JPS60203261A - 外科医療副資材およびその製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は外科医療などに用いられる外科医療副資材、さ
らに詳しくは、６０℃以上の温度において塑性を有し、
常温において剛性を有する、特にギプス、包帯などの外
科医療副資材として用いられる外科医療副資材に関する
ものである。

従来、外科用、特に整形外科において、骨折の治療や肢
体の矯正などに用いられるギプス材料などの外科医療用
副資材としては、主に焼石膏ギプスとして知られる外科
医療用副資材が用いられている。

焼石膏ギプスは焼石膏とメラミン・ホルムアルデヒド樹
脂の組成物に水を混合し、この半流動物を包帯を巻いた
四肢などに、塗布し、硬化させるものである。

このような焼石膏ギプスにおいては、焼石膏を水で混練
するわけであるが、この状態は極めて汚ならしい感じを
与え、さらには前記焼石膏を混練する手間を要するとと
もに、水の添加量の制御などの若干の伎佃を必要とする
という欠点がある。

また、皮膚に塗布されたとき、包帯を巻いているにかか
わらず、皮膚に不快感を与えるとともに、硬化に時間が
掛り、この間患者は静粛にしていることを強いられ、さ
らには脱型の際に粉塵が発生し、時間と手間を要する。

加えて皮膚への塗布にあったでは、衣服を汚ごず、皮膚
を刺激するなどの欠点を有し、硬化後にあっては、重い
、Ｘ線を透過しない、さらには入浴中に湯に接触させて
はならないなどの種々の欠点があった。

さらに前述のような焼石膏ギプスは、ギプス自体、なん
ら薬効を示すものではなく、ただ単に患部を固定保護す
る効果を備えたものであり、前述のように皮膚を刺激す
ることから、患部にとっては皮膚が荒れる、また患部の
炎症を助長するなどの欠点もあった。

本発明は上述の点に鑑みなされたものであり、何等伎佃
を要さずに、簡便に手間が掛からず患部に装着でき、ま
た見た目にも良好で皮搏°に装着したとき皮膚に刺激を
与えることがなく、脱型も容易に可能なギプス、包帯、
四肢や指などの矯正用部品、副木などの外科医療副資材
である外科医療副資材を提供すること、さらには前記外
科治療副資材を簡便に製造する方法を提供することを目
的とする。

したからで、本発明による外科医療副資材用組成物は、
合成トランス１，４ポリイソプレン　１゜０重量部に対
し、エチレン−酢酸ビニルＪ（重合体に塩化ビニルをグ
ラフト重合させた重合体またはポリエステル樹脂　５〜
７０重量部を添加した配合物層を有体の両面に形成した
ことを特徴とするものである。

また、本発明による外科医療副資材の製造方法は、合成
トランス１，４ポリイソプレン　１００重量部に対し、
エチレン−酢酸ビニル共重合体に塩化ビニルをグラフト
重合させた重合体またはポリエステル樹脂　５〜７０重
量部を添加した配合物溶液に有体を浸漬し、乾燥するこ
とを特徴とするものである。

さらに本発明による外科医療副資材の第二の製造方法は
、合成トランス１．４ポリイソプレン１００重量部に対
し、エチレン−酢酸ビニル共重合体に塩化ビニルをグラ
フト重合させた重合体またはポリエステル樹脂　５〜７
０重量部を添加した配合物を有体の両面に貼合したこと
を特徴とするものである。

本発明によれば、６０℃以上の温度で塑性化し、富温で
固体化する性質を有しているので、従来のように混練、
塗布することなくあるいはなんら伎佃を要することなく
、単に加熱塑性化し、患部に装着するのみで簡便に外科
医療副資材を装着しえる利点があり、外科治療上極めて
有利となる。また患部の装着状態を矯正するに際しても
、前記矯正部を加熱塑性化し、整形すればよいだけであ
るので、従来不可能であった矯正も容易に可能になると
いう利点もある。

さらに、本発明による外科医療副資材用は、塑性変形温
度が６０〜１ｏｏ℃であるために入浴に際しても、装着
したまま湯船（約４０”Ｃ）に／！ｃ請することができ
る。また前記副資材はＸ線を透過するので、外科医療副
資材を装着したままレントゲンを撮ることができるとい
う利点もある。

加えて本発明による外科医療副資材は、脱型も副資材の
加熱塑性変形化により、簡便に脱型でき、粉塵などを生
じるおそれもないばかりでなく、皮膚を刺激することも
なく、装着に際し不快感を与えることもないなどという
実用上程々の利点を有している。

