JPS6036829B2 - 復水処理方法 - Google Patents
復水処理方法Info
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- JPS6036829B2 JPS6036829B2 JP53101662A JP10166278A JPS6036829B2 JP S6036829 B2 JPS6036829 B2 JP S6036829B2 JP 53101662 A JP53101662 A JP 53101662A JP 10166278 A JP10166278 A JP 10166278A JP S6036829 B2 JPS6036829 B2 JP S6036829B2
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Landscapes
- Filtration Of Liquid (AREA)
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ボィラ、タービンのスケール生成および腐食
を防止するために、復水中に存在する不純物質を除去す
る復水処理方法とその装置に関するものである。
を防止するために、復水中に存在する不純物質を除去す
る復水処理方法とその装置に関するものである。
一般に、復水脱塩装置には強酸性腸イオン交換樹脂のH
形と強塩基性陰イオン交換樹脂のOH形とを混合して用
い、陽イオン交換樹脂が復水中のアンモニアで飽和した
時点で再生を行なうHサイクル処理方法と:いま一つは
陽イオン交換樹脂が復水のアンモニアで破過したあとも
引き続いてアンモニァ形に置換した樹脂を利用して処理
を継続するNH3サイクルの処理方法がある。
形と強塩基性陰イオン交換樹脂のOH形とを混合して用
い、陽イオン交換樹脂が復水中のアンモニアで飽和した
時点で再生を行なうHサイクル処理方法と:いま一つは
陽イオン交換樹脂が復水のアンモニアで破過したあとも
引き続いてアンモニァ形に置換した樹脂を利用して処理
を継続するNH3サイクルの処理方法がある。
最近では、復水脱塩装置に再生薬剤の節約と、運転管理
の面から再生頻度の少ないN比サイクルの復水処理を採
用するところが多い。しかしながら、NH3サイクルの
運転においては、Hサイクルとは異なった種々の制限を
受けるために、装置が複雑となったり再生に長時間を要
するなどの欠点もあって、必ずしも完成された技術とは
言えないのが現状である。従来行なわれているN馬サイ
クルでは脱塩塔流入水のアンモニアが脱塩塔内で吸着除
去されることなくそのまま流出水に含まれてくるので、
再生脱塩塔に充填されている樹脂に不純物が残っている
と、これら不純物と復水中のアンモニアが反応して、樹
脂から不純物が溶離し、それが処理水に混つて、処理水
質を劣化させることになる。
の面から再生頻度の少ないN比サイクルの復水処理を採
用するところが多い。しかしながら、NH3サイクルの
運転においては、Hサイクルとは異なった種々の制限を
受けるために、装置が複雑となったり再生に長時間を要
するなどの欠点もあって、必ずしも完成された技術とは
言えないのが現状である。従来行なわれているN馬サイ
クルでは脱塩塔流入水のアンモニアが脱塩塔内で吸着除
去されることなくそのまま流出水に含まれてくるので、
再生脱塩塔に充填されている樹脂に不純物が残っている
と、これら不純物と復水中のアンモニアが反応して、樹
脂から不純物が溶離し、それが処理水に混つて、処理水
質を劣化させることになる。
例えば苛性ソーダで陰イオン交予期樹脂を再生するとき
に、若干の腸イオン交≠剣樹脂が苛性ソーダと接触して
Na形となり、これが通水工程で復水のアンモニアと反
応して処理水にNaが漏出してくるのもその一例である
。このNa漏出を低減させる方法として、消石灰溶液を
通液する方法とかアンモニア水を利用する方法等が実用
化されているが、いずれも特殊な薬品を使用し、さらに
