JPS6036599A - 皿洗い機における皿洗いに適した新規洗浄剤組成物及びその製法 - Google Patents
皿洗い機における皿洗いに適した新規洗浄剤組成物及びその製法Info
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- JPS6036599A JPS6036599A JP59139204A JP13920484A JPS6036599A JP S6036599 A JPS6036599 A JP S6036599A JP 59139204 A JP59139204 A JP 59139204A JP 13920484 A JP13920484 A JP 13920484A JP S6036599 A JPS6036599 A JP S6036599A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、皿洗い機における皿洗いに適した新規洗浄剤
組成物及びその製法に関する。
組成物及びその製法に関する。
皿洗い機における皿洗いは、洗浄剤の洗浄作用及び水の
機械的作用の双方を包含する。洗浄作用は別として、洗
浄剤は殺菌作用及び水軟化作用も有しでいなければなら
ない。従って、洗浄剤は強力な洗浄力を有していなけれ
ばならないが、同時にその組成物は、水の機械的作用に
対して障害となる泡の生成をもたらすものであってはな
らない。
機械的作用の双方を包含する。洗浄作用は別として、洗
浄剤は殺菌作用及び水軟化作用も有しでいなければなら
ない。従って、洗浄剤は強力な洗浄力を有していなけれ
ばならないが、同時にその組成物は、水の機械的作用に
対して障害となる泡の生成をもたらすものであってはな
らない。
以下に、公知の洗浄剤の成分を示す。
（ａ） 一般には種々のポＩＪ ＋Ｊン酸塩から選択さ
れる軟化剤。使用されるポリリン酸塩としては、例えば
トリポリリン酸ナトリウム、ヘキザメタリン酸ナトリウ
ム、ピロリン酸ナトーリウム及びこれら対応するポリリ
ン酸のカリウム塩を挙げることができる。
れる軟化剤。使用されるポリリン酸塩としては、例えば
トリポリリン酸ナトリウム、ヘキザメタリン酸ナトリウ
ム、ピロリン酸ナトーリウム及びこれら対応するポリリ
ン酸のカリウム塩を挙げることができる。
（ｂ） 主として無水或いは五本化物の形でのメタ珪酸
す） ＩＪウムから成るアルカリ性増力剤。公知のよう
に、珪酸ナトリウムは、炭酸ナトリウム、硫酸す）ＩＪ
ウム或いは水酸化す） ＩＪウムで部分的に置き換える
ことができる。
す） ＩＪウムから成るアルカリ性増力剤。公知のよう
に、珪酸ナトリウムは、炭酸ナトリウム、硫酸す）ＩＪ
ウム或いは水酸化す） ＩＪウムで部分的に置き換える
ことができる。
（ｃ） 以下に記載の化合物、すなわち、エトキン化さ
れた線状のアルコーノへエチレンオキシドとプロピレン
オキシドの縮合物、アルコキシアミン脂肪族アルコール
のポリエトキシエーテル、エトキシ化されたアルキルフ
ェノール或いは脂肪族アルコールのリン酸エルテルから
選択される非起泡性の非イオン界面活性剤。有効性、生
分解性及びコストの点から、界面活性剤としては、種々
のエトキン化された線状アルコールの内から選択するこ
とが好ましい。
れた線状のアルコーノへエチレンオキシドとプロピレン
オキシドの縮合物、アルコキシアミン脂肪族アルコール
のポリエトキシエーテル、エトキシ化されたアルキルフ
ェノール或いは脂肪族アルコールのリン酸エルテルから
選択される非起泡性の非イオン界面活性剤。有効性、生
分解性及びコストの点から、界面活性剤としては、種々
のエトキン化された線状アルコールの内から選択するこ
とが好ましい。
（ｄ） 殺菌剤。
使用する殺菌剤は、活性塩素を放出するのであるが、一
般にはクロロ・ｒソシアヌル酸誘導体型の塩素含有固体
化合物が用いられる。最もよく用いられるのは、ジクロ
ロインシアヌル酸のナトリウム塩又はカリウム塩である
。
般にはクロロ・ｒソシアヌル酸誘導体型の塩素含有固体
