JPS60219284A - 耐油性低弾性率シリコーンシーラント組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、低弾性率かつ低臭気の一成分常温加硫性シリ
コーン適所成形ノｑツキングシーラントであって低揮発
性寿らびに鉄およびアルミニウム支持体に対して無腐食
性にされているものに関する。

（従来の技術） 従来シリコーンゴムの低弾性率特性は、振動および熱サ
イクルによる継手運動を訓整することに関して望まれて
いた。なぜならばシーラント金属結合界面へ比較的少力
い応力を加え、従って油洩れの確率を減少するからであ
る。しかしながら、耐油性は、伝統的に比較的高い架橋
結合密度を利用することによって改良されてきた。その
結果伸び特性が低下し、従って移動能力を減少した。エ
ラストマーへ若干の重合体を合体することによって低弾
性率を達成すべきならは請求核的あるいは親電、子的化
学薬剤による重合体主鎖の一層急速な劣化が高温で発生
するだろう。従って秀れた耐油性をもつ秀れた低弾性率
、高伸びニジストマーは、一般に達成されなかった。

米国特許第３，１８９，５７６号は、シリコン結合オキ
シム基を含むオルガノシリコン中間体に関する。

米国特許第３，８３７，８７８号は、ヒドロキシアミン
、環状シロキサンおよびシリル窒素化合物に７１７カ充
填剤を接触させるととによってシリカ充填剤を処理する
方法に関する。最終結果は、多数の付加されたオルガノ
シロキシ基をもっシリカのよう力充填剤であった。

米国特許第４，３５６，１１６号は、シラノール重合体
、可塑化流体をもち、一官能価、二官能価および三官能
価シロキシ基の結合、架橋剤、硬化促進剤および、任意
に、充填剤を含んでいる脱蔵常温加硫　−件シリコーン
ゴム組成物に関する。

米国特許第４．３９５．５２６号は一錫什介物の才へ一
′縮合触媒をもつ安定した丈において酸のない一成分硬
化性ポリアルコキシを末端基とするオルガノシロキサン
組成物に関する。それらの充填剤は二酸化チタニウム、
酸化鉄、ヒユームドシリカ、カーボンブラック、炭酸カ
ルシウム、石英等を含んでいる。

（発明が解決しようとする問題点） しかしながら、これらの特許は、いづれ、も秀れた耐油
性および高伸びをもつ低弾性率シリコーンエラストマー
を教示あるいは示唆しない。

適所成形シリ；−ン／Ｑツキングは、１９７１年来自動
車工業においてＯＥＭ水準で使用された（ラインホール
ト会社ファン　ノストランドにより刊行された。スカイ
ストの１接着剤便覧”第２版、（１９７７）のビーフに
よる第３９章）。第一世代のシーラントは、それぞれブ
リュナ、セイザリアトおよび米国特許第３．０３５，０
１６．３，１３３，８９１および３，３８２，２０５号
で開示されているよりなアセトキモ硬化素を使用した。

第二世代のシーラントは、米国特許第３．０３２，５２
８号で開示されるアミン硬化素および米国特許第４，３
５６，１１６および４，２６７．９３２号で開示される
オクトニート硬化素を含んでいた。近ごろ、適所成形シ
リコーンバンキング素は、メトキシシリコーン加硫を使
用するように報告された（ゼネラルモーター規格９９８
５５３０　、）。

伝統的に改良された耐油性がシリコーンバッキング技術
において比較的高い架橋結合密度で操作することによっ
て達成される限りにおいて（米国特許第４，２５７，９
３２号）、本発明の高伸び材料を使用する改良耐油性の
達成は、予期しないものであって、従って本発明の特異
性への信用をもたらすものである。

従って本発明の第１実施態様は低弾性率、高伸び、耐油
性シリコーンゴムを提供することにある。

本発明の第２実施態様は、上述のような低弾性シリコー
ンゴムであって、脱蔵シラノールを末端基としたジオル
ガノシロキサン重合体、および開発トリメチルシリルを
末端基としたジオルガノポリシロキサン可塑剤から成る
ものを提供することにある。

