JPS6025774B2 - ハロゲン化銀写真材料の製造方法 - Google Patents
ハロゲン化銀写真材料の製造方法Info
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- JPS6025774B2 JPS6025774B2 JP17677880A JP17677880A JPS6025774B2 JP S6025774 B2 JPS6025774 B2 JP S6025774B2 JP 17677880 A JP17677880 A JP 17677880A JP 17677880 A JP17677880 A JP 17677880A JP S6025774 B2 JPS6025774 B2 JP S6025774B2
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- halide photographic
- emulsion
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/06—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein with non-macromolecular additives
- G03C1/34—Fog-inhibitors; Stabilisers; Agents inhibiting latent image regression
- G03C1/346—Organic derivatives of bivalent sulfur, selenium or tellurium
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明はハロゲン化銀写真材料に関するものであり、特
に潜像安定性を改良したハロゲン化銀写真材料に関する
ものである。
に潜像安定性を改良したハロゲン化銀写真材料に関する
ものである。
一般に露光されたハロゲン化銀写真材料中に生成した潜
像は不安定な性質をもっており、琢光から現像処理まで
の時間の経過に従って退行しやすい性質をもっているこ
とが知られている。
像は不安定な性質をもっており、琢光から現像処理まで
の時間の経過に従って退行しやすい性質をもっているこ
とが知られている。
即ちハロゲン化銀写真材料を露光の直後に現像しないで
、いまらく時間をおいてから現像すると直後に現像した
ものと比較すると濃度が低くなる潜像退行と呼ばれる現
象がある。潜像の安定性はハロゲン化銀写真材料に要求
される重要な実用特性の1つであり、露光により生じた
潜像が現像処理実施以前の貯蔵期間中に変化しないこと
が望ましい。
、いまらく時間をおいてから現像すると直後に現像した
ものと比較すると濃度が低くなる潜像退行と呼ばれる現
象がある。潜像の安定性はハロゲン化銀写真材料に要求
される重要な実用特性の1つであり、露光により生じた
潜像が現像処理実施以前の貯蔵期間中に変化しないこと
が望ましい。
したがって本発明の目的は貯蔵期間中における潜像の変
化、ことに潜像退行の煩向を大いに低減するハロゲン化
銀写真材料の製造方法を提供することにある。
化、ことに潜像退行の煩向を大いに低減するハロゲン化
銀写真材料の製造方法を提供することにある。
ハロゲン化銀写真材料の潜像退行は露光後貯蔵が長期に
わたるにしたがって大きく、特に高温高温の状態の下で
は速く、大きく現われる傾向があるが、潜像退行の遅遠
、大小はハロゲン化銀写真乳剤の個々の特性により著し
い差がある。
わたるにしたがって大きく、特に高温高温の状態の下で
は速く、大きく現われる傾向があるが、潜像退行の遅遠
、大小はハロゲン化銀写真乳剤の個々の特性により著し
い差がある。
たとえばハロゲン化銀の製法、ハロゲン化銀の組成、ハ
ロゲン化銀の粒子の大きさ、ハロゲン化銀の晶癖、ゼラ
