JPS6021171B2 - 難燃性エポキシ樹脂組成物 - Google Patents
難燃性エポキシ樹脂組成物Info
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- JPS6021171B2 JPS6021171B2 JP1853777A JP1853777A JPS6021171B2 JP S6021171 B2 JPS6021171 B2 JP S6021171B2 JP 1853777 A JP1853777 A JP 1853777A JP 1853777 A JP1853777 A JP 1853777A JP S6021171 B2 JPS6021171 B2 JP S6021171B2
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- epoxy resin
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Landscapes
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- Epoxy Resins (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はェポキシ樹脂組成づをに関するものであった、
特に三級アミン硬化の場合に硬化性の優れた難燃性ェポ
キシ樹脂組成物を与えるものである。
特に三級アミン硬化の場合に硬化性の優れた難燃性ェポ
キシ樹脂組成物を与えるものである。
従来、ェポキシ樹脂の硬化剤としてはアミン類や酸無水
物が使用され、またェポキシ樹脂の鶏燃剤としては臭素
化芳香族化合物のへキサブロモベンゼソ（ＨＢＢ）が多
量に使用されている。ェポキシ樹脂組成物のうちＢステ
ージを経て、硬化させる必要があるプリプレグや成型粉
では硬化剤として芳香族アミン類または三級アミンが使
用されてる。ェポキシ樹脂の※松化にＨＢＢを用いて、
手級アミンの２−エチル−４−メチルィミダゾールやペ
ンジルジメチルァミンを使用した場合、ェポキシ樹脂組
成物の敬化反応が遅い。そこで本発明者らはこの硬化性
を皮良すべ〈種々検討した結果、三級アミンの内、分子
内にフェノール性水酸基を有する三級アミンを使用する
ことにより、硬化性が解決することを兄い出したもので
ある。すなわち、本発明は、１分子中にヱポキシ基を２
個以上有するェポキシ樹脂、ヘキサブロモベンゼンおよ
び同一分子内にフェノール性水酸基を有する三級ァミン
を含有してなる難燃性ェポキシ樹脂組成物に関する。
物が使用され、またェポキシ樹脂の鶏燃剤としては臭素
化芳香族化合物のへキサブロモベンゼソ（ＨＢＢ）が多
量に使用されている。ェポキシ樹脂組成物のうちＢステ
ージを経て、硬化させる必要があるプリプレグや成型粉
では硬化剤として芳香族アミン類または三級アミンが使
用されてる。ェポキシ樹脂の※松化にＨＢＢを用いて、
手級アミンの２−エチル−４−メチルィミダゾールやペ
ンジルジメチルァミンを使用した場合、ェポキシ樹脂組
成物の敬化反応が遅い。そこで本発明者らはこの硬化性
を皮良すべ〈種々検討した結果、三級アミンの内、分子
内にフェノール性水酸基を有する三級アミンを使用する
ことにより、硬化性が解決することを兄い出したもので
ある。すなわち、本発明は、１分子中にヱポキシ基を２
個以上有するェポキシ樹脂、ヘキサブロモベンゼンおよ
び同一分子内にフェノール性水酸基を有する三級ァミン
を含有してなる難燃性ェポキシ樹脂組成物に関する。
本発明のェポキシ樹脂組成物の構成成分である分子内に
フェノール性水酸基を有する三級ァミンの代表的な例は
トリス（ジメチルァミノメチル）フェノール及びジメチ
ルアミノメチルフェノールなどである。
フェノール性水酸基を有する三級ァミンの代表的な例は
トリス（ジメチルァミノメチル）フェノール及びジメチ
ルアミノメチルフェノールなどである。
このようなアミン類を硬化剤として使用したへキサブロ
モベンゼンを含有するェポキシ樹脂のゲルタィムはへキ
サブロモベンゼン無添加の場合と同等に短い。しかし、
当業者間では公知である三級アミン、例えば２ーェチル
−４ーメチルイミダゾールなどのイミダゾール類、ペン
ジルジメチルアミン及びジメチルアニリンなどをへキサ
プロモベンゼンを含有するヱポキシ樹脂の硬化剤として
使用した場合はゲルタィムが大幅に延びる。この理由は
何に起因するのか明確ではないが、Ｐ．Ｒ．Ｈａｍｍｏ
ｎｄはへキサクロルベンゼンとジメチルアニリン、テト
ラメチルフエニレンジアミンなどの三級アミンが１：１
の錯体を形成することを報告している（Ｊ．Ｃｈｅｍ．
ＳＯＣ．弧，１９６８，１４５）。従って、ヘキサブロ
モベンゼンでも同様な錆体を形成しており、そのために
硬化剤の活性が低下したと思われる。一方、分子内にフ
ェノール性水酸基を有する三級アミンはフェノール性水
酸基の効果により、三級アミンとへキサブロモベンゼン
との錨体形成が抑制されるためと思われる。従って三級
アミンの内、分子内にフェノール性水酸基を有する三級
アミンを使用するこにより、硬化性を解決することを見
し、出したものである。本発明で用いることのできるェ
ポキシ樹脂とは１分子中にェポキシ基を２個以上有する
もので、たとえばビスフエノールＡや１，４−ブタンジ
オールなどの多価フェノールや多価アルコールのポリグ
リシジルェーテル及びフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸
のような多塩基酸のポリグリシジルェステル、脂環式ェ
ポキシ樹脂などである。このェポキシ樹脂中には、ェポ
キシ基を分子内に１個有するェポキシ化合物を含んでい
てもよい。また、本発明のヱポキシ樹脂組成物には更に
難燃助剤である三酸化アンチモンや他の添加剤たとえば
充顛剤、顔料を含むことができる。
モベンゼンを含有するェポキシ樹脂のゲルタィムはへキ
サブロモベンゼン無添加の場合と同等に短い。しかし、
当業者間では公知である三級アミン、例えば２ーェチル
