JPS6030935B2 - 光導電体 - Google Patents
光導電体Info
- Publication number
- JPS6030935B2 JPS6030935B2 JP50105419A JP10541975A JPS6030935B2 JP S6030935 B2 JPS6030935 B2 JP S6030935B2 JP 50105419 A JP50105419 A JP 50105419A JP 10541975 A JP10541975 A JP 10541975A JP S6030935 B2 JPS6030935 B2 JP S6030935B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- trade name
- polycarbonate
- poly
- photosensitive
- dichloroethane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 11
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 11
- 229920003227 poly(N-vinyl carbazole) Polymers 0.000 claims description 5
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- -1 fatty acid ester Chemical class 0.000 description 4
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 4
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole Chemical group C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000238557 Decapoda Species 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYMZKNZKZDAMHV-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene;1,1-dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl.ClC1=CC=CC=C1 OYMZKNZKZDAMHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XENVCRGQTABGKY-ZHACJKMWSA-N chlorohydrin Chemical compound CC#CC#CC#CC#C\C=C\C(Cl)CO XENVCRGQTABGKY-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- VDVOJNBNSUJCSZ-UHFFFAOYSA-M 3-phenylchromenylium;perchlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)(=O)=O.C1=CC=CC=C1C1=C[O+]=C(C=CC=C2)C2=C1 VDVOJNBNSUJCSZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- URAPFRVSOJQECJ-UHFFFAOYSA-N benzene chromium Chemical compound [Cr].C1=CC=CC=C1 URAPFRVSOJQECJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/549—Organic PV cells
Landscapes
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Light Receiving Elements (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は有機重合体より成る光導電体に関するものであ
る。
る。
電子写真用感光材料としてのポリ−Ｎ−ピニルカルバゾ
ールまたはその誘導体はペンゾピリリウム塩誘導体を増
感剤として用いることにより実用化されている。
ールまたはその誘導体はペンゾピリリウム塩誘導体を増
感剤として用いることにより実用化されている。
そして、ポリカ−ボネートが補強剤として効果があるこ
とは公知である。本発明はハロゲン化ポリカーボネート
がカーボネートにない特性を有することを見し、出した
ことに基づくものである。
とは公知である。本発明はハロゲン化ポリカーボネート
がカーボネートにない特性を有することを見し、出した
ことに基づくものである。
即ち、ポリーＮーピニルカルバゾールに対する相溶性が
向上し且つ機械的強度が向上するので、少量の添加にて
感光層強度を満足させることができる。又、添加量が少
ないので、可塑剤，補強剤の影響を受けやすい増感剤の