本発明の第３実施態様は、低臭素、−成分常温加硫性適
所成形、ｅツキングシーラントである上述のような低弾
性シリコーンゴムを提供することにある。

本発明の第４実施態様は、オキシム架橋剤ならびに疎水
性炭酸カルシウム充填剤を含む上述のような低弾性シリ
コーンゴムを提供することにある。

本発明のとれらおよび仙の実施輯様け、下記の明細書か
ら明瞭とがるだろう。

（問題を解決するための手段） 一般に、低弾性率の一成分常温加硫性シリコーンゴム組
成物は、下記の成分から成る。すなわち、５℃で粘性約
２，０００ないし約２５０，０００　ＣｐＳをもつ脱蔵
シラノールを末端基とするジオルガノシロキサンペース
重合体の上記組成物の全重量に基づいた約５ないし約頒
重世襲、この場合上記オルカッ基が同じあるいは異なる
ことができかつ１ないし８炭素原子をもつアルキル、２
ないし８炭素原子倉もつアルケニル、６ないし１４炭素
原子をもつアリールあるいはアルキル置換アリール、あ
るいは１ないし８炭素原子をもつフルオロアルキルから
成る基から選択されておシ； トリオルガノシロキシ基を末端基とする脱蔵ジオルガノ
ポリシロキサン流体可塑剤の上記組成物の全重量に基づ
いたＯないし４０重３％、上記オルガノ基が上記ペース
を重合体に関して記載されるような一価の炭化水素にさ
れており、手記可塑剤が５℃で粘性５０ないしｉｏｏ、
ｏｏｏ　ｃｐＢをもっており；式 （式中、Ｒ′′が１ないし８炭素原子をもつアルキル、
２ないし８炭素原子をもつアルケニル、工ないし８炭素
原子をもつハロアルキル、工ないし８炭素原子をもつト
リフルオロアルキル、および２ないし８炭素原子をもつ
ハロアルキルから成る基から選択され；ＡおよびＢが１
ないし８炭素原子をもつアルキル、１ないし８炭素原子
をもつ）・ロアルキル、４ないし７炭素原子をもつシク
ロアルキルおよび２ないし８炭素原子をもつアルケニル
、および４ないし７炭素原子をもつノ・ログンあるいは
シクロアルキルから成る基から選択される）のオキシム
架橋剤の上記組成物の全重量に基づいた約２ないし約１
５重量％； オルガノ錫触媒の上記組成物の全重量に基づいた約０．
１ないし約０．５重量係； 疎水性炭酸カルシウム充填剤の上記組成物の全重量に基
づいた約５ないし約６０重世襲。

本発明の低弾性の窩伸びかつ秀れた耐油性常温加硫性（
ＲＴＶ　）シリコーン組成物の基本的構成成分は、脱蔵
シラノールを末端基と【７たジオルガノシロキサン重合
体である。この直鎖重合体は、米国特許＄　４，３５６
，１１６号で述べられているようにどのようにしても脱
蔵することができまた一般に粘性約２，０００ないし約
２５０，０００　ｃｐＢおよび好捷しくは約１００．０
００ないし約１２０，０００　（！ｐＢをもっている。

この重合体は、式 （式中、ｎが約３００ないし約１，０００テあり；Ｒ”
オよびＲ″′が同じあるいは異なることができ；Ｆｌお
よびｔが好ましくはメチルをもっ１ないし８炭素原子を
もつアルキル基、シクロヘキシルのような４ないし７炭
素原子をもつシクロアルキル基、好ましくはビニルをも
つアリルのような２ないし８炭素原子をもつアルケニル
基、フェニル、メチルフェニルのような６カいし１４炭
素原子をもつアリールあるいはアルキル置柳アリール基
、あるいは好ましくけ３．３．３−　トリフルオロプロ
ピルをもっ１ないし８炭素原子をもつフルオロアルキル
基である）をもっている。この連鎖重合体の量の範囲は
、一般に低弾性ＲＴＶシリコーン絹成物放物重量に基づ
いた約５ないし９０重量世襲よび好捷しく＋−１：３０
ないし約口重世襲となっている。この種型量体は、市販
されておシかつユニオンカーノ七イドおよびウオツカ−
化学のモペーによって製造される。

この直鎖重合体と共に使用される可塑剤は、全シロキサ
ン組成物に基づやた０ないし約４０重量％および望まし
くは５ないし約２５重ｔ％の鵞で存在する脱蔵トリオル
ガノシロキシを末端基としたジオルガノポリシロキサン
流体である。この可塑剤は、硬化されたゴムの硬度およ
び弾性率を低下しまた、全案あるいは組成物の粘性を低
下する。しかしながら、この粘性は、この可塑剤が組成
物からブリートアウトする限りにおいて余りに低下させ
てはならない。従ってこの粘性は、一般に約刃ないし約
１００，０００　ａｐｅおよび好ましくは約５００ない
し１０．’０００ｃｐｓの範囲にさせる。