再生には長時間を要するなどの欠点があった。本発明は
、これら従来の復水脱塩方法の欠点を排除し、Hサイク
ルはもとよりNH3サイクルの運転においても極めて高
純度の処理水を安定して得る有効な処理方法を提供する
ことを目的としている。
に、若干の腸イオン交≠剣樹脂が苛性ソーダと接触して
Na形となり、これが通水工程で復水のアンモニアと反
応して処理水にNaが漏出してくるのもその一例である
。このNa漏出を低減させる方法として、消石灰溶液を
通液する方法とかアンモニア水を利用する方法等が実用
化されているが、いずれも特殊な薬品を使用し、さらに
再生には長時間を要するなどの欠点があった。本発明は
、これら従来の復水脱塩方法の欠点を排除し、Hサイク
ルはもとよりNH3サイクルの運転においても極めて高
純度の処理水を安定して得る有効な処理方法を提供する
ことを目的としている。
さらに、また本発明の他の目的は復水脱塩装置の再生剤
量を大中に低減させると共に維持管理を容易にすること
が可能な有効な処理方法とすることにある。
量を大中に低減させると共に維持管理を容易にすること
が可能な有効な処理方法とすることにある。
本発明は、賜イオン交去勢樹脂塔1、プレコート炉過機
3と温床式脱塩塔5からなる復水処理装置を用いて高圧
ポィラ復水を処理し、復水中の溶解固形物並びに懸濁物
質を除去する方法において、ボィラ起動時のように多量
の不純物を含む復水を処理する場合には、復水を粒状の
腸イオン交モ剣樹脂を充填した第1塔に通水し、次いで
粉末の陽、陰イオン交換樹脂を混合してプレコートした
第2塔のプレコート炉過機3へ通水して処理したあと、
引き続いて粒状のH形樹脂とOH形樹脂を混合した混床
式樹脂層6のある第3塔の濠床式脱塩塔5へ直列に通水
して最終仕上げを行なうことを特徴としたものである。
3と温床式脱塩塔5からなる復水処理装置を用いて高圧
ポィラ復水を処理し、復水中の溶解固形物並びに懸濁物
質を除去する方法において、ボィラ起動時のように多量
の不純物を含む復水を処理する場合には、復水を粒状の
腸イオン交モ剣樹脂を充填した第1塔に通水し、次いで
粉末の陽、陰イオン交換樹脂を混合してプレコートした
第2塔のプレコート炉過機3へ通水して処理したあと、
引き続いて粒状のH形樹脂とOH形樹脂を混合した混床
式樹脂層6のある第3塔の濠床式脱塩塔5へ直列に通水
して最終仕上げを行なうことを特徴としたものである。
通常ボィラ起動時に復水に含まれる懸濁物質の主成分は
鉄の酸化物となり、それらの約90%はH形の陽イオン
交モ勢樹脂層2で吸着炉過作用によって除去される。樹
脂のイオン形によって濁質の除去率は異なり、NH4形
の樹脂はH形よりも10〜20%除去率が減少する。こ
のことから、第2塔流入復水の濁質濃度をできるだけ低
く保つためには、第1塔内樹脂のイオン形はH形が好ま
しい。第1塔の陽イオン交換樹脂塔2流出水には若干の
懸濁物質が含まれているが、それらは第2塔の粉末イオ
ン交≠期間脂をプレコートしたプレコート炉過機3でほ
ぼ完全に除去される。高濃度の不純物を含む復水を直接
粉末イオン交換樹脂のプレコート層4へ通水すると、プ
レコート炉過機3の差圧上昇が激しく、頻繁にプレコー
ト層4を更新しなければならず、そのつど高価な粉末イ
オン交換樹脂を補給するのは経済的とは言えなかった。
本発明のように第1塔での陽イオン交換樹脂塔1で不溶
性物質を大部分除去すると、第2塔のプレコート炉過機
3での単位重量のプレコート材当りの処理水量は著しく
増加すると共に、不溶性物質で汚染された第1塔は、単
純な水による逆洗あるいは、水と空気によるスクラビン
グによって濁費補促能力を回復させることができること
からも、復水処理装置の運転管理は大中に容易となるも
のである。そしてボィラ起動後、時間の経過につれて復
水処理装置へ流入する復水の純度が徐々に高まり、それ
に伴って、第2搭流出水の純度も上昇する。
鉄の酸化物となり、それらの約90%はH形の陽イオン
