JPS6036958A - 医化学実験用試薬収容器 - Google Patents
医化学実験用試薬収容器Info
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- JPS6036958A JPS6036958A JP59131815A JP13181584A JPS6036958A JP S6036958 A JPS6036958 A JP S6036958A JP 59131815 A JP59131815 A JP 59131815A JP 13181584 A JP13181584 A JP 13181584A JP S6036958 A JPS6036958 A JP S6036958A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
- G01N33/528—Atypical element structures, e.g. gloves, rods, tampons, toilet paper
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
する。
(従来の技術)
医学及び化学の分野においては、特定の物質か組織及び
その他の飼料についての試料内に存在するか否かを調へ
、この試料の状態を確認するための敏速な確認用手段も
として多数の標E(/i的な実験が行なわれも、その方
法としてはしばしば、何種類かのq1定の試薬を所定の
組合せて1ジ与しへ特定の変化か現われるか否かを観察
すべくしている。
その他の飼料についての試料内に存在するか否かを調へ
、この試料の状態を確認するための敏速な確認用手段も
として多数の標E(/i的な実験が行なわれも、その方
法としてはしばしば、何種類かのq1定の試薬を所定の
組合せて1ジ与しへ特定の変化か現われるか否かを観察
すべくしている。
面して従来から前記の如き試薬は瓶に入れ、その1ll
Fを品目別に分類して所定の容器に収めて各種実験用試
薬収容器として帖備しておき、実験を行なう際に必要量
の試薬を前記容器に収容した+114から例えば通常、
ピペットなどの道具を使って取る場合に従来提案されて
いるように前記実験用試314収容器が1ILiてあれ
ば)、′R高であることもあって、i)1」記試薬乃至
収容器の貯蔵保管のための大きな保管スペースが必要で
あった。また、連続的に実験を繰り返す場合なとは前記
)1ハ内へ頻繁にピペットを突っ込むことになるのでほ
ぼ確実に瓶内の試薬をtlJ Lしてしまう問題かある
し、ひび割れなとのある瓶を便っている場合もMかil
+iiれるのと反ス・1に空気が瓶内に入るので、17
J染を避けられないのである。
Fを品目別に分類して所定の容器に収めて各種実験用試
薬収容器として帖備しておき、実験を行なう際に必要量
の試薬を前記容器に収容した+114から例えば通常、
ピペットなどの道具を使って取る場合に従来提案されて
いるように前記実験用試314収容器が1ILiてあれ
ば)、′R高であることもあって、i)1」記試薬乃至
収容器の貯蔵保管のための大きな保管スペースが必要で
あった。また、連続的に実験を繰り返す場合なとは前記
)1ハ内へ頻繁にピペットを突っ込むことになるのでほ
ぼ確実に瓶内の試薬をtlJ Lしてしまう問題かある
し、ひび割れなとのある瓶を便っている場合もMかil
+iiれるのと反ス・1に空気が瓶内に入るので、17
J染を避けられないのである。
尚、汚染された試薬を使って実験を91なっても衛生」
二問題は111(いてあろうか、試91.(がt’J染
され場合は取り扱いの便〕了J: 1ILiの容量を最
小容量とし、また)IL[ごとに識別用のラベルを貼イ
・]シているか、このラベル貼付の作業には格別多くの
手間を集中して掛ける必要かあるし、それゆえにまた貼
かあった。また、前記した実験用の試薬の多くは高価な
ものであり、一方、その保管寿命は、前述した如く試薬
が汚染されることによりかなり縮減されるなとの理由で
短かく制限されたものとなるか、前記した如〈従来の実
験用試薬収容器::における1tLLの容量は最少の容
量とされているため、この高価な試薬のうちのかなりの
母を、保管ノ■命を過ぎたという理由で廃葉せねばなら
ないということかしばしば生しるという問題もあった。
二問題は111(いてあろうか、試91.(がt’J染
され場合は取り扱いの便〕了J: 1ILiの容量を最
小容量とし、また)IL[ごとに識別用のラベルを貼イ
・]シているか、このラベル貼付の作業には格別多くの
手間を集中して掛ける必要かあるし、それゆえにまた貼
かあった。また、前記した実験用の試薬の多くは高価な
ものであり、一方、その保管寿命は、前述した如く試薬
が汚染されることによりかなり縮減されるなとの理由で
短かく制限されたものとなるか、前記した如〈従来の実
験用試薬収容器::における1tLLの容量は最少の容
量とされているため、この高価な試薬のうちのかなりの
母を、保管ノ■命を過ぎたという理由で廃葉せねばなら
ないということかしばしば生しるという問題もあった。
而して本発明は前記した従来の実験用試薬収容器におけ
る各問題点を解決乃至誠少しflJる1′シク化学実験
用試薬収容器を提供することを目的とする。
る各問題点を解決乃至誠少しflJる1′シク化学実験
用試薬収容器を提供することを目的とする。
(問題点を解決するための手段)
即ち本発明は、医化学実験のための試薬収容2::てあ
って、試薬を収容するだめの連続的に延長した複数の要
素であって前記要素それぞれに1,1j定の試薬を含ま
せたものと、前記要素の長さ方向に沿って所定間隔で各
試薬を所定b1ごとに区分し得る手段とを含み、所定量
の試315を前記要素から選択的に取出し可能とし、取
出した試薬を特定の実験に適用し得る々11くシたもの
である。
って、試薬を収容するだめの連続的に延長した複数の要
