JPS6023310A - 脱臭性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、脱臭性組成物に関し、更に詳しくは、特定の
１−ヒＰロキシー２−ピリドンもしくはその塩と、特定
の蒸気圧を有する香料成分とを含有し、汗臭を長時間抑
えるのに効果がある脱臭性組れる尿素、アンモニア、乳
酸等と、脂腺がら分泌されるトリグリセライドが細菌に
よって分解された低級脂肪酸等との混合物がらなってい
る。従来、汗臭を抑制する方法として、毛髪化粧料、皮
膚化粧料、化粧石けん等に、殺菌剤、収れん剤、中和剤
、吸着剤等を添加することが行なわれている。

それら添加物のうち、近年、特定の１−ヒドロキシ−２
−ピリドン化合物が効果の点より注目されるようになっ
た（！特開昭４９　５０１４２　吋に照）。

しかしながら、この化合物にしても必しも充分なυ１．
。

汗臭抑制効果を南する１゛い姉く、消費者の要望に答え
るプこめにｄ１史に効能が高められた脱臭性組成物を提
供する必要がある。

本発明ｄ゛、上記事情に＾みて鋭意研究を重ねた結果、
上述の１−ヒドロキシ−２−ピリドン化合物に東に、特
許の＃−気圧をイＪする香料成分を併用することにより
、意外にも汗臭を力［Ｆ臭も［７くはほぼ灯具に抑える
ことに成功し７本発明をなすに至った。一般に、毛髪化
粧オ、４等に香料を添加して、汗臭をマスキング１−る
方法は、知られているが、この場合汗臭と混合してむし
ろより強い不快臭になる傾向があるが、；＋、発明の脱
臭性組成物は、その不快臭が消えるという勝れた効果を
有するものである。又、従来組成に比べては勿論のこと
、本発明の脱臭性組成物の一方の成分の１−ヒ１？ロキ
シー２−ビリＰン化合物に代えて、ジンクピリチオンを
用いた場合に比べても、不快臭抑制時間が長いという利
点を有している。

即ち、本発明は、次の成分〔Ａ〕及び〔Ｂ〕を有効成分
として含有する脱臭性組成物を提供する。これら〔Ａ〕
〔Ｂ〕酸成分、夫々、毛髪化粧料、皮膚化粧料、洗剤組
成物、布帛用柔軟剤組成物、化粧石けん等か、終組成品
に対し下記の量配合される。

