JPS6023704B2 - 樹脂組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は級鱗のバックサイジング（裏地付け）に関し、
さらに詳細には高いタフト接合値を有する級鱗を生じる
ようなバックサィジング用組成物に関する。

高温熔融バックサィジング接着剤を用いタフト化繊鱗の
バックサイジングを行なう方法はこの数年間で開発され
て来た。

米国特許第３５５１２３１号にはエチレン／ビニルェス
テル共重合体〜石油ワックス、及び熱可塑性樹脂から成
る高温熔融バックサィジング接着剤ブレンドを塗布する
方法が記載されている。タフト化繊鱗を高温熔融接着剤
塗布ロールに接触させている間タフト化構造物にある臨
界圧力をかけることにより満足すべき級鱗が得られる。
接着剤を塗布する間このような臨界圧力を保持する必要
があるため、工程の融通性が失われる。米国特許第３６
８４６０び号もこおいては、高温熔融バックサィジング
接着剤組成物を塗布する前にタフト化構造物の裏地に低
粘度の予備（ｐｒｅｃｏａｔ）被覆用接着剤を塗布する
方法が記載されている。

予備被覆用接着剤を用いることにより「高温熔融接着剤
を塗布する間級鱗を臨界圧力に保つ必要が除去される。
バックサイジング用接着剤組成物はエチレン／ビニルヱ
ステル共重合体、低分子量低密度ポリエチレン、微結晶
ワックス、脂肪族熱可塑性炭化水素樹脂、ジシクロベン
タジェンアルキル化重合体、酸化防止剤及び充填剤を含
んでいる。米国特許第３５８３９３６号の高温熔融バッ
クサィジング接着剤組成物はエチレン／ビニルェステル
又はアクリレート重合体、配合物の軟化点を少くとも１
９００Ｆにするのに十分な高い融点をもったワックス、
脂肪族可塑性炭化水素樹脂とシクロベンタジェンアルキ
ル化樹脂の混合物、及び髄意に充填剤を含んでいる。米
国特許第３７４５０５４号においては、エチレンノビニ
ルェステル共重合体、パラフィン・ワックス、微結晶ワ
ックス、脂肪族熱可塑性炭化水素樹脂、シクロベンタジ
ェンアルキル化重合体、酸化防止剤及び充填剤から成る
高充填剤含有の高温熔融バックサイジング接着剤組成物
が記載されている。

従来充填剤を含む高温熔融配合物は一般に平均６〜１０
ポンドの範囲のタフト接合を有する級鱗をつくるのに用
いられて来た。このことは家庭用の級鱗には一般に適し
ているが、タフト接合の値がもっと高いと、もっと耐久
性が増加するであろう。現在までにまだ得られていない
かなり高いタフト接合値（平均１８ポンド又はそれ以上
）は、注文用紙鱗（学校、ホテル「教会、工場等で使用
されるもの）など典型的に使用の烈しい場合の要求を満
たすためには望ましいものである。本発明によれば下記
に説明するように、これまで開発されて来た高温熔融配
合物を用いて得られるよりも高い強度を与える高温熔融
配合物が提供される。

本発明の特徴は粘着剤の価格及び量が同じ場合、配合物
の引張伸びを増加させる新規粘着剤樹脂系を用いること
である。これによって消費者に販売される最終級鱗製品
で得られるタフト接合値を実質的に増加させることがで
きる。この新規配合物は家庭用及び注文用の級鱗の市場
に有用性をもっている。

家庭用の織鱗は烈しい摩耗条件下には置かれない。従っ
てタフト接合値等は人の往来の烈しい学校、モテル、ホ
テル、工業用の建物用の級鱗に比べ実質的に小さくてよ
い。工業用としては高い規準を用いるのが普通であり、
従って注文用級鱗は価格が高くなる。本発明においては
この区別を行ない、両方の用途に有用である。本発明に
よれば、 （Ａ）熔融係数が約２〜１００（好ましくは約１０〜２
５）、英重合したエチレン含量が約６７〜８４重量％、
好ましくは７４〜７０重量％）、共重合したビニルェス
テル含量が約１６〜３箱重量％（好ましくは約２３〜２
亀重量％）であり、ビニルェステルの駿部分の炭素数が
１〜４（好ましくは２〜３）であるエチレン／ビニルェ
ステル共重合体約１５〜３の重量％（好ましくは１８〜
２２重量％）、伍）環とボールによる軟化点が約５００
〜７０ｏｏ、１３５ｑｏにおける粘度が約０．５〜１
．５ポィズの１種の炭化水素樹脂又は２種以上の炭化水
素樹脂の混合物約３０〜７の重量％（好ましくは４０〜
５の重量％）、及び所望ならば、 （Ｃ）分子量約１５００〜４００ｕ密度約０．９１〜０
．９６夕／地、融点約２２００〜２７００Ｆのエチレン
均質重合体０〜５重量％、○）０〜約５重量％のパラフ
ィンワックス、伍）有効量の酸化防止剤、及びぴ）約０
〜４の重量％の充填剤 の各成分から成り、引張伸びが約７００〜１５００％、
好ましくは少くとも約９００％であることを特徴とする
組成物が提供される。

