JPS60255121A - 上水処理における凝集処理方法 - Google Patents
上水処理における凝集処理方法Info
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- JPS60255121A JPS60255121A JP11009884A JP11009884A JPS60255121A JP S60255121 A JPS60255121 A JP S60255121A JP 11009884 A JP11009884 A JP 11009884A JP 11009884 A JP11009884 A JP 11009884A JP S60255121 A JPS60255121 A JP S60255121A
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Landscapes
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は上水処理における凝集処理方法に関するもので
ある。
ある。
上水処理においては河川等から取水した原水を沈砂処理
し、次いで凝集処理しているが、前記原水の濁度及び濁
質の変化に彩管されて処理水(凝集処理した水)の水質
が安定しないという問題があった。
し、次いで凝集処理しているが、前記原水の濁度及び濁
質の変化に彩管されて処理水(凝集処理した水)の水質
が安定しないという問題があった。
すなわち、前記原水の濁度及び濁質は雨昂の多少により
大幅に変化されるが、これに対応して所定量の凝集剤を
添加するのは困難であり、かつ雨天−に取水した原水に
は、石灰岩地帯から運ばれて来た炭酸力ルシュウム成分
が多量に含有されているので、たとえこれに凝集剤とし
て最も一般的な硫酸アルミニコウムの所定量を添加して
もこの懸濁成分を除去することができず、従ってこの場
合においてはその処理水(凝集処理した水)の水質が著
しく悪化していた。
大幅に変化されるが、これに対応して所定量の凝集剤を
添加するのは困難であり、かつ雨天−に取水した原水に
は、石灰岩地帯から運ばれて来た炭酸力ルシュウム成分
が多量に含有されているので、たとえこれに凝集剤とし
て最も一般的な硫酸アルミニコウムの所定量を添加して
もこの懸濁成分を除去することができず、従ってこの場
合においてはその処理水(凝集処理した水)の水質が著
しく悪化していた。
本発明はこのようなことに注目し、これらの問題を解決
すべく各方面から鋭意検討した結果、凝集処理する汚水
(以下、これを被処理水と称す。)中の懸濁成分のゼー
タ電位値に応じて所定の凝集剤を添加して処理すればよ
いことを見い出したのである。
すべく各方面から鋭意検討した結果、凝集処理する汚水
(以下、これを被処理水と称す。)中の懸濁成分のゼー
タ電位値に応じて所定の凝集剤を添加して処理すればよ
いことを見い出したのである。
すなわち、本発明に係る上水処理にお(プる凝集処理方
法は、被処理水中の懸−成分の平均ゼータ電位が−5,
’OmV以上の場合においてはポリ塩化アルミニュウム
を、また−30.’OmV以下の場合においては硫酸ア
ルミニコウムを添加し、かつ−30,0mV以上から−
5,0mV以下の場合においてはポリ塩化アルミニ1ウ
ム及び硫酸アルミニュウムを添加することを特徴とする
ものである。
法は、被処理水中の懸−成分の平均ゼータ電位が−5,
’OmV以上の場合においてはポリ塩化アルミニュウム
を、また−30.’OmV以下の場合においては硫酸ア
ルミニコウムを添加し、かつ−30,0mV以上から−
5,0mV以下の場合においてはポリ塩化アルミニ1ウ
ム及び硫酸アルミニュウムを添加することを特徴とする
ものである。
本発明においては、上述した如く、Ir−5,0mV」
、1r−30,0′IrLv」という被処理水中の懸濁
成分の平均ゼータ電位を基準にしているが、これは、増
水の著しい大雨時に取水した被処理水については、その
ゼータ電位が−5,0mV以−Vになり、かつ平常時に
取水した?1処理水については、そのゼ〜り電位が−3
0,0mV以下になることが多いことに基くものである
。
、1r−30,0′IrLv」という被処理水中の懸濁
成分の平均ゼータ電位を基準にしているが、これは、増
水の著しい大雨時に取水した被処理水については、その
ゼータ電位が−5,0mV以−Vになり、かつ平常時に
取水した?1処理水については、そのゼ〜り電位が−3
0,0mV以下になることが多いことに基くものである
。
また、被処理水中の懸濁成分のゼータN伶が、−5,0
mV以上の場合におい【はポリ塩化アルミニコウムを添
加し、そして−30,0mV以下の場合においては硫酸