場合は感度を低下させることは少なくなる。さらにポリ
カーポネートを使用すると８０ｑｏ付近で感光液が濁る
が、ハロゲン化ボリカーボネートでは濁らないので、塗
布後の乾燥温度を高くでき、塗布速度を上げることがで
きる。次に実施例にもとづいて本発明の光導電体を詳細
に説明するが、本発明は実施例に示す組み合わせだけに
限定されるものではない。実施例 １ ブロム化ポリーＮ−ビニルカルバゾール（カルバゾ一環
１ケあたり１ケのＢｒ基を含有するもの）１夕，ブロム
化ポリカーポネート（商品名ュービロンＮ−３）０．２
夕，ビスフエ／ールＡとエビクロルヒドリンの縮合物（
商品名ェピコート８２８）０．２５夕，塩素化脂肪酸ヱ
ステル（商品名アデカサイザ−）０．０５夕をクロルベ
ンゼンージクロルェタンの３：１の混合溶剤１２のこ溶
解し、つぎに必要最少量のジクロルェタンに溶解させた
２−〔（２′−フエニルー４−ペンゾビラニリデン）メ
チル〕一３ーフエニル−４一（０ーメトキシフエニル）
ペンゾピリリウムパークロレート４の９を加えて感光液
とする。
向上し且つ機械的強度が向上するので、少量の添加にて
感光層強度を満足させることができる。又、添加量が少
ないので、可塑剤，補強剤の影響を受けやすい増感剤の
場合は感度を低下させることは少なくなる。さらにポリ
カーポネートを使用すると８０ｑｏ付近で感光液が濁る
が、ハロゲン化ボリカーボネートでは濁らないので、塗
布後の乾燥温度を高くでき、塗布速度を上げることがで
きる。次に実施例にもとづいて本発明の光導電体を詳細
に説明するが、本発明は実施例に示す組み合わせだけに
限定されるものではない。実施例 １ ブロム化ポリーＮ−ビニルカルバゾール（カルバゾ一環
１ケあたり１ケのＢｒ基を含有するもの）１夕，ブロム
化ポリカーポネート（商品名ュービロンＮ−３）０．２
夕，ビスフエ／ールＡとエビクロルヒドリンの縮合物（
商品名ェピコート８２８）０．２５夕，塩素化脂肪酸ヱ
ステル（商品名アデカサイザ−）０．０５夕をクロルベ
ンゼンージクロルェタンの３：１の混合溶剤１２のこ溶
解し、つぎに必要最少量のジクロルェタンに溶解させた
２−〔（２′−フエニルー４−ペンゾビラニリデン）メ
チル〕一３ーフエニル−４一（０ーメトキシフエニル）
ペンゾピリリウムパークロレート４の９を加えて感光液
とする。
導電層をもうけたポリエステルフィルム上にポリ酢酸ビ
ニルを厚さ５ムに積層した支持体上に感光液を塗布し、
乾燥後の膜厚が１０〃となるようにする。これに、常法
に従って階所にて約舷Ｖにてコロナ放電を行ない正電荷
を与えてから、タングステン球を光源として光の照射を
行なう。露光量（そｕｘ・ｓｅｃ）と表面電位（ｖｏと
ｔ）との関係から表面電位が初期電位の１／２になる露
光量を半減露光量とし、その値を求めた。半減露光量は
１５ク似・ｓｅｃであった。実施例 ２ ポリ−Ｎービニルカルバゾール（商品名ルビーカンＭ−
１７０）１夕，フロムポリカーボネート（商品名ュービ
ロンＮ一３）０．２夕，ビスフェ／−ルＡとェビクロル
ヒドリンの縮合物（商品名工ビコート８２８）０．２５
夕，塩素化脂肪酸ェステル（商品名アデカサイザ−）０
．０５夕，トリイソシアネート（商品名デスモジュール
ＲＦ）０．１３夕をクロルベンゼンージクロルェタンの
３：１の混合溶剤１１のこ溶解し、つぎに必要最少量の
ジクロルェタンに溶解させた２−〔（２′フェニル−４
ーベンゾビラニリデン）メチル〕−３−フエニル−４−
（０ーメトキシフエニル）ペンゾピリリウムパークロし
−ト６の９を加えて感光液とする。
ニルを厚さ５ムに積層した支持体上に感光液を塗布し、
乾燥後の膜厚が１０〃となるようにする。これに、常法
に従って階所にて約舷Ｖにてコロナ放電を行ない正電荷
を与えてから、タングステン球を光源として光の照射を
行なう。露光量（そｕｘ・ｓｅｃ）と表面電位（ｖｏと
ｔ）との関係から表面電位が初期電位の１／２になる露
光量を半減露光量とし、その値を求めた。半減露光量は
１５ク似・ｓｅｃであった。実施例 ２ ポリ−Ｎービニルカルバゾール（商品名ルビーカンＭ−
１７０）１夕，フロムポリカーボネート（商品名ュービ
ロンＮ一３）０．２夕，ビスフェ／−ルＡとェビクロル
ヒドリンの縮合物（商品名工ビコート８２８）０．２５
夕，塩素化脂肪酸ェステル（商品名アデカサイザ−）０
．０５夕，トリイソシアネート（商品名デスモジュール
ＲＦ）０．１３夕をクロルベンゼンージクロルェタンの
３：１の混合溶剤１１のこ溶解し、つぎに必要最少量の
ジクロルェタンに溶解させた２−〔（２′フェニル−４
ーベンゾビラニリデン）メチル〕−３−フエニル−４−
（０ーメトキシフエニル）ペンゾピリリウムパークロし
−ト６の９を加えて感光液とする。
導電層をもうけたポリエステルフィルム上に、乾燥後の
膜厚が１４ムとなるように塗布する。実施例１と同様に
して半減露光量を測定すると１８そ似・ｓｅｃであった
。実施例 ３ポＩＪ−Ｎ−ビニルカルバゾール（商品名
ルビカンＭ−１７０）１夕，ブロム化ポリカーボネート
（商品名ュービロンＮ−３）０．２夕，ビスフェノ−ル
Ａとェビクロルヒドリンの縮合物（商品名ェピコート８
２８）０．２５夕，塩素化脂肪酸ェステル）商品名アデ
カサイザ−）０．０５夕をクロムベンゼンージクロルェ
タンの３：１の混合溶剤１０のこ溶解し、２一Ｐーメト
