JPS6036955A - スラリ−中のCaCO↓3の濃度の測定方法 - Google Patents
スラリ−中のCaCO↓3の濃度の測定方法Info
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- JPS6036955A JPS6036955A JP58144893A JP14489383A JPS6036955A JP S6036955 A JPS6036955 A JP S6036955A JP 58144893 A JP58144893 A JP 58144893A JP 14489383 A JP14489383 A JP 14489383A JP S6036955 A JPS6036955 A JP S6036955A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、湿式石灰性排煙脱硫装置における吸収液スラ
リーなどのC!ao03 f含有するスラリー中のOa
(! 03濃度を連続測定する方法に関する。
リーなどのC!ao03 f含有するスラリー中のOa
(! 03濃度を連続測定する方法に関する。
従来、湿式石灰性排煙脱硫装置における吸収液中のCa
CO2濃度は、手分析によって測定さ扛ていた。手分析
の場合、人手と時間を要するという欠点があった。
CO2濃度は、手分析によって測定さ扛ていた。手分析
の場合、人手と時間を要するという欠点があった。
本発明は則る欠点を除くべくなされたものでるる。すな
わち、本発明の目的は1.C!ao03を含有するスラ
リー中の0aO03の濃度を連続的に測定する方法にお
いて、該スラlJi連続定量採取し、これ企外気とは遮
断された撹拌式連続反応器へ供給し、同反応器内スラリ
ーは温度を少くとも50℃以上とすると共に硫酸もしく
は塩酸を態別してpH全4以下とし、さら[突気全同反
応器円のスラリー中に吹き込み、CaCO3と酸との反
応によって生成するC02ヲ同拌させ同反応器外へ抜き
出し、同抜き出したガスをδらに空気と混合し、同混合
ガス中のCO2濃度と、前記スラリー採取流量と前記混
合ガスの流量の各個よりスラリー中のOa O03の濃
度全算出することを特徴とする、スラリー中の0aO0
3の濃度の測定方法を提供することでおる。
わち、本発明の目的は1.C!ao03を含有するスラ
リー中の0aO03の濃度を連続的に測定する方法にお
いて、該スラlJi連続定量採取し、これ企外気とは遮
断された撹拌式連続反応器へ供給し、同反応器内スラリ
ーは温度を少くとも50℃以上とすると共に硫酸もしく
は塩酸を態別してpH全4以下とし、さら[突気全同反
応器円のスラリー中に吹き込み、CaCO3と酸との反
応によって生成するC02ヲ同拌させ同反応器外へ抜き
出し、同抜き出したガスをδらに空気と混合し、同混合
ガス中のCO2濃度と、前記スラリー採取流量と前記混
合ガスの流量の各個よりスラリー中のOa O03の濃
度全算出することを特徴とする、スラリー中の0aO0
3の濃度の測定方法を提供することでおる。
以下に、本発明の一実施態様例’effrJ1図に基づ
き、具体的に説明する。
き、具体的に説明する。
Ca 003を含有する試料スラリーAは、定量ポンプ
1で採取さn1反応容器5内の滞留液6の温度が所定温
度となるように同滞留液6の温度を、検出器4で検出し
、温度調節計6からの信号で熱源制御さ扛ている加熱器
2を経由して昇温後、反応容器5へ供給さ扛る。0aC
O3の検出効率全考慮すると、滞留液6の温題は、50
℃以上がよく、滞留液の沸点まで可能でおる。
1で採取さn1反応容器5内の滞留液6の温度が所定温
度となるように同滞留液6の温度を、検出器4で検出し
、温度調節計6からの信号で熱源制御さ扛ている加熱器
2を経由して昇温後、反応容器5へ供給さ扛る。0aC
O3の検出効率全考慮すると、滞留液6の温題は、50
℃以上がよく、滞留液の沸点まで可能でおる。
同反応容器5の滞留液6は、pH検出器14でそのpH
k検出し、pH調節計15からの信号で微量ポンプ12
1に制御し、硫酸(もしくは塩酸)O’lk反応容器5
へ注入して所定pHど、するようにILL(制御音され
る。0a003の検出効率の面からは、滞留液6のpH
は4以下、好ましくは2〜4に制御する。
k検出し、pH調節計15からの信号で微量ポンプ12
1に制御し、硫酸(もしくは塩酸)O’lk反応容器5
へ注入して所定pHど、するようにILL(制御音され
る。0a003の検出効率の面からは、滞留液6のpH
は4以下、好ましくは2〜4に制御する。
また、その際下記反応に従って
0aO03+H2SO4→O,aSO4+[20+Oo
2↑ −・−・−(1)Cla(1!03 +2HOt
