JPS6031817A - 湿式排煙脱硫方法 - Google Patents

湿式排煙脱硫方法

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JPS6031817A
JPS6031817A JP58140503A JP14050383A JPS6031817A JP S6031817 A JPS6031817 A JP S6031817A JP 58140503 A JP58140503 A JP 58140503A JP 14050383 A JP14050383 A JP 14050383A JP S6031817 A JPS6031817 A JP S6031817A
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absorbent
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gypsum
absorption
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JP58140503A
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Shunji Tanaka
田中 俊二
Takao Ban
伴 孝夫
Michiaki Mukai
向井 通秋
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Mitsui Miike Engineering Corp
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Mitsui Miike Engineering Corp
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、SO,含有排ガスから802を除去する排煙
脱硫方法において高脱硫率、高純度石膏の副生を同時に
達成する改良された湿式排煙脱硫方法に関するものであ
る。すなわち、吸収剤としてカルシウム塩基性化合物を
含むスラリーを使用し、排ガス中のSO2を除去すると
ともに石1fを副生する方法において、単一の吸収塔を
使用し、排ガスの性状に応じて、最適な液ガス比、吸収
剤スラリーの吸収基液滞留時間を設定し、かつ、吸収液
スラリーpHを4〜6とすることによシ、高脱硫率を得
ると同時に、吸収液スラリーから直接高純度石膏を回収
することを特徴とするものである。
従来、炭酸カルシウム、水酸化カルシウムfzどを、吸
収剤として、SO3と反応させ、得られた亜硫酸カルシ
ウムを酸化して石膏(硫酸カルシウム)を回収する方法
がなされているが、高脱硫率を得るためには、下記(1
)、 (2)式で示される吸収反応を2塔以上の吸収装
置で行なわせ、かつ、高純度石膏を回収するためには、
吸収装置とは別個に設けた、(3)式で系される反応を
行なう酸化装置を必要とし、この酸化装置において空気
吹込、硫酸添加等の方法にょシ高純度石膏が得られてい
た。
0aOOa + BO2+All →oaso、−4H
!o+oo2+ムq・・・(1) 0a(OH)2 +SO2+Aq −+ 0aSO3−
%H20+Aq・・・(2) OaSOs・’AHzO+’、40z+Aq−+0aS
O4・2H20−1−Aq・・・(3) 吸収装置本体では、(3)式が、副反応として起シうる
が、生成する石膏の量は、酸化装置を省略できるほど十
分ではなく、吸収装置において高脱硫率・高純度石膏の
生成の両者を同時に満足することはできなかった。
これを達成する方法として、吸収装置への空気吹込によ
シ両者を満足させる方法が発明されているが、この場合
においても、吸収塔への空気吹込装置が別途必要である
本発明者らは、従来の石灰−石膏法による排煙脱硫の欠
点を解消すべく鋭童研究した結果、これら従来法に対し
、酸化装置を設けることなく、また、吸収塔への空気吹
込なしに、単一の吸収塔だけで、高脱硫率・高純度石膏
生成を同時に達する仁とができる、簡略化された経済的
な方法を提供するものである。
すなわち、本発明は8021000 ppm以下、02
4チ以上を含む排ガスから日o2を除去し、石膏を副生
ずる吸収塔1塔方式湿式排煙脱硫方法において、吸収剤
としてOa 塩基性化合物ス:7U−を用い、吸収塔に
おいて、液ガス比13t/61”以上、液滞留時間13
Hr以上、吸収液スラリーpH4〜6とすることにょシ
、高脱硫率を得ると同時に、吸収液スラリーから直接高
純度石膏を回収することを特徴とする湿式排煙脱硫方法
を提供するものである。
本発明による方法は、単一の吸収塔からなる801吸収
装置(必要に応じて吸収液スラリーを濃縮するスラリー
濃縮装置)、吸収液スラリーより石膏を分離する石膏分
離装置、スラリー濃縮装置よりの上澄液ある%A#i石
膏分離工程よシの分@戸液とカルシウム塩基性化合物を
混合する吸収剤調合装置、これらを順次結ぶ配管および
吸収剤調合装置と吸収装置を結ぶ配管よ多構成される。
以下、本発明の方法を実施するのに適する装置の一例を
添付の第1図にしたがって説明する。
処理すべきso2を含有する排ガス1は、排ガス性状に
応じた吸収液滞留時間を有する液留部をもつ吸収塔2に
導入される。吸収塔2において排ガスは、ポンプ3によ
り多段のスプレーから噴霧嘔れる吸収液スラリーによj
pso、を除去され、流路4より煙突5へ送られ大気中
へ放出される。吸収液スラリーpHけ、吸収剤調合装置
6よシ、ポンプ7から流路8で吸収塔へ送られる吸収剤
スラリー流量を調節することによ如pH=4〜6に調整
される。吸収液スラリーの一部は、流路?よ〕濃縮装置
10へ送られ、濃縮嘔れたスラリーは、ポンプ11で流
路12よ如石膏分離装置1Sへ送られ、石膏14を分離
する。濃縮装置10の上澄液は、流路15よシ吸収剤調
合装置6へ送られ、吸収剤16と混合することにより、
吸収剤スラリーの調合が行なわれる。上澄液の一部は排