チンやその他のバインダーの種類、性質及び使用量、ハ
ロゲン化銀写真乳剤の増感法、化学増感剤の種類、性質
及び使用量、乳剤中の銀イオン濃度、乳剤のpH、その
他ハロゲン化銀写真乳剤に含まれる各種の添加剤(たと
えば安定剤、カブリ抑制剤、分光増感剤、界面活性剤、
現像促進剤、硬膜剤、カプラ−及びそれらの溶剤など)
などにより著しい差がある。その原因はよくわからない
がハロゲン化銀写真材料の潜像安定性は、その写真材料
の実用特性に重要な意味をもち、ことに潜像退行はハロ
ゲン化銀乳剤の個々の性質に依存する場合が多くカブリ
の少ない割に高感度な乳剤を得ようとする場合、結果と
して露光後の潜像退行が大きい乳剤になっているという
不倫挟な経験を我々はいまいました。そこで本発明者ら
は貯蔵中の潜像安定性の良いハロゲン化銀写真乳剤を得
るべく種々の検討を行った。袴公昭46−21989に
よれば、モノカルボキシ置換フヱニルメルカプタンの存
在下でハロゲン化銀結晶の沈澱(物理熟成)を行うと〜
該化合物が物理熟成抑制剤として働き極めて微粒子のハ
ロゲン化銀乳剤が得られ且つ潜像の安定性の良好な乳剤
となることが述べられている。しかしこの様な方法では
高感度で且つ潜像安定性の優れた乳剤を得ることは難し
い。何故ならば該化合物は上述の如く極めて強い物理熟
成抑制剤であって、この存在下で得られるハロゲン化銀
乳剤は微粒子となるため高い感度を得ることは難しいか
らである。更に上記特許には該化合物は物理熟成以後の
段階で添加した場合潜像退行現象をおさえることのでき
ないことが明記されている。本発明者等は鋭意研究した
結果、金化合物により化学増感されたハロゲン化銀写真
乳剤中に次の一般式(1)一般式(1) 〔式中Rは水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アル
コキシ基、アシル基、アミノ基を示し、nは1又は2を
示す〕で示される化合物をハロゲン化銀1モル当り60
の9〜500■9添加することによりハロゲン化銀写真
材料の潜像安定性が非常に改良されることを見し、出し
た。
ロゲン化銀の粒子の大きさ、ハロゲン化銀の晶癖、ゼラ
チンやその他のバインダーの種類、性質及び使用量、ハ
ロゲン化銀写真乳剤の増感法、化学増感剤の種類、性質
及び使用量、乳剤中の銀イオン濃度、乳剤のpH、その
他ハロゲン化銀写真乳剤に含まれる各種の添加剤(たと
えば安定剤、カブリ抑制剤、分光増感剤、界面活性剤、
現像促進剤、硬膜剤、カプラ−及びそれらの溶剤など)
などにより著しい差がある。その原因はよくわからない
がハロゲン化銀写真材料の潜像安定性は、その写真材料
の実用特性に重要な意味をもち、ことに潜像退行はハロ
ゲン化銀乳剤の個々の性質に依存する場合が多くカブリ
の少ない割に高感度な乳剤を得ようとする場合、結果と
して露光後の潜像退行が大きい乳剤になっているという
不倫挟な経験を我々はいまいました。そこで本発明者ら
は貯蔵中の潜像安定性の良いハロゲン化銀写真乳剤を得
るべく種々の検討を行った。袴公昭46−21989に
よれば、モノカルボキシ置換フヱニルメルカプタンの存
在下でハロゲン化銀結晶の沈澱(物理熟成)を行うと〜
該化合物が物理熟成抑制剤として働き極めて微粒子のハ
ロゲン化銀乳剤が得られ且つ潜像の安定性の良好な乳剤
となることが述べられている。しかしこの様な方法では
高感度で且つ潜像安定性の優れた乳剤を得ることは難し
い。何故ならば該化合物は上述の如く極めて強い物理熟
成抑制剤であって、この存在下で得られるハロゲン化銀
乳剤は微粒子となるため高い感度を得ることは難しいか
らである。更に上記特許には該化合物は物理熟成以後の
段階で添加した場合潜像退行現象をおさえることのでき
ないことが明記されている。本発明者等は鋭意研究した
結果、金化合物により化学増感されたハロゲン化銀写真