素であって前記要素それぞれに1,1j定の試薬を含ま
せたものと、前記要素の長さ方向に沿って所定間隔で各
試薬を所定b1ごとに区分し得る手段とを含み、所定量
の試315を前記要素から選択的に取出し可能とし、取
出した試薬を特定の実験に適用し得る々11くシたもの
である。
本発明実験用試薬収容器に含まれる試薬収容要素の数は
、1、一定の実験もしくは実験における特定部分もしく
は一連に行なう実験もしちくは一連に行なう実験におけ
る特定部分について必要な試薬の数と量とにより決定さ
れることになる。
、1、一定の実験もしくは実験における特定部分もしく
は一連に行なう実験もしちくは一連に行なう実験におけ
る特定部分について必要な試薬の数と量とにより決定さ
れることになる。
尚、前記した複数の要素は、例えばピン、リング、カー
ドもしくは合成プラスチック祠製の7−1−祠であって
、前記要素を取付ける如く形成されるものなとから成る
供用の固定体に固定するほか、一連に形成するリール乃
至スプールてあって共通の取付体乃至軸を有する如くし
たものへ周方向に前記要素を巻きつけて固定するのであ
る。
ドもしくは合成プラスチック祠製の7−1−祠であって
、前記要素を取付ける如く形成されるものなとから成る
供用の固定体に固定するほか、一連に形成するリール乃
至スプールてあって共通の取付体乃至軸を有する如くし
たものへ周方向に前記要素を巻きつけて固定するのであ
る。
啼
尚、前記各要素の前記した々11<の共通の固定体へ取
伺けは、各試薬の使用される順番にあわせて配列する。
伺けは、各試薬の使用される順番にあわせて配列する。
前記した共通固定体かカード乃至/−1・祠から(1カ
成される場合は前記固定体にtllIllもしくは四部
を形成し、f)’l記:iif乃至凹部に前記要素を配
置することによりこれら要素を保護し旧つこれら要ηゞ
゛ 素諌不用意にからんたりひっかかったりする危険をIH
((L/ている。
成される場合は前記固定体にtllIllもしくは四部
を形成し、f)’l記:iif乃至凹部に前記要素を配
置することによりこれら要素を保護し旧つこれら要ηゞ
゛ 素諌不用意にからんたりひっかかったりする危険をIH
((L/ている。
また、名札もしくはラベルを設け、この名札もしくはラ
ベルに試3+5の使われる順番からみて1)ii記要素
のうち何れが最初に適用されるかについての情報等を含
む七ともに、前記要素名々についての識別と、史には前
記要素に含まれる試3+コの使われるべき順番の表示と
を含ませる〃11くする。そして、これら名札もしくは
ラベルを前記した固定体に取イ・jける。
ベルに試3+5の使われる順番からみて1)ii記要素
のうち何れが最初に適用されるかについての情報等を含
む七ともに、前記要素名々についての識別と、史には前
記要素に含まれる試3+コの使われるべき順番の表示と
を含ませる〃11くする。そして、これら名札もしくは
ラベルを前記した固定体に取イ・jける。
尚、前記名札もしくはラベルには11j定の試薬収容器
がとの実験に使用されるものであるかについても示すと
ともに、前記要素内に含まれた試薬についても列記して
表示する。li′’I s前記した共通の固定体がカー
ドもしくはシート+4である場合は、1];j記試薬収
容器に含んだ試薬及び/もしくは前記収容器が使われる
べき実験についての望ましい情報をこのカード乃至シー
ト4Jにイ・Jしてもよい。
がとの実験に使用されるものであるかについても示すと
ともに、前記要素内に含まれた試薬についても列記して
表示する。li′’I s前記した共通の固定体がカー
ドもしくはシート+4である場合は、1];j記試薬収
容器に含んだ試薬及び/もしくは前記収容器が使われる
べき実験についての望ましい情報をこのカード乃至シー
ト4Jにイ・Jしてもよい。
尚、前記要素は一様な色づけにより色コードをイ;」け
るか、もしくは色つきの帯もしくは点(da t 、s
)により色コードを付してもよい。そして前記名札も
しくはラベルにはそれらに列記されるべき各試薬に対す
る色マークを付してもよい。また、前記要素は透明に形
成し、試薬の方を問題の無い限り着色する如くしてもよ
い。
るか、もしくは色つきの帯もしくは点(da t 、s
)により色コードを付してもよい。そして前記名札も
しくはラベルにはそれらに列記されるべき各試薬に対す
る色マークを付してもよい。また、前記要素は透明に形
成し、試薬の方を問題の無い限り着色する如くしてもよ
い。
尚、前記要素は端部を閉鎖し、1つ中間部においては結
び目を作るか、もしくは例えば締めっけ(pinchi
ng)によりシールして閉鎖可能としてよい。尚、熱を
加えても問題がないという場合もよい。
び目を作るか、もしくは例えば締めっけ(pinchi
ng)によりシールして閉鎖可能としてよい。尚、熱を
加えても問題がないという場合もよい。
前記要素の適当な桐材はポリ塩化ビニール及びポリエチ
レンである。前記要素は柔軟性を1.5ち十分に屈曲可
能であって試薬を容易に排出しf!Jるものとすること
。また、2.0!1mの内径を有する管礼Q □状要素は約0.Iliの体積の試薬の搬送に特に適し
ており、その場合前記管状要素は約32Il+1の間隔
で締めつけるかもしくはシールする。
レンである。前記要素は柔軟性を1.5ち十分に屈曲可
能であって試薬を容易に排出しf!Jるものとすること
。また、2.0!1mの内径を有する管礼Q □状要素は約0.Iliの体積の試薬の搬送に特に適し
ており、その場合前記管状要素は約32Il+1の間隔
で締めつけるかもしくはシールする。
また前記した共通の固定体がピンもしくはリングである
場合は、前記した試薬収容要素をこのピン乃至リングに
対しこれらピン乃至リングに巻いて結び目を作るという
簡単な操作で取付は可能である。また、特定のひとつの
実験に必要な前記要素のセントを、識別用名札に対し、