アルミニュウムを添加するのは、前者の懸濁成分の主成
分が炭酸カルシコウムの粒子等で構成され、かつ後者の
それが有機物や珪酸質の粒子で構成されていることに基
くものである。
mV以上の場合におい【はポリ塩化アルミニコウムを添
加し、そして−30,0mV以下の場合においては硫酸
アルミニュウムを添加するのは、前者の懸濁成分の主成
分が炭酸カルシコウムの粒子等で構成され、かつ後者の
それが有機物や珪酸質の粒子で構成されていることに基
くものである。
なお、少量の雨が陪って平常時よりやや増水している時
に取水した被処理水の平均げ一タ電位は−30,0mV
以上から−5,omv以下ニなるが、これの懸濁成分は
炭酸力ルシュウム及び有機物並びに珪酸質で構成されさ
れているので、この水に対してはポリ塩化アルミニュウ
ム及びtaFlfアルミニュウムを添加するのである。
に取水した被処理水の平均げ一タ電位は−30,0mV
以上から−5,omv以下ニなるが、これの懸濁成分は
炭酸力ルシュウム及び有機物並びに珪酸質で構成されさ
れているので、この水に対してはポリ塩化アルミニュウ
ム及びtaFlfアルミニュウムを添加するのである。
このように、本発明においては、その水質が雨量、降雨
特性及び上流地域の地質により変化される被処理水に対
し、平均ゼータ電位を基準にして最適な凝集剤を選択し
これに基いて処理するから常に規定値以下、すなわち濁
度が2度以下、P l−(が5.8から8.6というよ
うな水質の処理水を1qることができると共に凝集剤を
常に経済的に使用することができるのである。
特性及び上流地域の地質により変化される被処理水に対
し、平均ゼータ電位を基準にして最適な凝集剤を選択し
これに基いて処理するから常に規定値以下、すなわち濁
度が2度以下、P l−(が5.8から8.6というよ
うな水質の処理水を1qることができると共に凝集剤を
常に経済的に使用することができるのである。
なお被処理水中の懸濁成分の平均ゼータ電位は従来にお
いて一般に知られている電気泳動法等により測定すれば
よく、最近においては自動測定も可能となった。
いて一般に知られている電気泳動法等により測定すれば
よく、最近においては自動測定も可能となった。
以下、実施例及び比較例についC述べる。
実施例(I)
平常時に取水した河川水について、その平均濁度及び懸
濁成分の平均ゼータ電位を測定したところそれぞれ50
疫、−30,0rrtVであったが、この河川水1pに
硫酸アルミニュウム20mg/Qを添加しこれを15O
rpmに1分間保ち、次いで50ppmに5分間保ち、
そして10分間静置のジャーテスト条イ′1下でその上
澄水50rrlを得てこれの濁度及びP l−1を測定
した結果、その濁度はO,1lffで、かつそのPHは
6.8であった。
濁成分の平均ゼータ電位を測定したところそれぞれ50
疫、−30,0rrtVであったが、この河川水1pに
硫酸アルミニュウム20mg/Qを添加しこれを15O
rpmに1分間保ち、次いで50ppmに5分間保ち、
そして10分間静置のジャーテスト条イ′1下でその上
澄水50rrlを得てこれの濁度及びP l−1を測定
した結果、その濁度はO,1lffで、かつそのPHは
6.8であった。
比較例(I)
ポリ塩化アルミニュウム20m9/lを添加したこと以
外の条件は実施例(I)と同じ条件下で得た上澄水50
rrlの濁度及びPHを測定した結果その濁度は0.1
度で、かつPHは6.9であった。
外の条件は実施例(I)と同じ条件下で得た上澄水50
rrlの濁度及びPHを測定した結果その濁度は0.1
度で、かつPHは6.9であった。
このように、比較例(I)においても、実施例(I)と
同様に規定値内の濁度及びp Hh<得られるが、これ
に用いられるポリ塩化アルミニ1ウム 5− は、硫酸アルミニュムよりも高価なものであるから、実
施例(I)の場合に比して経済的に不利である。
同様に規定値内の濁度及びp Hh<得られるが、これ
に用いられるポリ塩化アルミニ1ウム 5− は、硫酸アルミニュムよりも高価なものであるから、実
施例(I)の場合に比して経済的に不利である。
実施例(’TI >
増水の著しい大雨時に取水した河川水についてその平均
濁度及び懸濁成分の平均ゼータ電位を測定したところそ
れぞれ1000度、−5,0mVであったが、この河川
水11にポリ塩化アルミニュウムBOm9/lを添加し
、これを15Orpmに1分間保ち、次いで50ppm
に5分間保ち、そして10分間静置のジV−テスト条件
下でその上澄水50rlを得てこれの濁度及びP Hを
測定 ゛した結果、その濁度は2度で、がっPI(は7
.8であった。
濁度及び懸濁成分の平均ゼータ電位を測定したところそ
れぞれ1000度、−5,0mVであったが、この河川
