JPS60227656A - アルフア−ケトイソカプロン酸またはその塩を含有する栄養液 - Google Patents
アルフア−ケトイソカプロン酸またはその塩を含有する栄養液Info
- Publication number
- JPS60227656A JPS60227656A JP59269568A JP26956884A JPS60227656A JP S60227656 A JPS60227656 A JP S60227656A JP 59269568 A JP59269568 A JP 59269568A JP 26956884 A JP26956884 A JP 26956884A JP S60227656 A JPS60227656 A JP S60227656A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- salt
- tyrosine
- keto
- solution containing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- QUKRTJQSGPLQKQ-UHFFFAOYSA-N 5-methylsulfonyl-3h-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=C2OC(=O)NC2=C1 QUKRTJQSGPLQKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims description 9
- 230000000050 nutritive effect Effects 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 claims description 3
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 claims description 2
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 claims description 2
- 150000004712 monophosphates Chemical class 0.000 claims 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 229960004441 tyrosine Drugs 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 229960003767 alanine Drugs 0.000 description 12
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 10
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 10
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 10
- 229960005261 aspartic acid Drugs 0.000 description 10
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 10
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 description 10
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 10
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 description 10
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 description 10
- 229960005190 phenylalanine Drugs 0.000 description 10
- 229960002429 proline Drugs 0.000 description 10
- 229960001153 serine Drugs 0.000 description 10
- 229960004295 valine Drugs 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 9
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 9
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 229960002885 histidine Drugs 0.000 description 8
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 7
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 6
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 6
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 6
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 6
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 6
- 229960002433 cysteine Drugs 0.000 description 6
- FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N L-Methionine Natural products CSCCC(N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 5
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 5
- 229930195722 L-methionine Natural products 0.000 description 5
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 4
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 4
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- BKAJNAXTPSGJCU-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-oxopentanoic acid Chemical compound CC(C)CC(=O)C(O)=O BKAJNAXTPSGJCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N D-alpha-Ala Natural products CC([NH3+])C([O-])=O QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N L-Alanine Natural products C[C@@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N 0.000 description 3
- 235000019766 L-Lysine Nutrition 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 3
- SSOLNOMRVKKSON-UHFFFAOYSA-N proguanil Chemical compound CC(C)\N=C(/N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 SSOLNOMRVKKSON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 3