化合物が用いられる。最もよく用いられるのは、ジクロ
ロインシアヌル酸のナトリウム塩又はカリウム塩である
。
現在までに、以下の化合物が実用に供されている。即ち
、活性塩素の力価６３％の無水ジクロロインシアヌル酸
ナトリウム、活性塩素の力価５６％のジクロロイソンア
ヌル酸ナトリウムニ水化物、活性塩素の力価５９％の無
水ジクロロインシアヌル酸カリウム、活性塩素の力価５
６％のジクロロイソシアヌル酸カリウム−水化物或いは
活性塩素の力価５６％のジクロロイソンアヌル酸カルン
ウト四水化物である。
、活性塩素の力価６３％の無水ジクロロインシアヌル酸
ナトリウム、活性塩素の力価５６％のジクロロイソンア
ヌル酸ナトリウムニ水化物、活性塩素の力価５９％の無
水ジクロロインシアヌル酸カリウム、活性塩素の力価５
６％のジクロロイソシアヌル酸カリウム−水化物或いは
活性塩素の力価５６％のジクロロイソンアヌル酸カルン
ウト四水化物である。
ここで活性塩素とは、陽性塩素に由来する酸化能である
と定義される。陽性塩素が何たるかを理解する為には、
上記のクロル化誘導体中に存在する塩素は窒崇原子と結
合しており、化合物中で＋１価の酸化状態、即ち、Ｃ１
” として存在していることを想起すべきである。
と定義される。陽性塩素が何たるかを理解する為には、
上記のクロル化誘導体中に存在する塩素は窒崇原子と結
合しており、化合物中で＋１価の酸化状態、即ち、Ｃ１
” として存在していることを想起すべきである。
酸化−還元過程で０１＋イオンは２個の電子と結合して
Ｃヒ状態（塩化物）となる。この間、２当量の酸化剤が
放出されるが、これは、原子量が３５．５にすぎないの
に、７１ｇの元素状塩素に相当する。このことは又、Ｃ
ド １原子が元素状塩Ｅ＊ ＣＩ ２１モルと同じ酸化
能を有していることを意味する。
Ｃヒ状態（塩化物）となる。この間、２当量の酸化剤が
放出されるが、これは、原子量が３５．５にすぎないの
に、７１ｇの元素状塩素に相当する。このことは又、Ｃ
ド １原子が元素状塩Ｅ＊ ＣＩ ２１モルと同じ酸化
能を有していることを意味する。
クロロインシアヌル酸族の塩素含有殺菌剤の内には活性
塩素の力価約９１％の化合物、トリクロロイソシアヌル
酸がある。従って、もしその高比率の活性塩素を用いう
るならば該化合物を使用することが有利である。しかし
残念なことに、該化合物は洗浄剤組成物の他の成分、特
に界面活性剤と非常に反応しやすいので現在まで使用す
ることができなかった。トリクロロイソシアヌル酸を含
有する洗浄剤は貯蔵に対し不安定で、塩素及び界面活性
剤双方のかなりの量を相互破壊によって失う。
塩素の力価約９１％の化合物、トリクロロイソシアヌル
酸がある。従って、もしその高比率の活性塩素を用いう
るならば該化合物を使用することが有利である。しかし
残念なことに、該化合物は洗浄剤組成物の他の成分、特
に界面活性剤と非常に反応しやすいので現在まで使用す
ることができなかった。トリクロロイソシアヌル酸を含
有する洗浄剤は貯蔵に対し不安定で、塩素及び界面活性
剤双方のかなりの量を相互破壊によって失う。
今回トリクロロイソシアヌル酸を安定化する方法、特に
貯蔵に対し、安定でかつ皿洗い機における皿洗いに適し
た洗浄剤組成物の製造に於いて核酸を安定化する方法が
見い出された。
貯蔵に対し、安定でかつ皿洗い機における皿洗いに適し
た洗浄剤組成物の製造に於いて核酸を安定化する方法が
見い出された。
本発明は、各種ポＩＪ ＩＪン酸塩から選択される軟化
剤、各種珪酸す） ｊＪウムから選択されるアルカリ性
増力剤、非イオン界面活性剤及びタロロインシアヌル酸
誘導体を含有し、使用されるクロロインシアヌル酸は、
核酸の重量基鵡で１〜１０重蛍％の濃度で用いられるパ
ラフィンワックスによってコーティングされたトリクロ
ロイソシアヌル酸であることを特徴とする、皿洗い機に
おける皿洗いに適した新規で安定な洗浄剤組成物に関す
る。
剤、各種珪酸す） ｊＪウムから選択されるアルカリ性
増力剤、非イオン界面活性剤及びタロロインシアヌル酸
誘導体を含有し、使用されるクロロインシアヌル酸は、