水11にポリ塩化アルミニュウムBOm9/lを添加し
、これを15Orpmに1分間保ち、次いで50ppm
に5分間保ち、そして10分間静置のジV−テスト条件
下でその上澄水50rlを得てこれの濁度及びP Hを
測定 ゛した結果、その濁度は2度で、がっPI(は7
.8であった。
比較例(TI)
硫酸アルミニュウムBOm!j/1を添加したこと以外
の条件は、実施例(II)と同じ条件下で得た上澄水5
0nlのW4疫及びPI−1を測定した結果、その濁度
は750度で、かつP Hは7.2であった。
の条件は、実施例(II)と同じ条件下で得た上澄水5
0nlのW4疫及びPI−1を測定した結果、その濁度
は750度で、かつP Hは7.2であった。
6−
このように、実施例(If)においては、その濁度が規
定値内の2度であるのに対し、比較例(n )において
は規定値外の750度であり、従って、増水の著しい大
雨時に取水した被処理水に対しては、硫酸アルミニュウ
ムは凝集効果が乏しく、ポリ塩化アルミニュウムを用い
ることが必要であることが判る。
定値内の2度であるのに対し、比較例(n )において
は規定値外の750度であり、従って、増水の著しい大
雨時に取水した被処理水に対しては、硫酸アルミニュウ
ムは凝集効果が乏しく、ポリ塩化アルミニュウムを用い
ることが必要であることが判る。
実施例(I[I)
少量の雨が降って平常時よりやや増水している時に取水
した河川水について、その平均濁度及び懸濁成分の平均
ゼータ電位を測定したところそれぞれ1001!、−1
8,5mVであったが、この河川水1eにポリ塩化アル
ミニュウム15#1g/j!及び硫酸アルミニュウム1
5mg/eを添加し、これを15Orpmに1分間保ち
、次いで50ppmに5分間保ち、そして10分間静置
のジャーテスト条件下でその上澄水50m1を得てこれ
の濁度及びPHを測定した結果、その濁度は0.1度で
、かつPHは7.2であった。
した河川水について、その平均濁度及び懸濁成分の平均
ゼータ電位を測定したところそれぞれ1001!、−1
8,5mVであったが、この河川水1eにポリ塩化アル
ミニュウム15#1g/j!及び硫酸アルミニュウム1
5mg/eを添加し、これを15Orpmに1分間保ち
、次いで50ppmに5分間保ち、そして10分間静置
のジャーテスト条件下でその上澄水50m1を得てこれ
の濁度及びPHを測定した結果、その濁度は0.1度で
、かつPHは7.2であった。
比較例(I[I)
硫酸アルミニコウム30m9/I!のみを添加したこと
以外の条件は、実施例(III)と同じ条イ4下で得た
上澄水50mjの濁度及びPHを測定した結果、その濁
度は25度で、かつPHは7.0であった。
以外の条件は、実施例(III)と同じ条イ4下で得た
上澄水50mjの濁度及びPHを測定した結果、その濁
度は25度で、かつPHは7.0であった。
このように実施例(I[[)における濁度は規定値内の
0.1度であるのに対し、比較例(II[)におけるそ
れは規定値外の25度であり、従って少量の雨が降って
平常時よりやや増水している時に取水した被処理水に対
しては、硫酸アルミニュウムのみを用いるよりもポリ塩
化アルミニュウム及び硫酸アルミニュ「クムを用いる方
が有利であることが判る。
0.1度であるのに対し、比較例(II[)におけるそ
れは規定値外の25度であり、従って少量の雨が降って
平常時よりやや増水している時に取水した被処理水に対
しては、硫酸アルミニュウムのみを用いるよりもポリ塩
化アルミニュウム及び硫酸アルミニュ「クムを用いる方
が有利であることが判る。
比較例(IV )
ポリ塩化アルミニコウム30my/Rのみを添加したこ
と以例の条件は実施例(III)と同じ条件下で得た上
澄水50m1の濁度及びP Hを測定した結果、その濁
度は0.5度で、かつそのP l−I Lt 7 。
と以例の条件は実施例(III)と同じ条件下で得た上
澄水50m1の濁度及びP Hを測定した結果、その濁
度は0.5度で、かつそのP l−I Lt 7 。
5であった。
このように、比較例(IV )においても、実施例(I
II)と同様に規定値内の濁度及びPHが得られるが、
これにおいては、高価なポリ塩化アルミニュウムが実施
例(III)の場合に比してより多く必要とされるから
経済的に不利である。
II)と同様に規定値内の濁度及びPHが得られるが、
これにおいては、高価なポリ塩化アルミニュウムが実施
例(III)の場合に比してより多く必要とされるから
経済的に不利である。
なお、上述した実施例(I)〜(I[I)及び比較例(
I)〜(TV )において用いた硫酸アルミニュウム若
しくはポリ塩化アルミニュウムは、酸化アルミニュウム
として10%含有のものである。
I)〜(TV )において用いた硫酸アルミニュウム若