この名札に設けた。穴へ前記要素のうち少なくともひと
つ119t、’+びつけることにより直接連結してもよ
い。その場合、前記の如く結びつけた要素以外の要素を
その端部で互いに結びつけるとともに、個々に結び1−
1を形成してそれぞれのシールと成す。以」−により前
記名札は前記した固定体としての役割もはたずのである
。尚、前記した共通の固定体がカードもしくは例えばプ
ラスチック祠製シートなどのシート祠である場合は、各
要素の一端を、例えばにがわ接普乃至熱シールによりも
しくは超音波乃至高周波溶接により、もしくは粘若テー
プにより、前記した共通の固定体に取イNJける如くし
てもよい。
場合は、前記した試薬収容要素をこのピン乃至リングに
対しこれらピン乃至リングに巻いて結び目を作るという
簡単な操作で取付は可能である。また、特定のひとつの
実験に必要な前記要素のセントを、識別用名札に対し、
この名札に設けた。穴へ前記要素のうち少なくともひと
つ119t、’+びつけることにより直接連結してもよ
い。その場合、前記の如く結びつけた要素以外の要素を
その端部で互いに結びつけるとともに、個々に結び1−
1を形成してそれぞれのシールと成す。以」−により前
記名札は前記した固定体としての役割もはたずのである
。尚、前記した共通の固定体がカードもしくは例えばプ
ラスチック祠製シートなどのシート祠である場合は、各
要素の一端を、例えばにがわ接普乃至熱シールによりも
しくは超音波乃至高周波溶接により、もしくは粘若テー
プにより、前記した共通の固定体に取イNJける如くし
てもよい。
但しこの場合は前記要素の他端はフリーのままにしてお
く。
く。
よる問題を避けるために、例えば白、赤、黒など3つの
容易に識別し得る色を一連のx■にして繰り返し使用す
るという方法も可能である。これによると、いくつかの
異なる試薬が前記要素において同一の色で示されること
になるが、この同一の色で示された要素は他の色の管に
よって分別すれば、名札もしくはラベルが各要素につい
て同一の色の組合せを繰返し使って表示していても名札
もしくはラベルにより要素の数を数える際に誤りを生じ
る可能性をかなり減少させられる。即ち、実験の部分毎
に選択される要素の色は名札乃至ラベルに示された試薬
の色と合致させておく必要があるということである。
容易に識別し得る色を一連のx■にして繰り返し使用す
るという方法も可能である。これによると、いくつかの
異なる試薬が前記要素において同一の色で示されること
になるが、この同一の色で示された要素は他の色の管に
よって分別すれば、名札もしくはラベルが各要素につい
て同一の色の組合せを繰返し使って表示していても名札
もしくはラベルにより要素の数を数える際に誤りを生じ
る可能性をかなり減少させられる。即ち、実験の部分毎
に選択される要素の色は名札乃至ラベルに示された試薬
の色と合致させておく必要があるということである。
尚、目的によっては、本発明の収容器とともに部分標本
(allquots)もしくは特別な無菌(5teri
lity)状態で保持する必要の無い少なくともひとつ
の物質とを使うことが好ましい場合がある。
(allquots)もしくは特別な無菌(5teri
lity)状態で保持する必要の無い少なくともひとつ
の物質とを使うことが好ましい場合がある。
尚、そのような物質は消毒用済み(disinfect
ant)きしても用いられるものである。又、本発明収
容器内に、従来の方法例えば前記した固定体に対し連結
する容器に摩擦結合力により保持する前記物質用の大き
めの瓶を備えることは好ましい。
ant)きしても用いられるものである。又、本発明収
容器内に、従来の方法例えば前記した固定体に対し連結
する容器に摩擦結合力により保持する前記物質用の大き
めの瓶を備えることは好ましい。
実施例
以下この発明を図面にノ、(づいて詳細に説明する。
第1図において?〕シぢ(IA)(IB)(IC)は柔
軟性を有する管状要素であって特定の実験用の各々別の
試薬を含んでおり、且つ前記各要素はそれぞれ一端部(
2)において結び目を形成し、他端を名札(3)に数個
ける。前記名札(3)には、本発明試薬収容器を使う実
験についての情報上前記各管状要素に入れた試薬とにつ
いて表示を成す。1)1j記試薬についての表示は前記
管状要素の色に基ついて表示し、11つ前記名札には、
別々の色を有する前記管状要素の使用の順がを示す。そ
して前記各管状要素を前記名札に設けた穴に通しそのう
ち1本を、予め結ひLlを作って閉鎖しである残りの各
管状要素に刻し結びつけ結ひ1」を形成することにより
これら各管状要素を1lif記各名札に取付け、その後
これら各管状要素を便宜」二編んでおく。
軟性を有する管状要素であって特定の実験用の各々別の
試薬を含んでおり、且つ前記各要素はそれぞれ一端部(
2)において結び目を形成し、他端を名札(3)に数個
ける。前記名札(3)には、本発明試薬収容器を使う実
験についての情報上前記各管状要素に入れた試薬とにつ
いて表示を成す。1)1j記試薬についての表示は前記
管状要素の色に基ついて表示し、11つ前記名札には、
別々の色を有する前記管状要素の使用の順がを示す。そ
して前記各管状要素を前記名札に設けた穴に通しそのう
ち1本を、予め結ひLlを作って閉鎖しである残りの各
管状要素に刻し結びつけ結ひ1」を形成することにより
これら各管状要素を1lif記各名札に取付け、その後
これら各管状要素を便宜」二編んでおく。
第2図において(IA)(IB)(IC)(11))(
IE)(IG)(IF)は各々別の管状要素てあって、
これら各管状要素にも各々別の試薬を含んでいる。前記
各管状要素は両端部(2)において結び[1を形成する
とともにリング(4)を通し、これら各管状要素が使用
される順訃通りに前記り/グ(4)に対し結ひつける。
IE)(IG)(IF)は各々別の管状要素てあって、
これら各管状要素にも各々別の試薬を含んでいる。前記
