JPS6035395B2 - 燃料油組成物 - Google Patents
燃料油組成物Info
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- JPS6035395B2 JPS6035395B2 JP57014842A JP1484282A JPS6035395B2 JP S6035395 B2 JPS6035395 B2 JP S6035395B2 JP 57014842 A JP57014842 A JP 57014842A JP 1484282 A JP1484282 A JP 1484282A JP S6035395 B2 JPS6035395 B2 JP S6035395B2
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- Japan
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- copolymer
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- molecular weight
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、流動性の改善された中蟹分燃料油組成物に関
する。
する。
中蟹分燃料油例えば軽油、Ａ重油等は低温下で使用ある
いは保存する場合、油中に含まれるワックスの結晶が成
長して、配管を閉塞したり、あるいは油全体の粘度が極
端に上昇して流動しなくなるなどのトラブルがいよいよ
発生する。
いは保存する場合、油中に含まれるワックスの結晶が成
長して、配管を閉塞したり、あるいは油全体の粘度が極
端に上昇して流動しなくなるなどのトラブルがいよいよ
発生する。
このようなトラブルを回避するために一般に流動性向上
剤（ＦｌｏｗＩｍｐｒｏｖｅｒＦ・１）と呼ばれる添加
剤が使用される。この種の添加剤は、油中のワックスと
共晶あるいは吸着などしてその結晶構造や形態を変える
ことにより、低温下での油の流動性を改良すると考えら
れている。
剤（ＦｌｏｗＩｍｐｒｏｖｅｒＦ・１）と呼ばれる添加
剤が使用される。この種の添加剤は、油中のワックスと
共晶あるいは吸着などしてその結晶構造や形態を変える
ことにより、低温下での油の流動性を改良すると考えら
れている。
現在この種の添加剤は数多くの文献あるいは特許に紹介
されているように今後予想される燃料油の重質化に対処
でき得るものとして注目され、国内に於いても一部使用
され始めているようである。
されているように今後予想される燃料油の重質化に対処
でき得るものとして注目され、国内に於いても一部使用
され始めているようである。
しかし乍ら、これまでに紹介されているような添加剤も
、性能面に於いては、まだ改良が望まれているのが現状
である。
、性能面に於いては、まだ改良が望まれているのが現状
である。
すなわち、過去性能評価に用いられていた流動点試験に
よって見かけ上、添加剤使用による効果が著しいとされ
るものであっても、該試験が必ずしも実用上の性能とは
対応していないためか、前述の如きトラブルが発生する
ことが少なからずあった。このようなものについて近年
急速に注目されて来たより実用に則した試験法と云われ
る低温炉通器目詰り点（ＣｏｌｄＦｉｌｔｅｒＰ１ｕ雛
ｉｎｇＰｏｉｎｔＣＦＰＰ）試験に供して評価すると、
ほとんど添加剤配合効果が認められないのであり、この
ことは前述のワックス結晶の調節が不充分であることを
示している。例えば従来、種々の燃料油と種々のエチレ
ン共重合体の配合に係る流動性の改善された燃料油組成
物が数多〈提案されてきた（例えば英国特許第８４８７