この組成物は注文用級鱗の積層化に用いられるが、家庭
用織鱗の積層化にも適している。但し家庭用としては価
格が高すぎる。さらに本発明に従えば、上述の組成物を
用い、米国特許第３５５１２３１号の方法によりバック
サィジングを行なうことにより得られる少くとも平均１
８ポンドの改善されたタフト接合値をもつ注文用織鱗が
提供される。

さらに本発明に従えば （Ａ）熔融係数が約２〜１００（好ましくは約１０〜２
５）、共重合したエチレン含量が約６７〜８４重量％、
（好ましくは約７４〜７０重量％）、共重合したビニル
ェステル含量が約１６〜３箱重量％（好ましくは約２３
〜２館重量％）であり、ビニルェステルの酸部分の炭素
数が１〜４（好ましくは２〜３）であるエチレンノビニ
ルェステル約３〜１５重量％（好ましくは５〜１の重量
％）、伍）環とボールによる軟化点が約５０ｏ〜７０℃
、１３５ｏｏにおける粘度が約０．５〜１．５ポィズの
１種の炭化水素樹脂又は２種以上の炭化水素樹脂の混合
物約１５〜４の重量％（好ましくは２５〜３５重量％）
、（Ｃ）約４０〜７５重量％の充填剤、 及び所望ならば、 ■）分子量約１５００〜４０００、密度約０．９１〜０
．９６夕／洲、融点約２２０ｏ〜２７００Ｆのエチレン
均質重合体１〜３重量％、伍）０〜約３重量％のパラフ
ィンワックス、び）有効量の酸化防止剤の各成分から成
り、引張伸びが約５０〜４００％、好ましくは少くとも
２００％であることを特徴とする組成物が提供される。

この組成物は家庭用綾鱗の積層化に用いられる。さらに
本発明に従えば、上述の組成物を用い、米国特許第３５
５１２３１号の方法によりバックサィジングを行なうこ
とにより得られる少くとも平均１０ポンドの改善された
タフト接合値をもつ家庭用織鱗が提供される。

上記の高温熔融物の生成は綾鱗のバックサィジングとし
て従来の高温熔融物を用いては得られないような高タフ
ト接合値をもつ注文級鱗をつくることができる。

もっと充填剤を加え、配合物成分を使用可能な粘度範囲
に調節すれば、現在市販されているものよりも優れたタ
フト接合値をもつ家庭用の級鱗が得られる。この使用特
性の良さは炭化水素樹脂（成分Ｂ）の種類と、それによ
って得られる高温熔融組成物の引張伸びが大であること
に原因がある。使用特性の高い高温熔融バックサィジン
グ組成物に用いるのに適した炭化水素樹脂は非反応性熱
可塑性炭化水素型の低分子量アルキル芳香族炭化水素樹
脂として分類される。

一般には、これらは環とボールによる軟化点がＡＳＴＭ
Ｅ２８一６７で測定し約１００ 〜１２００Ｃであり、
１３５００で測定された粘度が約０．５〜１．５ポイズ
である。それらの或種のものはジシクロロベンタジェン
アルキル化重合体であり、米国特許第３０２３２０ぴ号
方法によりつくることができる。この型の中には「ピコ
ヴアール（Ｐｉｃｏｖａｒ）」樹脂が含まれる。