各管状要素は両端部(2)において結び[1を形成する
とともにリング(4)を通し、これら各管状要素が使用
される順訃通りに前記り/グ(4)に対し結ひつける。
そして、名札(5)をこのリングに取付け、この名札に
は実験名を示すとともに、前記各管状要素内の試薬を前
記名札に〆近い順番のものから示したしるしとを表示す
る。
は実験名を示すとともに、前記各管状要素内の試薬を前
記名札に〆近い順番のものから示したしるしとを表示す
る。
第3図においては、合成プラスチックkA fLから成
るシー1−(7)に対し本発明装置の個々の管状要素(
9)の端部(8)を接続するとともに、前記管状要素そ
れぞれ/は前記/−) (7)の凹部(仕切室)(10
)に入れ、一端を例えばにかわにより前記凹部内に接若
して取付けている。
るシー1−(7)に対し本発明装置の個々の管状要素(
9)の端部(8)を接続するとともに、前記管状要素そ
れぞれ/は前記/−) (7)の凹部(仕切室)(10
)に入れ、一端を例えばにかわにより前記凹部内に接若
して取付けている。
尚、前記シート(7)は便宜」二、リンク式バインダー
(12)の一部となる開放可能のリング(11)に保持
している。更には前記/−1−(7)に対し垂れ板(開
閉部組)(13)を設け1)1j記ソート(7)に対し
揺動可能とする。前記垂れ板(13)には前記シート(
7)の凹部(10)に対して係合可能な突起(14)を
一体に形成することにより、前記重れ板(13)を押し
て1]if記ソート(7)に係合させる場合、前記突起
(14)が前記凹部(10)に嵌合し摩擦結合力により
該四部(10)に対する係合が保持される。前記突起(
14)は7、垂れ板(13)をプレ;襲翁111成形に
より形成し、それにより1)1j記垂れ板(13)の他
側面に凹部(15)を設けている。前記四部(15)に
は1tJ号(16)で示す如く前記凹部(10)内に含
まれた前記管状要素に関する情報を示している。尚、こ
の第3図の実施例においては、4つの管状要素(9)を
−っの管状要素グループとして前記シート(7)に取(
;Jけている。而して第3図に示した本発明試薬収容器
においては、第2のシー)(18)(上方の管状要素グ
ループによりほとんど隠れてしまっている。)に対して
接続される第2の管状要素グループをも含んでいる。こ
の第3図の収容器は3つの試薬を連続的に投与する必要
のある実験のためのものであり、これら試薬のうち第1
番1」と第3番「1の試薬それぞれは単一の瓶に含まれ
る共通の試薬てあって、前記1iIiは、前記リング式
バインダー(12)のリング(11)に取付ける合成プ
ラスデック祠製のノート(19)の凹部に収容されてい
る。そして、突起(20)(21)は第3図における1
lii記シー1−(19)の下側1■1に1)iJ記瓶
を収容するための各回部を設けることにより形成されて
おり、前記各回部には前記した表I+ <第1及び第3
試薬を収容している。更に、本装置を実験のため使用す
るための情報を示すラベル(22)を前記リング式バイ
ンダー(12)の内面に取((Jける。
(12)の一部となる開放可能のリング(11)に保持
している。更には前記/−1−(7)に対し垂れ板(開
閉部組)(13)を設け1)1j記ソート(7)に対し
揺動可能とする。前記垂れ板(13)には前記シート(
7)の凹部(10)に対して係合可能な突起(14)を
一体に形成することにより、前記重れ板(13)を押し
て1]if記ソート(7)に係合させる場合、前記突起
(14)が前記凹部(10)に嵌合し摩擦結合力により
該四部(10)に対する係合が保持される。前記突起(
14)は7、垂れ板(13)をプレ;襲翁111成形に
より形成し、それにより1)1j記垂れ板(13)の他
側面に凹部(15)を設けている。前記四部(15)に
は1tJ号(16)で示す如く前記凹部(10)内に含
まれた前記管状要素に関する情報を示している。尚、こ
の第3図の実施例においては、4つの管状要素(9)を
−っの管状要素グループとして前記シート(7)に取(
;Jけている。而して第3図に示した本発明試薬収容器
においては、第2のシー)(18)(上方の管状要素グ
ループによりほとんど隠れてしまっている。)に対して
接続される第2の管状要素グループをも含んでいる。こ
の第3図の収容器は3つの試薬を連続的に投与する必要
のある実験のためのものであり、これら試薬のうち第1
番1」と第3番「1の試薬それぞれは単一の瓶に含まれ
る共通の試薬てあって、前記1iIiは、前記リング式
バインダー(12)のリング(11)に取付ける合成プ
ラスデック祠製のノート(19)の凹部に収容されてい
る。そして、突起(20)(21)は第3図における1
lii記シー1−(19)の下側1■1に1)iJ記瓶
を収容するための各回部を設けることにより形成されて
おり、前記各回部には前記した表I+ <第1及び第3
試薬を収容している。更に、本装置を実験のため使用す
るための情報を示すラベル(22)を前記リング式バイ
ンダー(12)の内面に取((Jける。
尚、i)’l記内面はぽきんと前記シー1−(19)に
より隠れている。
より隠れている。
史にまた、第3図に示した本発明装置の置体的形状は診
断を目的きして罹病組織の試料を検査するための免疫ベ
ルオキシダーゼ染色実験(immunoperoxid
ase staining test)用の試薬収容z
::とじて適している。この実験を目的として準(凸さ
れる図示の試薬収容器は使用時、前記突起(20)て形
成した仕り室内に収容する11↓内に、被験組織の全滅
オ′:[に対し初めの層(第1層)として適用される豚
の漿液(5w1ne serum)を入れる。
断を目的きして罹病組織の試料を検査するための免疫ベ
ルオキシダーゼ染色実験(immunoperoxid
ase staining test)用の試薬収容z
