JPS6036352A - 無機ガラス発泡体およびその製法 - Google Patents
無機ガラス発泡体およびその製法Info
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- JPS6036352A JPS6036352A JP14474683A JP14474683A JPS6036352A JP S6036352 A JPS6036352 A JP S6036352A JP 14474683 A JP14474683 A JP 14474683A JP 14474683 A JP14474683 A JP 14474683A JP S6036352 A JPS6036352 A JP S6036352A
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- Japan
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- foam
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C11/00—Multi-cellular glass ; Porous or hollow glass or glass particles
- C03C11/007—Foam glass, e.g. obtained by incorporating a blowing agent and heating
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は無機ガラス発泡体およびその製法に関する。
その目的は、低嵩密度でありながら、減圧吸水性が小さ
く、強度が高く、断熱材、建材芯材等として好適なガラ
ス発泡体およびその製法を提案するにある。
く、強度が高く、断熱材、建材芯材等として好適なガラ
ス発泡体およびその製法を提案するにある。
従来ガラス発泡体はよく知られているところであり、低
密度の発泡体は各種知られている。しかし発泡体のガラ
ス組成は、Sin、 、 CaO、B20゜さらにはR
20(RはNa、K)で示されるものがほとんどであっ
た。一方Al2O,を含むガラス化合物としては、黒曜
石、抗火石、真珠岩、松脂岩、シラス等の天然ガラス質
鉱物があり、これらのガラス発泡体もいくつか知られて
おシ、本発明者等も特願昭56−179398号で出願
している。
密度の発泡体は各種知られている。しかし発泡体のガラ
ス組成は、Sin、 、 CaO、B20゜さらにはR
20(RはNa、K)で示されるものがほとんどであっ
た。一方Al2O,を含むガラス化合物としては、黒曜
石、抗火石、真珠岩、松脂岩、シラス等の天然ガラス質
鉱物があり、これらのガラス発泡体もいくつか知られて
おシ、本発明者等も特願昭56−179398号で出願
している。
しかしこれらは天然ガラス中に強固に、水和された水分
を発泡に使用するため、高温(たとえば800℃以上)
で発泡成形させねばならなかった。
を発泡に使用するため、高温(たとえば800℃以上)
で発泡成形させねばならなかった。
SiO□、 AJI!20s系の天然ガラス質鉱物の発
泡体に関しては、本発明者等以外にも、特開昭56−3
2359号、特開昭49−63713号、あるいは特開
昭47−34697号等に開示されている。しかし、い
ずれの方法でも、低嵩密度、たとえば0.2 g/cr
A以下であって、かつ、減圧吸水性(本発明においては
、発泡体の独立気泡性を推測するために、減圧下で吸水
する割合をあられした減圧吸水率をもって、減圧吸水性
と表現することにする。)が小さく、シかも強度が高い
発泡体は得られていない。
泡体に関しては、本発明者等以外にも、特開昭56−3
2359号、特開昭49−63713号、あるいは特開
昭47−34697号等に開示されている。しかし、い
ずれの方法でも、低嵩密度、たとえば0.2 g/cr
A以下であって、かつ、減圧吸水性(本発明においては
、発泡体の独立気泡性を推測するために、減圧下で吸水
する割合をあられした減圧吸水率をもって、減圧吸水性
と表現することにする。)が小さく、シかも強度が高い
発泡体は得られていない。
本発明者らは上記問題点に着目し、鋭意研究の結果、S
i02. kl、、O,系の天然ガラス質鉱物は限定
された組成域においては、700℃以下で加熱して5発
泡成形せしめることができ、しかも、低嵩密度であシな
がら、優れた耐水性、強度を備え高い独立気泡性の発泡
体が得られることを見出した。
i02. kl、、O,系の天然ガラス質鉱物は限定
された組成域においては、700℃以下で加熱して5発
泡成形せしめることができ、しかも、低嵩密度であシな
がら、優れた耐水性、強度を備え高い独立気泡性の発泡
体が得られることを見出した。
この発明の要旨は、■ 5in251〜66重量%、A
120s8〜13重量%、R,022〜35重量%、x
