JPS6024051B2 - A型の結晶質ゼオライト粉末の製法 - Google Patents
A型の結晶質ゼオライト粉末の製法Info
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- JPS6024051B2 JPS6024051B2 JP56025612A JP2561281A JPS6024051B2 JP S6024051 B2 JPS6024051 B2 JP S6024051B2 JP 56025612 A JP56025612 A JP 56025612A JP 2561281 A JP2561281 A JP 2561281A JP S6024051 B2 JPS6024051 B2 JP S6024051B2
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- Japan
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- zeolite powder
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- crystalline zeolite
- sodium aluminate
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/12—Water-insoluble compounds
- C11D3/124—Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
- C11D3/1246—Silicates, e.g. diatomaceous earth
- C11D3/128—Aluminium silicates, e.g. zeolites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/20—Silicates
- C01B33/26—Aluminium-containing silicates, i.e. silico-aluminates
- C01B33/28—Base exchange silicates, e.g. zeolites
- C01B33/2807—Zeolitic silicoaluminates with a tridimensional crystalline structure possessing molecular sieve properties; Isomorphous compounds wherein a part of the aluminium ore of the silicon present may be replaced by other elements such as gallium, germanium, phosphorus; Preparation of zeolitic molecular sieves from molecular sieves of another type or from preformed reacting mixtures
- C01B33/2815—Zeolitic silicoaluminates with a tridimensional crystalline structure possessing molecular sieve properties; Isomorphous compounds wherein a part of the aluminium ore of the silicon present may be replaced by other elements such as gallium, germanium, phosphorus; Preparation of zeolitic molecular sieves from molecular sieves of another type or from preformed reacting mixtures of type A (UNION CARBIDE trade name; corresponds to GRACE's types Z-12 or Z-12L)
- C01B33/2823—Zeolitic silicoaluminates with a tridimensional crystalline structure possessing molecular sieve properties; Isomorphous compounds wherein a part of the aluminium ore of the silicon present may be replaced by other elements such as gallium, germanium, phosphorus; Preparation of zeolitic molecular sieves from molecular sieves of another type or from preformed reacting mixtures of type A (UNION CARBIDE trade name; corresponds to GRACE's types Z-12 or Z-12L) from aqueous solutions of an alkali metal aluminate and an alkali metal silicate excluding any other source of alumina or silica
-
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明はA型の結晶質ゼオラィト粉末の製法に関する。
ゼオラィトAは結晶質アルミ/珪酸アルカリ塩であり、
その組成は式:1.0±0.2M2/P:AI203 1.85±0.$i02・yH20 〔式中Mは金属カチオンを表わし、nはその原子価を表
わし、かつyは6までの数値を表わす〕に相当する。
その組成は式:1.0±0.2M2/P:AI203 1.85±0.$i02・yH20 〔式中Mは金属カチオンを表わし、nはその原子価を表
わし、かつyは6までの数値を表わす〕に相当する。
ゼオラィトAは洗剤中でリン酸塩に代わるものとして重
要性を増している。
要性を増している。
この用途についてはA型の結晶質ゼオラィト粉末ができ
る限り統一的な粒度、すなわちできる限り狭い粒度分布
曲線を有していることが望ましい。本発明の目的は平均
粒度4.3〜8.秋mを有するA型の結晶質ゼオラィト
粉末の製法であり、該方法は水8〜10容量部から成る
菱入物中に山20350〜200、有利に90〜150
夕/そおよびNa2030〜150、有利に60〜10
0夕/その濃度を有するアルミン酸ナトリウム液2〜8
容量部およびNa2090〜120、有利に100〜1
11夕/そおよびSi02330〜38止有利に340
〜370夕/その濃度を有する水ガラス溶液0.6〜3
.弦容量部を同時に蝿投下に5〜15分間で温度30〜
70ooで添加し、引続き更に15〜35分溜拝し、引
続き同一のアルミン酸ナトリウム液更に8〜26容量部
を温度30〜70q○で3〜150分間で加え、次いで