::とじて適している。この実験を目的として準(凸さ
れる図示の試薬収容器は使用時、前記突起(20)て形
成した仕り室内に収容する11↓内に、被験組織の全滅
オ′:[に対し初めの層(第1層)として適用される豚
の漿液(5w1ne serum)を入れる。
また、各管状要素(9)は、特定の組織試料に次位の層
(第2層)として適用すべく選定される特定の試薬の一
定部分(aliquot)をそれぞれ含ませた分節体に
より形成する。前記の試料は例えばうさぎ抗−人体I
g D (Rabbit anti−human Ig
D)、うさぎ抗−人体I(ライトチx 7 (Rabb
it anti−human Kappa目ght c
hain)、うさぎ抗−人体Aラ イ 1・ グ・エ
ン (Rabbit anti−bumau Lamd
a l ighLchain)、うさぎ抗−人体ムラミ
ダーゼ(Rabbit antl−human Mur
amldase)などであり、また前記凹部(17)に
より形成される仕切室に収容する1tLKには被験組織
の全試料に対し3番目の層(第3層)として適用される
べ(接合させた、豚抗−うさぎIgG西洋わさびペルオ
キシダーゼ(Swine anti−Rabbitl
gG horseradlsh p’eroxi−da
se)を含ませる。
(第2層)として適用すべく選定される特定の試薬の一
定部分(aliquot)をそれぞれ含ませた分節体に
より形成する。前記の試料は例えばうさぎ抗−人体I
g D (Rabbit anti−human Ig
D)、うさぎ抗−人体I(ライトチx 7 (Rabb
it anti−human Kappa目ght c
hain)、うさぎ抗−人体Aラ イ 1・ グ・エ
ン (Rabbit anti−bumau Lamd
a l ighLchain)、うさぎ抗−人体ムラミ
ダーゼ(Rabbit antl−human Mur
amldase)などであり、また前記凹部(17)に
より形成される仕切室に収容する1tLKには被験組織
の全試料に対し3番目の層(第3層)として適用される
べ(接合させた、豚抗−うさぎIgG西洋わさびペルオ
キシダーゼ(Swine anti−Rabbitl
gG horseradlsh p’eroxi−da
se)を含ませる。
前記実験というよりむしろ実験の条件設定は、組織試料
を前記第1層の試薬により処理し、この処理試料をり所
望の管状要素(9)内の前記第2層の各試薬のうちひと
つにより処理しxlさらにこれを第3層の試薬により処
理するのであって、必要に応じ選択した管状要素(9)
からの試薬取出しはそれに対応する前記垂れ板(13)
を引き戻して所望の試薬の含まれた管状要素を露出させ
ることにより、前記管状要素が前記凹部(10)から引
き出され本書に記載した方法のひ七つにより当該の試d
ljが所望の:11たけ前記管状要素から取出されるの
である。
を前記第1層の試薬により処理し、この処理試料をり所
望の管状要素(9)内の前記第2層の各試薬のうちひと
つにより処理しxlさらにこれを第3層の試薬により処
理するのであって、必要に応じ選択した管状要素(9)
からの試薬取出しはそれに対応する前記垂れ板(13)
を引き戻して所望の試薬の含まれた管状要素を露出させ
ることにより、前記管状要素が前記凹部(10)から引
き出され本書に記載した方法のひ七つにより当該の試d
ljが所望の:11たけ前記管状要素から取出されるの
である。
更に第4図において(23)(24)(25)は、ブロ
ック内に配置した3つのスプールであって前記スプール
は共通の回転軸(26)を有している。前記各スプール
の周囲には管状要素(27)(28)(29)を右きノ
ける。これら各管状要素は各端部がシールされている(
遊端のみはそれぞれ符号(27A)(28A)(29A
)により示しである。尚、中間部位(27B)(28B
)(29B)には分節体(30)を設は前記分節体には
それぞれ同し量の試薬を含んでいる)。また、前記各管
状要素の内側端(図示ぜす)はそれら各管状要素を巻回
する各スプールに苅し取付けられている。
ック内に配置した3つのスプールであって前記スプール
は共通の回転軸(26)を有している。前記各スプール
の周囲には管状要素(27)(28)(29)を右きノ
ける。これら各管状要素は各端部がシールされている(
遊端のみはそれぞれ符号(27A)(28A)(29A
)により示しである。尚、中間部位(27B)(28B
)(29B)には分節体(30)を設は前記分節体には
それぞれ同し量の試薬を含んでいる)。また、前記各管
状要素の内側端(図示ぜす)はそれら各管状要素を巻回
する各スプールに苅し取付けられている。
尚、前記スプール(23)(24)(25)を収容する
前記ブロックは前記各管状要素(27)(28)(29
)のための共通の固定部となっている。また、前記スプ
ールのブロックは取付体(31)に取付けられ、前記取
付体には当該の実験についての説明を印刷して表示する
パネルもしくは接着性のラベル(32)を貼る。尚、こ
の場合、各試薬については色コードにより識別するか及
び/もしくは符号(32)で示す部分に印刷で示される
指示内容の中で表示される。尚、前記管状要素は使用時
必要に応じて前記スプールから離脱し得る如くしてもよ
い。尚、必要に応じて3つの穴(oriffces)を
持ったカバー(図示せず)を前記スプール用ブロックに
かぶせ前記管状要素を前記した3つの穴を介して外に引
き出す如くしてもよい。
前記ブロックは前記各管状要素(27)(28)(29
)のための共通の固定部となっている。また、前記スプ
ールのブロックは取付体(31)に取付けられ、前記取
付体には当該の実験についての説明を印刷して表示する
パネルもしくは接着性のラベル(32)を貼る。尚、こ
の場合、各試薬については色コードにより識別するか及
び/もしくは符号(32)で示す部分に印刷で示される
