JPS6020468A - 水素−酸素固体電解質燃料電池 - Google Patents
水素−酸素固体電解質燃料電池Info
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- JPS6020468A JPS6020468A JP58128150A JP12815083A JPS6020468A JP S6020468 A JPS6020468 A JP S6020468A JP 58128150 A JP58128150 A JP 58128150A JP 12815083 A JP12815083 A JP 12815083A JP S6020468 A JPS6020468 A JP S6020468A
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- H01M8/1007—Fuel cells with solid electrolytes with both reactants being gaseous or vaporised
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、新規な酸化剤極触媒としてｃｕ２０を使用し
た水素−酸素固体電解質燃料電池に関する。
た水素−酸素固体電解質燃料電池に関する。
燃料？ｆＮｌ！Ｉは、燃料と酸化剤とを電気化学的に反
応させて電流を取り出す装置であり、その発電効率が高
いことから注目を集め、近年その開発が進められている
。
応させて電流を取り出す装置であり、その発電効率が高
いことから注目を集め、近年その開発が進められている
。
水素−酸素固体雷解質燃ＦＩＷ１池は、基本的には、燃
料極（アノード）、酸化剤極（カソード）、両？Ｉ横間
に密接介在する固体電解式並びに水素及び酸素（又は空
気）をそれぞれ燃料極及び酸化剤極に供給するガスハウ
ジングより構成されており、電極ではそれぞれ下記の反
応が起る。
料極（アノード）、酸化剤極（カソード）、両？Ｉ横間
に密接介在する固体電解式並びに水素及び酸素（又は空
気）をそれぞれ燃料極及び酸化剤極に供給するガスハウ
ジングより構成されており、電極ではそれぞれ下記の反
応が起る。
燃料ｆｌｕ Ｈ１！ →２Ｈ” ＋２ｅ −酸化剤ｔｉ
１／２０２＋２８−−＋０２−０”＋２Ｈ÷→Ｈ２０ 反応全体 Ｈ２＋１／２０２→Ｈ２０ 上記反応により愕られる起電力（電圧）は、押部上は２
５℃において１．２３Ｖであるが、実際には酸性電解質
の場合上記反応の副反応によるＨ２Ｏ２の生成等のため
約０．８〜０．９Ｖ程度となる。また、電流を取り出す
際に抵抗としてｒ！ｌく電池内部の分極としては、電解
質の抵抗と１ノての抵抗分極、電極部における分極であ
る活性化５）ＩＩ（イオン化分ｉ＠及び反応分１１ｉ
＞並びに反応ガフの供給の際生ずる密度分極があり、こ
れら分極のため電流が大きくなるにつれて電圧が低下゛
する。
１／２０２＋２８−−＋０２−０”＋２Ｈ÷→Ｈ２０ 反応全体 Ｈ２＋１／２０２→Ｈ２０ 上記反応により愕られる起電力（電圧）は、押部上は２
５℃において１．２３Ｖであるが、実際には酸性電解質
の場合上記反応の副反応によるＨ２Ｏ２の生成等のため
約０．８〜０．９Ｖ程度となる。また、電流を取り出す
際に抵抗としてｒ！ｌく電池内部の分極としては、電解
質の抵抗と１ノての抵抗分極、電極部における分極であ
る活性化５）ＩＩ（イオン化分ｉ＠及び反応分１１ｉ
＞並びに反応ガフの供給の際生ずる密度分極があり、こ
れら分極のため電流が大きくなるにつれて電圧が低下゛
する。
従って、より高い電圧及びより大きな電流を１９るため
には上記副反応及び分極を出来る限り抑制しなければな
らない。このためには、高いプロ］・ンｌ＃電性を持つ
電解質の開発、電極触媒特に酸化剤極触媒の開発等が必
要となる。この秤の触媒としては、現在のところ白金系
のものが最も優れ、良く知られているが、高価であり、
月つ冑ＷＡ＃Ｉが限られているという実用上の何点のた
め、これに代るものがめられている。特に低温例えば室
