JPS6031817A - 湿式排煙脱硫方法 - Google Patents
湿式排煙脱硫方法Info
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- JPS6031817A JPS6031817A JP58140503A JP14050383A JPS6031817A JP S6031817 A JPS6031817 A JP S6031817A JP 58140503 A JP58140503 A JP 58140503A JP 14050383 A JP14050383 A JP 14050383A JP S6031817 A JPS6031817 A JP S6031817A
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Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、SO,含有排ガスから802を除去する排煙
脱硫方法において高脱硫率、高純度石膏の副生を同時に
達成する改良された湿式排煙脱硫方法に関するものであ
る。すなわち、吸収剤としてカルシウム塩基性化合物を
含むスラリーを使用し、排ガス中のSO2を除去すると
ともに石1fを副生する方法において、単一の吸収塔を
使用し、排ガスの性状に応じて、最適な液ガス比、吸収
剤スラリーの吸収基液滞留時間を設定し、かつ、吸収液
スラリーpHを4〜6とすることによシ、高脱硫率を得
ると同時に、吸収液スラリーから直接高純度石膏を回収
することを特徴とするものである。
脱硫方法において高脱硫率、高純度石膏の副生を同時に
達成する改良された湿式排煙脱硫方法に関するものであ
る。すなわち、吸収剤としてカルシウム塩基性化合物を
含むスラリーを使用し、排ガス中のSO2を除去すると
ともに石1fを副生する方法において、単一の吸収塔を
使用し、排ガスの性状に応じて、最適な液ガス比、吸収
剤スラリーの吸収基液滞留時間を設定し、かつ、吸収液
スラリーpHを4〜6とすることによシ、高脱硫率を得
ると同時に、吸収液スラリーから直接高純度石膏を回収
することを特徴とするものである。
従来、炭酸カルシウム、水酸化カルシウムfzどを、吸
収剤として、SO3と反応させ、得られた亜硫酸カルシ
ウムを酸化して石膏(硫酸カルシウム)を回収する方法
がなされているが、高脱硫率を得るためには、下記(1
)、 (2)式で示される吸収反応を2塔以上の吸収装
置で行なわせ、かつ、高純度石膏を回収するためには、
吸収装置とは別個に設けた、(3)式で系される反応を
行なう酸化装置を必要とし、この酸化装置において空気
吹込、硫酸添加等の方法にょシ高純度石膏が得られてい
た。
収剤として、SO3と反応させ、得られた亜硫酸カルシ
ウムを酸化して石膏(硫酸カルシウム)を回収する方法
がなされているが、高脱硫率を得るためには、下記(1
)、 (2)式で示される吸収反応を2塔以上の吸収装
置で行なわせ、かつ、高純度石膏を回収するためには、
吸収装置とは別個に設けた、(3)式で系される反応を
行なう酸化装置を必要とし、この酸化装置において空気
吹込、硫酸添加等の方法にょシ高純度石膏が得られてい
た。
0aOOa + BO2+All →oaso、−4H
!o+oo2+ムq・・・(1) 0a(OH)2 +SO2+Aq −+ 0aSO3−
%H20+Aq・・・(2) OaSOs・’AHzO+’、40z+Aq−+0aS
O4・2H20−1−Aq・・・(3) 吸収装置本体では、(3)式が、副反応として起シうる