o(xoは、その他の金属酸化物)0シ以下、減圧吸水
率20容積%以下であることを特徴とする無機ガラス発
泡体であり、 ■ S i 02. A/20gを主成分とし、平均粒
径が20μ以下の天然ガラス質鉱物に、ROHで示され
るアルカリ成分および水を添加し、5in251〜66
M量%、 Al2O,8〜131iii%、 ’R2
022〜35M量%、XOO〜4.5]ii%ノ乾燥成
分および水とからなる組成物となし、これをそのままあ
るいは200℃以下であらかじめ乾燥した後、700℃
以下で加熱、発泡せしめることを特徴とする無機ガラス
発泡体の製法である。
120s8〜13重量%、R,022〜35重量%、x
o(xoは、その他の金属酸化物)0シ以下、減圧吸水
率20容積%以下であることを特徴とする無機ガラス発
泡体であり、 ■ S i 02. A/20gを主成分とし、平均粒
径が20μ以下の天然ガラス質鉱物に、ROHで示され
るアルカリ成分および水を添加し、5in251〜66
M量%、 Al2O,8〜131iii%、 ’R2
022〜35M量%、XOO〜4.5]ii%ノ乾燥成
分および水とからなる組成物となし、これをそのままあ
るいは200℃以下であらかじめ乾燥した後、700℃
以下で加熱、発泡せしめることを特徴とする無機ガラス
発泡体の製法である。
この製法で用いる上記組成物は、原料である天然ガラス
質鉱物中に含まれる微量の水は比較的緩かな結合にかわ
り、800’C以上の高温に加熱しないと発泡しないシ
ラス、黒曜石等の天然ガラス質鉱物そのものとは異なり
、700’C以下の温度で発泡せしめることができる。
質鉱物中に含まれる微量の水は比較的緩かな結合にかわ
り、800’C以上の高温に加熱しないと発泡しないシ
ラス、黒曜石等の天然ガラス質鉱物そのものとは異なり
、700’C以下の温度で発泡せしめることができる。
この製法では上記範囲の組成物を、700℃以下で加熱
発泡せしめて、嵩密度0.29/cII以下でしかも減
圧吸水性が小さい微細気泡の発泡体を得ることができる
。R20、X O成分が上記範囲より多くなると減圧吸
水性が大となる。5tO2゜A / 、O、成分が上記
範囲より多いと低嵩密度発泡体が得がた〈々る。よシ好
ましい組成範囲は、5in256〜63重量%、 Al
、0.9〜11重量%、 R,024,5〜34.5重
量%、XOo、5〜1.5重量%である。
発泡せしめて、嵩密度0.29/cII以下でしかも減
圧吸水性が小さい微細気泡の発泡体を得ることができる
。R20、X O成分が上記範囲より多くなると減圧吸
水性が大となる。5tO2゜A / 、O、成分が上記
範囲より多いと低嵩密度発泡体が得がた〈々る。よシ好
ましい組成範囲は、5in256〜63重量%、 Al
、0.9〜11重量%、 R,024,5〜34.5重
量%、XOo、5〜1.5重量%である。
発泡せしめるための加熱温度は700℃以下である。7
00℃以上の高温あるいは500℃以下の低温となると
吐窩密度で、かつ減圧吸水性が小さい発泡体が得がたく
なる。よシ好寸しい加熱温度は550〜680℃である
。
00℃以上の高温あるいは500℃以下の低温となると
吐窩密度で、かつ減圧吸水性が小さい発泡体が得がたく
なる。よシ好寸しい加熱温度は550〜680℃である
。
原料となる天然ガラス質鉱物としては黒曜石。
抗火石、真珠岩、松脂岩およびシラス尋であってその平
均粒径は20μ以下である。その平均粒径が20μ以上
となると、得られる発泡体は、高嵩密度で、かつ減圧吸
水性が大となり易くなシ好ましくない。よシ好′ましく
は10μ以下である。
均粒径は20μ以下である。その平均粒径が20μ以上
となると、得られる発泡体は、高嵩密度で、かつ減圧吸
水性が大となり易くなシ好ましくない。よシ好′ましく
は10μ以下である。
R20で示すアルカリ成分はNaOHまたはKOHであ
り、添加すべき水に溶解し水溶液となし添加しても、水
と別にガラス質鉱物に添加してもよい。アルカリ成分お
よび水を添加した微粉状天然ガラス質鉱物は、そのit
700℃以下の温度で発泡せしめてもよいが、200
℃以下で恒量となるまで乾燥するのが好ましい。通常、
黒曜石、真珠岩、シラス等の天然ガラス貧鉱物100重
せ部に対し、N a OH、またはKOH20〜50重
量部を添加する必要がある。
り、添加すべき水に溶解し水溶液となし添加しても、水
と別にガラス質鉱物に添加してもよい。アルカリ成分お
よび水を添加した微粉状天然ガラス質鉱物は、そのit
700℃以下の温度で発泡せしめてもよいが、200
℃以下で恒量となるまで乾燥するのが好ましい。通常、
黒曜石、真珠岩、シラス等の天然ガラス貧鉱物100重
せ部に対し、N a OH、またはKOH20〜50重
量部を添加する必要がある。
例えば、5in273.84%、 Al2O,13,O
0%、 R,O(Na203.82%、 K2O3,9
2%)7.74%、XO4,86%および水その他から
なる黒曜石100重量部にNaOH20〜50重量部添
