JPS60194174A

JPS60194174A - 柔軟布一時硬化処理方法

Info

Publication number: JPS60194174A
Application number: JP4558284A
Authority: JP
Inventors: 益一森
Original assignee: Agency of Industrial Science and Technology
Current assignee: National Institute of Advanced Industrial Science and Technology AIST
Priority date: 1984-03-12
Filing date: 1984-03-12
Publication date: 1985-10-02
Also published as: JPS6260507B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】本発明は、薄い柔軟な布地や伸縮性に富んだ布地を用い
た縫製作業を円滑に行うために、柔軟布を一時的に硬化
させるための布地硬化法に関するものであり、その目的
は布地を連続的に容易に硬化を行い得ると共に、縫製作
業終了後、速かに除去を行い得て、縫製作業に容易に適
応し得る、柔軟布の一時硬化噴霧処理方法を提供するも
のである。

ジョーゼットの様な薄いしなやかな布地やニットの様な
伸縮性に冨んだ布地は、裁断、縫製、搬送、地の目の固
定等の作業を行うにあたり、その取扱いが容易でなく、
これらの布を用いてきれいな縫製品を得ることは非富に
困難なことである。

この様な布地を用いて縫製を実施するにあたり特公昭４
６−１４２０９のｐ−ジクロルヘンゼン、特公昭５３−
４９５５２のトリオギサン系化合物、安息香酸等の昇華
性物質を溶剤に溶かし、噴霧法によって布に付与硬化さ
せる試みが行われているが、これらは被膜形成能、硬化
能力、又は持続性の不足等の幾多の欠点があり、実用化
されるには至っていない。

昇華性物質の被膜形成能力が劣るのは、これが低分子物
質で本質的に被膜形成能を有しないためであり、従って
、ただ単に溶剤に溶解して布地に塗布乾燥しても、布地
表面に結晶が析出するのみて良好なる硬化被膜の形成は
行い得す、布地から剥離脱落しやすく硬化が得られない
。

この様に昇華性物質を用いた布地硬化の最大の欠点は、
布地表面上への結晶の析出のために硬化程度が不足する
ことであり、実用化されない現状に鑑み、本発明者はこ
の改良しごついて鋭意研究を重ねた結果、本発明に到達
したのである。

即ち、本発明は、０−ヒドロキシベンジルアルコールに
対して、重量比θ〜５０％の安息香酸との両者からなる
昇華性物質と沸点範囲が３９．８〜９９．９℃までの炭
化水素系、ハロゲン化炭化水素系、アルコール類、エー
テル類、ケトン類、及びエステル類からなる低沸点溶剤
で、該昇華性物質を溶解する単独又はその組合せからな
る混合溶剤又は共沸混合溶剤からなることを特徴とする
一時硬化処理液を柔軟布に噴霧することを特徴として、
０−ヒドロキシヘンシルアルコールの融点より低い温度
で溶剤を蒸発させ、さらに融点より高く昇華温度より低
い８７〜９９．９°Ｃて処理する２段乾ヅ、を法、又は
、８７〜９９．９℃で１段乾燥後、冷却固化し、イｆｆ
地上に該硬化剤を３０％以下のイ」与で、縫製上取扱い
が容易な硬化を作成することができ、Ｉｉ！製品完了後
、１００℃で関係湿度３０％以」二の雰囲気で解硬化し
て、未処理柔軟布と同等な物性量を回復させることがで
きる処理加工法である。

この様に昇華性物質、低沸点溶剤、噴霧方式、乾燥方式
の糾合せ、及び水分存在雰囲気解硬処理方式、５者の組
合せにより柔軟布を種々の硬さの布に変化させ、父兄の
柔軟布へと再現させることが可能となった。

本発明の一時硬化処理液に使用する硬化剤は、０−ヒド
ロキシヘンシルアルコールと、それに対する重量比０〜
５０％好ましくは０〜２５％重量比の安息香酸の混合物
である。

又、沸点範囲３９．８〜９９．９℃までの低沸点溶剤、
好ましくは沸点範囲３９．８〜８６℃までの低沸点溶剤
であり、それらは、炭化水素系で、ｎ−ヘキサン、イソ
ヘキサン、２−メチルペンタン、２，２−ジメチルブタ
ン、２，３−ジメチルブタン、ベンゼン、シクロペンタ
ン、シクロヘキサン、シクロヘキセン、特級ヘンジン。