温で作動する固体電解質燃料電池においては、新しい電
ｔｌｌｉＰｒｌ！媒の開発が必要不可欠である。
には上記副反応及び分極を出来る限り抑制しなければな
らない。このためには、高いプロ］・ンｌ＃電性を持つ
電解質の開発、電極触媒特に酸化剤極触媒の開発等が必
要となる。この秤の触媒としては、現在のところ白金系
のものが最も優れ、良く知られているが、高価であり、
月つ冑ＷＡ＃Ｉが限られているという実用上の何点のた
め、これに代るものがめられている。特に低温例えば室
温で作動する固体電解質燃料電池においては、新しい電
ｔｌｌｉＰｒｌ！媒の開発が必要不可欠である。
本発明者は門れたプロトン導電性を持つ（即ち抵抗９憶
が小さい）固体電解質として、２５℃において０ 、２
ｍｂｏ −ａｍ−’の３１！電性を示す１２−モリブ
ドリン酸、 ｌｈ Ｍｏ Ｉ ２ ＰＯｔ ｏ ・２９Ｈ２０（以下
、１２− Ｍ ＰΔとする）及び１２−タングストリン
酸、Ｎ＊ Ｗ＋ ２ ＰＯＡｏ ・２９Ｈ２０（以下、
１２−ＷＰ八とする）を既に１発したが（０゜Ｎａｋａ
ｍｕｒａ ｅｔ、 ａｌ、、ｃｌ＋ｅｍ、１−ｅｔｔ、
、 １９７９ 。
が小さい）固体電解質として、２５℃において０ 、２
ｍｂｏ −ａｍ−’の３１！電性を示す１２−モリブ
ドリン酸、 ｌｈ Ｍｏ Ｉ ２ ＰＯｔ ｏ ・２９Ｈ２０（以下
、１２− Ｍ ＰΔとする）及び１２−タングストリン
酸、Ｎ＊ Ｗ＋ ２ ＰＯＡｏ ・２９Ｈ２０（以下、
１２−ＷＰ八とする）を既に１発したが（０゜Ｎａｋａ
ｍｕｒａ ｅｔ、 ａｌ、、ｃｌ＋ｅｍ、１−ｅｔｔ、
、 １９７９ 。
１７〜１８）、更に水素−酸素固体電解質燃料電池にお
いて特に分極が著しい酸化剤極用の触媒を開発する目的
で、酸化物Ｐ型半導体の性質を持つ稗々の化合物につい
て研究した結果、特にＣＩＪ２’０が酸化剤極触媒とし
て好適に使用し得ることを見出し、本発明を完成するに
至った。
いて特に分極が著しい酸化剤極用の触媒を開発する目的
で、酸化物Ｐ型半導体の性質を持つ稗々の化合物につい
て研究した結果、特にＣＩＪ２’０が酸化剤極触媒とし
て好適に使用し得ることを見出し、本発明を完成するに
至った。
即ち本発明は、酸化剤極触媒としてＣｕ２０を使用する
ことを特徴とする水素−酸素固体電解質燃料電池に係る
。
ことを特徴とする水素−酸素固体電解質燃料電池に係る
。
本発明におけるＣｕ２Ｏとしては、特に限定されて、例
えば市販の試薬をそのまま用いても良いし、Ｃｕ （Ｃ
Ｈ３Ｃ００） ２ ヤＣｕ （ＯＨ） ２を室１品〜９
０℃Ｐｉ！度の真直でヒドラジン等により還元して愕ら
れるものを用いても良い。ｃｕ２Ｑｌ；を粉末状で用い
られ、白金黒の場合と同俤に、通常鱗状黒鉛、活性炭の
様な導電材と１＝１０〜１０：１程度（重量化）に混合
して酸化剤極どする。
えば市販の試薬をそのまま用いても良いし、Ｃｕ （Ｃ
Ｈ３Ｃ００） ２ ヤＣｕ （ＯＨ） ２を室１品〜９
０℃Ｐｉ！度の真直でヒドラジン等により還元して愕ら
れるものを用いても良い。ｃｕ２Ｑｌ；を粉末状で用い
られ、白金黒の場合と同俤に、通常鱗状黒鉛、活性炭の
様な導電材と１＝１０〜１０：１程度（重量化）に混合
して酸化剤極どする。
本発明者の研究によれば、ＯＬ＋２０の触媒活性は、粉
体の結晶化度栴言１れば粒子径、表ｉ１ｉ′ｉｆｆ＋、
表面状態等に依存し、後記実施例に示づ桿に、Ｃｕ２Ｏ
粉体の結晶化度が悪いもの程高い傾向があることが判っ
た。この理由は、結晶化度が悪いものは結晶表面近傍の
！ｌｌ！素原子の配列に乱れがあり、表面反応に閂与し
易いことによると思われろ。
体の結晶化度栴言１れば粒子径、表ｉ１ｉ′ｉｆｆ＋、
表面状態等に依存し、後記実施例に示づ桿に、Ｃｕ２Ｏ
粉体の結晶化度が悪いもの程高い傾向があることが判っ
た。この理由は、結晶化度が悪いものは結晶表面近傍の
！ｌｌ！素原子の配列に乱れがあり、表面反応に閂与し
易いことによると思われろ。
上記に挙げたＣｕ２Ｏの内では、
ＣＬＩ （ＣＨ３ＣＯＯ）２を室温でヒドラジン還元し
て轡られるものが、最もＦｌｊｌ昨活性が高いので、Ｏ
Ｆま１ノい。