７７号、同９９３７４４号、同１２６４６３８号、同１
４８６０７７号、米国特許第３１６６３８７号、同第３
４４３９１７号、同３４９９７４１号、同３５０７６３
６号、同３５２４７３２号、特公昭４６−３２５８３号
、カナダ特許第９９１７９２号など）。
よって見かけ上、添加剤使用による効果が著しいとされ
るものであっても、該試験が必ずしも実用上の性能とは
対応していないためか、前述の如きトラブルが発生する
ことが少なからずあった。このようなものについて近年
急速に注目されて来たより実用に則した試験法と云われ
る低温炉通器目詰り点（ＣｏｌｄＦｉｌｔｅｒＰ１ｕ雛
ｉｎｇＰｏｉｎｔＣＦＰＰ）試験に供して評価すると、
ほとんど添加剤配合効果が認められないのであり、この
ことは前述のワックス結晶の調節が不充分であることを
示している。例えば従来、種々の燃料油と種々のエチレ
ン共重合体の配合に係る流動性の改善された燃料油組成
物が数多〈提案されてきた（例えば英国特許第８４８７
７７号、同９９３７４４号、同１２６４６３８号、同１
４８６０７７号、米国特許第３１６６３８７号、同第３
４４３９１７号、同３４９９７４１号、同３５０７６３
６号、同３５２４７３２号、特公昭４６−３２５８３号
、カナダ特許第９９１７９２号など）。
これら提案によれば、種々の燃料油と種々のエチレン英
重合体の組合せによって流動性の改善が認められるとさ
れている。確かに前述の流動点試験によれば多くの組合
せにおいて、可成の改善が達成されていると言えるので
あるが、前述のＣＦＰＰ試験によれば容認しうる程の改
善が認められないものがほとんどであった。本発明者ら
は沸点範囲が高い割には、真に流動性の改善された燃料
組成物を得るために、燃料油の性状と添加剤としてのエ
チレン共重合体の性状との関係を詳細に検討した結果、
それぞれ非常に限定されだ性状のものを粗合せることに
よって初めてその目的が蓬せられることを知った。
重合体の組合せによって流動性の改善が認められるとさ
れている。確かに前述の流動点試験によれば多くの組合
せにおいて、可成の改善が達成されていると言えるので
あるが、前述のＣＦＰＰ試験によれば容認しうる程の改
善が認められないものがほとんどであった。本発明者ら
は沸点範囲が高い割には、真に流動性の改善された燃料
組成物を得るために、燃料油の性状と添加剤としてのエ
チレン共重合体の性状との関係を詳細に検討した結果、
それぞれ非常に限定されだ性状のものを粗合せることに
よって初めてその目的が蓬せられることを知った。
本発明によれば、沸点範囲が１７０ｑｏないし４００午
○にあって３６０℃以上の終点を有する中留分燃料油１
０の重量部に対し、エチレン含有量が７５なし、し８５
モル％、数平均分子量が２０００なし、し２００００、
Ｑ値（Ｍｗ／Ｍｎ）が３以下のエチレン・Ｑーオレフイ
ン共重合体を０．００５なし、し５．の重量部の割合で
配合してなる燃料油組成物が提供される。
○にあって３６０℃以上の終点を有する中留分燃料油１
０の重量部に対し、エチレン含有量が７５なし、し８５
モル％、数平均分子量が２０００なし、し２００００、
Ｑ値（Ｍｗ／Ｍｎ）が３以下のエチレン・Ｑーオレフイ
ン共重合体を０．００５なし、し５．の重量部の割合で
配合してなる燃料油組成物が提供される。
本発明において用いられる燃料油は上述の如き沸点性状
を有するものである。
を有するものである。
たとえ沸点範囲が１７０００ないし４００００の範囲に
あっても、終点が３６０℃より低いものでは、ＣＦＰＰ
試験においてエチレン共重合体添加に基づく改善がほと
んど認められないし、また沸点範囲及び終点が前記範囲
より高いものでも同様に改善効果がほとんど認められな
い。上言己本発明に適用される燃料油は、一般には流動
点（Ｐ・Ｐ）が−１２・５なし、し十１２．５００程度