乳剤中に次の一般式(1)一般式(1) 〔式中Rは水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アル
コキシ基、アシル基、アミノ基を示し、nは1又は2を
示す〕で示される化合物をハロゲン化銀1モル当り60
の9〜500■9添加することによりハロゲン化銀写真
材料の潜像安定性が非常に改良されることを見し、出し
た。
[該化合物は前記先行技術で公知となった化合物類に含
まれるが、先行技術に於いて効果の認められていない物
理熟成以後乳剤に添加した場合に顕著な潜像退行防止効
果を示し、且つ他の構造のモノカルボキシ置換フェニル
メルカプタンとは全く異る作用を示すことは驚く可き事
実である。すなわち他の構造のモノカルポキシ置換フェ
ニルメルカプタンは殆ど糟像退行防止効果を示さない。
更に本発明者等は高感度のハロゲン化銀写真乳剤を得る
ため通常用いられる金化合物により化学増感された乳剤
に於ける潜優退行の防止に該化合物が特に顕著な効果を
示すことも見し、出した。本発明の目的は露光されたハ
ロゲン化銀写真材料に生成された潜像を露光された時と
同じ状態で保持し、貯蔵後現像処理した場合濃度低下を
起さないハロゲン化銀写真材料を提供することである。
まれるが、先行技術に於いて効果の認められていない物
理熟成以後乳剤に添加した場合に顕著な潜像退行防止効
果を示し、且つ他の構造のモノカルボキシ置換フェニル
メルカプタンとは全く異る作用を示すことは驚く可き事
実である。すなわち他の構造のモノカルポキシ置換フェ
ニルメルカプタンは殆ど糟像退行防止効果を示さない。
更に本発明者等は高感度のハロゲン化銀写真乳剤を得る
ため通常用いられる金化合物により化学増感された乳剤
に於ける潜優退行の防止に該化合物が特に顕著な効果を
示すことも見し、出した。本発明の目的は露光されたハ
ロゲン化銀写真材料に生成された潜像を露光された時と
同じ状態で保持し、貯蔵後現像処理した場合濃度低下を
起さないハロゲン化銀写真材料を提供することである。
更に別の目的は高感度で且つ潜像安定性に優れたハロゲ
ン化銀写真材料を提供することである。本発明に用いら
れる金化合物は例えば塩化金酸、塩化金酸カリウム、金
チオシアン酸カリウム、金チオシアン酸アンモニウムな
どが挙げられる。
ン化銀写真材料を提供することである。本発明に用いら
れる金化合物は例えば塩化金酸、塩化金酸カリウム、金
チオシアン酸カリウム、金チオシアン酸アンモニウムな
どが挙げられる。
添加量は金化合物の重量としてハロゲン化銀1モルに対
して0.1雌〜200机9好ましくは1の9〜50妙が
良いo本発明で用いられる一般式(1)で示される化合
物の具体例として、例えば等をあげることができるがこ
れらに限定されるものではない。
して0.1雌〜200机9好ましくは1の9〜50妙が
良いo本発明で用いられる一般式(1)で示される化合
物の具体例として、例えば等をあげることができるがこ
れらに限定されるものではない。
これらの化合物はザ・ジャーナル・オブ・オルガニツク
・ケミ.ストリー第1袋塗1380頁、ザ・ジャーナル
・オブ・インディアン・ケミカル・ソサエティー第4巻
295頁等に記載の方法で製造することができる。これ
らの化合物はハロゲン化銀写真乳剤を調製する際の化学
増感終了時又は終了後のいずれの段階で添加しても良い
。
・ケミ.ストリー第1袋塗1380頁、ザ・ジャーナル
・オブ・インディアン・ケミカル・ソサエティー第4巻
295頁等に記載の方法で製造することができる。これ
らの化合物はハロゲン化銀写真乳剤を調製する際の化学
増感終了時又は終了後のいずれの段階で添加しても良い
。
これらの化合物はハロゲン化銀1モル当り60柵〜50
00雌の範囲で用いられた場合に上述の効果が顕著にあ
らわれるが60moより少ない量を添加した場合は上述
の効果は殆どあらわれないか又は効果が非常に少ない。
又5000の3より多く使用した場合にはかなりの感度