交モ勢樹脂層2で吸着炉過作用によって除去される。樹
脂のイオン形によって濁質の除去率は異なり、NH4形
の樹脂はH形よりも10〜20%除去率が減少する。こ
のことから、第2塔流入復水の濁質濃度をできるだけ低
く保つためには、第1塔内樹脂のイオン形はH形が好ま
しい。第1塔の陽イオン交換樹脂塔2流出水には若干の
懸濁物質が含まれているが、それらは第2塔の粉末イオ
ン交≠期間脂をプレコートしたプレコート炉過機3でほ
ぼ完全に除去される。高濃度の不純物を含む復水を直接
粉末イオン交換樹脂のプレコート層4へ通水すると、プ
レコート炉過機3の差圧上昇が激しく、頻繁にプレコー
ト層4を更新しなければならず、そのつど高価な粉末イ
オン交換樹脂を補給するのは経済的とは言えなかった。
本発明のように第1塔での陽イオン交換樹脂塔1で不溶
性物質を大部分除去すると、第2塔のプレコート炉過機
3での単位重量のプレコート材当りの処理水量は著しく
増加すると共に、不溶性物質で汚染された第1塔は、単
純な水による逆洗あるいは、水と空気によるスクラビン
グによって濁費補促能力を回復させることができること
からも、復水処理装置の運転管理は大中に容易となるも
のである。そしてボィラ起動後、時間の経過につれて復
水処理装置へ流入する復水の純度が徐々に高まり、それ
に伴って、第2搭流出水の純度も上昇する。
このような平常時の運転に入ると、第2塔流出水の水質
測定によって、第2塔流出水がボィラ給水基準値を満足
した時点から第3塔の脱塩塔5への通水を停止して、復
水を第1塔と第2塔で処理する方法を彩用する。平常時
の運転においては、通水初期にH形であった第1塔内の
粒状樹脂はもとより、第2塔の粉末陽イオン交樹樹脂も
、通水量の増加に伴なつて次第にN比形に変わってくる
が、引き続き処理を継続してアンモニアサイクルの復水
処理を行うことができるものである。復水処理装置流入
復水の水質測定によって、流入復水に溶解固形物の増加
を検出した場合は、直ちに第2塔流出水を第3塔の濃床
式脱塩塔5へ通水する方法に切り替える。第3塔内の混
床は常時、H形とOH形のイオン形で待機しているので
、本発明の方法によれば、大きな復水器漏洩事故による
溶解塩分の増加に対しても、十分に余裕をもって対処す
ることができるものである。塩分濃度が比較的小さい復
水器漏洩時には、第2塔の粉末混合樹脂のプレコート層
4のみでも処理可能であるが、安全を考えると、復水の
塩分濃度が上昇する場合には第3塔を利用する方法が好
ましい。本発明のいま一つの特徴は、連続的に復水を処
理することができることである。
測定によって、第2塔流出水がボィラ給水基準値を満足
した時点から第3塔の脱塩塔5への通水を停止して、復
水を第1塔と第2塔で処理する方法を彩用する。平常時
の運転においては、通水初期にH形であった第1塔内の
粒状樹脂はもとより、第2塔の粉末陽イオン交樹樹脂も
、通水量の増加に伴なつて次第にN比形に変わってくる
が、引き続き処理を継続してアンモニアサイクルの復水
処理を行うことができるものである。復水処理装置流入
復水の水質測定によって、流入復水に溶解固形物の増加
を検出した場合は、直ちに第2塔流出水を第3塔の濃床
式脱塩塔5へ通水する方法に切り替える。第3塔内の混
床は常時、H形とOH形のイオン形で待機しているので
、本発明の方法によれば、大きな復水器漏洩事故による
溶解塩分の増加に対しても、十分に余裕をもって対処す
ることができるものである。塩分濃度が比較的小さい復
水器漏洩時には、第2塔の粉末混合樹脂のプレコート層
4のみでも処理可能であるが、安全を考えると、復水の
塩分濃度が上昇する場合には第3塔を利用する方法が好
ましい。本発明のいま一つの特徴は、連続的に復水を処
理することができることである。
即ち従来の混床式脱塩塔のみの一驚による復水処理装置
においては、樹脂の再生時には脱塩塔5への通水を一旦
停止しなければならなかったのであるが、本発明の方法
