JPS60219298A - 非イオン系の,流動性の,真珠光沢を付与するための真珠光沢分散体 - Google Patents
非イオン系の,流動性の,真珠光沢を付与するための真珠光沢分散体Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
化粧用の毛髪−及び身体−清浄剤、洗浄剤及び液状の洗
瘤−及び清浄−剤の視覚による外観をよくするためにし
ばしば、上記製品に真珠光沢のような外観を与える物質
が使用される。そのような真珠または絹の光沢の剋果を
得るための種々の物質例えば粉末状天然物例えば雲母、
フィンシュシルバー(変性した魚鱗)、無機物例えば酸
塩化ビスマス及び二酸化チタン顔料、更に高級脂肪酸の
金属塩、脂肪酸グリコールエステル及び脂肪酸アルカノ
ールアミド(他の表面活性剤との混合物の状態)が既に
知られている。
瘤−及び清浄−剤の視覚による外観をよくするためにし
ばしば、上記製品に真珠光沢のような外観を与える物質
が使用される。そのような真珠または絹の光沢の剋果を
得るための種々の物質例えば粉末状天然物例えば雲母、
フィンシュシルバー(変性した魚鱗)、無機物例えば酸
塩化ビスマス及び二酸化チタン顔料、更に高級脂肪酸の
金属塩、脂肪酸グリコールエステル及び脂肪酸アルカノ
ールアミド(他の表面活性剤との混合物の状態)が既に
知られている。
最近しばしば使用される技術は、脂肪酸グリコールエス
テルを単独でまたは脂肪酸アルキロールアミドと組合せ
て使用する方法である。該物質は固形の非結晶質の物質
なので、真珠光沢効果のある化粧用の洗浄−及び清浄−
剤を製造する際に混合物を、使用する真珠光沢付与剤の
融点以上に加熱する必要がおる。この場合、加熱後に均
質の融成物が得られ、該融成物から冷却後に晶出によっ
て真珠光沢効果が生じる。しかし該方法は、その際生産
のバッチ全体を適当な温度(真珠光沢発生剤に応じて約
60〜80℃)に加熱しなければならず且つ正確に決め
た冷却−及び攪拌−条件で初めて多かれ少なかれ一様な
一定の真珠光沢が生み出されるという欠点を有する。こ
の場合、比較的多くエネルギーと時間を資す必要がある
。
テルを単独でまたは脂肪酸アルキロールアミドと組合せ
て使用する方法である。該物質は固形の非結晶質の物質
なので、真珠光沢効果のある化粧用の洗浄−及び清浄−
剤を製造する際に混合物を、使用する真珠光沢付与剤の
融点以上に加熱する必要がおる。この場合、加熱後に均
質の融成物が得られ、該融成物から冷却後に晶出によっ
て真珠光沢効果が生じる。しかし該方法は、その際生産
のバッチ全体を適当な温度(真珠光沢発生剤に応じて約
60〜80℃)に加熱しなければならず且つ正確に決め
た冷却−及び攪拌−条件で初めて多かれ少なかれ一様な
一定の真珠光沢が生み出されるという欠点を有する。こ
の場合、比較的多くエネルギーと時間を資す必要がある
。
加温または加熱に敏感な物質例えば精油、香油及び特別
の作用物質の添加は、冷却過程の終了後に初めて行うこ
とができる。真珠光沢効果のある化粧用製剤を連続的に
製造することはこのように行なっても可能でない。
の作用物質の添加は、冷却過程の終了後に初めて行うこ
とができる。真珠光沢効果のある化粧用製剤を連続的に
製造することはこのように行なっても可能でない。
上記の欠点に基いて最近、真珠光沢効果のある化粧用の
毛髪−及び身体−清浄剤を室温でも製造することのでき
る方法が確立された。該方法では、表面活性剤と結合さ
せた様々な真珠光沢発生剤を基礎とするいわゆる真珠光
沢の分散体が使用される。この場合真珠光沢効果を得る
ために高濃度の真珠光沢付与剤が融解温度以上で、同様
に高濃度で存在する表面活性剤の中へ加えられる。この
場合、正確な冷却−及び攪拌条件によって、一定の粒度
分布をもつ真珠光沢の結晶が形成される。
毛髪−及び身体−清浄剤を室温でも製造することのでき
る方法が確立された。該方法では、表面活性剤と結合さ
せた様々な真珠光沢発生剤を基礎とするいわゆる真珠光
沢の分散体が使用される。この場合真珠光沢効果を得る