さらに、本発明による外科医療副資材の製造方法は、有
体を配合物溶液に浸漬し、乾燥して製造するので、連続
的に簡便に製造できるというぃっ利点がある。また本発
明による第二の外科医療副資材の装造方法にあっては、
磁性粉ないし消炎剤を簡便に、かつ歩留りよく混練でき
るという利点がある。

以下、本発明をさらに詳しく説明する。

本発明による外科医療副資材の主体となる配合物は、前
述のように合成トランス１，４ポリイソプレンを主成分
として用いている。

この合成トランス１．４ポリイソプレンはほとんど結晶
性であり、その軟化点ば５５°Ｃ付近であっるが、その
ままでは前述のような外科医療副資材として用いること
ができない。

したがってこのような合成トランス１．４ポリ・イソプ
レンに対しエチレンー′酢酸ビニル１合体に塩化ビニル
をグラフト重合させた重合体あるいはポリエステル樹脂
を添加することにより、組成物の軟化点を外科医療副資
材用組成物に適したものとし、さらに常温における剛性
を低下させることなく、加熱軟化させたとき、手にべと
つかず、作業性を良好とし、自由に成形ができるように
したものである。

このようなエチレン−酢酸ビニル共重合体に塩化ビニル
をグラフト重合させた重合体またはポリエステル樹脂の
添加量は合成トランス１．４ポリイソプレン　１００重
量部に対し５〜７０重量部である。

特にエチレン−酢酸ビニル共重合体に塩化ビニルをグラ
フト重合させた重合体を用いるときには５〜５０重量部
添加するのが好ましく、またポリエステ４し樹脂を添加
するときには、２０〜７０正量部添加するのがよい。エ
チレン−酢酸ビニル共重合体に塩化ビニルをグラフト重
合させた重合体を添加する場合において、エチレン−酢
酸ビニル共重合体に塩化ビニルをグラフト重合させた重
合体の添加量が５重量部未満であると、軟化させたのち
、常温において硬化する時間が長くなり、自己粘着性が
ありすぎて作業性が著しく低下し、一方、５０重量部を
超えて添加すると硬化時間が速く成りすぎて実用的でな
くなる。

さらにまた、ポリエステル樹脂を添加する場合において
、ポリエステル樹脂が２０Ｍ量部未満であると、速く硬
化しすぎて作業性を損ない、一方、７０重量部を超えて
添加すると、硬化時間が遅（なりすぎて実用的でなくな
るからである。

上述の記載より明らかなように、エチレン−酢酸ビニル
共重合体に塩化ビニルをグラフト重合させた重合体を添
加する場合においては、特にギプスのように比較的肉厚
の大きい外科医療副資材として用いられる場合に使用し
て前記組成物の硬化時間を早めるようにし、一方、ポリ
エステル樹脂を添加するときには、比較的肉厚の薄い外
科医療副資材、たとえば包帯の代゛わりとして使用する
場合に用い、硬化時間を遅延させるようにし、作業」二
を考慮し、所定の硬化時間において硬化するようにしで
ある。

前述のポリエステル樹脂としては、分子内エステルであ
るラクトン（たとえばε−カプロラクトン）モノマーを
開環重合させてポリエステルとした樹脂を用いるのが好
ましい。この理由は融点が６０°Ｃ以下の熱可塑性樹脂
であり、比較的結晶化速度の遅い樹脂であるからである
。

このようなポリエステル樹脂の分子量は１万から１０万
であるのが好ましい。分子量が１万未満であると、熱、
温度に対し敏感でありすぎ急激に結晶部分が融解し、樹
脂が軟化するので粘度低下が急激に起こり作業性が悪く
なるり、また分子量が１０万を超えると、結晶化速度が
非常に遅く硬化するので時間がかかりすぎ作業性が悪く
なるからである。

本発明においては、このような配合物に対し、磁性粉お
よび／または消炎剤を添加することができる。

本発明において添加される磁性粉は基本的に限定される
ものではない。たとえば、磁性フェライト粉末、アルニ
コ系磁性粉末、希土類コバルト系磁性粉末等の一種以上
を用いることができる。

さらに磁性粉の平均粒径は、好ましくは２００〜４００
メツシユであるのがよい。２００メソシユ未満であると
、皮膚への肌されりが悪くなり、４００メソシユを超え
ると、コスト高になり、実用に供しえない。

さらに、磁気治療上好ましい磁力は、８００〜１５００
ガウスであるので、この磁力範囲となるように前記磁性
粉の添加量は５０〜ｊ００重量部である。５０ｆｆＺｌ
ｆ部未満であると、磁力が小さすぎ、磁気治療作用が脆
弱になりすぎ、一方、４００重量部を超えると、配合物
に混練するのが困難となるからである。