この可塑剤は、一官能価、トリオルガノシロキシ動差を
末端基とするジオルガノポリシロキサン重合体である。

反復する単位内のオルガノ化合物は、これ寸で述べられ
たと同じＦｌおよびＰ２である。

しかしながら、出発材料の不純物から発生する痕跡量の
三官能価モノオルガノシロキシ単位を含んでもよい。シ
ロキシ単位は、好ましくはメチルをもつ１ないし８炭素
原子をもつアルキル基を含んでいる。この可塑剤の反復
単位の数は、一般に約加ないし約９００である。直鎖ペ
ース重合体でのように、この可塑剤は、当業者に公知の
任意の慣用の形式あるいは方法に従って脱蔵される。脱
蔵の特定例は、この場合引例によって完全に合体される
米国特許第４，３５６，１１６号で述べられている。

重合体綱状結合を強化およびこの素に対したるみを与え
ないために、チキソトロープ剤が組成物全体へ添加され
る。好ましくはとの素へ物理強度を追加するこの薬剤は
、好ましくは処理ヒユームドシリカ充填剤をもつ処理あ
るいは未処理シリカ充填剤である。一般に処理シリカ充
填剤は、低水分率をもち、秀れた仮弾性率特性を生ずる
。シリカ充填剤の量は、一般に約１ないし約２（１重世
襲および好咬しくけ約３ないし約８重世襲の範囲である
。処理あるいは未処理シリカ充填剤は、公知でありまた
一般にこの種の任意の慣用充填剤を使用することができ
る。特定のシリカ充填剤の例は、との場合参考として完
全に合体されている米国特許第３，８３７，８７８号で
記載されている加うるに、米国特許第２，９３８，００
８号、米国特許第３，００４，８５９号、および米国特
許第３，６３５，７４３号で記載される処理シリカは、
すべて参考に合体されているが、使用することができる
。代表的に、とのシリカ充填剤は、約２００Ｍ２／７の
ような極めて大きい表面積をもっている。

任意であるが、耐熱老化添加剤の全案あるいは組成物の
全重量に基づいた約帆１ないし約５重量％また好ましく
は約０．２ないし約３重世襲を使用することができる。

この任意の成分は、高温で重合体の酸化および熱転移を
減少する。これらの酸化防止剤は、セリウムネオデカノ
エート、稀土類オクタエートおよび鉄オクタエートを含
んでもよい。代表的サンプルは、通常カーボンブラック
、酸化鉄粉末、二酸チタニウム、アルミニウム粉末等の
ような顔料を含んでいる。当然のことながら、所望の色
を任意に使用できる。

本発明のオキシム架橋あるいは硬化剤に会合させてオル
ガノ錫塩触媒を使用することができる。

上記触媒量は、一般に本発明の上記組成物の全重量に基
づいた約０．０１ないし約０．５重量％また好ましくは
約０．０２ないし約０．２重世襲である。この錫触媒は
、一般に邑業者に公知かつここに参照される米国特許第
４，３５６，１１６および第４，３９５．５２６号で記
載されるようなオルガノ錫化合物である。特定の錫化合
物の例は、リブチル錫ジローレート、ジブチル錫ジアセ
テート、リメチル錫ジプチレート、トリエチル錫タルト
レート、錫オレエート、ジブチル錫オキシド、およびジ
メチル錫ビネオデカノ工−ト等を含んでいる。

（作　用） 本発明の重要な実施態様は、特定のオキシム硬化あるい
は架橋剤の使用である。との種の化学薬剤が一般の低弾
性高特性の配合に容謳に適応しかつ全案あるいは組成物
をして極めて秀れた耐油特性と共に高伸び特性をもたせ
ることが判明ｊ−た。