ために高濃度の真珠光沢付与剤が融解温度以上で、同様
に高濃度で存在する表面活性剤の中へ加えられる。この
場合、正確な冷却−及び攪拌条件によって、一定の粒度
分布をもつ真珠光沢の結晶が形成される。
これらの真珠光沢の分散体を製造するために現在使用さ
れる物質は脂肪酸モノ−及び/又はポリ−グリコールエ
ステルであシ、これらは単独でまたはアルカノールアミ
ドと組合せて溶解剤または分散剤としてのアニオン表面
活性剤例えば硫酸アルキルまたはポリオキシアルキレン
アルキルスルフェート(アルキルエーテルスルフェート
)の中へ加えられる。この場合には大抵、非常に粘性の
高い、低温で流動性のない分散体が得られる。
れる物質は脂肪酸モノ−及び/又はポリ−グリコールエ
ステルであシ、これらは単独でまたはアルカノールアミ
ドと組合せて溶解剤または分散剤としてのアニオン表面
活性剤例えば硫酸アルキルまたはポリオキシアルキレン
アルキルスルフェート(アルキルエーテルスルフェート
)の中へ加えられる。この場合には大抵、非常に粘性の
高い、低温で流動性のない分散体が得られる。
硫酸アルキルまたはアルキルエーテルスルフェートの割
合が高いのでこれらの真珠光沢の分散体には次の欠点が
ある: カチオン表面活性剤と和合しないこと;即ちこの真珠光
沢の濃厚物はカチオン調整物例えばヘアー・コンディシ
ョナー及び織物柔軟剤の中で複数の中性塩が生じ、該中
性塩は一部分が不溶性でちゃ、これによってカチオンの
電荷が弱められて希望した効果が減らされること:硫酸
アルキルナイシアルキルエーテルスルフエートがなかん
ずく低pH域(<pH5)で加水分解しやすいこと;著
しく泡立つ表面活性剤が多量に存在するので加工の際に
著しく発泡すること;低温で粘性が高いので輸送及び加
工の際に取扱いにくいとと;硫酸アルキルないしアルキ
ルエーテルスルフェートを含まない調合物を処方するこ
とができないとと:アルキルエーテルスルフエートを含
有する真珠光沢の濃厚物を使用する際に青物学的に危険
なジオキサンが存在するとと。
合が高いのでこれらの真珠光沢の分散体には次の欠点が
ある: カチオン表面活性剤と和合しないこと;即ちこの真珠光
沢の濃厚物はカチオン調整物例えばヘアー・コンディシ
ョナー及び織物柔軟剤の中で複数の中性塩が生じ、該中
性塩は一部分が不溶性でちゃ、これによってカチオンの
電荷が弱められて希望した効果が減らされること:硫酸
アルキルナイシアルキルエーテルスルフエートがなかん
ずく低pH域(<pH5)で加水分解しやすいこと;著
しく泡立つ表面活性剤が多量に存在するので加工の際に
著しく発泡すること;低温で粘性が高いので輸送及び加
工の際に取扱いにくいとと;硫酸アルキルないしアルキ
ルエーテルスルフェートを含まない調合物を処方するこ
とができないとと:アルキルエーテルスルフエートを含
有する真珠光沢の濃厚物を使用する際に青物学的に危険
なジオキサンが存在するとと。
市場に存在する真珠光沢の分散体の上記欠点を除くため
に広範囲な研究を行なった。下に詳しく定義するように
架橋−ないし分散−剤として非イオン表面活性剤を使用
すると、優れた真珠光沢効果及び十分な貯蔵安定性を示
すほかに上記欠点を示さない真珠光沢の分散体が、脂肪
酸アルカノールアミドと組合せた脂肪酸モノ−及び/又
はポリグリコールエステルによって得られるということ
を意外にも見いだした。
に広範囲な研究を行なった。下に詳しく定義するように
架橋−ないし分散−剤として非イオン表面活性剤を使用
すると、優れた真珠光沢効果及び十分な貯蔵安定性を示
すほかに上記欠点を示さない真珠光沢の分散体が、脂肪
酸アルカノールアミドと組合せた脂肪酸モノ−及び/又
はポリグリコールエステルによって得られるということ
を意外にも見いだした。
本発明は、
5〜30重量%の一般式■
1
R1−0−(0−A)m−0−X (1)(式中R1は
、13〜21個の炭素原子を含む線状または分枝状の、
飽和または不飽和炭化水素を意味し;Aは式 一02H4−または一03H6−1殊に一〇2H4−で
示される基を意味し;Xは水素原子または一般式 で示される基を意味し;且つmは1〜10、殊に1〜3