- 230000004844 protein turnover Effects 0.000 description 3
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 3
- 230000036325 urinary excretion Effects 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Chemical class OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 2
- 229930182844 L-isoleucine Natural products 0.000 description 2
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 150000005693 branched-chain amino acids Chemical class 0.000 description 2
- AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N carbachol Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCOC(N)=O AIXAANGOTKPUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Chemical class 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 2
- 108010030727 lens intermediate filament proteins Proteins 0.000 description 2
- 229940057917 medium chain triglycerides Drugs 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- QIJRTFXNRTXDIP-UHFFFAOYSA-N (1-carboxy-2-sulfanylethyl)azanium;chloride;hydrate Chemical compound O.Cl.SCC(N)C(O)=O QIJRTFXNRTXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRMWTNUJHUMWMS-UHFFFAOYSA-N 3-Methylhistidine Natural products CN1C=NC(CC(N)C(O)=O)=C1 BRMWTNUJHUMWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208140 Acer Species 0.000 description 1
- 208000009304 Acute Kidney Injury Diseases 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 235000015655 Crocus sativus Nutrition 0.000 description 1
- 244000124209 Crocus sativus Species 0.000 description 1
- 241000252233 Cyprinus carpio Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N D-OH-Asp Natural products OC(=O)C(N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 238000006639 Goldberg reaction Methods 0.000 description 1
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N L-Aspartic acid Natural products OC(=O)[C@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 description 1
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 229930182821 L-proline Natural products 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 208000004221 Multiple Trauma Diseases 0.000 description 1
- CYZKJBZEIFWZSR-LURJTMIESA-N N(alpha)-methyl-L-histidine Chemical compound CN[C@H](C(O)=O)CC1=CNC=N1 CYZKJBZEIFWZSR-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- JDHILDINMRGULE-LURJTMIESA-N N(pros)-methyl-L-histidine Chemical compound CN1C=NC=C1C[C@H](N)C(O)=O JDHILDINMRGULE-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical class [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000033626 Renal failure acute Diseases 0.000 description 1
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 1
- 208000030886 Traumatic Brain injury Diseases 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012084 abdominal surgery Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 201000011040 acute kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 208000012998 acute renal failure Diseases 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 150000004716 alpha keto acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000001557 animal structure Anatomy 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical class OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960001305 cysteine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 150000004715 keto acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 210000000663 muscle cell Anatomy 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 235000016236 parenteral nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical class [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000013974 saffron Nutrition 0.000 description 1
