JPS60352B2 - ウロガニン酸水溶液の安定化法 - Google Patents
ウロガニン酸水溶液の安定化法Info
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- JPS60352B2 JPS60352B2 JP16636379A JP16636379A JPS60352B2 JP S60352 B2 JPS60352 B2 JP S60352B2 JP 16636379 A JP16636379 A JP 16636379A JP 16636379 A JP16636379 A JP 16636379A JP S60352 B2 JPS60352 B2 JP S60352B2
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- Cosmetics (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ウロカニン酸水溶液の安定化法に関するもの
で、詳しくはウロカニン酸のアルカリ水溶液に、トリポ
リリン酸又はテトラポリリン酸のナトリウム及び／又は
カリウム塩の１種又は２種以上を０．０１〜１．の重量
％（以下、％は重量％を表わす）配合することにより、
ゥロカニン酸水溶液が光、熱、空気などによって経時的
に黄褐色へ変色することを防止し、安定な状態でウロカ
ニン酸水溶液を調整するものである。
で、詳しくはウロカニン酸のアルカリ水溶液に、トリポ
リリン酸又はテトラポリリン酸のナトリウム及び／又は
カリウム塩の１種又は２種以上を０．０１〜１．の重量
％（以下、％は重量％を表わす）配合することにより、
ゥロカニン酸水溶液が光、熱、空気などによって経時的
に黄褐色へ変色することを防止し、安定な状態でウロカ
ニン酸水溶液を調整するものである。
従来より、ウロカニン酸は天然に広く存在し、人体の汗
の成分でもあり、紫外線吸収効果があることが知られて
いるが、水への溶解性が悪いためゥロカニン酸単独で化
粧品等に配合、利用することは困難である。
の成分でもあり、紫外線吸収効果があることが知られて
いるが、水への溶解性が悪いためゥロカニン酸単独で化
粧品等に配合、利用することは困難である。
したがって従来はウロカニン酸の水への溶解性を高める
手段として強塩基であるカセイソーダや弱塩基であるト
リェタノールアミンなどとの中和による塩の形で利用さ
れることが多い。しかしながら、このような塩基で中和
したウロカニン酸水溶液は、経時的に光や熱や空気によ
り黄褐色への変色が著しく促進される。
手段として強塩基であるカセイソーダや弱塩基であるト
リェタノールアミンなどとの中和による塩の形で利用さ
れることが多い。しかしながら、このような塩基で中和
したウロカニン酸水溶液は、経時的に光や熱や空気によ
り黄褐色への変色が著しく促進される。
そこで本発明者等は、このような変色を防止すべく鋭意
研究の結果、トリポリリン酸又はテトラポリＩＪン酸の
ナトリウム及び／又はカリウム塩の１種または２種以上
を０．０１〜１．０％配合せしめることによりウロカニ
ン酸による変色の防止を可能にした安定なゥロカニン酸
水溶液の製法を完成したものである。
研究の結果、トリポリリン酸又はテトラポリＩＪン酸の
ナトリウム及び／又はカリウム塩の１種または２種以上
を０．０１〜１．０％配合せしめることによりウロカニ
ン酸による変色の防止を可能にした安定なゥロカニン酸
水溶液の製法を完成したものである。
本発明に使用されるトリポリリン酸ナトリウム又はテト
ラポリリン酸ナトリウムはいずれも「食品添加物公定書
」に記載されている物質で、金属イオン封鎖能、分散作
用、緩衝作用、保水性などの性質を有し、広く利用され
ており、各々の安全性も確認されている。
ラポリリン酸ナトリウムはいずれも「食品添加物公定書
」に記載されている物質で、金属イオン封鎖能、分散作
用、緩衝作用、保水性などの性質を有し、広く利用され
ており、各々の安全性も確認されている。
トリポリリン酸塩及びテトラポリリン酸塩の添加量は０
．０１〜１．０％が好ましい。０．０１％以下の場合に
は添加による効果が充分ではなく、１．０％以上になる
と低温において、ウロカニン酸が析出することがあり、
また、効力も弱まる。
．０１〜１．０％が好ましい。０．０１％以下の場合に
は添加による効果が充分ではなく、１．０％以上になる
と低温において、ウロカニン酸が析出することがあり、
また、効力も弱まる。
本発明の方法は、ウロカニン酸ナトリウム水溶液又はゥ
ロカニン酸トリェタノールアミン水溶液にトリポリリン
酸又はテトラポリリン酸のナトリウム及び／又はカリウ
ム塩を０．０１〜１．０％配合するものである。
ロカニン酸トリェタノールアミン水溶液にトリポリリン
酸又はテトラポリリン酸のナトリウム及び／又はカリウ
ム塩を０．０１〜１．０％配合するものである。
次に、本発明によって得られるウロカニン酸水溶液の色
調安定度について、トリポリリン酸ナトリウム及びテト
ラポリリン酸ナトリウムを例として述べる。
調安定度について、トリポリリン酸ナトリウム及びテト
ラポリリン酸ナトリウムを例として述べる。
比較例として‘ａ｝ＮａＯＨ／ウロカニン酸＝９／３１
（重量比）の１０％水溶液、｛ｂートリェタノールアミ
ン／ゥロカニン酸＝１１／９の１０％水溶液を、実施例
として‘ａー（ｂーの各々にトリポリリン酸ナトリウム
０．１％添加したもの凶脚及びテトラポリリン酸ナトリ
ウム０．１％添加したもの■血について、種々の上部空
間率〔（容器容量（叫）−試料採取量（叫）／試料採取
量（肌‘）〕を設定したサンプルを調整し、これをキセ
ノンフェードメーターにより、エネルギー量約３．５×
１０７Ｊｏｕｌｅ′で５０ｏｏで３餌時間照射した後の
各水溶液の変色の度合を色差（△Ｅ）として求めた。
（重量比）の１０％水溶液、｛ｂートリェタノールアミ
ン／ゥロカニン酸＝１１／９の１０％水溶液を、実施例
として‘ａー（ｂーの各々にトリポリリン酸ナトリウム
０．１％添加したもの凶脚及びテトラポリリン酸ナトリ