同一の水ガラス液1.1〜2.筋容量部を温度30〜7
00○で360分間で加え、全反応混合物を温度75〜
110qoで20〜180分後燈拝し、冷却し、結晶質
反応生成物を櫨取し、かつ乾燥することにより成る。本
発明によりる方法は所定の平均粒度範囲4.3〜8.秋
m内で各平均粒度を調節できる利点を有しており、その
際得られるA型の結晶質ゼオラィト粉末はグリツト舎量
(モツカーMockerにより4&mを大きな粒子)最
大0.2%を有し、かつカルシウム結合能はゼオラィト
1のこつきCa○少なくとも140の9を有している。
る限り統一的な粒度、すなわちできる限り狭い粒度分布
曲線を有していることが望ましい。本発明の目的は平均
粒度4.3〜8.秋mを有するA型の結晶質ゼオラィト
粉末の製法であり、該方法は水8〜10容量部から成る
菱入物中に山20350〜200、有利に90〜150
夕/そおよびNa2030〜150、有利に60〜10
0夕/その濃度を有するアルミン酸ナトリウム液2〜8
容量部およびNa2090〜120、有利に100〜1
11夕/そおよびSi02330〜38止有利に340
〜370夕/その濃度を有する水ガラス溶液0.6〜3
.弦容量部を同時に蝿投下に5〜15分間で温度30〜
70ooで添加し、引続き更に15〜35分溜拝し、引
続き同一のアルミン酸ナトリウム液更に8〜26容量部
を温度30〜70q○で3〜150分間で加え、次いで
同一の水ガラス液1.1〜2.筋容量部を温度30〜7
00○で360分間で加え、全反応混合物を温度75〜
110qoで20〜180分後燈拝し、冷却し、結晶質
反応生成物を櫨取し、かつ乾燥することにより成る。本
発明によりる方法は所定の平均粒度範囲4.3〜8.秋
m内で各平均粒度を調節できる利点を有しており、その
際得られるA型の結晶質ゼオラィト粉末はグリツト舎量
(モツカーMockerにより4&mを大きな粒子)最
大0.2%を有し、かつカルシウム結合能はゼオラィト
1のこつきCa○少なくとも140の9を有している。
例1
反応容器中に水10〆を装入する。
この装入物にNa20138夕/夕およびAI2038
3夕/その濃度のアルミン酸ナトリウム液2そおよびN
も0100夕/〆およびSi02 349夕/その濃度
の水ガラス溶液2.5夕を同時に鷹梓下に温度紙℃で1
0分間で添加する。引続き更に30分溜拝する。次いで
温度38℃で糟梓下に同濃度のアルミン酸ナトリウム液
更に18夕を6び分間で、かつ同時に同濃度の水ガラス
溶液更に2.5夕を30分間で添加する。
3夕/その濃度のアルミン酸ナトリウム液2そおよびN
も0100夕/〆およびSi02 349夕/その濃度
の水ガラス溶液2.5夕を同時に鷹梓下に温度紙℃で1
0分間で添加する。引続き更に30分溜拝する。次いで
温度38℃で糟梓下に同濃度のアルミン酸ナトリウム液
更に18夕を6び分間で、かつ同時に同濃度の水ガラス
溶液更に2.5夕を30分間で添加する。
引続き更に60分間温度95qoで後凝拝する。
次いで反応混合物を冷却し、かつ結晶質生成物を渡取し
、かつ乾燥する。得られるA型の結晶質ゼオラィト粉末
は平均粒度6.かmを有している。
、かつ乾燥する。得られるA型の結晶質ゼオラィト粉末
は平均粒度6.かmを有している。
すなわちクールター・カウンターで測定された粒度分布
曲線では6.2仏mのところに50%の値がある。1叫
mについては4%が量、および1秋mについては2%の
量が測定される。
曲線では6.2仏mのところに50%の値がある。1叫
mについては4%が量、および1秋mについては2%の
量が測定される。
グリット含量(4秋mを上回る粒子)はモッカーによれ
ば0.014%である。
ば0.014%である。
Claims (1)
- 1 平均粒度4.3〜8.5μmを有するA型の結晶質
ゼオライト粉末を製造するための方法において、水8〜
10容量部かれ成る装入物にAl_2O_350〜20
0g/lおよびNa_2O30〜150g/lの濃度を
有するアルミン酸ナトリウム液2〜8容量部およびNa
_2O90〜120g/lおよびSiO_2330〜3
80g/lの濃度を有する水ガラス溶液0.6〜3.5
容量部を同時に撹拌下に温度30〜70℃で5〜15分
間で添加し、引続き更に15〜35分撹拌し、引続き撹
拌下に同一のアルミン酸ナトリウム液更に8〜26容量
部を温度30〜70℃で3〜150分間で添加し、同時
にまたは引続き温度30〜70℃で3〜60憤間で同一
の水ガラス溶液1.1〜2.6容量部を撹拌下に加え、
全反応混合物を温度75〜110℃で20〜180分後
撹拌し、冷却し、結晶質反応生成物を濾取し、かつ乾燥
することを特徴とする、A型の結晶質ゼオライト粉末の
製法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19803007087 DE3007087A1 (de) | 1980-02-26 | 1980-02-26 | Verfahren zur herstellung von zeolith a |
| DE3007087.2 | 1980-02-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS56134516A JPS56134516A (en) | 1981-10-21 |
| JPS6024051B2 true JPS6024051B2 (ja) | 1985-06-11 |
Family
ID=6095547
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56025612A Expired JPS6024051B2 (ja) | 1980-02-26 | 1981-02-25 | A型の結晶質ゼオライト粉末の製法 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4339420A (ja) |
| EP (1) | EP0034693B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6024051B2 (ja) |
| AT (1) | ATE7779T1 (ja) |
| BR (1) | BR8101075A (ja) |
| CA (1) | CA1150223A (ja) |
| DE (2) | DE3007087A1 (ja) |
| ES (1) | ES499769A0 (ja) |
| FI (1) | FI72437C (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01148656U (ja) * | 1988-04-01 | 1989-10-16 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4309656A1 (de) * | 1993-03-25 | 1994-09-29 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung von feinstteiligen zeolithischen Alkalimetallaluminiumsilicaten |
