JPS60218445A - 樹脂結合型希土類コバルト磁石 - Google Patents

樹脂結合型希土類コバルト磁石

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JPS60218445A
JPS60218445A JP59073999A JP7399984A JPS60218445A JP S60218445 A JPS60218445 A JP S60218445A JP 59073999 A JP59073999 A JP 59073999A JP 7399984 A JP7399984 A JP 7399984A JP S60218445 A JPS60218445 A JP S60218445A
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JP
Japan
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rare earth
cobalt magnet
earth cobalt
resin bonded
bonded rare
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JP59073999A
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JPH0621307B2 (ja
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Koji Akioka
宏治 秋岡
Tatsuya Shimoda
達也 下田
Ryuichi Ozaki
隆一 尾崎
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Seiko Epson Corp
Suwa Seikosha KK
Original Assignee
Seiko Epson Corp
Suwa Seikosha KK
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明は、Smを用いる2−17系希土類コバルト磁石
において1.EImの一部を他の希土類元素で置換した
高性能かつ省Sm−低コストの希土類コバルト磁石に関
する。
〔従来技術〕
希土類コバルト磁石の高性能化のためにSmを置換する
方法は、1−5系ではかなり行なわれており、一部実用
化もなされている。ところが2−17系では、1−5系
に比して、保磁力1Hcを得にくいため研究例も少な(
(K e n Oha 8 h i :EFFI!;C
TS OF PRASEODYM工UM 5UBST工
TU−T工ON ON PRF:q’IP工TATIO
N HARDENEDRARE EARTHMAGNE
TS:5th R−Co WORK−f3HOP P4
95〜501 :1981) がある程度である。そし
て、この文献によれば、Smを20atチ以上置換する
と、焼結が完全に行なわれず密度が上がらない。また、
保磁力iHc も急激に減少し、置換量は20atチ程
度が限界とされていた。
〔目 的〕
本発明の目的は、樹脂結合法を用いることにより、Sm
置換量を大幅に増加させ、焼結法では不可能であった組
成を実現し、よシ高性能・省Sm・低コストの希土類コ
バルト磁石を得ることにある。
〔概 要〕
R,Go、、化合物(Rは希土類)のうちでSmよりも
飽和磁化4π工8の高い元素にはY、Pr。
N(1の3種類がある。またこの6種の元素は希土類鉱
石中での含有量がSmよシも数倍〜数十倍も高く、資源
的に見ても非常に有利な元素である。
そこでこれらの元素をSmに置換し・で用いることがで
きれば、高性能・省Sm−低コストの2−17系コバル
ト磁石を得る可能性がある。ところが、R’、j!o、
、化合物(RはY、Pr、Nd)は異方性磁界Hムが1
0〜20KOe程度とSn+、0Q17の約100KO
eに比して非常に小さく、SmをこれらのR元素で置換
すれば、保磁力iHcの低下は否めない。さらに現在、
量産されている焼結2−17系コバルト磁石のiHcは
6〜10KOθ程度とあまシ大きくないことと、前記し
た大橋氏の文献による、Pr、Y等の8m置換時には、
焼結性が低下し密度が充分に上がらない。そのため(B
H)max も高くならず、焼結法によっては、20a
t%以上のSm[換は実現していない。ところが樹脂結
合法を用いれば、Sm[換を行っても、磁石粉末の充填
率は無置換のものと同じレベルを維持できるので、成分
椰成の性質を充分に引き出せる。また置換量に応じて熱
処理を適当に変更することにより、約50at%までの
Sm置換が可能となった。
〔実施例〕
以下、本発明について実施例に基づき詳細に説明する。
実施例1゜ 一般式でSmI−a Ra (’!Oo、svy au
ll、0?ll F’eO,tlzro、oys )s
、1 (RはY、Pr、Nd、aは0.1゜0.3,0
.5の3種類)なる合金を低周波溶解炉で溶解し合金イ
ンゴットを作成した。このインゴットを1100〜12
00℃の種々の温度範囲で8時間の溶体化処理を行ない
、続いて850℃×6時間の時効処理を行ない、樹脂結
合法によシ異方性磁石を作成し、特性比較を行った。な
お比較例は、5ftl(OOo、ayy ’!uo、。
71 F’eo、、t zro、ots )11.1 
で溶体化処理は1190℃×8時間、時効処理は850
℃×6時間であった。
以下に特性評価結果を示す。
第 1 表 (SSTは溶体化処理を意味する。)第1
表に示すように、本発明によシ1.’Br。
(BH)max が大きく増加していることがわかる1
、また置換量を示すa値が増しても、溶体化処理温度を
適当な温度に設定すれば、a=Q、5までは、はぼ実用
上問題のない6KOe以上のiHcが得られている。
実施例2゜ 一般式でSm1−、−1.R1,R,b(OOo、e*
sワuo、oa F’i’O,11゜Hf0.01! 
)y、e (R+ e RtはY、 Pr、 N(1,
a+b=α3)なる合金を低周波溶解炉で溶解し合金イ
ンゴットを作成した。このインゴットf1070 ・〜
1170℃の種々の温度範囲で24時間の溶体化処理を
行ない、続いて850℃×20時間の時効処理を行ない
、樹脂結合法によシ異方性磁石を作成し特性比較を行っ
た。なお比較例は、Sm(000,6HI Cu、、。
6 FEB、S。Hfo、。tt)’r、eで溶体化処
理は1160℃×24時間、時効処理は850℃×20
時間であった。
以下に特性結果を示す。
以下次ページにつづく 第 2 表 第2表に示すように、本発明によF)、Y、Pr。
N(lを2種以上、合わせてSmとl!排しても第1表
に示したと同様、Br、(BH)maxの大幅な増加が
見られる。このことは、希土類の原鉱石の組成に合わせ
て置換が可能であることを示し、希土類相互の分離工程
が削減が可能となるので、省8m・高性能のみならず、
低コストな磁石の製造が可能であることをも示す。
〔効 果〕
以上、述べたように本発明によれば、磁気性能特に、エ
ネルギー積、残留磁束密度の向上と、省Sm・低コスト
の希土類コバルト磁石の製造が可能という効果を有する
以上 出願人 株式会社職訪精工合