の数を意味する) で示される脂肪酸グリコールエステルと、2〜20重量
%の一般弐■ (式中R2は、7〜29個の炭素原子を含む線状または
分枝状の、飽和または不飽和炭化水素を意味し;R3及
びR4は互に独立に水素原子または式 %式% で示される基を意味する) で示される脂肪酸アルカノールアミドと、[1,1〜1
0重量%の一般式■ R6−0−(A −0)vQ−(B −0)n−R6(
III)(式中RB は、8〜30個殊に10〜18個
の炭素原子を含む線状または分校状の、飽和または不飽
和炭化水素基を意味し;R6は水素原子または一般式 %式% で示される基を意味し;R7は、1〜10個殊に3〜5
個の炭素原子を含む線状または分枝状の、飽和1たけ不
飽和炭化水素基を意味し;A及びBは互に独立に式 一02H4−または −03H6− で示される基を意味し:且つn及びmはそれぞれ独立に
1〜30.殊に3〜1oの整数を意味する) で示される非イオン表面活性剤と、 100%に足シない量の水 とから、成る、非イオン系の、流動性の、真珠光沢をも
つ分散体に関する。
、13〜21個の炭素原子を含む線状または分枝状の、
飽和または不飽和炭化水素を意味し;Aは式 一02H4−または一03H6−1殊に一〇2H4−で
示される基を意味し;Xは水素原子または一般式 で示される基を意味し;且つmは1〜10、殊に1〜3
の数を意味する) で示される脂肪酸グリコールエステルと、2〜20重量
%の一般弐■ (式中R2は、7〜29個の炭素原子を含む線状または
分枝状の、飽和または不飽和炭化水素を意味し;R3及
びR4は互に独立に水素原子または式 %式% で示される基を意味する) で示される脂肪酸アルカノールアミドと、[1,1〜1
0重量%の一般式■ R6−0−(A −0)vQ−(B −0)n−R6(
III)(式中RB は、8〜30個殊に10〜18個
の炭素原子を含む線状または分校状の、飽和または不飽
和炭化水素基を意味し;R6は水素原子または一般式 %式% で示される基を意味し;R7は、1〜10個殊に3〜5
個の炭素原子を含む線状または分枝状の、飽和1たけ不
飽和炭化水素基を意味し;A及びBは互に独立に式 一02H4−または −03H6− で示される基を意味し:且つn及びmはそれぞれ独立に
1〜30.殊に3〜1oの整数を意味する) で示される非イオン表面活性剤と、 100%に足シない量の水 とから、成る、非イオン系の、流動性の、真珠光沢をも
つ分散体に関する。
上記の四成分の使用濃度の範囲内で、後に記載した条件
を守ることによって、最適の真珠光沢の分散体が得られ
る。該分散体は、一部は市場で供給されている複数の分
散体と比較して次の長所を示す: a)非イオン構造なのでカチオン表面活性剤と化学反応
を起さない。
を守ることによって、最適の真珠光沢の分散体が得られ
る。該分散体は、一部は市場で供給されている複数の分
散体と比較して次の長所を示す: a)非イオン構造なのでカチオン表面活性剤と化学反応
を起さない。
b)低温でも非常に有利な流動の挙動。
C)非常に低い表面活性剤の割合。
d)8mアルキルまたはアルキルエーテルスルフェート
のないこと。
のないこと。
e)ジオキサン含量が著しく低いこと。
最適の使用技術特性を有する本発明による真珠光沢の分
散体の製造に必要な成分並びに使用濃度を次に記載する
。
散体の製造に必要な成分並びに使用濃度を次に記載する
。
一般式(1)の脂肪酸グリコールエステル並びにこの物
質の類の混合物が真珠光沢発生剤として有効であること
がわかった。R1が15〜17個の炭ネ原子を含むアル
キル基であp、−m=1であシ且つXが式 %式% で示される基である化合物が、最も好ましい特性を示す
。該成分の使用濃度は10〜20重量%であるのが特に
好ましく、16%が最適濃度であることを見い出した。
質の類の混合物が真珠光沢発生剤として有効であること
がわかった。R1が15〜17個の炭ネ原子を含むアル
キル基であp、−m=1であシ且つXが式 %式% で示される基である化合物が、最も好ましい特性を示す
