを見出し、本発明を完成するに至った
。
キルエーテル化メラミン、ブヂラール樹脂、ケトン樹脂
及び酸性リンr!アルキルエステルをそれぞれ特定り併
用し、硬化触媒を加えた塗料組成物がPET1アルミニ
ウム、メラミン化粧板答に特に前処理をハすことなく充
分に密着し、且つ各稈塗a性能(可撓性、硬度、耐擦1
真性、滑り性、耐水性、添加物分散性等)もバランス良
く優れていることを見出し、本発明を完成するに至った
。
即ち本発明は、アルキルエーテル化メラミン100重量
部、ブチラール樹脂20〜100重量部、ケ!・ン樹脂
5〜30ftfft部、ITt性リン酸アルキルエステ
ル3〜70mm部及び硬化触媒からなる塗料組成物に係
る。
部、ブチラール樹脂20〜100重量部、ケ!・ン樹脂
5〜30ftfft部、ITt性リン酸アルキルエステ
ル3〜70mm部及び硬化触媒からなる塗料組成物に係
る。
本発明におけるアルキルエーテル化メラミンとは、メチ
ロールメラミンのメチロール基の一部又は全部がアルキ
ルエーテル化されたもので、例えばメチルエーテル化メ
ラミン、エチルエーテル化メラミン、プロピルエーテル
化メラミン、ブチルエーテル化メラミン等の他、メタノ
ール、イソブタノール、n−ブタノール等で変性した塗
料用のメラミン−ホルマリン樹脂が包含され、これらの
少なくとも1種を用いる。
ロールメラミンのメチロール基の一部又は全部がアルキ
ルエーテル化されたもので、例えばメチルエーテル化メ
ラミン、エチルエーテル化メラミン、プロピルエーテル
化メラミン、ブチルエーテル化メラミン等の他、メタノ
ール、イソブタノール、n−ブタノール等で変性した塗
料用のメラミン−ホルマリン樹脂が包含され、これらの
少なくとも1種を用いる。
本発明におけるブチラール樹脂としては、アセチル基O
〜5モル%程度、ブチラール基60〜70モル%程度及
び水酸基27〜40モル%程度を%部、10%のエタノ
ール/トルエン−1/1溶液の20℃での粘度が10〜
60センチボイス程度のものが好ましい。その使用(6
)は、アルキルエーテル化メラミン100fflff1
部に対して20〜100重量部程度好ましくは40〜7
0重同部である。20重凸部より少ないと可撓性、密着
性等が不充分となり、また100爪ffi部より多いと
硬度、耐溶剤性が不良となり、また密着性も低下する傾
向があるので好ましくない。
〜5モル%程度、ブチラール基60〜70モル%程度及
び水酸基27〜40モル%程度を%部、10%のエタノ
ール/トルエン−1/1溶液の20℃での粘度が10〜
60センチボイス程度のものが好ましい。その使用(6
)は、アルキルエーテル化メラミン100fflff1
部に対して20〜100重量部程度好ましくは40〜7
0重同部である。20重凸部より少ないと可撓性、密着
性等が不充分となり、また100爪ffi部より多いと
硬度、耐溶剤性が不良となり、また密着性も低下する傾
向があるので好ましくない。
本発明におけるケトン樹脂どは、アセトン、シクロヘキ
サノン、アセトフェノン等のケトン類とホルマリン専の
アルデヒド類とを縮合して生成する樹脂であり、市販さ
れているものをいずれも使用可能であるが、通常r!価
が1以下程度、軟化点が75〜ioo’ci度のものが
好ましい。その使用量は、アルキルニーデル化メラミン
100重量部に対して5〜30重量部程度好ましくは1
0〜20匝毒郡である。5重fitIIより少ないと密
着性、可撓性等が低下し、また3 0 m %部より多
いと密着性が不良となる傾向があるので好ましくない。
サノン、アセトフェノン等のケトン類とホルマリン専の
アルデヒド類とを縮合して生成する樹脂であり、市販さ
れているものをいずれも使用可能であるが、通常r!価
が1以下程度、軟化点が75〜ioo’ci度のものが
好ましい。その使用量は、アルキルニーデル化メラミン
100重量部に対して5〜30重量部程度好ましくは1
0〜20匝毒郡である。5重fitIIより少ないと密
着性、可撓性等が低下し、また3 0 m %部より多
いと密着性が不良となる傾向があるので好ましくない。
本発明における酸性リン酸アルキルエステルと+1
1
及びRO−P−−OH(各式中、R及びR′は同一OR
’ 又は異なってアルキル基を示す。〕で表わされるものの
