JPS6021173A - セラミツクス鋳ぐるみ鋳物の製造方法 - Google Patents
セラミツクス鋳ぐるみ鋳物の製造方法Info
- Publication number
- JPS6021173A JPS6021173A JP12779083A JP12779083A JPS6021173A JP S6021173 A JPS6021173 A JP S6021173A JP 12779083 A JP12779083 A JP 12779083A JP 12779083 A JP12779083 A JP 12779083A JP S6021173 A JPS6021173 A JP S6021173A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- solvent
- ceramic
- ceramics
- binder
- resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000005266 casting Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 8
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims abstract description 55
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 43
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 12
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 10
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 abstract description 7
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 abstract description 3
- 238000005336 cracking Methods 0.000 abstract description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 22
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 9
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 8
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 4
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 description 3
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 238000005058 metal casting Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
- B22D19/00—Casting in, on, or around objects which form part of the product
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、セラミックス崎ぐるみ鋳物の製造方法に関し
、鋳ぐるみ時の熱衝撃あるいは鋳ぐるみ後の収縮による
セラミックスの亀裂を防止するために、鋳ぐるみ用セラ
ミックスに緩衝材を形成して、セラミックス鋳ぐるみ鋳
物を製造する方法に関する。
、鋳ぐるみ時の熱衝撃あるいは鋳ぐるみ後の収縮による
セラミックスの亀裂を防止するために、鋳ぐるみ用セラ
ミックスに緩衝材を形成して、セラミックス鋳ぐるみ鋳
物を製造する方法に関する。
内燃機関の燃焼室、排気系等の高温となる場所には、断
熱特性を向上させ、熱効率を良くする目的で、セラミッ
クス成形体を金属溶湯によって鋳ぐるんだ製品が使用さ
れる。このような鋳ぐるみ用成形体は、鋳造時或いは使
用時に次のような性質を要求される。
熱特性を向上させ、熱効率を良くする目的で、セラミッ
クス成形体を金属溶湯によって鋳ぐるんだ製品が使用さ
れる。このような鋳ぐるみ用成形体は、鋳造時或いは使
用時に次のような性質を要求される。
イ)一定の可撓性を有し、金属溶湯鋳込時の熱衝撃に耐
えて、鋳物或いはセラミックスに割れを生じないこと。
えて、鋳物或いはセラミックスに割れを生じないこと。