しくはポリ塩化アルミニュウムは、酸化アルミニュウム
として10%含有のものである。
以上述べた如く、本発明によると、上水処理においてそ
の取水源の水質が変化しても、常に規定値(濁度が2度
以下、PHが5.8から8.6)以下の処理水を得るこ
とができると共に経済的に凝集剤を使用することができ
る凝集処理方法が得られる。
の取水源の水質が変化しても、常に規定値(濁度が2度
以下、PHが5.8から8.6)以下の処理水を得るこ
とができると共に経済的に凝集剤を使用することができ
る凝集処理方法が得られる。
特許出願人 東しエンジニアリング株式会ネI−9−
Claims (1)
- 被処理水中の懸濁成分の平均ゼータ電位が−5,0mV
以上の場合においてはポリ塩化アルミニュウムを、また
−3’O,OmV以下の場合においては硫酸アルミニュ
ウムを添加□し、かつ−30,0mV以上から−5,0
mV以下の場合においてはポリ塩化アルミニュウム及び
硫酸アルミニュウムを添加することを特徴とする上水処
理にお番プる凝集処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11009884A JPS60255121A (ja) | 1984-05-30 | 1984-05-30 | 上水処理における凝集処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11009884A JPS60255121A (ja) | 1984-05-30 | 1984-05-30 | 上水処理における凝集処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60255121A true JPS60255121A (ja) | 1985-12-16 |
| JPH0411278B2 JPH0411278B2 (ja) | 1992-02-27 |
Family
ID=14526980
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11009884A Granted JPS60255121A (ja) | 1984-05-30 | 1984-05-30 | 上水処理における凝集処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60255121A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0252097A (ja) * | 1988-08-16 | 1990-02-21 | Tokyo Met Gov Gesuidou Service Kk | 有機性汚泥の脱水制御方法 |
| JPH0252100A (ja) * | 1988-08-16 | 1990-02-21 | Tokyo Met Gov Gesuidou Service Kk | 有機性汚泥の脱水制御方法 |
| JP2014098558A (ja) * | 2012-11-13 | 2014-05-29 | Kobe Steel Ltd | 放射性セシウムを含む汚染水の浄化方法 |
| JPWO2014103860A1 (ja) * | 2012-12-25 | 2017-01-12 | 東レ株式会社 | 水処理方法 |
-
1984
- 1984-05-30 JP JP11009884A patent/JPS60255121A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0252097A (ja) * | 1988-08-16 | 1990-02-21 | Tokyo Met Gov Gesuidou Service Kk | 有機性汚泥の脱水制御方法 |
| JPH0252100A (ja) * | 1988-08-16 | 1990-02-21 | Tokyo Met Gov Gesuidou Service Kk | 有機性汚泥の脱水制御方法 |
| JP2014098558A (ja) * | 2012-11-13 | 2014-05-29 | Kobe Steel Ltd | 放射性セシウムを含む汚染水の浄化方法 |
| JPWO2014103860A1 (ja) * | 2012-12-25 | 2017-01-12 | 東レ株式会社 | 水処理方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0411278B2 (ja) | 1992-02-27 |
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