少なくとも1種を用いるのが好ましい。アルキル基とし
てはメチル、エチル、プロピル、ブチル、オクチル、デ
シル、トリデシル等の各基を挙げることができる。その
使用nは、アルキルエーテル化メラミン1oo重量部に
対して3〜70重量部程度好ましくは5〜60重凸部凸
部る。3重量部より少ないと貯蔵安定性、顔料分散性等
が低下し、また70重量部より多いと密着性が低下する
傾向があるので好ましくない。
’ 又は異なってアルキル基を示す。〕で表わされるものの
少なくとも1種を用いるのが好ましい。アルキル基とし
てはメチル、エチル、プロピル、ブチル、オクチル、デ
シル、トリデシル等の各基を挙げることができる。その
使用nは、アルキルエーテル化メラミン1oo重量部に
対して3〜70重量部程度好ましくは5〜60重凸部凸
部る。3重量部より少ないと貯蔵安定性、顔料分散性等
が低下し、また70重量部より多いと密着性が低下する
傾向があるので好ましくない。
また、本発明における硬化触媒としては、塩酸、リン酸
、p−トルエンスルホン酸−1蓚酸、マレイン酸等の酸
性触媒を挙げることができ、これらの少なくとも11を
用いる。その使用量は、用いた触媒の種類により変動す
るが、通常アルキルエーテル化メラミン100重ffi
部に対して0.1〜4重量重量秤5程するのが適当であ
る。
、p−トルエンスルホン酸−1蓚酸、マレイン酸等の酸
性触媒を挙げることができ、これらの少なくとも11を
用いる。その使用量は、用いた触媒の種類により変動す
るが、通常アルキルエーテル化メラミン100重ffi
部に対して0.1〜4重量重量秤5程するのが適当であ
る。
更に、本発明塗料組成物には、必要に応じて、エチルシ
リケート、メチルトリメトキシシラン、等のシラン化合
物、エポキシ樹脂、アルキド樹脂、アクリル樹脂、ポリ
泡化ビニル01脂等の樹脂を混合しても良い。又、天然
若しくは合成の有橢及び無撮顔料を使用しても良く、烈
の顔料としては、チタニャ、ベンガラ、カーボンブラッ
ク、クロムイエロー、鉛白等が代表的なものであり、ま
たアゾ系、アントラキノン系、キノリン系、フタロシア
ニン系等の各種有n顔料も使用され得る。又、シリカ、
アルミナ、炭ロカルシウム、クレー、タルク等の体質顔
料を使用しても良い。又、通常塗料に添加される分散剤
、湿潤剤、消泡剤、沈澱防止剤、帯電防止剤、レベリン
グ剤等のような各種の補助添加成分を含有す゛ることか
できる。
リケート、メチルトリメトキシシラン、等のシラン化合
物、エポキシ樹脂、アルキド樹脂、アクリル樹脂、ポリ
泡化ビニル01脂等の樹脂を混合しても良い。又、天然
若しくは合成の有橢及び無撮顔料を使用しても良く、烈
の顔料としては、チタニャ、ベンガラ、カーボンブラッ
ク、クロムイエロー、鉛白等が代表的なものであり、ま
たアゾ系、アントラキノン系、キノリン系、フタロシア
ニン系等の各種有n顔料も使用され得る。又、シリカ、
アルミナ、炭ロカルシウム、クレー、タルク等の体質顔
料を使用しても良い。又、通常塗料に添加される分散剤
、湿潤剤、消泡剤、沈澱防止剤、帯電防止剤、レベリン
グ剤等のような各種の補助添加成分を含有す゛ることか
できる。
本発明塗料組成物は、通常各種溶剤を加えて、粘度、固
形分濃度等を調整して?!!!覆用に使用される。溶剤
としては、プロパツール、ブタノール等のアルコール、
低級ないし中ねエステル(例えば酢酸メチル、酢酸エチ
ル、酢酸アミル、酢Win −ブチル、酢酸イソブチル
惇)、ケトン(例えばアセトン、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン等)、゛
芳香族炭化水素(例えばトルエン、キシレン等)、エー
テル系溶剤(例えばプチルセOソルブ、メチルセロソル
ブ、セロソルブ、セロソルブアセテート等)或いはこれ
らの中から這ばれた2種以上の混合溶剤が好ましく用い
られる。溶剤の蒸発速度が大きすぎると塗膜が発泡した
り、しわが発生したりするので、沸点60′C位から沸
点250℃位までの範囲の種々の沸点を有する溶剤を2
種以上混合することにより、蒸発速度をコントロールす
るのが好ましい。溶剤中の本発明塗料組成物の濃度は必
要に応じてかなり広汎にわたり変更でき、通常湯度0.