ハロゲン化炭化水素系で、ジクロルメタン、クロロボル
ム、四塩化炭素、１．１−ジクロルエタン、１．２−ジ
クロルエタン、１，１．１−トリクロルエタン、１．２
−ジクロルエチレン、１−クロルプロパン、１−クロル
ブタン、２−クロルブタン、ｌ−クロル−２−メチルプ
ロパン、２−クロル−２−メチルプロパン、３−クロル
プロペン、１．ｌ、２−トリクロル−１，２，２−トリ
フルオルエタノール、フルオロベンゼン、ヘキサフルオ
ロベンゼン、クロルブロモメタン。アルコール類で、メ
チルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアル
コール、２−メチル−２−プロパツール。エーテル類で
は、イソプロピルエーテル、メチツール、ジオキソラン
、メチルジオキソラン、テトラヒドロフラン、２−メチ
ルフラン、１，２−ジメトキシエタン。ケトン類で、ア
セトン、メチルエチルケトン。エステル類で、ギ酸エチ
ル、ギ酸プロピル、酢酸エチル、酢酸メチル、酢酸イソ
プロピル、プロピオン酸メチル。であり、これらの単独
又は混合又は共沸溶剤の何れをΔ１いるかは該昇華性物
質の溶解度合によるものである。

又、該一時硬止剤噴霧処理イＵの乾燥冷却固化処理は、
８７〜９９．９℃の１段乾燥処理、好ましくは３９．８
〜８６℃の溶剤蒸発処理後、８７〜９９．９℃の範囲、
好ましくは８７〜９２℃の範囲の２段乾燥冷却同化処理
である。以上の条件によって硬化された柔軟布の解硬化
は、１００℃で関係湿度３０％以上、好ましくは４５％
以上で、硬化布を未処理布の状態まで回復させるが、関
係湿度の限度は硬化剤の何着量によって定められるもの
である。

従来試行された方式である安息香酸、ｐ−ジクロルベン
ゼン、及びトリオキサン系化合物を低沸点溶剤に溶カル
て噴霧法で付与しても、昇華速度が速すぎたり、又、被
膜形成能があまりにも弱ずぎて縫製取扱いが容易になる
までの硬化が得られなかったことが実用化への一大欠点
であった。

本発明はこれらの欠点を完全に解消したもので、その作
用機構は、理論的には現在完全に解明されてはいないが
、０−ヒドロキシヘンシルアルコールに対して安息香酸
を重量比０〜５０％、好ましくは０〜２５％の範囲で構
成する混合昇輩性物質を、沸点範囲３９．８〜９９．９
℃、好ましくは３９．８〜８６℃までの該低沸点溶剤に
溶かし、柔軟布上に３０％以下、好ましくは、５〜１５
％を噴霧方式によって付与し、該処理布を８７〜９９．
９°Ｃの１段乾燥処理、好ましくは、３９．８〜８６℃
の前処理乾燥後、８７〜９９．９℃の範囲、好ましくは
、８７〜９２℃の範囲で本処理乾燥及び冷却固化するこ
とにより、これらの４者の相互作用によって柔軟布は該
硬化剤を柔軟布に対して３０％以下、好ましくは、５〜
１５％の何着量において、所要の硬化イσを作り出すこ
とができる。又、縫製製品後、１００℃で関係湿度３０
％以上、好ましくは４５％以」二の雰囲気で硬化製品を
処理することにより、硬化前の柔軟布の性状を再現する
ことができる。

以上の様に本発明によれば、柔軟布を縫製上において要
求される硬さの布に自由に硬化し得る、モして又、自由
に硬化前の柔軟布に戻し得る。

以下、実施例及び比較例において詳細に説明する。

尚、ｍＩげ剛性（Ｂと表示）は次の様な測定法に基づく
ものである。

曲げ剛性（Ｂと表示）（単位：ｇ−ｃｍ／ｃｍ）特公昭
５２−４６７１０の純曲げ試験器を使用し、日本繊維機
械学会のＫＥＳ−Ｆ−２システムの純曲げ試験方法によ
る。

実施例、１ポリエステルジョーゼット（目付８８ｇ／ｍ）　、Ｂ値
０．００５Ｂ　（経及び緯の平均１＋ｉｉ）に、０−ヒ
ドロキシヘンシルアルコールをエチルアルコールに溶か
した硬化剤を噴霧付与後、７０℃で前乾燥し、その後９
０℃で本乾燥処理を行フたところ、表１を得た。