キシステリル「３ーフエニルベンゾピリリウムパークロ
レートと２−Ｐ−メトキシスチリルー３ーフエニルー４
一メトキシベソゾビランとを反応させて得られる増感剤
を１０の９加えて感光液とする。
膜厚が１４ムとなるように塗布する。実施例１と同様に
して半減露光量を測定すると１８そ似・ｓｅｃであった
。実施例 ３ポＩＪ−Ｎ−ビニルカルバゾール（商品名
ルビカンＭ−１７０）１夕，ブロム化ポリカーボネート
（商品名ュービロンＮ−３）０．２夕，ビスフェノ−ル
Ａとェビクロルヒドリンの縮合物（商品名ェピコート８
２８）０．２５夕，塩素化脂肪酸ェステル）商品名アデ
カサイザ−）０．０５夕をクロムベンゼンージクロルェ
タンの３：１の混合溶剤１０のこ溶解し、２一Ｐーメト
キシステリル「３ーフエニルベンゾピリリウムパークロ
レートと２−Ｐ−メトキシスチリルー３ーフエニルー４
一メトキシベソゾビランとを反応させて得られる増感剤
を１０の９加えて感光液とする。
導電層をもうけたポリエステルフィルム上に、ポリ酢酸
ビニルを厚さ５叫こ積層した支持体上に感光液を塗布し
乾燥後の膜厚が１２ムとなるように塗布する。実施例１
と同様にして半減露光量を測定すると２２そ似・Ｓｅｃ
であった。参考例ポリーＮービニルカルバゾール（商品
名ルビカンＭ−１７０）１夕，ポリカーボネート（商品
名マクロホール）０．３夕，ビスフエノールＡとエビク
ロルヒドリンの縮合物（商品名ェピコート８２８）０．
３４夕，塩素化脂肪酸ェステル（商品名アデカサイザー
）０．０６夕をクロルベンゼンージクロルエタンの３：
１の混合溶剤１２のこ溶解し、２一Ｐーメトキシスチリ
ルー３−フヱニルベンゾピリリウムパークロレートと２
−Ｐ−メトキシスチリルー３−フェニル−４−メトキシ
ベンゾビランとを反応させて得られる増感剤を１０の９
加えて感光液とする。
ビニルを厚さ５叫こ積層した支持体上に感光液を塗布し
乾燥後の膜厚が１２ムとなるように塗布する。実施例１
と同様にして半減露光量を測定すると２２そ似・Ｓｅｃ
であった。参考例ポリーＮービニルカルバゾール（商品
名ルビカンＭ−１７０）１夕，ポリカーボネート（商品
名マクロホール）０．３夕，ビスフエノールＡとエビク
ロルヒドリンの縮合物（商品名ェピコート８２８）０．
３４夕，塩素化脂肪酸ェステル（商品名アデカサイザー
）０．０６夕をクロルベンゼンージクロルエタンの３：
１の混合溶剤１２のこ溶解し、２一Ｐーメトキシスチリ
ルー３−フヱニルベンゾピリリウムパークロレートと２
−Ｐ−メトキシスチリルー３−フェニル−４−メトキシ
ベンゾビランとを反応させて得られる増感剤を１０の９
加えて感光液とする。
導電層をもうけたポリエステルフィルム上に、ポリ酢酸
ピニルを厚さ５叫こ債層した支持体上に感光液を塗布し
乾燥後の膜厚が１２ムとなるように塗布する、実施例１
と同様にして半減露光量を測定すると３３そ似・Ｓｅｃ
であった。実施例１，２，３，参考例のフィルムは同程
度の可塑性，強度に富み、折りましナによってヒビを生
じない。
ピニルを厚さ５叫こ債層した支持体上に感光液を塗布し
乾燥後の膜厚が１２ムとなるように塗布する、実施例１
と同様にして半減露光量を測定すると３３そ似・Ｓｅｃ
であった。実施例１，２，３，参考例のフィルムは同程
度の可塑性，強度に富み、折りましナによってヒビを生
じない。
感度は実施例３と参考例を比鮫れば、ハロゲン化ポリカ
ーボネートを使用することにより可塑剤の添加量を減ら
すことができた実施例３の方が秀れている。又、実施例
１，２，３の感光液は８０００付近まで温度をあげても
濁らないが参考例の感光液は濁ってしまうので、乾燥温
度をあげることは透明性の点から問題がある。以上のよ
うに本発明はポリーＮ−ビニルカルバゾールまたはその
謙導体にハロゲン化ポリカーボネートを添加することを
特徴とする光導電体であり、ハロゲン化ポリカーボネー
トの少量の添加によって良好な感光層強度を得ることが
できる。
ーボネートを使用することにより可塑剤の添加量を減ら
すことができた実施例３の方が秀れている。又、実施例
１，２，３の感光液は８０００付近まで温度をあげても
濁らないが参考例の感光液は濁ってしまうので、乾燥温
度をあげることは透明性の点から問題がある。以上のよ
うに本発明はポリーＮ−ビニルカルバゾールまたはその
謙導体にハロゲン化ポリカーボネートを添加することを
特徴とする光導電体であり、ハロゲン化ポリカーボネー
トの少量の添加によって良好な感光層強度を得ることが
できる。
Claims (1)
- １ ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールまたはその誘導体に
ハロゲン化ポリカーボネート添加することを特徴とする
光導電体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP50105419A JPS6030935B2 (ja) | 1975-08-29 | 1975-08-29 | 光導電体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP50105419A JPS6030935B2 (ja) | 1975-08-29 | 1975-08-29 | 光導電体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5229223A JPS5229223A (en) | 1977-03-04 |