前述の磁性粉とともに、あるいは単独に添加される消炎
剤は本発明において基本的に限定されるものではない。

たとえば、サリチル酸メチル、メントール、カンファー
、チモール、ロートエキス、サリチル酸エチレングリコ
ールなどの一種以上を用いることができる。

消炎剤の添加量は、１〜１０重量部であるのが好ましい
。消炎剤の添加量が、１重量部未満であると消炎〃Ｊ果
は充分に発揮されないおそれがあり、一方、１０重量部
を超えると、皮膚への刺激が強くなりかμれる虞もある
からである。

本発明による外科医療副資材の前記配合物には副成分と
して種々のものが添加できる。

たとえば、ホワイトカーボン、タルク、クレーなどの充
填剤、酸化チタンなどの着色剤、老化防止剤などを添加
することができる。

本発明による外科医療副資材は、このような配合物を重
体両面に形成したものであるが、このような有体は基本
的に限定されるものではなく、たとえば不織布、織布、
編織布のいずれであってもよい。その材料も限定されず
、たとえば綿布、純毛布などの天然繊維よりなるもの、
ナイロンなどの合成繊維よりなる有体であることができ
る。

次ぎに本発明による外科医療副資材の製造方法を説明す
る。

まず、前述のような配合物を溶剤に／８解し、配合物溶
液を生成させる。

このような溶剤としては、前記配合物と反応せずに有効
に前記配合物を熔解するものであればいかなるものでも
よい。たとえば、トルエン、ヘンゼン、四塩化炭素、ト
リクロルエチン、クロロボルムなどの一種以上を用いる
ことができる。

前述の溶媒は好ましくは、前記配合物１００ｇに対し４
０〜３００　ｃｃ添加する。４０ｃｃ未満であると、粘
度が大きすぎて有体に均一に浸漬されないし、一方、３
００　ｃｃを超えると反対に溶液が薄すぎ、充分な配合
物層が形成されないからである。

このような浸漬浴の温度は、好ましくは０〜４０°Ｃで
あるのが好ましい。０℃未満であると、溶液の粘度が高
くなり有体に均一に浸漬されないおそれがあり、また、
４０℃を超えると溶剤の蒸発が多くなり濃度調整が困難
になるという欠点を生じるからである。　゛ この浸漬時間は、好ましくは５〜３０秒であるのがよい
。５秒未満であると、充分な配合物層を製造するのが困
難であり、一方　３０秒を超えて浸漬してもそれ以上の
配合物溶液は有体に付着しないからである。

このような浸漬浴に浸漬された有体への配合物の何着量
は好ましくは２００〜４０００　ｇ／　ｒｄであるのが
よい、２００ｉ１０ｆ未満であると、充分な厚さの配合
物層が形成されない虞があり、一方、４０００ｇ／ｄを
超えると、均一な厚さに製造しにくく、また面が平滑に
なりにくい。

前述のように配合物溶液に浸漬した重体上の配合物溶液
の余剰分を任意にロールなどによりそぎ落としたのち、
乾燥し、溶剤を飛散させて有体の両面に配合物層を生成
させる。

前述のような乾燥温度は、好ましくは５０〜８０℃であ
るのがよい。５０℃未満であると、溶媒の除去に時間が
掛かりすぎる欠点を生じ、一方、８０℃を超えると配合
物層は軟化し、製造作業が複雑化する虞を生じるからで
ある。

また、乾燥時間は、好ましくは３〜３０分であるのがよ
い。３分未満であると、充分に乾燥せず、溶媒が残留し
ている虞を生じ、一方３０分を超えて乾燥しても、溶媒
は完全に除去された後であるので経済的ではなくなるか
らである。

本発明による第二の外科治療副資材の製造方法は、前述
の有体の両面に配合物を貼合する。

前述の貼合の方法は基本的に限定されるものではなく、
たとえば接着剤を用いて貼合することもでき、また前記
配合物を６０〜１００℃に加熱して、塑性化させ、この
塑性化した配合物層に重体を貼着してもよい。

このような貼合による外科治療副資材の製造方によれば
、前述の本発明による第一のＭ遣方法と異なって、配合
物層の厚い外科治療用副資材を提供できる利点がある。

また、配合物層に磁性粉および／または消炎剤を混入す
る場合、配合物にあらかじめ混練により磁性粉および／
または消炎剤を所定量添加しておけばよいので、前述の
ような磁性粉および／または消炎剤を混入した外科治療
副資材を製造するために、特に有用である。