この樹脂、或いはそれを２種以上用いる時にはその混合
物の軟化点は５００〜７０００でなければならない。も
しこの樹脂又は樹脂の混合物の軟化点が約５０ｏｏより
も低い場合には、配合物の粘度及び引張強さは低くなり
すぎる。軟化点が約７０００以上の場合には、配合物の
粘度は高くなりすぎ、その引張伸びは低すぎて所望のタ
フト接合値を与えることができない。表Ａ及び８は市販
の炭化水素樹脂のいくつかを示すものであり、これは高
温熔融配合物に用いた場合、使用特性の高い高温熔融配
合物に対する所望の規格を与える。表Ａに示す樹脂は単
独で用いることができるが、表Ｂのものは１種又はそれ
以上の樹脂と混合して用いなければ、最終高温熔融配合
物の所望の物理的性質は得られない。表 Ａ （単身虫で使用できる炭イ〇火素樹脂）
壕とボールにょる軟イヒ点（ＯＣ，）樹脂１ 「ピ
ッコヴァール」Ｌ６０〔ハーキュルズ（Ｈｃｒｃｕｌｅ
ｓ）社〕 ６０樹脂２ 「ヴェルシコール
（Ｖｅｌｓｉｃｏｌ）」ＸＬ３９
６４〔ヴェルシコール（Ｖｅｌｓｉｃ。

１）ケミカル社〕【１）樹脂３ 「ネヴィル（Ｎｅｖ
ｉｌｌｅ）」ＤＨ‐５‐６
５６〔ネヴィル・ケミカル社〕表Ｂ （他の１種又は２再製久上の樹脂 と共に使用する炭イり蛤素樹脂） 樹脂４ 「ど匁ヴァ→り７５〔／−キュ吹ネ虹 ７
５樹脂５ 「ピッコゥ７一りＬ３０〔／−キｙ玖ネ虹
３０樹脂６ 「ウインクタジク（Ｗｉｎｇｔａｃｋ）
」９５ ９５〔ゴツトイヤ．タイヤ・アント・ラ′」
（２）（Ｇ℃ｏｄｙｅａｒＴｉｒｅ ａｎｄＲｕｂｂ
ｅｒ）衣母樹脂７ 「ウインクタック」ｌｏ（２）
ｌｏ樹脂８ 「ウインクタジク」１１５（２）
１１５｛１）「ヴェルシコール」ＸＬ３９は高芳
香族構造をもち不飽和度の少ない石油原料からつくられ
た熱可塑性炭化水素樹脂である。

■「ウイングタック」９５，１０及び１１５は合成ポリ
テルベン樹脂。

表１にはこれらの炭化水素樹脂からつくられた高温熔融
接着剤組成物の引張伸び及び他の物理的性質を示す。

表 １ 【１）組成 １９．８％ ェチレンイ酢酸ピニル共重合体溶織融孫蔓
巽１７〜２１、酢酸ビニル含有率２５％２．２※ 「ベ
ースメーカ−（Ｐａｃｅｍａｋｃｒ）」５３、ワックス
、シテイーズ．サーヴイス・オイル（Ｃｉｔｉｅｓ Ｓ
ｅｒｖｉｃｅ Ｏｉｌ）ネＢ製２９多 「ポリワックス
（Ｐｏｌｙ ｗａｘ）２０００ ポリエチレン、分子量
２０００、密度０．９６ べトロラィト（Ｐｅｔｒｏｌ
ｉｔｅ）モ丑製〔バレコ（Ｂａｒｅｃｏ）音岬弓）４５
．０％ 炭イ〇Ｋ素樹脂０．１％ ＢＨＴ〔ブチル化ヒ
トロキシトルェン〕３０．０％ 修９ホワィティンク（
ＣａＣ０３充填済！ｌ）■ クロスヘッド速度２ィンチ
ー分でＡＳＴＭ Ｄ１７０８‐４にょり測淀本発明に用
いられるエチレン共重合体はエチレンと低級カルポン酸
のビニルェステルとの共重合体である。

このようなエチレンノビニルェステル共重合体は公知方
法、例えば米国特許第２２００４２９号及び同第２７０
３７９４号記載の方法によりつくることができる。エチ
レン／酢酸ビニル共重合体が好ましいが、ギ酸ビニル、
プロピオン酸ビニル、及び酪酸ピニルのような他のエチ
レン共重合体も有用である。エチレン共重合体はＡＳＴ
Ｍ１２級‐５虹で測定し熔融係数が約２〜１００（好ま
しくは１０〜２５）であり、重合エチレン含量は約６７
〜８４（好ましくは７４〜７７）重量％である。

これに対応して有用なエチレン共重合体の重合エステル
含量は約１６〜３３（好ましくは２３〜２６）重量％で
ある。さらに重合可能な共重合体、例えばアクリル酸、
メタクリル酸、ィタコン酸、アクリルアミド、アクリル
酸イソブチル、メタクリル酸８−ジメチルアミノェチル
、アクリル酸８−ヒドロキシェチル、マレイン酸ジアリ
ル、フタル酸ジアリル、ジアリルェーテル、又はエチレ
ングリコールジメチルアクリレートを少量（約３重量％
以下）含むエチレン共重合体も有用である。注文用紙鱗
に用いるためにはエチレン共重合体は高温熔融配合物中
には約１５〜３の重量％、好ましくは約１８〜２２重量
％存在しなければならない。