。該成分の使用濃度は10〜20重量%であるのが特に
好ましく、16%が最適濃度であることを見い出した。
一般式(n)に一致する脂肪酸アルカノールアミドの中
では殊に、出発脂肪酸の炭素原子の分布が10〜18個
のものを使用する。この場合、一般式(I[)の二つの
基の一方R8またはR4が水素原子でsb且つ他方の基
が式 %式% で示される基であるような脂肪酸モノエタノールアミド
を使用するのが特に好ましい。
では殊に、出発脂肪酸の炭素原子の分布が10〜18個
のものを使用する。この場合、一般式(I[)の二つの
基の一方R8またはR4が水素原子でsb且つ他方の基
が式 %式% で示される基であるような脂肪酸モノエタノールアミド
を使用するのが特に好ましい。
該成分の使用濃度は殊に2〜10%、特に4チである。
一般弐■に相当する適当な非イオン表面活性剤の中では
特に、R11が10〜18個の炭素原子を含む線状もし
くは分枝状のアルキル基であシ且つmとnとがそれぞれ
4であるような化合物が有利なことがわかった。この非
イオン成分の使用濃度は殊にcL5〜5%、特に2%で
ある。
特に、R11が10〜18個の炭素原子を含む線状もし
くは分枝状のアルキル基であシ且つmとnとがそれぞれ
4であるような化合物が有利なことがわかった。この非
イオン成分の使用濃度は殊にcL5〜5%、特に2%で
ある。
本発明で使用する水は脱塩水である。
本発明による真珠光沢の分散体は次のようにして製造す
る。混合容器(加熱可能なかま)の中に一般式I及び■
の両成分を供給し、加熱して約76℃で融解させる。こ
の融成物の中へ攪拌しながら同様に75℃に加熱した一
般式mの成分の水溶液を加える。攪拌速度は余シ高くす
べきではなく、毎分的10〜20重量%の間であるべき
である。生じた分散体は、75℃の温度で更に約30分
間攪拌すべきである。次に、攪拌しながら20〜30℃
の終温度まで冷却させる。冷却速度は、制御した条件で
、即ち一定の再現可能な真珠光沢効果が得られるように
従来通常の真珠光沢の分散体でもされると同様にする。
る。混合容器(加熱可能なかま)の中に一般式I及び■
の両成分を供給し、加熱して約76℃で融解させる。こ
の融成物の中へ攪拌しながら同様に75℃に加熱した一
般式mの成分の水溶液を加える。攪拌速度は余シ高くす
べきではなく、毎分的10〜20重量%の間であるべき
である。生じた分散体は、75℃の温度で更に約30分
間攪拌すべきである。次に、攪拌しながら20〜30℃
の終温度まで冷却させる。冷却速度は、制御した条件で
、即ち一定の再現可能な真珠光沢効果が得られるように
従来通常の真珠光沢の分散体でもされると同様にする。
冷却過程の間に■及び■の両成分が約50〜60℃で晶
出し始め、希望した真珠光沢をつくる。
出し始め、希望した真珠光沢をつくる。
上記主成分のほかに本発明による真珠光沢の分散体は更
に添加剤例えば保存剤、緩衝剤並びに電解質を含有する
ことができる。分散体のpH値は4〜9の範囲、殊に5
〜8である。
に添加剤例えば保存剤、緩衝剤並びに電解質を含有する
ことができる。分散体のpH値は4〜9の範囲、殊に5
〜8である。
本発明による真珠光沢の分散体は室温で液状の毛髪−及
び身体−清浄剤、液状の食器洗浄剤並びに液状の洗濯−
及び清浄−剤に添加することができる。これによシ優れ
た真珠光沢を示す目的生成物が得られる。このために必
要な真珠光沢の分散体の量は一般に1係と10%の間で
ある。
び身体−清浄剤、液状の食器洗浄剤並びに液状の洗濯−
及び清浄−剤に添加することができる。これによシ優れ
た真珠光沢を示す目的生成物が得られる。このために必
要な真珠光沢の分散体の量は一般に1係と10%の間で
ある。
本発明による真珠光沢の分散体はjo’c以上で比較的
低い粘度を示すので、該分散体を自動ポンプ−1配量−
及び混合−装置によって加工することができる。このこ
とは、真珠光沢のある完成品の完全に連続的な製造で特
に重要である。
低い粘度を示すので、該分散体を自動ポンプ−1配量−
及び混合−装置によって加工することができる。このこ
とは、真珠光沢のある完成品の完全に連続的な製造で特