口)使用時に、振動や冷熱サイクル等の衝撃に対して優
れ、耐久性が良好なこと。
れ、耐久性が良好なこと。
これらの要求を満たすためには、高強度で、しかもヤン
グ率の小さな可撓性セラミックス成形体が有望であり、
出願人等は、特願昭58−3571号において、耐火物
粉末に、珪酸ソータ、珪ジルコン酸ソータ及ヒアルEン
fillソータのうち少くとも1種と、高炉スラグ、カ
ルシリスラグ及びマグネスラグのうち少なくとも1種と
を配合してなる組成物を所望の形状にした後加熱焼成し
てなることを特徴とする可撓性セラミックスを提案し、
好結果を得ている。
グ率の小さな可撓性セラミックス成形体が有望であり、
出願人等は、特願昭58−3571号において、耐火物
粉末に、珪酸ソータ、珪ジルコン酸ソータ及ヒアルEン
fillソータのうち少くとも1種と、高炉スラグ、カ
ルシリスラグ及びマグネスラグのうち少なくとも1種と
を配合してなる組成物を所望の形状にした後加熱焼成し
てなることを特徴とする可撓性セラミックスを提案し、
好結果を得ている。
しかし、鋳物及びセラミックスの肉厚が比較的大きな製
品に対して有効なこの方法も、鋳物或いはセラミックス
の肉厚が小さな製品に対しては、餉ぐる不時の熱衝撃や
運転時の振動を十分緩衝できないことが思念される。
品に対して有効なこの方法も、鋳物或いはセラミックス
の肉厚が小さな製品に対しては、餉ぐる不時の熱衝撃や
運転時の振動を十分緩衝できないことが思念される。
本発明は、上記の懸念を解決する目的でなされたもので
あシ、溶湯と接触するセラミックスの表面に、緩衝材層
を設けることにより、鋳ぐるみ時の熱衝撃や運転時の振
動を緩衝できるセラミックス鋳ぐるみ鋳物の製造方法を
提供するものである。
あシ、溶湯と接触するセラミックスの表面に、緩衝材層
を設けることにより、鋳ぐるみ時の熱衝撃や運転時の振
動を緩衝できるセラミックス鋳ぐるみ鋳物の製造方法を
提供するものである。
すなわち本発明は、鋳型内の所定の位置に配置したセラ
ミックスを溶湯によって鋳ぐるむセラミックス鋳ぐるみ
鋳物の製造方法において、溶湯と接触する該セラミック
スの表面に、耐火物粉末、粘結剤、溶剤、及び該溶剤に
不溶のポリプロピレン、ポリエチレン、ポリスチレン、
ポリメタクリレート、ポリエチレンテレフタレート等の
粒状の熱可塑性樹脂を1種以上配合した組成物を所望の
厚さに塗布した後、該樹脂の熱分解温度以上に加熱し、
該樹脂を揮発させることによシ、多孔質の緩衝材層全介
在させることを特徴とするセラミックス鋳ぐるみ鋳物の
製造方法に関するものである。
ミックスを溶湯によって鋳ぐるむセラミックス鋳ぐるみ
鋳物の製造方法において、溶湯と接触する該セラミック
スの表面に、耐火物粉末、粘結剤、溶剤、及び該溶剤に
不溶のポリプロピレン、ポリエチレン、ポリスチレン、
ポリメタクリレート、ポリエチレンテレフタレート等の
粒状の熱可塑性樹脂を1種以上配合した組成物を所望の
厚さに塗布した後、該樹脂の熱分解温度以上に加熱し、
該樹脂を揮発させることによシ、多孔質の緩衝材層全介
在させることを特徴とするセラミックス鋳ぐるみ鋳物の
製造方法に関するものである。
本発明方法は、鋳ぐるみ用セラミックス等、可撓性を心
安とする6柚セラミックスの表向処理材等に適用できる
。
安とする6柚セラミックスの表向処理材等に適用できる
。
本発明方法に係る鋳ぐるみ用セラミックスを鋳ぐるんだ
パイプの断面図m11図に、第1図のA部を拡大して第
2図に示す。
パイプの断面図m11図に、第1図のA部を拡大して第
2図に示す。
第1,2図において、1はセラミックス、2は本発明方
法による緩衝材層、3は鋳ぐるみ金属である。
法による緩衝材層、3は鋳ぐるみ金属である。
緩衝材)@2は、コーテイング材として、溶湯と接触す
るセラミックス1の表面に塗布し7た後、加熱して多孔
質化する。
るセラミックス1の表面に塗布し7た後、加熱して多孔
質化する。
コーテイング材は、Zr、 5i04. ZrO2,A
120B 。
120B 。
MgO等の耐火物粉末を主成分とする。使用する耐火物
粉末は、対象となるセラミックス1と同質のものが望ま
しい。同質のものであれば、加熱中の膨張率の違いによ
るコーティング層の剥離が起きにくいからである。
粉末は、対象となるセラミックス1と同質のものが望ま
しい。同質のものであれば、加熱中の膨張率の違いによ
るコーティング層の剥離が起きにくいからである。
使用する粘結剤は、水ガラス、コロイダルシリカ、エチ
ルシリケート等、高温性質の優しタものが望ましい。こ
れらの粘結剤を使用した緩衝材層2ば、υjぐるみ時に
溶湯と接触しても剥離することかない。また、セラミッ
クス鋳ぐるみ鋳物製品として使用する際にも優れた耐久