核酸の重量基鵡で１〜１０重蛍％の濃度で用いられるパ
ラフィンワックスによってコーティングされたトリクロ
ロイソシアヌル酸であることを特徴とする、皿洗い機に
おける皿洗いに適した新規で安定な洗浄剤組成物に関す
る。
パラフィンワックスはトリクロロイソシアヌル酸と相溶
性であることがわかった。しかも、パラフィンワックス
を比較的少量で用いるときには核酸に良好な安定性を与
えることができる。更に、パラフィンワックスは、洗浄
条件下、即ち、５０〜６０℃の温度で水に分散しうる。
性であることがわかった。しかも、パラフィンワックス
を比較的少量で用いるときには核酸に良好な安定性を与
えることができる。更に、パラフィンワックスは、洗浄
条件下、即ち、５０〜６０℃の温度で水に分散しうる。
パラフィンワックスは、６０℃以下で４０℃以上の融点
を有し、１００℃における粘度が６センチストークス以
下であるような高分子量の固体炭化水素（例えばＣ３ｒ
ｌ−（７１）の混合物より成る。これらパラフィンワッ
クスは、トリクロロイソシアヌル酸の重量基準で１〜１
０Ｍ量％、好ましくは３〜５重量％の濃度で使用する。
を有し、１００℃における粘度が６センチストークス以
下であるような高分子量の固体炭化水素（例えばＣ３ｒ
ｌ−（７１）の混合物より成る。これらパラフィンワッ
クスは、トリクロロイソシアヌル酸の重量基準で１〜１
０Ｍ量％、好ましくは３〜５重量％の濃度で使用する。
５重量％以」二ではコーティングが難しくなり、適切な
コーティングを得る為には条件を変えることが必要とな
る。１０重量％以上の量を使用するときには、洗浄剤組
成物の貯蔵安定性に評価できる改良をもたらさないし、
１重量％以下の量では、安定性に欠ける。
コーティングを得る為には条件を変えることが必要とな
る。１０重量％以上の量を使用するときには、洗浄剤組
成物の貯蔵安定性に評価できる改良をもたらさないし、
１重量％以下の量では、安定性に欠ける。
本発明の主題である洗浄剤組成物は、まずトリクロロイ
ソシアヌル酸をパラフィンワックスでコーティングする
ことによって製造される。このコーティングを実施する
には、ドラムミキサーのような工業用ミキサーならどの
ような種類のものでもよく、好ましくは加熱装置の付い
たミキサーを用いる。溶融したワックスが、約５０℃の
温度に加熱された核酸上にスプレーされるようなコンク
リートミキサー型の回転ミキサーを使用することも可能
である。この温度を用いると、パラフィンワックスが良
好に分散し、かつ冷却すると同化する。
ソシアヌル酸をパラフィンワックスでコーティングする
ことによって製造される。このコーティングを実施する
には、ドラムミキサーのような工業用ミキサーならどの
ような種類のものでもよく、好ましくは加熱装置の付い
たミキサーを用いる。溶融したワックスが、約５０℃の
温度に加熱された核酸上にスプレーされるようなコンク
リートミキサー型の回転ミキサーを使用することも可能
である。この温度を用いると、パラフィンワックスが良
好に分散し、かつ冷却すると同化する。
次いで、ワックスでコーチインクされたトリクロロイソ
シアヌル酸を、他のミキサー中で洗浄剤の他成分と混合
する。
シアヌル酸を、他のミキサー中で洗浄剤の他成分と混合
する。
本発明の主題である新規洗浄剤組成物の製造に使用する
パラフィン以外の各種成分の量は、従来の重量社率を用
いる。各種ポＩＪ ＩＪン酸塩から選択される軟化剤は
、組成物の重量基準で２５〜６０重量％、好ましくは４
０〜５０重量％のよと度で用いる。
パラフィン以外の各種成分の量は、従来の重量社率を用
いる。各種ポＩＪ ＩＪン酸塩から選択される軟化剤は
、組成物の重量基準で２５〜６０重量％、好ましくは４
０〜５０重量％のよと度で用いる。
各種珪酸す） ＩＪウムから選択されるアルカリ性増力
剤は、組成物の重量基準で３０〜７０、好ましくは４０
〜６０重量％の濃度で用いる。公知のように、珪酸ナト
リウムは部分的には炭酸す） ＩＪウム、硫酸ナトリウ
ム或いは水酸化ナトＩＪウムて置き換えることができる