低弾性高特性は、バッキング用途のように本組成の各種
の用途において好ましいものである。なぜ々らばそれら
の特性が継手の支持体シーラント界面の接看破換、従っ
て油漏れ路の発生をもたらす可能性のある高応力に対し
て支持体シーラド界面を曝らすことなく最大継手移動を
許容するからである。本明細書で記載された材料の低弾
性率挙動は、秀れた油密を保証する。オキシム硬化剤の
型式は、式 （式中、ｙが２．２ないし３、好号しくは３、Ｘが０．
８カいし１、好ましくは１；Ｒ３が１ないし８炭素原子
をもつアルキル好ましくはメチル、２ないし８炭素原子
をもつアルケニル好ましくけビニル、工ないし８炭素原
子をもつハロアルキル、工ないし８炭素原子をもつトリ
フルオロアルキル、あるいは２ないし８炭素原子をもつ
トリフルオロアルキル、あるいは２ないし８炭素原子を
もつハロアルケニルであシ：ＡあるいはＢは、一方が水
素であシそれから他方が炭化水素基で々けれはならぬ場
合を除いて同じあるいは異なることができる：Ａあるい
はＢが水素、あるいは・１ないし８炭素原子をもつアル
キル、工ないし８炭素原子をもつハロアルキル、４ない
し７炭素原子をもつシクロアルキル、２ないし８炭素原
子をもつアルケニル、あるいは４ないし７炭素原子をも
つシクロアルケニルにすることができる；Ａが好ましく
けメチルであると共にＢが好ましくはエチルにされる）
によって記載される。オキシム硬化剤の量は、この組成
物の全重量に基づいた約２ないし約１５重量％好ましく
は約４ないし約８重世襲である。一般に本発明の硬化剤
の製造は、このような硬化剤の型式に関し引例としてこ
こに取シ入れられている米国特許第３，１８９，５７６
号で記載されているように当業者に公知である。ケ゛ル
化あるいは粘性増加が発生しないことを確保するだめ、
ペース重合体においてシラノールに対する過剰の架橋剤
は、等櫛比率として約１．２ないし約４０好ましくは約
１．５カいし約２．５が使用される。

本発明の別の重要な実施態様は、好ましい耐油作用なら
びに低弾性率を合体させるようにこの重合体に対する低
度の強化作用を与える疎水性炭酸カルシウム充填剤の使
用である。疎水性充填剤量は、一般に全組成物重量に基
づいた約５ないし約口重世襲好ましくは約１５力いし約
４５重ｔ％の範囲でおる。本発明に対して重要である。

従って、少量の充填剤、換言すれば１５重量％あるいは
それ以下が使用されるならば、水は、疎水性充填剤の全
重量に基づいた０、４重３％までの範囲にすることがで
きる。一般に、この水位は、０．２重世襲あるいはそれ
以下好ましくは帆１重弁係である。

試験データによれば、適当な疎水性充填剤の重要な規準
は、充填剤が処理粉砕あるいは沈澱炭酸カルシウムであ
るように思われる。従って、適当な充填剤の特定例は、
ステアリン酸処理粉砕炭酸カルシウム、ステアリン酸処
理沈澱炭酸カルシウム、および上述の低水分率をもつ炭
酸カルシウムを含Ａ７でいる。一般の粒子サイズは、約
０．０３７にいし約ヌ）ミクロン好捷しい範囲が約０．
０５；＆いし加ミクロンにされている。概して、滑石、
シリカおよび粘土型式相料は、高水分率および安定化特
性の欠乏のため適していない。

上述の組成物に加えて、セリウムネオデカノエート、稀
土類オフトエートおよび鉄オクトエートのような、酸化
防止剤のような各種の慣用化合物は、当発明の概念から
逸脱することなく約０．１ないし約０．３％のような常
用量で本発明の組成物において使用することができる。

上述の鎖成分は、低弾性率、低臭気、−成分ＲＴＶシリ
コーン適所成形かつ鉄、鋼およびアルミニウム支持体に
対する無腐食性材料を生ずる。加うるに、本発明の開示
材料は、低弾性率、高伸びおよび極めて秀れた耐油特性
をもっている。さらに、この組成物は、ゼネラルモータ
規格９９８５４４３のような低シリコーン揮発性要求を
容易に満たす。概して、この全般発明の組成物は、７５
　ｐｓｉあるいは以下好ましくは５Ｑｐｓｉあるいは以
下の５０％の弾性率値をもっている。７５チ弾性率の引
張り強さけ、９０　ｐｓｉあるいは以下好ましくは７０
ｐｓｉあるいは以下である。１００チ弾性率での値は、
通常１１０　］）ｌｌｌｉあるいは以下好ましくは９０
　ｐＨｉあるいけ以下である。耐油性に関して、５Ｗ３
０機関充填油において３００Ｆで２週間後の引張り強さ
の百分率減少は、４０％あるいは以下好ましく３０チあ
るいは以下である。