性が得られる。
ルシリケート等、高温性質の優しタものが望ましい。こ
れらの粘結剤を使用した緩衝材層2ば、υjぐるみ時に
溶湯と接触しても剥離することかない。また、セラミッ
クス鋳ぐるみ鋳物製品として使用する際にも優れた耐久
性が得られる。
水ガラス或いはコロイダルシリカを粘結剤とする場合に
は水、エチルシリケートを粘結剤とする場合にはエタノ
ール或いはイソプロピルアルコール等の溶剤を加え、上
記の耐火物粉末とtこ 共へラリ−化する。
は水、エチルシリケートを粘結剤とする場合にはエタノ
ール或いはイソプロピルアルコール等の溶剤を加え、上
記の耐火物粉末とtこ 共へラリ−化する。
このスラリーに、該溶剤に不溶のポリフロピレン、ポリ
エチレン、ポリスチレン、ポリメタクリレート、ポリエ
チレンテレフタレート等の粒状の熱可塑性樹脂を1柚以
上配合する。これらの熱可塑性樹脂は、加熱することに
よって解重合しやすい特性があり、これらを配合したコ
ーテイング材全セラミックス1の表面に塗布後、加熱し
て得られる緩衝材層2は、該樹脂il1分が空洞化した
多孔質となる。址た該熱可塑性樹脂は解重合しやすいた
め、残置等が残りにくく、注湯時にキライ(揮発酸分に
よるカス発生のために、鋳物内にブロホールが発生した
り、鋳物表面があばた状になるとと)が発生しにくい。
エチレン、ポリスチレン、ポリメタクリレート、ポリエ
チレンテレフタレート等の粒状の熱可塑性樹脂を1柚以
上配合する。これらの熱可塑性樹脂は、加熱することに
よって解重合しやすい特性があり、これらを配合したコ
ーテイング材全セラミックス1の表面に塗布後、加熱し
て得られる緩衝材層2は、該樹脂il1分が空洞化した
多孔質となる。址た該熱可塑性樹脂は解重合しやすいた
め、残置等が残りにくく、注湯時にキライ(揮発酸分に
よるカス発生のために、鋳物内にブロホールが発生した
り、鋳物表面があばた状になるとと)が発生しにくい。
熱可塑性樹脂の粒径は、特に限定しないが、200 、
m以下が望ましい。上記樹脂の粒径によって加熱後に得
られる窒洞部の大きさか決唸るため、できるだけ粒径の
細かい方がコーティング層の塗布厚みを調整しやすく、
得られた緩衝材層2の錯洞も一定になりやすい。これら
粒状の熱可塑性樹脂は、ペレット化する前の中間生成品
が望ましく、中間生成品の粒径はいずれも20011m
以下の微粒である。
m以下が望ましい。上記樹脂の粒径によって加熱後に得
られる窒洞部の大きさか決唸るため、できるだけ粒径の
細かい方がコーティング層の塗布厚みを調整しやすく、
得られた緩衝材層2の錯洞も一定になりやすい。これら
粒状の熱可塑性樹脂は、ペレット化する前の中間生成品
が望ましく、中間生成品の粒径はいずれも20011m
以下の微粒である。
上記の熱可塑性樹脂の添加量は、5〜40重量%が望ま
しい。5M量チ以下では、加熱後得られる緩衝材中の空
孔の数が少ないため、本発明の目的である鋳ぐるみ時の
熱衝撃や鋳ぐるみ後の収縮を緩和できない。また、40
重量%以上では、独立した窒化が得られず、剥離しやす
い。
しい。5M量チ以下では、加熱後得られる緩衝材中の空
孔の数が少ないため、本発明の目的である鋳ぐるみ時の
熱衝撃や鋳ぐるみ後の収縮を緩和できない。また、40
重量%以上では、独立した窒化が得られず、剥離しやす
い。
筐た、粘結剤及び溶剤の添加量は、合計で15〜50重
M%が望ましい。15重ft%以下では、スラリー化し
ないため塗布できず、50重M%以上では、流動性が低
下しすぎて、耐火物と樹脂とが分離して均一な空孔を持
つ緩衝材層が得られない。この内、粘結剤の添加量は、
全配合の5重量%以上が望ましい。5重量%以下では、
加熱後のコーティング層の接着が不十分であり、剥離し
やすい。粘結剤添加量の上限は、前記の理由で50重敏
係が望ましい。
M%が望ましい。15重ft%以下では、スラリー化し
ないため塗布できず、50重M%以上では、流動性が低
下しすぎて、耐火物と樹脂とが分離して均一な空孔を持
つ緩衝材層が得られない。この内、粘結剤の添加量は、
全配合の5重量%以上が望ましい。5重量%以下では、
加熱後のコーティング層の接着が不十分であり、剥離し
やすい。粘結剤添加量の上限は、前記の理由で50重敏
係が望ましい。
耐火物は、上記配合の残量として添加するものであり、
10〜80重量%の範囲で添加する。
10〜80重量%の範囲で添加する。
以上の様な配合のコーティング剤を、セラミックス1の
表面に所望の厚みで塗布する。コーディング層は厚いほ
ど鋳込み時の熱衝撃や収縮に対して有効であるが、その
厚さを、鋳ぐるみ金属肉厚の1715程度以上にすれば
、鋳込み時の鋳物あるいは、セラミックスに生じる亀裂