に重要である。
本発明による真珠光沢をもつ分散体を下記の例に記載し
た。量は各場合に重量係で記載しである。“EO2はエ
チレンオキシドを意味シ、′″po ” flプロピレ
ンオキシドを意味する。
た。量は各場合に重量係で記載しである。“EO2はエ
チレンオキシドを意味シ、′″po ” flプロピレ
ンオキシドを意味する。
例1
組成
モノエチレングリコールジステアレー) 1&O%ヤシ
脂肪酸モノエタノールアミド 4,0%C10/u−脂
肪アルコール+410+4PO2,0チ水、保存剤を加
え全量 100.0% 例2 組成 モノエチレングリコールジスf7V−) IQ、0%ヤ
シ脂肪酸モノエタノールアミド 1[LO%OtoAg
−脂肪アルコール+431cO+4P0 2.0%水、
保存剤を加え全量 100.0% 例3 組成 モノエチレングリコールジステアレー) 1&O%ヤシ
脂肪酸モノエタノールアミド 4.0%Cto/u−脂
肪アルコール+410+4PO2,0%水、保存剤を加
え全量 100.0% 、例」− 組成 トリエチレングリコールジステアレート 1&0%ヤシ
脂肪酸モノエタノールアミド 4.0%Oto/12−
脂肪アルコール+4FiO−)−4F0. 2.0%水
、保存剤を加え全量 100.0% JL玉 組成 トリエチレングリコールジステアレート 1α0%ヤシ
脂肪酸モノエタノールアミド 1(LD%C町42−脂
肪アルコール+4FiO−1−4PO2,0%水、保存
剤を加え全量 1[1aO% これらの例1〜5による真珠光沢をもつ分散体を次の判
断基準によって試験した: 1、 真珠光沢の効果の評価 2、「光学密度」の測定 五 粘度または流動の仕方 4、 室温よシも高い温度及び低い温度での貯蔵安定性
。
脂肪酸モノエタノールアミド 4,0%C10/u−脂
肪アルコール+410+4PO2,0チ水、保存剤を加
え全量 100.0% 例2 組成 モノエチレングリコールジスf7V−) IQ、0%ヤ
シ脂肪酸モノエタノールアミド 1[LO%OtoAg
−脂肪アルコール+431cO+4P0 2.0%水、
保存剤を加え全量 100.0% 例3 組成 モノエチレングリコールジステアレー) 1&O%ヤシ
脂肪酸モノエタノールアミド 4.0%Cto/u−脂
肪アルコール+410+4PO2,0%水、保存剤を加
え全量 100.0% 、例」− 組成 トリエチレングリコールジステアレート 1&0%ヤシ
脂肪酸モノエタノールアミド 4.0%Oto/12−
脂肪アルコール+4FiO−)−4F0. 2.0%水
、保存剤を加え全量 100.0% JL玉 組成 トリエチレングリコールジステアレート 1α0%ヤシ
脂肪酸モノエタノールアミド 1(LD%C町42−脂
肪アルコール+4FiO−1−4PO2,0%水、保存
剤を加え全量 1[1aO% これらの例1〜5による真珠光沢をもつ分散体を次の判
断基準によって試験した: 1、 真珠光沢の効果の評価 2、「光学密度」の測定 五 粘度または流動の仕方 4、 室温よシも高い温度及び低い温度での貯蔵安定性
。
試験方法としては、香粧品の部門で一般に使用される試
験方法を引用(た。真珠光沢の光景の評価は視覚で市場
に存在する真珠光沢の分散体と比較して行なった。光学
密度の評価は、(ランゲ博士による)濁度測定装置を使
用して水1を当シα5?の希釈で測定によって行なった
。
験方法を引用(た。真珠光沢の光景の評価は視覚で市場
に存在する真珠光沢の分散体と比較して行なった。光学
密度の評価は、(ランゲ博士による)濁度測定装置を使
用して水1を当シα5?の希釈で測定によって行なった
。
これらの試験基準によれば、例1〜5に記載した真珠光
沢の分散体は優れた、商業上通常の製品と比較しうるま
たは特別の場合には該製品よりも有利な特恍を示す。し
かし、商業上通常の分散体と比較して本発明による分散
体は20℃以下で既に流動性である。
沢の分散体は優れた、商業上通常の製品と比較しうるま
たは特別の場合には該製品よりも有利な特恍を示す。し
かし、商業上通常の分散体と比較して本発明による分散