て轡られるものが、最もＦｌｊｌ昨活性が高いので、Ｏ
Ｆま１ノい。
−ｒ１極及び酸化剤極に、共に白金黒−門状黒鉛を用い
た用台の最大電流密度（以下、ＭＯＤという）は約１０
０ＦｌΔ、／Ｃｌ１１２である。これに対して、燃ｆ’
ｌ ｔ％に白金黒−鱗状黒鉛、酸化剤極にＣｕ２０−門
状黒鉛をそれぞれ用いた場合のＭ ＣＤは、後記実施例
に示１通り使用したＣｕ２Ｏの結晶化度により異なり、
杓２９〜５０−Δ／Ｃ轡２であるが、この（零に高いへ
４ＣＤは、白金系触媒を除いて、見出されておらず、Ｃ
ｕ２Ｏは安価でもあり、酸化剤ｔｖＩ触−として充分な
実用ＷＩ轡を有する。
た用台の最大電流密度（以下、ＭＯＤという）は約１０
０ＦｌΔ、／Ｃｌ１１２である。これに対して、燃ｆ’
ｌ ｔ％に白金黒−鱗状黒鉛、酸化剤極にＣｕ２０−門
状黒鉛をそれぞれ用いた場合のＭ ＣＤは、後記実施例
に示１通り使用したＣｕ２Ｏの結晶化度により異なり、
杓２９〜５０−Δ／Ｃ轡２であるが、この（零に高いへ
４ＣＤは、白金系触媒を除いて、見出されておらず、Ｃ
ｕ２Ｏは安価でもあり、酸化剤ｔｖＩ触−として充分な
実用ＷＩ轡を有する。
本発明において用いられる固体電解質としては、例えば
前記１２−ＭＰＡ又は（及び） １２−ＷＰへの粉末を
甲独で又は適当な坦体と共に任意の形状に任意の方法で
圧縮成形して用いることが出来るが、例えばプレス型を
用いて、１００〜２０００ ｋＱ／’ ＣＩ！ｈの圧力
下で直径７〜５０１！１ｍ％厚さ１〜１０１のベレット
に成形する。この際に用いられるプレス型はガラスｔｉ
ｕｔｔで補強されたエポキシｐ１脂￥１のもの等が好ま
しく、金ｐ ？＝、Ｊのもの１寸６１ＦＩｉのモリブデ
ンイオン又は（及び）タンゲス゛ＴンイＡンと反応する
のて、１２−ＭＰＡや１２−ＷＰ八を固体電解質とした
ときには、用いることはできない。
前記１２−ＭＰＡ又は（及び） １２−ＷＰへの粉末を
甲独で又は適当な坦体と共に任意の形状に任意の方法で
圧縮成形して用いることが出来るが、例えばプレス型を
用いて、１００〜２０００ ｋＱ／’ ＣＩ！ｈの圧力
下で直径７〜５０１！１ｍ％厚さ１〜１０１のベレット
に成形する。この際に用いられるプレス型はガラスｔｉ
ｕｔｔで補強されたエポキシｐ１脂￥１のもの等が好ま
しく、金ｐ ？＝、Ｊのもの１寸６１ＦＩｉのモリブデ
ンイオン又は（及び）タンゲス゛ＴンイＡンと反応する
のて、１２−ＭＰＡや１２−ＷＰ八を固体電解質とした
ときには、用いることはできない。
次に、上記で１９られた固体電解質べし・ツトの両端面
に燃Ｆｌ ｔａ！又は酸化剤極を圧着する。この圧着は
固体’Ｗ＜ｆｌｌｉ′賀ペレツＩ・成形と同時に行なう
ことも出来る。この際、酸化剤極どしては新チ、すＵの
Ｃｕ２Ｏと引１４どの混合物例えばＣ’ｌ ２０ ？状
黒ｆｆＩを用い、燃ｆｉ１極としては公知の費（毛例え
１イ白金黒−門状黒鉛等を用いる。
に燃Ｆｌ ｔａ！又は酸化剤極を圧着する。この圧着は
固体’Ｗ＜ｆｌｌｉ′賀ペレツＩ・成形と同時に行なう
ことも出来る。この際、酸化剤極どしては新チ、すＵの
Ｃｕ２Ｏと引１４どの混合物例えばＣ’ｌ ２０ ？状
黒ｆｆＩを用い、燃ｆｉ１極としては公知の費（毛例え
１イ白金黒−門状黒鉛等を用いる。
次に燃料極及び酸化剤極の背後にそれぞれ水素及び酸素
のガスハウジングをＲＷＩる。
のガスハウジングをＲＷＩる。
以−Ｆの俤にして冑られるホ発明水素−醜素固体雷解賀
燃１劃１この一例を第１図に示す。第１図において本発
明電池は、カーボン製の警（６）及び（７）、燃料ｔｉ
（４）及び酸化剤極（５）、固体電解質（１）並びにガ
ス導入のためのカーボン讐（２）及び（３）から柄成さ
れる。燃Ｆｌｆｉｉ（４）一固体電解質（１）−酸化剤
極（５）はカーボンＷ （６） Ｔｂ、び（７）を隔離
し、気体が洩れない様（′：シール剤でカーボン管（６
）及び（７）に固定されでいる。カーボン管（６）及び
（７）はそれでれ燃料ｔモ（４）及び酸化剤ｔ！ｉ （
５）に常気的にＪＰ ｆｐし一’Ｕいるのてガスハウジ
ングであると共にリード梓の役割も果たす。上記カーボ
ン管（２）及び（３）を通しでそれぞれ水素ガス及びＦ
