JPS60185754A - メタクリル酸ヒドラジツド - Google Patents
メタクリル酸ヒドラジツドInfo
- Publication number
- JPS60185754A JPS60185754A JP4182484A JP4182484A JPS60185754A JP S60185754 A JPS60185754 A JP S60185754A JP 4182484 A JP4182484 A JP 4182484A JP 4182484 A JP4182484 A JP 4182484A JP S60185754 A JPS60185754 A JP S60185754A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- methacrylic acid
- compound
- formula
- acid hydrazide
- hydrazine hydrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
く技術分野〉
本発明は高分子界面活性剤・抗血液凝固剤等の組成物に
用いる重合性単量体等として使用される新規化合物メタ
クリル酸ヒドラジッドに関する。
用いる重合性単量体等として使用される新規化合物メタ
クリル酸ヒドラジッドに関する。
く背景技術〉
近年、臨床医学の発達により予防医学又は治療の状況判
断として血液検査のはたす役割は極めて大きいものとな
っている。このような状況にともなって採血血液の凝固
を防止する抗凝固剤の開発が盛んであり一部市販はれて
いる。し力）しながら市販品はある特定の検査にしか用
いられないことと、高価という欠点ヲ有している。
断として血液検査のはたす役割は極めて大きいものとな
っている。このような状況にともなって採血血液の凝固
を防止する抗凝固剤の開発が盛んであり一部市販はれて
いる。し力）しながら市販品はある特定の検査にしか用
いられないことと、高価という欠点ヲ有している。
又検査に用いられる器具の開発も盛んであり、それらの
大半はガラス製のものが用いられ一部合成樹脂品が用い
られている。ところがガラス、合成樹脂ともに血液との
親和性は悪く表面で血液が凝固してしまい、この防止の
ためヘパリンナトリウムがコーティングされている。し
かしながらヘパリンナトリウムは動物の腸細胞から抽出
分離される友め高価であるのと、長期保存すると活性が
失われるという欠点がある。そこで安価で抗血液凝固性
を肩する物質の開発が型筒れている。しかしながら、現
状ではこのような化合物はほとんどない。
大半はガラス製のものが用いられ一部合成樹脂品が用い
られている。ところがガラス、合成樹脂ともに血液との
親和性は悪く表面で血液が凝固してしまい、この防止の
ためヘパリンナトリウムがコーティングされている。し
かしながらヘパリンナトリウムは動物の腸細胞から抽出
分離される友め高価であるのと、長期保存すると活性が
失われるという欠点がある。そこで安価で抗血液凝固性
を肩する物質の開発が型筒れている。しかしながら、現
状ではこのような化合物はほとんどない。
〈発明の構成〉
本発明者は上記事情に鑑み、血液に対して親和性を有し
抗凝固性組成物の重合性単量体として好適に使用し得る
化合物につき鋭意研究を行なった結果、たとえばメタク
リル酸と抱水ヒドラジンと全反応させることにより、下
記式（１）で示される新規化合物メタクリル酸ヒドラジ
ッドが得られると共に、この化合物はこれ全重合させた
ものが水、血液と親和性を有し抗血液凝固性奮有し、ヘ
パリンナトリウム代替組成物の重合性単量体として使用
しうろことをみいだし、本発明をなすに至ったものであ
る。
抗凝固性組成物の重合性単量体として好適に使用し得る
化合物につき鋭意研究を行なった結果、たとえばメタク
リル酸と抱水ヒドラジンと全反応させることにより、下
記式（１）で示される新規化合物メタクリル酸ヒドラジ
ッドが得られると共に、この化合物はこれ全重合させた
ものが水、血液と親和性を有し抗血液凝固性奮有し、ヘ
パリンナトリウム代替組成物の重合性単量体として使用
しうろことをみいだし、本発明をなすに至ったものであ
る。
以下本発明につき更に詳しく説明する。
本発明の新規化合物メタクリル酸ヒドラジッドは、前記
（１）式で示される化学構造式１有する水可溶性の無色
油状物質でおる。この化合物は・後述するような赤外線
吸収スペクトル、核磁気共鳴スペクトルを示す。
（１）式で示される化学構造式１有する水可溶性の無色
油状物質でおる。この化合物は・後述するような赤外線
吸収スペクトル、核磁気共鳴スペクトルを示す。
く製造方法〉
この新規化合物（１）は、例えば１実験化学講座１９巻
４８３〜４８８頁〃、気性実験化学講座１４巻１２２０
〜１２２７頁〃などの文献に記載のアミド類の一般的合
成法に従い、メタクリル酸と抱水ヒドラジンを反応させ
たり、メタクリル酸エステルと抱水ヒドラジンと全反応
させるなどいずれの方法でも製造することができる。
４８３〜４８８頁〃、気性実験化学講座１４巻１２２０
〜１２２７頁〃などの文献に記載のアミド類の一般的合
成法に従い、メタクリル酸と抱水ヒドラジンを反応させ
たり、メタクリル酸エステルと抱水ヒドラジンと全反応
させるなどいずれの方法でも製造することができる。
く用途〉
本発明の化合物（１）は、重合性単量体を重合して使用
する血液抗凝固剤組成物において、重合性単量体として
