JPS60219249A - ポリ塩化ビニル樹脂混和物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 く産業上の利用分野〉 本発明は、難燃性でかつ燃か、Ｉ、時における塩り女ガ
スなどの有毒ガス発生量の少ないポリ塩化ビニル樹脂混
和物に係り、特に、’ｌ’ｉ、Ｉ；線・ケーブルの被抜
材として有用な混和物に０５１するものである。

〈背景技術とその問題点〉 近年、火災などの発生時、各種合成樹脂あるい′　はそ
れらの温和物などＫより発生する有毒ガスの放田が大き
な問題どなってきており、各種の検討がなされている。

ポリ塩化ビニル樹脂混ｙＦ＋３物においても、このよう
な観点から、各種の改善が施されてきているが、これら
の対策により、加工性、機械的特性、耐寒性、耐油性な
ど、他の特性が低下するなどの問題があった。

〈発明の目的〉 本発明は１．上述のようなポリ塩化ビニル樹脂混和物に
おいて、従来のものにあっては、塩酸ガスのような有毒
ガスの発生を抑えると、その他の諸特性が悪化する傾向
きなるのに鑑みてなされたものである。そして、その目
的とするところは、有毒ガスの発生を抑えると共に１そ
の他の諸特性においても良好なバランスのとれたポリ塩
化ビニル樹脂混和物を得ることにある。

ビニル樹脂混和物から発生する有毒ガス例えば塩酸ガス
（Ｈ６ｆ）を少なくするｋは、 （イ）、発生する塩酸ガスと化学反応を起して、火災時
温度でも塩酸ガス、塩素ガスなどを放出しな゛い物質を
生成する物質を添加すること、（′日）、ポリ塩化ビニ
ル樹脂に苅し６％ヒの位！脂と相溶性がよく、かつ他の
物性の低下管招かす、しかも塩酸ガスの発生のない他の
樹脂をブレンドして、ポリ塩化ビニル樹脂の相対混合、
ｔを低減させること、 が好ましいことに着目して発明されたものである。

そして、発生する塩酸ガスなどの捕獲物質としては、カ
ルシュラム（Ｃａ）、パリウＡ（Ｂａ）、カリウム（Ｋ
）、マグネシュウム（Ｍｇ　）などの金属化合物も考え
られ石が“、好ましくは安価な微粒状の尿酸カルシュラ
ムを用いである。゛また、ブレンド樹脂としでは、エチ
レン−酢酸ビニル共重゛合体（以下１．ＥＶＡという）
、ニトリルブタジエンプム（以下、ＮＢ’Ｒという、）
を用いである。これら６両樹脂は溶解度指数（ｓ、ｐ値
）がポリ塩化とができる。

一方、電線・ケーブルの被覆材とした場合、適度の加工
性と可続性が必要なためＣ可塑剤を添加する。また、ポ
リ塩化ビニル樹脂の混合量の相対的な減少により、適量
の難燃剤（ハロゲン元素を含有しないもの）を混合する
。　−７ しかして、本発明の配合構成゛は、ポリ塩化ピニク樹脂
１００主爪叩シと、ＥＶ’Ａ（酢酸ビール含有景６〇−
以上のもの）５〜２５重掃部と、Ｎ、　Ｂ　Ｒ５５〜８
０重量部と、可塑剤３０〜６０重量部と、難燃剤５〜３
０重景部主爪らなる。

ことで、ＥＶＡｉｉポリ塩化ビニル４０４脂とりがなる
割合でも相溶し、生成された混和物に対して、不揮発性
および非移行性を伺与し、また無機物質の高充填化を可
能し、更に耐油、耐熱性の向上、および耐寒性の向上を
もたらす。しかし、−５１１重部未満では上記ＹＡＥ付
与効果が得られず、罵た２５重量部を越えると、！、＋
Ｃ）アップになると共に混和物の溶融粘度−が高く次シ
、長時間押用しに支障をきたすようＫな不ため、その混
合量は５・〜２５重量部か好ましい。