の低下をひき起し、高感度なハロゲン化銀写真材料は得
られない。本発明に用いられるハロゲン化線乳剤は酸性
法、中性法、又はアンモニア法のどの方法で製造されて
も上述の効果は顕著にあらわれる。
00雌の範囲で用いられた場合に上述の効果が顕著にあ
らわれるが60moより少ない量を添加した場合は上述
の効果は殆どあらわれないか又は効果が非常に少ない。
又5000の3より多く使用した場合にはかなりの感度
の低下をひき起し、高感度なハロゲン化銀写真材料は得
られない。本発明に用いられるハロゲン化線乳剤は酸性
法、中性法、又はアンモニア法のどの方法で製造されて
も上述の効果は顕著にあらわれる。
本発明は、ハロゲン化銀写真乳剤の性質、例えばハロゲ
ン化銀の組成(例えば、臭化銀、塩化銀、塩臭化銀、沃
臭化銀、塩沃臭化銀)、ハロゲン化銀の結晶形や晶癖や
大きさに関係なく実施できる。
ン化銀の組成(例えば、臭化銀、塩化銀、塩臭化銀、沃
臭化銀、塩沃臭化銀)、ハロゲン化銀の結晶形や晶癖や
大きさに関係なく実施できる。
本発明による乳剤中には各種の添加剤を含有することが
できる。
できる。
たとえば、金化合物により化学増感する際に他の化学増
感剤(たとえば、チオ尿素、ノ・ィポなどの硫黄増感剤
、金以外の貴金属増感剤、還元増感剤)等も併用して用
いることができる。又分光脱感剤、強色増感剤、安定剤
、カブリ防止剤、界面活性剤、現像剤、現像促進剤、硬
膜剤、硬膜促進剤、カプラー、脱銀促進剤、色素抜改良
剤、増白剤、増粘剤等を含有することができる。本発明
に用いられるハロゲン化銀乳剤の保護コロイドとしては
ゼラチン、変性ゼラチン、アルブミン、寒天、アラビア
ゴム、アルギン酸等の天然物、ポリビニルアルコール、
ポリビニルピロリドン、アクリルアマィドとアクリル酸
とビニルィミダゾールの共重合物等の水溶性合成樹脂が
挙げられる。
感剤(たとえば、チオ尿素、ノ・ィポなどの硫黄増感剤
、金以外の貴金属増感剤、還元増感剤)等も併用して用
いることができる。又分光脱感剤、強色増感剤、安定剤
、カブリ防止剤、界面活性剤、現像剤、現像促進剤、硬
膜剤、硬膜促進剤、カプラー、脱銀促進剤、色素抜改良
剤、増白剤、増粘剤等を含有することができる。本発明
に用いられるハロゲン化銀乳剤の保護コロイドとしては
ゼラチン、変性ゼラチン、アルブミン、寒天、アラビア
ゴム、アルギン酸等の天然物、ポリビニルアルコール、
ポリビニルピロリドン、アクリルアマィドとアクリル酸
とビニルィミダゾールの共重合物等の水溶性合成樹脂が
挙げられる。
本発明の乳剤は適当な支持体、例えばガラス、酢酸セル
ロースフィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム
、紙、バライタ塗覆紙、ポリオレフイン(例えば、ポリ
エチレン、ポリプロピレン等)被覆紙の如きものの上に
塗布される。
ロースフィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム
、紙、バライタ塗覆紙、ポリオレフイン(例えば、ポリ
エチレン、ポリプロピレン等)被覆紙の如きものの上に
塗布される。
これらの支持体は、公知の方法でコロナ処理されてもよ
く、又必要に応じて公知の方法で下引加工されても良い
。本発明のハロゲン化銀写真材料の露光は光のみに限ら
ずX線、y線、電子線等により露光された場合でも本発
明の効果は顕著にあらわれる。
く、又必要に応じて公知の方法で下引加工されても良い
。本発明のハロゲン化銀写真材料の露光は光のみに限ら
ずX線、y線、電子線等により露光された場合でも本発
明の効果は顕著にあらわれる。
本発明によるハロゲン化銀写真乳剤は必要に応じて保護
層、中間層、紫外線吸収層、下塗層あるいは他のハロゲ
ン化銀乳剤とともに塗設される。本発明を適用しうるハ
ロゲン化銀写真材料としては、白黒写真材料、カラー写
真材料、一般用、印刷用、X線フィルム用、電子顕微鏡