を防止できる。また、緩衝材層は、空孔が多いため強度
的に弱い傾向がある。従って、激しい振動が加わるエン
ジンの排気管等、厳しい条件の基で使用されるものでは
、長時間の運転で、緩衝材層が壊れる傾向にろる。その
ため、厳しい条件で使用されるものに対しては、緩衝材
層の厚さを、鋳ぐるみ金属肉厚の115程度以下にする
ことが望ましい。但し、強度的な条件が厳しくない場合
は、この限りではない。
表面に所望の厚みで塗布する。コーディング層は厚いほ
ど鋳込み時の熱衝撃や収縮に対して有効であるが、その
厚さを、鋳ぐるみ金属肉厚の1715程度以上にすれば
、鋳込み時の鋳物あるいは、セラミックスに生じる亀裂
を防止できる。また、緩衝材層は、空孔が多いため強度
的に弱い傾向がある。従って、激しい振動が加わるエン
ジンの排気管等、厳しい条件の基で使用されるものでは
、長時間の運転で、緩衝材層が壊れる傾向にろる。その
ため、厳しい条件で使用されるものに対しては、緩衝材
層の厚さを、鋳ぐるみ金属肉厚の115程度以下にする
ことが望ましい。但し、強度的な条件が厳しくない場合
は、この限りではない。
なお、コーティング剤中の熱可塑性樹脂は、400℃以
上に保持することにより解重合する。
上に保持することにより解重合する。
また本発明で緩衝材層2を多孔質とする理由は次の通り
である。
である。
セラミックスは、耐熱性や断熱性が優れる半面、可撓性
が殆んどない。従って、金属で鋳ぐるむと、注計時の熱
衝撃や、その後の金属の収縮によって、鋳物あるいは、
セラミックスに割れを生じやすい欠点がある。この内、
注湯時の熱衝撃は、セラミックス等によシ、はぼ解決で
きる(特願昭58−3571号参照)が、収縮時の亀裂
を完全に防止することは困難である。
が殆んどない。従って、金属で鋳ぐるむと、注計時の熱
衝撃や、その後の金属の収縮によって、鋳物あるいは、
セラミックスに割れを生じやすい欠点がある。この内、
注湯時の熱衝撃は、セラミックス等によシ、はぼ解決で
きる(特願昭58−3571号参照)が、収縮時の亀裂
を完全に防止することは困難である。
この収縮時の亀裂の防止をセラミックス表面に多孔質の
緩衝材層を設りることによシ解決するのである。緩衝材
層の空孔は、樹脂が分解してできたものであり、細かい
球状の独立空孔である。緩衝材層は、セラミックスと比
較して多孔質であるため低荷重で破壊する。また、独立
した空孔であるため、荷重がかかった面から順に空孔が
壊れて行き、内部に荷重が伝わりにくい。
緩衝材層を設りることによシ解決するのである。緩衝材
層の空孔は、樹脂が分解してできたものであり、細かい
球状の独立空孔である。緩衝材層は、セラミックスと比
較して多孔質であるため低荷重で破壊する。また、独立
した空孔であるため、荷重がかかった面から順に空孔が
壊れて行き、内部に荷重が伝わりにくい。
この様な作用により、注湯後の鋳ぐるみ金属の収縮に応
じて、緩衝材層は表面から破壊していき、収縮の加わら
ない緩衝材層及び内部のセラミックスが破壊しにくい効
果がある。
じて、緩衝材層は表面から破壊していき、収縮の加わら
ない緩衝材層及び内部のセラミックスが破壊しにくい効
果がある。
次に、本発明の実施例をあげる。
実施例
第6図は、単頭エンジンのセラミックス鋳ぐるみ排気管
を示す部分断面図である。セラミックス11は内径がφ
65咽、肉厚4咽、鋳ぐるみ金属15は外径がφ75鰭
、長さ200mmである。
を示す部分断面図である。セラミックス11は内径がφ
65咽、肉厚4咽、鋳ぐるみ金属15は外径がφ75鰭
、長さ200mmである。
セラミックス11の配合は、次のとお9である。
ジルコン粉末 8ろwt%
カルシリスラグ bwt%
水ガラス 12wt優
上記配合物を金型に充填し所望の形状とした。
尚、この配合のセラミックス11は、900〜1、20
0℃の温度範囲で焼成することが望ましい。900℃以
下では、水ガラス中のソーダ分が残るため吸水性があシ
、排気管としての耐久性がなく、1.200℃以上で焼
成すると、高強度のものが得られるが、焼成前後の寸法
変化が大きく所望の形状にすることができない。900
〜1.200℃の温度範囲で焼成したセラミックス11
の性質は、焼成前後の寸法変化が0.5 %以下、圧縮
強きが5.5〜4ゆ/朋2、歪み1.7条前後である。
0℃の温度範囲で焼成することが望ましい。900℃以
下では、水ガラス中のソーダ分が残るため吸水性があシ
、排気管としての耐久性がなく、1.200℃以上で焼
成すると、高強度のものが得られるが、焼成前後の寸法
変化が大きく所望の形状にすることができない。900
〜1.200℃の温度範囲で焼成したセラミックス11
の性質は、焼成前後の寸法変化が0.5 %以下、圧縮