。非イオン界面活性剤は、組成物の重量基準で０．５〜
４重量％、好ましくは１〜３重量％の濃度で用いる。パ
ラフィンワックスでコーティングされたトリクロロイン
シアヌル酸は、組成物の重量基準で０．５〜５重量％、
好ましくは１〜３重量％の濃度で使用する。
剤は、組成物の重量基準で３０〜７０、好ましくは４０
〜６０重量％の濃度で用いる。公知のように、珪酸ナト
リウムは部分的には炭酸す） ＩＪウム、硫酸ナトリウ
ム或いは水酸化ナトＩＪウムて置き換えることができる
。非イオン界面活性剤は、組成物の重量基準で０．５〜
４重量％、好ましくは１〜３重量％の濃度で用いる。パ
ラフィンワックスでコーティングされたトリクロロイン
シアヌル酸は、組成物の重量基準で０．５〜５重量％、
好ましくは１〜３重量％の濃度で使用する。
以下に実施例を挙げて本発明を説明する。
実施例１゜
最初に、トリクロロイソシアヌル酸を以下に述べる方法
でポリエチレンワックスで安定化する。
でポリエチレンワックスで安定化する。
核酸を５０℃に加熱し、ビルコーク−中に入れる。
コーターを回転しながら、パラフィンワックスをスプレ
ーガンで一ヒからスプレーする。この温度を用いると、
ワックスが良好に分散し、かつ冷却時に同化する。使用
するパラフィンワックスは、６０℃以下の融点及び１０
０℃に於いて６センチストークス以下の粘度を有してい
る。パラフィンワックスの比率を変えることにより、酸
とワックスの種々の混合物を得る。かくして得た混合物
を洗浄剤組成物の製造に用いる。
ーガンで一ヒからスプレーする。この温度を用いると、
ワックスが良好に分散し、かつ冷却時に同化する。使用
するパラフィンワックスは、６０℃以下の融点及び１０
０℃に於いて６センチストークス以下の粘度を有してい
る。パラフィンワックスの比率を変えることにより、酸
とワックスの種々の混合物を得る。かくして得た混合物
を洗浄剤組成物の製造に用いる。
以下の組成を有する洗浄剤を製造した（゛部′”は重崖
部を表わす）。
部を表わす）。
（ａ）トリポリリン酸ナトリウム＝５０部（ｂ） メタ
珪酸す） ＩＪウム（無水又は氷水化物）。
珪酸す） ＩＪウム（無水又は氷水化物）。
５０部
（ｃ） ＰＬＩＩＲ八Ｆ八ＣへＲへ４３ （ＰＣｔｌＫ
社製（７）−Ｔ−）−ｔ−ン化された非イオン界面活性
剤）、２部 （ｄ）パラフィンワックスでコーティングしたトリクロ
ロイソシアヌル酸：２部 最初に回転型ミキサー中でトリポＩＪ ＩＪン酸ナトリ
ウムと非イオン界面活性剤をあらかじめ混合する。２０
分後に均一な混合物を得る。そこでメタ珪酸塩を該混合
物に加え、２０分後にコーチインクしたトリクロロイソ
シアヌル酸を加える。次いで全組成物を２０分間、回転
するミキサー中に置く。ヨウ素滴定法で測定した該洗浄
剤組成物中の塩素社率は１．６５％であった。
社製（７）−Ｔ−）−ｔ−ン化された非イオン界面活性
剤）、２部 （ｄ）パラフィンワックスでコーティングしたトリクロ
ロイソシアヌル酸：２部 最初に回転型ミキサー中でトリポＩＪ ＩＪン酸ナトリ
ウムと非イオン界面活性剤をあらかじめ混合する。２０
分後に均一な混合物を得る。そこでメタ珪酸塩を該混合
物に加え、２０分後にコーチインクしたトリクロロイソ
シアヌル酸を加える。次いで全組成物を２０分間、回転
するミキサー中に置く。ヨウ素滴定法で測定した該洗浄
剤組成物中の塩素社率は１．６５％であった。
かくして得られた洗浄剤組成物をプラスチック製の袋に
入れ、非気密性のフタで閉じる。この袋は、温度４０℃
、相対湿度８０％の条件に制御された環境のオーブン中
で貯蔵する。
入れ、非気密性のフタで閉じる。この袋は、温度４０℃
、相対湿度８０％の条件に制御された環境のオーブン中
で貯蔵する。
１〜３ケ月の貯蔵期間後にザンプルを取り出し残留塩素
をヨウ素滴定法により測定した。表１に無水メタ珪酸す
） ＩＪＪウムび種々の融点を有するるパラフィンワッ
クスでコーティングされたトリクロロイソンアヌル酸を
用いて製造された洗浄剤組成物の５０日間の貯蔵後の結