使用することができる。この場合、（１）式の化合物は
重合性単量体としてそれぞれ単独で使用することもでき
るが、他の重合性単量体と共に一成分として用いること
もできる。
する血液抗凝固剤組成物において、重合性単量体として
使用することができる。この場合、（１）式の化合物は
重合性単量体としてそれぞれ単独で使用することもでき
るが、他の重合性単量体と共に一成分として用いること
もできる。
前記（１）で示される本発明化合物の重会体又は共重合
体は排水清浄剤、血液抗凝固剤、血液検査用器具の異面
親水化剤としてイ史用し得る。
体は排水清浄剤、血液抗凝固剤、血液検査用器具の異面
親水化剤としてイ史用し得る。
次に、本発明化合物の製造例金示す。
製造例
メタクリル酸ａ ｓ ｙ （ｏ、 Ｉ Ｍ ） ＠ナス
型フ２スコ１００ｙｙ＋ｊに力ｎえ、こｆ’Ｌに氷冷下
で抱水ヒドラジン＆５Ｆ（８０％水溶液、ＮＨ２・ＮＨ
２・Ｈ２０ａ、１Ｍ）ｔ−徐々に加え６０分間撹拌した
。次いで減圧下で水音除去し、無色の油状物メタｉリル
酸ヒドラジッド１１１９５’（収率９６％）全得た。
型フ２スコ１００ｙｙ＋ｊに力ｎえ、こｆ’Ｌに氷冷下
で抱水ヒドラジン＆５Ｆ（８０％水溶液、ＮＨ２・ＮＨ
２・Ｈ２０ａ、１Ｍ）ｔ−徐々に加え６０分間撹拌した
。次いで減圧下で水音除去し、無色の油状物メタｉリル
酸ヒドラジッド１１１９５’（収率９６％）全得た。
元素分析： ０４ Ｈ＋ｏＮｚＯｚ
（３ＨＮ Ｏ
ｉｔ 算値 ４０．６８％＆４７％ ２ｉ７３％ ２；
’１２％実測値 ４０．７５％ＩＩＬ２２％２五５４％
２Ｚ４７％赤外線吸収スペクトル ２７００−３０００ｃｒｎ−’ −０Ｈ２、−０Ｈ３の
吸収１６９〇 −バーＮ の吸収 １６３０ ０＝０ の吸収 １４１０〜１４５０ −ａ’ｔｔ２．−０Ｈ３の吸収５
３００〜３１００ ＮＨ−ＮＨ２の吸収核磁気共鳴スペ
クトル＝Ｄ２０ 以上の結果から、こ＼で得られた化合物はＯＨ。
’１２％実測値 ４０．７５％ＩＩＬ２２％２五５４％
２Ｚ４７％赤外線吸収スペクトル ２７００−３０００ｃｒｎ−’ −０Ｈ２、−０Ｈ３の
吸収１６９〇 −バーＮ の吸収 １６３０ ０＝０ の吸収 １４１０〜１４５０ −ａ’ｔｔ２．−０Ｈ３の吸収５
３００〜３１００ ＮＨ−ＮＨ２の吸収核磁気共鳴スペ
クトル＝Ｄ２０ 以上の結果から、こ＼で得られた化合物はＯＨ。
０Ｈ２＝０
０−ＮＨ−ＮＨ，−Ｈ２Ｏ
１
で表わされる化合物であると確認できた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記式 ％式％ で示されるメタクリル酸ヒドラジッド
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4182484A JPS60185754A (ja) | 1984-03-05 | 1984-03-05 | メタクリル酸ヒドラジツド |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4182484A JPS60185754A (ja) | 1984-03-05 | 1984-03-05 | メタクリル酸ヒドラジツド |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60185754A true JPS60185754A (ja) | 1985-09-21 |
Family
ID=12619029
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4182484A Pending JPS60185754A (ja) | 1984-03-05 | 1984-03-05 | メタクリル酸ヒドラジツド |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60185754A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3228614A4 (en) * | 2014-12-03 | 2018-05-30 | Qingdao Lanfan Advanced Materials Co. Ltd. | Benzylsulfamide substituted acrylamide derivative |
| US10822843B2 (en) | 2015-01-20 | 2020-11-03 | Kiekert Ag | Motor vehicle lock |
-
1984
- 1984-03-05 JP JP4182484A patent/JPS60185754A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3228614A4 (en) * | 2014-12-03 | 2018-05-30 | Qingdao Lanfan Advanced Materials Co. Ltd. | Benzylsulfamide substituted acrylamide derivative |
| US10822843B2 (en) | 2015-01-20 | 2020-11-03 | Kiekert Ag | Motor vehicle lock |
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