| JPS6030935B2 true JPS6030935B2 (ja) | 1985-07-19 |
Family
ID=14407072
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP50105419A Expired JPS6030935B2 (ja) | 1975-08-29 | 1975-08-29 | 光導電体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6030935B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62215959A (ja) * | 1986-03-18 | 1987-09-22 | Canon Inc | 電子写真感光体 |
-
1975
- 1975-08-29 JP JP50105419A patent/JPS6030935B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5229223A (en) | 1977-03-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3881924A (en) | Organic photoconductive layer sensitized with trimethine compound | |
| JPS6035058B2 (ja) | 有機光半導体電子写真材料 | |
| US3226232A (en) | Fog reduction in silver halide emulsions with a diphenyldisulfide dicarboxylic acid | |
| US3057723A (en) | Hardening of gelatin with oxystarch | |
| JPH0220969B2 (ja) | ||
| US2933388A (en) | Tetrazaindene compounds and photographic application | |
| JPH0374833B2 (ja) | ||
| JPS6030935B2 (ja) | 光導電体 | |
| US4465751A (en) | Electrophotographic light-sensitive materials | |
| US3583869A (en) | Electrophotographic copying paper containing poly-n-vinyl-3-azo carbazole | |
| US3796572A (en) | Electrophotographic light-sensitive material | |
| US3226231A (en) | Fog reduction in silver halide emulsions with 3-mercaptobenzoic acid | |
| US3996053A (en) | Photosensitive composition containing a mixture of cadmium iodide and cuprous iodide | |
| US3782955A (en) | Photographic material | |
| US3492121A (en) | Gravure etch resist film | |
| JPS59159165A (ja) | 電子写真感光材料 | |
| US4603098A (en) | Electrophotographic recording material | |
| US3508921A (en) | Light-developable photographic material and recording process | |
| JPS6248224B2 (ja) | ||
| USRE28698E (en) | Electrophotographic material containing sensitizers | |
| US2743184A (en) | Photographic antiplumming agents and emulsions containing them | |
| US3241972A (en) | Gelatin compositions | |
| JPS5921546B2 (ja) | 電子写真感光材料用有機光導電性組成物 | |
| US4066454A (en) | Electrophotographic light-sensitive material containing indenothiophenone or its derivative and process of preparing indenothiophenone and its derivative | |
| JPS6015269B2 (ja) | 電子写真用感光材料 |