加し得られる組成物の乾燥成分は次の通シで、この製法
に用いることができる。
0%、 R,O(Na203.82%、 K2O3,9
2%)7.74%、XO4,86%および水その他から
なる黒曜石100重量部にNaOH20〜50重量部添
加し得られる組成物の乾燥成分は次の通シで、この製法
に用いることができる。
(Na OH20重量部〜50重量部)Sin2 64
.24〜53.43重量%A720. 11.31〜9
.41’ R,020,22〜33.64’ XO4,23〜3,52重量% この発泡体の製法において、原料となる組成物にはガラ
ス質鉱物とROMの#1か水の添加が必要である。水が
存在しないと700℃以下で均一に溶融し発泡体となシ
難い。最低量として添加するR OMが溶解する量を必
要とするが、より好まし゛くはガラス質鉱物に対し20
〜80重量%である。
.24〜53.43重量%A720. 11.31〜9
.41’ R,020,22〜33.64’ XO4,23〜3,52重量% この発泡体の製法において、原料となる組成物にはガラ
ス質鉱物とROMの#1か水の添加が必要である。水が
存在しないと700℃以下で均一に溶融し発泡体となシ
難い。最低量として添加するR OMが溶解する量を必
要とするが、より好まし゛くはガラス質鉱物に対し20
〜80重量%である。
この製法で得られるガラス発泡体は、5tO251〜6
6重量%、Al2038〜13重蓋%。
6重量%、Al2038〜13重蓋%。
R2022〜35fii−%、XOO〜4.5重量%の
化学組成を有し、嵩密度0.297cTI以下、減圧吸
水率20容積%以下である。この発泡体は黒曜石、抗火
石、真珠岩、松脂岩、シラス等の天然ガラス質鉱物をそ
のまま発泡せしめた従来のガラス発泡体に比べ、低嵩密
度であり、しかも強度が高く、減圧吸水率が小である。
化学組成を有し、嵩密度0.297cTI以下、減圧吸
水率20容積%以下である。この発泡体は黒曜石、抗火
石、真珠岩、松脂岩、シラス等の天然ガラス質鉱物をそ
のまま発泡せしめた従来のガラス発泡体に比べ、低嵩密
度であり、しかも強度が高く、減圧吸水率が小である。
従って、断熱材として用いた場合、断熱性が高く、吸水
して断熱性を低下せしめる傾向も低減する。また形態保
持性能が高く、断熱材、建材の芯材に用いるのに好適で
ある。
して断熱性を低下せしめる傾向も低減する。また形態保
持性能が高く、断熱材、建材の芯材に用いるのに好適で
ある。
以下実施例にてさらに詳しく説明する。
実施例 1
平均粒径10μの黒曜石粉100重蓋部にNaOH25
重量部、水25重量部からなるNaOH水溶液を添加し
、粘稠なペースト状の組成物を得た。この組成物を11
0℃で恒量になるまで乾燥した。得られた乾燥物質を粒
度0.8闘以下に粉砕し、粉砕品を5ノの黒鉛るつほに
200g入れた。電気炉にて650℃で180分加熱し
た後、15hrsかけて徐冷した。得られた発泡体の化
学組成は、SiO,64,7、A720. l O,9
。
重量部、水25重量部からなるNaOH水溶液を添加し
、粘稠なペースト状の組成物を得た。この組成物を11
0℃で恒量になるまで乾燥した。得られた乾燥物質を粒
度0.8闘以下に粉砕し、粉砕品を5ノの黒鉛るつほに
200g入れた。電気炉にて650℃で180分加熱し
た後、15hrsかけて徐冷した。得られた発泡体の化
学組成は、SiO,64,7、A720. l O,9
。
R2023,0、XO1,3重量%であった。その嵩密
度は0.1997cut 、減圧吸水率は5.0容積%
であり、さらに煮沸減量は0.0重量%であった。
度は0.1997cut 、減圧吸水率は5.0容積%
であり、さらに煮沸減量は0.0重量%であった。
比較例 1
実施例1に準じて黒曜石微粉100重量部に対して15
重量部のNaOH,251輩部の水からなろ水溶液を添
加し、得られるペースト状の組成物を110℃で恒量に
なるまで乾燥し、さらに粒度0、8 wn以下の粉体と
した。これを700℃で180分間加熱した後、17h
rsかけて徐冷した。得られた発泡体の化学組成は5i
n269.3゜1.0,11.7 、 R2017,7
、XO1,3重量%であシ、密度は、0.35 i/c
nt 、減圧吸水率は、95.0容積%であった。
重量部のNaOH,251輩部の水からなろ水溶液を添
加し、得られるペースト状の組成物を110℃で恒量に
なるまで乾燥し、さらに粒度0、8 wn以下の粉体と
した。これを700℃で180分間加熱した後、17h
rsかけて徐冷した。得られた発泡体の化学組成は5i
n269.3゜1.0,11.7 、 R2017,7
、XO1,3重量%であシ、密度は、0.35 i/c
nt 、減圧吸水率は、95.0容積%であった。
実施例 2
平均粒径15μの黒曜石微粉100重甘重量K 01■
水溶液(KOH35重量部、水35重量部)を添加し、
ペースト状組成物を得た。この組成物を120℃で乾燥
した後、そのまま650 ℃で120分加熱したところ