、ＣＦＰＰが−１０ないし十１０００程度のものである
。一方、本発明の流動性改良剤として用いられるエチレ
ン・Ｑ−オレフィン共重合体は、エチレン含有量が７５
なし、し８５モル％、好ましくは７７ないし８３モル％
の範囲でなければならず、またその数平均分子量が２０
００ないし２００００、好ましくは３０００なし、し１
５０００の範囲になければならない。
あっても、終点が３６０℃より低いものでは、ＣＦＰＰ
試験においてエチレン共重合体添加に基づく改善がほと
んど認められないし、また沸点範囲及び終点が前記範囲
より高いものでも同様に改善効果がほとんど認められな
い。上言己本発明に適用される燃料油は、一般には流動
点（Ｐ・Ｐ）が−１２・５なし、し十１２．５００程度
、ＣＦＰＰが−１０ないし十１０００程度のものである
。一方、本発明の流動性改良剤として用いられるエチレ
ン・Ｑ−オレフィン共重合体は、エチレン含有量が７５
なし、し８５モル％、好ましくは７７ないし８３モル％
の範囲でなければならず、またその数平均分子量が２０
００ないし２００００、好ましくは３０００なし、し１
５０００の範囲になければならない。
上記以外のエチレン含有量及び／又は分子量のエチレン
共重合体を用いても添加効果は４・さく所望の効果は得
られない。該共重合体を構成するＱーオレフィンとして
はプロピレン、１ーブテン、１−ペンテン、１−へキセ
ン、１ーオクテン、これらの２種以上などを例示するこ
とができ、とくに好ましいのはプロピレンである。より
具体的には該共重合体としては、エチレン・プロピレン
共重合体、ェチレン・１ーブテン共重合体、エチレン・
１−へキセン共重合体、エチレンープロピレンー１−フ
テン共重合体などを例示することができ、とくに好まし
いのはエチレン・プロピレン共重合体である。これら共
重合体としてはＱ値（Ｍｗ／Ｍｎ）が３以下、とくに２
．８以下であり、ｚ値（ＧＰＣにより測定した最大分子
量／最小分子量）が１５なし、し２００、とくに２０な
し、し１９０のものが好ましい。なおＧＰＣの測定はＪ
ｏｕｍａｌ ｏｆＰｏｌｙｍｅｒ ＳｃｉｅｎｃｅＰａ
れＡ−２、８巻、８９〜１０３頁（１９７０）に準じて
行い、また最大分子量及び最小分子量は、分子量分布曲
線においてもっとも分子量の４・さし、ものからみて全
量の９９．５重量％目に相当する共重合体の分子量が最
大分子量であり、０．５重量％目に相当する共重合体の
分子量を最小分子量と定義する。エチレン共重合体の添
加量は、燃料油１０の重量部に対し、０．００５なし、
し、５．の重量部、好ましくは０．０１なし、し１．の
重量部である。本発明の燃料組成物には必要に応じ、腐
食防止剤、酸化防止剤、安定剤、分散剤、その他の添加
剤を含有せしめることができる。
共重合体を用いても添加効果は４・さく所望の効果は得
られない。該共重合体を構成するＱーオレフィンとして
はプロピレン、１ーブテン、１−ペンテン、１−へキセ
ン、１ーオクテン、これらの２種以上などを例示するこ
とができ、とくに好ましいのはプロピレンである。より
具体的には該共重合体としては、エチレン・プロピレン
共重合体、ェチレン・１ーブテン共重合体、エチレン・
１−へキセン共重合体、エチレンープロピレンー１−フ
テン共重合体などを例示することができ、とくに好まし
いのはエチレン・プロピレン共重合体である。これら共
重合体としてはＱ値（Ｍｗ／Ｍｎ）が３以下、とくに２
．８以下であり、ｚ値（ＧＰＣにより測定した最大分子
量／最小分子量）が１５なし、し２００、とくに２０な
し、し１９０のものが好ましい。なおＧＰＣの測定はＪ
ｏｕｍａｌ ｏｆＰｏｌｙｍｅｒ ＳｃｉｅｎｃｅＰａ
れＡ−２、８巻、８９〜１０３頁（１９７０）に準じて
行い、また最大分子量及び最小分子量は、分子量分布曲