1〜50重量%位の範囲で通訳される。
形分濃度等を調整して?!!!覆用に使用される。溶剤
としては、プロパツール、ブタノール等のアルコール、
低級ないし中ねエステル(例えば酢酸メチル、酢酸エチ
ル、酢酸アミル、酢Win −ブチル、酢酸イソブチル
惇)、ケトン(例えばアセトン、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン等)、゛
芳香族炭化水素(例えばトルエン、キシレン等)、エー
テル系溶剤(例えばプチルセOソルブ、メチルセロソル
ブ、セロソルブ、セロソルブアセテート等)或いはこれ
らの中から這ばれた2種以上の混合溶剤が好ましく用い
られる。溶剤の蒸発速度が大きすぎると塗膜が発泡した
り、しわが発生したりするので、沸点60′C位から沸
点250℃位までの範囲の種々の沸点を有する溶剤を2
種以上混合することにより、蒸発速度をコントロールす
るのが好ましい。溶剤中の本発明塗料組成物の濃度は必
要に応じてかなり広汎にわたり変更でき、通常湯度0.
1〜50重量%位の範囲で通訳される。
塗膜の乾燥条件は、溶剤の組成−塗膜の厚さ等によって
もその最適条件が異るが一通常90〜200℃程度の温
度で乾燥すれば良い。乾燥時間は、通常の厚さの@膜の
場合、90〜200℃で1分以上とするのが適当である
。
もその最適条件が異るが一通常90〜200℃程度の温
度で乾燥すれば良い。乾燥時間は、通常の厚さの@膜の
場合、90〜200℃で1分以上とするのが適当である
。
本発明塗料組成物は、吹付塗り、浸漬塗り、刷毛塗り、
ロール塗り等の通常の方法で塗布される。
ロール塗り等の通常の方法で塗布される。
本発明の塗料組成物は、アルキルエーテル化メラミン及
びブチラール樹脂が、硬化触媒の作用により、加熱下に
架橋して強朽で硬い皮膜を形成するに当り、これらと相
溶性が良好なケトン樹脂を特定量ブレンドしたことによ
り、従来fil性が得られにくかった基材に対しても口
れだ密着性を付与し、また酸性リン酸アルキルエステル
の併用によって塗料の安定性、額料分敵11等を向上さ
せて、優れた実用特性を1りることに成功したものであ
る。
びブチラール樹脂が、硬化触媒の作用により、加熱下に
架橋して強朽で硬い皮膜を形成するに当り、これらと相
溶性が良好なケトン樹脂を特定量ブレンドしたことによ
り、従来fil性が得られにくかった基材に対しても口
れだ密着性を付与し、また酸性リン酸アルキルエステル
の併用によって塗料の安定性、額料分敵11等を向上さ
せて、優れた実用特性を1りることに成功したものであ
る。
従って、本発明の塗料組成物は、PET、アルミニウム
、メラミン化粧板等に何ら前処理を施すことなり密着さ
せることができ、且つ皮膜の可撓性、硬度、?d涼傷性
等に優れている。
、メラミン化粧板等に何ら前処理を施すことなり密着さ
せることができ、且つ皮膜の可撓性、硬度、?d涼傷性
等に優れている。
以下、実施例及び比較例を挙げて本発明を更に具体的に
説明する。
説明する。
実施例1
ブチルエーテル化メラミンとして[スーパーベッカミン
J−820−604(人日本インキ化学工業(ll製)
100重伊郡(固形分換算)、ブチラール樹脂として[
エスレツクBL−IJ (fil水化学工業@製)60
瓜量部、ケトン樹脂とじて「3ynthetic Re
5in SKJ <西独、ヒュルス社製)15重量部、
酸性リン酸イソプロピル6重1部及び硬化触媒としてリ
ン酸2重量部を、エチルセロソルブ150重1部、ブチ
ルセロゾル1150重ffi部及びn−ブタノール20
0重百郡からなる混合溶剤に加えて室温で1日撹拌し、
クリアー塗料を得た。これをPETフィルムである「ル
ミラー」 (東し■製)にバーコードし、180℃で1
分間加熱乾燥して、M厚約10μmの塗膜を得た。
J−820−604(人日本インキ化学工業(ll製)
100重伊郡(固形分換算)、ブチラール樹脂として[
エスレツクBL−IJ (fil水化学工業@製)60
瓜量部、ケトン樹脂とじて「3ynthetic Re
5in SKJ <西独、ヒュルス社製)15重量部、
酸性リン酸イソプロピル6重1部及び硬化触媒としてリ
ン酸2重量部を、エチルセロソルブ150重1部、ブチ
ルセロゾル1150重ffi部及びn−ブタノール20
0重百郡からなる混合溶剤に加えて室温で1日撹拌し、
クリアー塗料を得た。これをPETフィルムである「ル
ミラー」 (東し■製)にバーコードし、180℃で1