によると、弁の切り替えによって簡単に連続処理が可能
となるので、予備の脱塩塔を必要としない利点がある。
例えば、第1塔内の陽イオン交灘樹脂2を逆洗したり通
薬再生している間は、復水を第1塔をバイパスさせてま
す第2塔へ通水し、引き続き、必要な場合は第3塔へ通
水して処理を行なうことができる。第2塔がプレコート
層を更新しているときは、復水を第1塔から第3塔へ通
水して処理し、また、第3塔の再生を平常時に行えば、
第3塔内樹脂の再生による復水処理の中断もなく連続的
に運転処理することが可能となる。本発明の図示例での
一実施態様では、陽イオン交千剣樹脂層2のある陽イオ
ン交干鰯樹脂塔1、プレコート炉過層4のあるプレコー
ト炉過機3、混床式樹脂層6のある温床式脱塩塔5、と
を弁のある配管経路で直列に連結した復水処理装置にお
いて、この配管経路にそれぞれ流入復水水質監視計Mi
、プレコート炉過機流出水水質監視計Mc、混床式脱塩
塔流出水水質監視計Me及び弁7,8,9,10,11
,12,13,14,15,16,17が配備されてい
る。
においては、樹脂の再生時には脱塩塔5への通水を一旦
停止しなければならなかったのであるが、本発明の方法
によると、弁の切り替えによって簡単に連続処理が可能
となるので、予備の脱塩塔を必要としない利点がある。
例えば、第1塔内の陽イオン交灘樹脂2を逆洗したり通
薬再生している間は、復水を第1塔をバイパスさせてま
す第2塔へ通水し、引き続き、必要な場合は第3塔へ通
水して処理を行なうことができる。第2塔がプレコート
層を更新しているときは、復水を第1塔から第3塔へ通
水して処理し、また、第3塔の再生を平常時に行えば、
第3塔内樹脂の再生による復水処理の中断もなく連続的
に運転処理することが可能となる。本発明の図示例での
一実施態様では、陽イオン交千剣樹脂層2のある陽イオ
ン交干鰯樹脂塔1、プレコート炉過層4のあるプレコー
ト炉過機3、混床式樹脂層6のある温床式脱塩塔5、と
を弁のある配管経路で直列に連結した復水処理装置にお
いて、この配管経路にそれぞれ流入復水水質監視計Mi
、プレコート炉過機流出水水質監視計Mc、混床式脱塩
塔流出水水質監視計Me及び弁7,8,9,10,11
,12,13,14,15,16,17が配備されてい
る。
一般に、復水脱塩装置においては、被処理水を複数系列
の処理装置に分割して通水するのが普通である。本発明
の方法においても同様に複数個の処理系列を有している
が、他の系列は省略して、ここでは1系列のみを図示し
てある。しかしてボィラ起動時においては、弁7を通り
流入復水水質監視計Miで水質をチェックされた復水は
、弁8を経て陽イオン交モ期樹脂塔1に導入され、腸イ
オン交換樹脂層2を通過する間に吸着炉過作用によって
懸濁物質と陽イオンが除去されたのち、弁9,11を経
てプレコート炉過機3に導入される。
の処理装置に分割して通水するのが普通である。本発明
の方法においても同様に複数個の処理系列を有している
が、他の系列は省略して、ここでは1系列のみを図示し
てある。しかしてボィラ起動時においては、弁7を通り
流入復水水質監視計Miで水質をチェックされた復水は
、弁8を経て陽イオン交モ期樹脂塔1に導入され、腸イ
オン交換樹脂層2を通過する間に吸着炉過作用によって
懸濁物質と陽イオンが除去されたのち、弁9,11を経
てプレコート炉過機3に導入される。
粉末の陽、陰イオン交モ期樹脂炉過層となるプレコート
層4を通ったあと、水質監視計Mcで水質測定され、引
き続いて弁12,15から泥床式脱塩塔5に入り、水質
監視計Meで水質検定を受け、弁16より系外へ導出さ
れる。第1塔の腸イオン交モ剣樹脂塔1の差圧が設定値
を越えたり、塔内樹脂層2の汚染が進むと、弁8,9を
閉じ、弁10を開いて復水を第1塔をバイパスさせて第
2塔へ通水する。第1図には再生方法を図示していない
が、塔内再生もしくは搭外再生装置を利用して、第1塔
内の汚染された樹脂層2を逆洗、スクラビング、あるい