〔Ａ〕：下記一般式（１）で示される１−ヒドロキシ−
２−ビリＰンもしくけその塩０．０１〜１０Ｖ量％。

〔Ｂ〕：蒸気圧（２５Ｃ）がｌｏ−２〜１０−４削Ｉ−
Ｔｇを有する香料成分０．Ｏ１〜１０重看％。

１（２ Ｈ 〔式中、Ｒ１は１〜１７個の炭素原子を有するアルキル
基、２〜１７個の炭素原子を有するアルケニル基、５〜
８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９個の
炭素原子を有するビシクロアルキル厚、アルキルが１〜
４個の炭素原子を有す　５− るシクロアルキル−アルキル基（イ目し、シクロアルキ
ル残基は１〜４個の炭素原子を有するアルキル基によっ
て置換されていＣもよい）、アリール基、アルキルが１
〜４個の炭素原子を有するアラルキル基、アルケニルが
２〜４個の炭素卵子を有するアリールアルケニル基、ア
ルキルがそれぞれ１〜４個の炭素原子を有するアリール
オキシアルキル基又はアリールメルカゾトアルキル基、
ベンズヒドリル基、アルキルが１〜４個の炭素原子を有
スルフェニルスルボニル°ｒルキル基、フリル基、又は
アルケニルが２〜４個の炭素原子を有するフリルアルケ
ニル基を表わし、そして上述のアリール残基け１〜４個
の炭ｆ、加子を有するアルキル基、１〜４個の炭素原子
を有するアルコキシ基、二ｌ・口塞、シアノ基又はハロ
ゲンによってそれぞれＶ−“換されていてもよい。捷だ
、Ｉｌｌ、け水素原子、１〜４個の炭素原子を有するア
ルキル基、２〜４個の炭素原子をそれぞれ有するアルケ
ニル基又はアルキニル基、ハロゲン、フェニル基、又は
ヘンシル基を表わす。〕 　６− 本発明の必須成分（Ａ〕は、前記一般式（りで表わされ
る１−ヒドロキシ−２−ピリドンもしくはその塩である
。具体的には、ｌ−ヒドロキシ−２−ピリドン類として
、１−ヒドロキシ−６−メチル−２−ピリドン、１−ヒ
ドロキシ−４，６−シメチルー２−ピリドン、１−ヒド
ロキシ−４−メチル−６−へブナルー２−ピリドン、ｌ
−ヒドロキシー４−メチル−６−（１−エナルペンテル
）−２−ピリドン、１−ヒドロキシー４−メチル−６−
（２，４，６−）リメチルペンチル）−２−ピリドン、
１−ヒドロキシー４−メチル−６−ウンゾシルー２−ピ
リドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−ブロペニル
ー２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−ブチル−６−オ
クテニルー２−ピリドン、１−ヒドロキシー４−メチル
−６−（２，２−ジブチル−ビニル）−２−ピリドン、
１−ヒドロキシー４−メチル−６−（シクロへキセニリ
デンーメチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシー４−
メチ゛ルー６−シクロヘキジルー２−ピリｂ％ン、１−
ヒドロキシー４−メチル−６−（メチル−シクロヘキシ
ル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６
−（２−ビシクロ（２，２，１〕ヘプチル）−２−ピリ
ドン、１−ヒドロキシー４−メチル−６−（２−（ジメ
チルシクロヘキシル）−プロピル〕−２−ピリ）？ン、
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−メチル−フェ
ニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−
６−（３−メチル−フェニル）−２−ビＩＪ　ｙン、１
−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−第３ブチル−フ
ェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（３−メチル−４−クロル−フェニル）−２−ピ
リドン、１−ヒドロキシー４−メチル−６−（３，５−
ジクロル−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ
ー４−メチル−６−（３−ブロム−４−クロル−フェニ
ル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシー４−メチル−６
−（４−メトキシステリル）−２−ピリドン、１−ヒド
ロキシ−４−メチル−６−［ｘ−（４−ニトロフェノキ
シ）−ゾチル〕−２−ビリ１？ン、１−ヒドロキＶ−４
−メチル−６−（４−シアノフェノキシメチル）−２−
ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フェニ
ルスルホニルメチル）−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ
−４−メチル−６−（１−（４−クロルフェニルスルホ
ニル）−フチル〕−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−４
−メチル−６−ベンジル−２−ピリドン、１−ヒドロキ
シー４−メチル−６−（２，４−ジメチル４ンジル）−
２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（第
３ブチル−ベンジル）−２−ピリドン、１−ヒドロキク
−４−メチル−６−（２−クロル−ベンジル）−２−ピ
リドン、ｌ−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−クロ
ルベンジル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（２，５−ジクロル−ベンジル）−２−ピリ
ドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−ゾロム
ーペンジル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（フェノキシメチル）−２−ピリドン、１−
ヒドロキシー４−メチル−６−（３−メチルフェノキシ
−メチル）−２−ピリドン　１−ヒドロキシ−４−メチ
ル−６−（４−第　９− ２ブチルフェノキシ−メチル）−２−ピリドン、１−ヒ
ドロキシー４−メチル−６−（２，４，５−トリクロル
フェノキシ−メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ
−４−メチル−６−（４−ブロムフェノキシ−メチル）
−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（
４−クロルフェニルメルカゾトーメチル）−２−ピリド
ン、１−ヒ１；ロキシー４−メチル−６−（４−メチル
フェニルメルカゾトーメチル）−２−ピリドン、１−ヒ
ドロキシ−４−メチル−６−（２−ナフチル）−２−ピ
リＰン、！−ヒドロキシー４−メチルー６−ペンズヒド
リルー２−ピリドン、１−ヒドロキシー４−メチル−６
−フリル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（フリルビニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキ
シ−４−メチル−６−ステリル−２−ビリ１？ン、ｌ−
ヒドロキシー４−メチル−６−（フェニルブタジェニル
）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−フェニル−６
−メチル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４゜６−ジ
フェニル−２−ピリドン等が挙げられる。