- 239000004248 saffron Substances 0.000 description 1
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- IXFAZKRLPPMQEO-UHFFFAOYSA-M sodium;4-methyl-2-oxopentanoate Chemical compound [Na+].CC(C)CC(=O)C([O-])=O IXFAZKRLPPMQEO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 238000011146 sterile filtration Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- WPLOVIFNBMNBPD-ATHMIXSHSA-N subtilin Chemical compound CC1SCC(NC2=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NC(=C)C(=O)NC(CCCCN)C(O)=O)CSC(C)C2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C1NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C1NC(=O)C(=C/C)/NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C2NC(=O)CNC(=O)C3CCCN3C(=O)C(NC(=O)C3NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(=C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(N)CC=4C5=CC=CC=C5NC=4)CSC3)C(C)SC2)C(C)C)C(C)SC1)CC1=CC=CC=C1 WPLOVIFNBMNBPD-ATHMIXSHSA-N 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/01—Hydrolysed proteins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
- A23L33/12—Fatty acids or derivatives thereof
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Mycology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、腸管外投与、経腸投与または経1]投与によ
って栄養を補給する為の、アルファ(α)−ケトイソカ
プロン酸またはその塩を含有する栄養液に関する。
って栄養を補給する為の、アルファ(α)−ケトイソカ
プロン酸またはその塩を含有する栄養液に関する。
従来技術
1975年、Fulksら(Fulks、R,M、J、
B、およびGold−berg、A、I、、 ;rラッ
ト横隔膜におけるタンパン質の代謝回転(ターンオーバ
ー)に及ぼずインシフ。リン、グルコースおよびアミノ
酸類の影響−1、J、Biol。
B、およびGold−berg、A、I、、 ;rラッ
ト横隔膜におけるタンパン質の代謝回転(ターンオーバ
ー)に及ぼずインシフ。リン、グルコースおよびアミノ
酸類の影響−1、J、Biol。
Chem、、 250.290、[1975])および
Buseら(Buse、M、GおよびRe1d、S、S
、 ;rロイシン:タンパン質代謝回転にお【]る制御
物質としての可能性−1、J、CI in、 fnVe
st、、56.1250[1975])は、単離したラ
ットの筋細胞を用いた実験に基づき、・ロイシンがタン
パン質の分解を阻止すると同時にタンパン質の合成を促
進する作用をも有するという、ロイシンの二価作用仮説
を提出した。引き続いて、ロイシンの類似化合物である
α−ケト酸のα−ケトメソカプロン酸は、ロイシンがタ
ンパン合成刺激作用を示すのにひきかえ、タンパク分解
に対して特異的に作用することが示された。これらの作
用は以下に示す数例の、細胞レベルにおける、または動
物の摘出器官での生化学的な研究によって照明された:
Chua。
Buseら(Buse、M、GおよびRe1d、S、S
、 ;rロイシン:タンパン質代謝回転にお【]る制御
物質としての可能性−1、J、CI in、 fnVe
st、、56.1250[1975])は、単離したラ
ットの筋細胞を用いた実験に基づき、・ロイシンがタン
パン質の分解を阻止すると同時にタンパン質の合成を促
進する作用をも有するという、ロイシンの二価作用仮説
を提出した。引き続いて、ロイシンの類似化合物である
α−ケト酸のα−ケトメソカプロン酸は、ロイシンがタ
ンパン合成刺激作用を示すのにひきかえ、タンパク分解
に対して特異的に作用することが示された。これらの作
用は以下に示す数例の、細胞レベルにおける、または動
物の摘出器官での生化学的な研究によって照明された:
Chua。
B、5iehl 、D、LおよびMorgan、H,E
、、ロイシンおよび分枝鎖状アミノ酸代謝産物の、心臓
における゛タンパン質代謝回転に及ぼす影響、J、Bi
ol’、Chem、、254.8358[1979];
Ti5chler、M、EおよびGoldbcrg。
、、ロイシンおよび分枝鎖状アミノ酸代謝産物の、心臓
における゛タンパン質代謝回転に及ぼす影響、J、Bi
ol’、Chem、、254.8358[1979];
Ti5chler、M、EおよびGoldbcrg。
A:+、、、窒素代謝に及ぼすα−ケトイソカプロエー
トの影響、Fcd、Proc、Ped、Am、Soc、
Exp、Biol 、39.1682[193G] ;
(’、olrll+e+g、A、l4.およびTi5c
hler、M、E、。
トの影響、Fcd、Proc、Ped、Am、Soc、
Exp、Biol 、39.1682[193G] ;
(’、olrll+e+g、A、l4.およびTi5c
hler、M、E、。
炭水化物およびタンパン質の代謝におC」るロイノンの
制御効果(分枝鎖状アミノ酸およびケト酸の代謝および
臨床における意味)、Developments in
Biochemistry、Vol、I8、p、205
[+981]、ElseviL:XrNorth 11
o11and;1.i、J、B、およびJeffcrs
on、1.s、s潅流した骨格筋中でのタンパン質代謝
回転に及ぼずアミノ酸利用性の影響、Biochem、
Biol)hys、Acta。
制御効果(分枝鎖状アミノ酸およびケト酸の代謝および
臨床における意味)、Developments in
Biochemistry、Vol、I8、p、205
[+981]、ElseviL:XrNorth 11
o11and;1.i、J、B、およびJeffcrs
on、1.s、s潅流した骨格筋中でのタンパン質代謝
回転に及ぼずアミノ酸利用性の影響、Biochem、
Biol)hys、Acta。
544.351[19781゜Sap i rら(Sa
pir、D、G、、 Stewart。
pir、D、G、、 Stewart。
P、M、Walser、M、、Moreadith、、
C,、Moyer、E、D。
C,、Moyer、E、D。
1mbembo、A、1.Rosenheim、N、T
3およびMunoz、3.、術後の患者にお(する窒素
代謝に綬ぼすα−ケトイソカプロエートおよびロイノン
の影響、Lancet、 8332、+(1]0[+9
831)iJ、主要な腹部手術を受(jた患者において
、α−ケトイソカプロン酸のす)・リウム塩70mmo
l/日を潅流して投与することにより、窒素バランスが
負になることを軽減電ると共に、筋肉のタンパク分解の
減少を反映して、訃メチルヒスチジンの尿中排出量を減
少ずろことができろ、ということを示している。この効
果は投与量11mmol以」二で検出される。これに対
してロイノンを、同じ患者に同一の投与量でり、えても
、3−メチルヒスヂノンの尿中排出量は減少されない。
3およびMunoz、3.、術後の患者にお(する窒素
代謝に綬ぼすα−ケトイソカプロエートおよびロイノン
の影響、Lancet、 8332、+(1]0[+9