分間加熱乾燥して、M厚約10μmの塗膜を得た。
1日後、塗膜の性能試験を行なったところ、セロテープ
剥離テストにおいて異常なく、且つPETフィルムを1
80°に折り曲げてもクラックが入らず密着性に優れて
いた。また、スチールウールでこすっても殆んど倶が付
かず耐擦傷性にも優れていた。
剥離テストにおいて異常なく、且つPETフィルムを1
80°に折り曲げてもクラックが入らず密着性に優れて
いた。また、スチールウールでこすっても殆んど倶が付
かず耐擦傷性にも優れていた。
実施例2
実施例1の塗料にエポキシ樹脂rAER661J(旭化
成■製)を15瓜量部加えて撹拌した後、紙基材に対し
150%のメラミン樹脂を含むメラミン化粧板にスプレ
ーコートし、180℃で30分間加熱乾燥させ、収り約
15μmの塗膜を得た。
成■製)を15瓜量部加えて撹拌した後、紙基材に対し
150%のメラミン樹脂を含むメラミン化粧板にスプレ
ーコートし、180℃で30分間加熱乾燥させ、収り約
15μmの塗膜を得た。
1日後、塗膜の性能状11を行なったところ、セロテー
プ剥離試駆において異常なく密着性に優れていた。
プ剥離試駆において異常なく密着性に優れていた。
実施例3
「スーパーベッカミンJ−820−60J 35重量部
及びメチルエーテル化メラミンとして[スミマールM−
55J (住人化学工業viI製)65重量部(いずれ
も固形分換樟)の計100重量部、「エスレツクBL−
1J50fnLi部、「エスレツクBL−3J 40爪
貧部、[3ynthetic ResinSKJ15重
ff1i、m性すン酸イソブOビル6重量部、エチシン
リグー1〜15@量部及びメチルトリメトキシシラン1
5fifflLlliを、エチル−セロソルブ60垂舟
部及びn−ブタノール180fi1部からなる混合溶剤
に加え、至混で1日撹拌した後硬化m*としてリン酸2
重量部を加えて撹拌し、塗れを得た。
及びメチルエーテル化メラミンとして[スミマールM−
55J (住人化学工業viI製)65重量部(いずれ
も固形分換樟)の計100重量部、「エスレツクBL−
1J50fnLi部、「エスレツクBL−3J 40爪
貧部、[3ynthetic ResinSKJ15重
ff1i、m性すン酸イソブOビル6重量部、エチシン
リグー1〜15@量部及びメチルトリメトキシシラン1
5fifflLlliを、エチル−セロソルブ60垂舟
部及びn−ブタノール180fi1部からなる混合溶剤
に加え、至混で1日撹拌した後硬化m*としてリン酸2
重量部を加えて撹拌し、塗れを得た。
これを耐食アルミニウム板52Sにバーコートし、20
0℃で300分間加熱乾燥て、股厚豹10μ真の塗膜を
得た。
0℃で300分間加熱乾燥て、股厚豹10μ真の塗膜を
得た。
1日後、塗膜の性能試験を行なったところ、セロテープ
剥離試験において異常なく、沸農水に4時間浸しても外
観変化が認められず、且つ屈曲試験(JIS K540
0,6.16に従った)でも異状がなく密着性に侵れて
いた。また、鉛箔硬度は5日であり、優れた硬度を示し
た。
剥離試験において異常なく、沸農水に4時間浸しても外
観変化が認められず、且つ屈曲試験(JIS K540
0,6.16に従った)でも異状がなく密着性に侵れて
いた。また、鉛箔硬度は5日であり、優れた硬度を示し
た。
実施例4
実施例1の成分の内、酸性リン酸イソプロピルの使用量
を50重量部とし、溶剤をエチルセロソルブ50重ff
1ffi、メチルエチルケトン200fflff1部及
びトルエン200重量部からなる混合溶剤に代えた他は
、実施例1と同様にして塗料を得た。
を50重量部とし、溶剤をエチルセロソルブ50重ff
1ffi、メチルエチルケトン200fflff1部及
びトルエン200重量部からなる混合溶剤に代えた他は
、実施例1と同様にして塗料を得た。
これを「ルミラー」にロールコートし、130℃で2分
間加熱乾燥してn厚15μlの塗膜を得た。
間加熱乾燥してn厚15μlの塗膜を得た。
1日後、塗膜の性能に@を行なったところ、セロテープ
剥離テストにおいて異常なく、且つ「ルミラー」を18
0″′に折り曲げてもクラック、が入らず密着性に優れ
ていた。また、砂消しゴムで摩擦しても殆んど傷が付か
ずm席(1性にも優れていた。
剥離テストにおいて異常なく、且つ「ルミラー」を18
0″′に折り曲げてもクラック、が入らず密着性に優れ
ていた。また、砂消しゴムで摩擦しても殆んど傷が付か