１０− まだ、上記化合物の塩としては、有機アミン塩、更にア
ルカリ土類金属塩、アルミニウム塩などが用いられ、有
機アミンとしては、エタノールアミン、ジェタノールア
ミン、Ｎ−エチルエタノールアミン、Ｎ−メチル−ジェ
タノールアミン、トリエタノールアミン、ジエチルアミ
ノ−エタノール、２−アミノ−２−メチル−ｎ−ゾロノ
ぞノール、ジメチルアミンゾロパノール、２−アミノ−
２−メチル−プロパンジオール、トリーイソゾロパノー
ヘ ルアミン、エチレンジアミン、≠キサメチレンジアミン
、モルホリン、ピペリジン、シクロへキシルアミ′ン、
トリブチルアミン、ドデシルアミン、Ｎ、Ｎ−ジメチル
−ドデシルアミン、ステアリルアミン、オレイルアミン
、ベンジルアミン、ジベンジルアミン、Ｎ−エチルベン
ジルアミン、ジメチルステアリルアミン、Ｎ−メチル−
モルホリン、Ｎ−メチルビペラジン、４−メチルシクロ
ヘキシルアミン、Ｎ−ヒＰロキシエチルーモルホリンな
どが挙げられる。なお、上述した化合物及びその塩はそ
の１　ｍ’ｆ！を単独で使用しても２種以上を併用して
もよい。

本発明の（Ａ、）成分の配合獣は、脱臭性組成物全体の
０１〜ｌＯ事槍％か適当である。切に好ましい範囲は、
Ｏ１〜５１ｊ’ｔｊｔ％である。０．１重量％未満では
、脱、奥効果が不充分であり、又、１０１Ｍ％を超える
場合には、香料の経口に対する安定性に難がでてくる。

次に第２の成分ＣＢ’ｌとしてｉｔ、Ｂ’気圧が１０−
２〜１０−４龍Ｈｇ（２５ｔＺ’）の範囲にある香料成
分が用いられる。本発明に官う戴気Ｆト、は、ＩＬａｍ
口Ｙ−Ｙｏｕｎｇの装置により測定した値を用いる。本
発明の（Ｂ）成分に代えて、酢気圧が１００−８ｙｕｌ
１を超えるかあるいは１０−４雪１　）１ｇ未満である
香料成分を用いても本発明の脱臭効果は充分でない。本
発明に用いる１　０−１〜ｌＯ−’　ｍｌｌ　ＨＨの蒸
気圧を有する香料成分の具体例としては下記のものを棋
げることができるが、これらに限定されるものではない
。

フェニルエチルジメチルカルビノール、シス−３−へキ
モニル４ンゾエート、■−へキシルサリシレート、シス
−３−ヘキセニルサリシレート、４ンジルサリシレート
、シンナミックアルコール、ベンゾフェノン、メチルア
ンスラニレート、バニリン、エチルバニリン、へりオト
ロビン、シクラメンアルデヒ）Ｚ　ｐ−アルカノ−ル、
ヒｒロキシシトロネラール、α−アミルシンナミックア
ルデヒド、ヘンゼルベンゾエート等。

何故特定の範囲め蒸気圧を有する香料成分のみが１−ヒ
ドロキシ−２−ピリドン化合物と共存すると脱臭効果が
発揮されるかという点に関しては詳しく検討中の段階で
ある。

史に又、とれら１０２〜１１０４１１Ｈの蒸気圧を有す
る香料成分のうち、特に勝れた脱臭効果を有するものは
、水酸基を有する香料成分である。このような香料成分
としては、次に挙げるものがあるがこれらに限定される
ものではない。