Ｉ９素ガスを例えば１０ｍＱ／ｍｌｎの速度で注入した
場合各々の未反出ガスは読管（２）及び（３）の外側を
それ一τれ通って排出される。
燃１劃１この一例を第１図に示す。第１図において本発
明電池は、カーボン製の警（６）及び（７）、燃料ｔｉ
（４）及び酸化剤極（５）、固体電解質（１）並びにガ
ス導入のためのカーボン讐（２）及び（３）から柄成さ
れる。燃Ｆｌｆｉｉ（４）一固体電解質（１）−酸化剤
極（５）はカーボンＷ （６） Ｔｂ、び（７）を隔離
し、気体が洩れない様（′：シール剤でカーボン管（６
）及び（７）に固定されでいる。カーボン管（６）及び
（７）はそれでれ燃料ｔモ（４）及び酸化剤ｔ！ｉ （
５）に常気的にＪＰ ｆｐし一’Ｕいるのてガスハウジ
ングであると共にリード梓の役割も果たす。上記カーボ
ン管（２）及び（３）を通しでそれぞれ水素ガス及びＦ
Ｉ９素ガスを例えば１０ｍＱ／ｍｌｎの速度で注入した
場合各々の未反出ガスは読管（２）及び（３）の外側を
それ一τれ通って排出される。
更に、電）１１！の１１能を凋べる際には、図には示し
ていないが燃石桶及び酸化剤極の間に電圧３（及び外部
回路にｆ′％荷を接＠する。
ていないが燃石桶及び酸化剤極の間に電圧３（及び外部
回路にｆ′％荷を接＠する。
１’ｉｆｌ述した惺略二、この秤の燃料電池においては
出来る阿り分極が小さい即ち電極反応速度が大きい冑棹
Ｍ媒特に酸化剤極触媒の開発が極めて一要であるが、本
発明水素−Ｆｉ！！素固体Ｍ解質燃料電池は、新用頁化
剤ｔ！Ｍ媒として白金系触媒に近い触媒活性を有するＣ
ｌ２Ｏを用いたことにより安価な燃料電池をｆ！ｉ！
ｆｉｌ、 するものであり、これにより燃ｒ１営池の応
用範囲は更に拡大されるものどＦＩｔｔｊされイ）。
出来る阿り分極が小さい即ち電極反応速度が大きい冑棹
Ｍ媒特に酸化剤極触媒の開発が極めて一要であるが、本
発明水素−Ｆｉ！！素固体Ｍ解質燃料電池は、新用頁化
剤ｔ！Ｍ媒として白金系触媒に近い触媒活性を有するＣ
ｌ２Ｏを用いたことにより安価な燃料電池をｆ！ｉ！
ｆｉｌ、 するものであり、これにより燃ｒ１営池の応
用範囲は更に拡大されるものどＦＩｔｔｊされイ）。
以下、実施例を挙げて、本発明を更に１休的１］説明覆
る。
る。
実施例
ＣＩ＋２０粉末どしては、下記のものを使用した〜（Δ
） Ｃｕ （ＣＨｐ Ｃ００）２ （キジタ（し学４ｓ
＋製特机試薬）１０ｇを１６０Ｆ！？の水に溶かし４２
０％ヒドラジン水溶液を１５−〇加え、約８０”Ｃ１に
１ｊ１１熱してｃｌ１２Ｑを）木酸させ、これをＳｒ別
、洗浄、乾燥して（りたもの。
） Ｃｕ （ＣＨｐ Ｃ００）２ （キジタ（し学４ｓ
＋製特机試薬）１０ｇを１６０Ｆ！？の水に溶かし４２
０％ヒドラジン水溶液を１５−〇加え、約８０”Ｃ１に
１ｊ１１熱してｃｌ１２Ｑを）木酸させ、これをＳｒ別
、洗浄、乾燥して（りたもの。
（Ｂ） 反応を空沸で行なったｊ？４外）誹（△）ど同
（蓼【二し−ｒ １１＃／こもの。
（蓼【二し−ｒ １１＃／こもの。
（Ｃ） ＣＬＩ （Ｃ１０Ｃｏｏ）ｐ Ｉこ代えてＣｕ
（Ｏｔｌ）２ （半社化学■製化学用試薬）を用い、
反応を重湯で行なった」？４外は（△）と日課にして行
たちの。このものの純度は約８０°八であった。
（Ｏｔｌ）２ （半社化学■製化学用試薬）を用い、
反応を重湯で行なった」？４外は（△）と日課にして行
たちの。このものの純度は約８０°八であった。
（Ｓ） 市販品のＣ１，ｌ ２０粉末（半井化学（ｌ艷
〒〕化学用試薬）。
〒〕化学用試薬）。
上記で１号られたＣｔｚＯのいずれかを用い、下記の俤
にして本発明水素−門素固体電解質燃料電Ｉｌ！＠ ｙ
’ｌ ｒ４ シた。
にして本発明水素−門素固体電解質燃料電Ｉｌ！＠ ｙ
’ｌ ｒ４ シた。
１２−ＭＰＡの飽和水溶液の潤度を２５℃から２２１：
に下げることにより轡られだ単結晶約２ｇを、相対２度
８５〜９５％の雰囲気下で粉砕して粉末状どする。冑ら
れた１ ２−ＭＰＡの粉末を、ガラスＦｉ４ｆｆで補強
されたエポキシ樹脂製プレス型を用いて、直径１８！１
ｌＦ１１厚さ３１Ｉｌｌ＊のペレツ１−に１０００ ｈ
