JPS6035390B2 - 接着用樹脂組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は湿潤面または水中下にて充分に硬化するととも
に、湿潤面または水中下にて樹脂組成物コンクリ−ト、
岡山管等の被着体を公知の材料に比して著しく強固に接
着する水中接着用樹脂組成物に関するものであり、特に
樹脂組成物構造体、例えば骨材を樹脂マトリックスで結
合したレジンコンクリート等の地下埋設用構造体の水漏
れ等の補修用接着剤に関する。

近年、下水道工事、地下鉄工事等の土木建設分野で湧水
地帯での作業が多くなり、かかる場合での被着体の接合
作業或いは止水作業には種々の接着剤或いは止水用目止
め剤が使用されているが公知の接着剤或いは止水用目止
め剤で湿潤面或いは水中下での接着強度が充分で、かつ
長期性能が良好なるものの存在は例を見ていない。

本発明者等はかかる公知の水中接着剤或いは止水用目止
め剤の欠点を改良すべく鋭意研究した結果、本発明にか
かる組成物を用いることによって、水中接着強度が極め
てすぐれ、かつ長期性能も良好となることを見出し、こ
の知見に基づいて本発明を完成するにいたつた。

すなわち、本発明によれば、 １ ェポキシ樹脂：１０の重量部 ２ ポリァミド系樹脂：上記樹脂を硬化させるのに必要
な重量部３ 蛙酸塩を主成分とする無機充填剤：１０〜
２５０重量部を含む無機充填剤：３０〜６５の重量部４
シラン処理剤：０．０３〜５．の重量部からなる水中
接着用樹脂組成物を与えることにより、強固な水中接着
強度を有し、かつすぐれた長期性能をもった水中接着剤
、止水用目止め剤が得られる。

本発明組成物は前述の各成分を充分に淀練することによ
り得られるが、以下に本発明を具体的に詳述する。

本発明に使用するヱポキシ樹脂は公知であり、１分子中
に少なくとも２個以上のェポキシ基を有する化合物で、
例えばグリシジルェポキシ樹脂のうち、グリシジルェー
テル類としてはビスフェノールＡのジグリシジルエーテ
ル、レゾルシノールのジグリシジルエーテル、テトラク
ロロビスフエノールＡのジグリシジルエーテル、ブタン
ジオ−ルのジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリ
コールのジグリシジルエーテル、１．３ービス〔３（２
，３−エポキシプロポキシ）プロピル〕テトラメチルジ
オキサン、グリセリンのテトラグリシジルエーテル、ト
リス−（ヒドロキシメチル）−フオスフインオキサイド
のトリグリシジルエーナル、トリヒドロキシフエニルプ
ロパンのトリグリシジルエーテル、ポリアリルグリシジ
ルエーナル、テトラキス（ヒドロキシフエニル）エタン
のテトラグリシジルエーテル、エポキシノボラツク、環
状シランェポキシ等が挙げられ、グリシジルェステル類
としてはフタル酸グリシジルヱステル、リノレィン酸ダ
ィマーのグリシジルェステル等が挙げられ、グリシジル
アミン類としてはＮ−グリシジルアニリン、４，４′ジ
（メチル、グリシジル）アミノジフエニルメタン、ｐー
アミノフエノールのグリシジルエーテル、グリシジルア
ミン等が挙げられる。

更に非グリシジルェポキシ樹脂としては、レモネン・ジ
オキサイド、ビニルシクロヘキセンジオキサイド、３，
４エポキシー６メチルシクロヘキシルーメチルー３，４
ーヱポキシー６ーメチルーシクロヘキサンカルボキシー
ト、ビス（３，４ーエポキシー６−メチルシクロヘキシ
ルメチル）アジベート、エポキシ化ポリオレフイン、ェ
ポキシ化大豆油等が挙げられる。特に一般的に使用され
ているビスフェノールＡ−ェピクロルヒドリン縮合物の
ェポキシ当量１８０〜２００ェポキシ樹脂が有効である
。本発明に使用するポリアミド系樹脂はアミノ基とカル
ポキシル基が作用して得られる物質で、分子中に−ＮＨ
ＣＯ−の如き結合を１個以上有する高分子化合物で、前
記ヱポキシ樹脂を硬化可能な物質である。

具体的には、トーマィド（富士化成）、サンマィド（三
和化学）、ラックマィド（大日本インキ）、Ｌｕｂｒｉ
ｚｏｌ（Ｌ地ｒｊｚｏＩＣｏｒｐ）、バーサミド（第一
ゼネラル）等が挙げられる。特に、芳香族ポリアミン、
例えばメタフェニレンジアミン、ジアミノジフエニルメ
タン、ジアミノジフエニルスルフオン、キシリレンジア
ミン、アミノベンジルアミン、ベンジジン、４７００一
０−フエニレンジアミン、Ｂｉｓ（３．４−ジアミノフ
エニル）スルフオン、ジアミノピリジン等をポリアミン
として使用したポリアミド系樹脂が有効である。