フィルム用、など種類、用途は特に限定されない。本発
明の特徴は潜像安定性の改良されたハロゲン化銀写真材
料が得られる点にある。以下に本発明をさらに具体的に
説明するために実施例を述べるが、本発明はもちろん、
これに限定されるものではない。
層、中間層、紫外線吸収層、下塗層あるいは他のハロゲ
ン化銀乳剤とともに塗設される。本発明を適用しうるハ
ロゲン化銀写真材料としては、白黒写真材料、カラー写
真材料、一般用、印刷用、X線フィルム用、電子顕微鏡
フィルム用、など種類、用途は特に限定されない。本発
明の特徴は潜像安定性の改良されたハロゲン化銀写真材
料が得られる点にある。以下に本発明をさらに具体的に
説明するために実施例を述べるが、本発明はもちろん、
これに限定されるものではない。
実施例 1
下記処方で乳剤を調製した。
・擬チン 60夕
・夕
400の‘
。
(袋酸銀 .三吉8多臭化カリウム
85夕m 沃化カリウム
1.2夕28%アンモニア水
100の‘水 900
叫W 酢酸1液を40qoに保ち、強く蝿拝しながらロ
液を加え、1分後m液を加え、40午0で9分間熟成し
た後、W液を加え、pH=3.0とした。
85夕m 沃化カリウム
1.2夕28%アンモニア水
100の‘水 900
叫W 酢酸1液を40qoに保ち、強く蝿拝しながらロ
液を加え、1分後m液を加え、40午0で9分間熟成し
た後、W液を加え、pH=3.0とした。
これに硫酸化ナトリウム水溶液を加えて沈澱し、水洗し
た。この原乳剤は平均粒子サイズが0.454、晶癖は
主として立方体で95モル%以上の臭化物を含む塩沃臭
化銀乳剤であった。この原乳剤を再溶解してゼラチンを
加えpHを6.0にした後、この乳剤を凶、脚に2分割
し、乳剤脚にはハロゲン化銀1モル当り20雌のチオ硫
酸ナトリウムを加え、乳剤畑にはハロゲン化銀1モル当
り20の夕のチオ硫酸ナトリウム及びハ。ゲン化銀1モ
ル当り10の9の塩化金酸を加え、それぞれ60qCで
60分間化学熟成を行った。熟成後1−フェニル−5ー
メルカプトテトラゾールをハロゲン化銀1モル当り20
0の9加え分割した後、一般式〔1〕の化合物{1}を
量変化して加えた。これらの乳剤に硬膜剤及び界面活性
剤を加え、下引層を設けたポリエチレンテレフタレート
フィルムに塗布し乾燥した。塗布銀量は2.4夕/めで
あった。こうして作成した各々の試料を適当な大きさに
切断して、これを濃度差0.15のウェツジを通して露
光した後、試料の1枚は直ちに現像し、他の1枚は35
午080%RHに4日間保存後現像した。
た。この原乳剤は平均粒子サイズが0.454、晶癖は
主として立方体で95モル%以上の臭化物を含む塩沃臭
化銀乳剤であった。この原乳剤を再溶解してゼラチンを
加えpHを6.0にした後、この乳剤を凶、脚に2分割
し、乳剤脚にはハロゲン化銀1モル当り20雌のチオ硫
酸ナトリウムを加え、乳剤畑にはハロゲン化銀1モル当
り20の夕のチオ硫酸ナトリウム及びハ。ゲン化銀1モ
ル当り10の9の塩化金酸を加え、それぞれ60qCで
60分間化学熟成を行った。熟成後1−フェニル−5ー
メルカプトテトラゾールをハロゲン化銀1モル当り20
0の9加え分割した後、一般式〔1〕の化合物{1}を
量変化して加えた。これらの乳剤に硬膜剤及び界面活性
剤を加え、下引層を設けたポリエチレンテレフタレート
フィルムに塗布し乾燥した。塗布銀量は2.4夕/めで
あった。こうして作成した各々の試料を適当な大きさに
切断して、これを濃度差0.15のウェツジを通して露
光した後、試料の1枚は直ちに現像し、他の1枚は35
午080%RHに4日間保存後現像した。
現像は下記組成現像液で20qC2分間の現像を行った
。水(約30℃) 500地
メトール 3.1夕
ハイドロキノン 12タ無水亜硫
酸ナトリウム 45タ無水炭酸ナトリ
ウム 67.5多臭化カリウム
1.9タ水を加えて