ａ／ｃｍ２（Ｊ）Ｆｒ、ｊｙ ｌＩ［成形り、、 タ。
に下げることにより轡られだ単結晶約２ｇを、相対２度
８５〜９５％の雰囲気下で粉砕して粉末状どする。冑ら
れた１ ２−ＭＰＡの粉末を、ガラスＦｉ４ｆｆで補強
されたエポキシ樹脂製プレス型を用いて、直径１８！１
ｌＦ１１厚さ３１Ｉｌｌ＊のペレツ１−に１０００ ｈ
ａ／ｃｍ２（Ｊ）Ｆｒ、ｊｙ ｌＩ［成形り、、 タ。
次に、上記で１ｑられたベレツ１−の一方の端面に、白
金黒２０−ｍ％及び鱗状黒鉛８０重帛９６の混合物１０
０ｍｇを常法により圧着して水素極（燃ｖＩ 極）どし
た。もう一方の端面には上記（Ａ）、（、Ｂ）、（Ｃ）
又は（Ｓ）のＣｕ ｅ Ｏ粉末５０重色％及び門状黒鉛
５０円吊％の混合物１’０ＯＩ１１９を常法により圧着
して酸素ｆｉ（１’ｌ！ｌ化剤ｗｉ）とした。尚、１２
−ｈ１ＰΔとｃｕＰ、ｏとの反応は全く認められなかっ
た。次に水素極及び酸素極の背後にそれぞれ水素及び酸
素のガスハウジングを装着した。
金黒２０−ｍ％及び鱗状黒鉛８０重帛９６の混合物１０
０ｍｇを常法により圧着して水素極（燃ｖＩ 極）どし
た。もう一方の端面には上記（Ａ）、（、Ｂ）、（Ｃ）
又は（Ｓ）のＣｕ ｅ Ｏ粉末５０重色％及び門状黒鉛
５０円吊％の混合物１’０ＯＩ１１９を常法により圧着
して酸素ｆｉ（１’ｌ！ｌ化剤ｗｉ）とした。尚、１２
−ｈ１ＰΔとｃｕＰ、ｏとの反応は全く認められなかっ
た。次に水素極及び酸素極の背後にそれぞれ水素及び酸
素のガスハウジングを装着した。
かくして１７られた本発明水素−閃素固体需解７１燃ｒ
１冑池の各電極間に電圧１ｉ１を、外部回路に０凸とし
てタケダ理研■製ＴＲ６１４１定芭誇、発生ＦＮを接続
して胃？也を作動さ往たときのＭＣＩ）（Ｍ人電流町１
を第１表に示す。また、用いたＣＬ１２０粉末の結晶化
度を門べるため、理学雷慎（１９ｇｔ４Ｘ忰回折−を用
いて測定したどきの回折ビー・り（１，１，１＞のピー
ク中７’ｌ （Ｃ１１２０−一）末の電ｉ’１子径１゛
ニ止比例りる）及びＢＥＴ法により円べｔ２二力面積を
第１壱に（Ｉｆ記した。
１冑池の各電極間に電圧１ｉ１を、外部回路に０凸とし
てタケダ理研■製ＴＲ６１４１定芭誇、発生ＦＮを接続
して胃？也を作動さ往たときのＭＣＩ）（Ｍ人電流町１
を第１表に示す。また、用いたＣＬ１２０粉末の結晶化
度を門べるため、理学雷慎（１９ｇｔ４Ｘ忰回折−を用
いて測定したどきの回折ビー・り（１，１，１＞のピー
ク中７’ｌ （Ｃ１１２０−一）末の電ｉ’１子径１゛
ニ止比例りる）及びＢＥＴ法により円べｔ２二力面積を
第１壱に（Ｉｆ記した。
第 １ 表
第１表により、いずれのＣ’＋９０粉末もへいに−活１
１（即ちＭＣＤ）を示すこと、ＭＣｒ）は結晶化度の悪
いもの即ちピーク幅の大きいもの程高い顔向があること
及びＭＣＤは表ｖｒＩ済が大きいものＶ＋？へいことが
明らかである。
１（即ちＭＣＤ）を示すこと、ＭＣｒ）は結晶化度の悪
いもの即ちピーク幅の大きいもの程高い顔向があること
及びＭＣＤは表ｖｒＩ済が大きいものＶ＋？へいことが
明らかである。
また、Ｃ’、１２０粉末の結晶化度を別の観点即ち表面
の結晶配列状態により廁べるため英国ＥＤＴｊ（ｅｓｅ
ａｒｏｌｌ礼Ｆ４０ＡＳ４００を用いて光音響スペクト
ルを測定した。結果を第２図に示す８第２０においては
、例えば７００ｎ１Ｍでのスペクトル強度が凸いもの程
結晶化度が悪いことを示づと考えられる。不桶物を含有
している（Ｃ）を除き、第１表のＭ ＣＤと第２図のス
ペクトル強度とが良く対応しており、結晶化度の悪いも
の程ＭＣＩ）が高いｅη向にあることが明らかである。
の結晶配列状態により廁べるため英国ＥＤＴｊ（ｅｓｅ
ａｒｏｌｌ礼Ｆ４０ＡＳ４００を用いて光音響スペクト
ルを測定した。結果を第２図に示す８第２０においては
、例えば７００ｎ１Ｍでのスペクトル強度が凸いもの程
結晶化度が悪いことを示づと考えられる。不桶物を含有
している（Ｃ）を除き、第１表のＭ ＣＤと第２図のス
ペクトル強度とが良く対応しており、結晶化度の悪いも
の程ＭＣＩ）が高いｅη向にあることが明らかである。