831)iJ、主要な腹部手術を受(jた患者において
、α−ケトイソカプロン酸のす)・リウム塩70mmo
l/日を潅流して投与することにより、窒素バランスが
負になることを軽減電ると共に、筋肉のタンパク分解の
減少を反映して、訃メチルヒスチジンの尿中排出量を減
少ずろことができろ、ということを示している。この効
果は投与量11mmol以」二で検出される。これに対
してロイノンを、同じ患者に同一の投与量でり、えても
、3−メチルヒスヂノンの尿中排出量は減少されない。
発明の目的および構成
本発明は、腸管外投与、経腸膜りまたは経口投与に3L
り栄養を補給することを目的とする栄養液であって、少
なくとも1種類の栄養剤とα−ケトイソカプロン酸ある
いは1またはそれ以上のその塩とを含有する溶液を提供
するものである。上記栄養剤は経口、経腸また(J腸管
外の投与経路で与える際に一般的に用いられる栄養物質
(種々のアミノ酸、炭水化物、電解質、微量元素および
ビタミン)ならば何でもよい。本発明の溶液は水溶液で
あることが好ましい。この溶液は筋肉でのタンパク質の
異化作用を阻止すると共にタンパク合成を促進すること
ができる。
り栄養を補給することを目的とする栄養液であって、少
なくとも1種類の栄養剤とα−ケトイソカプロン酸ある
いは1またはそれ以上のその塩とを含有する溶液を提供
するものである。上記栄養剤は経口、経腸また(J腸管
外の投与経路で与える際に一般的に用いられる栄養物質
(種々のアミノ酸、炭水化物、電解質、微量元素および
ビタミン)ならば何でもよい。本発明の溶液は水溶液で
あることが好ましい。この溶液は筋肉でのタンパク質の
異化作用を阻止すると共にタンパク合成を促進すること
ができる。
本発明の溶液はアミノ酸溶液であることが好ま3−
しく、特に必須アミノ酸と必須でないアミノ酸の混合物
であることが好ましく、更にα−ケトイソカプロン酸ま
たは1またはそれ以−1−のその塩(ナトリウム塩がよ
り好ましい)を含有している溶液が好ましい。アミノ酸
類はそのまま用いてもよく、あるいは塩類、N−アセチ
ル化誘導体またはペプチド類の形で使用してもよい。
であることが好ましく、更にα−ケトイソカプロン酸ま
たは1またはそれ以−1−のその塩(ナトリウム塩がよ
り好ましい)を含有している溶液が好ましい。アミノ酸
類はそのまま用いてもよく、あるいは塩類、N−アセチ
ル化誘導体またはペプチド類の形で使用してもよい。
本発明の溶液は、溶液1!中に、α−ケトイソカプロン
酸(所望によりその塩として)の外に、下記の成分の全
部あるいはいくつかを、以下に記載の量(g)で含有し
ているものである。
酸(所望によりその塩として)の外に、下記の成分の全
部あるいはいくつかを、以下に記載の量(g)で含有し
ているものである。
TLiL 量(g)
α−ケトイソカプロン酸
またはその塩 4.0〜16
1−、oイ’iン5.0−12
17−イソロイシン 30〜10
1、−バリン 50〜10
L−リシン 、3.0〜7
I7−メチオニン 1.5〜5
L−フェニルアラニン 1.5〜7
4−
1、−トレオニン 30〜6
I7=トリプトフアン 1.0〜3
1、−アルギニン 5.0〜lO
1、−ヒスチジン 2.5〜5
17−アラニン 3.0〜6
1、−アスパラギン酸 15〜4
1、−グルタミン酸 2.0〜6
1、−グルタミン 2.0〜6
1、−システィン 1.0〜3
グリシン 3.0〜7
1、−プロリン 40〜8
I、−セリン 25〜6
L−チロシン 0.2〜5
1、−オルニチン 2.0〜(11
タウリン 1.0〜4
蒸留水 適量を加えてlJlとする
システィン塩基またはシスティン塩酸塩は、N−アセヂ
ルノステインまたはN−ジアセチルシスティン、あるい
はシスティンを含有するジまたはトリペプチドで置き換
えることができる。
ルノステインまたはN−ジアセチルシスティン、あるい
はシスティンを含有するジまたはトリペプチドで置き換
えることができる。
溶解性の限度が約o 、 4 sg/ Lであるチロシ
ンの濃度がこれ以」二であることが要求されろ場合には
、N−アセデルチロノンあるいはチロシンを含有するジ
またはトリペプチドの形で供給することができる。これ
らの物質は極めて易溶性である。
ンの濃度がこれ以」二であることが要求されろ場合には
、N−アセデルチロノンあるいはチロシンを含有するジ
またはトリペプチドの形で供給することができる。これ
らの物質は極めて易溶性である。
不安定であることで知られているグルタミンは溶液中で
安定であるペプチドの形で使用してもよく、こうするこ
とにより器官にグルタミンを供給することができる。
安定であるペプチドの形で使用してもよく、こうするこ
とにより器官にグルタミンを供給することができる。
以下に実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明する
害湾、倒士
α−ケトイソカブ〔lン酸
(所望により、その塩) 8.80g
1、−ロイノン 800
I7−イソロイシン 556
L−バリン 605
1、−リシン 4.80
1、−メチオニン 300
1、−フェニルアラニン 3.66
I7−トレオニン 2,93
L−1−リプトファン 1.46
17−アルギニン 8.00
1、−ヒスチジン 250
1、−アラニン 5.33
1、−アスパラギン酸 2.66
1、−グルタミン酸 2.67
N−アセデル−1,−システィン 1.80グリシン
9.33 1、−プロリン 533 1、−セリン 2.66 1、−チロシン 0.4O N−アセチル−1,−チロシン 3.001、−オルニ
チン 2.38 蒸留水 適量を加えて1児にする 失J叫例−?− α−ケトイソカプロン酸 880g 1、−ロイシン 8.00 1、−イソロイシン 556 I、−バリン 6.05 =7= L−リジン 4.8O L−メチオニン 3.0O L−フェニルアラニン 366 1、−トレオニン 2.93 1、−トリプトファン 1.46 17−アルギニン 8.00 L−ヒスチジン 2.50 L=アラニン 5.33 1、−アスパラギン酸 2.66 L−グルタミン酸 267 グリシルー1、−グルタミン 8.0ON−アセチル−
1,−システィン 180グリシン 7,00 17−プロリン 5.33 1、−セリン 2.66 L−チロシン 0.4O N−アセチル−I、−チロシン 30017−オルニチ
ン 238 蒸留水 適量を加えて1j2.とする 実施例3 =8− α−ケトイソカプロン酸ナトリウム I−0,35g1
、−ロイシン 8.00 17−イソロイシン 5.56 1、−バリン 605 L−リシン 4.80 I7−メチオニン 300 17−フェニルアラニン 3.66 1、−トレオニン 2.93 1、−トリプトファン 1.46 1、−アルギニン 8.00 17−ヒスチジン 2.5O L−アラニン 5833 1、−アスパラギン酸 2.66 1、−グルタミン酸 267 N−アセデル−I、−システィン 1.80グリシン
933 1、−プロリン 5.33 I、−セリン 2.66 1、−チロシン 0.40 I、−アラニル−1、−チロシン 4.20L−オルニ
チン 238 蒸留水 適量を加えて劃とする り倒± α−ケトイソカプロン酸ナトリウノ、]]0.35gL
−ロイシン 8.00 17−イソロイシン 556 1、−バリン 6.05 1、−リシン 488O L−メチオニン 3.0O L−フェニルアラニン 366 I7−トレオニン 293 I、−トリプトファン 146 1、−アルギニン 8.00 1、化スチノン 2.5゜ I7−アラニン 5.33 1、−アスパラギン酸 2.66 1、−グルタミン酸 2.67 N−アセチル−I、−システィン 1.80グリシン
9.33 1、−プロリン 533 17−セリン 2.66 1、−ヂ〔1シン 040 グリツルー1.−チロシン 4.00 1、−オルニチン 238 蒸留水 適量を加えて1兎とする 実11蜆(灸鴫− α−ケトイソカプロン酸 8.80g 1、−ロイシン 800 L−イソロイシン 556 1、−バリン 605 1、−リシン 4880 1、−メチオニン 300 1、−フェニルアラニン 3.66 L−1−レオニン 2.93 L−1−リプトファン 1.46 17−アルギニン 800 1、−ヒスチジン 2.50 1、−アラニン 5.33 1、−アスパラギン酸 2,66 1、−グルタミン酸 2.67 1l− L−シスチル−ビスーL−アラニン 3.50グリシン