−+0aOt2十H20+ 002 ↑ −−−−−(
2)発生するco2’6円滑に抜気するために、流量調
節計11で所定流量に制御さnfc2気Bの一部もしく
は全量を、分配弁22を操作して流量指示計17並びに
空気吹込管8を介して滞留液6中に吹き込むと共に、同
反応容器5内の滞留液6中の固形分を沈降させないため
に、滞留液6は、シール材9を介してモーター10で駆
動スる攪拌機7によって攪拌さ九ている。次に、定量ポ
ンプ1からの試料スラリーAの供給による?15留液6
の液量の増加分は、オーバーフロ管26から液封器13
に排出さn1同液封器13では、反応容器5内のCO2
含有ガスEがオーバーフロー液に同伴して洩れ出さない
ように反応容器5の同左に対して液深が保たれると共に
、反応容器5からのオーバーフロー液中の固形分が沈降
しないような構造となっている。また、同液封器13に
流入するオーバーフロー液の余剰液量は、廃液りとして
排出される。反応式(1)〔もしくは(2)〕に従って
発生したco2、並びに空気吹込管8からの空気と蒸発
水分との混合ガスEは反応器6をバイパスしている空気
16と会流したのち、排気Fとして放出ざおるが、その
排気Fの一部社、除湿気24で含有する水分をドレンH
として除去さnてのち、空気ポンプ18で吸引さn、
co、”分析計19に送られ、同CO2分析計19で含
有C02濃度示測定さ牡てのち排気Gとして放出さnる
。CO2分析計19での検出信号は、採取スラリーA中
のCaCO3濃度を算出するための演算器20に送らn
る。同演算器2゜には、空気流量計11から流量信号*
1と、スラリー採取用定量ポンプ1からの流量信号*2
も入力されており、こnら3つの入力信号上用いて同演
算器20は、下記の理論演算を行って、採取スラリーA
中のOaC!03濃度を算出し、Oa(!0303濃示
計21にOa O03濃度全指示δせる。
2↑ −・−・−(1)Cla(1!03 +2HOt
−+0aOt2十H20+ 002 ↑ −−−−−(
2)発生するco2’6円滑に抜気するために、流量調
節計11で所定流量に制御さnfc2気Bの一部もしく
は全量を、分配弁22を操作して流量指示計17並びに
空気吹込管8を介して滞留液6中に吹き込むと共に、同
反応容器5内の滞留液6中の固形分を沈降させないため
に、滞留液6は、シール材9を介してモーター10で駆
動スる攪拌機7によって攪拌さ九ている。次に、定量ポ
ンプ1からの試料スラリーAの供給による?15留液6
の液量の増加分は、オーバーフロ管26から液封器13
に排出さn1同液封器13では、反応容器5内のCO2
含有ガスEがオーバーフロー液に同伴して洩れ出さない
ように反応容器5の同左に対して液深が保たれると共に
、反応容器5からのオーバーフロー液中の固形分が沈降
しないような構造となっている。また、同液封器13に
流入するオーバーフロー液の余剰液量は、廃液りとして
排出される。反応式(1)〔もしくは(2)〕に従って
発生したco2、並びに空気吹込管8からの空気と蒸発
水分との混合ガスEは反応器6をバイパスしている空気
16と会流したのち、排気Fとして放出ざおるが、その
排気Fの一部社、除湿気24で含有する水分をドレンH
として除去さnてのち、空気ポンプ18で吸引さn、
co、”分析計19に送られ、同CO2分析計19で含
有C02濃度示測定さ牡てのち排気Gとして放出さnる
。CO2分析計19での検出信号は、採取スラリーA中
のCaCO3濃度を算出するための演算器20に送らn
る。同演算器2゜には、空気流量計11から流量信号*
1と、スラリー採取用定量ポンプ1からの流量信号*2
も入力されており、こnら3つの入力信号上用いて同演
算器20は、下記の理論演算を行って、採取スラリーA
中のOaC!03濃度を算出し、Oa(!0303濃示
計21にOa O03濃度全指示δせる。
XX
=OaO03濃度[moVt〕イ3)
(100−X) X 22.4 X F(3)式中、Q
:空気流量[Nt/min]Fニスラリ−採取流量[t
/min、]X : Co2濃度〔チ〕 かくして、本発明によ牡ば、CaCO3含有スラリー中
のOa Cl 03濃度を連続的に検出することができ
る。
:空気流量[Nt/min]Fニスラリ−採取流量[t
/min、]X : Co2濃度〔チ〕 かくして、本発明によ牡ば、CaCO3含有スラリー中
のOa Cl 03濃度を連続的に検出することができ
る。
以下に、実施例を示す。
実施例
第1図に示す試験装餘を用いて、下記条件でCa O0
3含有スラリー中の0aO03濃度全連続的に測定した
。
3含有スラリー中の0aO03濃度全連続的に測定した
。
試料スラリー中0aO03濃度: 0.05.0.1.