本実施例の代表として、＜８）のＣｕ２Ｏ粉末を用いた
ときの電流−電圧曲轢を第３図に示す。
ときの電流−電圧曲轢を第３図に示す。
第３図により、起雷力が約０．８■及びＭＣＤが５０
ｍ Ａ ／′ｃｔｎ２であることが明らかである。
ｍ Ａ ／′ｃｔｎ２であることが明らかである。
ｉ４１図は、本発明水素−門素固体宙解′ｇ４燃料雷ｌ
ｊｌの１例の概略を示１゜第２図は実施例で用いた各Ｃ
ＬＩ２０粉末の光合冑スペクトルを示す。第３図は、（
Ｆ３）のＣｕ、、Ｑ粉末を用いたどきの胃滞−電斤曲轢
を示マ。 第１０中の記号は下記のものを示１つ （１）・・・固体ｒＲ，解芦 （２）・・・カーボン管 （３）・・・カーボン管 〈４）・・・燃料極（水素枦） （５）・・・門化剤極（１素ｔへ） （６）・・・カーボン管 （７）・・・カーボン管 （以 上） 第１図 第２図 Ｓ友長（ｎｍ） 第３図 電′５余ノ治農（ｍＡんｍす 手続補正書（自発） 昭和５８年８月１５日 １、事件の表示 昭和５８年特許願第１２８１５０号 ２、発明の名称 水素−酸素固体ｉ！＃質燃料電池 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 東京都千代田区霞が関１丁目３番１号氏名 （
１１４）工業技術院長 用田裕部４、指定代理人 ６、補正の対象 補正の内容 １、 明細書第１０頁９行の 「・・・・・正比例する
）」 とあるを 「・・・・・逆比例する）」 に訂正
します。 以上
ｊｌの１例の概略を示１゜第２図は実施例で用いた各Ｃ
ＬＩ２０粉末の光合冑スペクトルを示す。第３図は、（
Ｆ３）のＣｕ、、Ｑ粉末を用いたどきの胃滞−電斤曲轢
を示マ。 第１０中の記号は下記のものを示１つ （１）・・・固体ｒＲ，解芦 （２）・・・カーボン管 （３）・・・カーボン管 〈４）・・・燃料極（水素枦） （５）・・・門化剤極（１素ｔへ） （６）・・・カーボン管 （７）・・・カーボン管 （以 上） 第１図 第２図 Ｓ友長（ｎｍ） 第３図 電′５余ノ治農（ｍＡんｍす 手続補正書（自発） 昭和５８年８月１５日 １、事件の表示 昭和５８年特許願第１２８１５０号 ２、発明の名称 水素−酸素固体ｉ！＃質燃料電池 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 東京都千代田区霞が関１丁目３番１号氏名 （
１１４）工業技術院長 用田裕部４、指定代理人 ６、補正の対象 補正の内容 １、 明細書第１０頁９行の 「・・・・・正比例する
）」 とあるを 「・・・・・逆比例する）」 に訂正
します。 以上
Claims (1)
- ■ 酸化剤Ｉ＠触媒としてＣＩＪａＯを使用することを
特徴とする水素−酸素固体電解質燃料電池。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58128150A JPS6020468A (ja) | 1983-07-13 | 1983-07-13 | 水素−酸素固体電解質燃料電池 |
| US06/575,215 US4554224A (en) | 1983-07-13 | 1984-01-30 | Hydrogen-oxygen solid electrolyte fuel cell |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58128150A JPS6020468A (ja) | 1983-07-13 | 1983-07-13 | 水素−酸素固体電解質燃料電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6020468A true JPS6020468A (ja) | 1985-02-01 |
| JPH0351058B2 JPH0351058B2 (ja) | 1991-08-05 |
Family
ID=14977619