指示内容の中で表示される。尚、前記管状要素は使用時
必要に応じて前記スプールから離脱し得る如くしてもよ
い。尚、必要に応じて3つの穴(oriffces)を
持ったカバー(図示せず)を前記スプール用ブロックに
かぶせ前記管状要素を前記した3つの穴を介して外に引
き出す如くしてもよい。
第5〜第8図においては本発明の更に別の実施例を示し
ており、この実施例において連接形成した各要素は、不
活性の(1nert)の合成プラスチック材料製の扁平
な細片もしくはリボン体により予め形成もしくは成型し
た〆試薬1・1人用仕切室か別 成プラスチック祠製の扁平なリボン体(33)かされる
一連の仕切室(34)を形成すへく、複数の凹j1りを
予め前記リボン体の長さ力量に沿って形成している。前
記各仕切室(34)には狭幅の6部(35)を設ける。
ており、この実施例において連接形成した各要素は、不
活性の(1nert)の合成プラスチック材料製の扁平
な細片もしくはリボン体により予め形成もしくは成型し
た〆試薬1・1人用仕切室か別 成プラスチック祠製の扁平なリボン体(33)かされる
一連の仕切室(34)を形成すへく、複数の凹j1りを
予め前記リボン体の長さ力量に沿って形成している。前
記各仕切室(34)には狭幅の6部(35)を設ける。
そして、前記仕切室(34)に試薬を充填した後、該仕
切室を閉鎖すへくシール層(36t)を前記リボン体(
33)の」二面全幅に亘って接着する。
切室を閉鎖すへくシール層(36t)を前記リボン体(
33)の」二面全幅に亘って接着する。
例えば切取り用線として強度を弱めたライン(37)を
前記リボン(33)の幅方向にi形成する。尚、このラ
インは各仕切室(34)の前記狭幅首部(35)の遊端
を横切る如くしている。
前記リボン(33)の幅方向にi形成する。尚、このラ
インは各仕切室(34)の前記狭幅首部(35)の遊端
を横切る如くしている。
従って、仕切室(34)は1)11記連設要素の端部か
ら前記ライン(37)に沿って切取られこの切断により
前記仕し;IJ室(34)の1ご1部(35冗りJ断さ
れるので、前記仕切室(34)に含まれた試薬を必要に
応して取出せることになる。
ら前記ライン(37)に沿って切取られこの切断により
前記仕し;IJ室(34)の1ご1部(35冗りJ断さ
れるので、前記仕切室(34)に含まれた試薬を必要に
応して取出せることになる。
第7図及び第8図では、第5.6図のものと類似の構成
を示しているか、この第7.8図の場合、前記連設要素
は合成プラスチック拐製の一連の扁平なリボン体の一対
(38)(39)から形成し、前記各リボン体(38)
(39)には該り(39ンは互いに接当させてシール及
び充用頭部(seal+B and filling
bead) (図示せず)を通し、前記頭部においてこ
れらリボン体を長さ方向で互いにシールし、このシール
により形成すれる前記仕切室(40)内へ試薬を充填す
るのである。尚、第5.6図の構成と同様に強度を弱め
たライン(41)を前記連設要素の幅方向に形成し、前
記ライン(41)か各仕切室(40)の狭幅部(42)
を横切る々11<成す。
を示しているか、この第7.8図の場合、前記連設要素
は合成プラスチック拐製の一連の扁平なリボン体の一対
(38)(39)から形成し、前記各リボン体(38)
(39)には該り(39ンは互いに接当させてシール及
び充用頭部(seal+B and filling
bead) (図示せず)を通し、前記頭部においてこ
れらリボン体を長さ方向で互いにシールし、このシール
により形成すれる前記仕切室(40)内へ試薬を充填す
るのである。尚、第5.6図の構成と同様に強度を弱め
たライン(41)を前記連設要素の幅方向に形成し、前
記ライン(41)か各仕切室(40)の狭幅部(42)
を横切る々11<成す。
以上述へた如くの各実施例により本発明を実施する場合
、第1.2図の如く前記管状要素に予め分節部分を設(
プていないものを使って実験を11なう場合には、一番
に適用される試薬を含んでいる管状要素を所定長さて選
ひ出してこの管状要素に(例えば第1図符号(2A)部
分の如く)新たに結び[1を形成するかもしくは前記管
状要素の長さ方向中間部でシールを行ない所要量の試薬
を孤立させておき、前者の方法の18合は前記管状要素
における前記結び[j以下の端部部分を、そして後者の
方法の場合は前記シール以下の端部部分を明断して、こ
の切断部分から前記試薬を取出すのである。また、前記
要素が第3.4図のJlll <分節部分を形成してい
る場合は前記管状要素の遊端における分節部分を分tl
il[lすべく、前記分子ii1部と次位の分節部との
間の締め付は部位に沿って、前記次位の分節部のシール
を切除せぬよう/IE意しなから切断杆ない、切り取ら
れた1)11記遊端の分節部をIJ11放た各管状要素
に分節部は単に廃棄する。
、第1.2図の如く前記管状要素に予め分節部分を設(
プていないものを使って実験を11なう場合には、一番
に適用される試薬を含んでいる管状要素を所定長さて選
ひ出してこの管状要素に(例えば第1図符号(2A)部
分の如く)新たに結び[1を形成するかもしくは前記管
状要素の長さ方向中間部でシールを行ない所要量の試薬
を孤立させておき、前者の方法の18合は前記管状要素
における前記結び[j以下の端部部分を、そして後者の
方法の場合は前記シール以下の端部部分を明断して、こ
の切断部分から前記試薬を取出すのである。また、前記
要素が第3.4図のJlll <分節部分を形成してい
る場合は前記管状要素の遊端における分節部分を分tl
il[lすべく、前記分子ii1部と次位の分節部との
間の締め付は部位に沿って、前記次位の分節部のシール
を切除せぬよう/IE意しなから切断杆ない、切り取ら
れた1)11記遊端の分節部をIJ11放た各管状要素
に分節部は単に廃棄する。
また第5〜第8図に示した実施例の実施の場合も第3.