は、錫酸通薬などの再生を行なったあと、弁10を閉じ
、弁8,9を開いて、再び通水工程に戻る。このように
して、第1塔内樹脂の再生中においても、復水処理装置
の運転を停止することなく、連続して処理することが可
能なものである。この場合第1塔内の樹脂がH形の場合
には、流入復水中の鉄酸化物の約90%は第1塔で除去
され、N比形の樹脂では70〜80%の懸濁粒子が除去
される。次にボィラ起動後、次第に流入復水純度が上昇
し、それに伴って第2塔流出水純度も高まってくるが、
水質監視計Mcによって第2塔流出水水質がボィラ給水
基準値を満足するのを確認したら、弁15,16を閉じ
、弁13,17を開いて第3塔をバイパスさせて復水処
理を行なう平常時の運転に移行する。
層4を通ったあと、水質監視計Mcで水質測定され、引
き続いて弁12,15から泥床式脱塩塔5に入り、水質
監視計Meで水質検定を受け、弁16より系外へ導出さ
れる。第1塔の腸イオン交モ剣樹脂塔1の差圧が設定値
を越えたり、塔内樹脂層2の汚染が進むと、弁8,9を
閉じ、弁10を開いて復水を第1塔をバイパスさせて第
2塔へ通水する。第1図には再生方法を図示していない
が、塔内再生もしくは搭外再生装置を利用して、第1塔
内の汚染された樹脂層2を逆洗、スクラビング、あるい
は、錫酸通薬などの再生を行なったあと、弁10を閉じ
、弁8,9を開いて、再び通水工程に戻る。このように
して、第1塔内樹脂の再生中においても、復水処理装置
の運転を停止することなく、連続して処理することが可
能なものである。この場合第1塔内の樹脂がH形の場合
には、流入復水中の鉄酸化物の約90%は第1塔で除去
され、N比形の樹脂では70〜80%の懸濁粒子が除去
される。次にボィラ起動後、次第に流入復水純度が上昇
し、それに伴って第2塔流出水純度も高まってくるが、
水質監視計Mcによって第2塔流出水水質がボィラ給水
基準値を満足するのを確認したら、弁15,16を閉じ
、弁13,17を開いて第3塔をバイパスさせて復水処
理を行なう平常時の運転に移行する。
平常時の運転においては、第1塔、及び第2※共に、H
サイクルでも、あるいはNAサイクルのいずれの処理方
式を任意に採用することができる。平常時に第1塔を再
生する場合は、復水は第2塔のみで処理される。また、
第2塔のプレコート層4を更新する場合は、弁11,1
2,17を閉じ、弁14,15,16を開いて、復水を
一時的に第1塔から第3塔へ通し、第2塔のプレコート
操作が完了したら元へ復帰させて、第1塔から第2塔へ
の通水方法をとる。第2塔のプレコート操作に関しては
図面には示していないが、常法によって、粉末の陽、陰
イオン交換樹脂を水中で混合したスラリーをプレコート
支持体に楠促させてプレコート層を形成させる。なお前
記流入復水水質監視計Miによって、流入復水中に熔解
塩分の増加を検出したら、直ちに弁13,17を閉じ、
弁15.,16を開いて第2塔流出水を第3塔の混床式
脱塩塔5へ通して処理を継続するようにするのが合理的
である。第3塔の温床式樹脂層6の再生に関しては、特
に図に示してはいないが、塔内再生もしくは繁外再生方
式のいずれの方法によっても実施でき、その方法は通常
のHサイクル復水処理装置で行なわれている方法に準じ
てよく、特殊な薬品とか混合樹脂の厳密な分離は必要と
しない。
サイクルでも、あるいはNAサイクルのいずれの処理方
式を任意に採用することができる。平常時に第1塔を再
生する場合は、復水は第2塔のみで処理される。また、
第2塔のプレコート層4を更新する場合は、弁11,1
2,17を閉じ、弁14,15,16を開いて、復水を
一時的に第1塔から第3塔へ通し、第2塔のプレコート
操作が完了したら元へ復帰させて、第1塔から第2塔へ
の通水方法をとる。第2塔のプレコート操作に関しては
図面には示していないが、常法によって、粉末の陽、陰
イオン交換樹脂を水中で混合したスラリーをプレコート
支持体に楠促させてプレコート層を形成させる。なお前