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58128150A Granted JPS6020468A (ja) | 1983-07-13 | 1983-07-13 | 水素−酸素固体電解質燃料電池 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4554224A (ja) |
| JP (1) | JPS6020468A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003532977A (ja) * | 1999-11-24 | 2003-11-05 | インテグレーテッド・フューエル・セル・テクノロジーズ・インコーポレーテッド | 燃料電池および電力チップ技術 |
| US8518594B2 (en) | 1999-11-24 | 2013-08-27 | Encite, Llc | Power cell and power chip architecture |
| US8834700B2 (en) | 1999-11-24 | 2014-09-16 | Encite, Llc | Method and apparatus for electro-chemical reaction |
| US8980492B2 (en) | 1999-11-24 | 2015-03-17 | Encite Llc | Method and apparatus for controlling an array of power generators |
| US9819037B2 (en) | 2006-03-02 | 2017-11-14 | Encite Llc | Method and apparatus for cleaning catalyst of a power cell |
| JP2019518869A (ja) * | 2016-04-27 | 2019-07-04 | パリ・シアンス・エ・レットゥル−カルチエ・ラタン | 高い比表面積を有する金属／金属カルコゲナイド電極 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5512391A (en) * | 1993-09-07 | 1996-04-30 | E.C.R. - Electro-Chemical Research Ltd. | Solid state electrochemical cell containing a proton-donating aromatic compound |
Family Cites Families (7)
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|---|---|---|---|---|
| US3134697A (en) * | 1959-11-03 | 1964-05-26 | Gen Electric | Fuel cell |
| US3207682A (en) * | 1960-07-25 | 1965-09-21 | Leesona Corp | Activation of electrodes of fuel cells |
| US3271197A (en) * | 1962-04-24 | 1966-09-06 | Jr Ernest H Lyons | Process for producing electricity and furnace |
| US3377265A (en) * | 1964-11-16 | 1968-04-09 | Mobil Oil Corp | Electrochemical electrode |
| US3684578A (en) * | 1970-10-01 | 1972-08-15 | Shoji Makishima | Fuel cell with electrodes having spinel crystal structure |
| US3899357A (en) * | 1971-02-11 | 1975-08-12 | Us Army | Electrodes including mixed transition metal oxides |