933 I7−プロリン 533 L−セリン 266 L−チロシン 040 グリシン−17−チロシン 4.0O L−オルニチン 2.38 蒸留水 適量を加えて1!とする 実施例6 α−ケトイソカプロン酸 8.80g 1、−ロイシン g、o。
9.33 1、−プロリン 533 1、−セリン 2.66 1、−チロシン 0.4O N−アセチル−1,−チロシン 3.001、−オルニ
チン 2.38 蒸留水 適量を加えて1児にする 失J叫例−?− α−ケトイソカプロン酸 880g 1、−ロイシン 8.00 1、−イソロイシン 556 I、−バリン 6.05 =7= L−リジン 4.8O L−メチオニン 3.0O L−フェニルアラニン 366 1、−トレオニン 2.93 1、−トリプトファン 1.46 17−アルギニン 8.00 L−ヒスチジン 2.50 L=アラニン 5.33 1、−アスパラギン酸 2.66 L−グルタミン酸 267 グリシルー1、−グルタミン 8.0ON−アセチル−
1,−システィン 180グリシン 7,00 17−プロリン 5.33 1、−セリン 2.66 L−チロシン 0.4O N−アセチル−I、−チロシン 30017−オルニチ
ン 238 蒸留水 適量を加えて1j2.とする 実施例3 =8− α−ケトイソカプロン酸ナトリウム I−0,35g1
、−ロイシン 8.00 17−イソロイシン 5.56 1、−バリン 605 L−リシン 4.80 I7−メチオニン 300 17−フェニルアラニン 3.66 1、−トレオニン 2.93 1、−トリプトファン 1.46 1、−アルギニン 8.00 17−ヒスチジン 2.5O L−アラニン 5833 1、−アスパラギン酸 2.66 1、−グルタミン酸 267 N−アセデル−I、−システィン 1.80グリシン
933 1、−プロリン 5.33 I、−セリン 2.66 1、−チロシン 0.40 I、−アラニル−1、−チロシン 4.20L−オルニ
チン 238 蒸留水 適量を加えて劃とする り倒± α−ケトイソカプロン酸ナトリウノ、]]0.35gL
−ロイシン 8.00 17−イソロイシン 556 1、−バリン 6.05 1、−リシン 488O L−メチオニン 3.0O L−フェニルアラニン 366 I7−トレオニン 293 I、−トリプトファン 146 1、−アルギニン 8.00 1、化スチノン 2.5゜ I7−アラニン 5.33 1、−アスパラギン酸 2.66 1、−グルタミン酸 2.67 N−アセチル−I、−システィン 1.80グリシン
9.33 1、−プロリン 533 17−セリン 2.66 1、−ヂ〔1シン 040 グリツルー1.−チロシン 4.00 1、−オルニチン 238 蒸留水 適量を加えて1兎とする 実11蜆(灸鴫− α−ケトイソカプロン酸 8.80g 1、−ロイシン 800 L−イソロイシン 556 1、−バリン 605 1、−リシン 4880 1、−メチオニン 300 1、−フェニルアラニン 3.66 L−1−レオニン 2.93 L−1−リプトファン 1.46 17−アルギニン 800 1、−ヒスチジン 2.50 1、−アラニン 5.33 1、−アスパラギン酸 2,66 1、−グルタミン酸 2.67 1l− L−シスチル−ビスーL−アラニン 3.50グリシン
933 I7−プロリン 533 L−セリン 266 L−チロシン 040 グリシン−17−チロシン 4.0O L−オルニチン 2.38 蒸留水 適量を加えて1!とする 実施例6 α−ケトイソカプロン酸 8.80g 1、−ロイシン g、o。
1、−イソロイシン 5,56
1、−バリン 605
1、−リシン 4.8゜
17−メチオニン 3.Oo
l、−フェニルアラニン 3.66
1、−トレオニン 293
L−)リプトファン 1.46
I4−アルギニン 800
L−ヒスチジン 2,50
12−
1、−アラニン 5.33
L−アスパラキン酸 266
I、−グルタミン酸 2.67
14−アラニル−1,−グルタミン 8,001、−シ
スチル−ビス−1,−アラニン 3.50グリシン 9
.33 1、−プロリン 5.33 1、−セリン 266 1、−チロシン 04O N”−L−チロシル−N6−I、−チロシル−1,−リ
シン 4.00I7−オルニチン 2,38 蒸留水 適量を加えて1!とする 実施例7 α−ケトイソカプロン酸ナトリウム lO,35gl7
−ロイシン 800 L−イソロイシン 5,00 1、−バリン 8.0O L−リシン 5.00 L−メチオニン 3,00 L−フェニルアラニン 2.00 1、−1−レオニン 400 L −1−リプトファン 107 1、−アルギニン 605 I、−ヒスチジン 370 1、−アラニン 3.50 I、−アスパラギン酸 300 17−グルタミン酸 3.0O N−アセチルンステイン 1.90 グリシン 5.00 1、−プロリン 7.00 I、−セリン 4.00 1、−チロシン 04O N−アセチル−1,−チ[1ノン 1.401、−オル
ニチン(塩酸塩)462 蒸留水 適量を加えてIJlとする 実楓例−1 α−ケトイソカプロン酸 g、gog l、−イソロイシン 500 I7−バリン 800 I、−リシン 500 L−メチオニン 3.00 1、−フェニルアラニン 2.0O L−1−レオニン 400 17−トリプトファン 1.07 11−アルギニン 6.05 1、−ヒスデシン 3.7O L−アラニン 3.50 1、−アスパラギン酸 300 1、−グルタミン酸 3.0O N−アセデル−I7−システィン 1.90グリシン
5,00 1、−プロリン 7.00 1、−セリン 4.00 1、−チロシン 0.4O N−アセチル−1、−チロシン 1.40[、−オルニ
チン(塩酸塩) 4.62蒸留水 適量を加えて1児と
する 実隻鯉−2− α−ケトイソカプロン酸ナトリウム 10.35g1、
−イソロイシン 5.00 15− 1、−バリン 8 、’ 00 I7−リシン 500 L−メチオニン 300 1、−フェニルアラニン 2,00 1、−トレオニン 4.00 L−1−リプトファン 1.07 L−アルギニン 6.05 L−ヒスチジン 3.7O L−アラニン 3.50 I、−アスパラギン酸 3.00 グリシル−1,−グルタミン 8.00I、−グルタミ
ン酸 3゜0O N−アセチル−L−システィン 1.90グリシン 5
00 L−プロリン 7.00 L−セリン 4.0O L−チロシン 0.4O N−アセチル−I7−チロシン 1401、−オルニチ
ン(塩酸塩) 4.62蒸留水 適量を加えてl、Mと
する 16一 本発明に従って得られる溶液は滅菌シ濾過法または加熱
法のいずれかによって滅菌することができる。
スチル−ビス−1,−アラニン 3.50グリシン 9
.33 1、−プロリン 5.33 1、−セリン 266 1、−チロシン 04O N”−L−チロシル−N6−I、−チロシル−1,−リ
シン 4.00I7−オルニチン 2,38 蒸留水 適量を加えて1!とする 実施例7 α−ケトイソカプロン酸ナトリウム lO,35gl7
−ロイシン 800 L−イソロイシン 5,00 1、−バリン 8.0O L−リシン 5.00 L−メチオニン 3,00 L−フェニルアラニン 2.00 1、−1−レオニン 400 L −1−リプトファン 107 1、−アルギニン 605 I、−ヒスチジン 370 1、−アラニン 3.50 I、−アスパラギン酸 300 17−グルタミン酸 3.0O N−アセチルンステイン 1.90 グリシン 5.00 1、−プロリン 7.00 I、−セリン 4.00 1、−チロシン 04O N−アセチル−1,−チ[1ノン 1.401、−オル
ニチン(塩酸塩)462 蒸留水 適量を加えてIJlとする 実楓例−1 α−ケトイソカプロン酸 g、gog l、−イソロイシン 500 I7−バリン 800 I、−リシン 500 L−メチオニン 3.00 1、−フェニルアラニン 2.0O L−1−レオニン 400 17−トリプトファン 1.07 11−アルギニン 6.05 1、−ヒスデシン 3.7O L−アラニン 3.50 1、−アスパラギン酸 300 1、−グルタミン酸 3.0O N−アセデル−I7−システィン 1.90グリシン
5,00 1、−プロリン 7.00 1、−セリン 4.00 1、−チロシン 0.4O N−アセチル−1、−チロシン 1.40[、−オルニ