記流入復水水質監視計Miによって、流入復水中に熔解
塩分の増加を検出したら、直ちに弁13,17を閉じ、
弁15.,16を開いて第2塔流出水を第3塔の混床式
脱塩塔5へ通して処理を継続するようにするのが合理的
である。第3塔の温床式樹脂層6の再生に関しては、特
に図に示してはいないが、塔内再生もしくは繁外再生方
式のいずれの方法によっても実施でき、その方法は通常
のHサイクル復水処理装置で行なわれている方法に準じ
てよく、特殊な薬品とか混合樹脂の厳密な分離は必要と
しない。
また、再生時期は、第3塔が待機の状態にあるときを選
ぶと、第3塔の再生のために復水処理装置の運転を停止
する必要もない。本発明の方法によると、平常時におい
ては、不純物含有量の極めて少ない粒状樹脂層と粉末樹
脂プレコート層を通して復水処理を行なうので、Hサイ
クルはもとよりアンモニアサイクルの運転においても特
殊な薬品と再生操作なしで、高純度の処理水を得ること
ができるものである。
ぶと、第3塔の再生のために復水処理装置の運転を停止
する必要もない。本発明の方法によると、平常時におい
ては、不純物含有量の極めて少ない粒状樹脂層と粉末樹
脂プレコート層を通して復水処理を行なうので、Hサイ
クルはもとよりアンモニアサイクルの運転においても特
殊な薬品と再生操作なしで、高純度の処理水を得ること
ができるものである。
以上述べたように、本発明の方法によれば、ボィラ起動
時と復水器漏洩時のような復水純度の低し、場合には、
腸イオン交予期樹脂層と粉末イオン交換樹脂炉過層と濠
床式樹脂層の直列処理によって、また、復水純度の高い
平常時には、温床塔を除いた2段処理によって連続的に
復水処理を行ない処理能率を著しく高めることができ、
復水処理装置の再生薬剤の使用を大中に減少でき運転維
持管理も容易となると共に、従来の復水脱塩方法の欠点
を排除し、HサイクルはもとよりNH3サイクルの運転
においても極めて高純度の処理水を安定して大量に得ら
れ処理コストも経済的にできる利益がある。
時と復水器漏洩時のような復水純度の低し、場合には、
腸イオン交予期樹脂層と粉末イオン交換樹脂炉過層と濠
床式樹脂層の直列処理によって、また、復水純度の高い
平常時には、温床塔を除いた2段処理によって連続的に
復水処理を行ない処理能率を著しく高めることができ、
復水処理装置の再生薬剤の使用を大中に減少でき運転維
持管理も容易となると共に、従来の復水脱塩方法の欠点
を排除し、HサイクルはもとよりNH3サイクルの運転
においても極めて高純度の処理水を安定して大量に得ら
れ処理コストも経済的にできる利益がある。
【図面の簡単な説明】
図面は本発明の一実施態様を示す系統説明図である。
1……腸イオン交予期樹脂塔、2……陽イオン交換樹脂
層、3・…・・プレコート炉過機、4・・・・・・プレ
コート炉過層、5…・・・混床式脱塩塔、6・・・・・
・混床式樹脂層、7,8,9,10,11,12,13
,14,15,16,17・・・・・・弁、Mi・・・
・・・流入復水水質監視計、Mc・・・・・・プレコー
ト炉過機流出水水質監視計、Me・・・・・・濠床式脱
塩塔流出水水質監視計。
層、3・…・・プレコート炉過機、4・・・・・・プレ
コート炉過層、5…・・・混床式脱塩塔、6・・・・・
・混床式樹脂層、7,8,9,10,11,12,13
,14,15,16,17・・・・・・弁、Mi・・・
・・・流入復水水質監視計、Mc・・・・・・プレコー
ト炉過機流出水水質監視計、Me・・・・・・濠床式脱
塩塔流出水水質監視計。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 粉末イオン交換樹脂をプレコートしたプレコート濾
過機と粒状イオン交換樹脂を充填したイオン交換樹脂塔
にボイラ復水を通して復水中の不純物を除去する復水処
理工程において復水中の不純物量が少ない平常時には、
復水を粒状陽イオン交換樹脂を充填した第1塔へ通して
処理する吸着濾過工程と、引き続いて粉末の陽イオン交