θ発明の効果） 本発明の組成物は、高温時、たとえば３００Ｆないし５
００Ｆで優れた耐熱性をもち、しかも低温時、たとえば
、約−８０″Ｆ′まで透れた可撓性を維持する点におい
て適所ＩＱツキングシーラントとして理想的に適してい
る。特定の使用領琥は、各稈の内燃機関にありまた油変
、弁蓋機関側方密封部、水封じ、吸込封じ等のような機
関の各種ノッキングに用いるものである。

これらの組成物は、一般に、オキシム架橋化合物の加水
分解を防止するため乾燥窒素の使用を介してのように乾
燥状況で混合器へ各種の成分を注込むことによってつく
られる。概して、この重合体は先づ可塑剤を添加される
。次いで特定の疎水性炭酸カルシウム充填剤を添加する
。錫触媒は、大気の水分へ瞬間的に曝されている間架橋
剤の加水分解を最小にさせるように最後に添加される。

これからこの組成物は、一般に、高速回転あるいは攪拌
下ならびに真空下数分間あるいは何時間もの間混合され
、閉じ込められた窒素の泡を除去する。生成されて生ず
るペーストは、望ましい容器等へ入れられあるいは押出
される。

下記の例を参照することによって本発明を十分理解でき
るだろう。

（実施例） 第　１　例 重量％ ３、ステアリン酸処理炭酸カルシウム　３４．２３４、
表面積はぼ２００ｍ”／ｆをもつボリリメチルシロキサ
ン処理ヒユームドシリカ　３．６３５、酸化鉄　１，４
１ ６、メチルトリス−メチルエチルケトキクモジラン　４
．８３ ７、ジメチル錫ビスネオデカノエート　０．０８この組
成物は、オキシム架橋剤の加水分解を防止するため乾燥
窒素でフラッジされた竪型研究室チェンジカンミキサー
の混合器へそれらの成分を装入することによってつくら
れた。その結果としてそれらの成分は、下記の順序のよ
うに添加された。すなわち、（１）、（２）、（６）、
（５）、（３）、（４）および（７）。

それから高速度で真空下はぼ２時間混合されて、後に生
ずるペーストが加圧セムコミキサーへ移された。次にこ
のペーストは、加圧上ムコミキサーから６個のポリエチ
レンカートリッジへ押出された。この生成物のＡＳＴＭ
シートがつくられかつ７日間大気の水分へ曝して硬化さ
せ、それから上述のように試験された。

別の試験では接着促進剤種５重量％が鎖１例の組成物へ
添加された。

生ずる一成分ＢＴＶシーラントは、剥離接着試料をつく
るため使用された。２週間硬化什このシーラントは、イ
ンストロン試験機で引張られた場合、この試料の生ずる
凝集破壊によって示されるようにアルミニウム支持体で
秀れた接着特性を生じた。

比較的高い粘性（７５，０００（！１）θ）シラノール
を末端基とする重合体を含む基本スクリーニング配合は
、各種の充填剤の性能特性を評価するのに使用された。

この高粘性重合体は、その高い分子量が特性的に大きい
伸び特性を与え、従って生ずるシーラント生成物の低弾
性高挙動へ貢献するから選択された。試験配合の組成物
は下肥の通りである。

すなわち、 重量％ ４、酸化鉄粉末　１．６０ ６、ジメチル錫ビスーネオデカノエー）　０．０９７、
試験充填剤　２５．２０ 上述の組成物は、オキシム架橋剤の加水分解を防止する
乾燥窒素の下に竪型研究室チェンジカンミキサーへそれ
らの成分を仕込むことによってつくられた。その結果と
してそれらの成分は、下記の順序で添加された。すなわ
ち、（１）、（２）、（５）、（３１、（４１，（７）
および（６）。ジメチル錫ビスーネオテカノエートがそ
れから添加されかつ真空Ｔｍ分間混合され、閉じ込めら
れた９素を除去した。下記の市販銘柄の充填剤が試験さ
れた。ＯＭＹＡＦ−Ｔ（ステアリン酸処理炭酸カルシウ
ム）、Ａｌｂａｃａｒ　５９７０（沈澱炭酸カルシウム
）、■ｍａｉｌ　５４　（粉砕石英）、Ｗｈｉｔｅ　＋
ｌ　（粉砕炭酸カルシウム）、ｚｍｔａｌ　４２（滑石
）　、　ＡｒｍｃＯ７０（粉砕炭酸カルシウム）および
Ｈｕｂｅｒ　９０　（粘土）。Ｗｈ　ｉ　ｔ　ｅすｌ炭
酸カルシウムおよびＨｕｂｅｒ　９０　Ａ粘土は、容器
で腐水分車のためＲＴＶシリコーンを硬化させた。工ｍ
１ｌｉ１５４および粉砕石英およびｌｌ：ｍｔａｌ　４
２滑石は、いづれも高分子７５．０００ｃｐｓ重合体に
対し所望よりも高い弾性率特性を生じかつそれらの炭酸
カルシウム対応品によって与えられる耐油作用を欠いた
。初期常温物理特性も油浸特性も双方とも第１表に示さ
れる。