−４ーメチルイミダゾールなどのイミダゾール類、ペン
ジルジメチルアミン及びジメチルアニリンなどをへキサ
プロモベンゼンを含有するヱポキシ樹脂の硬化剤として
使用した場合はゲルタィムが大幅に延びる。この理由は
何に起因するのか明確ではないが、Ｐ．Ｒ．Ｈａｍｍｏ
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ラメチルフエニレンジアミンなどの三級アミンが１：１
の錯体を形成することを報告している（Ｊ．Ｃｈｅｍ．
ＳＯＣ．弧，１９６８，１４５）。従って、ヘキサブロ
モベンゼンでも同様な錆体を形成しており、そのために
硬化剤の活性が低下したと思われる。一方、分子内にフ
ェノール性水酸基を有する三級アミンはフェノール性水
酸基の効果により、三級アミンとへキサブロモベンゼン
との錨体形成が抑制されるためと思われる。従って三級
アミンの内、分子内にフェノール性水酸基を有する三級
アミンを使用するこにより、硬化性を解決することを見
し、出したものである。本発明で用いることのできるェ
ポキシ樹脂とは１分子中にェポキシ基を２個以上有する
もので、たとえばビスフエノールＡや１，４−ブタンジ
オールなどの多価フェノールや多価アルコールのポリグ
リシジルェーテル及びフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸
のような多塩基酸のポリグリシジルェステル、脂環式ェ
ポキシ樹脂などである。このェポキシ樹脂中には、ェポ
キシ基を分子内に１個有するェポキシ化合物を含んでい
てもよい。また、本発明のヱポキシ樹脂組成物には更に
難燃助剤である三酸化アンチモンや他の添加剤たとえば
充顛剤、顔料を含むことができる。
なお、三級アミン硬化剤及びへキサブロモベンゼンの添
加量は当業者の公知の範囲で任意でよい。実施例 ェピコート８２８（シェル化学ＫＫ製）と三級アミン類
及びへキサブロモベンゼンを下記した表１に示す割合で
配合し、十分鷹拝混合した。
加量は当業者の公知の範囲で任意でよい。実施例 ェピコート８２８（シェル化学ＫＫ製）と三級アミン類
及びへキサブロモベンゼンを下記した表１に示す割合で
配合し、十分鷹拝混合した。
この樹脂組成物を１８◇試験管に１５夕とり、所定温度
の油裕中に浸潰し、３０のガラス棒で灘拝しガラス棒と
共に試験管が持ち上るまでの時間を測定し、この時間を
ゲルタィムとした。比較例 表２および表３に示す配合で難燃性ェボキシ樹脂組成物
を得、実施例と同様にしてゲルタィムを測定した。
の油裕中に浸潰し、３０のガラス棒で灘拝しガラス棒と
共に試験管が持ち上るまでの時間を測定し、この時間を
ゲルタィムとした。比較例 表２および表３に示す配合で難燃性ェボキシ樹脂組成物
を得、実施例と同様にしてゲルタィムを測定した。
その結果を表２および表３に示す。表１ ェボキシ樹脂
組成物のゲルタィム表２ 樹脂組成物のゲルタィム 表３ 樹脂組成物のゲルタィム 以上より明らかなように、ェポキシ樹脂組成物中にへキ
サブロモベンゼンが存在すると、第三級アミンで硬化さ
せる場合、従来使用されている第三級アミンを硬化剤と
した場合、硬化速度が著しく低下するが、本発明の分子
内にフェノール性水酸基を有する三級アミンを使用する
硬化速度の低下を抑制することができる。
組成物のゲルタィム表２ 樹脂組成物のゲルタィム 表３ 樹脂組成物のゲルタィム 以上より明らかなように、ェポキシ樹脂組成物中にへキ
サブロモベンゼンが存在すると、第三級アミンで硬化さ
せる場合、従来使用されている第三級アミンを硬化剤と
した場合、硬化速度が著しく低下するが、本発明の分子
内にフェノール性水酸基を有する三級アミンを使用する
硬化速度の低下を抑制することができる。
Claims (1)
- １ １分子中にエポキシ基を２個以上有するエポキシ樹
脂、ヘキサブロモベンゼン、および同一分子内にフエノ
ール性水酸基を有する三級アミンを含有してなる難燃性
エポキシ樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1853777A JPS6021171B2 (ja) | 1977-02-22 | 1977-02-22 | 難燃性エポキシ樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1853777A JPS6021171B2 (ja) | 1977-02-22 | 1977-02-22 | 難燃性エポキシ樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS53102997A JPS53102997A (en) | 1978-09-07 |
| JPS6021171B2 true JPS6021171B2 (ja) | 1985-05-25 |
Family
ID=11974366
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1853777A Expired JPS6021171B2 (ja) | 1977-02-22 | 1977-02-22 | 難燃性エポキシ樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6021171B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS598720A (ja) * | 1982-07-07 | 1984-01-18 | Mitsubishi Electric Corp | 半導体封止用液状エポキシ樹脂組成物 |
-
1977
- 1977-02-22 JP JP1853777A patent/JPS6021171B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS53102997A (en) | 1978-09-07 |
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