が、生成する石膏の量は、酸化装置を省略できるほど十
分ではなく、吸収装置において高脱硫率・高純度石膏の
生成の両者を同時に満足することはできなかった。
!o+oo2+ムq・・・(1) 0a(OH)2 +SO2+Aq −+ 0aSO3−
%H20+Aq・・・(2) OaSOs・’AHzO+’、40z+Aq−+0aS
O4・2H20−1−Aq・・・(3) 吸収装置本体では、(3)式が、副反応として起シうる
が、生成する石膏の量は、酸化装置を省略できるほど十
分ではなく、吸収装置において高脱硫率・高純度石膏の
生成の両者を同時に満足することはできなかった。
これを達成する方法として、吸収装置への空気吹込によ
シ両者を満足させる方法が発明されているが、この場合
においても、吸収塔への空気吹込装置が別途必要である
。
シ両者を満足させる方法が発明されているが、この場合
においても、吸収塔への空気吹込装置が別途必要である
。
本発明者らは、従来の石灰−石膏法による排煙脱硫の欠
点を解消すべく鋭童研究した結果、これら従来法に対し
、酸化装置を設けることなく、また、吸収塔への空気吹
込なしに、単一の吸収塔だけで、高脱硫率・高純度石膏
生成を同時に達する仁とができる、簡略化された経済的
な方法を提供するものである。
点を解消すべく鋭童研究した結果、これら従来法に対し
、酸化装置を設けることなく、また、吸収塔への空気吹
込なしに、単一の吸収塔だけで、高脱硫率・高純度石膏
生成を同時に達する仁とができる、簡略化された経済的
な方法を提供するものである。
すなわち、本発明は8021000 ppm以下、02
4チ以上を含む排ガスから日o2を除去し、石膏を副生
ずる吸収塔1塔方式湿式排煙脱硫方法において、吸収剤
としてOa 塩基性化合物ス:7U−を用い、吸収塔に
おいて、液ガス比13t/61”以上、液滞留時間13
Hr以上、吸収液スラリーpH4〜6とすることにょシ
、高脱硫率を得ると同時に、吸収液スラリーから直接高
純度石膏を回収することを特徴とする湿式排煙脱硫方法
を提供するものである。
4チ以上を含む排ガスから日o2を除去し、石膏を副生
ずる吸収塔1塔方式湿式排煙脱硫方法において、吸収剤
としてOa 塩基性化合物ス:7U−を用い、吸収塔に
おいて、液ガス比13t/61”以上、液滞留時間13
Hr以上、吸収液スラリーpH4〜6とすることにょシ
、高脱硫率を得ると同時に、吸収液スラリーから直接高
純度石膏を回収することを特徴とする湿式排煙脱硫方法
を提供するものである。
本発明による方法は、単一の吸収塔からなる801吸収
装置(必要に応じて吸収液スラリーを濃縮するスラリー
濃縮装置)、吸収液スラリーより石膏を分離する石膏分
離装置、スラリー濃縮装置よりの上澄液ある%A#i石
膏分離工程よシの分@戸液とカルシウム塩基性化合物を
混合する吸収剤調合装置、これらを順次結ぶ配管および
吸収剤調合装置と吸収装置を結ぶ配管よ多構成される。
装置(必要に応じて吸収液スラリーを濃縮するスラリー
濃縮装置)、吸収液スラリーより石膏を分離する石膏分
離装置、スラリー濃縮装置よりの上澄液ある%A#i石
膏分離工程よシの分@戸液とカルシウム塩基性化合物を
混合する吸収剤調合装置、これらを順次結ぶ配管および
吸収剤調合装置と吸収装置を結ぶ配管よ多構成される。
以下、本発明の方法を実施するのに適する装置の一例を
添付の第1図にしたがって説明する。
添付の第1図にしたがって説明する。
処理すべきso2を含有する排ガス1は、排ガス性状に