体は20℃以下で既に流動性である。
第1頁の続き
0発 明 者 ウアルテル・クン・ン
ドイツ連邦共和国、ハツテルスノ1イムΦアム・マイン
、カルルーシュタイフーストラーセ、21
、カルルーシュタイフーストラーセ、21
Claims (1)
- 1.5〜3゛0重量%の一般式1 %式%(1) (式中R1は、1g〜21個の炭素原子を含む飽和また
は不飽和炭化水素鎖を意味し;ムは式 %式% で示される基を意味し; Xは水素原子または一般式 %式% で示される基を意味し; mは1〜10、殊に1〜3の数を意味する)で示される
脂肪酸グリコールエステルと、2〜20重量%の一般式
■ (式中R2は、7〜29個の炭素原子を含む飽和または
不飽和炭化水素鎖を意味し;R3及びR4は互に独立に
水素原子または式%式% で示される基を意味する) で示される脂肪酸アルカノールアミドと、CL ’1〜
101〜10重量%■ u5−o−(4−o)m−(B−0)n−Rs (m)
(式中R5は、8〜30個の炭素原子を含む飽和または
不飽和炭化水素基を意味し:R6は水素原子または一般
式 %式% で示される基を意味し; R7は、1〜10個の炭素原子を含む飽和または不飽和
炭化水素基を意味し; A及びBは互に独主に式 %式% で示される基を意味し; n及びmはそれぞれ独立に1〜60、殊に3〜10の数
を意味する) て示される非イオン表面活性剤と、 100%に足シない量の水とから事実土酸る、非イオン
系の、流動性の、真珠光沢をもつ分散体。 Z 式iのR1がC19〜017−アルキルを意味し、
Xが式RICO−で示される基を意味しそしてmが1を
意味し;式■のR1がC9〜017−アルキルを意味し
、R3が水素原子を意味しそしてR4が−0,H40H
なる基を意味し;且つ式■のR11が010− O1l
l−アル°キルを意味し、R7が03〜C5−アルキル
を意味しそしてm及びnがそれぞれ4を特徴する特許請
求の範囲第1項記載の真珠光沢をもつ分散体。 五 10〜20重量係の成分1,2〜10重量係の成分
■及び[1,5〜5重量係の成分■を特徴する特許請求
の範囲第1項記載の真珠光沢をもつ分散体。
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| DE3411328.2 | 1984-03-28 | ||
| DE19843411328 DE3411328A1 (de) | 1984-03-28 | 1984-03-28 | Nichtionische, fliessfaehige perlglanzdispersionen |
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|---|---|
| JPS60219298A true JPS60219298A (ja) | 1985-11-01 |
| JPH0635593B2 JPH0635593B2 (ja) | 1994-05-11 |
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|---|---|---|---|
| JP60061037A Expired - Lifetime JPH0635593B2 (ja) | 1984-03-28 | 1985-03-27 | 非イオン系の,流動性の,真珠光沢を付与するための真珠光沢分散体 |
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| Country | Link |
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| EP (1) | EP0158174B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0635593B2 (ja) |
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| BR (1) | BR8501397A (ja) |