果を示した。残留塩素に関する結果は最初の塩素量を基
串とした％で表示しである。
をヨウ素滴定法により測定した。表１に無水メタ珪酸す
） ＩＪＪウムび種々の融点を有するるパラフィンワッ
クスでコーティングされたトリクロロイソンアヌル酸を
用いて製造された洗浄剤組成物の５０日間の貯蔵後の結
果を示した。残留塩素に関する結果は最初の塩素量を基
串とした％で表示しである。
表１゜
実施例２２
実施例１．における無水メタ珪酸す） ＩＪＪウム代り
に、メタ珪酸す） ＩＪウム五氷水化物用いて実施例１
を繰り返して洗浄剤組成物を得た。得られた結果を表２
．に示ず。
に、メタ珪酸す） ＩＪウム五氷水化物用いて実施例１
を繰り返して洗浄剤組成物を得た。得られた結果を表２
．に示ず。
表２゜
実施例３゜
融点４０〜４２℃のパラフィンワックスを用いて実施例
１及び２を繰り返した。ザンプルは８０日間の貯蔵期間
後に取り出した。表３に無水メタ珪酸ナトリウム或いは
メタ珪酸ナトリウム五本化物のいずれかを用いて製造し
た洗浄剤組成物について得られた結果を示す。
１及び２を繰り返した。ザンプルは８０日間の貯蔵期間
後に取り出した。表３に無水メタ珪酸ナトリウム或いは
メタ珪酸ナトリウム五本化物のいずれかを用いて製造し
た洗浄剤組成物について得られた結果を示す。
表３゜
Claims (4)
- （１） クロロインシアヌル酸誘導体を含有し、更に各
種ポＩＪ ＩＪン酸塩から選択される軟化剤、少なくと
も部分的には各種珪酸す） ＩＪウムから成るアルカリ
性増力剤及び界面活性剤を含イ」し、前記クロロイソシ
アヌル酸誘導体が、６０℃以下の融点を有し、かつ核酸
の重量基準で１〜１０重量％の濃度で使用されるパラフ
ィンワックスによってコーティングされたトリクロロイ
ソシアヌル酸であることを動機とする、皿洗い機におけ
る皿洗いに適した新規洗浄組成物。 - （２）前記パラフィンワックスの使用量が、核酸の重量
基準で３〜５重量％であることを特徴とする特許請求の
範囲第１項記載の新規組成物。 - （３）前記トリクロロイソシアヌル酸が、洗浄剤の他の
成分と混合する以前に、パラフィンワックスによってコ
ーティングされることを特徴とする特許請求の範囲第１
項或いは第２項に記載の新規組成物の製法。 - （４） 前記コーティングに際し、溶融ワックスが５０
℃に加熱したトリクロロインシアヌル酸上にスプレーさ
れることを特徴とする特許請求の範囲第３項記載の製法
。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8311427 | 1983-07-08 | ||
| FR8311427A FR2548684B1 (fr) | 1983-07-08 | 1983-07-08 | Compositions detergentes contenant un derive chloroisocyanurique convenant pour le lavage de la vaisselle en machine a laver et leur procede de preparation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6036599A true JPS6036599A (ja) | 1985-02-25 |
Family
ID=9290659
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59139204A Pending JPS6036599A (ja) | 1983-07-08 | 1984-07-06 | 皿洗い機における皿洗いに適した新規洗浄剤組成物及びその製法 |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6036599A (ja) |
| BE (1) | BE900109A (ja) |
| BR (1) | BR8403373A (ja) |
| CA (1) | CA1230796A (ja) |