線においてもっとも分子量の４・さし、ものからみて全
量の９９．５重量％目に相当する共重合体の分子量が最
大分子量であり、０．５重量％目に相当する共重合体の
分子量を最小分子量と定義する。エチレン共重合体の添
加量は、燃料油１０の重量部に対し、０．００５なし、
し、５．の重量部、好ましくは０．０１なし、し１．の
重量部である。本発明の燃料組成物には必要に応じ、腐
食防止剤、酸化防止剤、安定剤、分散剤、その他の添加
剤を含有せしめることができる。
次に実施例により説明する。
実施例 １
灘梓翼を備えた４そガラス製反応器を用い、反応器上部
からへキサン毎時２夕、三塩化バブジルのへキサン溶液
（４ミリモル／〆）毎時１〆、エチルアルミニウムセス
キキロリドのへキサン溶液（３２ミリモル／そ）毎時１
〆を反応器中へ連続的に供給し、一方、反応器下部から
、反応器中の反応液が常に２夕になるように連続的に反
応液を抜き出す。
からへキサン毎時２夕、三塩化バブジルのへキサン溶液
（４ミリモル／〆）毎時１〆、エチルアルミニウムセス
キキロリドのへキサン溶液（３２ミリモル／そ）毎時１
〆を反応器中へ連続的に供給し、一方、反応器下部から
、反応器中の反応液が常に２夕になるように連続的に反
応液を抜き出す。
又、反応器上部からエチレン、プロピレン、および水素
の混合ガス（エチレン毎時１４０夕、プロピレン毎時４
０そ、水素毎時１２０そ）を供給する。反応温度は反応
器外部にとりつけられたジャケットに温水を循環させる
ことにより３５℃に調節した、。反応器下部から抜き出
した反応液中に小量のメタノールを添加して反応を停止
させたのち、反応液を３回水洗した。そののち３０柳Ｈ
ｇの減圧でポット温度１００００の蒸留により溶媒へキ
サンを除きエチレン・プロピレン共重合体を得た。得ら
れた共重合体（Ａ）は、エチレン含量７９モル％、数平
均分子量４８００ Ｑ値２．を Ｚ値１７０であった。
この共重合体を試料油（１）（ＪＩＳＫ２２５４による
初留点２２５℃、終点３７４℃、流動点（ＪＩＳＫ２２
６９にって測定）２．５００、低温炉過器目詰り点（Ｃ
ＦＰＰ：Ｊｏｕｍａｌ ｏｆ ｔｈｅ ｌｎＳｔ肌ｔｅ
ｏｆｐｅｔｒｏｌｅ川ｍ．ｖｏｌ．５２，Ｎｏ．５１
０記載の方法に従って測定）２００）へ０．０２重量部
になるように添加し、ＣＦＰＰ及び流動点を測定した。
実施例 ２ 実施例１でエチレン・プロピレン共重合体（Ａ）を試料
油（ｉ）へ０．０５重量部添加した他は同様に行った。
の混合ガス（エチレン毎時１４０夕、プロピレン毎時４
０そ、水素毎時１２０そ）を供給する。反応温度は反応
器外部にとりつけられたジャケットに温水を循環させる
ことにより３５℃に調節した、。反応器下部から抜き出
した反応液中に小量のメタノールを添加して反応を停止
させたのち、反応液を３回水洗した。そののち３０柳Ｈ
ｇの減圧でポット温度１００００の蒸留により溶媒へキ
サンを除きエチレン・プロピレン共重合体を得た。得ら
れた共重合体（Ａ）は、エチレン含量７９モル％、数平
均分子量４８００ Ｑ値２．を Ｚ値１７０であった。
この共重合体を試料油（１）（ＪＩＳＫ２２５４による
初留点２２５℃、終点３７４℃、流動点（ＪＩＳＫ２２
６９にって測定）２．５００、低温炉過器目詰り点（Ｃ
ＦＰＰ：Ｊｏｕｍａｌ ｏｆ ｔｈｅ ｌｎＳｔ肌ｔｅ
ｏｆｐｅｔｒｏｌｅ川ｍ．ｖｏｌ．５２，Ｎｏ．５１
０記載の方法に従って測定）２００）へ０．０２重量部
になるように添加し、ＣＦＰＰ及び流動点を測定した。
実施例 ２ 実施例１でエチレン・プロピレン共重合体（Ａ）を試料
油（ｉ）へ０．０５重量部添加した他は同様に行った。
実施例 ３
実施例１で試料油（１）の代りに、試料油（ロ）（初総
点：１８０午０、終点３８０ｑ０、流動点−１０．０℃
、ＣＦＰＰ−８００）を用いた他は同機に行った。