フェニルエチルジメチルカルビノール、シス−３−ヘキ
セニルサリシレート、ｎ−へキシルサリシレート、ペン
ジルサリシレート、シンナミックアルコール、イソーア
ミルサリシレート、バニリン、ヒＰロキシシトロネラー
ル等。

　１３− 以上挙げたＣＢ）成分の配合楯は、脱臭組成物全体の０
．Ｏ１〜１０重猷％が適当である。更に好ま１７い範囲
は０．１〜５重四％である。（１，０１取替％未満では
脱臭効果が得られず、又、ｔＯｉ１１％を超える場合に
は経口安定性に難がでてくる。以上述べた〔Ｂ〕酸成分
、本発明の惜的範囲内であれば混合使用してもよい。

同、本発明の脱臭組成物の残余の成分は、その目的とす
る製品用途に従い自由に選択できる。

かかる製品としては、シャンプー、リンス、整髪料等毛
髪化粧料、スキンクリーム、ローション等の皮膚化粧料
、衣類１１１合成洗剤、布帛用柔軟剤、化粧石けんなど
を挙げることができる。ちなみに、脱臭性シャンプー組
成物を調整するための洗浄活性基剤は、 アニオン界面活性剤および／または両性界面活性剤であ
る。アニオン界面活性剤としては、ラウリン酸のアルカ
リ金属塩又はアルカノールアミン塩；天然ラウリルアル
コール３モルエトキシ硫酸エステル；オキソ法合成−１
〜０１８脂肪族アルコ−１４− ル３モルエトキシ硫酸エステル；オキソ法合成０１２〜
ＯＳｓ　脂肪族アルコール１モルエトキシ硫酸エステル
、’０１２〜０　＋ａ　脂肪族アルコール硫酸エステル
；上記硫酸エステルのそれぞれアルカリ金属塩、アルカ
リ土類金属塩又はアルカノールアミン塩：ワックスクラ
ッキング法、チーグラー触媒による重合法又はこれらの
改良法により得られ九〇＋２〜０１４アルファオレフィ
ン、０１２〜０１６ビニリテンオレフイン、Ｏ１２〜０
１１１インナーオレフィンをそれぞれ三酸化硫黄等でス
ルホン化し、さらに加水分解して得られるアニオン活性
剤のそれぞれアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩又は
アルカノールアミン塩：　Ｏ＋ｓ〜０１４アシルアミＰ
ポリグリコールエーテル（３〜８モル）硫酸エステルの
それぞれアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩又はアル
カノールアミン塩；等がある。

また、両性界面活性剤としては、シクリルβ−イミノジ
プロピオネート；１−ラウリル−２−ヒＰロキシー２−
ヒドロキシエチル−２−カル４？キシメチル−エチレン
シクロイミド；Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−カル＋４？キシ
メチル−Ｎ′−２−ヒＰロキシエチルエチレンジアミン
；Ｎ−ラｒ７ｏ（ルーＮ　−（２−ヒＰロキシエチル）
　Ｎ／−カルか？キシメチルエチレンジアミン；Ｎ−ラ
ウロイル−Ｎ−（２−ヒｒロギシエチル）　ｓ／　Ｎ／
　ｅ％ス（カルゼキシエチル）エチレンジアミン等があ
る。

これら界面活性剤は、脱臭性ジャンプ組成分全体の３〜
４０東着％（好ましくは、５〜３０重量％）用いるのが
洗浄性能等の点から望ましい。上述の成分以外に、通常
用いられる任意成分、例えば、ラウロイルジェタノール
アミＰ等の非イオン活性剤、カチオン化セルロース等の
性能向上剤、増結剤、乳濁剤、可溶化剤、溶剤、殺菌剤
、色素を自由に添加できる。

