JPS6029281B2 - 固体物質から水銀を分離する方法およびその装置 - Google Patents

固体物質から水銀を分離する方法およびその装置

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JPS6029281B2
JPS6029281B2 JP54044851A JP4485179A JPS6029281B2 JP S6029281 B2 JPS6029281 B2 JP S6029281B2 JP 54044851 A JP54044851 A JP 54044851A JP 4485179 A JP4485179 A JP 4485179A JP S6029281 B2 JPS6029281 B2 JP S6029281B2
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  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は固体物質、例えば焼け切れたまたは市販できな
い光源中の汚染物として生じる金属水銀をこの物質から
分離する方法およびその方法を実施する装置に関する。
水銀はすべての有機体にとって奏であり、この環境にお
よぼす有害な影響は周知である。その結果、１９７４年
以来、水銀を含有する廃棄物（把ｆｕｓｅ）をスウェー
デンの廃棄物捨場に廃棄することは禁止されている。州
政府委員会（ＴｈｅＣｏ肌ｔｙＧ℃ｖｅｍｍｅｎｔＢｏ
ａｒ船）は観察される大気中の有害な廃棄物の取扱いお
よび廃棄に関する規定の管軸責任がある。これは、大気
中に廃棄できる廃棄物中の水銀の許容された含量は州毎
に異なることを意味する。現在実施されている最も厳し
い規定は廃棄物中の汚染物としての水銀の最大含量とし
て５瓜柵を認めている。上記の規定を考慮せずに、人人
は一般に廃棄物の破損した温度計、焼け切れた電池およ
び他の水銀含有物質を捨げすてている。
歯科医の診療所からの含水銀廃棄物は処理せずに汚水系
中に流出する。一方含水銀物質を扱っている多くの工業
はまだ適当な精製方法がないため、その廃棄物を貯えな
ければならない。水銀の沸点より高い温度にさらされる
ことができるこのような固体物質から水銀を分離する周
知の方法は真空を保っている減圧蒸留プラントにその固
体物質をいれて、加熱させることである。
この廃棄物を蒸発した水銀がパイプを通して排気されて
いる気密室中にいれ、そして真空ポンプに至る途中の冷
却トラップを通す。水銀蒸気は冷却トラップ中で凝縮し
て、金属水銀を得る。しかしながらこの方法を２独時間
またはそれ以上続けたとしても、蒸留を水銀の沸点より
著しく高温において行ったとしても、廃棄生成物はなお
当局によって許容されている値をこえる水銭含量を有し
ていることが分かった。水銀を含有している廃棄物の減
圧蒸留において精製効果を向上するために、被処理廃棄
物をいれてある室内に例えば窒素のような不活性ガスを
異なった圧力で導入することを特徴とする方法が提案さ
れている。
水銀から固体物質を精製する方法を実施するために、装
置が発明され、特許請求の範囲第４項〜第７項に記載の
特徴を有している。
関連の方法および装置は付図に関して一層詳細に記載さ
れる。
ここで第１図は本発明による装置を示し、第２図は本方
法の達成においてとられる圧力一時間図表である。減圧
蒸留プラントは減圧室１、冷却トラップ２、真空ポンプ
３、およびこれらの装置を接続するパイプから構成され
る。
減圧室１は厚い絶縁壁５からなるベル４をもつて適当に
つくられている。ベル４は真空ポンプ３と蓮適している
開□部７をその中心に有する底部６に締めつけてある。
例えば焼け切れたけし、光灯のような装入物９を入れた
反応器８を減圧室１中に入れる。減圧室の底部関口部７
からパイプ１０は冷凍器１１中に位置する冷却トラップ
２に至る。冷却トラップ２の底部から、手動制御弁を備
えた接続ソケット１２が突出している。パイプ１３は冷