点：１８０午０、終点３８０ｑ０、流動点−１０．０℃
、ＣＦＰＰ−８００）を用いた他は同機に行った。
実施例 ４実施例１で試料油（１）の代りに試料油（０
）を用い、エチレン・プロピレン共重合体（Ａ）の添加
量を０．０３５重量部とした他は同様に行った。
）を用い、エチレン・プロピレン共重合体（Ａ）の添加
量を０．０３５重量部とした他は同様に行った。
実施例 ５実施例１で、三塩化バナジルのへキサン溶液
濃度を２０ミリモル／〆、ジェチルアルミニウムセスキ
クロリドのへキサン溶液濃度を１６０ミリモル／そ、エ
チレン毎時２００そ、ブロピレン毎時４０そ、水素毎時
６０そ供給した他は同様の方法で合成したエチレン・プ
ロピレン共重合体（Ｂ）は、エチレン舎量８３モル％、
数平均分子量３３００、Ｑ値２．４、Ｚ値１６０であっ
た。
濃度を２０ミリモル／〆、ジェチルアルミニウムセスキ
クロリドのへキサン溶液濃度を１６０ミリモル／そ、エ
チレン毎時２００そ、ブロピレン毎時４０そ、水素毎時
６０そ供給した他は同様の方法で合成したエチレン・プ
ロピレン共重合体（Ｂ）は、エチレン舎量８３モル％、
数平均分子量３３００、Ｑ値２．４、Ｚ値１６０であっ
た。
この共重合体を試料油（１）へ０．０５重量部になるよ
うに添加しＣＦＰＰ及び流動点を測定した。実施例 ６ 実施例１でエチレン毎時２００そ、プロピレン毎時７０
夕、水素毎時３０そ供給した他は同様の方法で合成した
エチレン・プロピレン共重合体（Ｃ）はエチレン舎量７
６モル％、数平均分子量１０２００、Ｑ値２．５、Ｚ値
１７５であった。
うに添加しＣＦＰＰ及び流動点を測定した。実施例 ６ 実施例１でエチレン毎時２００そ、プロピレン毎時７０
夕、水素毎時３０そ供給した他は同様の方法で合成した
エチレン・プロピレン共重合体（Ｃ）はエチレン舎量７
６モル％、数平均分子量１０２００、Ｑ値２．５、Ｚ値
１７５であった。
この共重合体を試料油（１）へ０．０５重量部になるよ
うに添加しＣＦＰＰ及び流動点を測定した。比較例 １ 実施例１でエチレン毎時１１７そ、プロピレン毎時７８
そ、水素毎時１０５〆供給した他は同様の方法で合成し
たエチレン・プロピレン共重合体（Ｅ）はエチレン含量
６５モル％、数平均分子量４６００、Ｑ値２．４、Ｚ値
１６０であった。
うに添加しＣＦＰＰ及び流動点を測定した。比較例 １ 実施例１でエチレン毎時１１７そ、プロピレン毎時７８
そ、水素毎時１０５〆供給した他は同様の方法で合成し
たエチレン・プロピレン共重合体（Ｅ）はエチレン含量
６５モル％、数平均分子量４６００、Ｑ値２．４、Ｚ値
１６０であった。
この共重合体を試料、（１）へ０．０５重量部になるよ
うに添加しＣＦＰＰ及び流動点を測定した。鮫例 ２ 実施例１でエチレン毎時１３３そ、プロピレン毎時１７
そ、水素毎時１５０そ供給した他は同様の方法で合成し
たエチレン・プ。
うに添加しＣＦＰＰ及び流動点を測定した。鮫例 ２ 実施例１でエチレン毎時１３３そ、プロピレン毎時１７
そ、水素毎時１５０そ供給した他は同様の方法で合成し
たエチレン・プ。
ピレン共重合体（Ｆ）はエチレン含量９２モル％、数平
均分子量５１００、Ｑ値２．５ Ｚ値１６５であった。
この共重合体を試料油（１）へ０．０５重量部になるよ
うに添加したところ殆んど溶解せず溶液は室温で白濁し
ていた。比較例 ３実施例１で三塩化バナジルのへキサ
ン溶液濃度２０ミリモル／そ、エチルアルミニウムセス
キクロリドのへキサン溶液濃度１６０ミリモルノク、エ
チレン毎時１１５夕、プロピレン毎時３５そ、水素毎時
１５０そ供給し、他は同様の方法で合成したエチレン・
ブロピレン共重合体（Ｇ）は、エチレン含量７９モル％
、数平均分子量１５００、Ｑ値２．を Ｚ値１７０であ
った。
均分子量５１００、Ｑ値２．５ Ｚ値１６５であった。