| CH (1) | CH660024A5 (ja) |
| DE (1) | DE3424764A1 (ja) |
| DK (1) | DK164288C (ja) |
| ES (1) | ES534087A0 (ja) |
| FR (1) | FR2548684B1 (ja) |
| GB (1) | GB2143251B (ja) |
| IT (1) | IT1177864B (ja) |
| LU (1) | LU85433A1 (ja) |
| NL (1) | NL8402153A (ja) |
| NO (1) | NO842757L (ja) |
| SE (1) | SE8403600L (ja) |
| ZA (1) | ZA845007B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100892551B1 (ko) | 2006-02-15 | 2009-04-09 | 신명곤 | 점성 화장용 조성물의 이산화탄소 발생 및 피에이치 조절이가능한 마이크로캡슐화된 산의 제조방법 |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2110407T3 (es) * | 1989-11-15 | 1998-02-16 | Unilever Nv | Particulas de blanqueador encapsuladas en cera y procedimiento para prepararlas. |
| US5776874A (en) * | 1993-01-18 | 1998-07-07 | The Procter & Gamble Company | Anti-tarnishing machine dishwashing detergent compositions containing a paraffin oil |
| WO1994016047A1 (en) * | 1993-01-18 | 1994-07-21 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions |
| EP0679178A1 (en) * | 1993-01-18 | 1995-11-02 | The Procter & Gamble Company | Machine dishwashing detergent compositions |
| DE69427912T2 (de) * | 1993-07-01 | 2002-04-04 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Maschinengeschirrspülmittel enthaltend ein sauerstoffbleichmittel, paraffinöl und benzotriazolverbindungen als inhibitor des anlaufens von silber |
| EP0634478B1 (en) * | 1993-07-16 | 2000-05-17 | The Procter & Gamble Company | Machine dishwashing detergent compositions |
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|---|---|---|---|---|
| JPS5326782A (en) * | 1976-08-25 | 1978-03-13 | Unilever Nv | Bleaching agents coated with multiilayers |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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