以下、本発明の詳細な説明する。

実施例 下記に示すような外科医療副資材組成物を下記に示すよ
うに製造した。

組成 合成トランス１．４ポリイソプレン　１００　重ｆｉｔ
部（クラレイソプレンケミカル社） スミグラフ）ＧＦＬ　（住人化学工業社）４０ｍｆｆｉ
部ジルトンＡ　（水沢化学社）　７Ｏｆｆｌ量部酸化チ
タン　１０重量部 ステアリン酸　２重量部 ツクランク２００（大内新興化学社）　２重量部サリチ
ル酸メチル（三栄化学１ｍ）　２ｆｆｉｍ部メントール
（高砂香料９１）１重量部 カンファー　１重量部 上記のような組成物をロール、バンバリーあるいはニー
グーで混練し、これを逆り型カレンダーに供給し、重体
の片面に貼合させる。カレンダーの温度は９０〜１００
℃にして材料を充分可塑化させる必要がある。

さらに他の面に貼合せるには片面に貼合したものを巻き
取りしてもう一度カレンダーに仕掛けるあるいははんて
させて２台目のカレンダーに通してもう一つの片面を貼
合してもよい。風冷または自然に冷却して必要な巾、長
さにカットする。

出願人代理人　雨　宮　正　季 手続補正書（０炒 特許庁長官　若杉　和夫殿 １、事件の表示 昭和５９年特許願第０５９０８３号 ２、発明の名称 住　所　東京部品用区西五反田２丁目１１番２０号氏　
名（名称）　（５１７）　藤倉ゴム工業株式会社４、代
理人 〒１０２覗０３−２６４−３５６６ ６、補正の内容 ＋１１　特許請求の範囲を次のように訂正する。

「特許請求の範囲 ［１１合成トランス１，４ポリイソプレン　１００重量
部に対し、エチレン−酢酸ビニル共重合体に塩化ビニル
をグラフ１−重合させた重合体またはポリエステル樹脂
５〜７０重量部を添加した配合物層を重体の両面に形成
したことを特徴とする外科医療副資材。

（２）前記配合物層に磁性粉　５０〜７００重量部およ
び／または消炎剤１〜１０重量部を添加したことを特徴
とする特許請求の範囲第１項記載の外科医療副資材。

（３）合成トランス１．４ポリイソプレン　１００重掛
部に対し、エチレン−酢酸ビニル共重合体に塩化ビニル
をグラフト重合させた重合体またはポリエステル樹脂　
５〜７０重量部を添加した配合物溶液に重体を浸漬し、
乾燥することを特徴とする外科医療副資材の製造方法。

（４）　合成トランス１，４ポリイソプレン　１００重
量部に対し、エチレン−酢酸ビニル共重合体に塩化ビニ
ルをグラフト重合させた重合体またはポリエステル樹脂
　５〜７０重量部を添加した配合物を重体の両面に貼合
したことを特徴とする一ｍ」建り資材の製造方法。」 （２）明細書中、第１１頁第４行目の「５０〜４００重
量部である。」を　「５０〜７００重量部である。」と
訂正する。

（３）同第１１頁第６行目、「一方、４００重量部」を
［一方、７００重量部］と訂正する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１１合成トランス１．４ポリイソプレン　１００重量
   部に対し、エチレン−酢酸ビニル共重合体に塩化ビニル
   をグラフト重合させた重合体またはポリエステル樹脂　
   ５〜７０重量部を添加した配合物層を重体の両面に形成
   したことを特徴とする外科医療副資材。 （２）前記配合物層に磁性粉　５０〜４００重量部およ
   び／または消炎剤１〜１０重量部を添加したことを特徴
   とする特許請求の範囲第１項記載の外科医療副資材。′ （３）　合成トランス１．４ポリイソプレン　１００重
   量μ１１に対し、エチレン−酢酸ビニル共出合体に塩化
   ビニルをグラフト重合させた重合体またはポリエステル
   樹脂　５〜７０重量部を添加した配合物溶液に重体を浸
   漬し、乾燥することを特徴とする外科医療副資材の製造
   方法。 （４）合成トランス１．４ポリイソプレン　１００重量
   部に対し、エチレン−酢酸ビニル共重合体に塩化ビニル
   をグラフト重合させた重合体またはポリエステル樹脂　
   ５〜７０重量部を添加した配合物を重体の両面に貼合し
   たことを特徴とする外科治療副資材の製造方法。