家庭用の級鱗用の配合物はエチレン共重合体を約３〜１
５重量％、好ましくは５〜１の重量％含まなければなら
ない。随時存在する低分子量ポリエチレンは軟化点を十
分な値に上昇させるのに十分な量で本発明の組成物中に
存在する。

即ち二つの隣接した級鱗の部分を熱的に縫合することが
必要な場合、例えば２３５０〜２４００Ｆのような高い
軟化点が級鱗製造には有利である。この成分は組成物の
伸び及び仕上綾鱗のタフト接合値に何の影響も与えない
。随時存在する本発明の適当なバックサイジング接着剤
組成物の他の成分はパラフィンワックスである。

鷲舷点が約１４げ〜１５８０Ｆ、ニードル・ポイント透
過値が低く（７７Ｆで６〜２４）、オイル含量が低い（
０．１〜０．２５％）パラフィンワックスが好適である
。一般に注文用級鱗に対しては最大約５重量％、家庭用
の級鱗に対しては最大約３重量％存在させれば組成物の
熔融粘度を所望の値に調節することにより級鱗に配合物
を塗布するのを容易にするのに適している。酸化防止剤
、例えばブチル化したヒドロキシトルェンを約０．１〜
０．箱重量％用いると有利である。

充填剤、例えば炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム等
を約０〜７５重量％の濃度で本発明の組成物に低価格伸
展剤として随時混入することができ、これによって敵性
を賦与して綾織の触感を改善することができる。注文用
級盗用のバックサィジング用の配合物を配合する場合、
約４唯重量％より多く加えないようにして、これにより
バックサィジング接着剤組成物の伸びが減少し織鱗のタ
フト接合値が所望の値以下に減少しないように注意しな
ければならない。本発明の組成物を調合するために成分
を加える特定の方法はあまり重要ではなく、任意の公知
方法により行なうことができる。

本発明の組成物でつくられた綾織が高強度（タフト接合
による）をもつことは重要な利点がある。

というのは多くの用途において（例えば注文用級鱗）タ
フトの引抜耐性が非常に大であることが重要であるから
である。小さい幼児は僅かに５〜１０ポンドのタフト接
合値しかもたない級鱗を容易に損傷することができるが
、１５〜２０ポンドのタフト接合値を有する級後からタ
フトを引抜くことは困難又は不可能である。同様に１本
又は２本のタフトを引抜く前に糸は切断するであろう。
同様に級鱗の使用者により偶発的に１本のタフトが蒲促
されるようなホテルのロビー、劇場等の用途において本
発明の高強度高温熔融配合物は有利である。ポンドで表
わされるタフト接合値は ＡＳＴＭＤ１３３５により測定され、或場合には同等な
結果を与える少し変更した方法により測定される。

本明細書で報告される値は８〜１０回の測定値の平均で
ある。米国特許第３５５１２３１号方法により級鱗試料
を調整すると、タフト接合値がいくらか変動する。何故
なら多くの要因により被覆の均一性及び高温熔融物が級
鱗のタフトに惨透する程度の均一性が影響を受けるから
である。従来法の級鱗に対しては拡がり（Ｓｐｒｅａｄ
）は通常約５〜７ポンドであるが、本発明の級鱗では通
常約３〜４ポンドである。下記の実施例においてすべて
の割合は特記しない限り重量によるが、この実施例によ
って本発明の利点を証明する。

二つの別々の系列の実施例を次に示す。系列１は注文用
紙鱗を主として用いる配合物に対するものであり、系列
川ま家庭用の級鱗に主として用いられる配合物を示す。
系列１ 注文用級鱗 対照例 ＣＩ〜Ｃ４ 対照配合物Ａは従来法の最も優れた充填配合物であり、
これを次の組成でつくった。

対照配合物Ａ （注文型織鍵用） １５．０％ エチレン／酢酸ビニル共重合体、熔融係数
１．７〜２．３酢酸ビニル２５％１．８％ 低分子量ポ
リエチレン、分子量３５００融点２４びＦ、「ＡＣ」８
、アライド・ケミ カ ル（Ａｌｌｉｅｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）社製。