強きが5.5〜4ゆ/朋2、歪み1.7条前後である。
緩衝材層12を形成されるために用いるコーテイング材
の配合は、次のとおシである。
の配合は、次のとおシである。
ジルコン粉末 56.5 wt%
カルシリスラグ 5.5 wt係
氷水ガラス 9.5 wt%
水 1 6.5 wt%
ポリプロピレン粉末 14wt%
なお、このコーテイング材中のジルコン粉末、カルシリ
スラグ、水ガラスは、上記セラミックス11と同一であ
り、これに溶剤である水とポリプロピレン粉末とを加え
たものである。
スラグ、水ガラスは、上記セラミックス11と同一であ
り、これに溶剤である水とポリプロピレン粉末とを加え
たものである。
コーテイング材は、未焼成のセラミックス11の外周に
0.7 mm程度の厚さで塗布した。コーテイング材を
塗布したセラミックスは、1000℃で約5時間焼成し
た。焼成後、コーテイング材中の樹脂や水分が揮発して
得られた緩衝材層12の厚さは約0.4日程度であった
。
0.7 mm程度の厚さで塗布した。コーテイング材を
塗布したセラミックスは、1000℃で約5時間焼成し
た。焼成後、コーテイング材中の樹脂や水分が揮発して
得られた緩衝材層12の厚さは約0.4日程度であった
。
緩衝材層12を施こしたセラミックス11と、比較のた
めに緩衝材層12のないセラミックス11とをそれぞれ
鋳型内の所定の位置に配置し、鋳物材質として5.5%
C,3%S1、0.6 %Mnの組成の鋳鉄を、1.2
80〜1.300℃で注湯した。
めに緩衝材層12のないセラミックス11とをそれぞれ
鋳型内の所定の位置に配置し、鋳物材質として5.5%
C,3%S1、0.6 %Mnの組成の鋳鉄を、1.2
80〜1.300℃で注湯した。
その結果、緩衝材層12のないセラミックス11は、大
半が注湯後の鋳物の収縮によってセラミックス11に亀
裂や剥離を生じたのに対し、緩衝材層12を施こしたも
のは、亀裂や剥離のない健全なセラミックス11の鋳ぐ
るみ排気管が得られた。また、運転中においでも、緩衝
材7112のないセラミックス11は、エンジンの振動
によって割れを生じて脱落したのに対し、緩衝材N12
を施こしたものは、良好な耐久性を示した。
半が注湯後の鋳物の収縮によってセラミックス11に亀
裂や剥離を生じたのに対し、緩衝材層12を施こしたも
のは、亀裂や剥離のない健全なセラミックス11の鋳ぐ
るみ排気管が得られた。また、運転中においでも、緩衝
材7112のないセラミックス11は、エンジンの振動
によって割れを生じて脱落したのに対し、緩衝材N12
を施こしたものは、良好な耐久性を示した。
以上のように本発明方法によれは、セラミックス11に
亀裂を発生することなく鋳ぐるむことかでき、且つ運転
中においても振動を緩和する効果があp、セラミックス
11に亀裂を生じない効果を奏することができる。
亀裂を発生することなく鋳ぐるむことかでき、且つ運転
中においても振動を緩和する効果があp、セラミックス
11に亀裂を生じない効果を奏することができる。
第1図は本発明方法に係るセラミックス鋳ぐるみvJ物
の一例を示す図、第2図は第1図のA都拡大図、第6図
は本発す」の実施例で製造した単頭エンジンのセラミッ
クス澗ぐるみ排気管f示す図である。 後代理人 内 1) 明 復代理人 萩 原 亮 −
の一例を示す図、第2図は第1図のA都拡大図、第6図
は本発す」の実施例で製造した単頭エンジンのセラミッ
クス澗ぐるみ排気管f示す図である。 後代理人 内 1) 明 復代理人 萩 原 亮 −
Claims (1)
- 鋳型内の所定の位置に配置したセラミックス全溶湯によ
って鋳ぐるむセラミックス鋳ぐるみ鋳物の製造方法にお
いて、溶湯と接触する該セラミックスの表面に、耐火物
粉末、粘結剤、溶剤、及び該溶剤に不溶の粒状の熱可産
性樹脂を1種以上配合した組成物を、所望の厚さに塗布
した後、該樹脂の熱分解温度以上に加熱し、該樹脂を揮
発させることにより、多孔質の緩衝材層を介在させるこ
とを特徴とするセラミックス鋳ぐるみ鋳物の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12779083A JPS6021173A (ja) | 1983-07-15 | 1983-07-15 | セラミツクス鋳ぐるみ鋳物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12779083A JPS6021173A (ja) | 1983-07-15 | 1983-07-15 | セラミツクス鋳ぐるみ鋳物の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6021173A true JPS6021173A (ja) | 1985-02-02 |