この共重合体を試料油（１）へ０．０５重量部になるよ
うに添加したところ殆んど溶解せず溶液は室温で白濁し
ていた。比較例 ３実施例１で三塩化バナジルのへキサ
ン溶液濃度２０ミリモル／そ、エチルアルミニウムセス
キクロリドのへキサン溶液濃度１６０ミリモルノク、エ
チレン毎時１１５夕、プロピレン毎時３５そ、水素毎時
１５０そ供給し、他は同様の方法で合成したエチレン・
ブロピレン共重合体（Ｇ）は、エチレン含量７９モル％
、数平均分子量１５００、Ｑ値２．を Ｚ値１７０であ
った。
この共重合体を試料油（１）へ０．０５重量部になるよ
うに添加しＣＦＰＰ及び流動点を測定した。比較例 ４ 実施例１で、三塩化バナジルのへキサン溶液濃度１．２
ミリモル／そ、エチルアルミニウムセスキクロリドのへ
キサン溶液濃度９．６ミリモル／そ、エチレン毎時２０
０夕、ブロピレン毎時８５Ｚ、水素毎時１５〆供給し、
他は同様の方法で合成したエチレン・プロピレン共重合
体（Ｈ）はエチレン含量７９モル％、数平均分子量３０
０００、Ｑ値２．６、Ｚ値１８０であった。
うに添加しＣＦＰＰ及び流動点を測定した。比較例 ４ 実施例１で、三塩化バナジルのへキサン溶液濃度１．２
ミリモル／そ、エチルアルミニウムセスキクロリドのへ
キサン溶液濃度９．６ミリモル／そ、エチレン毎時２０
０夕、ブロピレン毎時８５Ｚ、水素毎時１５〆供給し、
他は同様の方法で合成したエチレン・プロピレン共重合
体（Ｈ）はエチレン含量７９モル％、数平均分子量３０
０００、Ｑ値２．６、Ｚ値１８０であった。
この共重合体を試料油（１）へ０．０５重量部になるよ
うに添加しＣＦＰＰ及び流動点を測定した。比較例 ５ 実施例１で、三塩化バナジルのへキサン溶液濃度を４０
ミリモル／ぞとして毎時０．１と供給し、エチルアルミ
ニウムセスキクロリドのへキサン溶液濃度を２４ミリモ
ル／そ、溶媒へキサン毎時２．９そ、エチレン毎時１４
８夕、プロピレン毎時３２そ、水素毎時１２０そ供給し
た他は同様の方法で合成したエチレン・プロピレン共重
合体（Ｊ）は、エチレン含量８２モル％、数平均分子量
５３００、Ｑ値３．８、Ｚ値４２０であった。
うに添加しＣＦＰＰ及び流動点を測定した。比較例 ５ 実施例１で、三塩化バナジルのへキサン溶液濃度を４０
ミリモル／ぞとして毎時０．１と供給し、エチルアルミ
ニウムセスキクロリドのへキサン溶液濃度を２４ミリモ
ル／そ、溶媒へキサン毎時２．９そ、エチレン毎時１４
８夕、プロピレン毎時３２そ、水素毎時１２０そ供給し
た他は同様の方法で合成したエチレン・プロピレン共重
合体（Ｊ）は、エチレン含量８２モル％、数平均分子量
５３００、Ｑ値３．８、Ｚ値４２０であった。
この重合体を試料油（１）へ０．０５重量部になるよう
に添加したところ殆んど溶解せず、溶液は室温で白濁し
ていた。比較例 ６実施例１で試料油（１）の代りに試
料油（皿）（初留点２１４ｏｏ、終点３３３ｏｏ、流動
点一１７．５ｑｏ、ＣＦＰＰ−１５００）を用い、エチ
レン・プロピレン共重合体（Ａ）の添加量を０．０５重
量部とした他は同様に行った。
に添加したところ殆んど溶解せず、溶液は室温で白濁し
ていた。比較例 ６実施例１で試料油（１）の代りに試
料油（皿）（初留点２１４ｏｏ、終点３３３ｏｏ、流動
点一１７．５ｑｏ、ＣＦＰＰ−１５００）を用い、エチ
レン・プロピレン共重合体（Ａ）の添加量を０．０５重
量部とした他は同様に行った。
比較例 ７
実施例１で試料油（１）の代りに試料油（Ｗ）（初留点
２７０℃、終点４１０℃、流動点３０．０℃、ＣＦＰＰ
２８００）を用い、エチレン・プロピレン共重合体（Ａ
）の添加量を０．０５重量部とした他は同様に行つた。
２７０℃、終点４１０℃、流動点３０．０℃、ＣＦＰＰ
２８００）を用い、エチレン・プロピレン共重合体（Ａ