応じた吸収液滞留時間を有する液留部をもつ吸収塔2に
導入される。吸収塔2において排ガスは、ポンプ3によ
り多段のスプレーから噴霧嘔れる吸収液スラリーによj
pso、を除去され、流路4より煙突5へ送られ大気中
へ放出される。吸収液スラリーpHけ、吸収剤調合装置
6よシ、ポンプ7から流路8で吸収塔へ送られる吸収剤
スラリー流量を調節することによ如pH=4〜6に調整
される。吸収液スラリーの一部は、流路?よ〕濃縮装置
10へ送られ、濃縮嘔れたスラリーは、ポンプ11で流
路12よ如石膏分離装置1Sへ送られ、石膏14を分離
する。濃縮装置10の上澄液は、流路15よシ吸収剤調
合装置6へ送られ、吸収剤16と混合することにより、
吸収剤スラリーの調合が行なわれる。上澄液の一部は排
水17として放出される。石膏分離装置13のろ液は流
路1Bよシ濃縮装置10へ戻される。
応じた吸収液滞留時間を有する液留部をもつ吸収塔2に
導入される。吸収塔2において排ガスは、ポンプ3によ
り多段のスプレーから噴霧嘔れる吸収液スラリーによj
pso、を除去され、流路4より煙突5へ送られ大気中
へ放出される。吸収液スラリーpHけ、吸収剤調合装置
6よシ、ポンプ7から流路8で吸収塔へ送られる吸収剤
スラリー流量を調節することによ如pH=4〜6に調整
される。吸収液スラリーの一部は、流路?よ〕濃縮装置
10へ送られ、濃縮嘔れたスラリーは、ポンプ11で流
路12よ如石膏分離装置1Sへ送られ、石膏14を分離
する。濃縮装置10の上澄液は、流路15よシ吸収剤調
合装置6へ送られ、吸収剤16と混合することにより、
吸収剤スラリーの調合が行なわれる。上澄液の一部は排
水17として放出される。石膏分離装置13のろ液は流
路1Bよシ濃縮装置10へ戻される。
第2図は従来の吸収塔2塔方式によるフローを示し、第
1図と共通する装置は同一番号で示しである。このフロ
ーでは第1図の場合と比べてpH調整槽18、酸化装置
(酸化塔19、空気20、酸化空気ファン21)、硫酸
設備(硫酸22、硫酸タンク26、pHメーター24)
等を余分に必要としている。
1図と共通する装置は同一番号で示しである。このフロ
ーでは第1図の場合と比べてpH調整槽18、酸化装置
(酸化塔19、空気20、酸化空気ファン21)、硫酸
設備(硫酸22、硫酸タンク26、pHメーター24)
等を余分に必要としている。
以上よシ本発明において用りられる装置では、建設コス
トで約50%、ランニングコストで約5%のコストの軽
減が可能である。
トで約50%、ランニングコストで約5%のコストの軽
減が可能である。
以下本発明を具体例によって説明する。
比較例
重油燃焼排ガスを対象として、従来法の吸収塔2塔方式
の場合の試験結果を示す。
の場合の試験結果を示す。
■処理対象排ガス二重油燃焼排ガス
■処理ガス量 : 10001m”/H■吸収塔型式
ニスプレー塔型式(向流)第1吸収塔 550■φXス
000■H(スプレー2段)第2 tt 550■φX
I0,000■H(スプv−4段)■吸収剤 :炭酸カ
ルシウム ■吸収剤供給量 :吸収So2に対して1.02〜1.
03倍当量 従来の吸収塔を二基用いる方法(吸収塔への空気吹込熱
)においては比較例に示す如く吸収塔出口吸収液スラリ
ー固形分中には多量の亜硫酸カルシウムが残存している
。
ニスプレー塔型式(向流)第1吸収塔 550■φXス
000■H(スプレー2段)第2 tt 550■φX
I0,000■H(スプv−4段)■吸収剤 :炭酸カ
ルシウム ■吸収剤供給量 :吸収So2に対して1.02〜1.