第１表のデータの試験は、若干の型式の炭酸カルシウム
を使用する諸長所を示している。油浸後の引張り強さの
百分率損失は、他の充填剤を含む組成の百分率損失の約
半分であることに注意され度し。重置損研究は、との充
填剤が安定組成物を生ずるため通常０．２重量襲水分を
含まねばならぬことを明らかにした。なぜならば炭酸カ
ルシウムが水分率線は０．５％をもつのに、粘土が水分
率０．７％をもったからである。

さらに最終の適所成形バッキング生成物の埜動への充填
剤型式および水分レベルの影響を例示するため、下記の
例を示す。使用された充填剤は、ウルトラフレックスと
して公知かつ平均粒子サイズ０．０７ミクロンをもつ微
細品種のステアリン酸処理炭酸カルシウムであった。こ
の充填剤の水分率は、はぼ０．４重１ｔ％であった。こ
の水は、防湿性管間でこのシーラントが加硫するのに数
日を要したからこの充填剤構造で明らかに吸蔵されてい
たものである。しかしながら比較的低分子量１１，００
０Ｑｐ８シラノールを末端基としたりメチルポリシロキ
サン重合体で秀れて低い弾性率特性を達成した。

１０組　成：　重量％ ６、接着促進剤　０．２２ ７、殺カビ剤　０・４４ ８、：）メチル錫ビスーネオデカノエート　０．０９１
００．００ ■、性能特性 硬化時間：相対湿度５０％および５゛Ｃで７時間ショア
ム硬度　３０ 引張り、ｐｓｉ　２７４ 約５０％弾性第　４２ 約７５９６弾性率　５３ 約１００チ弾性率　６６ 伸び、チ　５３０ この技術から得られる利益の最終例の１つが下記に示さ
れている。その組成物は、中級弾性卑適所成形／Ｒツキ
ング生成物になるように企図された。

この組成物は本開示で記載される技術によって与えられ
る秀れた耐油性を適切に示している。他の糸において普
通に観察される４０〜５０％減少に比較して引張シ強さ
の１３％損失に注意され度い（前に示される例を参照） 第４例 配合 １６組　成：　重量％ ロキサン　３９．７９ ７リカ（ウオツカ−ＨＤＫ　Ｈ−２０）　５．１７５、
カーボンブラック顔料　１．００ ６、ビニルトリー（メチルエチルケトキシモ）シラン　
４．７８ ７、ジメチル錫ビス−ネオデカノエート　０．０８１０
０．００ ■、性能特性： ａ）初期 ショアＡ硬度−４０ 引張り、ｐｓｌ　２１８ ５０チ弾性率　７０ ７５チ弾性率　８８ １００係弾性率　１００ 伸び、％　３１０ １））５Ｗ３０工場充填機関油に１５０°Ｃ（３００″
Ｆ）で１４日間浸漬後の特性 ショアＡ硬度　−２２ 引張り、ｐｓｉ　１９０ チ減少　−１３ 伸び、％　３４０ 使用された炭酸カルシウムの物理特性の要約は、以下に
示される第２表で与えられる。