またこれらのポリアミド系樹脂に（環状）脂肪族ポリア
ミン、ポリメルカプタン等の速硬化性或いは低温硬化性
のェポキシ樹脂硬化剤を必要添加すれば低温（例えば０
００）硬化型の水中接着剤が得られる。

本発明に使用する桂酸塩を主成分とする無機充填剤は、
例えば桂酸マグネシウム、桂酸アルミニウム、桂酸カル
シウム、桂酸カリウム、桂酸ナトリウム、等の桂酸塩を
主成分とする無機充填剤で具体的には滑石、ソープスト
ーン、タルカム、フレンチチョーク、ステアタィト等と
いったタルク類、カオリナイト、デツカサイト、ハロイ
サイトセリサイト、パイロフイライト、モンモリロナイ
ト、ベントナィト、酸性白土等といったクレー類等が挙
げられる。

前述のェポキシ樹脂１００重量部に対し、上記桂酸塩を
主成分とする無機充填剤は１〜３０の重量部好ましくは
１０〜２５の重量部を配合することが望ましい。

また蛙酸塩を主成分とする無機充填剤とともに鉄粉、鋼
粉、アルミニウム粉、銀粉等の金属粉を１０〜２００重
量部を配合するとより接着強度の高い水中接着剤が得ら
れ、さらに石英粉、桂砂、ホワイトカーボン、川砂、等
のＳｉ０２を含む無機充填剤を１０〜２０の重量部添加
すると有効である。本発明に使用するシラン処理剤は、
アミノシラン類、ェポキシシラン類、等貝体的にはｙ−
ァミ／プロピルトリエトキシシラン、Ｎ一Ｂ一（アミノ
エチル）一ｙーアミノプロピルトリメトキシシラン、ｙ
−グリシドキシブロピルトリメトキシシラン、８−（３
，４ーエポキシシクロヘキシル）エチルートリメトキシ
シラン等が挙げられる。かかるシラン処理剤は前述のェ
ポキシ樹脂１００重量部に対して０．０３〜５．０重量
部配合することが望ましい。本発明にかかる樹脂組成物
は他に増量剤、補強剤等を混合してもよい。

これのものとしては例えば、コールタール、ガラス繊維
、アスベスト繊維ほう素繊維、送素繊維、セルロース、
ビニロン繊維等の有機繊維、ポリエチレン粉、ポリプロ
ピレン粉、アスベスト粉、スレート粉、酸化アルミニウ
ム、水酸化アルミニウム、チョーク粉、カーボンブラッ
ク、グラフアイトなどがあり、これらのいずれもその用
途に応じ有効に用いることができる。さらに本発明にか
かる樹脂組成物の使用にあたっては、水中に流し込む方
法、湿潤面にコープィングする方法等種々の方法が考え
られるが、接着強度をより向上させるためには、被着部
分をブラスト処理することによって、表面の汚れ等をと
り除くと共に接着面積を多くすることが有効である。以
下に本発明の態様を明確にするため、実施例を挙げて説
明するが、本発明は実施例によってその範囲を制限され
るものではない。

実施例 １ ビスフェノールＡ型ヱポキシ樹脂ェピコート８２８（シ
ェル化学）：１０の重量部に分子構造中に芳香族基を持
つポリアミド系樹脂トーマィド５０００（富士化成）：
５５重量部、夕ルク：１０の重量部、桂砂７号：５の重
量部、砂鉄：３の重量部およびｙ−グリシドキシプロピ
ルトリメトキシシランＡ−１８７（Ｕ．Ｃ．Ｃ）：１重
量部を混合し、一週間水中に放置した被着体（援着面積
６×６ｃのを接着間隙を１．０肌として上記渥合物を水
中で流込み、水中硬化させると共に、１日間水中養生し
、４点曲げ試験法により接着曲げ強度を測定した。

結果は下表に示す通りとなった。比較例 １ ビスフェノールＡ型ェポキシ樹脂ェピコート８２８：１
００重量部にポリアミンＴＴＡ（トリエチレンテトラミ
ン）：１０重量部、タルク：１００重量部、桂砂７号：
５の重量部、砂鉄：３の重量部、およびｙーグリシドキ
シプロピルトリメトキシシランＡ−１８７：１重量部を
混合し、実施例１の樹脂組成物‘３｝を被着体とし、実
施例１と同様に処理した。

接着曲げ強度は３０ｋｇ／のであった。比較例 ２ビス
フヱノールＡ型ェポキシ樹脂ェピコート８２８：１０の
重量部にポリアミド系樹脂トーマィド５０００：５５重
量部、桂砂７号：５の重量部、砂鉄：３０重量部および
ｙ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラソＡ−１８
７：１重量部を混合し、実施例１の樹脂組成物【３｝を
被着体とし、実施例１と同様に処理した。