又、ヘアリンス、ヘアコンディショナーを調製する基剤
としては、下記一般式（［ｌ）及び（［）で表わされる
カチオン活性剤が用いられる。

〔式中、Ｒ１まだはＲＩ＋Ｒ２は１０〜２４個の炭素原
子を有するアルキル基、１０〜２４個の炭素原子を有す
るヒドロキシアルキル基、または一般式％式％ 素原子を有するアルキル基まだはヒドロキシアルキル基
を示す）で表わされる原子団であり、Ｒ２゜几３．Ｒ４
またはＲ３＋　Ｒ４は１〜３個の炭素原子を有するアル
キル基、または＋０ＨＯＨ２所ｎＨ（但しｎは１６ 〜５の整数、Ｒ５はＨまたはＯＨ３を示す）で表わされ
る原子団であり、Ｘはハロゲン原子まだは１〜２個の炭
素原子を有するアルキル硫酸基である。〕上記一般式（
ＩＩ）で表わされる第４級アンモニウム塩は、長鎖モノ
アルキル第４級アンモニウム塩または長鎖ジアルキル第
４級アンモニウム塩である。

との長鎖アルキル基の炭素数は１０〜２４であり、好ま
しくけ１２〜２２である。上述の範囲の炭素数では、毛
髪化粧料は、適度の疎水性を有するため毛髪に対する親
和が生じ、かつ適度の保水性をも有するため毛髪に柔軟
性およびしなやかさを付　１７− 与する効果が発揮される。また、このような第４級アン
モニウム塩の陰イオンを構成するＸがノ・ロゲン原子ま
たｌ’ｊ’、０＋−２のアルキル硫酸基のときに、毛髪
化粧料は適度な６Ｖ水性及び保水性を有する。

一般式（Ｉｌｌ） 式中、Ｒ８け炭素数１０ないし２２のアルキル基である
。Ｒ９は炭素数２ない１７２２のアルキル基である。

一般式（ＩＮ）で表わされるカチオン界面活性剤の具体
例トシテ、Ｎａ−ココイル−■、−アルギニンエチルエ
ステル・Ｄ　Ｉ、−ピロリｌクンカル２ン酸［、Ｎａ−
ミーステアロイル−−アルギニンエチルエステル・ＤＬ
−ピロリドンカル１２ン酸塩などを挙げることができる
。

これらのカチオン界面活性剤は、脱臭性ヘアリンス等組
成物の全体ｍに対［２０，１かいし１０粧量％、好まし
くけ、０１々いし２車量％含まれる。

　１８− ０．１ｉ１１ｉ％未満では本発明の効果は得られず、ｌ
Ｏ世四％を越えると、使用後のべたつきが増す。これら
のカチオン界面活性剤は、単独ででも組み合わせても用
いることができる。更に又、通常用いられる任意成分を
添加する。例えば、ワセリンおよびオレフィンオリゴマ
ー等の炭化水素；インプロピルミリステート、イソプロ
ピルパルミテート、ステアリルスデアレート、ミリスチ
ン酸オクチルｒデシル、オレイン酸オクチルドデシルお
よび２−エチルヘキサン酸トリグリセライド等のエステ
ル；グリセリルモノステアレート、ソルビタンモノノぞ
ルミテート、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリ
オキシエチレンソルビタンモノラウレート等の乳化剤；
メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒＰ
ロキシプロビルセルロースおよびカチオン化セルロース
等のセルロース誘導体；天然高分子類等の増粘剤；エチ
レングリコール、プロピレングリコール、ｌｌ３−ブチ
レングリコール、グリセリンおよびソルビトール等の保
湿剤；およびその他溶剤、殺菌剤、香料等の少量成分で
ある。

以上述べた脱臭性シャンシー組成物、脱臭性ヘアリンス
（するいはヘアコンディショナー）　１４４成物と同様
に、１！、ｌの脱臭性皮膚化粧料、脱臭性皮膚化粧料、
脱臭性衣類用洸浄剤洗浄剤性布量用柔軟剤、脱臭性行け
ん等の各種脱臭４１１成物を調製することができる。即
ち、本発明の効果は、基本的に成分（Ａｌ　ｏ、ｏ１〜
１０市Ｕ％、成η［：Ｂｌ　Ｏ，０１〜１０重量％を、
各種脱臭性１成物中に含ませることによって達成される
。こλｔら皮＋Ｎ化粧料、洗浄剤、柔軟剤等の基剤、任
意成分は周知であるから割愛する。尚、脱臭性衣類用θ
：昂剤、脱臭性布／ｒｌ用柔酌゛ 軟剤は、洗浄４あるいｔｊ柔軟処即時）衣類にしみこん
だ汗臭を消す効果を有するとともに、衣類に残留しだ［
Ａ）　［：Ｆｌ〕成分が着用時のＩＩＩＦ臭を軽減する
という効果を有するものである。