| US4024036A (en) * | 1975-02-03 | 1977-05-17 | Agency Of Industrial Science & Technology | Proton permselective solid-state member and apparatus utilizing said permselective member |
-
1983
- 1983-07-13 JP JP58128150A patent/JPS6020468A/ja active Granted
-
1984
- 1984-01-30 US US06/575,215 patent/US4554224A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003532977A (ja) * | 1999-11-24 | 2003-11-05 | インテグレーテッド・フューエル・セル・テクノロジーズ・インコーポレーテッド | 燃料電池および電力チップ技術 |
| US8431281B2 (en) | 1999-11-24 | 2013-04-30 | Encite, Llc | Methods of operating fuel cells |
| US8518594B2 (en) | 1999-11-24 | 2013-08-27 | Encite, Llc | Power cell and power chip architecture |
| US8834700B2 (en) | 1999-11-24 | 2014-09-16 | Encite, Llc | Method and apparatus for electro-chemical reaction |
| US8962166B2 (en) | 1999-11-24 | 2015-02-24 | Encite Llc | Power cell and power chip architecture |
| US8980492B2 (en) | 1999-11-24 | 2015-03-17 | Encite Llc | Method and apparatus for controlling an array of power generators |
| US9406955B2 (en) | 1999-11-24 | 2016-08-02 | Encite Llc | Methods of operating fuel cells |
| US9819037B2 (en) | 2006-03-02 | 2017-11-14 | Encite Llc | Method and apparatus for cleaning catalyst of a power cell |
| US10199671B2 (en) | 2006-03-02 | 2019-02-05 | Encite Llc | Apparatus for cleaning catalyst of a power cell |
| US11121389B2 (en) | 2006-03-02 | 2021-09-14 | Encite Llc | Method and controller for operating power cells using multiple layers of control |
| JP2019518869A (ja) * | 2016-04-27 | 2019-07-04 | パリ・シアンス・エ・レットゥル−カルチエ・ラタン | 高い比表面積を有する金属／金属カルコゲナイド電極 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0351058B2 (ja) | 1991-08-05 |
| US4554224A (en) | 1985-11-19 |
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