3000肌この後、停止、定着し、水洗した
後、乾燥した。濃度測定の結果得られた感度(相対値)
を第1表に示したが、露光直後に現像した時の感度と露
光後38080%RHで4日間保存後現像した時の感度
の値を比較することによって潜像退行の程度を知ること
ができる。第1表 第1表から明らかなように金化合物で化学増感した乳剤
に−ぶ史式〔1〕の化合物をハロゲン化銀1モル当り6
0のc〜5000のc添加した乳剤が潜像退行が最も少
なく本発明の方法が極めて優れた潜像退行防止効果を有
していた。
。水(約30℃) 500地
メトール 3.1夕
ハイドロキノン 12タ無水亜硫
酸ナトリウム 45タ無水炭酸ナトリ
ウム 67.5多臭化カリウム
1.9タ水を加えて
3000肌この後、停止、定着し、水洗した
後、乾燥した。濃度測定の結果得られた感度(相対値)
を第1表に示したが、露光直後に現像した時の感度と露
光後38080%RHで4日間保存後現像した時の感度
の値を比較することによって潜像退行の程度を知ること
ができる。第1表 第1表から明らかなように金化合物で化学増感した乳剤
に−ぶ史式〔1〕の化合物をハロゲン化銀1モル当り6
0のc〜5000のc添加した乳剤が潜像退行が最も少
なく本発明の方法が極めて優れた潜像退行防止効果を有
していた。
実施例 2
下記処方で乳剤を調製した。
V「縦鯛歌もム水溶液 別
20のZ
L李蓮票誌毒を加えて 耐空ざら
の〔要馨鑑て 雛‘
臭化カリウム 92.8タ肌 沃
化カリウム 3.3夕風 6規
定硫酸V液を6000に保ち、強く縄拝しながらの液と
W液を同時に8M分間にわたって加え、この間のPAg
を7.4にコントロールした。
化カリウム 3.3夕風 6規
定硫酸V液を6000に保ち、強く縄拝しながらの液と
W液を同時に8M分間にわたって加え、この間のPAg
を7.4にコントロールした。
その後側液を加えてpH=3.5にして沈澱させ、水洗
した。この原乳剤は97.5モル%の臭化物を含む沃臭
化銀乳剤であり、平均粒子サイズが0.25仏で、平均
粒子サイズの±20%以内に95重量%以上の粒子が含
まれる立方体単分散乳剤である。この原乳剤を再溶解し
てゼラチンを加えpHを6.5にした後、ハロゲン化銀
1モル当り40の9のチオ硫酸ナトリウム及びハロゲン
化銀1モル当り15の9の金チオシアン酸アンモニウム
を加え55o060分間化学熟成を行った。熟成後1ー
フエニル−5ーメルカプトテトラゾールをハロゲン化銀
1モル当り300m9を加えた後分割してそれぞれ下記
第2表の如く一般式〔1〕の例示化合物をハロゲン化銀
1モル当り300の9添加した。比較化合物としてチオ
サリチル酸300の9添加した。これらの乳剤に硬膜剤
及び界面活性剤を加え下引層を設けたポリエチレンをラ
ミレートした紙に塗布し乾燥した。塗布銀量は2.0タ
′めであった。こうして作成した各々の試料を実施例1
と同機に処理した。反射濃度測定の結果得られた感度(
相対値)を第2表に示す。第2表 第2表から明らかなように潜像退行の程度は1に比べて
2〜8が極めて少なく、本発明の方法が極めて優れた潜
像退行防止効果を有することが理解されよう。
した。この原乳剤は97.5モル%の臭化物を含む沃臭
化銀乳剤であり、平均粒子サイズが0.25仏で、平均
粒子サイズの±20%以内に95重量%以上の粒子が含
まれる立方体単分散乳剤である。この原乳剤を再溶解し
てゼラチンを加えpHを6.5にした後、ハロゲン化銀
1モル当り40の9のチオ硫酸ナトリウム及びハロゲン
化銀1モル当り15の9の金チオシアン酸アンモニウム
を加え55o060分間化学熟成を行った。熟成後1ー
フエニル−5ーメルカプトテトラゾールをハロゲン化銀
1モル当り300m9を加えた後分割してそれぞれ下記
第2表の如く一般式〔1〕の例示化合物をハロゲン化銀
1モル当り300の9添加した。比較化合物としてチオ
サリチル酸300の9添加した。これらの乳剤に硬膜剤