ＥＶＡの上記範囲の混合により、混和物のＭ特性はかな
り改碧されるが、より好ましくは、とのＥＶＡと同様、
ポリ塩化ビニル（！７Ｊ脂に対し゛Ｃ１良好な相溶・性
を有するＮ　Ｂ　’Ｒを、Ｅ’ＶＡと併用すると、諸物
件がより一層向上し、格め−Ｃバランスの七れた混和物
を得ることができる。とのＮＢＲの混合量５〜２０重量
部としたのは、５重量部では添加効果が得られず、２０
重片部を越えると、コスト的に好ましくない上に、ポリ
塩化ビニル樹Ｊｌｆｔの基本的特性が失われるからであ
る。

また、辰酸カルシュウムを微粒状としたのは、塩酸ガス
などの捕獲時、表面積の増大によって大′＠次反応効果
が得られるためである。そして、その混合量は、多いｔ
よど大きな捕獲効果が得られて好ましいわけであるが、
その量があまり大きくなると、低温特性、物理特性、加
工性、難燃性などに好ましくない点が表われるため、実
用上、５５〜８０重量部がよい。なお、５５５重部未満
では、十分な添加効果が表われない。

また、上記ＥＴＡ、ＮＢＲば非抽用１非移行性で高分子
可塑剤としての効果も有するが、本混和物にお込ては、
この他に一般の可塑剤も耐容しである。例えば、フタル
酸エステル（Ｄ　ＯＰ、　ｎ　−ＤＯＰ、ＤＩＤＰなど
）脂肪族２＃Ｍ基酸エステル（ＤＯＡ、ＤＯＳ、Ｄｏ　
Ｚなど）、リン酸エステＡ；（ＴＣＰ、ＴＯＰなど）、
エポキシ可塑剤、その他、トリメリ＝ｕｌ−酸系可塑剤
などが挙げられ、その添加量は、３００重部未満では、
良好な加工性と可撓性が得られず、逆に、６０重量部を
越えると“、゛機械的特性の低下による実用性に問題が
生じる丸め、３０〜６０重を部としである。

史忙、ハロゲン元素を含有しない難燃剤とし゛ては、例
えば三酸化アンチモン、硼酸亜鉛、水酸化アルミニウム
、水酸化マグネシウム、赤燐、リン系難燃剤（トリクレ
ジルフォスフェート、トリフェニルフォスフェートなど
）、メタホウ酸バリウムなどが挙げられ、ポリ塩化ビニ
ル樹脂の相対的混合量の減少による難燃性の低下を防ぐ
。このＡき、５爪部部未満では十分な難燃性が得られず
、筺た３０重上１部を越えると、４幾械的特性、耐油性
、耐熱性、力１江性などの低下のため、その添加量は、
５〜３０重」１１：部としである。

なお、必要により、その他の添力１げ１り例えばλ１色
剤、安定剤、潤滑剤、発泡剤など′（ｌ？適宜添加する
ことができる。

〈笑施例〉 本発明のポリ塩化ビニル樹脂混第１１物を下１．己のｍ
１表の配合により試作した。な３？、谷考のため、本発
明の条件を￥１１ださない幌イ１１物もれ考例としＣ試
作した。

上記各釈、イ（１物について、４Ｖｌｒ種の試験を行な
ったところ、次のεｊ′５２表の如き結果金竹た。

この結果から、酸素指数が３０ｔｊ度で、ＦＩｊＪ油性
、脆化温ｈｘの向上していることが明確である、〈発明
の効果〉 本発明は、以上説明したように１ポリ塩化ビニル樹脂に
、塩酸ガスなどの右行ガスの発生を抑える微粒状のＬＡ
　ｒｌｌｌｌカルシュラムよび耐油、耐熱性などの緒特
性を向上させるＥＶＡ、ＮＢＲ，更には加工性、可撓性
などを向上させる可塑剤、難燃性を何方する負ＩＬ燃剤
を最適混合比で混和しであるため、各特性にバランスの
とれた優れた混和物、特に、１１．線・ケーブルの被覆
材として最適のポリ塩化ビニル樹脂汎オロ物を得ること
ができる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. ポリ塩化ビニル樹脂１００重量部と、エチレン−酢酸ビ
   ニル共重合体（酢酸ビニル含有Ｊ６″６０チ以上のもの
   ）５〜２５重量部と、ニトリルブタジェンゴム５〜２０
   重量部と、微粒状の屍酸カルシュウム５５〜８０重量部
   と、可塑剤３０〜６０３４景部と、ハロゲン元素を含有
   しない難撚剤５〜３０重景部主爪らなるポリ塩化ビニル
   樹脂混和物。