以上説明した本発明の脱臭性組成物は、人間の汗臭を無
臭もしくはは１３’　ｊｌ（Ｆ、奥に開時間にわたり抑
える効果を有するものである。このような組成物は、従
来品（Ｃ類をＭないものであり、消費者の期待に充分答
えるものである。

以下に本発明の実施例と比較例を示し、本発明の効果を
具体的に説明する。

実施例１〜１０（シャンシー組成物） ポリオキシエチレンラウリル硫酸ナトリウム：１５．０
％、ヤシ油脂肪酸ジェタタールアミド：３．５％、安息
香酸ナトリウム：０．５％、エチレンジアミン四酢酸二
ナトリウム：０．２％、水：残余からなる標準試料と、
これに各種（Ａ）、０３）成分を所定量含有させた試験
試料を調製した。１５〜３０才のノＲネル４０名（男２
０人十女２０人）の頭部毛髪を中心線で２分し、一方を
標準試料で、他方を試験試料で洗髪し、４８時間後に下
記判定基準に従い５人の判定者によシ評価した。同、評
点は判定者５人の平均値である。結果を第１表に示す。

判定方法 ◎：比較試料に比べて顕著に効果を認め汗臭を完全に抑
えている。

Ｏ：比較試料に比べて効果を認め、微かに汗臭気を感す
る程度にすぎない。

　２１− Δ：比較試料に比べて若干効果を認め、若干汗臭気を感
する。

×：比較試料に比べて効果が認められず、強い汗臭気を
感する。

以下余白 −２２＝ 実施例１ｌ−１８（ヘアリンス組成物）ステアリルトリ
メチルアンモニウムクロリド：３．０％、グリ七すルモ
ノステアレー　）：３．０％、ａ　ｍ＋　’　５フィン
２０％、プロピレンクリコール：２．０％、水；残、余
からな乙喋準試帖とこれに本発明の下記［Ａ）　（＋１
）成分を夫ｈ１．ｏ％含有させた試験試料を調製した。

シー）ｆンゾー組酸物の実施例の同じパネル、同じ比較
法、同じ判定法で、リンス処理４８時間後を評１′１ｌ
ｌｉ　Ｌだ。結果を第２表に示す。

以下余白 　２４− 実施例１９（化粧石けん） 酸化チタン：　０．５％、エチレンジアミン四酢酸二ナ
トリウム：ｏ、３′汗１．１−ヒｌ？ロギシー４−メチ
ルー２−ビＩＪ　ｌ、％ン；１，０％、石けん累進：残
余からなる標準試料と、これにメチルアンスラニレ−ト
Ｈ１，ｏ％を含有させた本発明の化粧石けんを調製した
。シャンプー組成物の実施例と同じノにネルを半数ずつ
にわけ、一方のパネル２０名については、右脳を標準試
料で、左脳を本発明試料で洗浄した。他方の・にネル２
０名については左右逆にして同じく左右脳を洗浄１２だ
。４８時間後腋の下を清潔な綿布で拭き、その綿布の臭
気を５人の判定者で評価した。その結県、本発明の化粧
石けん適用の場合は、標準試料の場合の強い汗臭気に比
べ、汗臭気が壷かにする程度であり脱臭効果が勝れてい
た。