チン(塩酸塩) 4.62蒸留水 適量を加えて1児と
する 実隻鯉−2− α−ケトイソカプロン酸ナトリウム 10.35g1、
−イソロイシン 5.00 15− 1、−バリン 8 、’ 00 I7−リシン 500 L−メチオニン 300 1、−フェニルアラニン 2,00 1、−トレオニン 4.00 L−1−リプトファン 1.07 L−アルギニン 6.05 L−ヒスチジン 3.7O L−アラニン 3.50 I、−アスパラギン酸 3.00 グリシル−1,−グルタミン 8.00I、−グルタミ
ン酸 3゜0O N−アセチル−L−システィン 1.90グリシン 5
00 L−プロリン 7.00 L−セリン 4.0O L−チロシン 0.4O N−アセチル−I7−チロシン 1401、−オルニチ
ン(塩酸塩) 4.62蒸留水 適量を加えてl、Mと
する 16一 本発明に従って得られる溶液は滅菌シ濾過法または加熱
法のいずれかによって滅菌することができる。
これらのアミノ酸溶液には非経口的な栄養補給に用いら
れるグルコースまたは他の炭水化物(フルクトース、ソ
ルビトール、マルトース等)、経静脈投与に用い得る油
(大豆油、サフラン油等および/または中鎖トリグリセ
ライド類)を基に調製された脂質エマルジョン、および
適合し得る乳化剤(大豆レンチン、卵しシヂン等)を加
えてもよい。
れるグルコースまたは他の炭水化物(フルクトース、ソ
ルビトール、マルトース等)、経静脈投与に用い得る油
(大豆油、サフラン油等および/または中鎖トリグリセ
ライド類)を基に調製された脂質エマルジョン、および
適合し得る乳化剤(大豆レンチン、卵しシヂン等)を加
えてもよい。
電解質、微量元素およびビタミンもまた加えることがで
きる。
きる。
本発明の組成物を経腸的栄養補給に用いる場合には、既
述した混合物にポリペプチド、タンパク質、単糖類、少
糖類および/または長鎖〜中鎖のトリグリセライドを加
えてもよい。
述した混合物にポリペプチド、タンパク質、単糖類、少
糖類および/または長鎖〜中鎖のトリグリセライドを加
えてもよい。
本発明のアミノ酸溶液は以下の目的を有するニータンパ
ク質の代謝分解(異化)を減少し、−タンパク質合成を
促進する。
ク質の代謝分解(異化)を減少し、−タンパク質合成を
促進する。
忙囲匁果
本発明の溶液は、一般的にストレスという語で総括され
る変化を惹起する代謝状況下に用いろことができる。
る変化を惹起する代謝状況下に用いろことができる。
即ち、本発明の溶液は、下記の状況下にある患者に対す
る栄養補給に用いることができる。
る栄養補給に用いることができる。
−外科手術後
一多数の外傷を有し、脳にも外傷がある者、−重篤かつ
広範囲の火傷を負っている場合、−術後の感染合併症ま
たは重篤な感染性疾患を持つノこ患者、 一急性腎不全症の急性期、 一炎症性腸疾患の急性間。
広範囲の火傷を負っている場合、−術後の感染合併症ま
たは重篤な感染性疾患を持つノこ患者、 一急性腎不全症の急性期、 一炎症性腸疾患の急性間。
本発明の組成物は成人および小児に用いることができる
。用量は、態者に特定されろ必要度に適う量であり、こ
の要求…は、毎日の窒素バランス、3−メチルヒスチジ
ンの尿中排泄量の測定値および血中タンパク質の測定値
のごとき一般に認められているパラメーターに基づいて
算定される。かくして、症例に応じて、1日当ノこりの
溶液の投与量は、500m4〜2!の範囲とすることが
できる。
。用量は、態者に特定されろ必要度に適う量であり、こ
の要求…は、毎日の窒素バランス、3−メチルヒスチジ
ンの尿中排泄量の測定値および血中タンパク質の測定値
のごとき一般に認められているパラメーターに基づいて
算定される。かくして、症例に応じて、1日当ノこりの
溶液の投与量は、500m4〜2!の範囲とすることが
できる。
昭和60年 5月29日
昭和59年特許願第 269568 万2発明の名称
3補正をする者
事件との関係 特許出願人
tiJr 7ランス国75621パリ・セデックス13
、リュ°ドウ°う・ブラシエール58番 名称 シンセラボ 4代理人 住所 大阪府大阪市東区本町2−10 木釘ビル内6、
補正の対象:明細書の「発明の詳細な説明」の欄19− 7、補正の内容 明細書中、以下の箇所を補正致1.まず。
、リュ°ドウ°う・ブラシエール58番 名称 シンセラボ 4代理人 住所 大阪府大阪市東区本町2−10 木釘ビル内6、
補正の対象:明細書の「発明の詳細な説明」の欄19− 7、補正の内容 明細書中、以下の箇所を補正致1.まず。
1)I頁末行〜2頁1行、I−Fulksら・・・be
rg、 A、L、 ;Jを[フルクス、アール・エム・
ンエ−・ピ(Fulks、R,M、J、B、)およびゴ
ールドバーク、ニー・エル(GoMl+erg、 A、
L、 )(」と訂正。
rg、 A、L、 ;Jを[フルクス、アール・エム・
ンエ−・ピ(Fulks、R,M、J、B、)およびゴ
ールドバーク、ニー・エル(GoMl+erg、 A、
L、 )(」と訂正。
2)2頁3〜5行、r、r、 Biol、 −−−−R
e1d、 S、 S、 ニー1を1ジヤーナル・オブ・
バイオロジカル・ケミストリー(J、 Biol、 C
hem)、250.290、[j975])およびブー
ス、エム・シー(Buse、 M、 G、 )およびラ
イト、ニス・ニス(Reid。
e1d、 S、 S、 ニー1を1ジヤーナル・オブ・
バイオロジカル・ケミストリー(J、 Biol、 C
hem)、250.290、[j975])およびブー
ス、エム・シー(Buse、 M、 G、 )およびラ
イト、ニス・ニス(Reid。
S、S、)(jと訂正。
3)2頁6〜7行、rJ、 Cl1n、 ・−−sL、
Jを[ジャーナル・オブ・クリニカル・インベスチケ
ー’i−aン(,1,Cl1n、Invest、 )J
と訂正。
Jを[ジャーナル・オブ・クリニカル・インベスチケ
ー’i−aン(,1,Cl1n、Invest、 )J
と訂正。
4)2頁17〜18行、rchua、 −=−−■IE
」を[チコア、ピー(Chua、 ’R)、シール、
デー・エル(Siehl、D、 L、)およびモルガン
、エッチ・・イー(Morgan、 I−IE、 )J
と訂正。
」を[チコア、ピー(Chua、 ’R)、シール、
デー・エル(Siehl、D、 L、)およびモルガン
、エッチ・・イー(Morgan、 I−IE、 )J
と訂正。
5)2頁末行〜3頁2行、r、r、 Biol、・・・
・・・Ai、、1を1ジヤーナル・オブ・バイオロジカ
ル・ケミストリ=(J、 Biol、 Chem)、2
54.83581]1979];テラシュラ−、エム・
イー(Ttschler、 M、 E、 )およびゴー
ルドバーり、ニー・エル(Goldberg、 A、
L、 )Jと訂正。
・・・Ai、、1を1ジヤーナル・オブ・バイオロジカ
ル・ケミストリ=(J、 Biol、 Chem)、2
54.83581]1979];テラシュラ−、エム・
イー(Ttschler、 M、 E、 )およびゴー
ルドバーり、ニー・エル(Goldberg、 A、
L、 )Jと訂正。
6)3頁3〜4行、rFed、 Proc、・−−−・
・・M、E、Jを「フェト・ブロク・フェト・アム・ツ
ク・エクスペ・パイオル(Fed、 Proc、 Fe
d、 Am、 Soc、 Esp、 Biol、) 3
9.1682[1980];ゴールドバーり、ニー・エ
ル(Goldberg。
・・M、E、Jを「フェト・ブロク・フェト・アム・ツ
ク・エクスペ・パイオル(Fed、 Proc、 Fe
d、 Am、 Soc、 Esp、 Biol、) 3
9.1682[1980];ゴールドバーり、ニー・エ
ル(Goldberg。
A、L、)およびテラシュラ−、エム・イー(T 1s
chler、 M、 E、 )Jと訂正。
chler、 M、 E、 )Jと訂正。
7)3頁7〜9行、rDevelopments −−
−−= −・・L、S、Jを防イベロップメント・イン
・バイオケミストリー(1)evelopments
in Biochemistry)、vol、18、p
205[1981]、エリスビール、北オランダ、シー
、ジェー・ビー(Li、J、B、)およびジェファーソ
ン、エル・ニスU efferson。
−−= −・・L、S、Jを防イベロップメント・イン
・バイオケミストリー(1)evelopments