4図の場合に述へた手順と同様に行なわれるが、但しひ
とつの分ii1部を次位の分節部から切fffl[す場
合は、切離すべき分節部の開放は、前記した如く強度を
弱めたラインに沿ってこの分節部を447す、前記ライ
ンか横切っている前記試薬封入仕りJ室の首部をQJ離
す如くするのである。
4図の場合に述へた手順と同様に行なわれるが、但しひ
とつの分ii1部を次位の分節部から切fffl[す場
合は、切離すべき分節部の開放は、前記した如く強度を
弱めたラインに沿ってこの分節部を447す、前記ライ
ンか横切っている前記試薬封入仕りJ室の首部をQJ離
す如くするのである。
この手順に対する別の方法として、例えば前記した相互
ii[、−の細片ノリ至りボン体における隣(Xする分
節体間においてこれら分節体から適当間隔をお謹作 て分離させる如<疎終した場合は、この分離した分節体
の首部は損なわれない。この場合、前記分節体の首部の
開放は、例えば強度を弱めてこの首31ニを横切らせて
形成した別のラインに沿ってこの分節体を切断して前記
首部を開放し、これにより分節体内部の試薬を取出すこ
とか可能となる(第7.8図参照)。
ii[、−の細片ノリ至りボン体における隣(Xする分
節体間においてこれら分節体から適当間隔をお謹作 て分離させる如<疎終した場合は、この分離した分節体
の首部は損なわれない。この場合、前記分節体の首部の
開放は、例えば強度を弱めてこの首31ニを横切らせて
形成した別のラインに沿ってこの分節体を切断して前記
首部を開放し、これにより分節体内部の試薬を取出すこ
とか可能となる(第7.8図参照)。
(発明の効果)
而して本発明の実験用試薬収容器は、瓶の使用を不要乃
至所用の組数を激6.戊さぜたことにより嵩が極めて小
さくなり、貯蔵保管か極めて1711単である。例えば
リング形式の収容器の場合、フックに吊り下げが可能で
あるし、また供用の支11I体としてカードもしくはカ
ードと同様の本体をイjするものを使った収容器の場合
は箱の中へ積み重ねて貯蔵保管出来る。更に、また試薬
の−j$を取出した場合ても残りの試薬へのl’ju%
か生しない、その理由は分節形成した管状要素において
、ひとつの分子itj体を分離した後のその分子Iii
体と残りの個々の分節体上の間に残ったシールや、分節
形成しない形式の管状要素において新たに別に形成する
結び( 目乃至シールが、これら管状要素において必要どの試薬
を取出して後にまだ保持されている試薬を完全に孤立状
に保持し得るからである。
至所用の組数を激6.戊さぜたことにより嵩が極めて小
さくなり、貯蔵保管か極めて1711単である。例えば
リング形式の収容器の場合、フックに吊り下げが可能で
あるし、また供用の支11I体としてカードもしくはカ
ードと同様の本体をイjするものを使った収容器の場合
は箱の中へ積み重ねて貯蔵保管出来る。更に、また試薬
の−j$を取出した場合ても残りの試薬へのl’ju%
か生しない、その理由は分節形成した管状要素において
、ひとつの分子itj体を分離した後のその分子Iii
体と残りの個々の分節体上の間に残ったシールや、分節
形成しない形式の管状要素において新たに別に形成する
結び( 目乃至シールが、これら管状要素において必要どの試薬
を取出して後にまだ保持されている試薬を完全に孤立状
に保持し得るからである。
本発明試薬収容器のうち特定のひとつに収めた試薬すへ
てを使い切った後は°この収容器はす〕“L却すること
になるので、何ら瓶の処理をする必要か無いし、ピペッ
ト乃至その他の器具を洗浄、乾ハ・)、及び絨菌処理す
る手間も不必要である。
てを使い切った後は°この収容器はす〕“L却すること
になるので、何ら瓶の処理をする必要か無いし、ピペッ
ト乃至その他の器具を洗浄、乾ハ・)、及び絨菌処理す
る手間も不必要である。
また前記各管状要素は注入器(S・yrlnges)を
使うか吸入操作(Suction)により容易に試薬を
充填可能である。
使うか吸入操作(Suction)により容易に試薬を
充填可能である。
また本発明試薬収容器に要する保管スペースの小ささに
ついてはとりわけ第2図に示されている。この図におい
て管状要素は束ねて輪を成すように為き、また各管状要
素を力、いに結んでリングに通している。尚、この場合
の各管状要素の屈曲は、所望の実験の実施を阻害するも
のでない。
ついてはとりわけ第2図に示されている。この図におい
て管状要素は束ねて輪を成すように為き、また各管状要
素を力、いに結んでリングに通している。尚、この場合
の各管状要素の屈曲は、所望の実験の実施を阻害するも
のでない。
尚、本書で使用した試薬(reagent)という術語
は広い意味で使っており、例えば実験材料なと実験にお
ける他の物質と化学的もしくは生物学的に反応する物質
を含むだけてなく、その他の物質例えば実験を行なうた
め必要で実験途中で添加するような緩衝剤溶液(buf
fer 5olution)、色素産生の基質(chr
omogenic 5ubstrates)、対比染色
剤(counterstains)及びその他の試薬な
とも含んでいる。
は広い意味で使っており、例えば実験材料なと実験にお
ける他の物質と化学的もしくは生物学的に反応する物質
を含むだけてなく、その他の物質例えば実験を行なうた
め必要で実験途中で添加するような緩衝剤溶液(buf
fer 5olution)、色素産生の基質(chr
omogenic 5ubstrates)、対比染色
剤(counterstains)及びその他の試薬な
とも含んでいる。
第1図は、3つの試薬たけが必要な場合に使われる本発
明実験用試薬収容器の第1実施例の説明図、第2図は多
数の試薬の使用を必要とする場合に適用する本発明実験
用試薬収容i!:4の第2実施例を示す説明図、第3図
はリングバインダーに取イ・]けるシートにより形成す
るノ1通固定体を1、一つたいくつかの要素グループを
含む本発明試薬収容2::の第3実施例を示す説明図、
第4図は、共通の取付体乃至軸を持つ一連のスプールに
より保持される共通の固定体を持ち、3つの要素の使用
を必要とする本発明試薬収容器の第4実施例の説明図、
第5図及び第6図は、各要素を1側に試薬仕切室を持つ
連続的細片で形成した本発明試薬収容器の第5実施例に
ついての平面図と側面図、第7、第8図は両側に試薬仕
切室を持った連続的細片より成る各要素を備えた本発明
試薬収容2:)の第6実施例を示す平面及び側面図であ
る。 (IA)〜(IF)(9)・・・・・・管状要素(2)
・・・・・・結び目 (3)(5)・・・・・・名札 (7)・・・・・・シート (10)・・・・・・四部(仕切室) (12)・・・・・・リング式バインダー(13)・・
・・・・垂れ板(開閉部祠)(23)〜(25)・・・
・・・スプール(26)・・・・・・回転軸 (31)・・・・・・取イーJ体 (33)(38)(39)・・・・・・リボン体(34
)(40)・・・・・・仕切室 (37)(41)・・・・・・ライン
明実験用試薬収容器の第1実施例の説明図、第2図は多
数の試薬の使用を必要とする場合に適用する本発明実験
用試薬収容i!:4の第2実施例を示す説明図、第3図
はリングバインダーに取イ・]けるシートにより形成す
るノ1通固定体を1、一つたいくつかの要素グループを
含む本発明試薬収容2::の第3実施例を示す説明図、
第4図は、共通の取付体乃至軸を持つ一連のスプールに