接着曲げ強度は７０ｋ９／ｃめであった。比較例 ３ビ
スフェノ−ルＡ型ェポキシ樹脂ェピコート８２８：１０
０重量部にボリアミド系樹脂トーマィド５０００：５５
重量部、タルク：１００重量部、桂砂７号：５の重量部
、砂鉄：３の重量部を混合し、実施例１の樹脂組成物‘
３’を被看体とし、実施例１と同様に処理した。

接着曲げ強度は８３ｋ９／めであった。実施例 ２ビス
フェノールＡ型ェポキシ樹脂ェピコート８２８：１０の
重量部にポリアミド系樹脂トーマイド５０００：５５重
量部、クレー（ホワイトテックス）：１０の重量部、桂
砂７号：７０重量部、砂鉄：５の重量部、およびｙ−グ
リシドキシプロピルトリメトキシシランＡ−１８７：１
重量部を混合し、実施例１の樹脂組成物｛３｝を被着体
とし、実施例１と同機に処理した。

接着曲げ強度は１６８ｋ９／めであった。実施例 ３ビ
スフェノールＡ型ェポキシ樹脂ェピコート８２８：１０
の重量部にポリアミド系樹脂トーマイド５０００：５５
重量部、クレー（ホワイトテツクス）：１０の重量部、
桂砂７号：７０重量部、およびｙーグリシドキシプロピ
ルトリメトキシシランＡ−１８７：１重量部を混合し、
実施例１の樹脂組成物脚を被着体とし、実施例１と同様
に処理した。

接着曲げ強度は１２０ｋ９／めであった。実施例４ リノレン酸の２量体１モルとジェチレントリアミン２モ
ルを反応して得られた分子構造中に芳香族基を持たない
ポリアミド系樹脂：５の重量部とビスフェノールＡ型ェ
ポキシ樹脂ェピコート８２８：１００重量部、クレー（
ホワイトテックス）：１０の重量部、桂砂７号：７の重
量部、砂鉄：５の雲量部、およびｙーグリシドキシプロ
ピルトリメトキシシランＡ−１８７：１重量部を混合し
、実施例１の樹脂組成物■を被着体とし、実施例１と同
様に処理した。

接着曲げ強度は１１０ｋ９／めであった。実施例 ５グ
リシジルェステル型ェポキシ樹脂ェピコート１９０（シ
ェル化学）：１０の重量部にポリアミド系樹脂トーマィ
ド５０００：５の重量部、クレー（ホワイトテックス）
：１００重量部、桂砂７号：７０重量部、砂鉄：５の重
量部、およびｙ−グリシドキシプロピルトリメトキシシ
ランＡ−１８７：１重量部を混合し、実施例１の樹脂組
成物‘３｝を被着体とし、実施例１と同機に処理した。

接着曲げ強度は１３０ｋ９／めであった。実施例 ６ ビスフェノールＡ型ェポキシ樹脂ェピコート８２８：１
０の重量部にポリアミド系樹脂トーマイド５０００：５
５重量部、クレー（ホワイトテツクス）：１０の重量部
畦砂７号：７０重量部、砂鉄：５０重量部、およびｙー
アミノプロピルトリェトキシシランＡ−１１００（Ｕ．
Ｃ．Ｃ）：１重量部を混合し、実施例１の樹脂組成物脚
を被着体とし、実施例１と同様に処理した。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ エポキシ樹脂、１００重量部、硅酸塩を主成分とす
   る無機充填剤、１０〜２５０重量部を含む無機充填剤、
   ３０〜６５０重量部、シラン処理剤、０．０３〜５．０
   重量部、及び上記樹脂を硬化させるのに必要なポリアミ
   ド系樹脂からなる接着用樹脂組成物。 ２ エポキシ樹脂が、グリシジルエポキシ樹脂である請
   求範囲１記載の接着用樹脂組成物。 ３ グリシジルエポキシ樹脂がビスフエノールＡ型エポ
   キシ樹脂である請求範囲１記載の接着用樹脂組成物。 ４ シラン処理剤がアミノシラン類またはエポキシシラ
   ン類である請求範囲１記載の接着用樹脂組成物。 ５ 無機充填剤が硅酸塩を主成分とする無機充填剤：１
   ０〜２５０重量部および金属粉：１０〜２００重量部を
   含む無機充填剤：３０〜６５０重量部である請求範囲１
   記載の接着用樹脂組成物。 ６ 無機充填剤が硅酸塩を主成分とする無機充填剤：１
   ０〜２５０重量部、金属粉：１０〜２００重量部および
   ＳｉＯ＿２分を含む無機充填剤１０〜２００重量部であ
   る請求範囲１記載の接着用樹脂組成物。 ７ ポリアミド系樹脂が分子構造中に芳香族基を有する
   ポリアミド系樹脂である請求範囲１記載の接着用樹脂組
   成物。