）の添加量を０．０５重量部とした他は同様に行つた。
実施例 ７実施例１で三塩化バナジルのへキサン溶液濃
度を８ミリモル／そ、エチルアルミニウムセスキクロリ
ドのへキサン溶液濃度を６４ミリモルノク、プロピレン
の代りに１ーブテン毎時４０夕、供給した他は同様の方
法で合成したエチレン・１−ブテン共重合体（Ｄ）は、
エチレン含量８０モル％、数平均分子量５２００ Ｑ値
２．３ Ｚ値１６５であった。
度を８ミリモル／そ、エチルアルミニウムセスキクロリ
ドのへキサン溶液濃度を６４ミリモルノク、プロピレン
の代りに１ーブテン毎時４０夕、供給した他は同様の方
法で合成したエチレン・１−ブテン共重合体（Ｄ）は、
エチレン含量８０モル％、数平均分子量５２００ Ｑ値
２．３ Ｚ値１６５であった。
Claims (1)
- １ 沸点範囲が１７０℃ないし４００℃にあつて、３６
０℃以上の終点を有する中留分燃料油１００重量部に対
し、エチレン含有量が７５ないし８５モル％、数平均分
子量が２０００ないし２００００、Ｑ値（Ｍｗ／Ｍｎ）
が３以下のエチレン・α−オレフイン共重合体を０．０
０５ないし５．０重量部の割合で配合してなる燃料油組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57014842A JPS6035395B2 (ja) | 1982-02-03 | 1982-02-03 | 燃料油組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57014842A JPS6035395B2 (ja) | 1982-02-03 | 1982-02-03 | 燃料油組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58134187A JPS58134187A (ja) | 1983-08-10 |
| JPS6035395B2 true JPS6035395B2 (ja) | 1985-08-14 |
Family
ID=11872286
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57014842A Expired JPS6035395B2 (ja) | 1982-02-03 | 1982-02-03 | 燃料油組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6035395B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60137997A (ja) * | 1983-12-26 | 1985-07-22 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 燃料油用流動点降下剤 |
| JPS60137998A (ja) * | 1983-12-26 | 1985-07-22 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 燃料油用流動性向上剤 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6132363Y2 (ja) * | 1978-07-31 | 1986-09-20 |
-
1982
- 1982-02-03 JP JP57014842A patent/JPS6035395B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58134187A (ja) | 1983-08-10 |
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