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| US5348736A (en) * | 1989-06-21 | 1994-09-20 | Colgate-Palmolive Company | Stabilized hair-treating compositions |
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| US5130035A (en) * | 1990-11-27 | 1992-07-14 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Liquid fabric conditioner containing fabric softener and red dye |
| US5183580A (en) * | 1990-11-27 | 1993-02-02 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco Inc. | Liquid fabric conditioner containing fabric softener and green colorant |
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| PL1975226T3 (pl) * | 2007-03-20 | 2013-07-31 | Procter & Gamble | Płynna kompozycja do obróbki |
| ATE532847T1 (de) | 2007-03-20 | 2011-11-15 | Procter & Gamble | Verfahren zum reinigen von wäsche oder harten oberflächen |
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| FR2468362A1 (fr) * | 1978-07-12 | 1981-05-08 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de dithioethers pour le traitement de l'etat gras des cheveux et de la peau, nouveaux composes et leur procede d'obtention |
| US4384974A (en) * | 1979-07-27 | 1983-05-24 | Revlon, Inc. | Stable water-in-oil emulsions |
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| US4438096A (en) * | 1982-05-27 | 1984-03-20 | Helene Curtis Industries, Inc. | Pearlescent shampoo |
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1984
- 1984-03-28 DE DE19843411328 patent/DE3411328A1/de not_active Withdrawn
-
1985
- 1985-03-20 DE DE8585103217T patent/DE3560112D1/de not_active Expired
- 1985-03-20 EP EP85103217A patent/EP0158174B1/de not_active Expired
- 1985-03-26 US US06/716,047 patent/US4654163A/en not_active Expired - Fee Related
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