| EP1215277B2 (en) † | 2000-12-18 | 2009-11-25 | Kao Corporation | Base particles and detergent particles |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR208392A1 (es) * | 1973-05-07 | 1976-12-27 | Henkel & Cie Gmbh | Composicion para lavar blanquear o limpiar materiales resistentes especialmente textiles adicional a la patente no 201687 adicional a la no 253286 |
| DE2517218B2 (de) * | 1975-04-18 | 1977-05-05 | Henkel & Cie GmbH, 4000 Düsseldorf; Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt vormals Roessler, 6000 Frankfurt | Kristallines zeolithpulver des typs a |
| US4041135A (en) * | 1975-07-25 | 1977-08-09 | J. M. Huber Corporation | Production of high capacity inorganic crystalline base exchange materials |
| AT356628B (de) * | 1976-02-06 | 1980-05-12 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung waesseriger, zur weiterverarbeitung zu wasch- und reinigungs- mitteln geeigneter suspensionen von fein- teiligen, zum kationenaustausch befaehigten, noch gebundenes wasser enthaltenden wasser- unloeslichen silikaten |
| DE2651437A1 (de) * | 1976-11-11 | 1978-05-18 | Degussa | Kristallines zeolithpulver des typs a vi |
| DE2651420A1 (de) * | 1976-11-11 | 1978-05-18 | Degussa | Kristallines zeolithpulver des typs a v |
| DE2651485A1 (de) * | 1976-11-11 | 1978-05-24 | Degussa | Kristallines zeolithpulver des typs a i |
| DE2651436A1 (de) * | 1976-11-11 | 1978-05-18 | Degussa | Kristallines zeolithpulver des typs a iii |
| DE2651419A1 (de) * | 1976-11-11 | 1978-05-18 | Degussa | Kristallines zeolithpulver des typs a iv |
| DE2705088C2 (de) * | 1977-02-08 | 1986-05-22 | Kali-Chemie Ag, 3000 Hannover | Verfahren zur Herstellung von überwiegend kristallinen Natriumaluminiumsilikaten |
| DE2734296A1 (de) * | 1977-07-29 | 1979-02-08 | Degussa | Verfahren zur herstellung von feinteiligen, zum kationenaustausch befaehigten wasserunloeslichen silikaten |
-
1980
- 1980-02-26 DE DE19803007087 patent/DE3007087A1/de not_active Withdrawn
-
1981
- 1981-01-13 EP EP81100172A patent/EP0034693B1/de not_active Expired
- 1981-01-13 AT AT81100172T patent/ATE7779T1/de not_active IP Right Cessation
- 1981-01-13 DE DE8181100172T patent/DE3162621D1/de not_active Expired
- 1981-02-13 FI FI810441A patent/FI72437C/fi not_active IP Right Cessation
- 1981-02-23 BR BR8101075A patent/BR8101075A/pt unknown
- 1981-02-24 US US06/237,731 patent/US4339420A/en not_active Expired - Fee Related
- 1981-02-25 JP JP56025612A patent/JPS6024051B2/ja not_active Expired
- 1981-02-25 CA CA000371723A patent/CA1150223A/en not_active Expired
- 1981-02-25 ES ES499769A patent/ES499769A0/es active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01148656U (ja) * | 1988-04-01 | 1989-10-16 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1150223A (en) | 1983-07-19 |
| ES8201104A1 (es) | 1981-12-01 |
| FI72437B (fi) | 1987-02-27 |
| FI72437C (fi) | 1987-06-08 |
| FI810441L (fi) | 1981-08-27 |
| ATE7779T1 (de) | 1984-06-15 |
| BR8101075A (pt) | 1981-09-15 |
| EP0034693B1 (de) | 1984-06-06 |
| DE3007087A1 (de) | 1981-09-10 |
| ES499769A0 (es) | 1981-12-01 |
| EP0034693A1 (de) | 1981-09-02 |
| DE3162621D1 (en) | 1984-07-12 |
| JPS56134516A (en) | 1981-10-21 |
| US4339420A (en) | 1982-07-13 |
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