ずm席(1性にも優れていた。
比較例1
実施例1の成分の内、「エスレツクB L −、I J
の使用量を10fflffi部とした他は、実施例1と
同様にして比較の塗料を得た。
の使用量を10fflffi部とした他は、実施例1と
同様にして比較の塗料を得た。
実施例1と同様に塗膜を形成し、同様の試験を行なった
ところ、セロテープ剥籠テスI・で塗膜がはがれ、また
折り曲げたどきにクラックが入り密着性が悪いことが判
った。
ところ、セロテープ剥籠テスI・で塗膜がはがれ、また
折り曲げたどきにクラックが入り密着性が悪いことが判
った。
比較例2
実施例1の成分の内、「エスレツクBL−IJの使用量
を20重行部とし、r S VntbeticResi
n SKJの使用nを3ifi部とした他は、実施例1
と同様にして比較の塗料を得た。
を20重行部とし、r S VntbeticResi
n SKJの使用nを3ifi部とした他は、実施例1
と同様にして比較の塗料を得た。
実施例1ど同様に塗膜を形成し、同様の試験を行なった
ところ、セロテープ剥離テストで塗膜がはがれ、また折
り曲げたときにクラックが入り密着性が悪いことが判っ
た。
ところ、セロテープ剥離テストで塗膜がはがれ、また折
り曲げたときにクラックが入り密着性が悪いことが判っ
た。
比較例3
実施例1の成分の内、「エスレツクBL−IJの使用量
を120ffli?1部とし、r S yntheti
cResin S K Jの使用0を5 Q @ 51
部とした他は、実施例1と同様にして比餘の塗料を得た
。
を120ffli?1部とし、r S yntheti
cResin S K Jの使用0を5 Q @ 51
部とした他は、実施例1と同様にして比餘の塗料を得た
。
実施例1と同様に塗膜を形成し、同様の試験を行なった
ところ、セロテープ剥離テストで塗膜がはがれ、密着性
が悪いことが判った。
ところ、セロテープ剥離テストで塗膜がはがれ、密着性
が悪いことが判った。
(以 上)
++、)
代理人 弁理士 三 枝 英 二
Claims (1)
- ■ アルキルエーテル化メラミン100fflffi部
、ブチラール樹脂20〜100mm部、ケトン樹脂5〜
30重量部、酸性リン酸アルキルエステル3〜70重量
部及び硬化触媒からなる塗料組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12647683A JPS6018551A (ja) | 1983-07-11 | 1983-07-11 | 塗料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12647683A JPS6018551A (ja) | 1983-07-11 | 1983-07-11 | 塗料組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6018551A true JPS6018551A (ja) | 1985-01-30 |
Family
ID=14936159
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12647683A Pending JPS6018551A (ja) | 1983-07-11 | 1983-07-11 | 塗料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6018551A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4831106A (en) * | 1987-03-11 | 1989-05-16 | Basf Aktiengesellschaft | Low-Formaldehyde binders |
-
1983
- 1983-07-11 JP JP12647683A patent/JPS6018551A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4831106A (en) * | 1987-03-11 | 1989-05-16 | Basf Aktiengesellschaft | Low-Formaldehyde binders |
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