水17として放出される。石膏分離装置13のろ液は流
路1Bよシ濃縮装置10へ戻される。
第2図は従来の吸収塔2塔方式によるフローを示し、第
1図と共通する装置は同一番号で示しである。このフロ
ーでは第1図の場合と比べてpH調整槽18、酸化装置
(酸化塔19、空気20、酸化空気ファン21)、硫酸
設備(硫酸22、硫酸タンク26、pHメーター24)
等を余分に必要としている。
以上よシ本発明において用りられる装置では、建設コス
トで約50%、ランニングコストで約5%のコストの軽
減が可能である。
以下本発明を具体例によって説明する。
比較例 重油燃焼排ガスを対象として、従来法の吸収塔2塔方式
の場合の試験結果を示す。
■処理対象排ガス二重油燃焼排ガス ■処理ガス量 : 10001m”/H■吸収塔型式 
ニスプレー塔型式(向流)第1吸収塔 550■φXス
000■H(スプレー2段)第2 tt 550■φX
I0,000■H(スプv−4段)■吸収剤 :炭酸カ
ルシウム ■吸収剤供給量 :吸収So2に対して1.02〜1.
03倍当量 従来の吸収塔を二基用いる方法(吸収塔への空気吹込熱
)においては比較例に示す如く吸収塔出口吸収液スラリ
ー固形分中には多量の亜硫酸カルシウムが残存している
従って、高純度石膏を得るためには、亜硫酸カルシウム
を石膏化する酸化装置が必要となる道理である。あるい
は、吸収塔出口吸収液スラリー中において、亜硫酸カル
シウムを残存させないためには、吸収塔への空気吹込が
必要となってくるものである。
これに対し、本発明者らは、単一の吸収塔を使用する場
合、吸収塔での石膏生成率(吸収除去された802が石
膏に転化される割合)は、次の関係式で示されることを
見出した。
Y 二石膏生成率 (−) 02:ガス中の酸素濃度(−) FB()、 :ガス中の802濃度(ppm)L :循
環液量 (m”H) L = L/G X G VG:液ガス比(mum3) G :処理ガスfit(ry+”/H)H−T :吸収
基液滞留時間(Hr) [5Ozl:吸収So、量 (kg−mot/H)K 
: 11〜 IIL4 α : 118〜1.0 βニーα1〜α5 γ:1〜t2 θ:α2〜1.0 但し、吸収液スラリーpH==4〜6 実施例1 重油燃焼排ガスを対象として、本発明の方法を適用した
場合の試験結果を示す。
■処理対象排ガス:重油燃焼排ガス ■処理ガス景 : 1000 am”/n■吸収塔型式
 ニスプレー塔(向流) 550■φ×15.000閤H(スプレー6段) ■吸収剤 :炭酸カルシウム ■吸収剤供給t :吸収So2に対して1.02〜1.
05倍当量 すなわち、実施例からは、単一の吸収塔を使用する場合
so、111度が低く、”xm度、液ガス比、吸収基液
滞留時間が大きいほど石膏化が進むことが示されており
、少なくともEIOs1000ppm以下、014%以
上を含む排ガスに対しては、液ガス比i s 17m”
以上、吸収塔液滞留時間15Hr以上、吸収液スラリー
pH=4〜6とすることによシ、吸収浴出ロ吸収液スラ
リー中固形分は、95憾以上の高純度石膏となしうるも
のである。そして、この条件下においては95−以上の
高脱硫率も同時に達成されている。
また、実施例1と比較例を比較すると、同様の排ガス性
状、運転条件において、脱硫性能は、ともに95係以上
の高脱硫率を達成してφるものの、吸収塔出口吸収液ス
ラリー中の固形分中の石膏割合は、吸収塔2塔方式では
、非常に低い値である。すなわち、前述した石膏生成率
を示す関係式は、吸収塔1塔の場合において成立するも
のであシ、吸収塔2塔方式からは考えられないものであ
る。
下記実施例2,3に本発明の方法を石炭燃焼排ガス分対
象として適用した場合について示す。
実施例2 ■処理対象排ガス:石炭専焼排ガス ■処理ガス量 :5540口ONm3A11■吸収塔型
式 ニスプレー塔(向流) 9、 7 mφ X 5 5.5 mH■吸収剤 :炭
酸カルシウム ■吸収剤供給t :吸収so2に対して1.05倍当量 実施例3 ■処理対象排ガス二石炭専焼排ガス ■処理ガス量 :1.336,00ONm37n湿■吸
収塔型式 ニスプレー塔(向流) 14、Omφ×3五imH ■吸収剤 :炭酸カルシウム ■吸収剤供給量 :吸収SO,に対して1.05倍当量 以上の如く、実施例2.3よシ、本発明の方法による効
果は明らかである。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の方法を実施するのに適する装置の一例
を示す概念図、第2図は従来法における装置の概念図を
示す。 1:排ガス、2:吸収塔、3:吸収塔循環ポンプ、4:
煙道、5:煙突、6:吸収剤調合タンク、7:吸収剤供
給ポンプ、8.?、12゜15.18:配管、10ニス
ラリ−濃縮装置、11:ポンプ、1S:固液分離装置、
14:石膏、16:吸収剤、17:排水、18 : p
H調整槽、19二酸化塔、20:空気、2に酸化空気フ
ァン、22:硫酸、23:硫酸タンク、24 : pH
メーター 代理人 内 1) 明 代理人 萩 原 亮 −

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 8021000 ppm以下、024チ以上を含む排ガ
    スから80.を除去し、石膏を副生ずる吸収塔1塔方式
    湿式排煙脱硫方法において、吸収剤としてOa塩基性化
    合物スラリーを用い、吸収塔において、液ガス比i3t
    /@”以上、液滞留時間13Hr 以上、吸収液スラI
    )−pH4〜6とすることによシ、高脱硫率を得ると同
    時に、吸収液スラリーから直接高純度石膏を回収するこ
    とを特徴とする湿式排煙脱硫方法。
JP58140503A 1983-08-02 1983-08-02 湿式排煙脱硫方法 Granted JPS6031817A (ja)

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