0.2moVt試料スラリー採取流量 : 0.121
/ min吹込空気流量 : 7 NA/mi’n反応
温度設定 =50℃ 反応pH設定 :4 設定CO2濃度 □:2voA% 全空気流量 =20Nt/min 反応器容量 =1t その結果を第2図に示す。第2図(b)は、第2図(a
)に示した各サンプリング時点1〜mvcおける検出O
a O03濃度をプロットしたものである。
0.2moVt試料スラリー採取流量 : 0.121
/ min吹込空気流量 : 7 NA/mi’n反応
温度設定 =50℃ 反応pH設定 :4 設定CO2濃度 □:2voA% 全空気流量 =20Nt/min 反応器容量 =1t その結果を第2図に示す。第2図(b)は、第2図(a
)に示した各サンプリング時点1〜mvcおける検出O
a O03濃度をプロットしたものである。
また、第3図には、本発明による方法での検出値と、従
来の手分析による分析値の対比として測定値を丸印で示
した。なお、0は塩酸を用いた場合、○は硫酸を用いた
場合でらる〇さらに、スラリー中のCaO03濃度を前
述のように3種変化式せて試験したが、そのときの00
2測定値、CaO03の手分析値並びに本発明による検
出値の代表例を下表に示す。
来の手分析による分析値の対比として測定値を丸印で示
した。なお、0は塩酸を用いた場合、○は硫酸を用いた
場合でらる〇さらに、スラリー中のCaO03濃度を前
述のように3種変化式せて試験したが、そのときの00
2測定値、CaO03の手分析値並びに本発明による検
出値の代表例を下表に示す。
以上の実施例から明らかなように、本発明によれば連続
的にOa O03濃度を精度良く測定することができる
。
的にOa O03濃度を精度良く測定することができる
。
第1図は0a00B測定装置のフロー図を示す。
第2図は、本発明実施例における測定結果図を示す。ま
た、第5図は、本発明方法での検出値と、従来の手分析
による分析値との対比を示した図でおる。
た、第5図は、本発明方法での検出値と、従来の手分析
による分析値との対比を示した図でおる。
復代理人 内 1) 明
復代理人 萩 原 亮 −
第2圓(Q)
一+時間
□旧聞
第3図
+S折によるCaC,o3)農K (soulり手続補
正書 特許庁長官 若杉和夫殿 1、事件の表示 昭+[Jsa イ1刊、l、: (jl好1第 144
893 −号2、発明の名称 スラリー中のOa 00gの濃度の測定方法3、補正を
する者 事件との関係 4.、+1′許出願人 1:c +ili 東京都千代田区丸の内二丁目5番1
号復 46代理人 fj 所 東京都港区虎〕門−丁口IG番2号2補正の
対象 (1) 明細別の「特許請求の範囲」の欄(2) 明細
書の「発明の詳細な説明」の欄8補正の内容 (1)明細書1頁の特許請求の範囲を別紙の通り訂正す
る。
正書 特許庁長官 若杉和夫殿 1、事件の表示 昭+[Jsa イ1刊、l、: (jl好1第 144
893 −号2、発明の名称 スラリー中のOa 00gの濃度の測定方法3、補正を
する者 事件との関係 4.、+1′許出願人 1:c +ili 東京都千代田区丸の内二丁目5番1
号復 46代理人 fj 所 東京都港区虎〕門−丁口IG番2号2補正の
対象 (1) 明細別の「特許請求の範囲」の欄(2) 明細
書の「発明の詳細な説明」の欄8補正の内容 (1)明細書1頁の特許請求の範囲を別紙の通り訂正す
る。
(2)同2頁下から2行の「混合ガスの流量」を[吹き
込み空気流量と混合用空気流量」と訂正する。
込み空気流量と混合用空気流量」と訂正する。
(3)同4頁下から5行の「内圧」を「内圧」と訂正す
る。
る。
特許請求の範囲
0aOO1を含有するスラリー中のCaO0gの濃度を
連続的に測定する方法において、該スラリーを連続定量
採取し、これを外気とは遮断された攪拌式連続反応器へ
供給し、同反応器内スラリーは温度を少くとも50℃以
上とすると共に硫酸もしくは塩酸を添加してpHを4以
下とし、さらに空気を同反応器内のスラリー中に吹き込
み、0aO03と酸との反応によって生成するC02を
同伴させ同反応器外へ抜き出し、同抜き出したガスをさ
らに空気と混合し、同混合ガス中のCO,濃度と、前記
スラリー採取流量と前記吹き込み空気流量と混合用空気
流用の6値よりスラリー中の0aO03の濃度を算出す
ることを特徴とする、スラリー中の0aO103の濃度