却トラップ２から真空ポンプ３に至る。パイプ１０中に
は、冷凍器１１の外側に例えば電磁弁のような主弁１４
がある。主弁１４と減圧室１の間にさしこみパイプ１５
がある。このパイプを通して、窒素のような不活性ガス
をパイプ１０中に導入して、そして減圧室１に導く。こ
のさしこみパイプ１５には密閉弁１６がある。このバル
ブと接続して、不活性ガスの流入速度制御用の調整ニー
ドル弁がある。パイプ１０には真空計１７がある。この
真空計はその目盛り上に、ある圧力レベルの接点を有し
ており、このレベルはこの方法によって重要である。こ
の機点‘ま電気的または空気式でよく、この髭点は真空
ポンプ３、主弁１４および不活性ガス用の止め弁１６を
制御する。方法は次のように行う。
水銀から精製すべき固体物質９を反応器８中に入れ、そ
してこの反応器を減圧室１中に入れる。ベル４を反応器
８上において、減圧室の底部６上に置いた時に、真空ポ
ンプ３を始動する。このポンプはその容量の最低レベル
まで圧力を極めて急速に下げて、′減圧室および系の残
部のもれ防止性を制御する。主弁１４を閉じた後、止め
弁１６を開き、ついで窒素を上記のニードル弁によって
制御された速度で減圧室１中に導入する。次いで、ここ
に明示していない自動装置がこの方法の制御をひきつい
で行う。この装置は真空計１７上の接点からのィンパル
スを受ける。圧力′が５巡Ｐａに達するまで窒素を系中
に入れる。次いで止め弁１６を閉じ、真空ポンプ３を始
動し、その後主弁１４を開き、減圧室１中の圧力を４皿
Ｐａに下げる。この時間の間、減圧室中に位置した電気
抵抗榛によって適当に減圧室を加熱する。蒸発した水銀
は４皿Ｐａより低い圧力でイオン化して、系中の圧力が
このレベルに蓬するや否や真空計目盛り上の接点が自動
装置にィンパルスを与えて、主弁１４を閉じて真空ポン
プ３を停止する。その後、止め弁１６を開き、圧力が５
巡Ｐａに達するまで窒素を系中に入れる。次いで止め弁
１６を閉じ、真空ポンプ３を始動し、主弁１４を開き、
その後ほぼ４時間の間１時間当たり数回このサイクルを
繰り返す。不活性ガスの圧力はィオン化の限界と８雌Ｐ
ａの安全限界の間の範囲で変えることは全く可能である
が、この圧力が４０乃至５松Ｐａの間で変わる場合に最
良の分離効果が得られる。
不活性ガスの止め弁１６は閉じておかなければならない
。そうでなければ、系中にある他の故障が生じ、減圧室
１内の圧力を８雌Ｐａに上昇させ、真空計１７上の接点
が自動装置にィンパルスを与え、そしてこの自動装置は
減圧室中の加熱効果を切り、真空ポンプ３を始動する。
このようにして蒸発した水銀がプラントの位置している
室内にもれるのを防止する。減圧室の室温から水銀の沸
点（３５６．５ず０）への加熱は１乃至１１／幼時間続
く。この開始後４時間までの分離の継続期間中、減圧室
の温度は徐徐に約４０００ｑＣに上昇される。この間、
彼処建物質は減圧室の温度に達する。不活性ガスとして
窒素を用いると、下記の利点が得られる。水銀の酸化を
防止し、加熱を急速に続け、そして彼処理物質の温度は
均一になる。ガスの圧力脈動によって、蒸発した水銀は
被処理物質の中のすべての既在空洞から除かれる。４時
間の処理期間後、止め弁１６を閉じ、真空ポンプ３を始
動し、主弁１４を開く。
次いで真空ポンプによって全プラントの圧力をピラニ効
果の限界１雛Ｐａより低く下げて、減圧室１中に魔法び
ん（仇ｅｒｍｏｓ）効果を生じさせる。このようにして
被処理物質を約５時間の間に出来るだけ遅く冷却する。
この後、真空ポンプ３を停止して、大気を系中に導入す
ることができる。処理された物質から分離した水銀は冷
却トラップ２中に凝縮し、その下部は約１０そ容積の楠
集容器をなしている。
もしもこのプラントで１日に２０の固の焼け切れたけい
光灯を処理すると、凝縮水銀の容積はわずかに数そであ
り、従って冷却トラップ２の底部容器は１週間に１度空
にするのみである。分離工程を完了した後の処理物質の