Family
ID=14968739
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12779083A Pending JPS6021173A (ja) | 1983-07-15 | 1983-07-15 | セラミツクス鋳ぐるみ鋳物の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6021173A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63281759A (ja) * | 1987-05-15 | 1988-11-18 | Toshiba Corp | 鋳包み方法 |
| US4890663A (en) * | 1987-05-21 | 1990-01-02 | Interatom Gmbh | Method for producing a ceramic-coated metallic component |
-
1983
- 1983-07-15 JP JP12779083A patent/JPS6021173A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63281759A (ja) * | 1987-05-15 | 1988-11-18 | Toshiba Corp | 鋳包み方法 |
| US4890663A (en) * | 1987-05-21 | 1990-01-02 | Interatom Gmbh | Method for producing a ceramic-coated metallic component |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4849266A (en) | Compliant layer | |
| CA2227839C (en) | Refractory material of vitreous silica | |
| JP2001174163A (ja) | 粒子状材料を成形するための粘結剤 | |
| US5350609A (en) | Insulating monolithic refractory material, manufacturing process and article according to the process | |
| JPH02275755A (ja) | 自己支持形チタン酸アルミニウム複合体の製造方法及び該複合体に関連した製品 | |
| US4956319A (en) | Compliant layer | |
| US4528244A (en) | Fused silica shapes | |
| EP0851402B1 (en) | Light-weight ceramic acoustic absorber and method of manufacturing the same | |
| JPS6021173A (ja) | セラミツクス鋳ぐるみ鋳物の製造方法 | |
| US3329514A (en) | Refractory body and method of making same | |
| JPH1149568A (ja) | 非鉄溶融金属用黒鉛炭化珪素質坩堝及びその製造方法 | |
| JP2826012B2 (ja) | 溶融金属用保温材及び保温方法 | |
| JPH03106558A (ja) | 鋳造用ノズル部材の製造方法 | |
| JPS59223268A (ja) | 鋳ぐるみ用セラミツク成形体 | |
| JPH0565471B1 (ja) | ||
| JPS6079945A (ja) | セラミクス−金属複合体の製造方法 | |
| JPH074905B2 (ja) | 断熱セラミック複合体及びその製造方法 | |
| JPH0541590B2 (ja) | ||
| JPH1160323A (ja) | 無機繊維質成形体とその製造方法 | |
| JPS6123822A (ja) | 金属とセラミツクスの接合体 | |
| JPH02180763A (ja) | 断熱セラミック鋳ぐるみ鋳造体及びその製造方法 | |
| JPH0437454A (ja) | 広幅薄肉スラブ鋳造用ノズル | |
| JPH0472003A (ja) | 焼結体の製造方法 | |
| JPS59147740A (ja) | 鋳造用湯口系耐火物管状体 | |
| JPS61189864A (ja) | セラミクス−金属複合体の製法 |