１０．２％ 微結晶ワックス、融点１６００Ｆ、「シェ
ルマックス（Ｓｈｅｌｌｍａ×）」４００、シヱル・ケ
ミカル（ＳｈｅｌｌＣｈｅｍｉｃａｌ）社製。

１７．２％ 不飽和脂肪族熱可塑性炭化水素樹脂、融点
ｌｏｏ℃、メビッコベール（Ｐｉｃｃｏｐａｌｅ）ＪＩ
Ｏ庇Ｆ、ハーキユルズ社製〕２５．６％ ジシクロベン
タジェンアルキル化重合体、融点７７０Ｆ〔「ピツコヴ
ァ−ル」ＡＰ２５ハーキュルズ製〕 ０．２％ ブチル化ヒドロキシトルェン （ＢＨＴ） ３０．０％ 炭酸カルシウム充填剤（船．９「ホワィテ
イング」）配合物Ａは次の性質をもっている。

環とポールによる軟化点。

Ｆ ２１０３１００Ｆ‘こおける粘度、ｃ
ｐｓ １４０００引張強さ、ポンドノイ
ンチ２ ４００〜５００引張伸び、％
１０〜１５米国特許第３５５１２３１号
方法による上記配合物でバックサィジングされた織鱗の
強度特性を表２に示す。表２ 対′簾酒己合物Ａを用いてつくった注文熱鮫藍の性質バ
ックサイズ タフト接飴直粗布」横笥値ボント／ 級蓋番号 オンスノャード２ ポンド ３ィンヂ１
）ＣＩ ２７．０ １３．０ ２
８．ＯＣ２ １８．０ １０．０
１６．０‘１｝ ＡＳＴＭＤ−２７２４−１３により
測定表２に示すデー外こよれば多くの用途に対してタフ
ト接合値は良好であるが、偶発的事件、重い織鱗又はい
たずらな幼児によって容易には傷まないカーペットとい
う本発明の目標には達しないことがわかる。

充填剤を添加しないで、樹脂状接合剤の量を最大にしそ
れによってタフト接合値を改善した非充填の従来法の配
合物をつくった。

この組成物を対照配合物Ｂとする。３１．５％ エチレ
ン／酢酸ピニル共重合体（熔融係数１０〜２う酢酸ビニ
ル２５％）３．５％ パラフィン・ワックス、融点１４
６０Ｆ〔「ベースメーカー」５３ シテイズ・サーヴイ
ス・オイル社製〕 ２．６％ 低分子量ポリエチレン（分子量２０００、密
度０．９６夕／塊）（「ポリワツクス」２００リベトロ
ラィト社バレコ部門製） １１．５％ 微結晶ワックス、融点１６００Ｆ２５．４
％ 不飽和可塑性炭化水素樹脂、融点１０００○２５．
４％ ジシクロベンタジェンアルキル化重合体、融点７
７０Ｆ０．１％ ブチル化ヒドロキシトルエン 配合物Ｂは次の性質を有する。

環とポールによる軟化点、。

Ｆ ２０９３１００Ｆ‘こよる粘度、ｃｐｓ
ｌｏ．３００引張強さ、ポンド／ィン
チ２ ４００〜５００引張伸び、％
２０〜２５米国特許第３５５１２３１号方法
による上記配合物でバックサィジングされた級鱗の強度
特性を表３に示す。表３ ヲＥ庵損の対照配合物勿Ｂを用いてつくった注文型織隆
の性質バックサイズクフト接合値相カギ援笥値 ボンド／ 級蜜番号 オンスノャート２ ポンド ３インチＣ
３ １８．７ １４．５ ２６．
２Ｃ４ ２５．０ １４−６
４０．０表３のデータによれば表２の試料に用いた充填
した低価格の配合物Ａに比べいくらか性質が改善されて
いることがわかる。

しかしこの程度の少しの改善では大部分のユーザ−に対
し高価な配合物を使用することを正当化するのには充分
でない。本発明の高強度高温熔融配合物を注文用級鱗に
用いる場合を実施例１及び２に示す。実施例 １ 注文用紙滋の高強度配合物−充填剤３０％１９．８％
エチレン／酢酸ビニル共重合体、熔融係数１７〜２１、
酢酸ビニル含量２５％２．２％ パラフィンワックス、
融点約１４がＦ２．９％ 低分子量（２０００）ポリエ
チレン、密度０．９６夕／地、環とボールによる軟化点
（ＡＳＴＭ−Ｅ２８）２５７０Ｆ ４５．０％ 炭化水素樹脂、環とボールによる軟化点６
０ｑｏ、１３５つ０における粘度１．０（「ピコヴアー
ル」Ｌ６以ハーキユルズ社）０．１％ ブチル化ヒド。