より保持される共通の固定体を持ち、3つの要素の使用
を必要とする本発明試薬収容器の第4実施例の説明図、
第5図及び第6図は、各要素を1側に試薬仕切室を持つ
連続的細片で形成した本発明試薬収容器の第5実施例に
ついての平面図と側面図、第7、第8図は両側に試薬仕
切室を持った連続的細片より成る各要素を備えた本発明
試薬収容2:)の第6実施例を示す平面及び側面図であ
る。 (IA)〜(IF)(9)・・・・・・管状要素(2)
・・・・・・結び目 (3)(5)・・・・・・名札 (7)・・・・・・シート (10)・・・・・・四部(仕切室) (12)・・・・・・リング式バインダー(13)・・
・・・・垂れ板(開閉部祠)(23)〜(25)・・・
・・・スプール(26)・・・・・・回転軸 (31)・・・・・・取イーJ体 (33)(38)(39)・・・・・・リボン体(34
)(40)・・・・・・仕切室 (37)(41)・・・・・・ライン
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1) 医化学実験用試薬収容器であって、連続状に細
長く延長し試薬を含むための複数の要素を設は前記要素
に特定の試薬を含まぜると共に、前記要素の長さ方向に
沿って所定の間隔て各試薬を所定量で区分可能な手段を
設け、試薬の所定量を前記要素から選択的に取出して所
定の実験に適用し得る如く成した医化学実験用試薬収容
器。 (a 特許請求の範囲第1項記載の医化学実験用試薬収
容器であって、複数の1111記要素それぞ診端を共通
の固定体に取伺けるグ11クシたもの。 C3) Q、’r許請求の範囲第1又は第2項記載の医
化学実験用試薬収容器であって、1111記収容器が使
用されるべき実験を識別表示し、11つ11;S記要素
各々に含まれる試薬を識別表示するだめの手段を備えた
もの。 (4) 4’Oi許請求の範囲第3項記載の医化学実験
用試薬収容2:)であって、前記要素各々に含まれる試
A1を識別表示するだめの前記手段か、前記要素各々に
含まれた試薬を所定実験の実施のため適用していく順序
についての情報を含んでいるもの。 (5) 特許請求の範囲第1項乃至第4項のうち、何れ
か1項に記載の医化学実験用試薬収容2:)てあって前
記要素が連続的な柔軟性のある管により形成されている
もの。 (6)!1.′1許請求の範囲第5項記載の医化学実験
用試薬収容器であって、試薬の所定量を区分可能な1)
;5記手段が、前記所定量の試薬を含む管に分節部を慴 設けるへく適当位置に形成される棋び171手段から成
るもの。 (714’;+許請求の範囲第5項記載の医化学実験用
試薬収容器であって、T)i+記管が合成プラスチック
44科から成り、且つ前記管が所定の離間間隔てノール
されて、所定間隔を持つ一連の分節部を設け、喰 前記各分節部が所定量の試験を含む如くしたちの。 記要素各々が色コードを(;Iされているもの。 (9) 4’!+許請求の9・i間第1項乃至第8」r
i記載のうち、何れか1項に記載の医化学実験用試薬収
容器であって、前記要素名々が、実験桐材を含イJする
ノートに形成された仕切室内に取付けられ、月つ、開閉
部組を1)ij記ソートに+iA ’&h 1%、作可
能に設け、ilt記開閉RH+、lにより該開閉部組に
対応するイー1リノ室を閉しる如<シ、更に、、 1l
ij記開閉部祠に、il’+記要素のうち1.7定の要
素に含まれる試薬か実験に対し適正に適用されることを
促進するための実験情報を備えているもの。 (10) 特許請求の範囲第9項記載の医化学実験用試
薬収容器であって、実験桐材を含有する前記ノー1−及
び前記開閉部組かリング式バイノダーに1へ・)作白工
能に取付けられているもの。 GD 特許請求の範囲第1項ノリ至第8項のうち、何れ
か1項に記載の医化学実験用試薬収容器であって、連続
的な要素名々が回転可能なスプールに取付けられている
もの。 側 特許請求の範囲第11項記載の医化学実験用試薬収
容器であって、前記スプール各々か共通の軸を中心に回
転すへく取付けられているもの。 (lIl 特許請求の範囲第11項又は第12項に記載
の医化学実験用試薬収容器であってね試薬適用の順jp
に関する情報が、前記スプールを取付けてい/降 る11M (J’ Nに支1、シされているもの。 (141特許請求の範囲第1項ノリ至第13項のうち何
れか1項に記載の医化学実験用試薬収容器であって、前
記要素名々か合成プラスチック桐材製の連続的な扁平な
リボン体から成り、前記リボン体は該リボン体の長さ方
向に沿って所定間隔を持って予め成形されンールされる
試薬収容用の仕切室をイ]しており、それにより所定量
の試薬を含む一つの仕L7J室か11iI記要素の端か
らIRJす1jll L/ i’Jる々11<シたもの
。 2供等 0つ 4’j7許請求の範囲第14項記載の以下額実験
用試薬収容器であって、強度を弱くしたラインを前記リ
ボン体の幅方向に伸びる如く形成し、各仕LRJ室の前
記要素からのIRJすu:11’L、、を容易にしたも
の。 OD 特許請求の範囲第15項記載の医化学実験用試薬
収容器であって、強度を弱くしたラインを各仕切室の一
部の幅方向に伸びる如く形成し、前記仕lJJ室の、該
仕切室を含む連続的・冴素からの切り爪しにより前記什
り」室の開放をも成し得る如くしたもの。 (+71 q、−許請求の範囲第14項乃至第16項の
うぢ何れか1項に記載の医化学実験用試薬収容器であっ
て、前記要素名々が一対の扁平なリボン体から成り、前
記一対のリボン体が該リボン体内に所ンr間隔をおいて
予め成形した仕切室をイ1し、旧つ、これら一対のリボ
ン体を長さ方向に一体に7−ルし、これにより、前記し
た試薬を含みンールされた仕1.JJ室が前記接当する
一対のW+平リすン体の両側部に配置される如くしたも
の。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB838317313A GB8317313D0 (en) | 1983-06-25 | 1983-06-25 | Medical and chemical testing kit |
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Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6036958A true JPS6036958A (ja) | 1985-02-26 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59131815A Pending JPS6036958A (ja) | 1983-06-25 | 1984-06-25 | 医化学実験用試薬収容器 |
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| JP (1) | JPS6036958A (ja) |
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| DK (1) | DK308484A (ja) |
| GB (1) | GB8317313D0 (ja) |
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