in Biochemistry)、vol、18、p
205[1981]、エリスビール、北オランダ、シー
、ジェー・ビー(Li、J、B、)およびジェファーソ
ン、エル・ニスU efferson。
L、S、)Jと訂正。
8)3頁Il〜14行、rHiochem、、−=−・
・Munoz、 S 、 Jを1ハイオケl入・バイオ
フィジイ・アクタ(Biochem、 Riophys
、 Acta)、544.35][+978]、ザピー
ル、デー・ノー(Sapir、D、G、)、スチコワ−
1・、ピー・エム(SLewert、 P、 M、 )
、ワルザー1.rJx(Walser、 M)、モレデ
ィス、シー(Moreadith、 C,)、モイヤー
、イー・デー(Moyer、 E、 D、 )、イムベ
ンボ、ニー・エル(I mb(!mbo、 A 、 T
−、、)、〔)−ゼンハイム、エヌ・ピ(Rosenh
eim、 N、 B、 )および11ノツツ、ニス(M
unoz、S、 )Jと訂正。
・Munoz、 S 、 Jを1ハイオケl入・バイオ
フィジイ・アクタ(Biochem、 Riophys
、 Acta)、544.35][+978]、ザピー
ル、デー・ノー(Sapir、D、G、)、スチコワ−
1・、ピー・エム(SLewert、 P、 M、 )
、ワルザー1.rJx(Walser、 M)、モレデ
ィス、シー(Moreadith、 C,)、モイヤー
、イー・デー(Moyer、 E、 D、 )、イムベ
ンボ、ニー・エル(I mb(!mbo、 A 、 T
−、、)、〔)−ゼンハイム、エヌ・ピ(Rosenh
eim、 N、 B、 )および11ノツツ、ニス(M
unoz、S、 )Jと訂正。
9)3頁16行、[I−、ancet Jを1ランセツ
ト(Lancet)Jと訂正。
ト(Lancet)Jと訂正。
以 」ニ
4−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1少なくとも1種の栄養剤と、アルファーケトイソカプ
ロン酸あるいは1またはそれ以」二のアルファーケトイ
ソカブ[1ン酸の塩からなる、非経1]投与、経腸投り
、または経口投与に、Lり栄養を補給するための溶液。 2、必須アミノ酸および非−必須アミノ酸の混合物を含
有する第1項に記載の溶液。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8320382A FR2556593B1 (fr) | 1983-12-20 | 1983-12-20 | Composition nutritive contenant de l'acide alpha-cetoisocaproique, de la leucine et des acides amines essentiels et non essentiels |
| FR8320382 | 1983-12-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60227656A true JPS60227656A (ja) | 1985-11-12 |
Family
ID=9295349
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59269568A Pending JPS60227656A (ja) | 1983-12-20 | 1984-12-19 | アルフア−ケトイソカプロン酸またはその塩を含有する栄養液 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0146474A3 (ja) |
| JP (1) | JPS60227656A (ja) |
| AU (1) | AU564922B2 (ja) |
| DK (1) | DK611084A (ja) |
| FR (1) | FR2556593B1 (ja) |
| GR (1) | GR82509B (ja) |
| IL (1) | IL73869A0 (ja) |
| MA (1) | MA20303A1 (ja) |
| OA (1) | OA07904A (ja) |
| PT (1) | PT79712B (ja) |
| ZA (1) | ZA849905B (ja) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4758593A (en) * | 1986-03-11 | 1988-07-19 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Method of feeding ketoisocaproate to lactating domestic mammals |
| US4764531A (en) * | 1986-03-11 | 1988-08-16 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Method of feeding ketoisocaproate to laying chickens |
| SE8704217D0 (sv) * | 1987-10-29 | 1987-10-29 | Vinnars Erik Ab | Aminosyrakomposition for parenteral neringstillforsel |
| US5310768A (en) * | 1987-10-29 | 1994-05-10 | Ab Erik Vinnars | Method for improving the glutamine content in skeletal muscle and composition therefore |
| DE3917880A1 (de) * | 1989-06-01 | 1990-12-06 | Kali Chemie Ag | Neue acylaminosaeurederivate enthaltende arzneimittel und diaetetika |
| US5210098A (en) * | 1990-09-21 | 1993-05-11 | Regents Of The University Of Minnesota | Use of pyruvate to treat acute renal failure |
| US5221668A (en) * | 1992-02-26 | 1993-06-22 | Abbott Laboratories | Nutritional product for trauma and surgery patients |
| US5276018A (en) * | 1992-07-17 | 1994-01-04 | Brigham And Women's Hospital | Composition comprising amino acids and methods for decreasing muscle breakdown |
| PT755633E (pt) * | 1995-07-28 | 2000-04-28 | Hamm Prof Dr Michael | Preparacao bifasica |
| DE102007016715A1 (de) * | 2007-04-04 | 2008-10-09 | Evonik Degussa Gmbh | Nahrungsergänzungsmittel enthaltend alpha-Ketosäuren |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2531299A1 (de) * | 1975-07-12 | 1977-01-13 | Fresenius Chem Pharm Ind | L-amino- und hydroxy- und/oder ketosaeuren enthaltende gemische fuer parenterale oder orale anwendung |
| DE2759133A1 (de) * | 1976-12-31 | 1978-07-13 | Carmelo Prof Giordano | Gemisch essentieller aminosaeuren und/oder analoger ketosaeuren und verwendung derselben diaetzusatz bei niereninsuffizienz |