表１ポリエステルジョーゼット（目付８８ｇ／ｍ）、Ｂ値０
．００５８（経及び緯の平均値）に、ｏ−ヒドロキシベ
ンジルアルコールをエチルアルコールに溶かした硬化剤
を噴霧付与後■７０℃で前乾燥し、その後９０℃で本乾
燥処理を行ったところ、表１を得た。

化較例、】実施例、ｌと同様なるポリエステルジョーゼットに、同
様なる硬化剤を噴霧付与後、７０℃で乾燥処理を行った
ところ、表２を得た。

表２ “”“°″１“””−３０，′、、、、′、、：、二二
：ニ実施例、２バエ例、】と同様なるポリエステルジョーゼットに、０
−ヒドロキシヘンシルアルコールを重量比３に対して、
安息香酸な重量比１の混合物をエチルアルコールに溶か
した硬化剤を噴霧付与後、７０℃で前乾燥し、その後９
０℃で本乾燥処理を行ったところ、表３を得た。

表　８ “°゛冒“”パ“二、：、７二、ｓガ、′、′：、二―
、二！比較例、２実施例、１と同様なるポリエステルジョーゼットに、０
−ヒドロキシヘンシルアルコールを重量比１に対して、
安息香酸を重量比３の混合物をエチルアルコールに溶か
した硬化剤を噴霧付与後、７０℃で前乾燥し、その後９
０℃で本乾燥処理したところ、表４を得た。

表４ ′”パ°“丁°′“、。！６２．：、２ｏ′、ｚｏｏ′
、ニアｏｚ二Ｅへ２、バエ実施例、３実施例、１と同様なるポリエステルジョーゼットに、実
施例、２の混合物を、１，１，２．２−テトラフルオロ
−１，２−ジクロルエタン対１−プロパツールの重量比
６：４の溶剤に溶かした硬化剤を噴ＦＩＩ付与後、７０
℃で前乾燥し、その後９０℃で本乾燥処理を行ったとこ
ろ、表５１ｉ：１８だ。

表５比較例、３実施例、３と同様なるポリエステルジョーゼットに、同
様なる硬化剤で噴霧付与後、８２℃で乾燥処理したとこ
ろ、表６を得た。

表６ °゛“°″゛′π″゛゛′π″゛゛′π″゛゛′π″゛
パ゛例、４実施例、１と同様なるポリエステルジョーゼットに、実
施例、１と同様なる処理方法で、硬化剤付与率２０％の
硬化布を１００℃で関係湿度３０％以上の雰囲気で処理
後、表７を得た。

表　７門拝且羽Ｔ比較例、４実施例、４と同様なる硬化布を、１００℃で関係湿度３
０％以下の雰囲気で処理後、表８を得た。

表８ ■■且羽￥特開昭ＧＯ−１９４１７４（３）４２５−

Claims

【特許請求の範囲】

Ｏ−ヒドロキシヘンシルアルコールに対して、重量比０
〜５０％の安息香酸との両者からなる昇華性物質と、沸
点範囲が３９．８〜９９．９℃までの炭化水素系、ハロ
ゲン化炭化水素系、アルコール類、エーテル類、ケトン
類、及びエステル類からなる低沸点溶剤で、該昇華性物
質を溶解する単独又はその組合ゼからなる混合溶剤又は
共沸混合溶剤からなることを特徴とする一時硬化処理液
を柔軟布に噴霧することを特徴として、０−ヒドロキシ
ヘンシルアルコールの融点より低い温度で溶剤を蒸発さ
せ、さらに融点より高く昇華温度より低い、８７〜９９
．９℃で処理する２段乾燥法、又は８７〜９９．９℃で
１段乾燥後冷却固化し、布地上に該硬化剤を３０％以下
の付与で、縫製上要求される硬さに自由に硬化する事を
特徴とし、縫製品完成後１００℃で関係湿度３０％以上
の雰囲気で解硬化して、未処理柔軟布と同等な物性量を
回復さゼることを特徴とする柔軟布の一時硬化噴霧処理
方法。