実施例２０（衣類Ｊｆｌ洗浄剤絹成組酸物ＡＳ　Ｎａ　
：　１　（１，０％、アルキル−！／−Ａ／　７　：ｒ
−−）：１００％、ケイ酸ソーダ：　１０．０％、炭酸
ソーダ＝ｌθ％、ゼオライト：１５％、１−ヒＰロキシ
ー４−メチル−６−（２，４，４−１リメチルペンチル
）−２−ピリドン：１．０％、芒硝：残余からなる洗剤
標準試料と、これにへりオトロビン：１％を含有させた
本発明の洗剤試料を調製］−た。

綿の下着を中央線より半分に切りとり、一方を洗剤標準
試料で洗浄し、他方を本発明の洗剤試料で４８時間後に
、下着左右について直接嗅いで、５人の判定者の平均点
により評価した。その結果、本発明の洗剤試料は、標準
試料処理品での強い臭気に比べ微かに汗臭気を感する程
度であり良好な脱臭効果がみとめられた。

実施例２１（布帛用柔軟剤） ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド：４．０％
、ホリオキシエチレンノニルフェニルエーテル：１．０
％、エチレングリコール＝２０％、１−ヒドロキシ−４
−メチル−２−ピリドン＝１０％及び水：残余から々る
布帛用柔軟剤標準試料とこれに。−へキシルサリシレー
ト：１％を含有させだ本発明の柔軟剤試別を調製した。

綿の下着を中央線より半分に切りとり、一方をＭＡｆｉ
ＩＬ拭料で柔軟処理（常法）シ、他方を本発明の試料で
柔軟処理した。再び綿の左右下着を縫いあわせる。シャ
川 ンプー糾酸物の実％１４例と同じパネルに着服させ４８
時間後に、下着左右について面接嗅いで、５人の判定者
の平均点により評価した。その結果、本発明の柔軟剤試
料け、標準試料処理品での強い臭気に比べ個かに汗臭気
を感する程度であり良好な脱臭効果がみとめられた。

特許出願人　ライオン株式会社 ２Ｆｌ−

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）次の成分〔Ａ″ｌＥＩび〔１１〕を有効成分とし
   て含有する脱臭性組成物。 〔人〕：下記一般式（＋）で示されるｌ−ヒＰロキシー
   ２−ピリドンもしくはその塩０．Ｏ１〜ｌＯｙ量％。 〔Ｂ〕：蒸気圧（２５″Ｃ）が１０−８〜１０−４翫１
   １（ｇを有する香料成分０．０１〜ｌＯ重量％。 ２ ＩＩ 〔式中、１′Ｌ１は１〜１７個の炭素原子を有するアル
   キル基、２〜１７個の炭素原子を有するアルケニル基、
   ５〜８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９
   個の炭素原子を有するビシクロアルキル基、アルキルが
   １〜４個の炭素原子を有するシクロアルキル−アルキル
   基（但］、７、シクロアルキル残基は１〜４個の炭素原
   子を有するアルキル基によって置換されていてもよい）
   、アリール基、アルキルが１〜４個の炭素原子を有する
   アラルキル基、アルケニルが２−４個の炭素原子を有す
   るアリールアルケニル基、アルキルがそれぞれ１〜４個
   の炭素原子を有するアリールオキクアルキル基又はアリ
   ールメルカプトアルキル基、ベンズヒドリル基、アルキ
   ルが１〜４個の炭素原子を有するフェニルスルホニルア
   ルキル基、フリル基、又はアルケニルが２〜４個の炭素
   原子を有するフリルアルケニル基を表わし、そして上述
   のアリール残基は１〜４個の炭素原子を有するアルキル
   基、１〜４個の炭素原子を有するアルコキシ基、ニトロ
   基、シアノ基又はハロゲンによってそれぞれ置換されて
   いてもよい。−また、Ｒ２は水素原子、１〜４個の炭素
   原子を有するアルキル基、２〜４個の炭素原子をそれぞ
   れ有するアルケニル基又ハアルキニル基、ハロケン、フ
   ェニル基、又はベンジル基を表わす。〕
2. （２）　香料成分が、蒸気圧（２５１：）で１０−２〜
   １０−’　ｒＲＮ　Ｉ（ｇを有し、かつ水酸基を有する
   化合物である特許請求範囲第１項記載の脱臭性組成物。