キシトルエン３０．０％ 炭酸カルシウム この配合物の物理的性質は表１にＭ．１の配合物として
与えた。

重要な物理的性質、即ち引張伸ぴは９５０％であった。
表４に配合物Ｎｏ．１を用いて得られる典型的な織鱗の
性質を示す。

表４ 勤敵り１の配合物を用いてつくられた注文型級蜜の性質
級姿 バックサイズ タフト接合値 粗」接合値番号
ォンスノャート２ ボント ボンドノ３インチ１
２２．２ １８．５ ２７．８
２ ２７．６ ２１．３ ３１
．８３ ２５．７ １８．９
２９．３タフト接合値はすべて１８ポンド以上であ
り、対応する充填された従釆法の配合物（表２参照）の
値１０〜１３ポンドに比べ著しく改善されている。

多くの場合このタフト接合値は級趣糸の破断強度に近い
。２，３の場合タフト接合値に最大値が慾しい時には、
実施例２に示すように充填剤を除去することによりこれ
を達成することができる（但し価格は高くなる）。

タフト接合値は２７ポンドノタフト以上である。実施例
２ 注文型織鱗用の非充填高強度配合物 ２８．３％ エチレン／酢酸ビニル共重合体、熔融係数
１７〜２１、酢酸ビニル含量２５％３．１％ パラフィ
ンワックス、融点約１４６０Ｆ４．０％ 低分子量（２
０００）ポリエチレン、密度０．９６タノ地、弾とボー
ルによる軟化点（ＡＳＴＭＥ２８）２５７Ｆ ６４．５％ 炭化水素樹脂、環とボールによる軟化点６
０午０、１３−０における粘度１．０（「ピコヴアール
」Ｌ６０、ハーキュルズ社）０．１％ ブチル化ヒドロ
キシトルエン この配合物の物理的性質は次の通りである。

環とポールによる軟化点、Ｆ ２斑３１
００Ｆにおける粘度、ｃｐｓ ５３３
７引張強さ、ポンド／ィンチ２ ３３５
引張伸び、％ １０９０表
５に実施例２の配合物を用いて得られる典型的な級鱗の
性質を示す。表 ５ 勤織り２の配合物を用いてつくられた注文型級雛の性質
鮫総 バックサィズ クフト機瓶‐ 櫨布灘瓶直番号
ォンスノャート２ ポント ポンドソ３ィンチ４
２５．７ ２７．６ ３６．８こ
の値は現在市場で市販されている多くの級鱗に用いられ
る糸の破断強度以上であり、従来法の対応する非充填配
合物（１４．５〜１４．６ポンド、表３参照）の略々２
倍である。

系列０ 一般家庭用級鱗 前に述べた配合物は注文型の級鱗に主として用いられる
もので、これはまた家庭用の繊鱗のバックサィジングに
用いるのに極めて望ましいが、その価格は高すぎる。

しかしこれらの配合物は不活性の充填剤をかなりの量含
ませ価格をもっと魅力あるものにし、しかもタフト接合
値に改善が得られるように変性を行なうことができる。
従って新規粘着剤樹脂系を用いる本発明の高充填配合物
は現在広く用いられている従来法の粘着剤樹脂を使用し
た対応する高充填配合物に比べかなり高いタフト接合値
を示す。但し本発明並びに従来法の配合物に対する絶対
値は勿論同様な組成の充填剤の少ないものよりも低い。
高充填配合物に応用した場合の本発明の利点を示すため
に、対照配合物Ｃ、及び実施例３及び４の配合物をつく
った。

すべて充填度は６０％である。対照配合物Ｃ−家庭用級
鱗 （広く用いられている良質の従来法の配合物）（米国特
許第３７４５０５４号参照）８．１％エチレン／酢酸ビ
ニル共重合体、熔融係数１７〜２１、酢酸ビニル含量２
５％０．９％ パラフィン・ワックス、融点１４げＦ。

１．３％ 低分子量ポリエチレン（分子量３５００、融
点２４びＦ、密度０．９３夕／塊）。

５．４％ 微結晶ワックス、融点１６びＦ１２．１％
不飽和脂肪族熱可塑性炭化水素樹脂、融点１００ｑ０。

１２．１％ ジシクロベンタジェンアルキル化重合体、
融点７７０Ｆ０．１％ プチル化ヒドロキシトルエン ６０．０％ 炭酸カルシウム 実施例 ３ 家庭用級盗用組成物−改善された粘着剤樹脂系に関し充
填度６０％８．１％ エチレン／酢酸ビニル共重合体、
熔融系数１７〜２１、酢酸ビニル舎量２５％０．９％
パラフィン・ワックス、融点１４６０Ｆ。