| DE2946563C2 (de) * | 1979-11-17 | 1987-04-30 | B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen | Aminosäurelösung zur parenteralen Infusion |
| US4357343A (en) * | 1981-06-26 | 1982-11-02 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Nutritional composition for management of renal failure |
-
1983
- 1983-12-20 FR FR8320382A patent/FR2556593B1/fr not_active Expired
-
1984
- 1984-12-14 EP EP84402593A patent/EP0146474A3/fr not_active Withdrawn
- 1984-12-19 JP JP59269568A patent/JPS60227656A/ja active Pending
- 1984-12-19 ZA ZA849905A patent/ZA849905B/xx unknown
- 1984-12-19 MA MA20527A patent/MA20303A1/fr unknown
- 1984-12-19 GR GR82509A patent/GR82509B/el unknown
- 1984-12-19 AU AU36917/84A patent/AU564922B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-12-19 IL IL73869A patent/IL73869A0/xx unknown
- 1984-12-19 DK DK611084A patent/DK611084A/da unknown
- 1984-12-19 PT PT79712A patent/PT79712B/pt unknown
- 1984-12-20 OA OA58481A patent/OA07904A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2556593B1 (fr) | 1987-01-02 |
| DK611084A (da) | 1985-06-21 |
| MA20303A1 (fr) | 1985-07-01 |
| DK611084D0 (da) | 1984-12-19 |
| ZA849905B (en) | 1985-08-28 |
| AU564922B2 (en) | 1987-09-03 |
| EP0146474A2 (fr) | 1985-06-26 |
| IL73869A0 (en) | 1985-03-31 |
| FR2556593A1 (fr) | 1985-06-21 |
| GR82509B (en) | 1985-04-22 |
| AU3691784A (en) | 1985-07-04 |
| OA07904A (fr) | 1986-11-20 |
| EP0146474A3 (fr) | 1985-07-31 |
| PT79712B (fr) | 1986-12-30 |
| PT79712A (fr) | 1985-01-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1212902A (en) | Amino acid solutions for parenteral nutrition and methods of formulation and use | |
| AU2007241469B2 (en) | Paediatric amino acid solution for parenteral nutrition | |
| Fürst et al. | Glutamine‐containing dipeptides in parenteral nutrition | |
| US3950529A (en) | Amino acid formulations for patients with liver disease and method of using same | |
| Sax et al. | Clinical use of branched-chain amino acids in liver disease, sepsis, trauma, and burns | |
| US4434160A (en) | Nutrient solution for complete parenteral feeding and for increased energy production | |
| OKITA et al. | Nutritional treatment of liver cirrhosis by branched-chain amino acid-enriched nutrient mixture | |
| JP2599593B2 (ja) | 腎不全用アミノ酸輸液 | |
| Dudrick et al. | Amino acids in surgical nutrition: Principles and practice | |
| JP4011638B2 (ja) | 経口経腸栄養組成物 | |
| Davidova et al. | Pharmacological activity of amino acids and prospects for the creation of drugs based on them | |
| CA2134380C (en) | Composition based on amino acids intended for the treatment of sepsis or of an attack bringing about an inflammatory reaction, in animals and man | |
| FR2556593A1 (fr) | Composition nutritive contenant de l'acide alpha-cetoisocaproique, de la leucine et des acides amines essentiels et non essentiels | |
| CN1298701A (zh) | 新型复合氨基酸组合物 | |
| Meguid et al. | Effect of elemental diet on albumin and urea synthesis: comparison with partially hydrolyzed protein diet | |
| Walser | Role of branched-chain ketoacids in protein metabolism | |
| JPS5916817A (ja) | アミノ酸輸液 | |
| JPH06509362A (ja) | アルファ−ケトルグルタル酸塩の用法 | |
| JPH07267855A (ja) | グルタミン産生剤 | |
| JPH04352720A (ja) | 癌患者用アミノ酸製剤 | |
| Fürst et al. | Are We Giving Unbalanced Amino Acid Solutions? -From Protein Hydrolysates to Tailored Solutions | |
| JPS62135421A (ja) | 癌用アミノ酸輸液 | |
| JPH02119762A (ja) | L−グルタミンのオリゴペプチド配合栄養組成物 | |
| JP2744662B2 (ja) | 栄養組成物 | |
| Gazzaniga et al. | Nitrogen balance in adult hospitalized patients with the use of a pediatric amino acid model |