ウム０．１％添加したもの■血について、種々の上部空
間率〔（容器容量（叫）−試料採取量（叫）／試料採取
量（肌‘）〕を設定したサンプルを調整し、これをキセ
ノンフェードメーターにより、エネルギー量約３．５×
１０７Ｊｏｕｌｅ′で５０ｏｏで３餌時間照射した後の
各水溶液の変色の度合を色差（△Ｅ）として求めた。
なお、この条件は、真夏の晴天５日、または真冬の晴天
２０日にほぼ相当する。色差（△Ｅ）は全サンプルの相
対評価をより明白にするため、イオン交換蒸留水を基準
として次式で求めたものである。△Ｅ（Ｌａｂ）＝ノ（
△Ｌ）２十（△ａ）２十（△ｂ）２ただし、△Ｌ、△ａ
、△ｂは２つの色の明度（Ｌ）、色相、彩度（ａ、ｂ）
の差である。
２０日にほぼ相当する。色差（△Ｅ）は全サンプルの相
対評価をより明白にするため、イオン交換蒸留水を基準
として次式で求めたものである。△Ｅ（Ｌａｂ）＝ノ（
△Ｌ）２十（△ａ）２十（△ｂ）２ただし、△Ｌ、△ａ
、△ｂは２つの色の明度（Ｌ）、色相、彩度（ａ、ｂ）
の差である。
△Ｅ値は数値が多い程褐色度が強いことを示す。この測
定には、スガ試験機■のデジタルカラーディフアレンス
コンピューターを使用した。結果を第１図に示す。この
結果から、本発明によって得られるウロカニン酸水溶液
は、褐変度が著しく抑えられ、上部空間量にも殆んど影
響されないことがわかる。次に、上記比較例並びに実施
例における上部空間率を０．４３８とし、他は、上記と
同一条件で、ウロカニン酸のＮａＯＨ水溶液に、トリポ
リリン酸ナトリウム及びテトラポリリン酸ナトリウム並
びにこれと同効物質と考えられる無水リン酸二ナトリウ
ム、亜硫酸ナトリウム十グリセリン（１：１）、チオ硫
酸ナトリウム、ホウ砂、クエン酸ナトリウム、エチレン
ジアミンテトラ酢酸ナトリウムを夫々０．１％添加した
ときの△Ｅの測定結果を参考例として第２図に示す。
定には、スガ試験機■のデジタルカラーディフアレンス
コンピューターを使用した。結果を第１図に示す。この
結果から、本発明によって得られるウロカニン酸水溶液
は、褐変度が著しく抑えられ、上部空間量にも殆んど影
響されないことがわかる。次に、上記比較例並びに実施
例における上部空間率を０．４３８とし、他は、上記と
同一条件で、ウロカニン酸のＮａＯＨ水溶液に、トリポ
リリン酸ナトリウム及びテトラポリリン酸ナトリウム並
びにこれと同効物質と考えられる無水リン酸二ナトリウ
ム、亜硫酸ナトリウム十グリセリン（１：１）、チオ硫
酸ナトリウム、ホウ砂、クエン酸ナトリウム、エチレン
ジアミンテトラ酢酸ナトリウムを夫々０．１％添加した
ときの△Ｅの測定結果を参考例として第２図に示す。
同図より明らかな通り、トリポリリン酸ナトリウム及び
テトラポリリン酸ナトリウムの変色防止効果が極めて優
れていることがわかる。
テトラポリリン酸ナトリウムの変色防止効果が極めて優
れていることがわかる。
第１図は、実施例及び比較例の上部空間率と変色の度合
（色差△Ｅ）との関係を示すグラフである。 第２図は参考例の０．１％添加時の添加物の種類と変色
の度合い（色差△Ｅ）との関係を示すグラフである。第
１図 第２図
（色差△Ｅ）との関係を示すグラフである。 第２図は参考例の０．１％添加時の添加物の種類と変色
の度合い（色差△Ｅ）との関係を示すグラフである。第
１図 第２図
Claims (1)
- １ ウロカニン酸のアルカリ水溶液にトリポリリン酸又
はテトラポリリン酸のナトリウム及び／又はカリウム塩
の１種または２種以上を０．０１〜１．０重量％添加す
ることを特徴とするウロカニン酸水溶液の安定化法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16636379A JPS60352B2 (ja) | 1979-12-21 | 1979-12-21 | ウロガニン酸水溶液の安定化法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16636379A JPS60352B2 (ja) | 1979-12-21 | 1979-12-21 | ウロガニン酸水溶液の安定化法 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP52093096A Division JPS597708B2 (ja) | 1977-08-03 | 1977-08-03 | ウロカニン酸水溶液の安定化法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5663965A JPS5663965A (en) | 1981-05-30 |
| JPS60352B2 true JPS60352B2 (ja) | 1985-01-07 |
Family
ID=15830000
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16636379A Expired JPS60352B2 (ja) | 1979-12-21 | 1979-12-21 | ウロガニン酸水溶液の安定化法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60352B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4823119A (en) * | 1982-12-22 | 1989-04-18 | Tokyo Shibaura Denki Kabushiki Kaisha | Pattern write control circuit |
-
1979
- 1979-12-21 JP JP16636379A patent/JPS60352B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5663965A (en) | 1981-05-30 |
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