の1lll定方法。
連続的に測定する方法において、該スラリーを連続定量
採取し、これを外気とは遮断された攪拌式連続反応器へ
供給し、同反応器内スラリーは温度を少くとも50℃以
上とすると共に硫酸もしくは塩酸を添加してpHを4以
下とし、さらに空気を同反応器内のスラリー中に吹き込
み、0aO03と酸との反応によって生成するC02を
同伴させ同反応器外へ抜き出し、同抜き出したガスをさ
らに空気と混合し、同混合ガス中のCO,濃度と、前記
スラリー採取流量と前記吹き込み空気流量と混合用空気
流用の6値よりスラリー中の0aO03の濃度を算出す
ることを特徴とする、スラリー中の0aO103の濃度
の1lll定方法。
手続補正書
昭和59年 2 月−711
特許庁長官 若杉和夫殿
1、事件の表示
昭和 584四、1″許願第144891号2、発明の
名称 スラリー中の0aCO,の濃度の測定方法3、補正をす
る者 事件との関係 1,1.作出願人 ji; +’li 東京都千代田区丸の内二丁目5番1
号4、後代 理 人 f」+Qi 東京都港区虎ノ門−丁目16番2号Z補正
の対象 (1) 明細書の発明の詳細な説明 (2) 明細書の図面の簡単な説明 (3) 図面 8、補正の内容 (1) 明細書6頁19行〜7頁2行の「第2図(b+
は一一−−また、第3図には」を「同図には」と訂正す
る。
名称 スラリー中の0aCO,の濃度の測定方法3、補正をす
る者 事件との関係 1,1.作出願人 ji; +’li 東京都千代田区丸の内二丁目5番1
号4、後代 理 人 f」+Qi 東京都港区虎ノ門−丁目16番2号Z補正
の対象 (1) 明細書の発明の詳細な説明 (2) 明細書の図面の簡単な説明 (3) 図面 8、補正の内容 (1) 明細書6頁19行〜7頁2行の「第2図(b+
は一一−−また、第3図には」を「同図には」と訂正す
る。
(2) 同8頁3〜4行の「測定結果図−−−一第3図
は、」を「測定結果を示す図で、」と訂正する。
は、」を「測定結果を示す図で、」と訂正する。
(3) 図面の第2図(a)及び第2図tb+を削除す
る。
る。
(4) 図面の第3図を第2図と訂正する。
針21a
Claims (1)
- 0aO03f含有するスラリー中のOaC!03の濃度
を連続的に測定する方法において、該スラリーを連続定
量採取し、こ扛を外気とは遮断さnた攪拌式連続反応器
へ供給し、同反応器内スラリーは温度を少くとも50℃
以上とすると共に硫酸もしくは塩酸を添加してpH企4
以下とし、さらに空気を同反応器内のスラリー中に吹き
込み、C! a 003と酸との反応によって生成する
CO2を同伴させ同反応器外へ抜き出し、同抜き出した
ガスをさらに空気と混合し、同混合ガス中のCO2狼度
ε1前記スラリー採取流量と前記混合ガスの流量の各値
工9スラリー中のCa003の濃度全算出すること全特
徴とする、スラリー中の0aO03の濃度の測定方法。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58144893A JPS6036955A (ja) | 1983-08-10 | 1983-08-10 | スラリ−中のCaCO↓3の濃度の測定方法 |
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Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58144893A JPS6036955A (ja) | 1983-08-10 | 1983-08-10 | スラリ−中のCaCO↓3の濃度の測定方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6036955A true JPS6036955A (ja) | 1985-02-26 |
Family
ID=15372789
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP58144893A Pending JPS6036955A (ja) | 1983-08-10 | 1983-08-10 | スラリ−中のCaCO↓3の濃度の測定方法 |
Country Status (2)
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