03倍当量 従来の吸収塔を二基用いる方法(吸収塔への空気吹込熱
)においては比較例に示す如く吸収塔出口吸収液スラリ
ー固形分中には多量の亜硫酸カルシウムが残存している
。
従って、高純度石膏を得るためには、亜硫酸カルシウム
を石膏化する酸化装置が必要となる道理である。あるい
は、吸収塔出口吸収液スラリー中において、亜硫酸カル
シウムを残存させないためには、吸収塔への空気吹込が
必要となってくるものである。
を石膏化する酸化装置が必要となる道理である。あるい
は、吸収塔出口吸収液スラリー中において、亜硫酸カル
シウムを残存させないためには、吸収塔への空気吹込が
必要となってくるものである。
これに対し、本発明者らは、単一の吸収塔を使用する場
合、吸収塔での石膏生成率(吸収除去された802が石
膏に転化される割合)は、次の関係式で示されることを
見出した。
合、吸収塔での石膏生成率(吸収除去された802が石
膏に転化される割合)は、次の関係式で示されることを
見出した。
Y 二石膏生成率 (−)
02:ガス中の酸素濃度(−)
FB()、 :ガス中の802濃度(ppm)L :循
環液量 (m”H) L = L/G X G VG:液ガス比(mum3) G :処理ガスfit(ry+”/H)H−T :吸収
基液滞留時間(Hr) [5Ozl:吸収So、量 (kg−mot/H)K
: 11〜 IIL4 α : 118〜1.0 βニーα1〜α5 γ:1〜t2 θ:α2〜1.0 但し、吸収液スラリーpH==4〜6 実施例1 重油燃焼排ガスを対象として、本発明の方法を適用した
場合の試験結果を示す。
環液量 (m”H) L = L/G X G VG:液ガス比(mum3) G :処理ガスfit(ry+”/H)H−T :吸収
基液滞留時間(Hr) [5Ozl:吸収So、量 (kg−mot/H)K
: 11〜 IIL4 α : 118〜1.0 βニーα1〜α5 γ:1〜t2 θ:α2〜1.0 但し、吸収液スラリーpH==4〜6 実施例1 重油燃焼排ガスを対象として、本発明の方法を適用した
場合の試験結果を示す。
■処理対象排ガス:重油燃焼排ガス
■処理ガス景 : 1000 am”/n■吸収塔型式
ニスプレー塔(向流) 550■φ×15.000閤H(スプレー6段) ■吸収剤 :炭酸カルシウム ■吸収剤供給t :吸収So2に対して1.02〜1.
05倍当量 すなわち、実施例からは、単一の吸収塔を使用する場合
so、111度が低く、”xm度、液ガス比、吸収基液
滞留時間が大きいほど石膏化が進むことが示されており
、少なくともEIOs1000ppm以下、014%以
上を含む排ガスに対しては、液ガス比i s 17m”
以上、吸収塔液滞留時間15Hr以上、吸収液スラリー
pH=4〜6とすることによシ、吸収浴出ロ吸収液スラ
リー中固形分は、95憾以上の高純度石膏となしうるも
のである。そして、この条件下においては95−以上の
高脱硫率も同時に達成されている。
ニスプレー塔(向流) 550■φ×15.000閤H(スプレー6段) ■吸収剤 :炭酸カルシウム ■吸収剤供給t :吸収So2に対して1.02〜1.
05倍当量 すなわち、実施例からは、単一の吸収塔を使用する場合
so、111度が低く、”xm度、液ガス比、吸収基液
滞留時間が大きいほど石膏化が進むことが示されており
、少なくともEIOs1000ppm以下、014%以
上を含む排ガスに対しては、液ガス比i s 17m”
以上、吸収塔液滞留時間15Hr以上、吸収液スラリー
pH=4〜6とすることによシ、吸収浴出ロ吸収液スラ
リー中固形分は、95憾以上の高純度石膏となしうるも
のである。そして、この条件下においては95−以上の
高脱硫率も同時に達成されている。
また、実施例1と比較例を比較すると、同様の排ガス性
状、運転条件において、脱硫性能は、ともに95係以上
の高脱硫率を達成してφるものの、吸収塔出口吸収液ス
ラリー中の固形分中の石膏割合は、吸収塔2塔方式では
、非常に低い値である。すなわち、前述した石膏生成率
を示す関係式は、吸収塔1塔の場合において成立するも
のであシ、吸収塔2塔方式からは考えられないものであ
る。
状、運転条件において、脱硫性能は、ともに95係以上
の高脱硫率を達成してφるものの、吸収塔出口吸収液ス
ラリー中の固形分中の石膏割合は、吸収塔2塔方式では
、非常に低い値である。すなわち、前述した石膏生成率
を示す関係式は、吸収塔1塔の場合において成立するも
のであシ、吸収塔2塔方式からは考えられないものであ
る。
下記実施例2,3に本発明の方法を石炭燃焼排ガス分対
象として適用した場合について示す。