換樹脂と陰イオン交換樹脂とを混合してプレコートした
第2塔のプレコート濾過機へ直列に通水して処理するプ
レコート濾過工程と、復水中の不純物量が比較的多いボ
イラ起動時あるいは復水器漏洩時には、前記第1塔と第
2塔で処理された復水を、粒状の陽イオン交換樹脂と陰
イオン交換樹脂を混合して充填した第3塔の混合式脱塩
塔へ通水して処理する脱塩工程とからなる復水処理方法
。 2 前記吸着濾過工程が、H形若しくはNH_4形の陽
イオン交換樹脂を充填された第1塔で行なわれるもので
あり、またプレコート濾過工程が、H形とOH形との組
合せ或いはNH_4形とOH形との組合せとの混合床の
ある第2塔で行なわれるものであつて、且つ、前記脱塩
工程が、H形の陽イオン交換樹脂とOH形の陰イオン交
換樹脂との混合床で処理されるものである特許請求の範
囲第1項記載の復水処理方法。 3 前記プレコート濾過工程が、その第1塔内樹脂を逆
洗又は通薬再生している間は、復水を吸着濾過工程を経
ないで単独で処理するか、もしくは、脱塩工程と直列的
に併用して行なわれるものである特許請求の範囲第1項
、又は第2項記載の復水処理方法。 4 前記プレコート濾過工程が、新しい濾過助材をプレ
コートしている間は、第2塔をバイパスして、復水を吸
着濾過工程から脱塩工程を経て処理する特許請求の範囲
第1項又は、第2項記載の復水処理方法。 5 前記脱塩工程が、その脱塩塔内樹脂の再生中には、
復水を脱塩工程を経ないで吸着濾過工程とプレコート濾
過工程とで処理して実質的な復水処理工程から省略され
るものである特許請求の範囲第1項、又は第2項記載の
復水処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP53101662A JPS6036829B2 (ja) | 1978-08-21 | 1978-08-21 | 復水処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP53101662A JPS6036829B2 (ja) | 1978-08-21 | 1978-08-21 | 復水処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5528733A JPS5528733A (en) | 1980-02-29 |
| JPS6036829B2 true JPS6036829B2 (ja) | 1985-08-22 |
Family
ID=14306575
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP53101662A Expired JPS6036829B2 (ja) | 1978-08-21 | 1978-08-21 | 復水処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6036829B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0240447U (ja) * | 1988-09-14 | 1990-03-19 | ||
| KR100426051B1 (ko) * | 2001-07-26 | 2004-04-06 | 린나이코리아 주식회사 | 보일러의 응축수 처리장치 |
| CN103304070A (zh) * | 2013-07-08 | 2013-09-18 | 南通市长海实业有限公司 | 一种冷凝水回收再利用装置 |
-
1978
- 1978-08-21 JP JP53101662A patent/JPS6036829B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5528733A (en) | 1980-02-29 |
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