１．８％ 低分子量ポリエチレン（分子量３５００、融
点２４ぴＦ、密度０．９３タノ地）。

２９．０％ 炭化水素樹脂、環とポールによる軟化点６
０℃、粘度１３５ｏ０において１．比ＰＳＯ．２％ ブ
チル化したヒドロキシトルェン６０．０％ 炭酸カルシ
ウム実施例 ４ 家庭用級鱗用組成物一致善された粘着剤樹脂系に関し充
填度６０％７．２％ エチレン／酢酸ビニル共重合体、
熔融係数１７〜２１、酢酸ビニル含量２５％、０．８％
パラフィン・ワックス、融点１４６０Ｆ。

１．９％ 低分子量ポリエチレン（低分子量２０００、
環とボールによる軟化点２５７０Ｆ、密度０．９６夕／
地） ２９．６％ 炭化水素樹脂、環とボールによる軟化点６
４こ○、粘度１３６０において１．比ＰＳ６０．５％
炭酸カルシウム従来法の配合物と実施例３及び４に与え
られた本発明の改善された競合物の相対的利点は２つの
方法で明らかにされる。

表６には３種の配合物の物理的性質の比較を示す。対照
配合物は実施例３及び４の配合物よりも引張伸びが遥か
に低い。対照配合物に対する引張強さは最高であるが、
下記に示すようにそれによってタフト接合値は良好にな
らない。表７においては、表６に示された高い引張伸び
率の利点が、改善された配合物でつくられた級鱗に持越
され且つ明確な利点を与えることが明らかに示される。

実施例３及び４の配合物を用いてつくられた級鱗に対す
るタフト接合値及び粗布接合値は、級鱗の型が同じであ
りバックサィジング用被膜の重量が実質的に同じである
にも拘らず、対照配合物の対応する値に比べ明らかに優
れている。表 ６ 十分に充填された充填度６０多の家庭用配合物の相対的
性質表 ７従来法並びに本発明の配合物を用いてつくっ
た家庭用級鮫の性質なお本発明の主な実施態様を示せば
次のとおりである。

１．（Ａ）熔融係数が約２〜１０止好ましくは約１０〜
２ふ共重合したエチレン含量が約６７〜８４重量％、共
重合したビニルェステル舎量が約１６〜３丸重量％、好
ましくは約２３〜２亀重量％であり、ビニルェステルの
酸部分の炭素数が１〜４、好ましくは２〜３であるエチ
レンノビニルェステル共重合体、好ましくはエチレン／
酢酸ビニル共重合体約１５〜３の重量％、好ましくは１
８〜２２重量％、旧）環とボールによる軟化点が約５０
ｏ 〜７び０、１３５ｑｏにおける粘度が約０．５〜１
．５ポイズの１種の炭化水素樹脂又は２種以上の炭化水
素樹脂の混合物約３０〜７の重量％、好ましくは４０〜
５の重量％、及び所望ならば、 （Ｃ）分子量約１５００〜４０００、密度約０．９１〜
０．９６夕／地、融点約２２０ｏ〜２７００Ｆのエチレ
ン均質重合体０〜約５重量％、○）０〜約５重量％のパ
ラフィンワックス、伍）０〜約０．紅重量％の酸化防止
剤、及び企）０〜約４の重量％の充填剤の各成分から成
り、引張伸びが約７００〜１５００％、好ましくは少く
とも約９００％であることを特徴とするエチレン／ビニ
ルェステル共重合体及び変性用樹脂を含有して成る組成
物。

２．タフト化構造を構成するように緊密に間隔を置いて
配置された糸の直立したループにより縫合された一次パ
ッキング材料から成る級鱗において、平均タフト接合値
が少くとも１８ポンドであり、タフト化構造の底面は上
記第１項記載の組成物をタフト接合用バックサイジング
接着剤被膜として有していることを特徴とする級鱗。