嵩密度0.15 i/cutの発泡体が得られた。発泡
体の減圧吸水率は9.5容潴%であった。
水溶液(KOH35重量部、水35重量部)を添加し、
ペースト状組成物を得た。この組成物を120℃で乾燥
した後、そのまま650 ℃で120分加熱したところ
嵩密度0.15 i/cutの発泡体が得られた。発泡
体の減圧吸水率は9.5容潴%であった。
また化学組成はSiO□59.7 、 Al、0,10
.0 。
.0 。
R2029,1、XOl、2重量%であった。
実施例中の試験法は下記によった。
減圧吸水率: 50X50X50ttarの試料を76
0mH,9の減圧下で60分間、脱気した後、同減圧下
で60分間浸水、吸水させる。その後素早く表面付着水
をふきとり秤った重量から下式により吸水率を算定した
。
0mH,9の減圧下で60分間、脱気した後、同減圧下
で60分間浸水、吸水させる。その後素早く表面付着水
をふきとり秤った重量から下式により吸水率を算定した
。
煮沸減量:50X50X50頭の試料を105°Cで恒
量になるまで乾燥した後、重量を秤り、これを100℃
沸水中に180分間全面浸清した。
量になるまで乾燥した後、重量を秤り、これを100℃
沸水中に180分間全面浸清した。
浸漬後、105℃で恒量になるまで乾燥した試料のMn
から下式により煮沸減量を算定した。
から下式により煮沸減量を算定した。
手続補正書
昭和59年5月 80
1、事件の表示
昭和58年特 願第14.!746号
2、発 明 の名称
無機ガラス発泡体およびその製法
3、補正をする者
事件との関係 特許出願人
住所
(005) 旭化成工業株式会社
氏名
4、代 理 人
5、補正命令の日刊 自発補正
昭和 年 月 日 (発送日)
6、補正により増加する発明の数
(1)5頁19行:「・・・・・・・・・10μ以下で
ある。」の次に下記を挿入する。
ある。」の次に下記を挿入する。
[なお、この発明でいう平均粒径とは、沈降粒度分布側
法による累積分布が50重重量に達する粒子径(通常I
)soで表わされる)を指すものである。」
法による累積分布が50重重量に達する粒子径(通常I
)soで表わされる)を指すものである。」
Claims (2)
- (1) Sin、51〜66重量%、Aノ、0,8〜1
3重量%、RtO(RはNa 、あるいはKを表わす)
22〜35重量%、xo(xoはその他の金属酸化物を
表わす)0〜4.5重量%の化学組成を有し、嵩密度0
.29 /ctA以下、減圧吸水率20容積%以下であ
ることを特徴とする無機ガラス発泡体。 - (2) S i 02 + A I! 20gを主成分
とし、平均粒径が20μ以下の天然ガラス質鉱物に、R
OM (RはNaまたはKを表わす)で示されるアルカ
リ成分および水を添加し、5in251〜66重量%、
A11tos8〜13重量%、 R2022〜35重量
%、Xo(XOはその他金属酸化物を示す)0〜4.5
重量%の乾燥成分および水とからなる組成物となし、こ
れをそのままあるいは200℃以下であらかじめ乾燥し
た後、700℃以下で加熱、発泡せしめることを特徴と
する無機ガラス発泡体の製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14474683A JPS6036352A (ja) | 1983-08-08 | 1983-08-08 | 無機ガラス発泡体およびその製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14474683A JPS6036352A (ja) | 1983-08-08 | 1983-08-08 | 無機ガラス発泡体およびその製法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6036352A true JPS6036352A (ja) | 1985-02-25 |
| JPH0416422B2 JPH0416422B2 (ja) | 1992-03-24 |
Family
ID=15369397
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14474683A Granted JPS6036352A (ja) | 1983-08-08 | 1983-08-08 | 無機ガラス発泡体およびその製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6036352A (ja) |
-
1983
- 1983-08-08 JP JP14474683A patent/JPS6036352A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0416422B2 (ja) | 1992-03-24 |
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