JPS6024385A - 脱酸素剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、水中に溶存する酸素を化学的に除去する組成
物に関するものである。

水は大気と接して酸素を溶解しているが、溶存酸素を含
む水を工業用水、例えばゼイラ用水、冷却水として使用
すると溶存酸素に起因する腐食問題が生ずる。このため
、給水前に、あるいは用水使用系内において水中から溶
存酸素を除去する処理が必璧となシ、還元剤による化学
的方法、真空、加熱による物理的方法によって酸素除去
が行われている。

従来、化学的処理方法として、ヒドラジンによる脱酸素
方法が行われている。ヒドラジンはヒドロキノン等の酸
化還元触媒と配合すると、比較的速やかに水中の酸素を
除去するので好ましいものの一つである。しかし、ヒド
ラジンは取シ扱いを誤まると人体に悪影響を及ぼす可能
性が持たれているため、ヒドラジンを使用する業界では
ヒドラジンに代わる物質を見つけることが緊急の課題と
なっている。

本発明の目的はヒドラジンに代わる脱酸振力に優れた脱
酸素剤を提供するＰｌＦＫある。

本発明者らは、鋭意横側の結果、アミノグアニジン又は
その塩は、酸化還元触媒の下でほぼイラ等の腐食の原因
となる溶存６り素を十分に除去できる力を有することを
見い出して本発明に至った。即ち、本発明は酸化還元触
媒とアミノグアニジン又はその塩とを含む脱酸素剤であ
る。

酸化還元触媒としては、ヒドロキノン、メチルヒドロキ
ノン等の低級アルキルヒドロキノン、及びカテコールか
ら選ばれる少なくとも一種が使用できる。キノン類につ
いては酸化型（キノン、メチルキノン）も使用できる。

これらの触媒を配合しないとアミングアニジンの脱酸素
力はほとんど力いが、触媒在存下でアミノグアニジンは
下記式 ％式％ に従い脱酸素力を発揮するものと推定される。

アミノグアニジンの塩としては、硫酸塩、塩酸塩等が跣
げられる。

酸化還元触媒とアミノグアニジンとの配合割合は、アミ
ノグアニジン１重量部に対し、触媒が０．０５〜２０重
琶部、好ましくは０．１〜５重量部である。１だ、水系
へのアミノグアニジンの添加量は、通常、低圧ゼインで
５〜１５０ダ／Ｌ程度である。

なお、低圧？イラ水の条件は圧力３０　Ｋｙ　／　ｃｒ
Ａ以下、ｐＨ１１〜１２となっている。アミノグアニジ
ンの脱酸素力自体はｐＨの影響を受けないが、酸化還元
触媒はｐＨに依存し、ｐ）（が高いほど触媒効果が良く
なって組成物としての脱酸素力が改善される。

本発明を使用するには、触媒とアミノグアニジンとを予
め配合して水溶液状態としてから水系に添加しても良い
し、各化合物を各々別１１・」に水系に添加しても良い
。

実施例 密栓付き広口ビンに５００　ｃｃの純水（飽和浴存酸素
が含有）を供給し、苛性ソータでｐＨを１１．０に調脹
した。温度は２０℃とした。

この水に、アミノグアニジンのｉｔｓ　ｇｉミスをアミ
ノグアニジンとして５０　ｍｆＪ／ｌ（ｐｐｍ）とハイ
ドロキノンを各２　、６　、１０　ｍｙ／ｌ　（ｐｐｍ
）含む水溶液を攪拌下で添加し、溶存酸素おの経時変化
を調べた。結果を図に示した。図中、ＡＧはアミノグア
ニジンを示し、ＨＱはハイドロキノンを示す。

比較のためにハイドロキノンのみを２，６゜１ｏｍｇ／
Ｌ添加した場合についてもｍｔ！Ａぺ、結果を図に示し
た。

これより、アミノグアニジンをハイドロキノン（酸化還
元触媒）と併用することによって十分な脱酸素効果が得
られることが判る。特にアミノグアニジンとハイドロキ
ノンの配合割合が１　：　０．１以上となると脱酸素効
果が著しく改善される仁とが２）１」る。

【図面の簡単な説明】

図はアミノグアニジン（ＡＧ、）とハイドロキノン（Ｈ
Ｑ）を水中に添加した場合の浴存酸素力ｉ、の経時変化
をグラフ化したものである。 外１名 時間（ガ）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、酸化還元触媒とアミノグアニジン又はその塩とを含
   む脱敢累剤。 ２、　酸化還元触媒はヒドロキノン、メチルヒドロキシ
   ン及びカテコールからなる群から選ばれる少なくとも一
   種であるｌ１許請求のｆｌｉα囲第１項第１項記載素剤
   。