化学分析により、水銀の残留含量は約０．敗剛であるこ
とが分かった。
この値は工業用の初期の分離プラントの分離効果の約１
％である。“ピラニ効果”とは約１００肌Ｈｇ、すなわ
ち１紬Ｐａ（キロパスカル）で起こるガスの熱伝導率の
急激な差異に関する。
前記圧力下で熱伝導率は非常に低い水準でほぼ一定であ
り、そして前記圧力以上でもまた熱伝導率はほぼ一定で
あるが、しかし非常に高い水準である。前記圧力がピラ
ニ効果の限界以下、すなわち１松Ｐａ以下になった場合
、熱伝導率は魔法びんのような熱給縁びんまたは真空フ
ラスコ中にある場合にあるような低い水準にあり、この
ことを魔法びん効果と表現ごれる。ＫＰａとは単位の国
際方式（ＳＩ）に関係してキロパルスを表わし、ＩＰａ
（パスカル）はＩＮ／で、すなわち１ニュートン／平方
メートル〔０．１４５・１０‐３ｐｓｉ（ポンド／平方
インチ）〕に等しい。
第２図においてＫＰａと肌Ｈｇとの対応関係が示されて
いる。
【図面の簡単な説明】
第１図は本発明による装置を示す。 １・・・減圧室、２・・・冷却トラップ、３…真空ポン
プ、４・・・ベル、５・・・絶縁壁、６・・・減圧室の
底部、７・・・開口部、８・・・反応器、９・・・被処
理装入物、１０・・・パイプ、１１・・・冷凍器、１２
・・・手動制御弁を備えた接続ソケット、１３・・・パ
イプ、１４・・・主弁、１５・・・さしこみパイプ、１
６・・・止め弁、１７…真空計。 第２図は本方法の達成における圧力一時間図表である。
第１図 第２図

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 窒素のような不活性ガスを含む、加熱可能の絶縁室
    内の反応器中に入れた固体物質から減圧蒸留によつて水
    銀を分離する方法において、この室を水銀の沸点より高
    い温度に加熱した後、ガスの圧力を間けつ的に４０〜８
    ０ＫＰａの範囲内に変化させることを特徴とする、固体
    物質から水銀を分離する方法。 ２ 室および固体物質が冷却するまで、室内の圧力を窒
    素の圧力脈動の中断によつてビラニ効果の限界より低く
    低下させそして一定に保つことを特徴とする、特許請求
    の範囲第１項に記載の固体物質から水銀を分離する方法
    。 ３ 間けつ的に変化させるガスの圧力が４０〜５３ＫＰ
    ａの範囲内である特許請求の範囲第１項に記載の固体物
    質から水銀を分離する方法。 ４ 減圧室１と冷却トラツプ２との間のパイプ１０に、
    真空ポンプ３が作動している場合にのみ開放される主弁
    １４があり、この同じパイプ１０上に例えば窒素のよう
    な不活性ガスの流入速度を制御する調整ニードル弁を装
    着した止め弁１６を有するさしこみパイプ１５をも備え
    ていることを特徴とする、減圧室１、冷却トラツプ２、
    真空ポンプ３、およびこれらの装置を接続するための必
    要なパイプ１０，１３から構成される、減圧蒸留によつ
    て固体物質から水銀を分離するための装置。 ５ 真空ポンプ３、主弁１４、および止め弁１６を制御
    するインパルス発生手段を備えた、真空計１７を減圧室
    １と冷却トラツプ２との間のパイプ１０上に装置してい
    る特許請求の範囲第４項に記載の装置。 ６ 適当に電気抵抗棒の形の加熱手段を減圧室１内に配
    置している、特許請求の範囲第４項に記載の装置。 ７ 主弁１４が電磁弁の形にある特許請求の範囲第１項
    に記載の装置。
JP54044851A 1978-04-12 1979-04-12 固体物質から水銀を分離する方法およびその装置 Expired JPS6029281B2 (ja)

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GB (2) GB2078535B (ja)
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