（第３１Ｎ） 炭酸カルシウムの物理特性 表面処　理　ステアリン酸　ステアリ図峻　なしミクロ
ン 水分率１重量ヂ　０．２　０．４　０．２比　重　２．
７１　２．６５　２．７１型　式　粉砕　沈澱　沖澱 試料源 （］）　ＯＭＹＡ　Ｆ−Ｔ・・・米国バーモント州のオ
マヤ社（ＯＭＹＡ、工ＮＣ）（３１Ａｌｂａｃａｒ　５
ｇ７Ｑ−−−同　上ダクツ社（Ａｒｍｃｏ　ｃａｒｂｏ
ｎａｔθＰｒｏ（ＬｕＣｔｅ］なし　なし １４　７．０ ０．５　０．２ ２．７１　２．７１ 粉砕　粉砕 上記鎖側を検討することから、極めて良好な油浸特性と
共に低弾性率値、および高伸び特性のような秀れた物理
時が得られたことは明らかである筈である。従って、低
弾性率および高伸値が得られるけれども、本発明の組成
物が極めて秀れた耐油性を備えることは本発明から明瞭
であるのに違いない。

特許出願人　ロクタイト、コーポレーション自発手続補
正書 昭和６０年　４月１８日 １、事件の表示 昭和６０１　特　許　願　第６３１５１号２、発明の名
称 耐油性低弾性率シリコーンシーラント組成物３、補正を
する者 事件との関係　出願人　４Ｆ）−奈一一り一二 ４、代理人

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、低弾性率−成分常温加硫性シリコーンゴム組成物に
   おいて、 脱蔵シラノールを末一端基としかつ２５℃で粘性的２．
   ０００ないし２５０，０００　ｃｐｓをもつジオルガノ
   シロキサンペース重合体の組成の全重量に基づいた約５
   ないし約９ＯＮ量係、上記オルガノ基が同じあるいは豊
   なることができまた工ないし８炭素原子をもつアルキル
   、４ないし７炭素原子をもつシクロアルキル、２ないし
   ８炭素原子をもつアルケニル、６ないし１４炭素原子を
   もつアリールあるいはアルキル置換了り−ル、あるいは
   １ないし８炭素原子をもつフルオロアルキルから成る基
   から選択されており； トリオルガノシロキシ基を末端基とする脱蔵ジオルガノ
   ぽ１］シロキサン流伏酊朔翻のト賃−釦膚物の全重量に
   基づいた約０ないし約４０重世襲、上記オルガノ基が上
   記ペース重合体に関して記載される一価炭化水素基にさ
   れておυ、上記可塑剤が６℃で粘性約艶ないし約１ｏｏ
   、ｏｏｏ　ｃｐｓをもっており二式 （式中、ｙが２．２ないし３であり、Ｘが０．８ないし
   １．０であシ；Ｒ″が１ないし８炭素原子をもつアルキ
   ル、２ないし８炭素原子をもつアルケニル、工ないし８
   炭素原子をもつハロアルキル、１ないし８炭素原子をも
   つトリフルオロアルキル、および２ないし８炭素原子を
   もつハロアルケニルから成る基から選択され；Ａおよび
   Ｂが同じあるいは異なることができまたＡおよびＢがハ
   ロゲン、１ないし８炭素原子をもつアルキル、１ないし
   ８炭素原子をもつハロアルキル、４ないし７炭素原子を
   もつシクロアルキルおよび２ないし８炭素原子をもつア
   ルケニル、および４ないし７炭素原子をもつシクロアル
   ケニルから成る基から選択される）のオキシム架橋剤の
   上記組成物の全重量に基づいた約２ないし約１５重世襲
   、 オルガノ錫触媒の上記組成物の全重量に基づいた約０．
   ０１ないし約０．５重世襲および；疎水性炭酸カルシウ
   ム充填剤の上記組成物の全重量に基づいた約５ないし約
   （イ）重世襲から成るシリコーンゴムシーラント組成物
   。 ２、上記砂水性炭酸カルシウム充填剤の量が１５重量世
   襲下である場合あるいは水分の量が０．２重世襲以下お
   よび上記充填剤が約１５ないし約ω重世襲の範囲にある
   場合、上記疎水性炭酸カルシウム充填剤が水分帆４重世
   襲をその中にもっている特許請求の範囲第１項に記載の
   シリコーンゴムシーラント組成物。 ３、上記疎水性充填剤が処理あるいは粉率炭酸カルシウ
   ムから成る群から選択される特許請求の範囲第２項に記
   載のシリコーンゴムシーラント組成物。 ４、耐熱老化添加剤０．１ないし５重世襲から成る特許
   請求の範囲第２項に記載のシリコーンゴムシーラント組
   成物。 ５、上記１００　％弾性率が９０１）θＣ以下でありま
   た５Ｗ−３０機関充填油において３００Ｆで２週間後の
   引張シ強さの上記百分率減少が３０％以下であるシリコ
   ーンゴムシーラント組成物。