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 組成式がSm1−aR,TM、 (Rは、Y、、Pr、
    Ndのうちの少なくとも18i以上の元素、TMはコバ
    ルトを主体とする遷移金属で、2け希土類元素とTMの
    比を示す。)で表わされる、いわゆる2−17系希土類
    コバルト磁石で、a値が0.2〜0.5の範囲であるこ
    とを特徴とする、((4脂結合型希土類コバルト磁石、
JP59073999A 1984-04-13 1984-04-13 樹脂結合型希土類コバルト磁石 Expired - Lifetime JPH0621307B2 (ja)

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JP59073999A JPH0621307B2 (ja) 1984-04-13 1984-04-13 樹脂結合型希土類コバルト磁石

Publications (2)

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JPS60218445A true JPS60218445A (ja) 1985-11-01
JPH0621307B2 JPH0621307B2 (ja) 1994-03-23

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5647886A (en) * 1993-11-11 1997-07-15 Seiko Epson Corporation Magnetic powder, permanent magnet produced therefrom and process for producing them
US6139765A (en) * 1993-11-11 2000-10-31 Seiko Epson Corporation Magnetic powder, permanent magnet produced therefrom and process for producing them
US8211246B2 (en) 2010-09-24 2012-07-03 Kabushiki Kaisha Toshiba Permanent magnet and motor and generator using the same

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5973996A (ja) * 1982-10-22 1984-04-26 Nec Corp 光学記録用媒体

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JPH0621307B2 (ja) 1994-03-23

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