象として適用した場合について示す。
実施例2
■処理対象排ガス:石炭専焼排ガス
■処理ガス量 :5540口ONm3A11■吸収塔型
式 ニスプレー塔(向流) 9、 7 mφ X 5 5.5 mH■吸収剤 :炭
酸カルシウム ■吸収剤供給t :吸収so2に対して1.05倍当量 実施例3 ■処理対象排ガス二石炭専焼排ガス ■処理ガス量 :1.336,00ONm37n湿■吸
収塔型式 ニスプレー塔(向流) 14、Omφ×3五imH ■吸収剤 :炭酸カルシウム ■吸収剤供給量 :吸収SO,に対して1.05倍当量 以上の如く、実施例2.3よシ、本発明の方法による効
果は明らかである。
式 ニスプレー塔(向流) 9、 7 mφ X 5 5.5 mH■吸収剤 :炭
酸カルシウム ■吸収剤供給t :吸収so2に対して1.05倍当量 実施例3 ■処理対象排ガス二石炭専焼排ガス ■処理ガス量 :1.336,00ONm37n湿■吸
収塔型式 ニスプレー塔(向流) 14、Omφ×3五imH ■吸収剤 :炭酸カルシウム ■吸収剤供給量 :吸収SO,に対して1.05倍当量 以上の如く、実施例2.3よシ、本発明の方法による効
果は明らかである。
第1図は本発明の方法を実施するのに適する装置の一例
を示す概念図、第2図は従来法における装置の概念図を
示す。 1:排ガス、2:吸収塔、3:吸収塔循環ポンプ、4:
煙道、5:煙突、6:吸収剤調合タンク、7:吸収剤供
給ポンプ、8.?、12゜15.18:配管、10ニス
ラリ−濃縮装置、11:ポンプ、1S:固液分離装置、
14:石膏、16:吸収剤、17:排水、18 : p
H調整槽、19二酸化塔、20:空気、2に酸化空気フ
ァン、22:硫酸、23:硫酸タンク、24 : pH
メーター 代理人 内 1) 明 代理人 萩 原 亮 −
を示す概念図、第2図は従来法における装置の概念図を
示す。 1:排ガス、2:吸収塔、3:吸収塔循環ポンプ、4:
煙道、5:煙突、6:吸収剤調合タンク、7:吸収剤供
給ポンプ、8.?、12゜15.18:配管、10ニス
ラリ−濃縮装置、11:ポンプ、1S:固液分離装置、
14:石膏、16:吸収剤、17:排水、18 : p
H調整槽、19二酸化塔、20:空気、2に酸化空気フ
ァン、22:硫酸、23:硫酸タンク、24 : pH
メーター 代理人 内 1) 明 代理人 萩 原 亮 −
Claims (1)
- 8021000 ppm以下、024チ以上を含む排ガ
スから80.を除去し、石膏を副生ずる吸収塔1塔方式
湿式排煙脱硫方法において、吸収剤としてOa塩基性化
合物スラリーを用い、吸収塔において、液ガス比i3t
/@”以上、液滞留時間13Hr 以上、吸収液スラI
)−pH4〜6とすることによシ、高脱硫率を得ると同
時に、吸収液スラリーから直接高純度石膏を回収するこ
とを特徴とする湿式排煙脱硫方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58140503A JPS6031817A (ja) | 1983-08-02 | 1983-08-02 | 湿式排煙脱硫方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58140503A JPS6031817A (ja) | 1983-08-02 | 1983-08-02 | 湿式排煙脱硫方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6031817A true JPS6031817A (ja) | 1985-02-18 |
| JPH0355172B2 JPH0355172B2 (ja) | 1991-08-22 |
Family
ID=15270151
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58140503A Granted JPS6031817A (ja) | 1983-08-02 | 1983-08-02 | 湿式排煙脱硫方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6031817A (ja) |
-
1983
- 1983-08-02 JP JP58140503A patent/JPS6031817A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0355172B2 (ja) | 1991-08-22 |
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