及び界面活性剤を加え下引層を設けたポリエチレンをラ
ミレートした紙に塗布し乾燥した。塗布銀量は2.0タ
′めであった。こうして作成した各々の試料を実施例1
と同機に処理した。反射濃度測定の結果得られた感度(
相対値)を第2表に示す。第2表 第2表から明らかなように潜像退行の程度は1に比べて
2〜8が極めて少なく、本発明の方法が極めて優れた潜
像退行防止効果を有することが理解されよう。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 金化合物により化学増感されたハロゲン化銀写真乳
剤中に下記一般式(I)で示される化合物をハロゲン化
銀1モル当り60mg〜5000mg添加することを特
徴とするハロゲン化銀写真材料の製造方法。 一般式(I) ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中Rは水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アル
コキシ基、アシル基、アミノ基を示し、nは1又は2を
示す。 〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17677880A JPS6025774B2 (ja) | 1980-12-15 | 1980-12-15 | ハロゲン化銀写真材料の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17677880A JPS6025774B2 (ja) | 1980-12-15 | 1980-12-15 | ハロゲン化銀写真材料の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57100424A JPS57100424A (en) | 1982-06-22 |
| JPS6025774B2 true JPS6025774B2 (ja) | 1985-06-20 |
Family
ID=16019665
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17677880A Expired JPS6025774B2 (ja) | 1980-12-15 | 1980-12-15 | ハロゲン化銀写真材料の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6025774B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62117850A (ja) * | 1985-10-16 | 1987-05-29 | ブロシエ−ル・ソシエテ・アノニム | グラスフアイバ−及び炭素繊維をベ−スとする織布並びに該織布から成る製品 |
| JPS63162880U (ja) * | 1987-04-10 | 1988-10-24 |
-
1980
- 1980-12-15 JP JP17677880A patent/JPS6025774B2/ja not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62117850A (ja) * | 1985-10-16 | 1987-05-29 | ブロシエ−ル・ソシエテ・アノニム | グラスフアイバ−及び炭素繊維をベ−スとする織布並びに該織布から成る製品 |
| JPS63162880U (ja) * | 1987-04-10 | 1988-10-24 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57100424A (en) | 1982-06-22 |
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