３．（Ａ）熔融係数が約２〜１０止好ましくは約１０〜
２５共重合したエチレン含量が約６７〜８４重量％、共
重合したビニルェステル含量が約１６〜３丸重量％、好
ましくは約２３〜２鑓重量％であり、ビニルェステルの
酸部分の炭素数が１〜４、好ましくは２〜３であるエチ
レン／ビニルェステル共重合体、好ましくはエチレン／
酢酸ビニル共重合体約３〜１５重量％、好ましくは５〜
１の重量％、伍）環とボールによる軟化点が約５００
〜７０ｑｏ、１３５ｑ０における粘度が約０．５〜１．
５ポイズの１種の炭化水素樹脂又は２種以上の炭化水素
樹脂の混合物約１５〜４の重量％、好ましくは２５〜３
５重量％、に）約４０〜７５重量％の充填剤、 及び所望ならば、 ○）分子量約１５００〜４０００、密度約０．９１〜０
．９６タノ地、融点約２２０ｏ〜２７００Ｆのエチレン
均質重合体０〜約３重量％、伍）０〜約３重量％のパラ
フィンワックス、び）０〜約０．箱重量％の酸化防止剤
の各成分から成り、引張伸びが約５０〜４００％、好ま
しくは少くとも約２００％であることを特徴とするエチ
レンノビニルェステル共重合体、変性用樹脂及び最高７
５重量％の充填剤を含有して成る組成物。

４．タフト化構造を構成するように緊密に間隔を置いて
配置された糸の直立したループにより縫合された一次パ
ッキング材料から成る級鱗において、平均タフト接合値
が少くとも１０ポンドであり、タフト化構造の底面は上
記第３項記載の組成物をタフト接合用バックサィジング
接着剤被膜として有していることを特徴とする織雛。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ （Ａ）熔融係数が約２〜１００、好ましくは約１０
   〜２５、共重合したエチレン含量が約６７〜８４重量％
   、共重合したビニルエステル含量が約１６〜３３重量％
   、好ましくは約２３〜２６重量％であり、ビニルエステ
   ルの酸部分の炭素数が１〜４、好ましくは２〜３である
   エチレン／ビニルエステル共重合体、好ましくはエチレ
   ン／酢酸ビニル共重合体約１５〜３０重量％、好ましく
   は１８〜２２重量％、（Ｂ）環とボールによる軟化点が
   約５０°〜７０℃、１３５℃における粘度が約０．５〜
   １．５ポイズの１種の炭化水素樹脂又は２種以上の炭化
   水素樹脂の混合物約３０〜７０重量％、好ましくは４０
   〜５０重量％、及び所望ならば、（Ｃ）分子量約１５０
   ０〜４０００密度約０．９１〜０．９６ｇ／ｃｍ＾３、
   融点約２２０°〜２７０°Ｆのエチレン均質重合体１〜
   ５重量％、（Ｄ）０〜約５重量％のパラフインワツクス
   、（Ｅ）０〜約０．３重量％の酸化防止剤、及び（Ｆ）
   ０〜約４０重量％の充填剤の各成分を含んで成り、引張
   伸びが約７００〜１５００％、好ましくは少くとも約９
   ００％であることを特徴とするエチレン／ビニルエステ
   ル共重合体及び変性用樹脂を含有して成るタフト化絨毯
   用バツクサイジング組成物。 ２ （Ａ）熔融係数が約２〜１００、好ましくは約１０
   〜２５共重合したエチレン含量が約６７〜８４重量％、
   共重合したピニルエステル含量が約１０〜３３重量％、
   好ましくは約２３〜２６重量％であり、ビニルエステル
   の酸部分の炭素数が１〜４、好ましくは２〜３であるエ
   チレン／ビニルエステル共重合体、好ましくはエチレン
   ／酢酸ビニル共重合体約３〜１５重量％、好ましくは５
   〜１０重量％、（Ｂ）環とボールによる軟化点が約５０
   °〜７０℃、１３５℃における粘度が約０．５〜１．５
   ポイズの１種の炭化水素樹脂又は２種以上の炭化水素樹
   脂の混合物約１５〜４０重量％、好ましくは２５〜３５
   重量％、（Ｃ）約４０〜７５重量％の充填剤、 及び所望ならば、 （Ｄ）分子量約１５００〜４０００、密度約０．９１〜
   ０．９６ｇ／ｃｍ＾３、融点約２２０°〜２７０°Ｆの
   エチレン均質重合体０〜約３重量％、（Ｅ）０〜約３重
   量％のパラフインワツクス、（Ｆ）０〜約０．３重量％
   の酸化防止剤の各成分を含んで成り、引張伸びが約５０
   〜４００％、好ましくは少くとも２００％であることを
   特徴とするエチレン／ビニルエステル共重合体、変性用
   樹脂及び最高７５重量％の充填剤を含有して成るタフト
   化絨毯用バツクサイジング組成物。